<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<ciselnikLong xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:noNamespaceSchemaLocation="https://ciselniky.dasta.mzcr.cz/xmlschema/uzis-4.13.07.xsd" nazev="DgOro" zkratka="-" spravce="uzis" dat_gen="2026-03-12" cas_gen="10:00:00" ver_nclp="02.91.01" ver_ds="04.27.04" cis_klic="kod" uzis_verze="201910" u_plati_od="2015-07-01" popis="¦î+şseln+şk pou+żit+Ż v NRVV">
	<VETA kod="70573 " popis="Malobuněčný karcinom plic [Small cell lung cancer]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="70578 " popis="Syndrom akutní respirační tísně u dospělých [Adult acute respiratory distress syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="70587 " popis="Syndrom dechové tísně novorovozence [Infant acute respiratory distress syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="70588 " popis="Syndrom aspirace mekonia [Meconium aspiration syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="70589 " popis="Bronchopulmonální dysplázie [Bronchopulmonary dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="70590 " popis="Infantilní apnoe [Infantile apnea]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="70591 " popis="Chronická tromboembolická plicní hypertenze [Chronic thromboembolic pulmonary hypertension]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="70592 " popis="Imunodeficience způsobená deficitem kinázy 4 asociované s receptory interleukinu-1 [Immunodeficiency due to interleukin-1 receptor-associated kinase-4 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="70593 " popis="Imunodeficience způsobená selektivním deficitem anti-polysacharidových protilátek [Immunodeficiency due to selective anti-polysaccharide antibody deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="70594 " popis="Dopa responzivní dystonie způsobená deficitem sepiapterin reduktázy [Dopa-responsive dystonia due to sepiapterin reductase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="70595 " popis="Senzoataktická ataktická neuropatie s dysartrií a oftalmoparézou [Sensory ataxic neuropathy-dysarthria-ophthalmoparesis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="70596 " popis="Vrozená infekce virem Epsteina-Barrové [Congenital Epstein-Barr virus infection]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="71198 " popis="Vzácná plicní hypertenze [Rare pulmonary hypertension]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="71202 " popis="Vzácná hemoragická porucha způsobená konstituční anomálií destiček [Rare hemorrhagic disorder due to a constitutional platelet anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="71203 " popis="Autoimunitní trombocytopenie [Autoimmune thrombocytopenia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="71209 " popis="Vzácný nádor měkkých tkání [Rare soft tissue tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="71211 " popis="Neuromyelitis optica [Neuromyelitis optica spectrum disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="71212 " popis="Hyperinzulinismus způsobený deficitem dehydrogenázy 3-hydroxyacyl-CoA s krátkým řetězcem [Hyperinsulinism due to short chain 3-hydroxylacyl-CoA dehydrogenase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="71213 " popis="Kavernózní hemangiom sítnice [Retinal capillary malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="71267 " popis="Syndrom zahrnující dentinogenesis imperfecta, malý vzrůst, ztrátu sluchu a mentální postižení [Dentinogenesis imperfecta-short stature-hearing loss-intellectual disability syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="71269 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Syndrom benigního exoftalmu [OBSOLETE: Benign exophthalmos syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="71270 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Syndrom zahrnující aurikulookulární anomálie a rozštěp rtu [OBSOLETE: Auriculoocular anomalies-cleft lip syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="71271 " popis="Syndrom zahrnující ektrodaktylii a hluchotu [Split hand-split foot-deafness syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="71272 " popis="Sandiferův syndrom [Sandifer syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="71273 " popis="Renální louskáčkový syndrom [Renal nutcracker syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="71274 " popis="Diseminovaná peritoneální leiomyomatóza [Disseminated peritoneal leiomyomatosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="71275 " popis="Syndrom deficitu Rh antigenů [Rh deficiency syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="71276 " popis="Silent sinus syndrom [Silent sinus syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="71277 " popis="Encefalopatie způsobená deficitem GLUT1 [Classic glucose transporter type 1 deficiency syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="71278 " popis="Vrozená dysgeneze mozku způsobená deficitem glutamin syntetázy [Congenital brain dysgenesis due to glutamine synthetase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="71279 " popis="CANOMAD syndrom [CANOMAD syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="71281 " popis="Vzácná porucha centrálního nervového systému a cévní choroba sítnice [Rare central nervous system and retinal vascular disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="71289 " popis="Syndrom zahrnující radioulnární synostózu a amegakaryocytickou trombocytopenii [Radio-ulnar synostosis-amegakaryocytic thrombocytopenia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="71290 " popis="Familiární destičkový syndrom s predispozicí k akutní myeloidní leukémii [Familial platelet disorder with associated myeloid malignancy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="71291 " popis="Hereditární vaskulární retinopatie [Hereditary vascular retinopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="71493 " popis="Familiární trombocytóza [Familial thrombocytosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="71505 " popis="Retinopatie asociovaná s rakovinou [Cancer-associated retinopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="71516 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Smíšená dystonie [OBSOLETE: Mixed dystonia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="71517 " popis="Dystonie/parkinsonismus s rychlým nástupem [Rapid-onset dystonia-parkinsonism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="71518 " popis="Benigní infantilní paroxysmální tortikolis [Benign paroxysmal torticollis of infancy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="71519 " popis="Psychogenní poruchy hybnosti [Psychogenic movement disorders]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="71526 " popis="Obezita způsobená deficitem proopiomelanokortinu [Obesity due to pro-opiomelanocortin deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="71528 " popis="Obezita způsobená deficitem prohormon konvertázy I [Obesity due to prohormone convertase I deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="71529 " popis="Obezita způsobená deficitem receptoru pro melanokortin 4 [Obesity due to melanocortin 4 receptor deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="71859 " popis="Vzácné genetické neurologické poruchy [Rare genetic neurological disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="71862 " popis="Retinální dystrofie [Inherited retinal disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="71864 " popis="Svalové kanálopatie [Muscular channelopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="73014 " popis="Persistentní průjem kojenců [Intractable diarrhea of infancy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="73217 " popis="Mülleriánská aplázie [Müllerian aplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="73220 " popis="Syndrom zahrnující X-vázanou mentální retardaci a hypotonický obličej [X-linked intellectual disability-hypotonic face syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="73223 " popis="Syndrom zahrnující opožděný vývoj, osteopenii a ektodermální defekt [Global developmental delay-osteopenia-ectodermal defect syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="73224 " popis="Syndrom zahrnující tubulární renální nemoc a kardiomyopatii [Tubular renal disease-cardiomyopathy syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="73229 " popis="Syndrom zahrnující autozomálně dědičnou familiární hematurii, retinální arteriální tortuozitu a kontraktury [HANAC syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="73230 " popis="Syndrom zahrnující osifikační anomálie a opožděný psychomotorický vývoj [Ossification anomalies-psychomotor developmental delay syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="73245 " popis="Syndrom zahrnující spinální svalovou atrofii, Dandyho-Walkerovu malformaci a kataraktu [Spinal muscular atrophy-Dandy-Walker malformation-cataracts syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="73246 " popis="Syndrom zahrnující viscerální neuropatii, anomálie mozku, faciální dysmorfismus a opožděný vývoj [Visceral neuropathy-brain anomalies-facial dysmorphism-developmental delay syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="73247 " popis="Eozinofilní ezofagitida [Eosinophilic esophagitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="73256 " popis="Centrální neurocytom [Central neurocytoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="73260 " popis="Paracokcidioidomykóza [Paracoccidioidomycosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="73263 " popis="Zygomykóza [Zygomycosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="73267 " popis="Syndrom nesynchronizovaného 24-hodinového rytmu [Non-24-hour sleep-wake syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="73271 " popis="Krvácivé diatézy způsobené poruchami kolagenního receptoru [Bleeding diathesis due to a collagen receptor defect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="73272 " popis="Opožděný růst způsobený deficitem růstového faktoru 1 podobného inzulinu [Growth delay due to insulin-like growth factor type 1 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="73273 " popis="Opožděný růst způsobený rezistencí na růstový faktor I podobný inzulinu [Growth delay due to insulin-like growth factor I resistance]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="73274 " popis="Získaná hemofilie [OBSOLETE: Acquired hemophilia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="73423 " popis="Akutní intoxikace ovocem ackee [Acute ackee fruit intoxication]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="75110 " popis="Myiáza [Myiasis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="75233 " popis="Wolmanova nemoc [Wolman disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="75234 " popis="Nemoc ze střádání cholesteryl esteru [Cholesteryl ester storage disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="75249 " popis="Familiární izolovaná restrikční kardiomyopatie [Familial isolated restrictive cardiomyopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="75325 " popis="Syndrom zahrnující osteosklerózu, ichtyózu a předčasné ovariální selhání [Osteosclerosis-ichthyosis-premature ovarian failure syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="75326 " popis="Retinální arteriální tortuozita [Retinal arterial tortuosity]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="75327 " popis="Makulární dystrofie Severní Karolína [North Carolina macular dystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="75373 " popis="Progresivní bifokální chorioretinální atrofie [Progressive bifocal chorioretinal atrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="75374 " popis="Bradyopsie [Bradyopsia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="75376 " popis="Familiární drúzy [Familial drusen]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="75377 " popis="Centrální areolární choroidální dystrofie [Central areolar choroidal dystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="75378 " popis="Oligokonální trichromázie [Oligocone trichromacy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="75381 " popis="Cystoidní makulární dystrofie [Cystoid macular dystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="75382 " popis="Oguchiho nemoc [Oguchi disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="75389 " popis="Syndrom zahrnující malformaci mozku, vrozené onemocnění srdce a postaxiální polydaktylii [Brain malformation-congenital heart disease-postaxial polydactyly syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="75391 " popis="Primární imunodeficience s deficitem NK buněk a adrenální nedostatečností [Primary immunodeficiency with natural-killer cell deficiency and adrenal insufficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="75392 " popis="Ehlersův-Danlosův syndrom, periodontitický typ [Periodontal Ehlers-Danlos syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="75496 " popis="Ehlersův-Danlosův syndrom, progeroidní typ [B4GALT7-related spondylodysplastic Ehlers-Danlos syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="75497 " popis="X-vázaný Ehlersův-Danlosův syndrom [X-linked Ehlers-Danlos syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="75501 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Ehlersův-Danlosův syndrom, fibronektinemický typ [OBSOLETE: Ehlers-Danlos syndrome, fibronectinemic type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="75508 " popis="Angioosteohypotrofický syndrom [Angioosteohypotrophic syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="75563 " popis="X-vázaná sideroblastická anémie [X-linked sideroblastic anemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="75564 " popis="Získaná idiopatická sideroblastická anémie [Acquired idiopathic sideroblastic anemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="75565 " popis="Tropická endomyokardiální fibróza [Tropical endomyocardial fibrosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="75566 " popis="Löfflerova endokarditida [Loeffler endocarditis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="75567 " popis="Primární progresivní zamrzající chůze [Primary progressive freezing gait]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="75789 " popis="SIBIDS syndrom [SIBIDS syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="75790 " popis="Pollittův syndrom [Pollitt syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="75840 " popis="Vrozená svalová dystrofie typu Ullrich [Congenital muscular dystrophy, Ullrich type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="75857 " popis="6q terminální deleční syndrom [6q terminal deletion syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="75858 " popis="MORM syndrom [MORM syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="77240 " popis="Primární lymfedém [Primary lymphedema]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="77241 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Předčasný lymfedém [OBSOLETE: Lymphedema praecox]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="77242 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Pozdní lymfedém [OBSOLETE: Lymphedema tarda]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="77243 " popis="NON RARE IN EUROPE: Lipedém [NON RARE IN EUROPE: Lipedema]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="77258 " popis="Trichorhinofalangeální syndrom, typ 1 a 3 [Trichorhinophalangeal syndrome type 1 and 3]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="77259 " popis="Gaucherova choroba, typ 1 [Gaucher disease type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="77260 " popis="Gaucherova choroba, typ 2 [Gaucher disease type 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="77261 " popis="Gaucherova choroba, typ 3 [Gaucher disease type 3]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="77292 " popis="Niemannova-Pickova choroba, typ A [Niemann-Pick disease type A]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="77293 " popis="Niemannova-Pickova choroba, typ B [Niemann-Pick disease type B]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="77295 " popis="Odontoleukodystrofie [Odontoleukodystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="77296 " popis="Morgagniho-Stewartův-Morelův syndrom [Morgagni-Stewart-Morel syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="77297 " popis="Majeedův syndrom [Majeed syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="77298 " popis="Syndrom zahrnující anoftalmii/mikroftalmii a atrézii jícnu [Anophthalmia/microphthalmia-esophageal atresia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="77299 " popis="Syndrom zahrnující mikroftalmii a mozkovou atrofii [Microphthalmia-brain atrophy syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="77300 " popis="Syndrom zahrnující aurikulární abnormality, rozštěp rtu s nebo bez rozštěpu patra a okulární abnormality [Auricular abnormalities-cleft lip with or without cleft palate-ocular abnormalities syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="77301 " popis="Monozomie 9q22.3 [Monosomy 9q22.3]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="77302 " popis="Okulootofaciální dysplázie [Oculo-oto-facial dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="77304 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Onemocnění malých cév mozku neasociované s NOTCH3 [OBSOLETE: Not NOTCH3-related small vessel disease of the brain]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="77828 " popis="Geneticky podmíněná obezita [Genetic obesity]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="77830 " popis="Vzácná geneticky podmíněná odontologická onemocnění [Rare genetic odontologic disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79022 " popis="Simpsonův-Golabiho-Behmelův syndrom, typ 2 [Simpson-Golabi-Behmel syndrome type 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79062 " popis="Porucha metabolismu aminokyselin a jiných organických kyselin [Disorder of amino acid and other organic acid metabolism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79076 " popis="Juvenilní polypóza v dětském věku [Juvenile polyposis of infancy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79078 " popis="IgG4 asociovaná sialo-dakryoadenitida [IgG4-related dacryoadenitis and sialadenitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79083 " popis="PPARG-vázaná familiární parciální lipodystrofie [PPARG-related familial partial lipodystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79084 " popis="Familiární parciální lipodystrofie, Köbberlingův typ [Familial partial lipodystrophy, Köbberling type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79085 " popis="AKT2-vázaná familiární parciální lipodystrofie [AKT2-related familial partial lipodystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79086 " popis="Získaná generalizovaná lipodystrofie [Acquired generalized lipodystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79087 " popis="Parciální získaná lipodystrofie [Acquired partial lipodystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79088 " popis="Lokalizovaná forma lipodystrofie [Localized lipodystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79091 " popis="Syndrom zahrnující hereditární myopatii s inkluzními tělísky, kloubní kontraktury a oftalmoplegii [Hereditary inclusion body myopathy-joint contractures-ophthalmoplegia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79093 " popis="Foixův-Alajouaninův syndrom [Foix-Alajouanine syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79094 " popis="Grangeové syndrom [Grange syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79095 " popis="Vrozená porucha syntézy žlučových kyselin, typ 4 [Congenital bile acid synthesis defect type 4]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79096 " popis="Křeče reagující na pyridoxal-fosfát [Pyridoxal phosphate-responsive seizures]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79097 " popis="Křeče reagující na folinát [Folinic acid-responsive seizures]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79098 " popis="Sympatická oftalmie [Sympathetic ophthalmia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79099 " popis="Intersticiální granulomatózní dermatitida s artritidou [Interstitial granulomatous dermatitis with arthritis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79100 " popis="Atrophoderma vermiculata [Atrophoderma vermiculata]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79101 " popis="Hyperprolinémie typu II [Hyperprolinemia type 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79102 " popis="Tyreotoxická periodická paralýza [Thyrotoxic periodic paralysis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79105 " popis="Myxofibrosarkom [Myxofibrosarcoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79106 " popis="Eikenův syndrom [Eiken syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79107 " popis="Syndrom zahrnující vývojové malformace, hluchotu a dystonii [Developmental malformations-deafness-dystonia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79113 " popis="Syndrom zahrnující mandibulofaciální dysostózu a mikrocefalii [Mandibulofacial dysostosis-microcephaly syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79118 " popis="Syndrom zahrnující neonatální diabetes, vrozený hypothyroidismus, vrozený glaukom, jaterní fibrózu a polycystické ledviny [Neonatal diabetes-congenital hypothyroidism-congenital glaucoma-hepatic fibrosis-polycystic kidneys syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79124 " popis="Syndrom zahrnující hepatální venookluzivní chorobu a imunodeficienci [Hepatic veno-occlusive disease-immunodeficiency syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79126 " popis="Akutní intersticiální pneumonie [Acute interstitial pneumonia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79127 " popis="Syndrom zahrnující respirační bronchiolitidu a intersticiální plicní chorobu [Respiratory bronchiolitis-interstitial lung disease syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79128 " popis="Lymfoidní intersticiální pneumonie [Lymphoid interstitial pneumonia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79129 " popis="Syndrom zahrnující trichodysplázii a amelogenesis imperfecta [Trichodysplasia-amelogenesis imperfecta syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79132 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Syndrom zahrnující řídké vlasy, nízký vzrůst a anomálie kůže [OBSOLETE: Sparse hair-short stature-skin anomalies syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79133 " popis="Fokální faciální dermální dysplázie, typ I [Focal facial dermal dysplasia type I]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79134 " popis="DEND syndrom [DEND syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79135 " popis="Epizodická ataxie, typ 3 [Episodic ataxia type 3]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79136 " popis="Epizodická ataxie, typ 4 [Episodic ataxia type 4]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79137 " popis="Syndrom zahrnující generalizovanou epilepsii a paroxyzmální dyskinezi [Generalized epilepsy-paroxysmal dyskinesia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79138 " popis="Bickerstaffova kmenová encefalitida [Bickerstaff brainstem encephalitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79139 " popis="Japonská encefalitida [Japanese encephalitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79140 " popis="Karcinom z Merkelových buněk [Cutaneous neuroendocrine carcinoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79141 " popis="Numulární (penízková) palmoplantární keratóza [Hereditary painful callosities]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79142 " popis="NON RARE IN EUROPE: Familiární Dupuytrenova kontraktura [NON RARE IN EUROPE: Familial Dupuytren contracture]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79143 " popis="Izolovaná vrozená anonychie [Isolated congenital anonychia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79144 " popis="Vrozená onychodysplázie [Isolated congenital onychodysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79145 " popis="Dowlingova-Degosova nemoc [Dowling-Degos disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79146 " popis="Familiární progresivní hyperpigmentace [Familial progressive hyperpigmentation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79147 " popis="Familiární reaktivní perforující kolagenóza [Familial reactive perforating collagenosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79148 " popis="Elastosis perforans serpiginosa [Elastosis perforans serpiginosa]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79149 " popis="Dermochondrokorneální dystrofie [Dermochondrocorneal dystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79150 " popis="Progresivní kribriformní a zosteriformní hyperpigmentace [Linear and whorled nevoid hypermelanosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79151 " popis="Hopfova veruciformní akrokeratóza [Acrokeratosis verruciformis of Hopf]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79152 " popis="Diseminovaná superficiální aktinická porokeratóza [Disseminated superficial actinic porokeratosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79153 " popis="Autozomálně dominantní dysplázie nehtů [Idiopathic trachyonychia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79154 " popis="2-aminoadipová 2-oxoadipová acidurie [2-aminoadipic 2-oxoadipic aciduria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79155 " popis="Encefalopatie způsobená hydroxykynureninurií [Hydroxykynureninuria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79156 " popis="Syndrom zahrnující křeče a mentální postižení způsobený hydroxylysinurií [Seizures-intellectual disability due to hydroxylysinuria syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79157 " popis="Deficit 2-methylbutyryl-CoA dehydrogenázy [2-methylbutyryl-CoA dehydrogenase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79158 " popis="Cerebrální organická acidurie [Cerebral organic aciduria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79159 " popis="Deficit izobutyryl-CoA dehydrogenázy [Isobutyryl-CoA dehydrogenase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79161 " popis="Poruchy metabolismu sacharidů [Disorder of carbohydrate metabolism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79163 " popis="Klasická organická acidurie [Classic organic aciduria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79166 " popis="Poruchy vstřebávání a transportu aminokyselin [Disorder of amino acid absorption and transport]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79167 " popis="Poruchy močovinového cyklu a detoxikace amoniaku [Disorder of urea cycle metabolism and ammonia detoxification]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79168 " popis="Poruchy syntézy žlučových kyselin [Disorder of bile acid synthesis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79169 " popis="Poruchy metabolismu a transportu neurotransmiterů [Disorder of neurotransmitter metabolism and transport]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79171 " popis="Poruchy metabolismu a transportu kobalaminu [Disorder of cobalamin metabolism and transport]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79172 " popis="Syndrom deficitu kreatinu [Creatine deficiency syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79173 " popis="Poruchy methioninového cyklu a metabolismu sirných aminokyselin [Disorder of methionine cycle and sulfur amino acid metabolism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79174 " popis="Porucha oxidace mastných kyselin a metabolismu ketolátek [Disorder of fatty acid oxidation and ketone body metabolism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79175 " popis="Poruchy metabolismu kyseliny gamaaminomáselné [Disorder of gamma-aminobutyric acid metabolism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79177 " popis="Poruchy glukoneogeneze [Gluconeogenesis disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79178 " popis="Poruchy glukózového transportu [Glucose transport disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79179 " popis="Poruchy metabolismu glycerolu [Disorder of glycerol metabolism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79181 " popis="Poruchy metabolismu histidinu [Disorder of histidine metabolism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79183 " popis="Porucha ketolýzy [Disorder of ketolysis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79185 " popis="Poruchy metabolismu ornithinu a prolinu [Disorder of ornithine or proline metabolism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79186 " popis="Poruchy metabolismu pentózafostátu [Disorder of pentose phosphate metabolism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79187 " popis="Poruchy metabolismu peptidů [Disorder of peptide metabolism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79188 " popis="Porucha peroxisomální beta oxidace [Peroxisomal beta-oxidation disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79189 " popis="Porucha peroxisomální biogeneze - spektrum Zellwegerova syndromu [Peroxisome biogenesis disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79190 " popis="Poruchy metabolismu fenyalaninu a tyrosinu [Disorder of phenylalanin or tyrosine metabolism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79191 " popis="Poruchy metabolismu purinů [Disorder of purine metabolism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79192 " popis="Poruchy metabolismu pyridoxinu [Disorder of pyridoxine metabolism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79193 " popis="Poruchy metabolismu pyrimidinů [Disorder of pyrimidine metabolism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79194 " popis="Poruchy metabolismu glycinu a serinu [Disorder of serine or glycine metabolism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79195 " popis="Porucha biosyntézy sterolů [Sterol biosynthesis disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79196 " popis="Poruchy gamaglutamylového cyklu [Disorder of the gamma-glutamyl cycle]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79197 " popis="Poruchy metabolismu větvených aminokyselin [Disorder of branched-chain amino acid metabolism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79200 " popis="Poruchy energetického metabolismu [Disorder of energy metabolism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79201 " popis="Glykogenózy [Glycogen storage disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79204 " popis="Lipidózy [Lipid storage disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79207 " popis="Porucha lysosomálního transportu aminokyselin [Disorder of lysosomal amino acid transport]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79211 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Kombinovaná hyperlipidémie [OBSOLETE: Combined hyperlipidemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79212 " popis="Mukolipidóza [Mucolipidosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79213 " popis="Mukopolysacharidóza [Mucopolysaccharidosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79214 " popis="Poruchy metabolismu a transportu biogenních aminů [Disorder of biogenic amine metabolism and transport]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79215 " popis="Oligosacharidóza [Oligosaccharidosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79217 " popis="Jiná metabolická onemocnění doprovázená postižením kůže [Other metabolic disease with skin involvement]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1861  " popis="Syndrom zahrnující dysplázii hrudníku a hydrocefalus [Thoracic dysplasia-hydrocephalus syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1865  " popis="Dyssegmentální dysplázie, Silvermanův-Handmakerův typ [Dyssegmental dysplasia, Silverman-Handmaker type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1867  " popis="Bulózní dystrofie, makulární typ [Hereditary bullous dystrophy, macular type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1871  " popis="Progresivní dystrofie čípků [Progressive cone dystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1872  " popis="Dystrofie čípků a tyčinek [Cone rod dystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1873  " popis="Jaliliho syndrom [Jalili syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1875  " popis="Syndrom zahrnující vrozenou svalovou dystrofii, infantilní katarakta a hypogonadismus [Congenital muscular dystrophy-infantile cataract-hypogonadism syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1879  " popis="Melorheostóza s osteopoikilózou [Melorheostosis with osteopoikilosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1882  " popis="Syndrom zahrnující hypohidrotickou ektodermální dysplázii, hypotyreózu a ciliární dyskinezi [Hypohidrotic ectodermal dysplasia-hypothyroidism-ciliary dyskinesia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1883  " popis="Syndrom zahrnující ektodermální dysplázii a senzorineurální hluchotu [Ectodermal dysplasia-sensorineural deafness syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1816  " popis="Ektodermální dysplázie, berlínský typ [Leukomelanoderma-infantilism-intellectual disability-hypodontia-hypotrichosis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1818  " popis="Ektodermální dysplázie, trichoodontoonychiální typ [Ectodermal dysplasia, trichoodontoonychial type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1807  " popis="Fokální faciální dermální dysplázie, typ III [Focal facial dermal dysplasia type III]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1888  " popis="Syndrom zahrnující ektrodaktylii a ektodermální dysplázii bez rozštěpu [Ectrodactyly-ectodermal dysplasia without clefting syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1889  " popis="Syndrom zahrnující ektrodaktylii a rozštěp patra [Ectrodactyly-cleft palate syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1891  " popis="Syndrom zahrnující mentální retardaci, spasticitu a ektrodaktylii [Intellectual disability-spasticity-ectrodactyly syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1892  " popis="Syndrom zahrnující ektrodaktylii a polydaktylii [Ectrodactyly-polydactyly syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1895  " popis="Edinburghský syndrom malformace [Edinburgh malformation syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1896  " popis="EEC syndrom [EEC syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1897  " popis="EEM syndrom [EEM syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1906  " popis="Fetální valproátový syndrom [Fetal valproate spectrum disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1908  " popis="Aminopterinová/metotrexátová embryofetopatie [Aminopterin/methotrexate embryofetopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1909  " popis="Indometacinová embryofetopatie [Indomethacin embryofetopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1910  " popis="Fetální jodový syndrom [Fetal iodine syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1911  " popis="Kokainová embryofetopatie [Cocaine embryofetopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1918  " popis="Fetální minoxidilový syndrom [Fetal minoxidil syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1912  " popis="Fetální hydantoinový syndrom [Fetal hydantoin syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1913  " popis="Fetální trimetadionový syndrom [Fetal trimethadione syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1914  " popis="Embryofetopatie způsobená terapií orálními antikoagulancii [Vitamin K antagonist embryofetopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="294   " popis="Fetální cytomegalovirový syndrom [Fetal cytomegalovirus syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1916  " popis="Diethylstilbestrolový syndrom [Diethylstilbestrol syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1917  " popis="Fetální metylrtuťový syndrom [Fetal methylmercury syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1919  " popis="Fenobarbitalová embryopatie [Phenobarbital embryopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1920  " popis="Toluenová embryopatie [Toluene embryopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1923  " popis="Methimazolová embryopatie [Methimazole embryofetopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1926  " popis="Diabetická embryopatie [Diabetic embryopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2209  " popis="Maternální fenylketonurie [Maternal phenylketonuria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1927  " popis="Emeryho-Nelsonové syndrom [Emery-Nelson syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1937  " popis="Engové-Stromův syndrom [Eng-Strom syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1940  " popis="Syndrom zahrnující deformity ramene a hrudníku a vrozenou srdeční vadu [Shoulder and thorax deformity-congenital heart disease syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1822  " popis="Hemimelická epifyzární dysplázie [Dysplasia epiphysealis hemimelica]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1824  " popis="Lowryho-Woodův syndrom [Lowry-Wood syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1952  " popis="Pacman dysplázie [Epiphyseal stippling-osteoclastic hyperplasia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1954  " popis="Vrozená letální erytrodermie [Congenital lethal erythroderma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1955  " popis="Spinocerebelární ataxie, typ 34 [Spinocerebellar ataxia type 34]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1956  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Erytromelalgie [OBSOLETE: Erythromelalgia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1962  " popis="Syndrom zahrnující exostózy, anetodermii a brachydaktylii typu E [Exostoses-anetodermia-brachydactyly type E syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1964  " popis="Syndrom zahrnující extrasystoly, malý vzrůst, hyperpigmentaci a mikrocefalii [Extrasystoles-short stature-hyperpigmentation-microcephaly syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1968  " popis="Syndrom zahrnující plochý obličej, mikrostomii a anomálie ucha [Flat face-microstomia-ear anomaly syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1969  " popis="Syndrom zahrnující faciální dysmorfismus, anorexii, kachexii a anomálie oka a kůže [Facial dysmorphism-anorexia-cachexia-eye and skin anomalies syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1970  " popis="Syndrom zahrnující faciální dysmorfismus, makrocefalii, myopii a Dandyho-Walkerovu malformaci [Facial dysmorphism-macrocephaly-myopia-Dandy-Walker malformation syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1972  " popis="Letální faciokardiomelická dysplázie [Lethal faciocardiomelic dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1973  " popis="Faciokardiorenální syndrom [Faciocardiorenal syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1974  " popis="Autozomálně recesivní faciodigitogenitální syndrom [Autosomal recessive faciodigitogenital syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1980  " popis="Oboustranná kalcinóza striopallidodentata [Bilateral striopallidodentate calcinosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1984  " popis="Fechtnerův syndrom [Fechtner syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1986  " popis="Gollopův-Wolfgangův komplex [Gollop-Wolfgang complex]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1987  " popis="Femorální ageneze/hypoplázie [Femoral agenesis/hypoplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1988  " popis="Femorofaciální syndrom [Femoral-facial syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1993  " popis="Paiův syndrom [Pai syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1995  " popis="Syndrom zahrnující rozštěp rtu a retinopatii [Cleft lip-retinopathy syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1997  " popis="Blefarocheiloodontický syndrom [Blepharo-cheilo-odontic syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2001  " popis="Syndrom zahrnující rozštěp rtu/patra, intestinální malrotaci a kardiopatii [Cleft lip/palate-intestinal malrotation-cardiopathy syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2003  " popis="Syndrom zahrnující rozštěp rtu/patra, hluchotu a sakrální lipom [Cleft lip/palate-deafness-sacral lipoma syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2004  " popis="Laryngotracheoezofageální rozštěp [Laryngotracheoesophageal cleft]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2006  " popis="Mediánní rozštěp rtu/mandibuly [Median cleft lip/mandibule]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2007  " popis="Syndrom zahrnující hypoplázii alárních chrupavek, kolobom a telekantus [Alar cartilages hypoplasia-coloboma-telecanthus syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2008  " popis="Akrokardiofaciální syndrom [Acrocardiofacial syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2010  " popis="Syndrom zahrnující rozštěp patra, fixaci třmínku a oligodoncii [Cleft palate-stapes fixation-oligodontia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2013  " popis="Syndrom zahrnující rozštěp patra, velké uši a malou hlavu [Cleft palate-large ears-small head syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2016  " popis="Syndrom zahrnující rozštěp patra a laterální synechie [Cleft palate-lateral synechia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2017  " popis="Sternální rozštěp [Sternal cleft]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2019  " popis="Komplex femur-fibula-ulna [Femur-fibula-ulna complex]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2021  " popis="Fibrochondrogeneze [Fibrochondrogenesis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2022  " popis="Endomyokardiální fibroelastóza [Endocardial fibroelastosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2024  " popis="Hereditární fibromatóza gingivy [Hereditary gingival fibromatosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2025  " popis="Syndrom zahrnující gingivální fibromatózu a faciální dysmorfismus [Gingival fibromatosis-facial dysmorphism syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2026  " popis="Syndrom zahrnující gingivální fibromatózu a hypertrichózu [Gingival fibromatosis-hypertrichosis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2027  " popis="Syndrom zahrnující gingivální fibromatózu a progresivní hluchotu [Gingival fibromatosis-progressive deafness syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2028  " popis="Juvenilní hyalinní fibromatóza [Juvenile hyaline fibromatosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2029  " popis="Mnohočetná neosifikující fibromatóza [Multiple non-ossifying fibromatosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2031  " popis="Syndrom zahrnující hepatickou fibrózu, renální cysty a mentální retardaci [Hepatic fibrosis-renal cysts-intellectual disability syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2036  " popis="Syndrom skalp-ucho-bradavka [Scalp-ear-nipple syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2042  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Syndrom zahrnující tracheoezofageální píštěl a hypospadii [OBSOLETE: Tracheo-esophageal fistula-hypospadias syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2824  " popis="Syndrom zahrnující paraplegii, mentální retardaci a hyperkeratózu [Paraplegia-intellectual disability-hyperkeratosis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2044  " popis="Syndrom Floating Harbor [Floating-Harbor syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2045  " popis="FLOTCH syndrom [FLOTCH syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2047  " popis="Flynnův-Airdův syndrom [Flynn-Aird syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2048  " popis="Foixův-Charvanyho-Marieův syndrom [Foix-Chavany-Marie syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2050  " popis="Coleův-Carpenterův syndrom [Cole-Carpenter syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2051  " popis="Syndrom podobný Fraserovu [Fraser-like syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2055  " popis="Syndrom zahrnující růstový deficit, brachydaktylii a dysmorfismus [Growth deficiency-brachydactyly-dysmorphism syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1791  " popis="Frontofacionazální dysplázie [Frontofacionasal dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1826  " popis="Frontometafyzární dysplázie [Frontometaphyseal dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="250   " popis="Frontonazální dysplázie [Frontonasal dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2057  " popis="Syndrom zahrnující blefarofimózu, ptózu, ezotropii, syndaktylii a malý vzrůst [Blepharophimosis-ptosis-esotropia-syndactyly-short stature syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2059  " popis="Frynsův syndrom [Fryns syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2060  " popis="Fukudaův-Miyanomaeův-Nakataův syndrom [Fukuda-Miyanomae-Nakata syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2063  " popis="Syndrom zahrnující splenogonadální fúzi, končetinové defekty a mikrognatii [Splenogonadal fusion-limb defects-micrognathia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2064  " popis="Syndrom zahrnující zadní fúzi lumbosakrálních obratlů a blefaroptózu [Posterior fusion of lumbosacral vertebrae-blepharoptosis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2065  " popis="Gallowayův-Mowatův syndrom [Galloway-Mowat syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2067  " popis="GAPO-syndrom [GAPO syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2069  " popis="Gastrokutánní syndrom [Gastrocutaneous syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2072  " popis="Syndrom zahrnující Gaucherovu chorobu, oftalmoplegii a kardiovaskulární kalcifikaci [Gaucher disease-ophthalmoplegia-cardiovascular calcification syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2074  " popis="Gemignaniho syndrom [Gemignani syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2075  " popis="Genitopalatokardiální syndrom [Genitopalatocardiac syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2077  " popis="Germanův syndrom [German syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2078  " popis="Geroderma osteodysplastica [Geroderma osteodysplastica]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2081  " popis="Syndrom zahrnující cerebrální gigantismus a cysty čelisti [Cerebral gigantism-jaw cysts syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2083  " popis="Syndrom zahrnující prominující glabelu, mikrocefalii a hypogenitalismus [Prominent glabella-microcephaly-hypogenitalism syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2084  " popis="Syndrom zahrnující glaukom, ektopii, mikrosférofakii, ztuhlé klouby a nízký vzrůst [Glaucoma-ectopia lentis-microspherophakia-stiff joints-short stature syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2085  " popis="Syndrom zahrnující glaukom a spánkovou apnoe [Glaucoma-sleep apnea syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2087  " popis="Syndrom zahrnující glomerulonefritidu, řídké vlasy a teleangiektázii [Glomerulonephritis-sparse hair-telangiectasis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2090  " popis="GMS syndrom [GMS syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2091  " popis="Syndrom zahrnující multinodulární strumu, cystickou ledvinu a polydaktylii [Multinodular goiter-cystic kidney-polydactyly syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2092  " popis="Fokální dermální hypoplázie [Focal dermal hypoplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="376   " popis="Gordonův syndrom [Gordon syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2095  " popis="Gorlinův-Chaudhryho-Mossův syndrom [Gorlin-Chaudhry-Moss syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2097  " popis="Grantův syndrom [Grant syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2098  " popis="Akromesomelická dysplázie typu Grebe [Acromesomelic dysplasia, Grebe type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="380   " popis="Greigův syndrom cefalopolysyndaktylie [Greig cephalopolysyndactyly syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2099  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Grixův-Blankenshipův-Petersonův syndrom [OBSOLETE: Grix-Blankenship-Peterson syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2101  " popis="Grubbenův-de Cockův-Borghgraefův syndrom [Grubben-de Cock-Borghgraef syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2104  " popis="Syndrom zahrnující dysmorfismus, pectus carinatum a zvýšenou kloubní laxicitu [Dysmorphism-pectus carinatum-joint laxity syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2107  " popis="Hallův-Riggsův syndrom [Hall-Riggs syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2108  " popis="Hallermannův-Streiffův syndrom [Hallermann-Streiff syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2109  " popis="Syndrom podobný Hallermannovu-Streiffovu syndromu [Hallermann-Streiff-like syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2110  " popis="Syndrom zahrnující hallux varus a preaxiální polysyndaktylii [Hallux varus-preaxial polysyndactyly syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2111  " popis="Cystický hamartom plic a ledviny [Cystic hamartoma of lung and kidney]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2112  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Syndrom zahrnující folikulární hamartom, alopecii a cystickou fibrózu [OBSOLETE: Follicular hamartoma-alopecia-cystic fibrosis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2114  " popis="Dysplázie kyčelního kloubu, typ Beukesových [Hip dysplasia, Beukes type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2115  " popis="Harrodův syndrom [Harrod syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2117  " popis="Hartsfieldův-Bixlerův-Demyerův syndrom [Hartsfield syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2994  " popis="Syndrom zahrnující nízký vzrůst, kraniofaciální anomálie a hypoplázii genitálu [Short stature-craniofacial anomalies-genital hypoplasia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2119  " popis="HEC syndrom [HEC syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2123  " popis="Difuzní neonatální hemangiomatóza [Diffuse neonatal hemangiomatosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2124  " popis="Syndrom zahrnující kavernózní hemangiom obličeje a supraumbilikální rozštěp [Cavernous hemangiomas of face-supraumbilical midline raphe syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2128  " popis="Izolovaná hemihyperplázie [Isolated hemihyperplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2130  " popis="Hemimélie [Hemimelia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2136  " popis="Hennekamův syndrom [Hennekam syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2138  " popis="46,XX ovotestikulární poruchy sexuálního vývoje [46,XX ovotesticular disorder of sex development]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2139  " popis="Hernandézův Aguirre-Negretův syndrom [Hernández-Aguirre Negrete syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2141  " popis="Syndrom zahrnující defekt bránice, chybění končetiny a defekt lebky [Diaphragmatic defect-limb deficiency-skull defect syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2143  " popis="Donnaiové-Barrowové syndrom [Donnai-Barrow syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2145  " popis="Kraniosynostóza, Herrmannův-Opitzův typ [Craniosynostosis, Herrmann-Opitz type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2149  " popis="Nodulární neuronální heterotopie [Nodular neuronal heterotopia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2148  " popis="Lisencefalie, typ 1, způsobená mutací genu pro doublekortin [Lissencephaly type 1 due to doublecortin gene mutation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2150  " popis="Syndrom zahrnující Hirschsprungovu chorobu a brachydaktylii typu D [Hirschsprung disease-type D brachydactyly syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2152  " popis="Mowatův-Wilsonové syndrom [Mowat-Wilson syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2153  " popis="Hirschsprungova choroba, hypoplázie nehtů a dysmorfismus [Hirschsprung disease-nail hypoplasia-dysmorphism syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2155  " popis="Syndrom zahrnující Hirschsprungovu chorobu, hluchotu a polydaktylii [Hirschsprung disease-deafness-polydactyly syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2156  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Syndrom zahrnující hirsutismus, kosterní dysplázii a mentální retardaci [OBSOLETE: Hirsutism-skeletal dysplasia-intellectual disability syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2158  " popis="Syndrom zahrnující histidinurii a renální tubulární poškození [Histidinuria-renal tubular defect syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2163  " popis="Syndrom zahrnující holoprosencefalii a kraniosynostózu [Holoprosencephaly-craniosynostosis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2165  " popis="Syndrom zahrnující holoprosencefalii a kaudální dysgenezi [Holoprosencephaly-caudal dysgenesis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2166  " popis="Syndrom zahrnující holoprosencefalii a postaxiální polydaktylii [Holoprosencephaly-postaxial polydactyly syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2167  " popis="Holzgreveův-Wagnerův-Rehderův syndrom [Holzgreve syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2169  " popis="Deficit methylkobalaminu, typ cbIE [Methylcobalamin deficiency type cblE]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2172  " popis="Syndrom zahrnující mikrocefalii, glomerulonefritidu a marfanoidní habitus [Microcephaly-glomerulonephritis-marfanoid habitus syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2174  " popis="Hunterův-Carpenterův-McDonaldův syndrom [Hunter-Carpenter-McDonald syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2176  " popis="Infantilní systémová hyalinóza [Infantile systemic hyalinosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2180  " popis="Syndrom zahrnující hydrocefalus, kostovertebrální dysplázii a Sprengelovu deformitu [Hydrocephalus-costovertebral dysplasia-Sprengel anomaly syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2181  " popis="Syndrom zahrnující hydrocefalus, vysoký vzrůst a nadměrnou kloubní volnost [Hydrocephaly-tall stature-joint laxity syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2186  " popis="Syndrom zahrnující hydrocefalus, modré skléry a nefropatii [Hydrocephalus-blue sclerae-nephropathy syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2189  " popis="Hydroletální syndrom [Hydrolethalus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2190  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Vrozená hydronefróza [OBSOLETE: Congenital hydronephrosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2196  " popis="Familiární primární hypomagnesémie s hyperkalciurií a nefrokalcinózou s vážným postižením očí [Familial primary hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis with severe ocular involvement]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="312   " popis="Epidermolytická ichtyóza [Autosomal dominant epidermolytic ichthyosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2198  " popis="Syndrom zahrnující palmoplantární keratoderma a karcinom jícnu [Palmoplantar keratoderma-esophageal carcinoma syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="495   " popis="Transgredientní a progredientní palmoplantární keratoderma [Transgrediens et progrediens palmoplantar keratoderma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2199  " popis="Epidermolytická palmoplantární keratoderma [Epidermolytic palmoplantar keratoderma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2200  " popis="Fokální palmoplantární a gingivální keratoderma [Focal palmoplantar and gingival keratoderma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2201  " popis="Syndrom zahrnující palmoplantární keratoderma a spastickou paralýzu [Palmoplantar keratoderma-spastic paralysis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2202  " popis="Syndrom zahrnující palmoplantární keratoderma s hluchotou [Palmoplantar keratoderma-deafness syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2206  " popis="Vertebrální ankylozující hyperostóza s tylózou [Ankylosing vertebral hyperostosis with tylosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2211  " popis="Syndrom zahrnující hypertelorismus, hypospadii a polysyndaktylii [Hypertelorism-hypospadias-polysyndactyly syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2213  " popis="Syndrom zahrnující hypertelorismus, mikrocii a faciální rozštěp [Hypertelorism-microtia-facial clefting syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2215  " popis="Syndrom zahrnující maligní hypertermii, artrogrypózu a torticollis [Multiple pterygium-malignant hyperthermia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2216  " popis="Maternální hypertermie indukovaná vrozenými vadami [Maternal hyperthermia-induced birth defects]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2218  " popis="Syndrom zahrnující cervikální hypertrichózu a periferní neuropatii [Cervical hypertrichosis-peripheral neuropathy syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2220  " popis="Hypetrichosis cubiti [Hypertrichosis cubiti]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2222  " popis="Vrozená lanuginózní hypertrichóza [Hypertrichosis lanuginosa congenita]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2224  " popis="Hypertryptofanemie [Hypertryptophanemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2228  " popis="Syndrom zahrnující hypodoncii a dysplázii nehtů [Hypodontia-dysplasia of nails syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1051  " popis="Ramos-Arroyové syndrom [Ramos-Arroyo syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2229  " popis="Syndrom zahrnující dilatovanou kardiomyopatii a hypergonadotropní hypogonadismus [Dilated cardiomyopathy-hypergonadotropic hypogonadism syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2230  " popis="Syndrom zahrnující hypogonadotropní hypogonadismus a frontoparietální alopecii [Hypogonadotropic hypogonadism-frontoparietal alopecia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2232  " popis="Syndrom zahrnující primární hypergonadotropní hypogonadismus a částečnou alopecii [Primary hypergonadotropic hypogonadism-partial alopecia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2234  " popis="Syndrom zahrnující mužský hypergonadotropní hypogonadismus, mentální retardaci a kosterní anomálie [Male hypergonadotropic hypogonadism-intellectual disability-skeletal anomalies syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2235  " popis="Syndrom zahrnující hypogonadotropní hypogonadismus a retinitis pigmentosa [Hypogonadotropic hypogonadism-retinitis pigmentosa syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2237  " popis="Syndrom zahrnující hypoparatyreózu, hluchotu a renální onemocnění [Hypoparathyroidism-sensorineural deafness-renal disease syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2238  " popis="Familiární izolovaná hypoparatyreóza [Familial isolated hypoparathyroidism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2239  " popis="Familiární izolovaná hypoparatyreóza způsobená agenezí příštítných tělísek [Familial isolated hypoparathyroidism due to agenesis of parathyroid gland]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2241  " popis="Syndrom zahrnující megacystis, mikrokolon a hypoperistaltiku střev [Megacystis-microcolon-intestinal hypoperistalsis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2243  " popis="Syndrom zahrnující hypopituitarismus, mikropenis a rozštěp rtu a patra [Hypopituitarism-micropenis-cleft lip/palate syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2245  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Syndrom zahrnující hypopituitarismus a postaxiální polydaktylii [OBSOLETE: Hypopituitarism-postaxial polydactyly syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2246  " popis="Syndrom zahrnující hypoplázii mozečku a tapetoretinální degeneraci [Cerebellar hypoplasia-tapetoretinal degeneration syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2249  " popis="Syndrom zahrnující ulnární hypoplázii a mentální retardaci [Ulna hypoplasia-intellectual disability syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2250  " popis="Syndrom zahrnující hyposmii, nazální a okulární hypoplázii a hypogonadotropní hypogonadismus [Hyposmia-nasal and ocular hypoplasia-hypogonadotropic hypogonadism syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2251  " popis="Syndrom zahrnující deformity palce, alopecii a anomálii pigmentace [Thumb deformity-alopecia-pigmentation anomaly syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2252  " popis="Syndrom zahnující radiální hypoplázii, trifalangeální palce, hypospadii a maxilární diastema [Radial hypoplasia-triphalangeal thumbs-hypospadias-maxillary diastema syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2255  " popis="Syndrom zahrnující hypoplázii pankreatu, diabetes a vrozenou vadu srdce [Pancreatic hypoplasia-diabetes-congenital heart disease syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2256  " popis="Syndrom zahrnující fibuloulnární hypoplázii a anomálie ledvin [Fibulo-ulnar hypoplasia-renal anomalies syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2257  " popis="Primární familiární hypoplázie plic [Primary pulmonary hypoplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2258  " popis="Vrozená unilaterální hypoplázie plic [Congenital unilateral pulmonary hypoplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2261  " popis="Syndrom zahrnující hypospadii a mentální retardaci, Goldblattův typ [Hypospadias-intellectual disability, Goldblatt type syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="672   " popis="Pallisterův-Hallův syndrom [Pallister-Hall syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2266  " popis="Hypertrichóza a mentální retardace, Lopesové typ [Hypotrichosis-intellectual disability, Lopes type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2267  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Syndrom ichtyóza-tváře-obočí [OBSOLETE: Ichthyosis-cheek-eyebrow syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2269  " popis="Syndrom zahrnující ichtyózu, alopecii, eklabium, ektropium a mentální retardaci [Ichthyosis-alopecia-eclabion-ectropion-intellectual disability syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="139   " popis="CHILD syndrom [CHILD syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="165   " popis="Střádání neutrálních lipidů [Neutral lipid storage disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2271  " popis="Syndrom zahrnující vrozenou ichtyózu, mikrocefalii a tetraplegii [Congenital ichthyosis-microcephalus-tetraplegia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="457   " popis="Harlequin ichthyosis [Harlequin ichthyosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2272  " popis="Syndrom zahrnující ichtyózu a anomálie úst a prstů [Ichthyosis-oral and digital anomalies syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="455   " popis="Superficiální epidermolytická ichtyóza [Superficial epidermolytic ichthyosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2273  " popis="Syndrom zahrnující folikulární ichtyózu, alopecii a fotofobii [Ichthyosis follicularis-alopecia-photophobia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2274  " popis="Syndrom zahrnující ichtyózu, hepatosplenomegalii a cerebelární degeneraci [Ichthyosis-hepatosplenomegaly-cerebellar degeneration syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2278  " popis="Syndrom zahrnující ichtyózu, mentální retardaci, trpaslictví a poruchu ledvin [Ichthyosis-intellectual disability-dwarfism-renal impairment syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2282  " popis="Syndrom zahrnující dysmorfismus, malý vzrůst, hluchotu a poruchu vývoje pohlaví [Dysmorphism-short stature-deafness-disorder of sex development syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2285  " popis="Primární bazilární invaginace [Primary basilar invagination]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2286  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Syndrom samostatného centrálního řezáku maxilly [OBSOLETE: Solitary median maxillary central incisor syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2287  " popis="Spojené řezáky dolní čelisti [Fused mandibular incisors]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2289  " popis="Nemoc neuronální intranukleární inkluze [Neuronal intranuclear inclusion disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2290  " popis="Nemoc inkluze mikrovilů [Microvillus inclusion disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2291  " popis="Vrozená velofaryngeální inkompetence [Congenital velopharyngeal incompetence]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2292  " popis="Vrozené ohnutí dlouhých kostí [Congenital bowing of long bones]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2295  " popis="Ehlersův-Danlosův syndrom, typ 11 [Familial articular hypermobility syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2305  " popis="Izotretinoinový syndrom [Isotretinoin syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2306  " popis="Syndrom podobný izotretinoinovému syndromu [Isotretinoin-like syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2307  " popis="IVIC syndrom [IVIC syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2309  " popis="Vrozená panyonychie [Pachyonychia congenita]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2310  " popis="Syndrom zahrnující absenci deformity nohy a kataraktu [Absence deformity of leg-cataract syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2315  " popis="Johansonové-Blizzardův syndrom [Johanson-Blizzard syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2316  " popis="Johnsonové neuroektodermální syndrom [Johnson neuroectodermal syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2319  " popis="Jubergův-Haywardův syndrom [Juberg-Hayward syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2321  " popis="Jungův-Wolffův-Backův-Stahlův syndrom [Jung syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2322  " popis="Kabuki syndrom [Kabuki syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2323  " popis="Sanjadův-Sakatiové syndrom [Sanjad-Sakati syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2324  " popis="Kalerův-Garrityho-Sternův syndrom [Osteopenia-intellectual disability-sparse hair syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2325  " popis="Epidermolysis bullosa simplex s anodoncií/hypodoncií [Epidermolysis bullosa simplex with anodontia/hypodontia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2328  " popis="Kapurův-Toriellův syndrom [Kapur-Toriello syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2329  " popis="Karschův-Neugebauerův syndrom [Karsch-Neugebauer syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2332  " popis="KBG syndrom [KBG syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2333  " popis="Kennyho-Caffeyův syndrom [Kenny-Caffey syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2337  " popis="Non-epidermolytická palmoplantární keratoderma [Non-epidermolytic palmoplantar keratoderma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2338  " popis="Izolovaná keratoderma palmoplantaris punctata [Isolated punctate palmoplantar keratoderma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="494   " popis="Hereditární keratoderma mutilans [Keratoderma hereditarium mutilans]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2339  " popis="Syndrom zahrnující folikulární keratózu, trpaslictví a cerebrální atrofii [Keratosis follicularis-dwarfism-cerebral atrophy syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2340  " popis="Keratosis follicularis spinulosa decalvans [Keratosis follicularis spinulosa decalvans]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2342  " popis="Haimův-Munkův syndrom [Haim-Munk syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="485   " popis="Kniestova dysplázie [Kniest dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2347  " popis="Letální dysplázie podobná Kniestově [Lethal Kniest-like dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2348  " popis="Familiární parciální lipodystrofie, Dunniganův typ [Familial partial lipodystrophy, Dunnigan type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2351  " popis="Kousseffův syndrom [Kousseff syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2353  " popis="Schilbachův-Rottův syndrom [Schilbach-Rott syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2355  " popis="Kumarův-Levickův syndrom [Kumar-Levick syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2363  " popis="Lakrimoaurikulodentodigitální syndrom [Lacrimoauriculodentodigital syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2369  " popis="Komplex končetina-stěna tělní [Limb body wall complex]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2371  " popis="Letální syndrom podobný Larsenovu [Lethal Larsen-like syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2375  " popis="Paréza hlasivek spojená s mentální retardací [Laryngeal abductor paralysis-intellectual disability syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2378  " popis="Laurinové-Sandrowův syndrom [Laurin-Sandrow syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2379  " popis="Syndrom zahrnující parkinsonismus s časným nástupem a mentální retardaci [Early-onset parkinsonism-intellectual disability syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2386  " popis="Syndrom zahrnující leukoencefalopatii a palmoplantární keratoderma [Leukoencephalopathy-palmoplantar keratoderma syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2387  " popis="Totální leukonychie [Leukonychia totalis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2388  " popis="Choreoakantocytóza [Choreoacanthocytosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2389  " popis="Lewisův-Pashayanův syndrom [Lewis-Pashayan syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2390  " popis="Lichtensteinův syndrom [Lichtenstein syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2391  " popis="Vrozeně krátké ligamentum costocoracoideum [Congenitally short costocoracoid ligament]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2396  " popis="Encefalo-kranio-kutánní lipomatóza [Encephalocraniocutaneous lipomatosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2399  " popis="Syndrom zahrnující nazopalpebrální lipom, kolobom a telekantus [Nasopalpebral lipoma-coloboma syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2400  " popis="Syndrom zahrnující periferní motorickou neuropatii a dysautonomii [Peripheral motor neuropathy-dysautonomia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2405  " popis="Syndrom zahrnující ztluštělé ušní lalůčky a převodní hluchotu [Thickened earlobes-conductive deafness syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2407  " popis="LOC syndrom [Laryngo-onycho-cutaneous syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2408  " popis="Loweho-Kohnův-Cohenův syndrom [Lowe-Kohn-Cohen syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2409  " popis="Lowryho-MacLeanův syndrom [Lowry-MacLean syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2575  " popis="Syndrom zahrnující cystickou fibrózu, gastritidu a megaloblastickou anémii [Cystic fibrosis-gastritis-megaloblastic anemia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2410  " popis="Syndrom zahrnující hypergonadotropní hypogonadismus a katarakta [Hypergonadotropic hypogonadism-cataract syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2412  " popis="Syndrom zahrnující dislokaci kyčelního kloubu a dysmorfismus [Dislocation of the hip-dysmorphism syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2419  " popis="Syndrom zahrnující lymfedém a ptózu [Lymphedema-ptosis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2429  " popis="Syndrom zahrnující makrocefalii, spastickou paraplegii a dysmorfismus [Macrocephaly-spastic paraplegia-dysmorphism syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2432  " popis="Syndrom zahrnující makrosomii, mikroftalmii a rozštěp patra [Macrosomia-microphthalmia-cleft palate syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1019  " popis="Epsteinův syndrom [Epstein syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2435  " popis="Syndrom zahrnující hypo- a hypermelanózní kožní makuly, opožděný růst a mentální retardaci [Hypo- and hypermelanotic cutaneous macules-retarded growth-intellectual disability syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="296   " popis="Enchondromatóza [Ollier disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2437  " popis="Czeizelův-Losonciho syndrom [Czeizel-Losonci syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2438  " popis="Syndrom ruka-noha-genitál [Hand-foot-genital syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2439  " popis="Pattersonův-Stevensonův-Fontaineův syndrom [Patterson-Stevenson-Fontaine syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2440  " popis="Rozštěp ruky a nohy [Isolated split hand-split foot malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2451  " popis="Mukokutánní venózní malformace [Mucocutaneous venous malformations]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2453  " popis="Malpuechův syndrom [Malpuech syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2454  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Syndrom zahrnující familiární intestinální malrotaci a obličejové anomálie [OBSOLETE: Familial intestinal malrotation-facial anomalies syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2456  " popis="Nadpočetná bradavka [Familial supernumerary nipples]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2457  " popis="Mandibuloakrální dysplázie [Mandibuloacral dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2461  " popis="Mardenův-Walkerův syndrom [Marden-Walker syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2462  " popis="Shprintzenův-Goldbergův syndrom [Shprintzen-Goldberg syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2463  " popis="Syndrom zahrnující marfanoidní habitus a autozomálně recesivní mentální retardaci [Marfanoid habitus-autosomal recessive intellectual disability syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="559   " popis="Marinescův-Sjögrenův syndrom [Marinesco-Sjögren syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2464  " popis="Marfanoidní syndrom, De Silvaův typ [Marfanoid syndrome, De Silva type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="561   " popis="Marshallův-Smithův syndrom [Marshall-Smith syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2470  " popis="Matthewův-Woodův syndrom [Matthew-Wood syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2471  " popis="McDonoughových syndrom [McDonough syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2473  " popis="McKusickův-Kaufmanův syndrom [McKusick-Kaufman syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2475  " popis="Bílý pramen vlasů nad čelem s malformacemi [White forelock with malformations]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2476  " popis="Medeirové-Dennisův-Donnaiové syndrom [Dysraphism-cleft lip/palate-limb reduction defects syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2477  " popis="Megalencefalie [Megalencephaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2479  " popis="Syndrom zahrnující megalokorneu a mentální retardaci [Megalocornea-intellectual disability syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2481  " popis="Neurokutánní melanocytóza [Neurocutaneous melanocytosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2482  " popis="Melhemův-Fahlův syndrom [Melhem-Fahl syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2483  " popis="Melkerssonův-Rosenthalův syndrom [Melkersson-Rosenthal syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2484  " popis="Melnickův-Needlesův syndrom [Melnick-Needles syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2485  " popis="Melorheostóza [Melorheostosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3190  " popis="Subpulmonální stenóza [Subpulmonary stenosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="185   " popis="Scimitar syndrom [Scimitar syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="860   " popis="Vrozená nekorigovaná transpozice velkých tepen [Congenitally uncorrected transposition of the great arteries]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3400  " popis="Aortoventrikulární tunel [Aorto-ventricular tunnel]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1464  " popis="Jednokomorové srdce [Univentricular heart]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3261  " popis="Autoimunitní lymfoproliferativní syndrom [Autoimmune lymphoproliferative syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1572  " popis="Běžná variabilní imunodeficience [Common variable immunodeficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2849  " popis="Perlmanův syndrom [Perlman syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2953  " popis="Ehlersův-Danlosův syndrom, typ se svalovými kontrakturami [Musculocontractural Ehlers-Danlos syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="747   " popis="Autoimunitní plicní alveolární proteinóza [Autoimmune pulmonary alveolar proteinosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3082  " popis="Syndrom zahrnující mentální retardaci, polydaktylii a neučesatelné vlasy [Intellectual disability-polydactyly-uncombable hair syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="782   " popis="Axenfeldův-Riegerův syndrom [Axenfeld-Rieger syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3259  " popis="Syndrom zahrnující syndaktylii, polydaktylii a postižení ušního lalůčku [Syndactyly-polydactyly-ear lobe syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3269  " popis="Synostosis radioulnaris congenita [Congenital radioulnar synostosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3309  " popis="Tetrazomie 5p [Tetrasomy 5p]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3379  " popis="Distální trizomie 17q [Distal trisomy 17q]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79219 " popis="Metabolická onemocnění zahrnující ostatní deficity neurotransmiterů [Metabolic disease involving other neurotransmitter deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79224 " popis="Porucha metabolismu purinů nebo pyrimidinů [Disorder of purine or pyrimidine metabolism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79225 " popis="Sfingolipidózy [Sphingolipidosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79226 " popis="Porucha metabolismu sterolů [Sterol metabolism disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79230 " popis="Hemochromatóza, typ 2 [Hemochromatosis type 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79233 " popis="Částečný deficit hypoxantin-guanin-fosforibosyltransferázy [Hypoxanthine guanine phosphoribosyltransferase partial deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79234 " popis="Criglerův-Najjarův syndrom I. typu [Crigler-Najjar syndrome type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79235 " popis="Criglerův-Najjarův syndrom II. typu [Crigler-Najjar syndrome type 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79237 " popis="Deficit galaktokinázy [Galactokinase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79238 " popis="Deficit galaktózaepimerázy [Galactose epimerase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79239 " popis="Klasická galaktosémie [Classic galactosemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79240 " popis="Glykogenóza způsobená deficitem jaterní a svalové fosforylázakinázy [Glycogen storage disease due to liver and muscle phosphorylase kinase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79241 " popis="Deficit biotinidázy [Biotinidase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79242 " popis="Deficit holokarboxylázy syntetázy [Holocarboxylase synthetase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79243 " popis="Deficit pyruvátdehydrogenázy E1-alfa [Pyruvate dehydrogenase E1-alpha deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79244 " popis="Deficit pyruvátdehydrogenázy E2 [Pyruvate dehydrogenase E2 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79246 " popis="Deficit pyruvátdehydrogenáza-fosfatázy [Pyruvate dehydrogenase phosphatase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79253 " popis="Mírná fenylketonurie [Mild phenylketonuria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79254 " popis="Klasická fenylketonurie [Classic phenylketonuria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79255 " popis="GM1 gangliosidóza, typ 1 [GM1 gangliosidosis type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79256 " popis="GM1 gangliosidóza, typ 2 [GM1 gangliosidosis type 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79257 " popis="GM1 gangliosidóza, typ 3 [GM1 gangliosidosis type 3]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79258 " popis="Glykogenóza způsobená deficitem glukóza-6-fosfatázy, typ Ia [Glycogen storage disease due to glucose-6-phosphatase deficiency type Ia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79259 " popis="Glykogenóza způsobená deficitem glukóza-6-fosfatázy, typ Ib [Glycogen storage disease due to glucose-6-phosphatase deficiency type Ib]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79260 " popis="Glykogenóza, typ 1C [Glycogen storage disease type 1c]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79261 " popis="Glykogenóza, typ 1D [Glycogen storage disease type 1d]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79262 " popis="Adultní neuronální ceroidlipofuscinóza [Adult neuronal ceroid lipofuscinosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79263 " popis="Infantilní neuronální ceroidlipofuscinóza [Infantile neuronal ceroid lipofuscinosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79264 " popis="Juvenilní neuronální ceroidlipofuscinóza [Juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79269 " popis="Sanfilippův syndrom, typ A [Sanfilippo syndrome type A]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79270 " popis="Sanfilippův syndrom, typ B [Sanfilippo syndrome type B]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79271 " popis="Sanfilippův syndrom, typ C [Sanfilippo syndrome type C]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79272 " popis="Sanfilippův syndrom, typ D [Sanfilippo syndrome type D]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79273 " popis="Hereditární koproporfyrie [Hereditary coproporphyria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79276 " popis="Akutní intermitentní porfyrie [Acute intermittent porphyria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79277 " popis="Vrozená erytropoetická porfyrie [Congenital erythropoietic porphyria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79278 " popis="Autozomální erytropoetická protoporfyrie [Autosomal erythropoietic protoporphyria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79279 " popis="Deficit alfa-N-acetylgalaktosaminidázy, typ 1 [Alpha-N-acetylgalactosaminidase deficiency type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79280 " popis="Deficit alfa-N-acetylgalaktosaminidázy, typ 2 [Alpha-N-acetylgalactosaminidase deficiency type 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79281 " popis="Deficit alfa-N-acetylgalaktosaminidázy, typ 3 [Alpha-N-acetylgalactosaminidase deficiency type 3]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79282 " popis="Methylmalonová acidémie s homocystinurií, typ cbIC [Methylmalonic acidemia with homocystinuria, type cblC]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79283 " popis="Methylmalonová acidémie s homocystinurií, typ cbID [Methylmalonic acidemia with homocystinuria, type cblD]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79284 " popis="Methylmalonová acidémie s homocystinurií, typ cbIF [Methylmalonic acidemia with homocystinuria type cblF]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79289 " popis="Niemannova-Pickova choroba, typ D [Niemann-Pick disease type D]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79292 " popis="Nemoc rybích očí [Fish-eye disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79293 " popis="Familiární deficit LCAT [Familial LCAT deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79298 " popis="Diazoxid-rezistentní fokální hyperinzulinismus [Diazoxide-resistant focal hyperinsulinism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79299 " popis="Hyperinzulinismus způsobený deficitem glukokinázy [Hyperinsulinism due to glucokinase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79301 " popis="Vrozený defekt syntézy žlučových kyselin, typ 1 [Congenital bile acid synthesis defect type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79302 " popis="Vrozený defekt syntézy žlučových kyselin, typ 3 [Congenital bile acid synthesis defect type 3]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79303 " popis="Vrozený defekt syntézy žlučových kyselin, typ 2 [Congenital bile acid synthesis defect type 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79304 " popis="Progresivní familiární intrahepatální cholestáza, typ 2 [Progressive familial intrahepatic cholestasis type 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79305 " popis="Progresivní familiární intrahepatální cholestáza, typ 3 [Progressive familial intrahepatic cholestasis type 3]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79306 " popis="Progresivní familiární intrahepatální cholestáza, typ 1 [Progressive familial intrahepatic cholestasis type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79310 " popis="Methylmalonová acidémie responsivní na vitamin B12, typ cbIA [Vitamin B12-responsive methylmalonic acidemia type cblA]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79311 " popis="Methylmalonová acidémie responsivní na vitamin B12, typ cbIB [Vitamin B12-responsive methylmalonic acidemia type cblB]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79312 " popis="Methylmalonová acidémie nonresponsivní na vitamin B12, typ mut- [Vitamin B12-unresponsive methylmalonic acidemia type mut-]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79314 " popis="L-2-Hydroxyglutarová acidurie [L-2-hydroxyglutaric aciduria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79315 " popis="D-2-Hydroxyglutarová acidurie [D-2-hydroxyglutaric aciduria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79318 " popis="PMM2-CDG [PMM2-CDG]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79319 " popis="MPI-CDG [MPI-CDG]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79320 " popis="ALG6-CDG [ALG6-CDG]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79321 " popis="ALG3-CDG [ALG3-CDG]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79322 " popis="DPM1-CDG [DPM1-CDG]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79323 " popis="MPDU1-CDG [MPDU1-CDG]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79324 " popis="ALG12-CDG [ALG12-CDG]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79325 " popis="ALG8-CDG [ALG8-CDG]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79326 " popis="ALG2-CDG [ALG2-CDG]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79327 " popis="ALG1-CDG [ALG1-CDG]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79328 " popis="ALG9-CDG [ALG9-CDG]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79329 " popis="MGAT2-CDG [MGAT2-CDG]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79330 " popis="GCS1-CDG [MOGS-CDG]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79332 " popis="B4GALT1-CDG [B4GALT1-CDG]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79333 " popis="COG7-CDG [COG7-CDG]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79344 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Autozomálně dominantní chondrodysplasia punctata [OBSOLETE: Chondrodysplasia punctata, Sheffield type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79345 " popis="Brachytelefalangická chondrodysplasia punctata [Brachytelephalangic chondrodysplasia punctata]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79346 " popis="Chondrodysplasia punctata, tibiálněmetakarpální typ [Chondrodysplasia punctata, tibial-metacarpal type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79347 " popis="Chondrodysplasia punctata, Toriellův typ [Chondrodysplasia punctata, Toriello type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79350 " popis="Deficit 3-fosfoserinfosfatázy [3-phosphoserine phosphatase deficiency, infantile/juvenile form]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79351 " popis="Deficit 3-fosfoglycerát dehydrogenázy, infantilní/juvenilní forma [3-phosphoglycerate dehydrogenase deficiency, infantile/juvenile form]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79353 " popis="Nemoci postihující epidermis [Epidermal disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79354 " popis="Ichtyóza [Ichthyosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79355 " popis="Erytrokeratoderma [Erythrokeratoderma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79356 " popis="Akrokeratoderma [Acrokeratoderma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79357 " popis="Hereditární palmoplantární keratoderma [Hereditary palmoplantar keratoderma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79358 " popis="Porokeratózy [Porokeratosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79359 " popis="Jiné poruchy epidermis [Other epidermal disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79360 " popis="Jiné geneticky podmíněné postižení epidermis [Other genetic epidermal disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79361 " popis="Dědičná epidermolysis bullosa [Inherited epidermolysis bullosa]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79362 " popis="Anomálie kožních adnex [Epidermal appendage anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79363 " popis="Anomálie vlasů [Hair anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79364 " popis="Alopecie [Alopecia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79365 " popis="Hypertrichózy [Rare disorder with hypertrichosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79366 " popis="Izolované abnormality stvolu vlasů [Isolated hair shaft abnormality]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79367 " popis="Syndromické abnormality stvolu vlasů [Syndromic hair shaft abnormality]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79368 " popis="Anomálie nehtů [Nail anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79369 " popis="Izolované anomálie nehtů [Isolated nail anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79370 " popis="Syndromické anomálie nehtů [Syndromic nail anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79372 " popis="Anomálie mazových žlaz [Sebaceous gland anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79373 " popis="Ektodermální dysplázie [Ectodermal dysplasia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79374 " popis="Anomálie kožní pigmentace [Pigmentation anomaly of the skin]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79375 " popis="Hyperpigmentace kůže [Hyperpigmentation of the skin]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79376 " popis="Hypopigmentace kůže [Hypopigmentation of the skin]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79377 " popis="Poruchy dermis [Dermis disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79378 " popis="Poruchy elastické tkáně dermis [Dermis elastic tissue disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79379 " popis="Vaskulární onemocnění kůže [Skin vascular disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79380 " popis="Smíšené poruchy dermis [Mixed dermis disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79381 " popis="Jiné poruchy dermis [Other dermis disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79382 " popis="Nemoci podkoží [Subcutaneous tissue disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79383 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Lymfedém [OBSOLETE: Lymphedema]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79384 " popis="Vzácné urtikárie [Rare urticaria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79385 " popis="Neklasifikované geneticky podmíněné nemoci kůže [Unclassified genetic skin disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79386 " popis="Vzácné kožní nádory nebo hamartomy [Rare skin tumor or hamartoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79387 " popis="Metabolické onemocnění s postižením kůže [Metabolic disease with skin involvement]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79388 " popis="Mukopolysacharidóza s postižením kůže [Mucopolysaccharidosis with skin involvement]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79389 " popis="Předčasné stárnutí [Premature aging]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79390 " popis="Vzácné fotodermatózy [Rare photodermatosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79391 " popis="Imunodeficit s postižením kůže [Immune deficiency with skin involvement]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79394 " popis="Vrozená non-bulózní ichtyoziformní erythroderma [Congenital non-bullous ichthyosiform erythroderma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79395 " popis="Keratoderma hereditarium mutilans s ichtyózou [Keratoderma hereditarium mutilans with ichthyosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79396 " popis="Epidermolysis bullosa simplex, Dowlingův-Mearův typ [Autosomal dominant generalized epidermolysis bullosa simplex, severe form]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79397 " popis="Epidermolysis bullosa simplex se skvrnitými pigmentacemi [Epidermolysis bullosa simplex with mottled pigmentation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79399 " popis="Generalizovaná epidermolysis bullosa simplex, non-Dowlingův-Mearův typ [Autosomal dominant generalized epidermolysis bullosa simplex, intermediate form]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79400 " popis="Lokalizovaná forma epidermolysis bullosa simplex [Localized epidermolysis bullosa simplex]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79401 " popis="Epidermolysis bullosa simplex, typ Ogna [PLEC-related intermediate epidermolysis bullosa simplex without extracutaneous involvement]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79402 " popis="Generalizovaná junkční epidermolysis bullosa, non-Herlitzův typ [Intermediate generalized junctional epidermolysis bullosa]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79403 " popis="Syndrom zahrnující junkční epidermolysis bullosa a atrézii pyloru [Junctional epidermolysis bullosa with pyloric atresia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79404 " popis="Junkční epidermolysis bullosa, Herlitzův typ [Severe generalized junctional epidermolysis bullosa]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79405 " popis="Junkční epidermolysis bullosa inversa [Junctional epidermolysis bullosa inversa]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79406 " popis="Junkční epidermolysis bullosa s pozdním nástupem [Late-onset junctional epidermolysis bullosa]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79407 " popis="Autozomálně dominantní dystrofická epidermolysis bullosa, Cockayneho-Touraineho typ [Autosomal dominant dystrophic epidermolysis bullosa, Cockayne-Touraine type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79408 " popis="Těžká generalizovaná recesivní dystrofická epidermolysis bullosa [Autosomal recessive generalized dystrophic epidermolysis bullosa, severe form]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79409 " popis="Recesivní dystrofická epidermolysis bullosa inversa [Dystrophic epidermolysis bullosa inversa]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79410 " popis="Pretibiální dystrofická epidermolysis bullosa [Localized dystrophic epidermolysis bullosa, pretibial form]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79411 " popis="Tranzientní bulózní dermolýza novorozenců [Self-improving dystrophic epidermolysis bullosa]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79414 " popis="Névus s rounovitými vlasy [Woolly hair nevus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79430 " popis="Heřmanského-Pudlákův syndrom [Hermansky-Pudlak syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79431 " popis="Okulokutánní albinismus, typ 1A [Oculocutaneous albinism type 1A]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79432 " popis="Okulokutánní albinismus, typ 2 [Oculocutaneous albinism type 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79433 " popis="Červený okulokutánní albinismus [Oculocutaneous albinism type 3]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79434 " popis="Okulokutánní albinismus, typ 1B [Oculocutaneous albinism type 1B]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79435 " popis="Okulokutánní albinismus, typ 4 [Oculocutaneous albinism type 4]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79443 " popis="Pseudohypoparatyreoidismus, typ 1A [Pseudohypoparathyroidism type 1A]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79444 " popis="Pseudohypoparatyreoidismus, typ 1C [Pseudohypoparathyroidism type 1C]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79445 " popis="Pseudopseudohypoparatyreoidismus [Pseudopseudohypoparathyroidism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79446 " popis="Syndrom mnohočetných pterygií, Aslanův typ [Multiple pterygium syndrome, Aslan type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79447 " popis="X-vázaný letální syndrom mnohočetných pterygií [X-linked lethal multiple pterygium syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79450 " popis="Milroy-like disease [Non-hereditary congenital primary lymphedema]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79452 " popis="Milroyova nemoc [Milroy disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79455 " popis="Kožní mastocytom [Cutaneous mastocytoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79456 " popis="Difuzní kožní mastocytóza [Diffuse cutaneous mastocytosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79457 " popis="Makulopapulární kožní mastocytóza [Maculopapular cutaneous mastocytosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79458 " popis="Oleyové syndrom [Oley syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79459 " popis="Folikulární atrofoderma a bazaliom [OBSOLETE: Follicular atrophoderma-basal cell carcinoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79466 " popis="Zánětlivý lineární verukózní epidermální névus [Inflammatory linear verrucous epidermal nevus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79467 " popis="Verukózní névus [Verrucous nevus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79468 " popis="Akantokeratolytický verukózní névus [Acanthokeratolytic verrucous nevus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79473 " popis="Porphyria variegata [Porphyria variegata]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79474 " popis="Atypický Wernerův syndrom [Atypical Werner syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79476 " popis="Griscelliho nemoc, typ 1 [Griscelli syndrome type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79477 " popis="Griscelliho nemoc, typ 2 [Griscelli syndrome type 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79478 " popis="Griscelliho nemoc, typ 3 [Griscelli syndrome type 3]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79479 " popis="Pemphigus vegetans [Pemphigus vegetans]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79480 " popis="Pemphigus erythematosus [Pemphigus erythematosus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79481 " popis="Pemphigus foliaceus [Pemphigus foliaceus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79482 " popis="Syndrom zahrnující cutis verticis gyrata, tyreoidní aplázii a mentální retardaci [Cutis verticis gyrata-thyroid aplasia-intellectual disability syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79483 " popis="Phakomatosis cesioflammea [Phakomatosis cesioflammea]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79484 " popis="Phakomatosis cesiomarmorata [Phakomatosis cesiomarmorata]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79485 " popis="Phakomatosis spilorosea [Phakomatosis spilorosea]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79486 " popis="Cystický hygrom [Cystic hygroma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79489 " popis="Makrocystická lymfatická malformace [Macrocystic lymphatic malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79490 " popis="Mikrocystická lymfatická malformace [Microcystic lymphatic malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79492 " popis="Pili gemini [Pili gemini]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79493 " popis="Brookeho-Spieglerův syndrom [Brooke-Spiegler syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79495 " popis="X-vázaná vrozená generalizovaná hypertrichóza [X-linked congenital generalized hypertrichosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79499 " popis="Autozomálně dominantní syndrom zahrnující hluchotu a onychodystrofii [Autosomal dominant deafness-onychodystrophy syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79500 " popis="DOORS syndrom [DOORS syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79501 " popis="Keratoderma palmoplantaris punctata, typ 1 [Punctate palmoplantar keratoderma type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79502 " popis="Keratoderma palmoplantaris punctata, typ 2 [Punctate palmoplantar keratoderma type 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79503 " popis="Ichthyosis hystrix Curthové-Macklinové [Ichthyosis hystrix of Curth-Macklin]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79504 " popis="Ichthyosis hystrix gravior [Ichthyosis hystrix gravior]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79506 " popis="Deficit cholesterol-ester-transportního proteinu [Cholesterol-ester transfer protein deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79507 " popis="Syndrom zahrnující hypotonii, neprospívání a mikrocefalii [Hypotonia-failure to thrive-microcephaly syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79643 " popis="Autozomálně recesivní hyperinzulinismus působený deficitem SUR1 [Autosomal recessive hyperinsulinism due to SUR1 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79644 " popis="Autozomálně recesivní hyperinzulinismus způsobený deficitem Kir6.2 [Autosomal recessive hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79651 " popis="Mírná hyperfenylalaninémie [Mild hyperphenylalaninemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79665 " popis="Gardnerův syndrom [Gardner syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79669 " popis="Autoimunitní bulózní kožní onemocnění [Autoimmune bullous skin disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="82004 " popis="Ehlersův-Danlosův syndrom s periventrikulární heterotopií [Ehlers-Danlos syndrome with periventricular heterotopia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="83001 " popis="Malformace urogenitálního traktu [Urogenital tract malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="83311 " popis="Horečka Skalistých hor [Rocky Mountain spotted fever]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="83312 " popis="Rickettsiové neštovice [Rickettsialpox]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="83313 " popis="Marseillská horečka [Boutonneuse fever]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="83314 " popis="Epidemický tyfus [Epidemic typhus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="83315 " popis="Endemický tyfus [Murine typhus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="83316 " popis="Kalifornský pseudotyfus [Pseudotyphus of California]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="83317 " popis="Křovinný tyfus [Scrub typhus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="83330 " popis="Proximální spinální svalová atrofie, typ 1 [Proximal spinal muscular atrophy type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="83418 " popis="Proximální spinální svalová atrofie, typ 2 [Proximal spinal muscular atrophy type 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="83419 " popis="Proximální spinální svalová atrofie, typ 3 [Proximal spinal muscular atrophy type 3]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="83420 " popis="Proximální spinální svalová atrofie, typ 4 [Proximal spinal muscular atrophy type 4]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="83450 " popis="Regionální odontodysplázie [Regional odontodysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="83451 " popis="Floridní cementokostní dysplázie [Florid cemento-osseous dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="83452 " popis="Komplexní regionální bolestivý syndrom [Complex regional pain syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="83453 " popis="Vulvovaginogingivální syndrom [Vulvovaginal gingival syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="83454 " popis="Glomuvenózní malformace [Glomuvenous malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="83461 " popis="Vrozená primární afakie [Congenital primary aphakia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="83463 " popis="Mikrocie [Microtia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="83465 " popis="Narkolepsie bez kataplexie [Narcolepsy type 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="83467 " popis="Morvanův syndrom [Morvan syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="83468 " popis="Solitární kostní cysta [Solitary bone cyst]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="83469 " popis="Desmoplastický kulatobuněčný tumor [Desmoplastic small round cell tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="83471 " popis="Aplázie thymu [Thymic aplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="83472 " popis="CAMOS syndrom [CAMOS syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="83473 " popis="Syndrom zahrnující megalencefalii, polymikrogyrii, postaxiální polydaktylii a hydrocefalus [Megalencephaly-polymicrogyria-postaxial polydactyly-hydrocephalus syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="83476 " popis="Západonilská encefalitida [West-Nile encephalitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="83482 " popis="Mykoplazmová encefalitida [Mycoplasma encephalitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="83483 " popis="La Crossova encefalitida [La Crosse encephalitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="83484 " popis="Encefalitida St. Louis [St. Louis encephalitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="83593 " popis="Západní koňská encefalitida [Western equine encephalitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="83594 " popis="Východní koňská encefalitida [Eastern equine encephalitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="83595 " popis="Koloradská klíšťová horečka [Colorado tick fever]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="83597 " popis="Akutní diseminovaná encefalomyelitida [Acute disseminated encephalomyelitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="83600 " popis="Encephalitis lethargica [Encephalitis lethargica]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="83601 " popis="Encefalopatie asociovaná s autoimunitní thyroiditidou odpovídající na steroidy [Steroid-responsive encephalopathy associated with autoimmune thyroiditis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="83616 " popis="Zarděnková panencefalitida [Rubella panencephalitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="83617 " popis="Syndrom zahrnující agamaglobulinémii, mikrocefalii, kraniosynostózu a těžkou dermatitidu [Agammaglobulinemia-microcephaly-craniosynostosis-severe dermatitis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="83618 " popis="Těžká dilatační kardiomyopatie způsobená mutací laminu A/C [Severe dilated cardiomyopathy due to lamin A/C mutation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="83619 " popis="Syndrom zahrnující makrostomii, preaurikulární výběžky a zevní oftalmoplegii [Macrostomia-preauricular tags-external ophthalmoplegia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="83620 " popis="Vrozený malabsorpční průjem způsobený nedostatkem enteroendokrinních buněk [Enteric anendocrinosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="83628 " popis="PELVIS syndrom [LUMBAR syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="83629 " popis="Syndrom zahrnující leukoencefalopatii a metafyzární chondrodysplázii [Leukoencephalopathy-spondyloepimetaphyseal dysplasia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="83639 " popis="Hyperkoagulační syndrom způsobený deficitem glykosylfosfatidylinositolu [Hypercoagulability syndrome due to glycosylphosphatidylinositol deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="83642 " popis="Mikrocytární anémie s přetížením jater železem [Microcytic anemia with liver iron overload]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="83648 " popis="NEAKTUÁLNÍ: X-vázaný recesivní syndrom zahrnující mentální retardaci, makrocefalii a ciliární dysfunkci [OBSOLETE: X-linked recessive intellectual disability-macrocephaly-ciliary dysfunction syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="84064 " popis="Syndromický průjem [Syndromic diarrhea]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="84065 " popis="Idiopatická malabsorpce způsobená poruchou syntézy žlučových kyselin [Idiopathic malabsorption due to bile acid synthesis defects]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="84081 " popis="Seniorův-Boichisův syndrom [Senior-Boichis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="84085 " popis="Hinmanův syndrom [Hinman syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="84087 " popis="Glomerulopatie související s kolagenem typu III [Collagen type III glomerulopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="84090 " popis="Fibronektinová glomerulopatie [Fibronectin glomerulopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="84093 " popis="Hereditární termosenzitivní neuropatie [Hereditary thermosensitive neuropathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="84096 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Neznámá leukodystrofie [OBSOLETE: Unknown leukodystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="84132 " popis="Desmin-vázaná myopatie s inkluzemi podobnými Malloryho tělískům [Desmin-related myopathy with Mallory body-like inclusions]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="84142 " popis="Isaacův syndrom [Isaac syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="84271 " popis="Sporadický idiopatický steroid-rezistentní nefrotický syndrom [Sporadic idiopathic steroid-resistant nephrotic syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85102 " popis="Perineuriomy [Perineurioma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85110 " popis="Familiární encefalopatie s inkluzními tělísky neuroserpinu [Familial encephalopathy with neuroserpin inclusion bodies]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85112 " popis="Syndrom zahrnující palmoplantární keratoderma, XX reverzi pohlaví a predispozici ke spinocelulárnímu karcinomu [Palmoplantar keratoderma-XX sex reversal-predisposition to squamous cell carcinoma syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85128 " popis="Botnická retinální dystrofie [Bothnia retinal dystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85136 " popis="Cystická leukoencefalopatie bez megalencefalie [Cystic leukoencephalopathy without megalencephaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85138 " popis="Addisonova choroba [Addison disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85146 " popis="Neurogenní skapuloperoneální syndrom, Kaeserův typ [Neurogenic scapuloperoneal syndrome, Kaeser type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85162 " popis="Senzorická a motorická neuropatie počínající v obličeji [Facial onset sensory and motor neuronopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85163 " popis="Syndrom zahrnující hypomyelinizaci a vrozenou kataraktu [Hypomyelination-congenital cataract syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85164 " popis="Syndrom zahrnující kamptodaktylii, velký vzrůst, skoliózu a ztrátu sluchu [Camptodactyly-tall stature-scoliosis-hearing loss syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85165 " popis="Syndrom zahrnující achondroplázii, opoždění vývoje a acanthosis nigricans [Severe achondroplasia-developmental delay-acanthosis nigricans syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85166 " popis="Platyspondylická dysplázie, Torranceho typ [Platyspondylic dysplasia, Torrance type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85167 " popis="Syndrom zahrnující spondylometafyzární dysplázii a dystrofii tyčinek a čípků [Spondylometaphyseal dysplasia-cone-rod dystrophy syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85168 " popis="Kraniofaciální konodysplázie [Craniofacial conodysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85169 " popis="Familiární digitální artropatie a brachydaktylie [Familial digital arthropathy-brachydactyly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85170 " popis="Mezomelická dysplázie, Savarirayanův typ [Mesomelic dysplasia, Savarirayan type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85172 " popis="Mikrocefalická osteodysplastická dysplázie, Saulův-Wilsonův typ [Microcephalic osteodysplastic dysplasia, Saul-Wilson type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85173 " popis="IMAGe syndrom [IMAGe syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85174 " popis="Pseudodiastrofická dysplázie [Pseudodiastrophic dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85175 " popis="Astleyho-Kendallův syndrom [Astley-Kendall dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85179 " popis="Infantilní osteopetróza s neuroaxonální dysplázií [Infantile osteopetrosis with neuroaxonal dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85182 " popis="Syndrom zahrnující diafyzární medulární stenózu a kostní malignity [Diaphyseal medullary stenosis-bone malignancy syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85184 " popis="Kraniometadiafyzární dysplázie, typ s wormiánskými kůstkami [Craniometadiaphyseal dysplasia, wormian bone type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85186 " popis="Syndrom zahrnující endosteální sklerózu a hypoplázii mozečku [Endosteal sclerosis-cerebellar hypoplasia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85188 " popis="Metafyzární dysplázie, Braunův-Tinschertův typ [Metaphyseal dysplasia, Braun-Tinschert type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85191 " popis="Singletonova-Mertenova dysplázie [Singleton-Merten dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85192 " popis="Syndrom zahrnující léze na lebce tvaru koblih a křehkost kostí [Calvarial doughnut lesions-bone fragility syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85193 " popis="Idiopatická juvenilní osteoporóza [Idiopathic juvenile osteoporosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85194 " popis="Spondylookulární syndrom [Spondylo-ocular syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85195 " popis="Familiární expanzilní osteolýza [Familial expansile osteolysis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85196 " popis="Syndrom zahrnující nodulózu, artropatii a osteolýzu [Nodulosis-arthropathy-osteolysis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85197 " popis="Genochondromatóza, typ 1 [Genochondromatosis type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85198 " popis="Dysspondyloenchondromatóza [Dysspondyloenchondromatosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85199 " popis="Syndrom zahrnující kraniosynostózu, anomálie anu a porokeratózu [Craniosynostosis-anal anomalies-porokeratosis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85200 " popis="Ischiovertebrální syndrom [Ischiovertebral syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85201 " popis="Genitopatelární syndrom [Genitopatellar syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85202 " popis="Keutelův syndrom [Keutel syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85203 " popis="Akropektorální syndrom [Acropectoral syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85212 " popis="Fetální Gaucherova choroba [Fetal Gaucher disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85273 " popis="X-vázaná mentální retardace, typ Abidiové [X-linked intellectual disability, Abidi type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85274 " popis="Syndromická X-vázaná mentální retardace 7 [Syndromic X-linked intellectual disability 7]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85275 " popis="Syndrom zahrnující mikroftalmii, ankyloblefaron a mentální retardaci [Microphthalmia-ankyloblepharon-intellectual disability syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85276 " popis="X-vázaná mentální retardace, Armfieldův typ [X-linked intellectual disability, Armfield type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85277 " popis="X-vázaná mentální retardace, Cantagrelův typ [X-linked intellectual disability, Cantagrel type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85278 " popis="Christiansonův syndrom [Christianson syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85279 " popis="Syndromická X-vázaná mentální retardace související s KDM5C [KDM5C-related syndromic X-linked intellectual disability]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85280 " popis="X-vázaný syndrom zahrnující mentální retardaci, cubitus valgus a dysmorfismus [X-linked intellectual disability-cubitus valgus-dysmorphism syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85281 " popis="NEAKTUÁLNÍ: X-vázaná mentální retardace, Lubsův typ [OBSOLETE: MECP2 duplication syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85282 " popis="MEHMO syndrom [MEHMO syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85283 " popis="X-vázaná mentální retardace, Milesové-Carpenterové typ [X-linked intellectual disability, Miles-Carpenter type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85284 " popis="BRESEK syndrom [BRESEK syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85285 " popis="X-vázaná mentální retardace, Schimkeho typ [X-linked intellectual disability, Schimke type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85286 " popis="X-vázaná mentální retardace, Shashiové typ [X-linked intellectual disability, Shashi type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85287 " popis="X-vázaná mentální retardace, Sideriusové typ [X-linked intellectual disability, Siderius type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85288 " popis="X-vázaná mentální retardace, Stocco Dos Santosové typ [X-linked intellectual disability, Stocco Dos Santos type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85289 " popis="X-vázaná mentální retardace, Vitaleové typ [X-linked intellectual disability, Vitale type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85290 " popis="X-vázaná mentální retardace, Wilsonův typ [X-linked intellectual disability, Wilson type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85291 " popis="X-vázaná mentální retardace, Wittwerův typ [X-linked intellectual disability, Wittwer type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85292 " popis="X-vázaná spinocerebelární ataxie, typ 4 [X-linked spinocerebellar ataxia type 4]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85293 " popis="X-vázaná mentální retardace, Cabezasův typ [X-linked intellectual disability, Cabezas type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85294 " popis="X-vázaný syndrom zahrnující epilepsii, poruchy učení a poruchy chování [X-linked epilepsy-learning disabilities-behavior disorders syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85295 " popis="HSD10 nemoc, atypický typ [HSD10 disease, atypical type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85297 " popis="X-vázaná spinocerebelární ataxie, typ 3 [X-linked spinocerebellar ataxia type 3]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85317 " popis="X-vázaný syndrom zahrnující mentální retardaci, hypogamaglobulinémii a progresivní neurologickou deterioraci [X-linked intellectual disability-hypogammaglobulinemia-progressive neurological deterioration syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85318 " popis="NEAKTUÁLNÍ: X-vázaný syndrom zahrnující mentální retardaci, předčasnou pubertu a obezitu [OBSOLETE: X-linked intellectual disability-precocious puberty-obesity syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85319 " popis="X-vázaný syndrom zahrnující mentální retardaci, epilepsii, progresivní kloubní kontraktury a dysmorfismus [X-linked intellectual disability-epilepsy-progressive joint contractures-dysmorphism syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85320 " popis="X-vázaný syndrom zahrnující mentální retardaci, makrocefalii a makroorchidismus [X-linked intellectual disability-macrocephaly-macroorchidism syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85321 " popis="Syndrom zahrnující hluchotu a mentální retardaci, Martinové-Probstův typ [Deafness-intellectual disability syndrome, Martin-Probst type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85322 " popis="X-vázaná mentální retardace, Paiův typ [X-linked intellectual disability, Pai type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85323 " popis="X-vázaná mentální retardace, Seemanové typ [X-linked intellectual disability, Seemanova type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85324 " popis="X-vázaná mentální retardace, Shrimptonův typ [X-linked intellectual disability, Shrimpton type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85325 " popis="X-vázaná mentální retardace, Stevensonův typ [X-linked intellectual disability, Stevenson type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85326 " popis="X-vázaná mentální retardace, Stollův typ [X-linked intellectual disability, Stoll type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85327 " popis="X-vázaný syndrom zahrnující mentální retardaci, akromegalii a hyperaktivitu [X-linked intellectual disability-acromegaly-hyperactivity syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85328 " popis="X-vázaná mentální retardace, Turnerův typ [X-linked intellectual disability, Turner type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85329 " popis="X-vázaný syndrom zahrnující mentální retardaci, hypotonii, faciální dysmorfismus a agresivní chování [X-linked intellectual disability-hypotonia-facial dysmorphism-aggressive behavior syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85330 " popis="X-vázaný syndrom zahrnující mentální retardaci, agenezi corpus callosum a spastickou kvadruparézu [X-linked intellectual disability-corpus callosum agenesis-spastic quadriparesis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85331 " popis="NEAKTUÁLNÍ: X-vázaný syndrom zahrnující mentální retardaci, obezitu a malý vzrůst [OBSOLETE: X-linked intellectual disability-obesity-short stature syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85332 " popis="X-vázaný syndrom zahrnující mentální retardaci a retinitis pigmentosa [X-linked intellectual disability-retinitis pigmentosa syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85333 " popis="Syndrom zahrnující X-vázanou mentální retardaci a spastickou paraplegii s depozity železa [X-linked intellectual disability-spastic paraplegia with iron deposits syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85334 " popis="X-vázaný neurodegenerativní syndrom, Bertiniho typ [X-linked neurodegenerative syndrome, Bertini type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85335 " popis="Friedův syndrom [Fried syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85336 " popis="X-vázaný neurodegenerativní syndrom, Hamelův typ [X-linked neurodegenerative syndrome, Hamel type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85337 " popis="X-vázaná mentální retardace, Zorickův typ [X-linked intellectual disability, Zorick type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85338 " popis="X-vázaný syndrom zahrnující mentální retardaci, ataxii a apraxii [X-linked intellectual disability-ataxia-apraxia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85408 " popis="Juvenilní revmatoidní faktor-negativní polyartritida [Rheumatoid factor-negative polyarticular juvenile idiopathic arthritis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85410 " popis="Oligoartikulární forma juvenilní idiopatické artritidy [Oligoarticular juvenile idiopathic arthritis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85414 " popis="Systémová forma juvenilní idiopatické artritidy [Systemic-onset juvenile idiopathic arthritis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85435 " popis="Juvenilní revmatoidní faktor-pozitivní polyartritida [Rheumatoid factor-positive polyarticular juvenile idiopathic arthritis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85436 " popis="Juvenilní psoriatická artritida [Psoriasis-related juvenile idiopathic arthritis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85438 " popis="Artritida s entezitidou [Enthesitis-related juvenile idiopathic arthritis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85442 " popis="Syndrom zahrnující malý vzrůst, vady hypofýzy a mozečku a malé sella turcica [Short stature-pituitary and cerebellar defects-small sella turcica syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85443 " popis="AL amyloidóza [AL amyloidosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85445 " popis="AA amyloidóza [AA amyloidosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85446 " popis="Divoký typ ABeta2M amyloidózy [Wild type ABeta2M amyloidosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85447 " popis="ATTRV30M amyloidóza [ATTRV30M amyloidosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85448 " popis="AGel amyloidóza [AGel amyloidosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85450 " popis="Hereditární amyloidóza s primárním postižením ledvin [Hereditary amyloidosis with primary renal involvement]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85451 " popis="ATTRV122I amyloidóza [ATTRV122I amyloidosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85453 " popis="X-vázaná porucha retikulární pigmentace se systémovou manifestací [X-linked reticulate pigmentary disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85458 " popis="Hereditární mozkové krvácení s amyloidózou [Hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="86309 " popis="DPAGT1-CDG [DPAGT1-CDG]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="86788 " popis="X-vázaná těžká vrozená neutropenie [X-linked severe congenital neutropenia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="86789 " popis="Aplázie/hypoplázie patelly [Patella aplasia/hypoplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="86795 " popis="Lokalizovaný lichen myxedematosus [Localized lichen myxedematosus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="86797 " popis="Atypický lichen myxedematosus [Atypical lichen myxedematosus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="86812 " popis="Autozomálně recesivní pletencová svalová dystrofie, typ 2K [POMT1-related  limb-girdle muscular dystrophy R11]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="86813 " popis="Helikoidní peripapilární chorioretinální degenerace [Helicoid peripapillary chorioretinal degeneration]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="86814 " popis="Benigní adultní familiární myoklonická epilepsie [Benign adult familial myoclonic epilepsy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="86815 " popis="Aplázie slzných a slinných žláz [Aplasia of lacrimal and salivary glands]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="86816 " popis="Vrozená analbuminémie [Congenital analbuminemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="86817 " popis="Hemolytická anémie způsobená deficitem adenylátkinázy [Hemolytic anemia due to adenylate kinase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="86818 " popis="Alportův syndrom s mentální retardací, hypoplázií střední části obličeje a eliptocytózou [Alport syndrome-intellectual disability-midface hypoplasia-elliptocytosis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="86819 " popis="Atrichie s papulárními lézemi [Atrichia with papular lesions]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="86820 " popis="Familiární avaskulární nekróza hlavice femuru [Familial avascular necrosis of femoral head]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="86821 " popis="Syndrom zahrnující lissencefalii typu 3 a sekvenci familiární fetální akineze [Lissencephaly type 3-familial fetal akinesia sequence syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="86822 " popis="Syndrom zahrnující lissencefalii typu 3 a dysplázii metakarpálních kostí [Lissencephaly type 3-metacarpal bone dysplasia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="86823 " popis="Lissencefalie s hypoplázií mozečku [Lissencephaly with cerebellar hypoplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="86829 " popis="Chronická neutrofilní leukémie [Chronic neutrophilic leukemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="86830 " popis="Neklasifikované chronické myeloproliferativní onemocnění [Chronic myeloproliferative disease, unclassifiable]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="86834 " popis="Juvenilní myelomonocytární leukémie [Juvenile myelomonocytic leukemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="86836 " popis="Refrakterní cytopenie s multilineární dysplázií [Refractory cytopenia with multilineage dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="86839 " popis="Refrakterní anémie s excesem blastů [Refractory anemia with excess blasts]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="86841 " popis="Myelodysplastický syndrom vázaný s izolovanou abnormalitou del(5q) [Myelodysplastic syndrome associated with isolated del(5q) chromosome abnormality]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="86843 " popis="Akutní panmyelóza s myelofibrózou [Acute panmyelosis with myelofibrosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="86845 " popis="Akutní myeloidní leukémie s dysplázií více linií [Acute myeloid leukaemia with myelodysplasia-related features]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="86846 " popis="Akutní myeloidní leukémie a myelodysplastický syndrom způsobené terapií [Therapy related acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="86849 " popis="Akutní bazofilní leukémie [Acute basophilic leukemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="86850 " popis="Myeloidní sarkom [Myeloid sarcoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="86851 " popis="Akutní leukémie nejednoznačné linie [Acute leukemia of ambiguous lineage]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="86852 " popis="B-prolymfocytární leukémie [B-cell prolymphocytic leukemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="86854 " popis="Splenický lymfom z marginální zóny [Splenic marginal zone lymphoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="86855 " popis="Plazmocytom [Plasmacytoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="86861 " popis="Non-amyloidní onemocnění z depozice monoklonálních imunoglobulinů [Non-amyloid monoclonal immunoglobulin deposition disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="86864 " popis="Nemoc těžkých řetězců [Heavy chain disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="86867 " popis="Uzlinový B-buněčný lymfom z marginální zóny [Nodal marginal zone B-cell lymphoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="86869 " popis="Lymfomatoidní granulomatóza [Lymphomatoid granulomatosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="86870 " popis="CD4+/CD56+ hematodermická neoplázie [CD4+/CD56+ hematodermic neoplasm]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="86871 " popis="T-prolymfocytární leukémie [T-cell prolymphocytic leukemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="86872 " popis="T-velkobuněčná granulární lymfocytární leukémie [T-cell large granular lymphocyte leukemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="86873 " popis="Agresivní NK-buněčná leukémie [Aggressive NK-cell leukemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="86875 " popis="Adultní T-buněčný lymfom/leukémie [Adult T-cell leukemia/lymphoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="86879 " popis="Extranodální nazální NK/T-buněčný lymfom [Extranodal nasal NK/T cell lymphoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="86880 " popis="T-buněčný lymfom asociovaný s enteropatií [Enteropathy-associated T-cell lymphoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="86882 " popis="Hepatosplenický T-lymfom [Hepatosplenic T-cell lymphoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="86884 " popis="Subkutánní T-buněčný lymfom podobný panikulitidě [Subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="86885 " popis="Primární kožní nespecifikovaný periferní T-buněčný lymfom [Primary cutaneous peripheral T-cell lymphoma not otherwise specified]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="86886 " popis="T-angioimunoblastický lymfom [Angioimmunoblastic T-cell lymphoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="86893 " popis="Nodulární Hodgkinův lymfom s převahou lymfocytů [Nodular lymphocyte predominant Hodgkin lymphoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="86896 " popis="Histiocytární sarkom [Histiocytic sarcoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="86897 " popis="Sarkom z Langerhansových buněk [Langerhans cell sarcoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="86900 " popis="Sarkom z interdigitujících dendritických buněk [Interdigitating dendritic cell sarcoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="86902 " popis="Sarkom z folikulárních dendritických buněk [Follicular dendritic cell sarcoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="86903 " popis="Sarkom z dendritických buněk jinak nespecifikovaný [Dendritic cell sarcoma not otherwise specified]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="86904 " popis="Lymfoproliferativní nemoci asociované s methotrexátem [Methotrexate-associated lymphoproliferative disorders]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="86906 " popis="Hypotalamické hamartomy s gelastickými záchvaty [Hypothalamic hamartomas with gelastic seizures]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="86908 " popis="Idiopatický syndrom hemikonvulze a hemiplegie [Idiopathic hemiconvulsion-hemiplegia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="86909 " popis="Myoklonická epilepsie u kojenců [Myoclonic epilepsy of infancy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="86911 " popis="Epilepsie s myoklonickými absencemi [Epilepsy with myoclonic absences]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="86913 " popis="Myoklonická epilepsie u neprogresivních encefalopatií [Myoclonic epilepsy in non-progressive encephalopathies]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="86914 " popis="Syndrom zahrnující lymfedém a arteriovenózní anomálie v mozku [Lymphedema-cerebral arteriovenous anomaly syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="86915 " popis="Syndrom zahrnující lymfedém, defekty síňového septa a faciální změny [Lymphedema-atrial septal defects-facial changes syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="86918 " popis="Syndrom zahrnující difuzní palmoplantární keratoderma a akrocyanózu [Diffuse palmoplantar keratoderma-acrocyanosis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="86919 " popis="Syndrom zahrnující keratosis palmaris et plantaris a klinodaktylii [Keratosis palmaris et plantaris-clinodactyly syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="86920 " popis="Dermopathia pigmentosa reticularis [Dermatopathia pigmentosa reticularis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="86923 " popis="Hereditární palmoplantární keratoderma, Gamborgův-Nielsenův typ [Hereditary palmoplantar keratoderma, Gamborg-Nielsen type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="87277 " popis="Vzácné mentální retardace [Rare intellectual disability]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="87503 " popis="Mal de Meleda [Mal de Meleda]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="87876 " popis="Sialidosa, typ 2 [Sialidosis type 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="87884 " popis="Nesyndromová geneticky podmíněná hluchota [Non-syndromic genetic deafness]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="88616 " popis="Autozomálně recesivní nesyndromová mentální retardace [Autosomal recessive non-syndromic intellectual disability]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="88618 " popis="Psychomotorická retardace způsobená deficitem S-adenosylhomocystein hydrolázy [S-adenosylhomocysteine hydrolase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="88619 " popis="Familiární akutní nekrotizující encefalopatie [Familial acute necrotizing encephalopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="88620 " popis="Izolovaná vrozená anosmie [Isolated congenital anosmia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="88621 " popis="Syndrom ichtyózy a předčasného narození (prematurity) [Ichthyosis-prematurity syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="88628 " popis="Syndrom zahrnující ataxii zadních provazců a retinitis pigmentosa [Posterior column ataxia-retinitis pigmentosa syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="88629 " popis="Tritanopie [Tritanopia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="88630 " popis="Syndrom zahrnující terminální kostní dysplázii a pigmentové defekty [Terminal osseous dysplasia-pigmentary defects syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="88632 " popis="Familiární mezenchymální dysgeneze předního očního segmentu [Anterior segment developmental anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="88633 " popis="Horní limbická keratokonjunktivitida [Superior limbic keratoconjunctivitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="88635 " popis="Myopatie způsobená přetížením kalsekvestrinem a SERCA1 proteinem [Vacuolar myopathy with sarcoplasmic reticulum protein aggregates]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="88636 " popis="Syndrom zahrnující dilataci aorty, kloubní hypermobilitu a arteriální tortuositu [Aortic dilatation-joint hypermobility-arterial tortuosity syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="88637 " popis="Syndrom zahrnující hypomyelinizaci, hypogonadotropní hypogonadismus a hypodoncii [Hypomyelination-hypogonadotropic hypogonadism-hypodontia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="88639 " popis="Neurodegenerace způsobená deficitem 3-hydroxyisobutyryl-CoA hydrolázy [Neurodegeneration due to 3-hydroxyisobutyryl-CoA hydrolase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="88642 " popis="Vrozená necitlivost k bolesti související s kanalopatií [Congenital insensitivity to pain-anosmia-neuropathic arthropathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="88643 " popis="Syndrom zahrnující obezitu, kolitidu, hypotyreózu, hypertrofii srdce a opoždění vývoje [Obesity-colitis-hypothyroidism-cardiac hypertrophy-developmental delay syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="88644 " popis="Autozomálně recesivní ataxie, typ Beauce [Autosomal recessive ataxia, Beauce type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="88659 " popis="Autozomálně dominantní progresivní nefropatie s hypertenzí [Autosomal dominant progressive nephropathy with hypertension]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="88660 " popis="Pseudohyperaldosteronismus, typ 2 [Hypertension due to gain-of-function mutations in the mineralocorticoid receptor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="88661 " popis="Amelogenesis imperfecta [Amelogenesis imperfecta]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="88673 " popis="Hepatocelulární karcinom [Hepatocellular carcinoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="88917 " popis="X-vázaný Alportův syndrom [X-linked Alport syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="88918 " popis="Autozomálně dominantní Alportův syndrom [Autosomal dominant Alport syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="88919 " popis="Autozomálně recesivní Alportův syndrom [Autosomal recessive Alport syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="88924 " popis="Autozomálně dominantní polycystóza ledvin, typ 1 s tuberózní sklerózou [Autosomal dominant polycystic kidney disease type 1 with tuberous sclerosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="88938 " popis="Pseudohypoaldosteronismus, typ 2A [Pseudohypoaldosteronism type 2A]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="88939 " popis="Pseudohypoaldosteronismus, typ 2B [Pseudohypoaldosteronism type 2B]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="88940 " popis="Pseudohypoaldosteronismus, typ 2C [Pseudohypoaldosteronism type 2C]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="88949 " popis="Autozomálně dominantní tubulointersticiální onemocnění ledvin související s MUC1 [MUC1-related autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="88950 " popis="Autozomálně dominantní tubulointersticiální onemocnění ledvin související s UMOD [UMOD-related autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="88991 " popis="Vrozená malformace srdce [Rare congenital non-syndromic heart malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="88993 " popis="Malformace jícnu [Esophageal malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="89043 " popis="Vzácné demence [Rare dementia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="89826 " popis="Vzácné kožní nemoci [Rare skin disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="89832 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Syndromický lymfedém [OBSOLETE: Syndromic lymphedema]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="89833 " popis="Palmoplantární keratoderma s tonotubulárním keratinem [Palmoplantar keratoderma with tonotubular keratin]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="89838 " popis="KRT14-vázaná epidermolysis bullosa simplex [Autosomal recessive generalized epidermolysis bullosa simplex]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="89839 " popis="Epidermolysis bullosa simplex superficialis [OBSOLETE: Epidermolysis bullosa simplex superficialis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="89840 " popis="Junkční epidermolysis bullosa, non-Herlitzův typ [OBSOLETE: Junctional epidermolysis bullosa, non-Herlitz type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="89841 " popis="Centripetální recesivní dystrofická epidermolysis bullosa [OBSOLETE: Centripetalis recessive dystrophic epidermolysis bullosa]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="89842 " popis="Recesivní dystrofická epidermolysis bullosa-generalizovaná jiná [Autosomal recessive generalized dystrophic epidermolysis bullosa, intermediate form]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="89843 " popis="Dystrofická epidermolysis bullosa pruriginosa [Dystrophic epidermolysis bullosa pruriginosa]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="89844 " popis="Lissencefalický syndrom, Normanové-Robertsové typ [Lissencephaly syndrome, Norman-Roberts type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="89936 " popis="X-vázaná hypofosfatémie [X-linked hypophosphatemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="89937 " popis="Autozomálně dominantní hypofosfatemická křivice [Autosomal dominant hypophosphatemic rickets]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="89938 " popis="Kojenecký Bartterův syndrom se senzorineurální hluchotou [Infantile Bartter syndrome with sensorineural deafness]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90000 " popis="Erythema elevatum diutinum [Erythema elevatum diutinum]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90001 " popis="X-vázaný syndrom dysfunkce čípků s myopií [X-linked cone dysfunction syndrome with myopia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90002 " popis="Nediferencovaný syndrom pojiva [Undifferentiated connective tissue syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90003 " popis="IgG4 asociovaná hepatopatie [Inflammatory pseudotumor of the liver]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90020 " popis="Komplex zahrnující amyotrofickou laterální sklerózu, parkinsonismus a demenci [Parkinson-dementia complex of Guam]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90021 " popis="Radiační myelitida [Radiation myelitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90022 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Syndrom zahrnující kardiomyopatii a renální anomálie [OBSOLETE: Cardiomyopathy-renal anomalies syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90023 " popis="Primární imunodeficience způsobená deficitem p14 [Primary immunodeficiency syndrome due to LAMTOR2 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90024 " popis="Hluchota s aplázií labyrintu, mikrocií a mikrodoncií [Deafness with labyrinthine aplasia, microtia, and microdontia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90025 " popis="Syndaktylie [Non-syndromic syndactyly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90026 " popis="Primární erythermalgie [Primary erythromelalgia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90030 " popis="Hemolytická anémie způsobená deficitem glutation reduktázy [Hemolytic anemia due to glutathione reductase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90031 " popis="Nesferocytární hemolytická anémie způsobená deficitem hexokinázy [Non-spherocytic hemolytic anemia due to hexokinase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90033 " popis="Autoimunitní hemolytická anémie s tepelnými protilátkami [Autoimmune hemolytic anemia, warm type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90035 " popis="Paroxysmální chladová hemoglobinurie [Paroxysmal cold hemoglobinuria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90036 " popis="Autoimunitní hemolytická anémie smíšeného typu [Mixed-type autoimmune hemolytic anemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90037 " popis="Autoimunitní hemolytická anémie vyvolaná léky [Drug-induced autoimmune hemolytic anemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90038 " popis="Typický hemolytickouremický syndrom [Shiga toxin-associated hemolytic uremic syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90039 " popis="Nemoc hemoglobinu D [Hemoglobin D disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90041 " popis="Gaisböckův syndrom [Gaisböck syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90042 " popis="Primární familiární polycytémie [Primary familial polycythemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90044 " popis="Familiární pseudohyperkalemie [Familial pseudohyperkalemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90045 " popis="Dědičná malabsorpce folátu [Hereditary folate malabsorption]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90050 " popis="Retinopatie nedonošených [Retinopathy of prematurity]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90051 " popis="Sepse u nedonošených [Sepsis in premature infants]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90052 " popis="Rekurentní postižení jater indukované virem hepatitidy C u příjemců transplantátu [Recurrent hepatitis C virus induced liver disease in liver transplant recipients]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90053 " popis="Transplantace krvetvorných kmenových buněk [Complications after hematopoietic stem cell transplantation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90056 " popis="Středně těžké a těžké traumatické poranění mozku [Moderate and severe traumatic brain injury]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90058 " popis="Poranění míchy [Spinal cord injury]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90059 " popis="Akutní senzorineurální ztráta sluchu způsobená akutním akustickým traumatem anebo náhlou hluchotou nebo akustickým traumatem indukovaným operací [Acute sensorineural hearing loss by acute acoustic trauma or sudden deafness or surgery induced acoustic trauma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90060 " popis="Difuzní alveolární hemoragie [Diffuse alveolar hemorrhage]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90061 " popis="Neinfekční zadní uveitida [Non-infectious posterior uveitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90062 " popis="Akutní selhání jater [Acute liver failure]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90064 " popis="Akutní periferní arteriální okluze [Acute peripheral arterial occlusion]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90065 " popis="Získané subarachnoideální krvácení z aneuryzmatu [Acquired aneurysmal subarachnoid hemorrhage]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90066 " popis="Pneumonie způsobená infekcí Pseudomonas aeruginosa [Pneumonia caused by Pseudomonas aeruginosa infection]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90068 " popis="Intoxikace kokainem [Cocaine intoxication]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90069 " popis="Systémová otrava monochlóracetátem [Systemic monochloroacetate poisoning]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90073 " popis="Reinfekce virem hepatitidy B následující po transplantaci jater [Hepatitis B reinfection following liver transplantation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90076 " popis="Popáleniny druhého a třetího stupně [Partial deep dermal and full thickness burns]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90077 " popis="Jiné získané kožní nemoci [Other acquired skin disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90078 " popis="Invazivní infekce způsobená vankomycin-rezistentními enterokoky [Invasive infections due to vancomycin-resistant enterococci]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90079 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Extravazace u léčby antracykliny [OBSOLETE: Anthracycline extravasation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90080 " popis="Jizvení po trabekulektomii pro glaukom [Scarring in glaucoma filtration surgical procedures]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90081 " popis="AIDS syndrom chřadnutí [AIDS wasting syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90103 " popis="Syndrom zahrnující Charcotovu-Marieovu-Toothovu nemoc, hluchotu a mentální retardaci [Charcot-Marie-Tooth disease-deafness-intellectual disability syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90114 " popis="Autozomálně dominantní středně závažná Charcotova-Marieova-Toothova nemoc [Autosomal dominant intermediate Charcot-Marie-Tooth disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90117 " popis="Hereditární motorická a senzorická neuropatie, typ Okinawa [Hereditary motor and sensory neuropathy, Okinawa type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90118 " popis="Těžká axonální neuropatie s časným nástupem na podkladě deficitu MFN2 [Severe early-onset axonal neuropathy due to MFN2 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90119 " popis="Hereditární motorická a senzorická neuropatie s akrodystrofií [Hereditary motor and sensory neuropathy with acrodystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90120 " popis="Hereditární motorická a senzorická neuropatie, typ 6 [Hereditary motor and sensory neuropathy type 6]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90153 " popis="Mandibuloakrální dysplázie s lipodystrofií typu A [Mandibuloacral dysplasia with type A lipodystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90154 " popis="Mandibuloakrální dysplázie s lipodystrofií typu B [Mandibuloacral dysplasia with type B lipodystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90156 " popis="Centrifugální lipodystrofie [Centrifugal lipodystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90157 " popis="Lokalizovaná lipodystrofie vyvolaná léky [Drug-induced localized lipodystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90158 " popis="Idiopatická lokalizovaná lipodystrofie [Idiopathic localized lipodystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90159 " popis="Panniculitida a lokalizovaná lipodystrofie [Panniculitis-induced localized lipodystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90160 " popis="Lokalizovaná lipoatrofie vyvolaná tlakem [Pressure-induced localized lipoatrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90185 " popis="Nedědičný primární lymfedém s pozdním nástupem [Non-hereditary late-onset primary lymphedema]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90186 " popis="Meigeho choroba [Meige disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90280 " popis="Chilblain lupus [Chilblain lupus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90281 " popis="Diskoidní lupus erythematodes [Discoid lupus erythematosus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90282 " popis="Hypertrofický nebo verukózní lupus erythematodes [Hypertrophic or verrucous lupus erythematosus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90283 " popis="Lupus erythematodes tumidus [Lupus erythematosus tumidus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90285 " popis="Lupus erythematodes panniculitis [Lupus erythematosus panniculitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90287 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Makulopapulární lupusová vyrážka [OBSOLETE: Maculopapular lupus rash]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90289 " popis="Lokalizovaná forma sklerodermie [Localized scleroderma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90290 " popis="CREST syndrom [CREST syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90291 " popis="Systémová skleróza [Systemic sclerosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90301 " popis="Syndrom zahrnující acanthosis nigricans, inzulinovou rezistenci, svalové křeče a akrální zvětšení [Acanthosis nigricans-insulin resistance-muscle cramps-acral enlargement syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90307 " popis="Parkes Weberův syndrom [Parkes Weber syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90308 " popis="Klippelova-Trenaunayova nemoc [Klippel-Trénaunay syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90309 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Ehlersův-Danlosův syndrom, typ 1 [OBSOLETE: Ehlers-Danlos syndrome type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90318 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Ehlersův-Danlosův syndrom, typ 2 [OBSOLETE: Ehlers-Danlos syndrome type 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90321 " popis="Cockayneův syndrom, typ 1 [Cockayne syndrome type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90322 " popis="Cockayneův syndrom, typ 2 [Cockayne syndrome type 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90324 " popis="Cockayneův syndrom, typ 3 [Cockayne syndrome type 3]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90338 " popis="Ektodermální dysplázie ostrova Margarita [Margarita island ectodermal dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90340 " popis="Blauův syndrom [Blau syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90341 " popis="Sarkoidóza s časným nástupem [Early-onset sarcoidosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90342 " popis="Xeroderma pigmentosum - variant [Xeroderma pigmentosum variant]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90348 " popis="Autozomálně dominantní cutis laxa [Autosomal dominant cutis laxa]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90349 " popis="Autozomálně recesivní cutis laxa, typ 1 [Autosomal recessive cutis laxa type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90350 " popis="Autozomálně recesivní cutis laxa, typ 2 [Autosomal recessive cutis laxa type 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90354 " popis="Syndrom křehkých rohovek [Brittle cornea syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90362 " popis="Primární střevní lymfangiektázie [Primary intestinal lymphangiectasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90363 " popis="Sekundární střevní lymfangiektázie [Secondary intestinal lymphangiectasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90368 " popis="Hypotrichosis simplex vlasaté části hlavy [Hypotrichosis simplex of the scalp]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90389 " popis="Teleangiectasia macularis eruptiva persistans [Telangiectasia macularis eruptiva perstans]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90390 " popis="Syndrom anonychiie s onychodystrofií [Anonychia-onychodystrophy syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90393 " popis="Nodulární myxedematózní lichen [Nodular lichen myxedematosus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90394 " popis="Diskrétní papulární myxedematózní lichen [Discrete papular lichen myxedematosus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90395 " popis="Papulární mucinóza kojenců [Papular mucinosis of infancy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90396 " popis="Akrální perzistentní papulární mucinóza [Acral persistent papular mucinosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90397 " popis="Self-healing papulární mucinóza [Self-healing papular mucinosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90398 " popis="Lokalizovaný lichen myxedematosus se smíšenými prvky z jiných podtypů [Localized lichen myxedematosus with mixed features of different subtypes]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90399 " popis="Lokalizovaný lichen myxedematosus s monoklonální gamapatií nebo systémovými symptomy [Localized lichen myxedematosus with monoclonal gammopathy or systemic symptoms]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90400 " popis="Skleromyxedém bez monoklonální gamapatie [Scleromyxedema without monoclonal gammopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90625 " popis="X-vázaná nesyndromová senzorineurální hluchota (zkratka DFNX) [X-linked non-syndromic sensorineural deafness type DFN]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90635 " popis="Autozomálně dominantní nesyndromová senzorineurální hluchota (zkratka DFNA) [Autosomal dominant non-syndromic sensorineural deafness type DFNA]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90636 " popis="Autozomálně recesivní nesyndromová senzorineurální hluchota, typ DFNB [Autosomal recessive non-syndromic sensorineural deafness type DFNB]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90641 " popis="Mitochondriální nesyndromová senzorineurální hluchota [Mitochondrial non-syndromic sensorineural deafness]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90642 " popis="Syndromová geneticky podmíněná hluchota [Syndromic genetic deafness]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90646 " popis="Syndrom zahrnující hluchotu a hypogonadismus [Deafness-hypogonadism syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90647 " popis="Jervellův a Lange-Nielsenův syndrom [Jervell and Lange-Nielsen syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90649 " popis="Orofaciodigitální syndrom, typ 7 [Orofaciodigital syndrome type 7]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90650 " popis="Otopalatodigitální syndrom, typ 1 [Otopalatodigital syndrome type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90652 " popis="Otopalatodigitální syndrom, typ 2 [Otopalatodigital syndrome type 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90653 " popis="Sticklerův syndrom, typ 1 [Stickler syndrome type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90654 " popis="Sticklerův syndrom, typ 2 [Stickler syndrome type 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90658 " popis="Charcotova-Marieova-Toothova nemoc, typ 1E [Charcot-Marie-Tooth disease type 1E]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90673 " popis="Hypotyreóza způsobená mutací TSH receptoru [Hypothyroidism due to TSH receptor mutations]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90674 " popis="Izolovaný deficit tyroid-stimulujícího hormonu [Isolated thyroid-stimulating hormone deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90692 " popis="Vzácná endokrinní porucha růstu [Rare endocrine growth disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90695 " popis="Panhypopituitarismus [Non-acquired panhypopituitarism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90771 " popis="Porucha pohlavního vývoje [Disorder of sex development]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90776 " popis="46,XX porucha pohlavního vývoje vyvolaná nadbytkem fetálních androgenů [46,XX disorder of sex development induced by fetal androgens excess]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90783 " popis="46,XY porucha pohlavního vývoje způsobená poruchou syntézy testosteronu [46,XY disorder of sex development due to a testosterone synthesis defect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90786 " popis="46,XY porucha pohlavního vývoje způsobená poruchou adrenální a testikulární steroidogeneze [46,XY disorder of sex development due to adrenal and testicular steroidogenesis defect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90787 " popis="46,XY porucha pohlavního vývoje způsobená poruchou testikulární steroidogeneze [46,XY disorder of sex development due to testicular steroidogenesis defect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90790 " popis="Vrozená lipoidní adrenální hyperplázie způsobená deficitem STAR [Congenital lipoid adrenal hyperplasia due to STAR deficency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90791 " popis="Vrozená adrenální hyperplázie způsobená deficitem 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenázy [Congenital adrenal hyperplasia due to 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90793 " popis="Vrozená adrenální hyperplázie způsobená deficitem 17-alfa-hydroxylázy [Congenital adrenal hyperplasia due to 17-alpha-hydroxylase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90794 " popis="Klasická vrozená adrenální hyperplázie způsobená deficitem 21-hydroxylázy [Classic congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90795 " popis="Vrozená adrenální hyperplázie způsobená deficitem 11-beta-hydroxylázy [Congenital adrenal hyperplasia due to 11-beta-hydroxylase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90796 " popis="46,XY porucha pohlavního vývoje způsobená izolovaným deficitem 17,20-lyázy [46,XY disorder of sex development due to isolated 17,20-lyase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90797 " popis="Parciální necitlivost k androgenům [Partial androgen insensitivity syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90970 " popis="Primární lipodystrofie [Primary lipodystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="91024 " popis="Autozomálně recesivní axonální hereditární motorická a senzorická neuropatie [Autosomal recessive axonal hereditary motor and sensory neuropathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="91088 " popis="Jiná metabolická porucha [Other metabolic disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="91127 " popis="Infekce adenoviry u imunokompromitovaných pacientů [Adenovirus infection in immunocompromised patients]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="91129 " popis="Syndrom zahrnující anoftalmii, srdeční a plicní anomálie srdce a mentální retardaci [Anophthalmia-heart and pulmonary anomalies-intellectual disability syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="91130 " popis="Syndrom zahrnující kardiomyopatii, hypotonii a laktátovou acidózu [Cardiomyopathy-hypotonia-lactic acidosis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="91131 " popis="DK1-CDG [DK1-CDG]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="91132 " popis="Ichtyóza s hypotrichózou [Ichthyosis-hypotrichosis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="91133 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Syndrom zahrnující osteopenii, myopii, ztrátu sluchu, mentální retardaci a faciální dysmorfismus [OBSOLETE: Osteopenia-myopia-hearing loss-intellectual disability-facial dysmorphism syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="91135 " popis="Hyperlaxita kůže způsobená deficitem vitamin K-dependentních koagulačních faktorů [Body skin hyperlaxity due to vitamin K-dependent coagulation factor deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="91136 " popis="Získaný Fanconiho syndrom asociovaný s lehkými řetězci monoklonálních imunoglobulinů [Acquired monoclonal Ig light chain-associated Fanconi syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="91137 " popis="Imunotaktoidní nebo fibrilární glomerulopatie [Immunotactoid or fibrillary glomerulopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="91138 " popis="Kryoglobulinemická vaskulitida [Cryoglobulinemic vasculitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="91139 " popis="Monoklonální kryoglobulinémie [Simple cryoglobulinemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="91140 " popis="Neklasifikovaná juvenilní idiopatická artritida [Unspecified juvenile idiopathic arthritis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="91144 " popis="46,XX porucha sexuálního vývoje indukovaná maternálními androgeny [46,XX disorder of sex development induced by maternal-derived androgen]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="91347 " popis="Adenom hypofýzy produkující TSH [TSH-secreting pituitary adenoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="91348 " popis="Hormonálně aktivní/funkční gonadotropní adenom [Functioning gonadotropic adenoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="91349 " popis="Hormonálně neaktivní adenom hypofýzy [Non-functioning pituitary adenoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="91350 " popis="Deficit hormonů hypofýzy způsobený cystami Rathkeho výchlipky [Pituitary deficiency due to Rathke cleft cysts]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="91351 " popis="Dermoidní a epidermoidní cysty hypofýzy [Pituitary dermoid and epidermoid cysts]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="91352 " popis="Germinom centrálního nervového systému [Germinoma of the central nervous system]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="91354 " popis="Hypofyzární deficit způsobený syndromem prázdného tureckého sedla [Pituitary deficiency due to empty sella turcica syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="91355 " popis="Sheehanův syndrom [Sheehan syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="91357 " popis="Duplikace jícnu [Duplication of the esophagus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="91358 " popis="Vrozený divertikl jícnu [Congenital esophageal diverticulum]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="91359 " popis="Chronická pneumonitida kojenců [Chronic pneumonitis of infancy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="91364 " popis="Nespecifická intersticiální pneumonie [Non-specific interstitial pneumonia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="91365 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Sekundární ciliární dyskineze [OBSOLETE: Secondary ciliary dyskinesia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="91378 " popis="Hereditární angioedém [Hereditary angioedema]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="91385 " popis="Získaný angioedém [Acquired angioedema]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="91387 " popis="Familiární aneuryzma hrudní aorty s disekcí aorty [Familial thoracic aortic aneurysm and aortic dissection]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="91396 " popis="Izolovaná kryptoftalmie [Isolated cryptophthalmia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="91397 " popis="Izolovaný adnátní filiformní ankyloblefaron [Isolated ankyloblepharon filiforme adnatum]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="91411 " popis="Vrozená ptóza [Congenital ptosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="91412 " popis="Syndrom Marcuse Gunna [Marcus-Gunn syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="91413 " popis="Vrozený Hornerův syndrom [Congenital Horner syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="91414 " popis="Pilomatrixom [Pilomatrixoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="91415 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Familiární kapilární hemangiom [OBSOLETE: Familial capillary hemangioma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="91416 " popis="Izolovaná vrozená alakrimie [Isolated congenital alacrima]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="91481 " popis="Kruhový dermoid rohovky [Ring dermoid of cornea]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="91483 " popis="Riegerova anomálie [Rieger anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="91489 " popis="Izolovaná vrozená megalokornea [Isolated congenital megalocornea]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="91490 " popis="Izolovaná vrozená sklerokornea [Isolated congenital sclerocornea]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="91491 " popis="Vrozené ektropion živnatky/uvey [Congenital ectropion uveae]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="91492 " popis="Časná nesyndromová katarakta [Early-onset non-syndromic cataract]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="91494 " popis="Syndrom zahrnující makulární kolobom, rozštěp patra a hallux valgus [Macular coloboma-cleft palate-hallux valgus syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="91495 " popis="Perzistující hyperplastický primární sklivec [Persistent hyperplastic primary vitreous]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="91496 " popis="Vločkovitá vitreoretinální degenerace [Snowflake vitreoretinal degeneration]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="91498 " popis="Familiární vrozená obrna trochleárního nervu [Familial congenital palsy of trochlear nerve]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="91500 " popis="Syndrom tubulointersticiální nefritidy a uveitidy [Tubulointerstitial nephritis and uveitis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="91546 " popis="Lymeská nemoc [Lyme disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="91547 " popis="Návratná horečka [Relapsing fever]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="92050 " popis="Střevní epiteliální dysplázie [Congenital tufting enteropathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93100 " popis="Renální ageneze, jednostranná [Renal agenesis, unilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93101 " popis="Renální hypoplázie [Renal hypoplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93108 " popis="Renální dysplázie [Renal dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93109 " popis="Vrozená dilatace renálních kalichů [Congenital megacalycosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93110 " popis="Chlopeň zadní uretry [Posterior urethral valve]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93111 " popis="Autozomálně dominantní tubulointersticiální onemocnění ledvin související s HNF1B [HNF1B-related autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93114 " popis="Autozomálně dominantní středně závažná Charcotova-Marieova-Toothova nemoc, typ E [Autosomal dominant intermediate Charcot-Marie-Tooth disease type E]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93126 " popis="Pauciimunní glomerulonefritida [Pauci-immune glomerulonephritis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93160 " popis="Hypokalcemická vitamin D rezistentní křivice/rachitida [Hypocalcemic vitamin D-resistant rickets]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93164 " popis="Přechodný pseudohypoaldosteronismus [Transient pseudohypoaldosteronism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93172 " popis="Renální/Ledvinná dysplázie, jednostranná [Renal dysplasia, unilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93173 " popis="Renální/ledvinná dysplázie, oboustranná [Renal dysplasia, bilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93176 " popis="Vrozená jednostranná dilatace renálních kalichů [Unilateral congenital megacalycosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93177 " popis="Vrozená oboustranná dilatace renálních kalichů [Congenital bilateral megacalycosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93206 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Idiopatický nefrotický na steroidy citlivý syndrom s fokálně segmentální hyalinózou [OBSOLETE: Idiopathic steroid-sensitive nephrotic syndrome with focal segmental hyalinosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93207 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Idiopatický nefrotický na steroidy citlivý syndrom s minimálními změnami [OBSOLETE: Idiopathic steroid-sensitive nephrotic syndrome with minimal change]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93209 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Idiopatický nefrotický na steroidy citlivý syndrom s difuzní proliferací mesangia [OBSOLETE: Idiopathic steroid-sensitive nephrotic syndrome with diffuse mesangial proliferation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93213 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Familiární idiopatický nefrotický na steroidy rezistentní syndrom s fokálně segmentální hyalinózou [OBSOLETE: Familial idiopathic steroid-resistant nephrotic syndrome with focal segmental hyalinosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93214 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Familiární idiopatický nefrotický syndrom rezistentní na steroidy s difuzní proliferací mesangia [OBSOLETE: Familial idiopathic steroid-resistant nephrotic syndrome with diffuse mesangial proliferation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93216 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Familiární idiopatický nefrotický syndrom rezistentní na steroidy s minimálními změnami [OBSOLETE: Familial idiopathic steroid-resistant nephrotic syndrome with minimal changes]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93217 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Familiární idiopatický nefrotický syndrom rezistentní na steroidy s difuzní sklerózou mesangia [OBSOLETE: Familial idiopathic steroid-resistant nephrotic syndrome with diffuse mesangial sclerosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93218 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Sporadický idiopatický nefrotický syndrom rezistentní na steroidy s fokálně segmentální hyalinózou [OBSOLETE: Sporadic idiopathic steroid-resistant nephrotic syndrome with focal segmental hyalinosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93220 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Sporadický idiopatický nefrotický syndrom rezistentní na steroidy s difuzní sklerózou mesangia [OBSOLETE: Sporadic idiopathic steroid-resistant nephrotic syndrome with diffuse mesangial sclerosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93221 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Sporadický idiopatický nefrotický syndrom rezistentní na steroidy s minimálními změnami [OBSOLETE: Sporadic idiopathic steroid-resistant nephrotic syndrome with minimal changes]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93222 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Sporadický idiopatický nefrotický syndrom rezistentní na steroidy s difuzní mesangiální proliferací [OBSOLETE: Sporadic idiopathic steroid-resistant nephrotic syndrome with diffuse mesangial proliferation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93256 " popis="Syndrom FXTAS [Fragile X-associated tremor/ataxia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93258 " popis="Pfeifferův syndrom, typ 1 [Pfeiffer syndrome type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93259 " popis="Pfeifferův syndrom, typ 2 [Pfeiffer syndrome type 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93260 " popis="Pfeifferův syndrom, typ 3 [Pfeiffer syndrome type 3]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93262 " popis="Crouzonův syndrom s acanthosis nigricans [Crouzon syndrome-acanthosis nigricans syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93267 " popis="Syndrom zahrnující lebku tvaru jetelového listu a mnohočetné vrozené anomálie [Cloverleaf skull-multiple congenital anomalies syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93268 " popis="Syndrom zahrnující krátká žebra a polydaktylii, Beemerův-Langerův typ [Short rib-polydactyly syndrome, Beemer-Langer type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93269 " popis="Syndrom zahrnující krátká žebra a polydaktylii, Majewského typ [Short rib-polydactyly syndrome, Majewski type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93270 " popis="Syndrom zahrnující krátká žebra a polydaktylii, Saldinův-Noonanův typ [Short rib-polydactyly syndrome, Saldino-Noonan type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93271 " popis="Syndrom zahrnující krátká žebra a polydaktylii, Vermaův-Naumoffův typ [Short rib-polydactyly syndrome, Verma-Naumoff type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93274 " popis="Thanatoforická dysplázie, typ 2 [Thanatophoric dysplasia type 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93275 " popis="Thanatoforická dysplázie, Glasgowská varianta [Thanatophoric dysplasia, Glasgow variant]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93276 " popis="Polyostotická forma fibrózní dysplázie kostí [Polyostotic fibrous dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93277 " popis="Monoostotická forma fibrózní dysplázie kostí [Monostotic fibrous dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93279 " popis="Lehká spondyloepifyzární dysplázie na podkladě mutace COL2A1 s časnou osteoartritidou [Mild spondyloepiphyseal dysplasia due to COL2A1 mutation with early-onset osteoarthritis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93280 " popis="Spondyloepifyzární dysplázie, ománský typ [Spondyloepiphyseal dysplasia, Omani type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93282 " popis="Spondyloepimetafyzární dysplázie, typ PAPSS2 [Spondyloepimetaphyseal dysplasia, PAPSS2 type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93283 " popis="Spondeloepifyzární dysplázie, typ Kimberley [Spondyloepiphyseal dysplasia, Kimberley type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93284 " popis="Spondyloepifyzární dysplázie, pozdní typ [Spondyloepiphyseal dysplasia tarda]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93292 " popis="Adenom pankreatu [Adenoma of pancreas]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93293 " popis="Okihirův syndrom [Okihiro syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93296 " popis="Achondrogeneze, typ 2 [Achondrogenesis type 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93297 " popis="Hypochondrogeneze [Hypochondrogenesis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93298 " popis="Achondrogeneze, typ 1B [Achondrogenesis type 1B]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93299 " popis="Achondrogeneze, typ 1A [Achondrogenesis type 1A]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93301 " popis="Brachyolmie typ 1, Hobaekův typ [Brachyolmia type 1, Hobaek type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93302 " popis="Brachyolmie, Maroteauxův typ [Brachyolmia, Maroteaux type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93303 " popis="Brachyolmie typ 1, Toledův typ [Brachyolmia type 1, Toledo type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93304 " popis="Autozomálně dominantní brachyolmie [Autosomal dominant brachyolmia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93307 " popis="Mnohočetná epifyzární dysplázie, typ 4 [Multiple epiphyseal dysplasia type 4]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93308 " popis="Mnohočetná epifyzární dysplázie, typ 1 [Multiple epiphyseal dysplasia type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93311 " popis="Mnohočetná epifyzární dysplázie, typ 5 [Multiple epiphyseal dysplasia type 5]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93314 " popis="Spondylometafyzární dysplázie, Kozlowskeho typ [Spondylometaphyseal dysplasia, Kozlowski type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93315 " popis="Spondylometafyzární dysplázie, typ s okrajovými fragmenty metafyzárních zlomenin [Spondylometaphyseal dysplasia, 'corner fracture' type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93316 " popis="Spondylometafyzární dysplázie, Schmidtův typ [Spondylometaphyseal dysplasia, Schmidt type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93317 " popis="Spondylometafyzární dysplázie, Sedaghatianův typ [Spondylometaphyseal dysplasia, Sedaghatian type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93320 " popis="Ulnární hemimelie [Ulnar hemimelia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93321 " popis="Radiální hemimelie [Radial hemimelia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93322 " popis="Tibiální hemimelie [Tibial hemimelia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93323 " popis="Fibulární hemimelie [Fibular hemimelia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93324 " popis="Autozomálně recesivní Kennyův-Caffeyův syndrom [Autosomal recessive Kenny-Caffey syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93325 " popis="Autozomálně dominantní Kennyův-Caffeyův syndrom [Autosomal dominant Kenny-Caffey syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93328 " popis="Autozomálně dominantní omodysplázie [Autosomal dominant omodysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93329 " popis="Autozomálně recesivní omodysplázie [Autosomal recessive omodysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93333 " popis="Pelviskapulární dysplázie [Pelviscapular dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93334 " popis="Postaxiální polydaktylie, typ A [Postaxial polydactyly type A]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93335 " popis="Postaxiální polydaktylie, typ B [Postaxial polydactyly type B]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93336 " popis="Polydaktylie trifalangeálního palce ruky [Polydactyly of a triphalangeal thumb]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93337 " popis="Polydaktylie ukazováku ruky [Polydactyly of an index finger]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93338 " popis="Polysyndaktylie [Polysyndactyly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93339 " popis="Polydaktylie dvoučlánkového palce [Polydactyly of a biphalangeal thumb]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93346 " popis="Spondyloepimetafyzární vrozená dysplázie, Strudwickův typ [Spondyloepimetaphyseal dysplasia congenita, Strudwick type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93347 " popis="Anauxetická dysplázie [Anauxetic dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93349 " popis="X-vázaná spondyloepimetafyzární dysplázie [X-linked spondyloepimetaphyseal dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93351 " popis="Spondyloepimetafyzární dysplázie, typ Irapa [Spondyloepimetaphyseal dysplasia, Irapa type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93352 " popis="Spondyloepimetafyzární dysplázie, Shohatův typ [Spondyloepimetaphyseal dysplasia, Shohat type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93356 " popis="Spondyloepimetafyzární dysplázie, typ Missouri [Spondyloepimetaphyseal dysplasia, Missouri type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93357 " popis="SPONASTRIME dysplázie [SPONASTRIME dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93358 " popis="Syndrom zahrnující spondyloepimetafyzární dysplázii, krátké končetiny a abnormální kalcifikaci [Spondyloepimetaphyseal dysplasia-short limb-abnormal calcification syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93359 " popis="Spondyloepimetafyzární dysplázie se zvýšenou volností kloubů [Spondyloepimetaphyseal dysplasia with joint laxity]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93360 " popis="Spondyloepimetafyzární dysplázie s mnohočetnými dislokacemi [Spondyloepimetaphyseal dysplasia with multiple dislocations]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93372 " popis="Familiární hypokalciurická hyperkalcémie, typ 1 [Familial hypocalciuric hypercalcemia type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93382 " popis="Brachydaktylie, typ A6 [Brachydactyly type A6]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93383 " popis="Brachydaktylie, typ B [Brachydactyly type B]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93384 " popis="Brachydaktylie, typ C [Brachydactyly type C]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93387 " popis="Brachydaktylie, typ E [Brachydactyly type E]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93388 " popis="Brachydaktylie, typ A1 [Brachydactyly type A1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93389 " popis="Brachydaktylie, typ A5 [Brachydactyly type A5]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93394 " popis="Brachydaktylie, typ A4 [Brachydactyly type A4]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93395 " popis="Syndrom Ballardových [Ballard syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93396 " popis="Brachydaktylie, typ A2 [Brachydactyly type A2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93397 " popis="Brachydaktylie, typ A7 [Brachydactyly type A7]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93398 " popis="Genochondromatóza, typ 2 [Genochondromatosis type 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93399 " popis="Juvenilní sialidóza, typ 2 [Juvenile sialidosis type 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93400 " popis="Vrozená sialidóza, typ 2 [Congenital sialidosis type 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93402 " popis="Syndaktylie, typ 1 [Syndactyly type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93403 " popis="Syndaktylie, typ 2 [Syndactyly type 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93404 " popis="Syndaktylie, typ 3 [Syndactyly type 3]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93405 " popis="Syndaktylie, typ 4 [Syndactyly type 4]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93406 " popis="Syndaktylie, typ 5 [Syndactyly type 5]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93409 " popis="Brachydaktylie a syndaktylie, Zhaové typ [Brachydactyly-syndactyly, Zhao type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93419 " popis="Vzácná onemocnění kostí [Rare bone disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93420 " popis="Chondrodysplázie asociované s defektem FGFR3 [FGFR3-related chondrodysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93421 " popis="Onemocnění kostí asociovaná s defektem kolagenu 2 [Type 2 collagen-related bone disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93422 " popis="Onemocnění kostí asociovaná s defektem kolagenu 11 [Type 11 collagen-related bone disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93423 " popis="Onemocnění kostí související se sulfatací [Sulfation-related bone disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93424 " popis="Onemocnění kostí související s perlekanem [Perlecan-related bone disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93425 " popis="Onemocnění kostí asociovaná s defektem filaminu [Filamin-related bone disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93426 " popis="Dysplázie krátkých žeber [Ciliopathies with major skeletal involvement]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93429 " popis="Mnohočetné epifyzární dysplázie a pseudoachondroplázie [Multiple epiphyseal dysplasia and pseudoachondroplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93430 " popis="Mnohočetné metafyzární dysplázie [Multiple metaphyseal dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93434 " popis="Spondylodysplastické dysplázie [Spondylodysplastic dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="58    " popis="Alexandrova choroba [Alexander disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="61    " popis="Alfa-mannosidóza [Alpha-mannosidosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93    " popis="Aspartylglukosaminourie [Aspartylglucosaminuria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="585   " popis="Mnohočetný sulfatázový deficit [Multiple sulfatase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="118   " popis="Beta-mannosidóza [Beta-mannosidosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="141   " popis="Nemoc Canavanové [Canavan disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="213   " popis="Cystinóza [Cystinosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="333   " popis="Farberova nemoc [Farber disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="349   " popis="Fukosidóza [Fucosidosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="365   " popis="Glykogenóza způsobená deficitem kyselé maltázy [Glycogen storage disease due to acid maltase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="366   " popis="Glykogenóza způsobená deficitem glykogen odvětvujícího enzymu [Glycogen storage disease due to glycogen debranching enzyme deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="367   " popis="Glykogenóza způsobená deficitem glykogen větvícího enzymu [Glycogen storage disease due to glycogen branching enzyme deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="368   " popis="Porucha ukládání glykogenu způsobená deficitem svalové glykogenfosforylázy [Glycogen storage disease due to muscle glycogen phosphorylase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="369   " popis="Glykogenóza způsobená deficitem jaterní fosforylázy [Glycogen storage disease due to liver glycogen phosphorylase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="371   " popis="Glykogenóza způsobená deficitem svalové fosfofruktokinázy [Glycogen storage disease due to muscle phosphofructokinase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="447   " popis="Paroxysmální noční hemoglobinurie [Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="487   " popis="Krabbeho nemoc [Krabbe disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="535   " popis="Kožní lupus erythematodes [Rare cutaneous lupus erythematosus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="583   " popis="Mukopolysacharidóza, typ 6 [Mucopolysaccharidosis type 6]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="812   " popis="Sialidóza, typ I [Sialidosis type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="576   " popis="Mukolipidóza, typ II [Mucolipidosis type II]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="577   " popis="Mukolipidóza, typ III [Mucolipidosis type III]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="578   " popis="Mukolipidóza, typ IV [Mucolipidosis type IV]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2912  " popis="Poliomyelitida [Poliomyelitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="796   " popis="Sandhoffova nemoc [Sandhoff disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="801   " popis="Sklerodermie [Scleroderma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="584   " popis="Mukopolysacharidóza, typ 7 [Mucopolysaccharidosis type 7]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="461   " popis="X-vázaná recesivní ichtyóza [Recessive X-linked ichthyosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="881   " popis="Turnerův syndrom [Turner syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="95    " popis="FRDA [Friedreich ataxia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="586   " popis="Cystická fibróza [Cystic fibrosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="846   " popis="Alfa-talasemie [Alpha-thalassemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="848   " popis="Beta-talasemie [Beta-thalassemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="262   " popis="Duchennova a Beckerova svalová dystrofie [Duchenne and Becker muscular dystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261   " popis="Emeryova-Dreifussova svalová dystrofie  [Emery-Dreifuss muscular dystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="480   " popis="Kearnsův-Sayreův syndrom  [Kearns-Sayre syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="269   " popis="FSHD [Facioscapulohumeral dystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="550   " popis="MELAS [MELAS]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="551   " popis="MERRF [MERRF]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="597   " popis="Central core disease [Central core disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="607   " popis="Nemalinová myopatie [Nemaline myopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="593   " popis="Myofibrilární myopatie [Myofibrillar myopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="614   " popis="Thomsenova a Beckerova choroba [Thomsen and Becker disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="684   " popis="Eulenburgova vrozená paramyotonie [Paramyotonia congenita of Von Eulenburg]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="273   " popis="Myotonická dystrofie, typ 1 [Steinert myotonic dystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="72    " popis="Angelmanův syndrom [Angelman syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="778   " popis="Rettův syndrom [Rett syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="324   " popis="Fabryho nemoc [Fabry disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="731   " popis="Autozomálně recesivní polycystická nemoc ledvin [Autosomal recessive polycystic kidney disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="892   " popis="Von Hippelova-Lindauova choroba [Von Hippel-Lindau disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1941  " popis="Juvenilní absence [Juvenile absence epilepsy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="307   " popis="Juvenilní myoklonická epilepsie [Juvenile myoclonic epilepsy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="100   " popis="Ataxia telangiectasia [Ataxia-telangiectasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="733   " popis="Familiární adenomatózní polypóza [Familial adenomatous polyposis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="803   " popis="Amyotrofická laterální skleróza [Amyotrophic lateral sclerosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="558   " popis="Marfanův syndrom [Marfan syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="138   " popis="CHARGE syndrom [CHARGE syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="512   " popis="Metachromatická leukodystrofie [Metachromatic leukodystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="870   " popis="Downův syndrom [Down syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="501   " popis="Laforova nemoc [Lafora disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="399   " popis="Huntingtonova choroba [Huntington disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="908   " popis="Syndrom fragilního X [Fragile X syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="652   " popis="Syndrom mnohočetné endokrinní neoplázie, typ 1 [Multiple endocrine neoplasia type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="790   " popis="Retinoblastom [Retinoblastoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="534   " popis="Loweho okulocerebrorenální syndrom [Oculocerebrorenal syndrome of Lowe]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="536   " popis="Systemic lupus erythematosus [Systemic lupus erythematosus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="232   " popis="Srpkovitá anémie [Sickle cell anemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="567   " popis="Mikrodeleční syndrom 22q11.2 [22q11.2 deletion syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="580   " popis="Mukopolysacharidóza, typ 2 [Mucopolysaccharidosis type 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="579   " popis="Mukopolysacharidóza, typ 1 [Mucopolysaccharidosis type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="905   " popis="Wilsonova choroba [Wilson disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3099  " popis="Revmatická horečka [Rheumatic fever]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="739   " popis="Praderův-Williho syndrom [Prader-Willi syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="47    " popis="X-vázaná agamaglobulinemie [X-linked agammaglobulinemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="906   " popis="Wiskottův-Aldrichův syndrom [Wiskott-Aldrich syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="904   " popis="Williamsův syndrom [Williams syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="280   " popis="Wolfův-Hirschhornův syndrom [Wolf-Hirschhorn syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="15    " popis="Achondroplázie [Achondroplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="96    " popis="Ataxie s deficitem vitaminu E [Ataxia with vitamin E deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101   " popis="Dentatorubropalidoluysická atrofie [Dentatorubral pallidoluysian atrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="783   " popis="Rubinsteinův-Taybiho syndrom [Rubinstein-Taybi syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="792   " popis="X‑vázaná retinoschisis [X-linked retinoschisis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="383   " popis="X-vázaná smíšená převodní a senzorineurální hluchota [X-linked mixed deafness with perilymphatic gusher]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="827   " popis="Stargardtova nemoc  [Stargardt disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="437   " popis="Hypofosfatemická rachitida [Hypophosphatemic rickets]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="429   " popis="Hypochondroplázie [Hypochondroplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="436   " popis="Hypofosfatázie [Hypophosphatasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2182  " popis="Hydrocefalus se stenózou Sylviova mokovodu [Hydrocephalus with stenosis of the aqueduct of Sylvius]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="104   " popis="Leberova hereditární optická neuropatie [Leber hereditary optic neuropathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="664   " popis="Deficit ornitintranskarbamylázy  [Ornithine transcarbamylase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="481   " popis="Kennedyho nemoc [Kennedy disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="276   " popis="T-B+ těžká kombinovaná imunodeficience způsobená deficitem gama řetězce [T-B+ severe combined immunodeficiency due to gamma chain deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="631   " popis="Nezískaný izolovaný deficit růstového hormonu [Non-acquired isolated growth hormone deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="508   " popis="Leprechaunismus [Leprechaunism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="394   " popis="Klasická homocystinurie  [Classic homocystinuria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="379   " popis="Chronická granulomatóza [Chronic granulomatous disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="16    " popis="Modrý čípkový monochromatismus [Blue cone monochromatism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="181   " popis="X-vázaná hypohidrotická ektodermální dysplázie [X-linked hypohidrotic ectodermal dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="644   " popis="Syndrom NARP [NARP syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="637   " popis="Neurofibromatóza, typ 2 [Neurofibromatosis type 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="636   " popis="Neurofibromatóza, typ 1 [Neurofibromatosis type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="649   " popis="Norrieho choroba [Norrie disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="640   " popis="Tomakulózní neuropatie [Hereditary neuropathy with liability to pressure palsies]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="699   " popis="Pearsonův syndrom [Pearson syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="60    " popis="Deficit alfa-1-antitrypsinu [Alpha-1-antitrypsin deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="524   " popis="Liův-Fraumeniho syndrom [Li-Fraumeni syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="510   " popis="Leschův-Nyhanův syndrom [Lesch-Nyhan syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="281   " popis="Monozomie 5p [Monosomy 5p]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="214   " popis="Cystinurie [Cystinuria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="752   " popis="46,XY porucha pohlavního vývoje způsobená deficitem 17-beta-hydroxysteroid dehydrogenázy 3 [46,XY disorder of sex development due to 17-beta-hydroxysteroid dehydrogenase 3 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3444  " popis="Watsonův syndrom  [Watson syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="337   " popis="Fibrodysplasia ossificans progressiva [Fibrodysplasia ossificans progressiva]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="648   " popis="Syndrom Noonanové [Noonan syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="377   " popis="Gorlinův syndrom [Gorlin syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="706   " popis="NON RARE IN EUROPE: Perzistující tepenná dučej [NON RARE IN EUROPE: Patent arterial duct]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="628   " popis="Diastrofický dwarfismus [Diastrophic dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="673   " popis="Malárie [Malaria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="681   " popis="Hypokalemická periodická paralýza [Hypokalemic periodic paralysis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="682   " popis="Hyperkalemická periodická paralýza [Hyperkalemic periodic paralysis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="800   " popis="Schwartzův-Jampelův syndrom [Schwartz-Jampel syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="857   " popis="Townesův-Brocksův syndrom [Townes-Brocks syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="894   " popis="Waardenburgův syndrom, typ I [Waardenburg syndrome type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="895   " popis="Waardenburgův syndrom, typ 2 [Waardenburg syndrome type 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="896   " popis="Waardenburgův syndrom, typ 3 [Waardenburg syndrome type 3]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="912   " popis="Zellwegerův syndrom [Zellweger syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="893   " popis="WAGR syndrom [WAGR syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2869  " popis="Peutzův-Jeghersův syndrom [Peutz-Jeghers syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="710   " popis="Pfeifferův syndrom [Pfeiffer syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="794   " popis="Saethreův-Chotzenův syndrom [Saethre-Chotzen syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="774   " popis="Hereditární hemoragická teleangiektázie [Hereditary hemorrhagic telangiectasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="107   " popis="BOR syndrom [BOR syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="126   " popis="Syndrom zahrnující blefarofimózu, inverzní epikant a ptózu [Blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="192   " popis="Coffinův-Lowryho syndrom [Coffin-Lowry syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="205   " popis="Criglerův-Najjarův syndrom [Crigler-Najjar syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="201   " popis="Cowdenův syndrom [Cowden syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="207   " popis="Crouzonova choroba [Crouzon disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="195   " popis="Syndrom kočičího oka [Cat-eye syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="167   " popis="Chédiakův-Higashiho syndrom [Chédiak-Higashi syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="14    " popis="Abetalipoproteinemie [Abetalipoproteinemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="52    " popis="Alagillův syndrom [Alagille syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="50    " popis="Aicardiho syndrom [Aicardi syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="53    " popis="Albersova-Schönbergova osteopetróza [Albers-Schönberg osteopetrosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1646  " popis="Částečná delece chromozomu Y [Partial chromosome Y deletion]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1247  " popis="Schistosomóza [Schistosomiasis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="112   " popis="Bartterův syndrom [Bartter syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="116   " popis="Beckwithův-Wiedemannův syndrom [Beckwith-Wiedemann syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="87    " popis="Apertův syndrom [Apert syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99    " popis="Autozomálně dominantní cerebelární ataxie [Autosomal dominant cerebellar ataxia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="97    " popis="Familiární paroxysmální ataxie [Familial paroxysmal ataxia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="313   " popis="Lamerální ichtyóza [Lamellar ichthyosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2442  " popis="X-vázaný lymfoproliferativní syndrom [X-linked lymphoproliferative disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2443  " popis="Porucha mitochondriální oxidativní fosforylace způsobená anomáliemi jaderné DNA [Mitochondrial oxidative phosphorylation disorder due to nuclear DNA anomalies]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="565   " popis="Menkesova nemoc  [Menkes disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="562   " popis="McCuneův-Albrightův syndrom [McCune-Albright syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="564   " popis="Meckelův syndrom [Meckel syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="568   " popis="Mikroftalmie, Lenzův typ [Microphthalmia, Lenz type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="540   " popis="Familiární hemofagocytující lymfohistiocytóza [Familial hemophagocytic lymphohistiocytosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="474   " popis="Jeuneův syndrom [Jeune syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="258   " popis="Vrozená svalová dystrofie, typ 1A [Laminin subunit alpha 2-related congenital muscular dystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="289   " popis="Creveldův syndrom [Ellis Van Creveld syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="861   " popis="Treacher Collinsův syndrom  [Treacher-Collins syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="308   " popis="Unverrichtova-Lundborgova nemoc  [Progressive myoclonic epilepsy type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1991  " popis="Rozštěp rtu s nebo bez rozštěpu patra [Cleft lip with or without cleft palate]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="199   " popis="Syndrom Cornelie de Langové [Cornelia de Lange syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2162  " popis="Holoprosencefalie  [Holoprosencephaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="930   " popis="Idiopatická achalázie [Idiopathic achalasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="998   " popis="Syndrom zahrnující albinismus a hluchotu [Albinism-deafness syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="999   " popis="Hermelínový fenotyp [Ermine phenotype]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1000  " popis="Okulární albinismus s pozdně nastupující senzorineurální hluchotou [Ocular albinism with late-onset sensorineural deafness]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="55    " popis="Okulokutánní albinismus [Oculocutaneous albinism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2771  " popis="Bruckův syndrom [Bruck syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1349  " popis="Maternálně dědičná kardiomyopatie a ztráta sluchu [Mitochondrial DNA-related cardiomyopathy and hearing loss]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1465  " popis="Coffinův-Sirisův syndrom [Coffin-Siris syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="218   " popis="Darierova nemoc  [Darier disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="753   " popis="46,XY porucha pohlavního vývoje způsobená deficitem 5-alfa-reduktázy 2 [46,XY disorder of sex development due to 5-alpha-reductase 2 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="868   " popis="Deficit triozy fosfát-izomerázy [Triose phosphate-isomerase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1598  " popis="Monozomie 18p [Monosomy 18p]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1600  " popis="Monozomie 18q [Monosomy 18q]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1636  " popis="Distální monosomie 7q36 [Distal monosomy 7q36]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1642  " popis="Distální monozomie 9p [Distal monosomy 9p]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="8     " popis="Syndrom 47,XYY [47,XYY syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3378  " popis="Trizomie 13 [Trisomy 13]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1707  " popis="Distální trizomie 15q [Distal trisomy 15q]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3380  " popis="Trizomie 18 [Trisomy 18]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1715  " popis="Trizomie 18p [Trisomy 18p]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1716  " popis="Distální trizomie 18q [Distal trisomy 18q]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1727  " popis="Mikroduplikační syndrom 22q11.2 [22q11.2 duplication syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="236   " popis="Trizomie 9p [Trisomy 9p]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1947  " popis="Syndrom zahrnující progresivní epilepsii a mentální retardaci, finský typ [Progressive epilepsy-intellectual disability syndrome, Finnish type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="352   " popis="Galaktosémie [Galactosemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="370   " popis="Glykogenóza způsobená deficitem fosforylázy kinázy [Glycogen storage disease due to phosphorylase kinase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="385   " popis="Neurodegenerace spojená s akumulací železa v mozku [Neurodegeneration with brain iron accumulation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="464   " popis="Incontinentia pigmenti  [Incontinentia pigmenti]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3307  " popis="Tetrazomie 18p [Tetrasomy 18p]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3084  " popis="Mirhosseiniho-Holmesův-Waltonův syndrom [Mirhosseini-Holmes-Walton syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="596   " popis="X-vázaná forma centronukleární myopatie [X-linked centronuclear myopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="610   " popis="Bethlemova myopatie [Bethlem myopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2609  " popis="Izolovaný deficit komplexu I [Isolated complex I deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="626   " popis="Vrozený obrovský melanocytární névus [Large congenital melanocytic nevus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2772  " popis="Syndrom zahrnující osteogenesis imperfecta, mikrocefalii a kataraktu [Congenital osteogenesis imperfecta-microcephaly-cataracts syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2773  " popis="Syndrom zahrnující osteogenesis imperfecta, retinopatii, záchvaty a mentální retardaci [Osteogenesis imperfecta-retinopathy-seizures-intellectual disability syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="11    " popis="Pentazomie X [Pentasomy X]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="773   " popis="Refsumova nemoc [Refsum disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3085  " popis="Syndrom zahrnující retinitis pigmentosa, mentální retardaci, hluchotu a hypogenitalismus [Retinitis pigmentosa-intellectual disability-deafness-hypogonadism syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="819   " popis="Smithův-Magenisův syndrom [Smith-Magenis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="9     " popis="Tetrazomie X [Tetrasomy X]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2614  " popis="Syndrom nehet-patela [Nail-patella syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="915   " popis="Aarskogův-Scottův syndrom [Aarskog-Scott syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="33    " popis="Isovalerová acidémie  [Isovaleric acidemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="22    " popis="Deficit sukcinátsemialdehyddehydrogenázy [Succinic semialdehyde dehydrogenase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="29    " popis="Mevalonová acidurie [Mevalonic aciduria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="30    " popis="Dědičná orotová acidurie [Hereditary orotic aciduria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="36    " popis="Akrokalózní syndrom [Acrocallosal syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="245   " popis="Nagerův syndrom [Nager syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="963   " popis="Akromegalie [Acromegaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="44    " popis="Neonatální adrenoleukodystrofie [Neonatal adrenoleukodystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="56    " popis="Alkaptonurie [Alkaptonuria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1006  " popis="Alopecie s deficitem protilátek [Alopecia antibody deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1046  " popis="Syndrom zahrnující letální hemolytickou anémii a anomálie genitálu [Lethal hemolytic anemia-genital anomalies syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1059  " popis="Blue rubber bleb naevus [Blue rubber bleb nevus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1065  " popis="Syndrom zahrnující aniridii, cerebelární ataxii a mentální retardaci [Aniridia-cerebellar ataxia-intellectual disability syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="90    " popis="Argininémie [Argininemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1135  " popis="Syndrom zahrnující arhinii, atrézii choan a mikroftalmii [Arrhinia-choanal atresia-microphthalmia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1143  " popis="Arthrogryposis multiplex congenita, neurogenní forma [Neurogenic arthrogryposis multiplex congenita]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1146  " popis="Distální artrogrypóza, typ I [Distal arthrogryposis type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1147  " popis="Sheldonův-Hallův syndrom [Sheldon-Hall syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1154  " popis="Distální artrogrypóza s oftalmoplegií [Arthrogryposis-oculomotor limitation-electroretinal anomalies syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1155  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Artrogrypóza způsobená svalovou dystrofií [OBSOLETE: Arthrogryposis due to muscular dystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="124   " popis="Blackfanova-Diamondova anémie [Blackfan-Diamond anemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="125   " popis="Bloomův syndrom [Bloom syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1310  " popis="Caffeyova nemoc [Caffey disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1334  " popis="Chronická mukokutánní kandidóza  [Chronic mucocutaneous candidiasis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1369  " popis="Syndrom zahrnující vrozenou kataraktu, hypertrofickou kardiomyopatii a mitochondriální myopatii [Congenital cataract-hypertrophic cardiomyopathy-mitochondrial myopathy syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1406  " popis="Charlie M syndrom [Charlie M syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1414  " popis="Hereditární cholestáza s lymfedémy [Cholestasis-lymphedema syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1442  " popis="Ring chromozom 18 [Ring chromosome 18 syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1452  " popis="Kleidokraniální dysplázie [Cleidocranial dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1455  " popis="Autozomálně dominantní koarktace aorty [Autosomal dominant coarctation of aorta]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="193   " popis="Cohenův syndrom [Cohen syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1488  " popis="Cooperův-Jabsův syndrom [Cooper-Jabs syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1496  " popis="Ageneze corpus callosum s neuronopatií [Corpus callosum agenesis-neuronopathy syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1538  " popis="Syndrom zahrnující kraniosynostózu, Dandyho-Walkerovu malformaci a hydrocefalus [Craniosynostosis-Dandy-Walker malformation-hydrocephalus syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1556  " popis="Cutis marmorata teleangiectatica congenita, van Lohuizenův syndrom [Cutis marmorata telangiectatica congenita]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1564  " popis="Dandyho-Walkerova malformace s faciálními hemangiomy [Dandy-Walker malformation-facial hemangioma syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="217   " popis="Izolovaná Dandyho-Walkerova malformace [Isolated Dandy-Walker malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="226   " popis="Deficit dihydropteridin reduktázy [Dihydropteridine reductase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="45    " popis="Deficit adenosin monofosfát deaminázy [Adenosine monophosphate deaminase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="23    " popis="Argininsukcinátová acidurie [Argininosuccinic aciduria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="147   " popis="Deficit karbamoylfosfátsyntetázy 1 [Carbamoyl-phosphate synthetase 1 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="148   " popis="Mnohočetný karboxylázový deficit [Multiple carboxylase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="408   " popis="Izolovaný deficit glycerol kinázy [Isolated glycerol kinase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="395   " popis="Homocystinurie způsobená deficitem methylentetrahydrofolátreduktázy [Homocystinuria due to methylene tetrahydrofolate reductase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="765   " popis="Deficit pyruvát dehydrogenázy [Pyruvate dehydrogenase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="833   " popis="Encefalopatie způsobená deficitem sulfitoxidázy [Encephalopathy due to sulfite oxidase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1672  " popis="Diencefalický syndrom [Diencephalic syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="235   " popis="Dubowitzův syndrom [Dubowitz syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="239   " popis="Dyggveho-Melchiorova-Clausenova choroba [Dyggve-Melchior-Clausen disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1764  " popis="Familiární dysautonomie [Familial dysautonomia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1770  " popis="Syndrom zahrnující XY typ gonadální dysgeneze a související anomálie [XY type gonadal dysgenesis-associated anomalies syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1775  " popis="Vrozená dyskeratóza [Dyskeratosis congenita]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="246   " popis="Postaxiální akrofaciální dysostóza [Postaxial acrofacial dysostosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1819  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Epimetafyzární skeletální dysplázie [OBSOLETE: Epimetaphyseal skeletal dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1851  " popis="Multicystická dysplázie ledvin [Multicystic dysplastic kidney]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="255   " popis="Dopa-responzivní dystonie [Dopa-responsive dystonia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1880  " popis="Ebsteinova malformace [Ebstein malformation of the tricuspid valve]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1885  " popis="Izolovaná dislokace čočky [Isolated ectopia lentis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1915  " popis="Fetální alkoholový syndrom [Fetal alcohol syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295   " popis="Fetální parvovirový syndrom [Fetal parvovirus syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1931  " popis="Frontální encefalokéla [Frontal encephalocele]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1933  " popis="Syndrom deplece mitochondriální DNA, encefalomyopatická forma s methylmalonovou acidurií [Mitochondrial DNA depletion syndrome, encephalomyopathic form with methylmalonic aciduria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2005  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Laryngotracheoezofageální píštěl s plicní hypoplázií [OBSOLETE: Laryngo-tracheo-esophageal cleft-pulmonary hypoplasia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2020  " popis="Vrozené strukturální myopatie [Congenital fiber-type disproportion myopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2053  " popis="Freemanův-Sheldonův syndrom [Freeman-Sheldon syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="351   " popis="Galaktosialidóza [Galactosialidosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="374   " popis="Goldenharův syndrom [Goldenhar syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2113  " popis="Vrozené hamartomy hypotalamu [Congenital hypothalamic hamartoma syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2116  " popis="Hartnupova nemoc [Hartnup disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2118  " popis="Hawkinsinurie [Hawkinsinuria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="446   " popis="Neonatální hemochromatóza [Neonatal hemochromatosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2135  " popis="Hennekamův-Beemerův syndrom [Hennekam-Beemer syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2140  " popis="Vrozená brániční kýla [Congenital diaphragmatic hernia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2185  " popis="Vrozený hydrocefalus [Congenital hydrocephalus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="417   " popis="Novorozenecká těžká primární hyperparathyreóza [Neonatal severe primary hyperparathyroidism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2233  " popis="Syndrom zahrnující hypogonadismus, prolaps mitrální chlopně a mentální retardaci [Hypogonadism-mitral valve prolapse-intellectual disability syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2248  " popis="Syndrom hypoplázie levého srdce [Hypoplastic left heart syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2253  " popis="Foveální hypoplázie asociovanáa s presenilní kataraktou [Foveal hypoplasia-presenile cataract syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2300  " popis="Mnohočetné střevní atrézie [Multiple intestinal atresia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2301  " popis="Vrozený syndrom krátkého střeva [Congenital short bowel syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="469   " popis="Hereditární intolerance fruktózy [Hereditary fructose intolerance]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2308  " popis="Jacobsenův syndrom [Jacobsen syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2318  " popis="Joubertův syndrom s okulorenálním defektem [Joubert syndrome with oculorenal defect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="477   " popis="KID syndrom [KID syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2343  " popis="Izolovaný syndrom lebky tvaru jetelového listu [Isolated cloverleaf skull syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2346  " popis="Angioosteohypertrofický syndrom [Angioosteohypertrophic syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="502   " popis="Langerův-Giedionův syndrom [Trichorhinophalangeal syndrome type 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2370  " popis="Syndrom zahrnující oseální dysplázii podobnou Larsenovu syndromu a malý vzrůst [Larsen-like osseous dysplasia-short stature syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2373  " popis="Vrozená laryngomalacie [Congenital laryngomalacia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2374  " popis="Rete laryngis [Congenital laryngeal web]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2377  " popis="Laurenceův-Moonův syndrom [Laurence-Moon syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="506   " popis="Leighův syndrom [Leigh syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2414  " popis="Vrozená plicní lymfangiektázie [Congenital pulmonary lymphangiectasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2430  " popis="Vrozená makroglosie [Congenital macroglossia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2431  " popis="Centrální bilaterální makrogyrie [Central bilateral macrogyria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1505  " popis="Syndrom zahrnující krátká žebra a polydaktylii [Short rib-polydactyly syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2444  " popis="Vrozené vývojové vady dýchacích cest [Congenital pulmonary airway malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="560   " popis="MRSHS syndrom [Marshall syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2466  " popis="MASA syndrom [MASA syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="570   " popis="Moebiův syndrom [Moebius syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="587   " popis="Torrého-Muirův syndrom [Muir-Torre syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="606   " popis="Myotonická dystrofie, typ 2 [Proximal myotonic myopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2635  " popis="Metatropická dysplázie [Metatropic dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2655  " popis="Tanatoforická dysplázie [Thanatophoric dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="635   " popis="Neuroblastom [Neuroblastoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2612  " popis="Lineární sebaceózní névus [Linear nevus sebaceus syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="660   " popis="Omfalokéla [Omphalocele]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2744  " popis="Progresivní externí oftalmoplegie se skoliózou [Horizontal gaze palsy with progressive scoliosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2746  " popis="Opsismodysplázie [Opsismodysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2785  " popis="Osteopetróza s renální tubulární acidózou [Osteopetrosis with renal tubular acidosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2801  " popis="Juvenilní Pagetova choroba [Juvenile Paget disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="884   " popis="Tetrazomie 12p [Tetrasomy 12p]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="705   " popis="Pendredův syndrom [Pendred syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="717   " popis="NEAKTUÁLNÍ: Nádor produkující katecholaminy [OBSOLETE: Catecholamine-producing tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="718   " popis="Izolovaný Pierre Robinův syndrom [Isolated Pierre Robin syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2901  " popis="Neuralgická amyotrofie brachiálního plexu [Neuralgic amyotrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2903  " popis="Familiární spontánní pneumotorax [Familial spontaneous pneumothorax]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="744   " popis="Proteův syndrom [Proteus syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2970  " popis="Syndrom svraštělého břicha [Prune belly syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2971  " popis="Deficit peroxizomální acyl-CoA oxidázy [Peroxisomal acyl-CoA oxidase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2981  " popis="Pseudo-Zellwegerův syndrom [Pseudo-Zellweger syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2982  " popis="46,XX porucha sexuálního vývoje [46,XX disorder of sex development]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2983  " popis="Syndrom zahrnující poruchu sexuálního vývoje a mentální retardaci [Disorder of sex development-intellectual disability syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="763   " popis="Pyknodysostóza [Pycnodysostosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3071  " popis="Costellův syndrom [Costello syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="290   " popis="Vrozená rubeola [Congenital rubella syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="834   " popis="Střádání volné sialové kyseliny [Free sialic acid storage disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3135  " popis="Familiární Scheuermannova nemoc [Familial Scheuermann disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="799   " popis="Schizencefalie [Schizencephaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3151  " popis="Syndrom zahrnující roztroušenou sklerózu, ichtyózu a deficit faktoru VIII [Multiple sclerosis-ichthyosis-factor VIII deficiency syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="813   " popis="Silverův-Russellův syndrom [Silver-Russell syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3169  " popis="Sirenomelie [Sirenomelia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="816   " popis="Sjogrenův-Larssonův syndrom [Sjögren-Larsson syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="821   " popis="Sotosův syndrom [Sotos syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3173  " popis="Syndrom zahrnující infantilní spazmy a široké palce [Infantile spasms-broad thumbs syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3204  " popis="Stormorkenův-Sjaastadův-Langsletův syndrom [Stormorken-Sjaastad-Langslet syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3205  " popis="Sturgeův-Weberův syndrom [Sturge-Weber syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3320  " popis="Trombocytopenie s aplázií radia [Thrombocytopenia-absent radius syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="858   " popis="Vrozená toxoplazmóza [Congenital toxoplasmosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3346  " popis="Ageneze trachey [Tracheal agenesis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1245  " popis="BIDS syndrom [BIDS syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3390  " popis="Syndrom zahrnující proximální tubulopatii, diabetes mellitus a cerebelární ataxii [Proximal tubulopathy-diabetes mellitus-cerebellar ataxia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="291   " popis="Vrozený varicellový syndrom [Congenital varicella syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="887   " popis="VACTERL/VATER asociace [VACTERL/VATER association]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3447  " popis="Weaverův syndrom [Weaver syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="909   " popis="Cerebrotendinózní xantomatóza [Cerebrotendinous xanthomatosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1422  " popis="Syndrom zahrnující chondrodysplázii a poruchy pohlavního vývoje [Chondrodysplasia-disorder of sex development syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="612   " popis="Myotonie zhoršená podáním draslíku [Potassium-aggravated myotonia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="716   " popis="Fenylketonurie [Phenylketonuria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="287   " popis="Ehlersův-Danlosův syndrom, klasický typ [Classical Ehlers-Danlos syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="54    " popis="X-vázaný okulární albinismus [X-linked recessive ocular albinism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="63    " popis="Alportův syndrom [Alport syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1020  " popis="Autozomálně dominantní Alzheimerova nemoc s časným začátkem [Early-onset autosomal dominant Alzheimer disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="69    " popis="Amyloidóza [Amyloidosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="70    " popis="Proximální spinální svalová atrofie [Proximal spinal muscular atrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="84    " popis="Fanconiho anémie [Fanconi anemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="154   " popis="Izolovaná familiární dilatační kardiomyopatie [Familial isolated dilated cardiomyopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="166   " popis="Charcotova-Marieova-Toothova nemoc [Charcot-Marie-Tooth disease/Hereditary motor and sensory neuropathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="191   " popis="Cockayneův syndrom [Cockayne syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="304   " popis="Epidermolysis bullosa, typ simplexní [Epidermolysis bullosa simplex]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="354   " popis="GM1 gangliosidóza [GM1 gangliosidosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="355   " popis="Gaucherova nemoc [Gaucher disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="364   " popis="Glykogenóza způsobená deficitem glukóza-6-fosfatázy [Glycogen storage disease due to glucose-6-phosphatase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="448   " popis="Hemofilie [Hemophilia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="388   " popis="Hirschsprungova nemoc [Hirschsprung disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="418   " popis="Vrozená adrenální hyperplázie [Congenital adrenal hyperplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="423   " popis="Maligní hypertermie [Malignant hyperthermia of anesthesia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="216   " popis="Neuronální ceroid lipofuscinóza [Neuronal ceroid lipofuscinosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="581   " popis="Mukopolysacharidóza, typ 3 [Mucopolysaccharidosis type 3]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="666   " popis="Osteogenesis imperfecta [Osteogenesis imperfecta]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="685   " popis="Dědičná spastická paraplegie [Hereditary spastic paraplegia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="702   " popis="Pelizaeusova-Merzbacherova nemoc [Pelizaeus-Merzbacher disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="738   " popis="Porfyrie [Porphyria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="768   " popis="Syndrom dlouhého QT intervalu [Familial long QT syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="791   " popis="Retinitis pigmentosa [Retinitis pigmentosa]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="805   " popis="Komplex tuberózní sklerózy [Tuberous sclerosis complex]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="886   " popis="Usherův syndrom [Usher syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3440  " popis="Waardenburgův syndrom [Waardenburg syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="270   " popis="Okulofaryngeální svalová dystrofie [Oculopharyngeal muscular dystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="244   " popis="Primární ciliární dyskineze [Primary ciliary dyskinesia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="589   " popis="Myasthenia gravis [Myasthenia gravis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="760   " popis="Deficit purin-nukleosid-fosforylázy [Purine nucleoside phosphorylase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3137  " popis="Deficit alfa-N-acetylgalaktosaminidázy [Alpha-N-acetylgalactosaminidase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="348   " popis="Deficit fruktóza-1,6-bisfosfatázy [Fructose-1,6-bisphosphatase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="715   " popis="Glykogenóza způsobená deficitem svalové fosforyláza-kinázy [Glycogen storage disease due to muscle phosphorylase kinase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="62    " popis="Autozomálně recesivní pletencová svalová dystrofie, typ 2D [Alpha-sarcoglycan-related  limb-girdle muscular dystrophy R3]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="611   " popis="Myozitida s inkluzními tělísky [Inclusion body myositis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="204   " popis="Sporadická Creutzfeldtova-Jakobova nemoc [Sporadic Creutzfeldt-Jakob disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="598   " popis="Multi-mini core myopatie [Multiminicore myopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="732   " popis="Polymyozitida [Polymyositis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="221   " popis="Dermatomyozitida [Dermatomyositis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="117   " popis="Behçetův syndrom [Behçet disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3467  " popis="Dědičná xanthinurie [Hereditary xanthinuria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="511   " popis="Leucinóza [Maple syrup urine disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="26    " popis="Methylmalonová acidémie s homocystinurií [Methylmalonic acidemia with homocystinuria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="32    " popis="Deficit glutathion syntetázy [Glutathione synthetase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="134   " popis="Deficit beta-ketothiolázy [Beta-ketothiolase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="984   " popis="Ageneze plic [Pulmonary agenesis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1163  " popis="Aspergilóza [Aspergillosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="92    " popis="Juvenilní idiopatická artritida [Juvenile idiopathic arthritis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1201  " popis="Atrézie tenkého střeva [Atresia of small intestine]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1202  " popis="Atrézie laryngu [Larynx atresia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1199  " popis="Atrézie jícnu [Esophageal atresia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1304  " popis="Brucelóza [Brucellosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="173   " popis="Cholera [Cholera]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1428  " popis="Familiární chondromalácie pately [Familial chondromalacia patellae]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="322   " popis="Komplex zahrnující extrofii a epispadii [Exstrophy-epispadias complex]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2368  " popis="Gastroschiza [Gastroschisis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2512  " popis="Autozomálně recesivní primární mikrocefalie [Autosomal recessive primary microcephaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2913  " popis="Polydaktylie [Non-syndromic polydactyly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="795   " popis="Vzácná forma salmonelózy [Rare form of salmonellosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="797   " popis="Sarkoidóza [Sarcoidosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="57    " popis="Glykogenóza způsobená deficitem aldolázy A [Glycogen storage disease due to aldolase A deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="713   " popis="Glykogenóza způsobená deficitem fosfoglycerátkinázy [Glycogen storage disease due to phosphoglycerate kinase 1 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="755   " popis="Hypoplázie Leydigových buněk [Leydig cell hypoplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2334  " popis="Autozomálně dominantní keratitida [Autosomal dominant keratitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="249   " popis="Fibrózní kostní dysplázie [Fibrous dysplasia of bone]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1164  " popis="Alergická bronchopulmonální aspergilóza [Allergic bronchopulmonary aspergillosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="183   " popis="Eozinofilní granulomatóza s polyangiitidou [Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2054  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Osteochondritida tarzálních/metatarzálních kostí [OBSOLETE: Osteochondritis of tarsal/metatarsal bone]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="375   " popis="Antirenální glomerulonefritida [Anti-glomerular basement membrane disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2131  " popis="Alternující hemiplegie dětského věku [Alternating hemiplegia of childhood]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="761   " popis="Imunoglobulin A vaskulitida [Immunoglobulin A vasculitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="509   " popis="Leptospiróza [Leptospirosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2406  " popis="Locked-in syndrom [Locked-in syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2420  " popis="Primární plicní lymfom [Primary pulmonary lymphoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="727   " popis="Mikroskopická polyangiitida [Microscopic polyangiitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="810   " popis="Shigelóza [Shigellosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3165  " popis="Eozinofilní fasciitida [Eosinophilic fasciitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="863   " popis="Trichinelóza [Trichinellosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="900   " popis="Granulomatóza s polyangiitidou [Granulomatosis with polyangiitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="442   " popis="Vrozená hypotyreóza [Congenital hypothyroidism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="43    " popis="X-vázaná adrenoleukodystrofie [X-linked adrenoleukodystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="187   " popis="Citrulinémie [Citrullinemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="46    " popis="Deficit adenylosukcinátlyázy [Adenylosuccinate lyase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2882  " popis="Sitosterolemie [Sitosterolemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3166  " popis="Sialurie [Sialuria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="415   " popis="Syndrom zahrnující hyperornitinemii, hyperamonemii a homocitrulinurii [Hyperornithinemia-hyperammonemia-homocitrullinuria syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="13    " popis="Deficit 6-pyruvoyl-tetrahydropterin syntázy [6-pyruvoyl-tetrahydropterin synthase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3129  " popis="Sarkosinemie [Sarcosinemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1675  " popis="Deficit dihydropyrimidin dehydrogenázy [Dihydropyrimidine dehydrogenase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="976   " popis="Deficit adeninfosforibosyltransferázy [Adenine phosphoribosyltransferase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="17    " popis="Fatální kojenecká laktátová acidóza s methylmalonovou acidurií [Fatal infantile lactic acidosis with methylmalonic aciduria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2134  " popis="Hemolyticko-uremický syndrom, atypické formy [Atypical hemolytic uremic syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2494  " popis="Ménétrierova nemoc [Ménétrier disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="171   " popis="Primární sklerozující cholangitida [Primary sclerosing cholangitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3002  " popis="Idiopatická trombocytopenická purpura [Immune thrombocytopenia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2102  " popis="Deficit GTP cyklohydrolázy I [GTP cyclohydrolase I deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2331  " popis="Kawasakiho syndrom [Kawasaki disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3452  " popis="Whippleova nemoc [Whipple disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1249  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Binswangerova nemoc [OBSOLETE: Binswanger disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1531  " popis="Kraniosynostóza [Craniosynostosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3020  " popis="Ramsay-Huntův syndrom [Ramsay Hunt syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="926   " popis="Akatalazemie [Acatalasemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1195  " popis="Vrozená atransferinemie [Congenital atransferrinemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="274   " popis="Bernardův-Soulierův syndrom [Bernard-Soulier syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2357  " popis="Bronchogenní cysta [Bronchogenic cyst]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2040  " popis="Vrozená bronchobiliární píštěl [Congenital respiratory-biliary fistula]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1928  " popis="Vrozený lobární emfyzém [Congenital lobar emphysema]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2665  " popis="Vrozený mezoblastický nefrom [Congenital mesoblastic nephroma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="293   " popis="Vrozená infekce herpes virem [Congenital herpes simplex virus infection]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="234   " popis="Dubinův-Johnsonův syndrom [Dubin-Johnson syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3287  " popis="Takayasuova arteriitida [Takayasu arteritis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2800  " popis="Extramamární Pagetova nemoc [Extramammary Paget disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="704   " popis="Pemphigus vulgaris [Pemphigus vulgaris]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="356   " popis="Gerstmannova-Strausslerova-Scheinkerova nemoc [Gerstmann-Straussler-Scheinker syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="466   " popis="Fatální familiární insomnie [Fatal familial insomnia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3463  " popis="Wolframův syndrom [Wolfram syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1549  " popis="Kryptosporidióza [Cryptosporidiosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="549   " popis="Legionelóza [Legionnaires disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98    " popis="Autozomálně recesivní spastická ataxie, typ Charlevoix-Saguenay [Autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix-Saguenay]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1209  " popis="Trikuspidální atrézie [Tricuspid atresia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1478  " popis="Defekt síňového septa [Interatrial communication]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1480  " popis="NON RARE IN EUROPE: Defekt komorového septa [NON RARE IN EUROPE: Ventricular septal defect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3303  " popis="Fallotova tetralogie [Tetralogy of Fallot]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="486   " popis="Autozomálně dominantní těžká vrozená neutropenie [Autosomal dominant severe congenital neutropenia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="730   " popis="Autozomálně dominantní polycystóza ledvin [Autosomal dominant polycystic kidney disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="828   " popis="Sticklerův syndrom [Stickler syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1177  " popis="Časně začínající mozečková ataxie se zachovalými svalovými reflexy [Early-onset cerebellar ataxia with retained tendon reflexes]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1431  " popis="Paroxysmální dyskineze [Paroxysmal dyskinesia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1482  " popis="Gonoroická konjunktivitida [Gonococcal conjunctivitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="330   " popis="Vrozený deficit faktoru XII [Congenital factor XII deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="284   " popis="Alveolární echinokokóza [Alveolar echinococcosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1959  " popis="Evansův syndrom [Evans syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2070  " popis="Eozinofilní gastroenteritida [Eosinophilic gastroenteritis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2103  " popis="Guillainův-Barrého syndrom [Guillain-Barré syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="449   " popis="Hepatoblastom [Hepatoblastoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2177  " popis="Hydranencefalie [Hydranencephaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2312  " popis="Tranzientní familiární neonatální hyperbilirubinémie [Transient familial neonatal hyperbilirubinemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2314  " popis="Hyper-IgE syndrom, autozomálně-dominantní [Autosomal dominant hyper-IgE syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2372  " popis="Laryngokéla [Laryngocele]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2380  " popis="Calvého-Leggova-Perthesova nemoc [Legg-Calvé-Perthes disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="533   " popis="Listerióza [Listeriosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="677   " popis="Pankreatoblastom [Pancreatoblastoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2810  " popis="NON RARE IN EUROPE: Idiopatická obrna obličeje [NON RARE IN EUROPE: Idiopathic facial palsy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="683   " popis="Progresivní supranukleární obrna [Progressive supranuclear palsy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2929  " popis="Juvenilní polypóza [Juvenile polyposis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3198  " popis="Stiff person syndrom a jeho varianty [Stiff person spectrum disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="850   " popis="Mayova-Hegglinova trombocytopenie [May-Hegglin thrombocytopenia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="654   " popis="Nefroblastom [Nephroblastoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="646   " popis="Niemannova-Pickova nemoc, typ C [Niemann-Pick disease type C]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="131   " popis="Buddův-Chiariho syndrom [Budd-Chiari syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2587  " popis="Deficit myeloperoxidázy [Myeloperoxidase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2764  " popis="Osteochondritis dissecans [Osteochondritis dissecans]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1489  " popis="Černý kašel [Whooping cough]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2897  " popis="Pityriasis rubra pilaris [Pityriasis rubra pilaris]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1267  " popis="Botulismus [Botulism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1679  " popis="Záškrt [Diphtheria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3389  " popis="Tuberkulóza [Tuberculosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3299  " popis="Tetanus [Tetanus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2302  " popis="Intoxikace azbestem [Asbestos intoxication]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="770   " popis="Vzteklina [Rabies]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3386  " popis="Americká trypanozomiáza [American trypanosomiasis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="267   " popis="Autozomálně recesivní pletencová svalová dystrofie, typ 2A [Calpain-3-related  limb-girdle muscular dystrophy R1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1329  " popis="Kompletní atrioventrikulární kanál [Complete atrioventricular septal defect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="582   " popis="Mukopolysacharidóza, typ IV [Mucopolysaccharidosis type 4]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2137  " popis="Chronická autoimunitní hepatitida [Autoimmune hepatitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="186   " popis="Primární biliární cirhóza [Primary biliary cholangitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1136  " popis="Arnoldova-Chiariho malformace, typ II [Arnold-Chiari malformation type II]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="397   " popis="Obrovskobuněčná arteriitida [Giant cell arteritis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2932  " popis="Chronická zánětlivá demyelinizační neuropatie [Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2398  " popis="Mnohočetná symetrická lipomatóza [Multiple symmetric lipomatosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1656  " popis="Dermatitis herpetiformis [Dermatitis herpetiformis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3006  " popis="Pyridoxin-dependentní epilepsie [Pyridoxine-dependent epilepsy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3111  " popis="Rotorův syndrom [Rotor syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="780   " popis="Rhabdomyosarkom [Rhabdomyosarcoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2806  " popis="Subakutní sklerotizující leukoencefalitida [Subacute sclerosing leukoencephalitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2382  " popis="Lennoxův-Gastautův syndrom [Lennox-Gastaut syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2467  " popis="Systémová mastocytóza [Systemic mastocytosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="845   " popis="Tayova-Sachsova nemoc [Tay-Sachs disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1934  " popis="Časná infantilní epileptická encefalopatie [Early infantile epileptic encephalopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1935  " popis="Časná myoklonická encefalopatie [Early myoclonic encephalopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1942  " popis="Myoklonickoastatická epilepsie [Myoclonic-astatic epilepsy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1943  " popis="Migrující fokální epilepsie u kojenců [Early-onset progressive encephalopathy with migrant continuous myoclonus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3451  " popis="Westův syndrom [Infantile spasms syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1446  " popis="Ring chromozom 22 [Ring chromosome 22 syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="847   " popis="Syndrom X-vázané alfa-thalasémie s mentální retardací [Alpha-thalassemia-X-linked intellectual disability syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="157   " popis="Deficit karnitinpalmitoyltransferázy II [Carnitine palmitoyltransferase II deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1331  " popis="Familiární karcinom prostaty [Familial prostate cancer]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="146   " popis="Diferencovaný karcinom štítné žlázy [Differentiated thyroid carcinoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="653   " popis="Mnohočetná endokrinní neoplázie, typ 2 [Multiple endocrine neoplasia type 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="574   " popis="Monozomie 21 [Monosomy 21]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="373   " popis="Simpsonův-Golabiho-Behmelové syndrom [Simpson-Golabi-Behmel syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="403   " popis="Familiární hyperaldosteronismus, typu I [Familial hyperaldosteronism type I]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3315  " popis="NON RARE IN EUROPE: Deficit thiopurin S-methyltransferázy [NON RARE IN EUROPE: Thiopurine S-methyltransferase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="327   " popis="Vrozený deficit faktoru VII [Congenital factor VII deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="754   " popis="Syndrom androgenní insenzitivity [Androgen insensitivity syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="253   " popis="Spondyloepifyzární a spondyloepimetafyzární dysplázie [Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="342   " popis="Familiární středozemská horečka [Familial Mediterranean fever]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="180   " popis="Choroiderémie [Choroideremia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="215   " popis="Vrozená stacionární noční slepota [Congenital stationary night blindness]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="650   " popis="Nedostatek LCAT [LCAT deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="427   " popis="Familiární hypoaldosteronismus [Familial hypoaldosteronism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="326   " popis="Vrozený deficit faktoru V [Congenital factor V deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="526   " popis="Liddleův syndrom [Liddle syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="638   " popis="Neurofibromatóza-Noonanové syndrom [Neurofibromatosis-Noonan syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="627   " popis="Nanceův-Horanové syndrom [Nance-Horan syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2828  " popis="Parkinsonova choroba s časným nástupem [Young-onset Parkinson disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="140   " popis="Kampomelická dysplázie [Campomelic dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="642   " popis="Hereditární senzorická a autonomní neuropatie IV [Hereditary sensory and autonomic neuropathy type 4]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="643   " popis="Axonální neuropatie s obrovskými axony [Giant axonal neuropathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="676   " popis="Hereditární chronická pankreatitida [Hereditary chronic pancreatitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="634   " popis="Nethertonův syndrom [Netherton syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3027  " popis="Syndrom kaudální regrese [Caudal regression sequence]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="844   " popis="Síňová tachyarytmie s krátkým PR intervalem [Lown-Ganong-Levine syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="808   " popis="Seckelův syndrom [Seckel syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="897   " popis="Waardenburgův-Shahův syndrom [Waardenburg-Shah syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="902   " popis="Wernerův syndrom [Werner syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="670   " popis="PIBIDS syndrom [PIBIDS syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="871   " popis="Familiární progresivní převodní porucha [Familial progressive cardiac conduction defect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="453   " popis="IBIDS syndrom [IBIDS syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="888   " popis="Van der Woudeho syndrom [Van der Woude syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="709   " popis="Syndrom Peters-plus [Peters plus syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3103  " popis="Robertsův syndrom [Roberts syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="776   " popis="X-vázaná mentální retardace s marfanoidním habitem [Lujan-Fryns syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1344  " popis="Atriální zástava [Atrial standstill]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1473  " popis="Syndrom zahrnující kolobom uvey, rozštěp patra a rtu a mentální retardaci [Uveal coloboma-cleft lip and palate-intellectual disability]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="194   " popis="NEAKTUÁLNÍ: Oční kolobom [OBSOLETE: Ocular coloboma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1949  " popis="Benigní familiární neonatální epilepsie [Benign familial neonatal epilepsy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="189   " popis="Hidrotická ektodermální dysplázie [Hidrotic ectodermal dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="275   " popis="Těžká kombinovaná imunodeficience způsobená deficitem DCLRE1C [Severe combined immunodeficiency due to DCLRE1C deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="184   " popis="Cherubismus [Cherubism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="71    " popis="Choroba z retence chylomikronů [Chylomicron retention disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1047  " popis="Sideroblastická anémie [Sideroblastic anemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="48    " popis="Vrozená oboustranná absence vas deferens [Congenital bilateral absence of vas deferens]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="136   " popis="CADASIL [Cerebral autosomal dominant arteriopathy-subcortical infarcts-leukoencephalopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="528   " popis="Berardinelliova-Seipova vrozená lipodystrofie [Congenital generalized lipodystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="113   " popis="Folikulární atrophoderma a bazocelulární karcinom [Bazex-Dupré-Christol syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="86    " popis="Familiární aneuryzma břišní aorty [Familial abdominal aortic aneurysm]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="243   " popis="46,XX gonadální dysgeneze [46,XX gonadal dysgenesis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2268  " popis="ICF syndrom [ICF syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="475   " popis="Joubertův syndrom [Joubert syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="392   " popis="Holtové-Oramův syndrom [Holt-Oram syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="657   " popis="Vrozený izolovaný hyperinzulinismus [Congenital isolated hyperinsulinism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2445  " popis="Konotrunkální srdeční malformace [Conotruncal heart malformations]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2495  " popis="Meningeom [Meningioma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="569   " popis="Familiární nebo sporadická hemiplegická migréna [Familial or sporadic hemiplegic migraine]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="500   " popis="Noonanové syndrom s mnohočetnými lentiginózními pigmentacemi [Noonan syndrome with multiple lentigines]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="507   " popis="Leishmanióza [Leishmaniasis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="548   " popis="Lepra [Leprosy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="233   " popis="Duaneův retrakční syndrom [Duane retraction syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2311  " popis="Autozomálně recesivní spondylothorakální dysplázie [Autosomal recessive spondylocostal dysostosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="240   " popis="Lériho-Weillova dyschondroosteóza [Léri-Weill dyschondrosteosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="242   " popis="46,XY kompletní gonadální dysgeneze [46,XY complete gonadal dysgenesis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="358   " popis="Gitelmanův syndrom [Gitelman syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2052  " popis="Fraserův syndrom [Fraser syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2014  " popis="Rozštěp patra [Cleft palate]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="10    " popis="Syndrom 48,XXYY [48,XXYY syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="557   " popis="Izolované anorektální malformace [Non-syndromic anorectal malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="111   " popis="Barthův syndrom [Barth syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="133   " popis="Berylióza [Chronic beryllium disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1308  " popis="C syndrom [C syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="150   " popis="Nasofaryngeální karcinom [Nasopharyngeal carcinoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1354  " popis="Syndrom zahrnující srdeční vady a zkrácené končetiny [Heart defects-limb shortening syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1358  " popis="Careyův-Finemanův-Ziterův syndrom [Carey-Fineman-Ziter syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="172   " popis="Progresivní familiární intrahepatální cholestáza [Progressive familial intrahepatic cholestasis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1437  " popis="Ring chromozom 1 [Ring chromosome 1 syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1438  " popis="Ring chromozom 10 [Ring chromosome 10 syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1439  " popis="Ring chromozom 12 [Ring chromosome 12 syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1444  " popis="Ring chromozom 20 [Ring chromosome 20 syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1447  " popis="Ring chromozom 4 [Ring chromosome 4 syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1448  " popis="Ring chromozom 6 [Ring chromosome 6 syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1450  " popis="Nadpočetný ring/marker chromozom 8 [Ring chromosome 8 syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1552  " popis="Currarinova triáda [Currarino syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1580  " popis="Distální monozomie 10p [Distal monosomy 10p]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1581  " popis="Non-distální monozomie 10q [Non-distal monosomy 10q]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1587  " popis="Monozomie 13q14 [Monosomy 13q14]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1590  " popis="Distální monozomie 13q [Distal monosomy 13q]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1597  " popis="Distální monozomie 17q [Distal monosomy 17q]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1620  " popis="Distální monozomie 3p [Distal monosomy 3p]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1621  " popis="Syndrom 3q13 mikrodelece [3q13 microdeletion syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1627  " popis="Delece 5q35 [Deletion 5q35]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1643  " popis="Syndrom Xp22.3 mikrodelece [Xp22.3 microdeletion syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1695  " popis="Non-distální trizomie 10q [Non-distal trisomy 10q]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1699  " popis="Trizomie 12p [Trisomy 12p]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1702  " popis="Non-distální trizomie 13q [Non-distal trisomy 13q]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1703  " popis="Mozaiková forma trizomie 14 [Mosaic trisomy 14]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1705  " popis="Distální trizomie 14q [Distal trisomy 14q]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1713  " popis="Syndrom 17p11.2 mikroduplikace [17p11.2 microduplication syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1738  " popis="Trizomie 4p [Trisomy 4p]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1742  " popis="Trizomie 5p [Trisomy 5p]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1745  " popis="Distální trizomie 6p [Distal trisomy 6p]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1752  " popis="Trizomie 8q [Trisomy 8q]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1762  " popis="Trizomie Xq28 [Proximal Xq28 duplication syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1876  " popis="Okulogastrointestinální svalová dystrofie [Oculogastrointestinal muscular dystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1877  " popis="Syndrom zahrnující svalovou dystrofii a spongiózu bílé hmoty [Muscular dystrophy-white matter spongiosis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1878  " popis="Autozomálně recesivní pletencová svalová dystrofie, typ 2H [TRIM32-related  limb-girdle muscular dystrophy R8]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1946  " popis="Amelocerebrohypohidrotický syndrom [Amelocerebrohypohidrotic syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1948  " popis="Syndrom zahrnující epilepsii, mikrocefalii a skeletální dysplázii [Epilepsy-microcephaly-skeletal dysplasia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1951  " popis="Epilepsie - teleangiektázie [Epilepsy-telangiectasia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1981  " popis="Syndrom zahrnující Fanconiho syndrom, ichtyózu a dysmorfismus [Fanconi syndrome-ichthyosis-dysmorphism syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="381   " popis="Griscelliho nemoc [Griscelli syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2604  " popis="Familiární viscerální myopatie [Familial visceral myopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2597  " popis="Syndrom zahrnující mitochondriální myopatii, laktátovou acidózu a hluchotu [Mitochondrial myopathy-lactic acidosis-deafness syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2598  " popis="Mitochondriální myopatie a sideroblastická anémie [Mitochondrial myopathy and sideroblastic anemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="156   " popis="Deficit karnitinpalmitoyltransferázy 1 A [Carnitine palmitoyl transferase 1A deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2601  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Syndrom zahrnující myopatii, opoždění růstu, mentální retardaci a hypospadii [OBSOLETE: Myopathy-growth delay-intellectual disability-hypospadias syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="624   " popis="Familiární mnohočetné nevi flammei [Familial multiple nevi flammei]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2615  " popis="Nakajoův-Nishimurův syndrom [Nakajo-Nishimura syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="680   " popis="Normokalemická periodická paralýza [Normokalemic periodic paralysis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3000  " popis="Familiární mužská předčasná puberta [Familial male-limited precocious puberty]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3176  " popis="Syndrom zahrnující spina bifida a hypospadii [Spina bifida-hypospadias syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3305  " popis="Tetraploidie [Tetraploidy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3306  " popis="Duplikace/inverze 15q11 [Inverted duplicated chromosome 15 syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3310  " popis="Tetrazomie 9p [Tetrasomy 9p]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3375  " popis="Trizomie X [Trisomy X]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3376  " popis="Triploidie [Triploidy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1692  " popis="Mozaiková forma trizomie 1 [Mosaic trisomy 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1698  " popis="Mozaiková forma trizomie 12 [Mosaic trisomy 12]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1706  " popis="Mozaiková forma trizomie 15 [Mosaic trisomy 15]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1708  " popis="Mozaiková forma trizomie 16 [Mosaic trisomy 16]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1711  " popis="Mozaiková forma trizomie 17 [Mosaic trisomy 17]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1445  " popis="Ring chromozom 21 [Ring chromosome 21 syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="7     " popis="3C syndrom [3C syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="916   " popis="Aaseho-Smithův syndrom [Aase-Smith syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="918   " popis="ABCD syndrom [ABCD syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="920   " popis="Syndrom zahrnující ablefarii a makrostomii [Ablepharon macrostomia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="921   " popis="Abruzzoův-Ericksonův syndrom [Abruzzo-Erickson syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="922   " popis="Familiární nazální acilie [Familial nasal acilia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2297  " popis="Syndrom inzulinové rezistence, typ A [Insulin-resistance syndrome type A]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="869   " popis="Triple A syndrom [Triple A syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="929   " popis="Syndrom zahrnující achalázii a mikrocefalii [Achalasia-microcephaly syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="931   " popis="Acheiropodie [Acheiropodia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="932   " popis="Achondrogeneze [Achondrogenesis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="935   " popis="Skeletální dysplázie končetin s těžkou kombinovanou imunodeficiencí [Short-limb skeletal dysplasia with severe combined immunodeficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="31    " popis="2-oxoglutarová acidurie [Oxoglutaric aciduria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="939   " popis="3-hydroxyizobutyrátová acidurie [3-hydroxyisobutyric aciduria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="27    " popis="Vitamin B12-neresponzivní metylmalonová acidémie [Vitamin B12-unresponsive methylmalonic acidemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="945   " popis="Akranie [Acalvaria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="946   " popis="Akrocefalosyndaktylie [Acrocephalosyndactyly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="949   " popis="Akrokraniofaciální dysostóza [Acrocraniofacial dysostosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="37    " popis="Akrodermatitis enteropathica [Acrodermatitis enteropathica]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="950   " popis="Akrodysostóza [Acrodysostosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1795  " popis="Periferní dysostóza [Peripheral dysostosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="952   " popis="Akrofaciální dysostóza, Weyersův typu [Acrofacial dysostosis, Weyers type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="955   " popis="Akroosteolýza, dominantní typ [Hajdu-Cheney syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="956   " popis="Akropektororenální dysplázie [Acropectororenal dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="957   " popis="Akropektorovertebrální dysplázie [Acropectorovertebral dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="958   " popis="Akrorenomandibulární syndrom [Acro-renal-mandibular syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="959   " popis="Akrorenálněokulární syndrom [Acro-renal-ocular syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="964   " popis="Syndrom zahrnující akromegalii, cutis verticis gyrata a korneální leukom [Acromegaly-cutis verticis gyrata-corneal leukoma syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="965   " popis="Syndrom akromegaloidně vyhlížejícího obličeje [Acromegaloid facial appearance syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="966   " popis="Syndrom zahrnující hypertrichózu a akromegaloidně vyhlížející obličej [Hypertrichosis-acromegaloid facial appearance syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="968   " popis="Akromegalická dysplázie, Hunterův-Thompsonův typ [Acromesomelic dysplasia, Hunter-Thompson type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="40    " popis="Akromesomelická dysplázie, Maroteauxův typ [Acromesomelic dysplasia, Maroteaux type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="969   " popis="Akromikrická dysplázie [Acromicric dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="970   " popis="Hereditární senzorická a autonomní neuropatie II [Hereditary sensory and autonomic neuropathy type 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="971   " popis="Akrorenální syndrom [Acrorenal syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="972   " popis="Dědičná kontinuální aktivita svalových vláken [Hereditary continuous muscle fiber activity]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="973   " popis="Unilaterální vrozená absence/hypoplázie prstů kromě palců [Congenital absence/hypoplasia of fingers excluding thumb, unilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="974   " popis="Adamsův-Oliverův syndrom [Adams-Oliver syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="977   " popis="Adrenomyodystrofie [Adrenomyodystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="978   " popis="Syndrom zahrnující abnormální pigmentace, ektrodaktylii a hypodontii [ADULT syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="981   " popis="Ageneze vnitřních karotid [Internal carotid absence]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="983   " popis="Syndrom testikulární regrese [Testicular regression syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="988   " popis="Syndrom zahrnující absenci tibie a polydaktylii [Tibial hemimelia-polysyndactyly-triphalangeal thumb syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="989   " popis="Syndrom zahrnující hypoglosii a hypodaktylii [Hypoglossia-hypodactyly syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="990   " popis="Syndrom zahrnující agnatii, holoprosencefalii a situs inversus [Agnathia-holoprosencephaly-situs inversus syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="991   " popis="PAGOD syndrom [PAGOD syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="51    " popis="Aicardiho-Goutièresův syndrom [Aicardi-Goutières syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="994   " popis="Deformace plodu způsobené akinezí/nehybností [Fetal akinesia deformation sequence]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1001  " popis="Mikrodeleční syndrom 2q37 [2q37 microdeletion syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="665   " popis="Albrightova hereditární osteodystrofie [Albright hereditary osteodystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="59    " popis="Allanův-Herndonův-Dudleyův syndrom [Allan-Herndon-Dudley syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1003  " popis="Syndrom zahrnující defekty kůže hlavy a postaxiální polydaktylii [Scalp defects-postaxial polydactyly syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1005  " popis="Syndrom zahrnující alopecii, kontraktury, trpaslictví a mentální retardaci [Alopecia-contractures-dwarfism-intellectual disability syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1008  " popis="Syndrom zahrnující alopecii, epilepsii, pyorrheu a mentální retardaci [Alopecia-epilepsy-pyorrhea-intellectual disability syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="701   " popis="Alopecia universalis [Alopecia universalis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1010  " popis="Autozomálně dominantní palmoplantární keratoderma a vrozená alopecie [Autosomal dominant palmoplantar keratoderma and congenital alopecia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1011  " popis="Syndrom zahrnující alopecii, hypogonadismus a extrapyramidální poruchu [Alopecia-hypogonadism-extrapyramidal syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1014  " popis="Syndrom zahrnující alopecii, mentální retardaci a hypergonadotropní hypogonadismus [Alopecia-intellectual disability-hypergonadotropic hypogonadism syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="64    " popis="Alströmův syndrom [Alström syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1021  " popis="Syndrom zahrnující amaurózu a hypertrichózu [Amaurosis-hypertrichosis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1023  " popis="Vrozená generalizovaná hypertrichóza, Ambrasův typ [Congenital generalized hypertrichosis, Ambras type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1027  " popis="Autozomálně recesivní amélie [Autosomal recessive amelia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1028  " popis="Ameloonychohypohidrotický syndrom [Amelo-onycho-hypohidrotic syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1031  " popis="Syndrom zahrnující amelogenesis imperfecta a nefrokalcinózu [Enamel-renal syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1034  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Amniální pruhy [OBSOLETE: Amniotic bands]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1035  " popis="Encefalopatie způsobená beta-merkaptolaktát-cysteinovou disulfidurií [Beta-mercaptolactate cysteine disulfiduria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1037  " popis="Arthrogryposis multiplex congenita [Arthrogryposis multiplex congenita]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1040  " popis="Metafyzární anadysplázie [Metaphyseal anadysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1041  " popis="Hydrops plodu [Hydrops fetalis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1052  " popis="Syndrom mozaikově pestré aneuploidie [Mosaic variegated aneuploidy syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1053  " popis="Aneuryzma Galénovy žíly [Vein of Galen aneurysmal malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1055  " popis="Fatální aneuryzma levé komory srdeční [Congenital left ventricular aneurysm]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1060  " popis="Systémová cystická angiomatóza a Seipův syndrom [Systemic cystic angiomatosis-Seip syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1062  " popis="Dědičné neurokutánní angiomy [Hereditary neurocutaneous malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1064  " popis="Syndrom zahrnující aniridii, renální agenezi a psychomotorickou retardaci [Aniridia-renal agenesis-psychomotor retardation syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1067  " popis="Syndrom zahrnující aniridii, ptózu, mentální retardaci a familiární obezitu [Aniridia-ptosis-intellectual disability-familial obesity syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1068  " popis="Syndrom zahrnující aniridii a mentální retardaci [Aniridia-intellectual disability syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1069  " popis="Syndrom zahrnující aniridii a chybějící patellu [Aniridia-absent patella syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1071  " popis="Syndrom zahrnující ankyloblefaron, ektodermální defekty a rozštěp rtu/patra [Ankyloblepharon-ectodermal defects-cleft lip/palate syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1072  " popis="Syndrom zahrnující ankyloblefaron filiforme adnatum a rozštěp patra [Ankyloblepharon filiforme adnatum-cleft palate syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1074  " popis="Syndrom zahrnující ankyloblefaron filiforme a atrézii anu [Ankyloblepharon filiforme adnatum-imperforate anus syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1077  " popis="Zubní ankylóza [Dental ankylosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1078  " popis="Syndrom zahrnující tuhost palců, brachydaktylii a mentální retardaci [Thumb stiffness-brachydactyly-intellectual disability syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1088  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Syndrom zahrnující malý vzrůst, srdeční defekt a kraniofaciální anomálie [OBSOLETE: Short stature-heart defect-craniofacial anomalies syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1092  " popis="Renální-genitální-středoušní anomálie [Renal-genital-middle ear anomalies]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1094  " popis="Syndrom zahrnující anonychii a mikrocefalii [Anonychia-microcephaly syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1102  " popis="Syndrom zahrnující anoftalmii a hypotalamo-hypofyzární insuficienci [Anophthalmia-hypothalamo-pituitary insufficiency syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1104  " popis="Syndrom anoftalmie-plus [Anophthalmia plus syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1106  " popis="Mikroftalmie s anomáliemi končetin [Microphthalmia with limb anomalies]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="83    " popis="Antleyho-Bixlerův syndrom [Antley-Bixler syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1110  " popis="Syndrom zahrnující anomálii aortálního oblouku, zvláštní facies a mentální retardaci [Aortic arch anomaly-facial dysmorphism-intellectual disability syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1112  " popis="Syndrom zahrnující afalangii a hemivertebrae-urogenitálně-intestinální dysgenezi [Aphalangy-hemivertebrae-urogenital-intestinal dysgenesis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1113  " popis="Syndrom zahrnující afalangii, syndaktylii a mikrocefalii [Aphalangy-syndactyly-microcephaly syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1115  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Recesivní aplasia cutis congenita končetin [OBSOLETE: Recessive aplasia cutis congenita of limbs]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1116  " popis="Syndrom zahrnující aplasia cutis congenita a intestinální lymfangiektázii [Aplasia cutis congenita-intestinal lymphangiectasia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1117  " popis="Syndrom zahrnující aplasia cutis a myopii [Aplasia cutis-myopia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1118  " popis="Syndrom zahrnující aplázii fibuly a ektrodaktylii [Fibular aplasia-ectrodactyly syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1120  " popis="Syndrom zahrnující plicní agenezi, srdeční defekt a anomálie prstů [Lung agenesis-heart defect-thumb anomalies syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1121  " popis="Syndrom zahrnující deficit radia a tibiální hypoplázii [Radial deficiency-tibial hypoplasia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1122  " popis="Syndrom zahrnující ulnární hypoplázii a rozštěpenou nohu [Ulnar hypoplasia-split foot syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1125  " popis="Okulomotorická apraxie, Coganův typ [Ocular motor apraxia, Cogan type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1126  " popis="Aprosencefalie - cerebelární dysgeneze [Aprosencephaly cerebellar dysgenesis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1131  " popis="X-vázaná mandibulofaciální dysostóza [X-linked mandibulofacial dysostosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1133  " popis="AREDYLD syndrom [AREDYLD syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1144  " popis="Distální artrogrypóza, typ 6 [Arthrogryposis-like hand anomaly-sensorineural deafness syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1145  " popis="X-vázaná distální arthrogryposis multiplex congenita [Infantile-onset X-linked spinal muscular atrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1149  " popis="Arthrogryposis-like syndrom [Kuskokwim syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1150  " popis="Syndrom zahrnující arthrogryposis multiplex congenita a whistling face [Arthrogryposis multiplex congenita-whistling face syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1159  " popis="Progresivní pseudorevmatoidní artropatie u dětí [Progressive pseudorheumatoid arthropathy of childhood]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1160  " popis="Chylózní ascites [Chylous ascites]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1166  " popis="Vrozená unilaterální hypoplázie depresoru anguli oris [Congenital unilateral hypoplasia of depressor anguli oris]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1168  " popis="Ataxie a okulomotorická apraxie, typ 1 [Ataxia-oculomotor apraxia type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1170  " popis="Autozomálně recesivní cerebeloparenchymální porucha, typ 3 [Autosomal recessive cerebelloparenchymal disorder type 3]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1174  " popis="Syndrom zahrnující cerebelární ataxii a ektodermální dysplázii [Cerebellar ataxia-ectodermal dysplasia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1175  " popis="X-vázaná progresivní cerebelární ataxie [X-linked progressive cerebellar ataxia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1178  " popis="Syndrom zahrnující ataxii a tapetoretinální degeneraci [Ataxia-tapetoretinal degeneration syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1179  " popis="Benigní paroxyzmální tonický pohled dětského věku s ataxií [Benign paroxysmal tonic upgaze of childhood with ataxia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1173  " popis="Syndrom zahrnující cerebelární ataxii a hypogonadismus [Cerebellar ataxia-hypogonadism syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1180  " popis="Syndrom zahrnující ataxii, hypogonadismus a choroidální dystrofii [Ataxia-hypogonadism-choroidal dystrophy syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1182  " popis="Spastická ataxie s vrozenou miózou [Spastic ataxia with congenital miosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1184  " popis="Syndrom zahrnující ataxii, fotosenzitivitu a malý vzrůst [Ataxia-photosensitivity-short stature syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1185  " popis="Syndrom zahrnující spinocerebelární ataxii a dysmorfismus [Spinocerebellar ataxia-dysmorphism syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1186  " popis="Spinocerebelární ataxie s nástupem v dětském věku [Infantile-onset spinocerebellar ataxia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1187  " popis="Letální ataxie s hluchotou a atrofií optiku [Lethal ataxia with deafness and optic atrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1188  " popis="Syndrom zahrnující ataxii, hluchotu a mentální retardaci [Ataxia-deafness-intellectual disability syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1190  " popis="Atelosteogeneze, typ I [Atelosteogenesis type I]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1193  " popis="Atkinové-Flaitzové syndrom [Atkin-Flaitz syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1198  " popis="Atrézie tračníku [Colonic atresia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1200  " popis="Syndrom zahrnující choanální atrézii, ztrátu sluchu, srdeční vady a kraniofaciální dysmorfismus [Burn-McKeown syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1203  " popis="Atrézie duodena [Duodenal atresia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1208  " popis="Syndrom zahrnující pulmonální atrézii a intaktní komorové septum [Pulmonary atresia-intact ventricular septum syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1214  " popis="Progresivní hemifaciální atrofie [Progressive hemifacial atrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1215  " popis="Autozomálně dominantní optická atrofie plus [Autosomal dominant optic atrophy plus syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1216  " popis="Autozomálně dominantní vrozená benigní spinální svalová atrofie [Autosomal dominant congenital benign spinal muscular atrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1219  " popis="Aurocefalosyndaktylie [Aurocephalosyndactyly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1221  " popis="Glandulární cheilitida [Cheilitis glandularis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1225  " popis="Ballerův-Geroldův syndrom [Baller-Gerold syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1226  " popis="Bamforthův-Lazarusův syndrom [Bamforth-Lazarus syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1227  " popis="Bangstadův syndrom [Bangstad syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1228  " popis="Bankiho syndrom [Banki syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="109   " popis="Bannayanův-Rileyův-Ruvalcabaův syndrom [Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1229  " popis="Pseudo-TORCH syndrom [Congenital intrauterine infection-like syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1231  " popis="Barberův-Sayův syndrom [Barber-Say syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1234  " popis="Bartsocasův-Papasův syndrom [Bartsocas-Papas syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1235  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Syndrom zahrnující ektodermální dysplázii a absenci dermatoglyfů [OBSOLETE: Ectodermal dysplasia-absent dermatoglyphs syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1236  " popis="Syndrom zahrnující těžkou mikrobrachycefalii, mentální retardaci a athetoidní mozkovou obrnu [Severe microbrachycephaly-intellectual disability-athetoid cerebral palsy syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="115   " popis="Vrozená arachnodaktylie s kontrakturami [Congenital contractural arachnodactyly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="114   " popis="Aurikuloosteodysplázie [Auriculoosteodysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1237  " popis="Beemerův-Ertbruggenův syndrom [Beemer-Ertbruggen syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1239  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Behrův syndrom [OBSOLETE: Behr syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1240  " popis="Metafyzární akroskyfodysplázie [Metaphyseal acroscyphodysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1241  " popis="Benczeho syndrom [Bencze syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1248  " popis="Maxillonazální dysplázie [Maxillonasal dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1251  " popis="Blefarofacioskeletální syndrom [Blepharofacioskeletal syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1252  " popis="Blefaronazofaciální malformační syndrom [Blepharonasofacial malformation syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1253  " popis="Ascherův syndrom [Ascher syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1256  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Syndrom zahrnující blefarofimózu a radioulnární synostózu [OBSOLETE: Blepharophimosis-radioulnar synostosis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1259  " popis="Syndrom zahrnující blefaroptózu, myopii a ektopia lentis [Blepharoptosis-myopia-ectopia lentis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1261  " popis="Bonnemannův-Meineckeho-Reichův syndrom [Bonnemann-Meinecke-Reich syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1262  " popis="Böökův syndrom [Böök syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1263  " popis="Bumerang dysplázie [Boomerang dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="127   " popis="Borjesonův-Forssmanův-Lehmannův syndrom [Borjeson-Forssman-Lehmann syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1264  " popis="Trichoretinodentodigitální syndrom [Tricho-retino-dento-digital syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1266  " popis="Dermatokardioskeletální syndrom, Borroneův typ [Dermato-cardio-skeletal syndrome, Borrone type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1270  " popis="Bowenův-Conradiho syndrom [Bowen-Conradi syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1271  " popis="Bowenův syndrom [Bowen syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1275  " popis="Syndrom zahrnující brachydaktylii a dysplázii lokte a zápěstí [Brachydactyly-elbow wrist dysplasia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1276  " popis="Syndrom zahrnující brachydaktylii a arteriální hypertenzi [Brachydactyly-arterial hypertension syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1278  " popis="Syndrom zahrnující brachydaktylii a preaxiální hallux varus [Brachydactyly-preaxial hallux varus syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1292  " popis="Syndrom zahrnující brachymorfismus, onychodysplázii a dysfalangismus [Brachymorphism-onychodysplasia-dysphalangism syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1293  " popis="Brachyolmie [Brachyolmia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1295  " popis="Brachytelefalangie, dysmorfismus a Kallmannův syndrom [Brachytelephalangy-dysmorphism-Kallmann syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1296  " popis="Lambertův syndrom [Lambert syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1297  " popis="Branchiookulofaciální syndrom [Branchio-oculo-facial syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1299  " popis="Branchioskeletogenitální syndrom [Branchioskeletogenital syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1300  " popis="Syndrom popliteálních řas [Autosomal dominant popliteal pterygium syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1301  " popis="Syndrom zahrnující bronchiektázie a oligospermii [Bronchiectasis-oligospermia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1305  " popis="Feingoldův syndrom [Feingold syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1307  " popis="Syndrom zahrnující defekty distálních částí končetin a mikrognatii [Distal limb deficiencies-micrognathia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1313  " popis="Syndrom infantilní choroidocerebrální kalcifikace [Infantile choroidocerebral calcification syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1314  " popis="Symetrické kalcifikace v oblasti thalamu [Symmetrical thalamic calcifications]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1317  " popis="CAMFAK syndrom [CAMFAK syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1318  " popis="Kampomelie, Cummingův typ [Campomelia, Cumming type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1319  " popis="Kamptobrachydaktylie [Camptobrachydactyly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1321  " popis="Syndrom zahrnující kamptodaktylii, hyperplázii vazivové tkáně a skeletální dysplázii [Camptodactyly-fibrous tissue hyperplasia-skeletal dysplasia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1323  " popis="Syndrom zahrnující kamptodaktylii, kloubní kontraktury a defekty skeletu obličeje [Camptodactyly-joint contractures-facial skeletal defects syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1325  " popis="Syndrom zahrnující kamptodaktylii a taurinurii [Camptodactyly-taurinuria syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1326  " popis="Syndrom s kamptodaktylií, guadalajarský typ 2 [Camptodactyly syndrome, Guadalajara type 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1327  " popis="Syndrom s kamptodaktylií, guadalajarský typ 1 [Camptodactyly syndrome, Guadalajara type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1328  " popis="Camuratiho-Engelmannova choroba [Camurati-Engelmann disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2856  " popis="Syndrom perzistujícího Müllerova vývodu [Persistent Müllerian duct syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1335  " popis="Cantrellova pentalogie [Pentalogy of Cantrell]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1336  " popis="Syndrom zahrnující hyperkeratózu a hyperpigmentace [Hyperkeratosis-hyperpigmentation syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1338  " popis="Syndrom zahrnující srdeční defekt, hamartom jazyka a polysyndaktylii [Heart defect-tongue hamartoma-polysyndactyly syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1340  " popis="Kardiofaciokutánní syndrom [Cardiofaciocutaneous syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1342  " popis="Syndrom ruka-srdce, typ 3 [Heart-hand syndrome type 3]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1345  " popis="Syndrom zahrnující kardiomyopatii, kataraktu a onemocnění bederní páteře [Cardiomyopathy-cataract-hip spine disease syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1350  " popis="Syndrom ruka-srdce, typ 2 [Heart-hand syndrome type 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1352  " popis="Syndrom zahrnující atrioventrikulární defekt, blefarofimózu a defekty radia a anu [Atrioventricular defect-blepharophimosis-radial and anal defect syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1355  " popis="Syndrom zahrnující vrozenou srdeční vadu, kulatý obličej a opoždění vývoje [Congenital heart defect-round face-developmental delay syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1361  " popis="Karnosinémie [Carnosinase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1366  " popis="Autozomálně recesivní palmoplantární keratoderma a vrozená alopecie [Autosomal recessive palmoplantar keratoderma and congenital alopecia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1368  " popis="Syndrom zahrnující kataraktu, ataxii a hluchotu [Cataract-ataxia-deafness syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1373  " popis="Syndrom zahrnující kataraktu, aberantní orální frenulum a opožděný růst [Cataract-aberrant oral frenula-growth delay syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="163   " popis="Dědičná hyperferitinémie s vrozenou kataraktou [Hereditary hyperferritinemia-cataract syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1375  " popis="Syndrom zahrnující kataraktu, hypertrichózu a mentální retardaci [Cataract-hypertrichosis-intellectual disability syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1376  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Syndrom zahrnující vrozenou kataraktu a ichtyózu [OBSOLETE: Congenital cataract-ichthyosis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1377  " popis="Syndrom zahrnující kataraktu a mikrokorneu [Cataract-microcornea syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1380  " popis="Syndrom zahrnující kataraktu, nefropatii a encefalopatii [Cataract-nephropathy-encephalopathy syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1381  " popis="Syndrom zahrnující kataraktu, mentální retardaci, atrézii anu a defekty močového ústrojí [Cataract-intellectual disability-anal atresia-urinary defects syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1387  " popis="Syndrom zahrnující kataraktu, mentální retardaci a hypogonadismus [Cataract-intellectual disability-hypogonadism syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1388  " popis="Catelův-Manzkeho syndrom [Catel-Manzke syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1389  " popis="Syndrom zahrnující kortikální slepotu, mentální retardaci a polydaktylii [Cortical blindness-intellectual disability-polydactyly syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1390  " popis="Syndrom zahrnující noční slepotu, anomálie skeletu a dysmorfismus [Night blindness-skeletal anomalies-dysmorphism syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1393  " popis="Cerebrokostomandibulární syndrom [Cerebrocostomandibular syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1394  " popis="Cerebrofaciotorakální dysplázie [Cerebrofaciothoracic dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1396  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Cerebrorenodigitální syndrom [OBSOLETE: Cerebrorenodigital syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1397  " popis="Syndrom zahrnující agenezi mozečku a hydrocefalus [Hydrocephaly-cerebellar agenesis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1398  " popis="Izolovaná hypoplázie/ageneze mozečku [Isolated cerebellar agenesis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1399  " popis="Richardsův-Rundleho syndrom [Richards-Rundle syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1401  " popis="CHAND syndrom [CHAND syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1408  " popis="Syndrom zahrnující vlasový defekt, fotosenzitivitu a mentální retardaci [Hair defect-photosensitivity-intellectual disability syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1409  " popis="Syndrom zahrnující vlněné vlasy, hypotrichózu, everzi spodního rtu a odstávající uši [Woolly hair-hypotrichosis-everted lower lip-outstanding ears syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1410  " popis="Syndrom neučesatelných vlasů [Uncombable hair syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1412  " popis="Syndrom tarzální a karpální koalice [Tarsal-carpal coalition syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1416  " popis="Familiární ukládání kalcium pyrofosfátu [Familial calcium pyrophosphate deposition]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1420  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Letální chondrodysplázie, Moermanův typ [OBSOLETE: Lethal chondrodysplasia, Moerman type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1421  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Letální chondrodysplázie, Sellerův typ [OBSOLETE: Lethal chondrodysplasia, Seller type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="174   " popis="Metafyzární chondrodysplázie, Schmidův typ [Metaphyseal chondrodysplasia, Schmid type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1425  " popis="Desbuquoisův syndrom [Desbuquois syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1426  " popis="Greenbergové dysplázie [Greenberg dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1427  " popis="Otospondylomegaepifyzární dysplázie [Otospondylomegaepiphyseal dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1429  " popis="Benigní familiární chorea [Benign hereditary chorea]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1432  " popis="Syndrom zahrnující autozomálně dominantní chorioretinopatii a mikrocefalii [Autosomal dominant chorioretinopathy-microcephaly syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1433  " popis="Syndrom zahrnující choroidální atrofii a alopecii [Choroidal atrophy-alopecia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1435  " popis="Syndrom zahrnující choroideremii, hluchotu a obezitu [Xq21 microdeletion syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1436  " popis="Syndrom zahrnující skeletální dysplázii a mentální retardaci [X-linked skeletal dysplasia-intellectual disability syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1440  " popis="Ring chromozom 14 [Ring chromosome 14 syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1443  " popis="Ring chromozom 19 [Ring chromosome 19 syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1449  " popis="Ring chromozom 7 [Ring chromosome 7 syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1453  " popis="Kleidorhizomelický syndrom [Cleidorhizomelic syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1454  " popis="Joubertův syndrom s vrozenou jaterní fibrózou [Joubert syndrome with hepatic defect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="190   " popis="Coatsova nemoc [Coats disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1458  " popis="CODAS syndrom [CODAS syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1466  " popis="COFS syndrom [COFS syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1471  " popis="Syndrom zahrnující kolobom makuly a brachydaktylii typu B [Coloboma of macula-brachydactyly type B syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1484  " popis="Syndrom zahrnující kontraktury, ektodermální dysplázii a rozštěp rtu/patra [Contractures-ectodermal dysplasia-cleft lip/palate syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1486  " popis="Vrozený letální syndrom kontraktur, typ 1 [Lethal congenital contracture syndrome type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1487  " popis="Cooksové syndrom [Cooks syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1490  " popis="Syndrom zahrnující dystrofii rohovky a percepční hluchotu [Corneal dystrophy-perceptive deafness syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1493  " popis="Viciho syndrom [Vici syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1495  " popis="Syndrom zahrnující mentální retardaci, hypoplázii corpus callosum a preaurikulární vyrůstek [Intellectual disability-hypoplastic corpus callosum-preauricular tag syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1497  " popis="X-vázaná komplikovaná dysgeneze corpus callosum [X-linked complicated corpus callosum dysgenesis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1506  " popis="Syndrom zahrnující tenká žebra, lamelární kosti a dysmorfismus [Thin ribs-tubular bones-dysmorphism syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1507  " popis="Autozomálně recesivní Robinowův syndrom [Autosomal recessive Robinow syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1508  " popis="Koxoaurikulární syndrom [Coxoauricular syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1509  " popis="Koxopodopatelární syndrom [Coxopodopatellar syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1512  " popis="Craneův-Heiseův syndrom [Crane-Heise syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1513  " popis="Kraniodiafyzární dysplázie [Craniodiaphyseal dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1514  " popis="Kraniodigitální syndrom s mentální retardací [Craniodigital-intellectual disability syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1515  " popis="Kranioektodermální dysplázie [Cranioectodermal dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1516  " popis="Kraniofaciální dyssynostóza [Craniofacial dyssynostosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1517  " popis="Hypertrichotická osteochondrodysplázie, Cantuův typ [Hypertrichotic osteochondrodysplasia, Cantu type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1519  " popis="Hypertelorismus, Teebiho typ [SPECC1L-related hypertelorism syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1520  " popis="Kraniofrontonazální dysplázie [Craniofrontonasal dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1521  " popis="Syndrom zahrnující kraniofrontonazální dysplázii a Polandovu anomálii [Craniofrontonasal dysplasia-Poland anomaly syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1522  " popis="Kraniometafyzární dysplázie [Craniometaphyseal dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1525  " popis="Kranioosteoartropatie [Cranio-osteoarthropathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1527  " popis="Kraniosynostóza, filadelfský typ [Craniosynostosis, Philadelphia type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1528  " popis="Kraniotelencefalická dysplázie [Craniotelencephalic dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1529  " popis="Syndrom zahrnující hluchotu, postižení ruky a kraniofaciální abnormality [Craniofacial-deafness-hand syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1532  " popis="Gómezův-López-Hernándezův syndrom [Gómez-López-Hernández syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1533  " popis="Syndrom zahrnující kraniosynostózu a aplázii fibuly [Craniosynostosis-fibular aplasia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1535  " popis="Syndrom zahrnující kraniosynostózu, dysmorfismus a brachydaktylii [Craniosynostosis-dysmorphism-brachydactyly syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1540  " popis="Jacksonův-Weissův syndrom [Jackson-Weiss syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1545  " popis="Crisponiho syndrom [Crisponi syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1547  " popis="Syndrom zahrnující kryptomikrocii, brachydaktylii a prodloužené konečky prstů [Cryptomicrotia-brachydactyly-excess fingertip arch syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1548  " popis="Syndrom zahrnující kryptorchismus, arachnodaktylii a mentální retardaci [Cryptorchidism-arachnodactyly-intellectual disability syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1553  " popis="Curryho-Jonesův syndrom [Curry-Jones syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1555  " popis="Syndrom zahrnující cutis gyrata, acanthosis nigricans a kraniosynostózu [Cutis gyrata-acanthosis nigricans-craniosynostosis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1557  " popis="Syndrom zahrnující cutis verticis gyrata a mentální retardaci [Cutis verticis gyrata-intellectual disability syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1562  " popis="Syndrom zahrnující dakryocystitidu a osteopoikilózu [Dacryocystitis-osteopoikilosis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1563  " popis="Dahlbergův-Borerův-Newcomerův syndrom [Dahlberg-Borer-Newcomer syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1566  " popis="Syndrom zahrnující Dandyho-Walkerovu malformaci a postaxiální polydaktylii [Dandy-Walker malformation-postaxial polydactyly syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1568  " popis="Syndrom zahrnující X-vázanou mentální retardaci, Dandyho-Walkerovu malformaci, postižení bazálních ganglií a záchvaty [X-linked intellectual disability-Dandy-Walker malformation-basal ganglia disease-seizures syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1569  " popis="De Sanctisův-Cacchioneho syndrom [De Sanctis-Cacchione syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1571  " popis="Knoblochův syndrom [Knobloch syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1551  " popis="Benigní familiární deficit mědi [Familial benign copper deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1979  " popis="Lipodystrofie způsobená deficitem peptidových růstových faktorů [Lipodystrophy due to peptidic growth factors deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="382   " popis="Deficit guanidinoacetát methyltransferázy [Guanidinoacetate methyltransferase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="742   " popis="Deficit prolidázy [Prolidase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3196  " popis="Syndrom zahrnující deficit steroidní dehydrogenázy a zubní anomálie [Steroid dehydrogenase deficiency-dental anomalies syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="859   " popis="Deficit transkobalaminu [Transcobalamin deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="726   " popis="Alpersův-Huttenlocherův syndrom [Alpers-Huttenlocher syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1573  " popis="Hypotrichóza s juvenilní makulární degenerací [Hypotrichosis with juvenile macular degeneration]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1574  " popis="Syndrom zahrnující retinální degeneraci, nanoftalmus a glaukom [Retinal degeneration-nanophthalmos-glaucoma syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1575  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Infantilní striatothalamická degenerace [OBSOLETE: Infantile striatothalamic degeneration]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1577  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Infantilní degenerace thalamu [OBSOLETE: Infantile thalamic degeneration]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1596  " popis="Distální monozomie 15q [Distal monosomy 15q]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1606  " popis="Deleční syndrom 1p36 [1p36 deletion syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1617  " popis="Mikrodeleční syndrom 2q24 [2q24 microdeletion syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1647  " popis="Okulocerebrokutánní syndrom [Oculocerebrocutaneous syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1653  " popis="Dysplázie dentinu [Dentin dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1654  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Syndrom zahrnující natální zuby, střevní pseudoobstrukci a otevřenou Botallovu dučej [OBSOLETE: Natal teeth-intestinal pseudoobstruction-patent ductus syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1657  " popis="Dermatoosteolýza, kyrgyzský typ [Dermatoosteolysis, Kirghizian type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1658  " popis="Syndrom zahrnující absenci dermatoglyfů a vrozená mília [Absence of fingerprints-congenital milia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1659  " popis="Dermatoleukodystrofie [Dermatoleukodystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1660  " popis="Dermoodonto dysplázie [Dermoodontodysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1661  " popis="X-vázaný dermoid rohovky [X-linked corneal dermoid]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1662  " popis="Restriktivní dermopatie [Restrictive dermopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1665  " popis="Sekvence sporadické fetální mozkové disrupce [Sporadic fetal brain disruption sequence]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1667  " popis="Wolcottové-Rallisonův syndrom [Wolcott-Rallison syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1671  " popis="Diastematomyelie [Split cord malformation type I]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1674  " popis="Digitorenocerebrální syndrom [Digitorenocerebral syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1678  " popis="Dincsoyův-Salihův-Patelův syndrom [Dincsoy-Salih-Patel syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1680  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Spastická diplegie, infantilní typ [OBSOLETE: Spastic diplegia, infantile type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1682  " popis="Syndrom zahrnující arteriální disekci a lentiginózu [Arterial dissection-lentiginosis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1683  " popis="Syndrom zahrnující distichiázu, vrozené srdeční vady a periferní vaskulární anomálie [Distichiasis-congenital heart defects-peripheral vascular anomalies syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1756  " popis="Kaudální duplikace [Caudal duplication]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1757  " popis="Syndrom zahrnující fibulární dimelii a diplopodii [Fibular dimelia-diplopodia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1765  " popis="Syndrom zahrnující dyschondrosteózu a nefritidu [Dyschondrosteosis-nephritis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1766  " popis="Dysequilibrium syndrom [Dysequilibrium syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1767  " popis="Familiární progresivní vestibulokochleární dysfunkce [Familial progressive vestibulocochlear dysfunction]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1772  " popis="45,X/46,XY smíšená gonadální dysgeneze [45,X/46,XY mixed gonadal dysgenesis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1777  " popis="Temtamy syndrom [Temtamy syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1780  " popis="Thakkerův-Donnaiové syndrom [Thakker-Donnai syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1782  " popis="Dysosteoskleróza [Dysosteosclerosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1784  " popis="Akrofrontofacionazální dysostóza [Acrofrontofacionasal dysostosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1786  " popis="Akrofaciální dysostóza, katánský typ [Acrofacial dysostosis, Catania type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1788  " popis="Akrofaciální dysostóza, Rodríguezův typ [Acrofacial dysostosis, Rodríguez type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1790  " popis="Hypomandibulární faciokraniální dysostóza [Hypomandibular faciocranial dysostosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1792  " popis="Humerospinální dysostóza [Humerospinal dysostosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1794  " popis="Okulomaxilofaciální dysostóza [Oculomaxillofacial dysostosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1798  " popis="Dysostóza, Stanescuův typ [Dysostosis, Stanescu type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1799  " popis="Familiární vývojová dysfázie [Familial developmental dysphasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1801  " popis="Kyfomelická dysplázie [Kyphomelic dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1802  " popis="Ghosalova hematodiafyzární dysplázie [Ghosal hematodiaphyseal dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1803  " popis="Thorakomelická dysplázie [Thoracomelic dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1804  " popis="Syndrom zahrnující dyssegmentální dysplázii a glaukom [Dyssegmental dysplasia-glaucoma syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1806  " popis="Syndrom zahrnující ektodermální dysplázii a slepotu [Ectodermal dysplasia-blindness syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1808  " popis="Hidrotická ektodermální dysplázie, typ Christiansona-Fourieho [Hidrotic ectodermal dysplasia, Christianson-Fourie type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1809  " popis="Hidrotická ektodermální dysplázie, Halalův typ [Hidrotic ectodermal dysplasia, Halal type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1811  " popis="Odontomikronychiální dysplázie [Odontomicronychial dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1812  " popis="Syndrom zahrnující ektodermální dysplázii, mentální retardaci a malformaci centrálního nervového systému [Ectodermal dysplasia-intellectual disability-central nervous system malformation syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251   " popis="Mnohočetná epifyzární dysplázie [Multiple epiphyseal dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1825  " popis="Syndrom zahrnující epifyzární dysplázii, ztrátu sluchu a dysmorfismus [Epiphyseal dysplasia-hearing loss-dysmorphism syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1830  " popis="Schimkeho imunooseální dysplázie [Schimke immuno-osseous dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1831  " popis="De Hauwerův syndrom [De Hauwere syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1834  " popis="Spektrum mezodermální axiální dysplázie [Axial mesodermal dysplasia spectrum]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1836  " popis="Mesomelická dysplázie, Kantaputrův typ [Mesomelic dysplasia, Kantaputra type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1837  " popis="Syndrom ulnární metafyzární dysplázie [Ulna metaphyseal dysplasia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1838  " popis="Metafyzární dysplázie bez hypotrichózy [Metaphyseal dysplasia without hypotrichosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1839  " popis="Hereditární mukoepiteliální dysplázie [Hereditary mucoepithelial dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1842  " popis="Kostní dysplázie, letální Holmgrenův typ [Bone dysplasia, lethal Holmgren type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1850  " popis="Syndrom zahrnující renální dysplázii, megalocytózu a sirenomelii [Renal dysplasia-megalocystis-sirenomelia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1852  " popis="X-vázaná retinální dysplázie [X-linked retinal dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="254   " popis="Spondylometafyzární dysplázie [Spondylometaphyseal dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1858  " popis="Syndrom zahrnující kosterní dysplázii, epilepsii a nízký vzrůst [Skeletal dysplasia-epilepsy-short stature syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1860  " popis="Thanatoforická dysplázie, typ I [Thanatophoric dysplasia type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="882   " popis="Tyrozinemie, typ 1 [Tyrosinemia type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3411  " popis="Syndrom zahrnující zdvojení dělohy, hemivaginu a agenezi ledvin [Double uterus-hemivagina-renal agenesis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="903   " popis="Von Willebrandova choroba [Von Willebrand disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3474  " popis="CHIME syndrom [CHIME syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="995   " popis="X-vázaná fetální akineze [X-linked fetal akinesia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1260  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Sinoaurikulární blok [OBSOLETE: Sino-auricular heart block]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1441  " popis="Ring chromozom 17 [Ring chromosome 17 syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="361   " popis="Familiární deficit glukokortikoidů [Familial glucocorticoid deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1787  " popis="Akrofaciální dysostóza, palagonský typ [Acrofacial dysostosis, Palagonia type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1863  " popis="NON RARE IN EUROPE: Trochleární dysplázie [NON RARE IN EUROPE: Trochlear dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2088  " popis="Glykogenóza způsobená deficitem GLUT2 [Fanconi-Bickel syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3240  " popis="Syndrom zahrnující kalcifikaci centrálního nervového systému, hluchotu, tubulární acidózu a anémii [Central nervous system calcification-deafness-tubular acidosis-anemia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3283  " popis="Tachykardie z Hisova svazku [His bundle tachycardia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3286  " popis="Katecholaminergní polymorfní komorová tachykardie [Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="599   " popis="Distální myopatie [Distal myopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="416   " popis="Primární hyperoxalurie [Primary hyperoxaluria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2023  " popis="Nediferencovaný pleomorfní sarkom [Undifferentiated pleomorphic sarcoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="67    " popis="Amébiáza způsobená Entamoeba histolytica [Amoebiasis due to Entamoeba histolytica]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1546  " popis="Kryptokokóza [Cryptococcosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1685  " popis="Distomatóza [Distomatosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1902  " popis="Ehrlichióza [Ehrlichiosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2034  " popis="Filarióza [Filariasis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2583  " popis="Mycetom [Mycetoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2737  " popis="Onchocerciáza [Onchocerciasis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3343  " popis="Toxokaróza [Toxocariasis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3392  " popis="Tularémie [Tularemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1063  " popis="Klubkovitý angiom [Tufted angioma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2122  " popis="Kaposiformní hemangioendoteliom [Kaposiform hemangioendothelioma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2591  " popis="Infantilní myofibromatóza [Infantile myofibromatosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2415  " popis="Vzácná lymfatická malformace [Rare lymphatic malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="655   " popis="Juvenilní nefronoftíza [Nephronophthisis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="656   " popis="Familiární idiopatický steroid-rezistentní nefrotický syndrom [Genetic steroid-resistant nephrotic syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="220   " popis="Denysův-Drashův syndrom [Denys-Drash syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="137   " popis="Vrozená porucha glykosylace [Congenital disorder of glycosylation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="5     " popis="Deficit dehydrogenázy 3-hydroxyacyl-CoA s dlouhým řetězcem [Long chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="407   " popis="Glycinová encefalopatie [Glycine encephalopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="35    " popis="Propionová acidémie [Propionic acidemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="663   " popis="Progresivní externí oftalmoplegie zděděná po matce [Mitochondrial DNA-related progressive external ophthalmoplegia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2968  " popis="Deficit leukocytové adheze [Leukocyte adhesion deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="618   " popis="Familiární maligní melanom [Familial melanoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="309   " popis="Familiární parciální epilepsie [Familial partial epilepsy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="359   " popis="Dědičný glaukom [Pediatric-onset glaucoma of genetic origin]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="25    " popis="Deficit glutaryl-CoA dehydrogenázy [Glutaryl-CoA dehydrogenase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="85    " popis="Vrozená dyserytropoetická anémie [Congenital dyserythropoietic anemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1246  " popis="Syndrom zahrnující brachydaktylii, nystagmus a cerebelární ataxii [Brachydactyly-nystagmus-cerebellar ataxia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="177   " popis="Rhizomelická chondrodysplasia punctata [Rhizomelic chondrodysplasia punctata]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="175   " popis="Syndrom hypoplastických chrupavek a vlasů [Cartilage-hair hypoplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="209   " popis="Cutis laxa [Cutis laxa]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="42    " popis="Deficit dehydrogenázy acyl-CoA se středně dlouhým řetězcem [Medium chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2364  " popis="Glykogenóza způsobená deficitem laktát dehydrogenázy [Glycogen storage disease due to lactate dehydrogenase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="711   " popis="Glykogenóza způsobená deficitem fosfoglukomutázy [Glycogen storage disease due to phosphoglucomutase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="818   " popis="Smithův-Lemliův-Opitzův syndrom [Smith-Lemli-Opitz syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2066  " popis="Deficit transaminázy gamma-aminobutyrátové kyseliny [Gamma-aminobutyric acid transaminase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="300   " popis="Deficit bifunkčních enzymů [Bifunctional enzyme deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="519   " popis="Akutní myeloidní leukémie [Acute myeloid leukemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="82    " popis="Hereditární trombofilie způsobená vrozeným nedostatkem antithrombinu [Hereditary thrombophilia due to congenital antithrombin deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="913   " popis="Zollingerův-Ellisonův syndrom [Zollinger-Ellison syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1223  " popis="Balantidióza [Balantidiasis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3318  " popis="Esenciální trombocytemie [Essential thrombocythemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="405   " popis="Familiární hypokalciurická hyperkalcemie [Familial hypocalciuric hypercalcemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2194  " popis="Anti-HLA hyperimunizace [Anti-HLA hyperimmunization]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2596  " popis="Myopatie a diabetes mellitus [Myopathy and diabetes mellitus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1670  " popis="Chronická diarea s vilózní atrofií [Chronic diarrhea with villous atrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2966  " popis="Deficit properdinu [Properdin deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="347   " popis="Frasierův syndrom [Frasier syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="160   " popis="Castlemanova choroba [Castleman disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2841  " popis="Familiární benigní chronický pemfigus [Familial benign chronic pemphigus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="18    " popis="Distální renální tubulární acidóza [Distal renal tubular acidosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2197  " popis="Idiopatická hyperkalciurie [Idiopathic hypercalciuria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1309  " popis="Medulární houbovitá ledvina [Medullary sponge kidney]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2611  " popis="Syndrom lineárního verukosního névu [Linear verrucous nevus syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="809   " popis="Smíšené nemoci pojivové tkáně [Mixed connective tissue disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1866  " popis="Fokální, segmentální nebo multifokální dystonie [Focal, segmental or multifocal dystonia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2073  " popis="Narkolepsie s kataplexií [Narcolepsy type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1576  " popis="Infantilní bilaterální nekróza striata [Infantile bilateral striatal necrosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="441   " popis="Idiopatická ortostatická hypotenze [Pure autonomic failure]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="256   " popis="DYT1 [Early-onset generalized limb-onset dystonia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1320  " popis="Idiopatická kamptokormie [Idiopathic camptocormia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1018  " popis="X-vázaná difuzní leiomyomatóza s Alportovým syndromem [X-linked Alport syndrome-diffuse leiomyomatosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="306   " popis="Benigní familiární infantilní epilepsie [Benign familial infantile epilepsy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="328   " popis="Vrozený nedostatek faktoru X [Congenital factor X deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2132  " popis="Hemoglobinopatie s hemoglobinem C [Hemoglobin C disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2133  " popis="Hemoglobinopatie s hemoglobinem E [Hemoglobin E disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="288   " popis="Dědičná eliptocytóza [Hereditary elliptocytosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3203  " popis="Hyperhydratovaná hereditární stomatocytóza [Overhydrated hereditary stomatocytosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3202  " popis="Dehydratovaná hereditární stomatocytóza [Dehydrated hereditary stomatocytosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1544  " popis="Benigní fokální záchvaty v dospívání [Benign focal seizures of adolescence]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="135   " popis="CACH syndrom [CACH syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2781  " popis="Osteopetróza [Osteopetrosis and related disorders]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="132   " popis="Deficit butyrylcholinesterázy [Butyrylcholinesterase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="521   " popis="Chronická myeloidní leukémie [Chronic myeloid leukemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1333  " popis="Familiární karcinom pankreatu [Familial pancreatic carcinoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2345  " popis="Izolovaný Klippelův-Feilův syndrom [Isolated Klippel-Feil syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1172  " popis="Autozomálně recesivní cerebelární ataxie [Autosomal recessive cerebellar ataxia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3280  " popis="Syringomyelie [Syringomyelia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2542  " popis="Syndrom zahrnující izolovanou anoftalmii a mikroftalmii [Isolated microphthalmia-anophthalmia-coloboma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2478  " popis="Megaloencefalická leukoencefalopatie se subkortikálními cystami [Megalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="503   " popis="Autozomálně dominantní Larsenův syndrom [Larsen syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2260  " popis="Oligomeganefronie [Oligomeganephronia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1652  " popis="Dentova choroba [Dent disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="757   " popis="Pseudohypoaldosteronismus, typ 2 [Pseudohypoaldosteronism type 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="223   " popis="Nefrogenní diabetes insipidus [Nephrogenic diabetes insipidus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3337  " popis="Primární Fanconiho syndrom [Primary Fanconi renotubular syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="758   " popis="Pseudoxanthoma elasticum [Pseudoxanthoma elasticum]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="419   " popis="Hyperprolinémie, typ 1 [Hyperprolinemia type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1501  " popis="Adrenokortikální karcinom [Adrenocortical carcinoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="513   " popis="Akutní lymfoblastická leukémie [Acute lymphoblastic leukemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1957  " popis="Estezioneuroblastom [Esthesioneuroblastoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2030  " popis="Fibrosarkom [Fibrosarcoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2126  " popis="Solitární fibrózní tumor [Solitary fibrous tumor/hemangiopericytoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2677  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Neuroepiteliom [OBSOLETE: Neuroepithelioma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3148  " popis="Maligní tumor z pochvy periferního nervu [Malignant peripheral nerve sheath tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3273  " popis="Synoviální sarkom [Synovial sarcoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="391   " popis="Klasický Hodgkinův lymfom [Classic Hodgkin lymphoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="543   " popis="Burkittův lymfom [Burkitt lymphoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="541   " popis="Primární kutánní CD30+ T-buněčná lymfoproliferativní nemoc [Primary cutaneous CD30+ T-cell lymphoproliferative disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="301   " popis="Ependymální nádor [Ependymal tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="616   " popis="Meduloblastom [Medulloblastoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="360   " popis="Glioblastom [Glioblastoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="94    " popis="Astrocytom [Astrocytoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="668   " popis="Osteosarkom [Osteosarcoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="319   " popis="Ewingův sarkom [Skeletal Ewing sarcoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="876   " popis="Nádor ze žloutkového váčku [Yolk sac tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="883   " popis="Extragonadální teratom [Extragonadal teratoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="842   " popis="Testikulární seminomatózní nádor ze zárodečných buněk [Testicular seminomatous germ cell tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3398  " popis="Epiteliální nádor thymu [Thymic epithelial neoplasm]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="547   " popis="Non-Hodgkinův lymfom [Non-Hodgkin lymphoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="389   " popis="Hystiocytóza z Langerhansových buněk [Langerhans cell histiocytosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3399  " popis="Nádor ze zárodečných buněk [Germ cell tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="285   " popis="Ehlersův-Danlosův syndrom, hypermobilní typ [Hypermobile Ehlers-Danlos syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="286   " popis="Ehlersův-Danlosův syndrom, vaskulární typ [Vascular Ehlers-Danlos syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1900  " popis="Kyfoskoliotický Ehlersův-Danlosův syndrom způsobený deficiencí lysyl hydroxylázy 1 [Kyphoscoliotic Ehlers-Danlos syndrome due to lysyl hydroxylase 1 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1899  " popis="Ehlersův-Danlosův syndrom, typ arthrochalasis multiplex [Arthrochalasia Ehlers-Danlos syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1901  " popis="Ehlersův-Danlosův syndrom, typ dermatosparaxis [Dermatosparaxis Ehlers-Danlos syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="257   " popis="Epidermolysis bullosa simplex se svalovou dystrofií [Epidermolysis bullosa simplex with muscular dystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="839   " popis="Vrozený nefrotický syndrom finského typu [Congenital nephrotic syndrome, Finnish type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3394  " popis="Sarkom měkkých tkání [Soft tissue sarcoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="531   " popis="Millerův-Diekerův syndrom [Miller-Dieker syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="452   " popis="X-vázaná lisencefalie s abnormálními genitáliemi [X-linked lissencephaly with abnormal genitalia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1084  " popis="Izolovaná lisencefalie 1. typu bez známých genetických defektů [Isolated lissencephaly type 1 without known genetic defects]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1083  " popis="Mikrolisencefalie [Microlissencephaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1243  " popis="Bestova viteliformní dystrofie makuly [Best vitelliform macular dystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="329   " popis="Vrozený nedostatek faktoru XI [Congenital factor XI deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="823   " popis="Izolovaná spina bifida [Isolated spina bifida]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1048  " popis="Izolovaná anencefalie/exencefalie [Isolated anencephaly/exencephaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1194  " popis="TMEM70-vázaná mitochondriální encefalokardiomyopatie [TMEM70-related mitochondrial encephalo-cardio-myopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="772   " popis="Infantilní Refsumova nemoc [Infantile Refsum disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="231   " popis="Drakunkulóza [Dracunculiasis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2035  " popis="Lymfatická filarióza [Lymphatic filariasis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2394  " popis="Deficit pyruvátdehydrogenázy - deficit E3 podjednotky [Pyruvate dehydrogenase E3 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2404  " popis="Loaiáza [Loiasis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2459  " popis="Mansoneliáza [Mansonelliasis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="829   " popis="Stillova nemoc s nástupem v dospělém věku [Adult-onset Still disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2356  " popis="Arachnoidální cysta [Arachnoid cyst]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1183  " popis="Syndrom zahrnující opsoklonus a myoklonus [Opsoclonus-myoclonus syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1929  " popis="Rasmussenova subakutní encefalitida [Rasmussen subacute encephalitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3096  " popis="Reyeův syndrom [Reye syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="176   " popis="Non-rhizomelická chondrodysplasia punctata [Non-rhizomelic chondrodysplasia punctata]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="890   " popis="Jaterní žilní okluze [Hepatic veno-occlusive disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2686  " popis="Cyklické neutropenie [Cyclic neutropenia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2688  " popis="Adultní idiopatické neutropenie [Adult idiopathic neutropenia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="811   " popis="Shwachmanův-Diamondův syndrom [Shwachman-Diamond syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2689  " popis="Intermitentní neutropenie [Intermittent neutropenia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2687  " popis="Syndrom zahrnující neutropenii a hyperlymfocytózu s velkými granulárními lymfocyty [Neutropenia-hyperlymphocytosis with large granular lymphocytes syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="741   " popis="Familiární prolaps mitrální chlopně [Familial mitral valve prolapse]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="428   " popis="Autozomálně dominantní hypokalcémie [Autosomal dominant hypocalcemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2298  " popis="Syndrom inzulinové rezistence typ B [Insulin-resistance syndrome type B]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2207  " popis="Primární familiární hyperparatyreóza [Familial primary hyperparathyroidism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="393   " popis="46,XX testikulární porucha pohlavního zrání [46,XX testicular disorder of sex development]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="77    " popis="NEAKTUÁLNÍ: Aniridie [OBSOLETE: Aniridia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2637  " popis="Primordiální osteodysplastické trpaslictví s mikrocefalií, typ II [Microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism type II]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="592   " popis="Makrofagická myofasciitida [Macrophagic myofasciitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="178   " popis="Chordom [Chordoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="639   " popis="Polyneuropatie asociovaná s IgM monoklonální gamapatií s anti-MAG [Polyneuropathy associated with IgM monoclonal gammopathy with anti-MAG]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="662   " popis="Syndrom žlutých nehtů [Yellow nail syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="537   " popis="Lyellův syndrom [Toxic epidermal necrolysis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="793   " popis="SAPHO syndrom [SAPHO syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="317   " popis="Erythrokeratodermia variabilis [Erythrokeratodermia variabilis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="629   " popis="Malý vzrůst způsobený kvalitativní anomálií růstového hormonu [Short stature due to growth hormone qualitative anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="632   " popis="Malý vzrůst způsobený izolovaným deficitem růstového hormonu s X-vázanou hypogamaglobulinémií [Short stature due to isolated growth hormone deficiency with X-linked hypogammaglobulinemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="248   " popis="Autozomálně recesivní hypohidrotická ektodermální dysplázie [Autosomal recessive hypohidrotic ectodermal dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1810  " popis="Autozomálně dominantní hypohidrotická ektodermální dysplázie [Autosomal dominant hypohidrotic ectodermal dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3437  " popis="Vogtova-Koyanagiho-Haradova choroba [Vogt-Koyanagi-Harada disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2032  " popis="Idiopatická plicní fibróza [Idiopathic pulmonary fibrosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1303  " popis="Obliterující bronchiolitida s obstrukční plicní nemocí [Bronchiolitis obliterans with obstructive pulmonary disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3348  " popis="Tracheobronchopatia osteochondroplastica [Tracheobronchopathia osteochondroplastica]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2902  " popis="Idiopatická chronická eozinofilní pneumonie [Idiopathic chronic eosinophilic pneumonia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1302  " popis="Kryptogenní organizující se pneumonie [Cryptogenic organizing pneumonia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="198   " popis="Syndrom okcipitálního rohu [Occipital horn syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="891   " popis="Familiární exsudativní vitreoretinopatie [Familial exudative vitreoretinopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="225   " popis="Maternálně dědičný diabetes a hluchota [Maternally-inherited diabetes and deafness]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="806   " popis="Scottův syndrom [Scott syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="130   " popis="Syndrom Brugadových [Brugada syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="277   " popis="Těžká kombinovaná imunodeficience způsobená deficitem adenozin deaminázy [Severe combined immunodeficiency due to adenosine deaminase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="413   " popis="NON RARE IN EUROPE: Hyperlipoproteinémie, typ 4 [NON RARE IN EUROPE: Hyperlipoproteinemia type 4]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3008  " popis="Deficit pyruvátkarboxylázy [Pyruvate carboxylase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="595   " popis="Centronukleární myopatie [Centronuclear myopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="552   " popis="MODY [MODY]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="854   " popis="Trombóza portální žíly [Primitive portal vein thrombosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="298   " popis="Mitochondriální neurogastrointestinální encefalomyopatie [Mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="396   " popis="Chronická škytavka [Chronic hiccup]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="781   " popis="Horečka Q [Q fever]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="297   " popis="Klíšťová encefalitida [Tick-borne encephalitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="302   " popis="Epidermodysplasia verruciformis [Epidermodysplasia verruciformis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="68    " popis="Amébóza způsobená volně žijícími amébami [Amoebiasis due to free-living amoebae]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="74    " popis="Angiostrongyliasis [Angiostrongyliasis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="76    " popis="Strongyloidiáza [Strongyloidiasis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="78    " popis="Ankylostomiáza [Ankylostomiasis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="108   " popis="Babezióza [Babesiosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="128   " popis="Difylobotriáza [Diphyllobothriasis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="182   " popis="Chromomykóza [Chromomycosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="210   " popis="Cyklosporóza [Cyclosporosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="283   " popis="Demodicidóza [Demodicidosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="390   " popis="Histoplazmóza [Histoplasmosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="400   " popis="Cystická echinokokóza [Cystic echinococcosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="401   " popis="Hymenolepióza [Hymenolepiasis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="472   " popis="Izosporiáza [Isosporiasis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="504   " popis="Plíživá myiáza [Creeping myiasis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="591   " popis="Furunkulární myiáza [Furuncular myiasis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="723   " popis="Pneumocystóza [Pneumocystosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="826   " popis="Sporotrichóza [Sporotrichosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="879   " popis="Tungiáza [Tungiasis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="529   " popis="Rochova-Leriho mesozomatózní lipomatóza [Roch-Leri mesosomatous lipomatosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="224   " popis="Novorozenecký diabetes mellitus [Neonatal diabetes mellitus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="450   " popis="Heterotaxie [Heterotaxia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="520   " popis="Akutní promyelocytární leukémie [Acute promyelocytic leukemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="517   " popis="Akutní myelomonocytární leukémie [Acute myelomonocytic leukemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="514   " popis="Akutní monoblastická leukémie [Acute monoblastic/monocytic leukemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="318   " popis="Akutní erytroidní leukémie [Acute erythroid leukemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="518   " popis="Akutní megakaryoblastická leukémie [Acute megakaryoblastic leukemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="898   " popis="Wagnerova choroba [Wagner disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="123   " popis="Björnstadův syndrom [Björnstad syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="129   " popis="Alopecia areata atrophicans [Pseudopelade of Brocq]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="345   " popis="Disekující celulitida skalpu [Dissecting cellulitis of the scalp]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="168   " popis="Syndrom se snadno vypadávajícími vlasy v anagenní fázi [Loose anagen syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="169   " popis="Nemoc kroužkovitých vlasů [Ringed hair disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="170   " popis="Vlněné vlasy [Woolly hair]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="202   " popis="Crandallův syndrom [Crandall syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="222   " popis="Erozivní pustulární dermatóza skalpu [Erosive pustular dermatosis of the scalp]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="346   " popis="Quinquaudova folliculitis decalvans [Quinquaud folliculitis decalvans]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="505   " popis="Graham Littleův-Piccardiho-Lassueurův syndrom [Graham Little-Piccardi-Lassueur syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2221  " popis="Získaná lanuginózní hypertrichóza [Acquired hypertrichosis lanuginosa]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="444   " popis="Hereditární hypotrichóza Marie Unnové [Marie Unna hereditary hypotrichosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="499   " popis="Kerion celsi [Kerion celsi]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="492   " popis="Proliferující trichilemální cysta [Proliferating trichilemmal cyst]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="525   " popis="Lichen planopilaris [Lichen planopilaris]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="573   " popis="Moniletrix [Monilethrix]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="840   " popis="Syringocystadenoma papilliferum [Syringocystadenoma papilliferum]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="700   " popis="Alopecia totalis [Alopecia totalis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="671   " popis="Primární cutis verticis gyrata [Primary cutis verticis gyrata]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="720   " popis="Pili bifurcati [Pili bifurcati]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="864   " popis="Trichofolikulom [Trichofolliculoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="247   " popis="Arytmogenní kardiomyopatie pravé komory [Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="334   " popis="Familiární fibrilace síní [Familial atrial fibrillation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="615   " popis="Familiární atriální myxom [Familial atrial myxoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="874   " popis="Nádor srdce v dospělém věku [Primary adult heart tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1330  " popis="Částečný atrioventrikulární kanál [Partial atrioventricular septal defect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1677  " popis="Familiární idiopatická dilatace pravé síně [Familial idiopathic dilatation of the right atrium]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1676  " popis="Idiopatická plicní arteriální dilatace [Idiopathic pulmonary artery dilatation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1666  " popis="Dextrokardie [Dextrocardia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1461  " popis="Crisscross srdce [Criss-cross heart]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1205  " popis="Atrézie mitrální chlopně [Mitral atresia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3192  " popis="Supravalvulární pulmonální stenóza [Supravalvular pulmonary stenosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="875   " popis="Srdeční nádor u dětí [Primary pediatric heart tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="779   " popis="Reynoldsův syndrom [Reynolds syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="764   " popis="Pyomyozitida [Pyomyositis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="563   " popis="Peripartum kardiomyopatie [Peripartum cardiomyopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="81    " popis="Antisyntetázový syndrom [Antisynthetase syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="482   " popis="Kimurova choroba [Kimura disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="889   " popis="Kožní leukocytoklastická angiitida [Cutaneous small vessel vasculitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="838   " popis="Susacův syndrom [Susac syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="188   " popis="Systémový syndrom děravých kapilár [Systemic capillary leak syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3282  " popis="Multifokální atriální tachykardie [Multifocal atrial tachycardia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="658   " popis="Non-histaminový angioedém [Non-histaminic angioedema]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="435   " popis="NEAKTUÁLNÍ: Ito hypomelanosis [OBSOLETE: Ito hypomelanosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2908  " popis="Kindlerové syndrom [Kindler epidermolysis bullosa]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3406  " popis="Ulerythema ophryogenesis [Ulerythema ophryogenesis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="305   " popis="Junkční epidermolysis bullosa [Junctional epidermolysis bullosa]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="303   " popis="Dystrofická epidermolysis bullosa [Dystrophic epidermolysis bullosa]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="38    " popis="Costova akrokeratoelastoidóza [Acrokeratoelastoidosis of Costa]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="39    " popis="Akromelanóza [Acromelanosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="41    " popis="Dyschromatosis symmetrica hereditaria [Dyschromatosis symmetrica hereditaria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="122   " popis="Birtův-Hoggové-Dubeův syndrom [Birt-Hogg-Dubé syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="211   " popis="Familiární cylindromatóza [Familial cylindromatosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="241   " popis="Dyschromatosis universalis [Dyschromatosis universalis hereditaria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="316   " popis="Progresivní symetrická erytrokeratodermie [Progressive symmetric erythrokeratodermia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="315   " popis="Erythrokeratoderma &quot;en cocardes [Erythrokeratoderma ''en cocardes'']" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="338   " popis="Familiární mnohočetný fibrofolikulom [Familial multiple fibrofolliculoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="384   " popis="Syndrom zahrnující palmoplantární keratoderma a sklerodaktylii [Huriez syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="496   " popis="Thostova-Unnova palmoplantární keratoderma [Thost-Unna palmoplantar keratoderma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="409   " popis="Hyperkeratosis lenticularis perstans [Hyperkeratosis lenticularis perstans]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="454   " popis="Získaná ichtyóza [Acquired ichthyosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="493   " popis="Familiární keratoakantom [Familial keratoacanthoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="498   " popis="Keratosis pilaris atrophicans [Keratosis pilaris atrophicans]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="314   " popis="Deskvamativní erytrodermie [Erythroderma desquamativum]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="523   " popis="Hereditární leiomyomatóza a renální nádor [Hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="530   " popis="Lipoidní proteinóza [Lipoid proteinosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="623   " popis="NAME syndrom [NAME syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="659   " popis="Mutilující palmoplantární keratoderma s periorálními keratotickými plaky [Mutilating palmoplantar keratoderma with periorificial keratotic plaques]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="735   " popis="Mibelliho porokeratóza [Porokeratosis of Mibelli]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="736   " popis="Mantouxova palmoplantární porokeratóza [Palmoplantar porokeratosis of Mantoux]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="737   " popis="Porokeratosis plantaris palmaris et disseminata [Porokeratosis plantaris palmaris et disseminata]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="841   " popis="Sebocystomatóza [Sebocystomatosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="817   " popis="Syndrom olupování kůže [Peeling skin syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="867   " popis="Familiární mnohočetný trichoepiteliom [Familial multiple trichoepithelioma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="679   " popis="Maligní atrofická papulóza [Malignant atrophic papulosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="901   " popis="Wellsův syndrom [Wells syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="703   " popis="Bulózní pemfigoid [Bullous pemphigoid]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="873   " popis="Desmoidní tumor [Desmoid tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="553   " popis="Cushingův syndrom [Cushing syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="432   " popis="Normosmický vrozený hypogonadotropický hypogonadismus [Normosmic congenital hypogonadotropic hypogonadism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="91    " popis="Deficit aromatázy [Aromatase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="785   " popis="Syndrom rezistence na estrogen [Estrogen resistance syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="786   " popis="Rezistence ke glukokortikoidům [Generalized glucocorticoid resistance syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="759   " popis="Centrální předčasná puberta [Central precocious puberty]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="143   " popis="Karcinom příštítných tělísek [Parathyroid carcinoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="142   " popis="Anaplastický karcinom štítné žlázy [Anaplastic thyroid carcinoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="872   " popis="NEAKTUÁLNÍ: Porucha hormonální syntézy s nebo beze strumy [OBSOLETE: Disorder in the hormonal synthesis with or without goiter]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="463   " popis="NON RARE IN EUROPE: Incidentalom nadledvin [NON RARE IN EUROPE: Adrenal incidentaloma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="467   " popis="Nezískaný kombinovaný deficit hypofyzárních hormonů [Non-acquired combined pituitary hormone deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="728   " popis="Relabující polychondritida [Relapsing polychondritis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="73    " popis="Gorhamova-Stoutova choroba [Gorham-Stout disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="877   " popis="Endokrinní tumor [Neuroendocrine neoplasm]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1332  " popis="Medulární karcinom štítné žlázy [Medullary thyroid carcinoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="310   " popis="Reflexní epilepsie [Reflex epilepsy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="852   " popis="X-vázaná trombocytopenie s normálními destičkami [X-linked thrombocytopenia with normal platelets]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="465   " popis="Vrozený deficit inhibitoru plasminogenového aktivátoru, typ 1 [Congenital plasminogen activator inhibitor type 1 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="853   " popis="Fetální a novorozenecká aloimunitní trombocytopénie [Fetal and neonatal alloimmune thrombocytopenia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="483   " popis="Vrozený deficit vysokomolekulárního kininogenu [Congenital high-molecular-weight kininogen deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="722   " popis="Hypoplasminogenémie [Hypoplasminogenemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="749   " popis="Vrozený deficit prekalikreinu [Congenital prekallikrein deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="734   " popis="Deficit alfa delta granul [Alpha delta granule deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="721   " popis="Syndrom šedých destiček [Gray platelet syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="105   " popis="Atrézie uretry [Atresia of urethra]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="237   " popis="Duplikace uretry [Duplication of urethra]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="617   " popis="Vrozený primární megaureter [Congenital primary megaureter]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="488   " popis="Cysta urachu [Urachal cyst]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="490   " popis="Omfalomezenterická cysta [Omphalomesenteric cyst]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="238   " popis="Zdvojení trávicího traktu [Digestive duplication]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="386   " popis="Hepatální cystický hamartom [Hepatic cystic hamartoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="674   " popis="Akcesorní pankreas [Accessory pancreas]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="49    " popis="Penilní ageneze [Penile agenesis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="227   " popis="Difalie [Diphallia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="620   " popis="Mesenterium commune [NON RARE IN EUROPE: Common mesentery]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="831   " popis="Vrozené zúžení cervikální části páteřního kanálu [Congenital cervical spinal stenosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="788   " popis="Hereditární rezistence k antagonistům vitaminu K [OBSOLETE: Hereditary resistance to anti-vitamin K]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="641   " popis="Multifokální motorická neuropatie [Multifocal motor neuropathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="119   " popis="Autozomálně recesivní pletencová svalová dystrofie, typ 2E [Beta-sarcoglycan-related  limb-girdle muscular dystrophy R4]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="353   " popis="Autozomálně recesivní pletencová svalová dystrofie, typ 2C [Gamma-sarcoglycan-related  limb-girdle muscular dystrophy R5]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="219   " popis="Autozomálně recesivní pletencová svalová dystrofie, typ 2F [Delta-sarcoglycan-related  limb-girdle muscular dystrophy R6]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="266   " popis="Autozomálně dominantní pletencová svalová dystrofie, typ 1A [Autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy type 1A]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="264   " popis="Autozomálně dominantní pletencová svalová dystrofie, typ 1B [Autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy type 1B]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="268   " popis="Autozomálně recesivní pletencová svalová dystrofie, typ 2B [Dysferlin-related  limb-girdle muscular dystrophy R2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="265   " popis="Autozomálně dominantní pletencová svalová dystrofie, typ 1C [Autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy type 1C]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="272   " popis="Vrozená svalová dystrofie, Fukuyamův typ [Congenital muscular dystrophy, Fukuyama type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="899   " popis="Walkerův-Warburgův syndrom [Walker-Warburg syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="588   " popis="Choroba s postižením svalů, očí a mozku [Muscle-eye-brain disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="603   " popis="Distální myopatie, Welanderové typ [Distal myopathy, Welander type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="602   " popis="GNE myopatie [GNE myopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="609   " popis="Tibiální svalová dystrofie [Tibial muscular dystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="600   " popis="Distální myopatie se slabostí hlasivek [Vocal cord and pharyngeal distal myopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="263   " popis="Pletencová svalová dystrofie [Limb-girdle muscular dystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="725   " popis="Kontinuální hroty a vlny během spánku [Continuous spikes and waves during sleep]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="590   " popis="Vrozený myastenický syndrom [Congenital myasthenic syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="404   " popis="Familiární hyperaldosteronismus, typ II [Familial hyperaldosteronism type II]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="756   " popis="Pseudohypoaldosteronismus, typ 1 [Pseudohypoaldosteronism type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="320   " popis="Syndrom zdánlivého nadbytku mineralokortikoidů [Apparent mineralocorticoid excess]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="724   " popis="Idiopatická akutní eozinofilní pneumonie [Idiopathic acute eosinophilic pneumonia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="230   " popis="Deficit dopamin beta-hydroxylázy [Dopamine beta-hydroxylase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="102   " popis="Mnohočetná systémová atrofie [Multiple system atrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="824   " popis="Myelofibróza s myeloidní metaplázií [Primary myelofibrosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="748   " popis="Mendelovská náchylnost k mykobakteriálnímu onemocnění [Mendelian susceptibility to mycobacterial diseases]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="729   " popis="Polycythaemia vera [Polycythemia vera]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="162   " popis="Syndrom zahrnující kataraktu a glaukom [Cataract-glaucoma syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="544   " popis="Difuzní velkobuněčný B-lymfom [Diffuse large B-cell lymphoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="545   " popis="Folikulární lymfom [Follicular lymphoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="88    " popis="Idiopatická aplastická anémie [Idiopathic aplastic anemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="807   " popis="Sebastianův syndrom [Sebastian syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="25968 " popis="Benigní okcipitální epilepsie [Benign occipital epilepsy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="25980 " popis="X-vázaná myopatie s excesivní autofagií [X-linked myopathy with excessive autophagy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="26106 " popis="Hereditární difuzní žaludeční nádor [Hereditary diffuse gastric cancer]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="26137 " popis="Juvenilní temporální arteritida [Juvenile temporal arteritis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="26348 " popis="Získaný deficit protrombinu [Acquired prothrombin deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="26349 " popis="Získaný deficit proteinu S [Protein S acquired deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="26790 " popis="Pseudomyxom peritonea [Pseudomyxoma peritonei]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="26791 " popis="Mnohonásobný deficit acyl-CoA dehydrogenázy [Multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="26792 " popis="Deficit acyl-CoA dehydrogenázy s krátkým řetězcem [Short chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="26793 " popis="Deficit acyl-CoA dehydrogenázy s velmi dlouhým řetězcem [Very long chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="28378 " popis="Tyrosinémie, typ 2 [Tyrosinemia type 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="29072 " popis="Hereditární feochromocytom a paragangliom [Hereditary pheochromocytoma-paraganglioma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="29073 " popis="Mnohočetný myelom [Multiple myeloma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="29207 " popis="Reaktivní artritida [Reactive arthritis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="29822 " popis="Spontánní periodická hypotermie [Spontaneous periodic hypothermia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="30391 " popis="Biliární atrézie [Isolated biliary atresia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="30924 " popis="Primární hypomagnezémie se sekundární hypokalcémií [Primary hypomagnesemia with secondary hypocalcemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="30925 " popis="Hereditární centrální diabetes insipidus [Hereditary central diabetes insipidus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="31043 " popis="Familiární primární hypomagnezémie s hyperkalciurií a nefrokalcinózou bez těžkého postižení očí [Familial primary hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis without severe ocular involvement]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="31112 " popis="Dermatofibrosarcoma protuberans [Dermatofibrosarcoma protuberans]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="31142 " popis="Orální erozivní lichen [Oral erosive lichen]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="31150 " popis="Tangierská nemoc [Tangier disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="31153 " popis="Hypoalfalipoproteinémie [Hypoalphalipoproteinemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="31154 " popis="Hypobetalipoproteinémie [Hypobetalipoproteinemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="31202 " popis="Melioidóza [Melioidosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="31204 " popis="Nokardióza [Nocardiosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="31205 " popis="Horečka z krysího kousnutí [Rat-bite fever]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="31709 " popis="Infantilní konvulze a choreoatetóza [Infantile convulsions and choreoathetosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="31740 " popis="Hypersenzitivní pneumonitida [Hypersensitivity pneumonitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="31824 " popis="Otrava kolchicinem [Colchicine poisoning]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="31825 " popis="Otrava metanolem [Methanol poisoning]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="31826 " popis="Otrava ethylenglykolem [Ethylene glycol poisoning]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="31827 " popis="Otrava paraquatem [Paraquat poisoning]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="31828 " popis="Otrava digitalisem [Digitalis poisoning]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="31837 " popis="Plicní venookluzivní nemoc [Pulmonary venoocclusive disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="32960 " popis="Periodický syndrom asociovaný s receptorem pro tumor-nekrotizující faktor [Tumor necrosis factor receptor 1 associated periodic syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="33001 " popis="Lymfedéma-distichiasis syndrom [Lymphedema-distichiasis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="33067 " popis="Metafyzární chondrodysplázie Jansen [Metaphyseal chondrodysplasia, Jansen type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="33069 " popis="Syndrom Dravetové [Dravet syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="33108 " popis="Letální syndrom mnohočetných pterygií [Lethal multiple pterygium syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="33110 " popis="Autozomální agamaglobulinémie [Autosomal agammaglobulinemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="33111 " popis="Granulomatózní syndrom povislé kůže [Granulomatous slack skin]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="33208 " popis="Idiopatická hypersomnie [Idiopathic hypersomnia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="33226 " popis="Waldenströmova makroglobulinemie [Waldenström macroglobulinemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="33276 " popis="Kaposiho sarkom [Kaposi sarcoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="33314 " popis="Jessnerova lymfocytární infiltrace kůže [Jessner lymphocytic infiltration of the skin]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="33355 " popis="Retikulární dysgeneze [Reticular dysgenesis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="33364 " popis="Trichothiodystrofie [Trichothiodystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="33402 " popis="Hepatocelulární karcinom u dětí a adolescentů [Pediatric hepatocellular carcinoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="33408 " popis="Bulózní lichen planus [Bullous lichen planus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="33445 " popis="Neuroektodermální melanolysosomální onemocnění [Neuroectodermal melanolysosomal disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="33475 " popis="Meningokoková meningitida [Meningococcal meningitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="33543 " popis="Kleineho-Levinův syndrom [Kleine-Levin syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="33572 " popis="Deficit 5-oxoprolinázy [5-oxoprolinase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="33573 " popis="Deficit gamma-glutamyltranspeptidázy [Gamma-glutamyl transpeptidase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="33574 " popis="Deficit gamma-glutamylcysteinsyntetázy [Glutamate-cysteine ligase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="33577 " popis="Nodulární nehnisavá panikulitida [Nodular non-suppurative panniculitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="34149 " popis="Autozomálně dominantně tubulointersticiální onemocnění ledvin [Autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="34217 " popis="Naxosova choroba [Naxos disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="34514 " popis="Autozomálně recesivní pletencová svalová dystrofie, typ 2G [Telethonin-related  limb-girdle muscular dystrophy R7]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="34515 " popis="Autozomálně recesivní pletencová svalová dystrofie, typ 2I [FKRP-related  limb-girdle muscular dystrophy R9]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="34516 " popis="Autozomálně dominantní pletencová svalová dystrofie, typ 1D [DNAJB6-related  limb-girdle muscular dystrophy D1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="34517 " popis="Autozomálně dominantní pletencová svalová dystrofie, typ 1E [Autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy type 1E]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="34520 " popis="Vrozená svalová dystrofie s deficitem integrinu alfa7 [Congenital muscular dystrophy with integrin alpha-7 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="34521 " popis="Distální myopatie s časným postižením dýchacích svalů [Distal myopathy with early respiratory muscle involvement]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="34526 " popis="Familiární primární hypomagnesémie [Genetic primary hypomagnesemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="34527 " popis="Familiární primární hypomagnesémie s normokalciurií a normokalcémií [Familial primary hypomagnesemia with normocalciuria and normocalcemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="34528 " popis="Autozomálně dominantní primární hypomagnesémie s hypokalciurií [Autosomal dominant primary hypomagnesemia with hypocalciuria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="34533 " popis="Dystrofie rohovky [Corneal dystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="34587 " popis="Glykogenóza způsobená deficitem LAMP2 [Glycogen storage disease due to LAMP-2 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="34592 " popis="Imunodeficience s poruchou exprese HLA 1.třídy [Immunodeficiency by defective expression of MHC class I]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="35061 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Idiopatický rekurentní a oslabující kožní herpes [OBSOLETE: Idiopathic recurrent and disabling cutaneous herpes]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="35062 " popis="Těžká diseminovaná cytomegalovirová infekce u imunokompetentních pacientů [Severe disseminated cytomegalovirus infection in immunocompetent patients]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="35063 " popis="Fulminantní virová hepatitida [Fulminant viral hepatitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="35064 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Letální idiopatická virová infekce [OBSOLETE: Lethal idiopathic viral infection]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="35065 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Idiopatická těžká pneumokokcémie [OBSOLETE: Idiopathic severe pneumococcemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="35069 " popis="Infantilní neuroaxonální dystrofie [Infantile neuroaxonal dystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="35078 " popis="Těžká kombinovaná imunodeficience T-B+ způsobená deficitem JAK3 [T-B+ severe combined immunodeficiency due to JAK3 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="35093 " popis="Izolovaná skafocefalie [Isolated scaphocephaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="35098 " popis="Izolovaná plagiocefalie [Isolated plagiocephaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="35099 " popis="Izolovaná brachycefalie [Isolated brachycephaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="35107 " popis="Desmosterolóza [Desmosterolosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="35120 " popis="Hemolytická anémie způsobená nedostatkem pyrimidin-5-nukleotidázy [Hemolytic anemia due to pyrimidine 5' nucleotidase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="35121 " popis="Deficit kyselé fosfatázy [Lysosomal acid phosphatase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="35122 " popis="Vrozený deficit sacharázy-izomaltázy [Congenital sucrase-isomaltase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="35125 " popis="Syndrom epidermálních névů [Epidermal nevus syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="35173 " popis="X-vázaná dominantní chondrodysplasia punctata [X-linked dominant chondrodysplasia punctata]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="35612 " popis="Nanoftalmie [Nanophthalmos]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="35656 " popis="Deficit koenzymu Q10 [Coenzyme Q10 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="35664 " popis="ALDH18A1-vázaný De Barsyho syndrom [ALDH18A1-related De Barsy syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="35686 " popis="Serpiginózní choroiditida [Serpiginous choroiditis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="35687 " popis="Erdheimova-Chesterova nemoc [Erdheim-Chester disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="35688 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Madelungova deformita [OBSOLETE: Madelung deformity]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="35689 " popis="Primární laterální skleróza [Primary lateral sclerosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="35696 " popis="Mitochondriální poruchy způsobené poruchou syntézy mitochondriálních proteinů [Mitochondrial disorder due to a defect in mitochondrial protein synthesis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="35698 " popis="Mitochondriální DNA depleční syndrom [Mitochondrial DNA depletion syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="35701 " popis="Deficit 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA syntázy [3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA synthase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="35704 " popis="Deficit L-arginin:glycin amidinotransferázy [L-Arginine:glycine amidinotransferase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="35705 " popis="Neurometabolická porucha způsobená deficitem serinu [Neurometabolic disorder due to serine deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="35706 " popis="Glutarová acidémie typu 3 [Glutaric acidemia type 3]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="35708 " popis="Deficit dekarboxylázy aromatických L-aminokyselin [Aromatic L-amino acid decarboxylase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="35710 " popis="Malabsorpce glukózy a galaktózy [Glucose-galactose malabsorption]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="35737 " popis="Svlačcový syndrom [Morning glory disc anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="35807 " popis="Maligní germinální nádory ovaria [Malignant germ cell tumor of ovary]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="35808 " popis="Maligní sex-cord stromální tumor ovaria [Malignant sex cord stromal tumor of ovary]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="35858 " popis="Nemoc Gräsbeckova-Imerslundové [Imerslund-Gräsbeck syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="35878 " popis="Syndrom zahrnující hyperinzulinismus a hyperamonémii [Hyperinsulinism-hyperammonemia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="35889 " popis="Akutní intoxikace opiáty [Acute opioid poisoning]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="35909 " popis="Kombinovaný deficit faktoru V a VIII [Combined deficiency of factor V and factor VIII]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="35981 " popis="Polymikrogyrie [Polymicrogyria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="36204 " popis="Střevní lymfangiektázie [Intestinal lymphangiectasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="36234 " popis="Syndrom toxického šoku [Bacterial toxic-shock syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="36235 " popis="Stafylokoková spála [Staphylococcal scarlet fever]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="36236 " popis="Stafylokokový syndrom opařené kůže [Staphylococcal scalded skin syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="36237 " popis="Bulózní impetigo [Bullous impetigo]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="36238 " popis="Stafylokoková nekrotizující pneumonie [Staphylococcal necrotizing pneumonia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="36258 " popis="Buergerova choroba [Buerger disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="36273 " popis="Linitis plastica [Gastric linitis plastica]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="36355 " popis="Defekt P2Y12 [Bleeding disorder due to P2Y12 defect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="36367 " popis="Distální monozomie 1q [Distal monosomy 1q]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="36382 " popis="Familiární disekce cervikální tepny [Familial cervical artery dissection]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="36383 " popis="Familiární vaskulární leukoencefalopatie [COL4A1-related familial vascular leukoencephalopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="36386 " popis="Hereditární senzorická a autonomní neuropatie, typ 1 [Hereditary sensory and autonomic neuropathy type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="36387 " popis="GEFS+ [Generalized epilepsy with febrile seizures-plus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="36388 " popis="Paraneoplastické neurologické syndromy [Paraneoplastic neurologic syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="36397 " popis="Adipositas dolorosa [Adiposis dolorosa]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="36412 " popis="Hypokomplementemická urtikariální vaskulitida [Hypocomplementemic urticarial vasculitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="36426 " popis="Stevensův-Johnsonův syndrom [Stevens-Johnson syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="36899 " popis="Syndrom zahrnující myoklonus a dystonii [Myoclonus-dystonia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="36913 " popis="Autoimunní hypoparathyreoidismus [Autoimmune hypoparathyroidism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="37042 " popis="Syndrom zahrnující imunitní dysregulaci, polyendokrinopatii a enteropatii vázanou na chromozom X [Immune dysregulation-polyendocrinopathy-enteropathy-X-linked syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="37202 " popis="Intersticiální cystitida [Interstitial cystitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="37553 " popis="Andersenova kardiodysrytmická periodická paralýza [Andersen-Tawil syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="37559 " popis="Získaný syndrom neučesatelných vlasů [Acquired kinky hair syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="37612 " popis="Epizodická ataxie, typ 1 [Episodic ataxia type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="37629 " popis="Neonatální neutropenie [Neonatal neutropenia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="37748 " popis="Schnitzlerové syndrom [Schnitzler syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="38874 " popis="Dihydropyrimidinurie [Dihydropyrimidinuria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="39041 " popis="Omennův syndrom [Omenn syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="39044 " popis="Uveální melanom [Uveal melanoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="39812 " popis="Reakce štěpu proti hostiteli [Graft versus host disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="40366 " popis="Acitretinová/etretinátová embryopatie [Acitretin/etretinate embryopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="40923 " popis="Ealesova nemoc [Eales disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="41751 " popis="Biettiho krystalová dystrofie [Bietti crystalline dystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="42062 " popis="Iminoglycinurie [Iminoglycinuria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="68329 " popis="Vzácná maxilofaciální chirurgická onemocnění [Rare maxillo-facial surgical disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="68334 " popis="Vzácná hemoragická porucha způsobená konstituční poruchou koagulačních faktorů [Rare hemorrhagic disorder due to a constitutional coagulation factors defect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="68335 " popis="Anomálie chromozomů [Rare chromosomal anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="68336 " popis="Vzácné geneticky podmíněné nádory [Rare genetic tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="68341 " popis="Syndromy zahrnující mnohočetné vrozené anomálie a dysmorfie [Multiple congenital anomalies/dysmorphic syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="68346 " popis="Vzácná geneticky podmíněná onemocnění kůže [Rare genetic skin disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="68347 " popis="Nádory hematopoetické a lymfatické tkáně [Tumor of hematopoietic and lymphoid tissues]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="68348 " popis="Onemocnění skalpu [Scalp disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="68354 " popis="Poruchy spánku [Rare sleep disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="68356 " popis="Leukodystrofie [Leukodystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="68361 " popis="Vzácné formy hluchoty [Rare deafness]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="68362 " popis="Vzácná vaskulární nemoc [Rare vascular disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="68363 " popis="Vzácná dystonie [Rare dystonia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="68364 " popis="Hemoglobinopatie [Hemoglobinopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="68366 " popis="Lyzosomální onemocnění [Lysosomal disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="68367 " popis="Vzácné vrozené poruchy metabolismu [Rare inborn errors of metabolism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="68373 " popis="Peroxizomální porucha [Peroxisomal disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="68378 " popis="Vrozené malformace končetin [Congenital limb malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="68380 " popis="Mitochondriální porucha [Mitochondrial disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="68381 " popis="Neuromuskulární porucha [Neuromuscular disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="68383 " popis="Vzácná konstituční aplastická anémie [Rare constitutional aplastic anemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="68385 " popis="Neurometabolické onemocnění [Neurometabolic disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="68402 " popis="Vzácná parkinsonská porucha [Rare parkinsonian disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="68411 " popis="Vzácné kostní nádory [Rare bone tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="68415 " popis="Vzácná paratyreoidální nemoc a anomálie kalciofosfátového metabolismu [Rare parathyroid disease and phosphocalcic metabolism anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="68416 " popis="Vzácné infekční nemoci [Rare infectious disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="68419 " popis="Vaskulární anomálie nebo angiomy [Vascular anomaly or angioma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="42642 " popis="PFAPA syndrom [PFAPA syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="42665 " popis="Tietzův syndrom zahrnující albinismus a hluchotu [Tietz syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="42738 " popis="Těžká vrozená neutropenie, typ 3 [Severe congenital neutropenia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="42775 " popis="PHACE syndrom [PHACE syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="43115 " popis="Dědičná myopatie s laktátovou acidózou způsobená deficitem ISCU [Hereditary myopathy with lactic acidosis due to ISCU deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="43116 " popis="Serotoninový syndrom [Serotonin syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="43117 " popis="Akutní otrava tricyklickými antidepresivy [Acute tricyclic antidepressant poisoning]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="43119 " popis="Akutní otrava léky s membrány-stabilizujícím efektem [Acute poisoning by drugs with membrane-stabilizing effect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="43393 " popis="Lambertův-Eatonův myastenický syndrom [Lambert-Eaton myasthenic syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="44890 " popis="Gastrointestinální stromální tumor [Gastrointestinal stromal tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="45358 " popis="Vrozená fibróza extraokulárních svalů [Congenital fibrosis of extraocular muscles]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="45448 " popis="Miyoshiho myopatie [Miyoshi myopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="45452 " popis="Idiopatický novorozenecký síňový flutter [Idiopathic neonatal atrial flutter]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="45453 " popis="Incesantní kojenecká komorová tachykardie [Incessant infant ventricular tachycardia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="46059 " popis="Lathosterolóza [Lathosterolosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="46135 " popis="Primární lymfom centrálního nervového systému [Primary central nervous system lymphoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="46348 " popis="Paroxysmální extrémní bolest [Paroxysmal extreme pain disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="46484 " popis="Oligodendrogliální tumor [Oligodendroglial tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="46485 " popis="Povrchový pemphigus [Superficial pemphigus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="46486 " popis="Mukózní membranózní pemphigoid [Mucous membrane pemphigoid]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="46487 " popis="Získaná epidermolysis bullosa [Epidermolysis bullosa acquisita]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="46488 " popis="Lineární IgA bulózní dermatóza [Linear IgA dermatosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="46489 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Bulózní systémový lupus erythematodes [OBSOLETE: Bullous systemic lupus erythematosus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="46532 " popis="Syndrom zahrnující dědičnou perzistenci fetálního hemoglobinu a beta-talasémii [Hereditary persistence of fetal hemoglobin-beta-thalassemia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="46627 " popis="Char syndrom [Char syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="46658 " popis="Syndrom zahrnující primordiální malý vzrůst, mikrodoncii, opalescentní zuby a zuby bez kořenů [Primordial short stature-microdontia-opalescent and rootless teeth syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="46724 " popis="Arteriovenózní malformace v mozku [Cerebral arteriovenous malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="47044 " popis="Dědičný papilární renální karcinom [Hereditary papillary renal cell carcinoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="47045 " popis="Familiární chladová kopřivka [Familial cold urticaria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="47159 " popis="Proximální renální tubulární acidóza [Proximal renal tubular acidosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="47612 " popis="Feltyho syndrom [Felty syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="48104 " popis="Pyoderma gangrenosum [Pyoderma gangrenosum]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="48162 " popis="Lewisův-Sumnerův syndrom [Lewis-Sumner syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="48372 " popis="Nodulární regenerativní hyperplázie jater [Nodular regenerative hyperplasia of the liver]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="48377 " popis="Subkorneální pustulární dermatóza [Subcorneal pustular dermatosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="48431 " popis="Syndrom zahrnující vrozenou kataraktu, faciální dysmorfismus a neuropatii [Congenital cataracts-facial dysmorphism-neuropathy syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="48435 " popis="Postinfekční vaskulitida [Postinfectious vasculitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="48471 " popis="Lissencefalie [Lissencephaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="48652 " popis="Monozomie 22q13 [Monosomy 22q13.3]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="48686 " popis="Primární efuzní lymfom [Primary effusion lymphoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="48736 " popis="Embryonální karcinom centrálního nervového systému [Embryonal carcinoma of the central nervous system]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="48818 " popis="Aceruloplasminemie [Aceruloplasminemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="48918 " popis="Fokální myozitida [Focal myositis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="49041 " popis="IgG4 asociovaná retroperitoneální fibróza [IgG4-related retroperitoneal fibrosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="49042 " popis="Dentinogenesis imperfecta [Dentinogenesis imperfecta]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="49382 " popis="Achromatopsie [Achromatopsia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="49566 " popis="Získaná purpura fulminans [Acquired purpura fulminans]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="49804 " popis="Lichen amyloidosus [Lichen amyloidosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="49827 " popis="Syndrom megaloblastové anémie reagující na thiamin [Thiamine-responsive megaloblastic anemia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="50251 " popis="Pleurální mezoteliom [Pleural mesothelioma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="50809 " popis="Talopatelloskafoidální osteolýza [Talo-patello-scaphoid osteolysis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="50810 " popis="Syndrom zahrnující mikrolissencefalii a mikromelii [Microlissencephaly-micromelia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="50811 " popis="Syndrom zahrnující lipodystrofii, mentální retardaci a hluchotu [Lipodystrophy-intellectual disability-deafness syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="50812 " popis="Zellweger-like syndrom bez peroxizomálních anomálií [Zellweger-like syndrome without peroxisomal anomalies]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="50814 " popis="Kraniolentikulosuturální dysplázie [Craniolenticulosutural dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="50815 " popis="Syndrom branchiogenní hluchoty [Branchiogenic deafness syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="50816 " popis="Spondylometafyzární dysplázie s kombinovanou imunodeficiencí [Spondylometaphyseal dysplasia with combined immunodeficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="50817 " popis="Syndrom zahrnující Duaneho anomálii, myopatii a skoliózu [Duane anomaly-myopathy-scoliosis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="50839 " popis="Nemoc z kočičího škrábnutí [Cat-scratch disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="50918 " popis="Kikuchiho-Fujimotova choroba [Kikuchi-Fujimoto disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="50920 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Mnohočetné fibroadenomy prsu [OBSOLETE: Multiple fibroadenoma of the breast]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="50942 " popis="Keratosis palmoplantaris striata [Striate palmoplantar keratoderma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="50943 " popis="Keratolytický zimní erytém [Keratolytic winter erythema]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="50944 " popis="Schöpfův-Schulzův-Passargův syndrom [Schöpf-Schulz-Passarge syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="50945 " popis="Blomstrandova letální chondrodysplázie [Blomstrand lethal chondrodysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="51083 " popis="Familiární syndrom krátkého QT [Familial short QT syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="51084 " popis="Syndrom Torsade-de-pointes (TdP) s krátkým spojovacím intervalem [Torsade-de-pointes syndrome with short coupling interval]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="51188 " popis="Ethylmalonová encefalopatie [Ethylmalonic encephalopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="51208 " popis="Formiminoglutamová acidurie [Formiminoglutamic aciduria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="51577 " popis="Lissencefalie, typ 2 [Cobblestone lissencephaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="51608 " popis="Generalizovaná arteriální kalcifikace u kojenců [Generalized arterial calcification of infancy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="51636 " popis="WHIM syndrom [WHIM syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="51890 " popis="Entrapment syndrom předních větví kožních nervů [Anterior cutaneous nerve entrapment syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="52022 " popis="Potocké-Shafferové syndrom [Potocki-Shaffer syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="52047 " popis="Braddockův syndrom [Braddock syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="52054 " popis="Syndrom zahrnující kraniosynostózu a intrakraniální kalcifikaci [Craniosynostosis-intracranial calcifications syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="52055 " popis="Syndrom zahrnující agenezi corpus callosum, mentální retardaci, kolobom a mikrognatii [Corpus callosum agenesis-intellectual disability-coloboma-micrognathia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="52056 " popis="Syndrom zahrnující defekt ulnárního/fibulárního paprsku a brachydaktylii [Ulnar/fibula ray defect-brachydactyly syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="52183 " popis="Předčasná kondenzace chromozomů provázená mikrocefalií a mentální retardací [Premature chromosome condensation with microcephaly and intellectual disability]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="52368 " popis="Mohrův-Tranabjaergové syndrom [Mohr-Tranebjaerg syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="52416 " popis="Lymfom z plášťových buněk [Mantle cell lymphoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="52417 " popis="MALT lymfom [MALT lymphoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="52427 " popis="Retinitis punctata albescens [Retinitis punctata albescens]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="52428 " popis="Vrozená svalová dystrofie, typ 1C [Congenital muscular dystrophy type 1C]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="52429 " popis="Branchiootický syndrom [Branchiootic syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="52430 " popis="Myopatie s inkluzními tělísky s Pagetovou kostní chorobou a frontotemporální demencí [Inclusion body myopathy with Paget disease of bone and frontotemporal dementia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="52503 " popis="X-vázaný deficit transportéru kreatinu [X-linked creatine transporter deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="52530 " popis="Pseudo-Von Willebrandova nemoc [Pseudo-von Willebrand disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="52662 " popis="Vzácné teratologické vývojové vady [Rare teratologic disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="52688 " popis="Myelodysplastický syndrom [Myelodysplastic syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="52759 " popis="Vaskulitida [Vasculitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="52901 " popis="Izolovaný deficit folikulostimulačního hormonu [Isolated follicle stimulating hormone deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="52994 " popis="Leiomyom orbity [Orbital leiomyoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="53035 " popis="Caroliho nemoc [Caroli disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="53271 " popis="Muenkeův syndrom [Muenke syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="53296 " popis="Familiární kožní kolagenom [Familial cutaneous collagenoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="53347 " popis="Brodyho myopatie [Brody myopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="53351 " popis="X-vázaná dystonie a parkinsonismus [X-linked dystonia-parkinsonism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="53372 " popis="Hereditární geniospasmus [Hereditary geniospasm]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="53540 " popis="Goldmannův-Favreův syndrom [Goldmann-Favre syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="53583 " popis="Paroxysmální dystonická choreoatetóza s epizodickou ataxií a spasticitou [Paroxysmal dystonic choreathetosis with episodic ataxia and spasticity]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="53689 " popis="Vrozený průjem s poruchou chloridů [Congenital chloride diarrhea]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="53690 " popis="Vrozený deficit laktázy [Congenital lactase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="53691 " popis="Cornea plana congenita [Congenital cornea plana]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="53693 " popis="GRACILE syndrom [GRACILE syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="53696 " popis="Syndrom zahrnující letální artrogrypózu a nemoc buněk předních míšních rohů [Arthrogryposis-anterior horn cell disease syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="53697 " popis="Gnathodiafyzární dysplázie [Gnathodiaphyseal dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="53698 " popis="Myopatie s hyalinními tělísky [Hyaline body myopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="53715 " popis="Familiární nádorová kalcinóza [Familial tumoral calcinosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="53719 " popis="Wyburn-Masonův syndrom [Wyburn-Mason syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="53721 " popis="Cobbův syndrom [Spinal arteriovenous metameric syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="53739 " popis="Distální dědičná motorická neuropatie [Distal hereditary motor neuropathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="54028 " popis="Plummerův-Vinsonův syndrom [Plummer-Vinson syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="54057 " popis="Trombotická trombocytopenická purpura [Thrombotic thrombocytopenic purpura]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="54238 " popis="Myotonická dystrofie, typ 3 [Myotonic dystrophy type 3]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="54247 " popis="Posteriorní kortikální atrofie [Posterior cortical atrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="54251 " popis="Syndrom aseptického abscesu senzitivního na kortikosteroidy [Corticosteroid-sensitive aseptic abscess syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="54260 " popis="Nonkompaktní kardiomyopatie levé komory [Left ventricular noncompaction]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="54272 " popis="Hepatocelulární adenom [Hepatocellular adenoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="54368 " popis="Sarkocystóza [Sarcocystosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="54370 " popis="Primární membranoproliferativní glomerulonefritida [Primary membranoproliferative glomerulonephritis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="54595 " popis="Kraniofaryngeom [Craniopharyngioma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="55595 " popis="Autozomálně dominantní svalová dystrofie pletencového typu 1F [TNP03-related  limb-girdle muscular dystrophy D2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="55596 " popis="Autozomálně dominantní svalová dystrofie pletencového typu 1G [HNRNPDL-related  limb-girdle muscular dystrophy D3]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="55654 " popis="Hypotrichosis simplex [Hypotrichosis simplex]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="55655 " popis="Pneumokoková meningitida [Pneumococcal meningitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="55880 " popis="Chondrosarkom [Chondrosarcoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="55881 " popis="Adamantinom [Adamantinoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="56044 " popis="Karcinom žlučníku a extrahepatických žlučových cest [Carcinoma of gallbladder and extrahepatic biliary tract]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="56304 " popis="Atelosteogeneze, typ II [Atelosteogenesis type II]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="56305 " popis="Atelosteogeneze, typ III [Atelosteogenesis type III]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="56425 " popis="Nemoc chladových aglutininů [Cold agglutinin disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="56965 " popis="Progresivní bulbární paralýza v dětství [Progressive bulbar paralysis of childhood]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="56970 " popis="Lidská prionová onemocnění [Human prion disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="57145 " popis="SUNCT syndrom [SUNCT syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="57146 " popis="Vzácná onemocnění jater [Rare hepatic disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="57194 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Aseptická osteitida [OBSOLETE: Aseptic osteitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="57196 " popis="Mediální kondenzující osteitida klavikuly [Medial condensing osteitis of the clavicle]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="57777 " popis="Cirhotická kardiomyopatie [Cirrhotic cardiomyopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="57782 " popis="Mazabraudův syndrom [Mazabraud syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="58017 " popis="Leukémie z vlasatých buněk [Classic hairy cell leukemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="58040 " popis="Osteoblastom [Osteoblastoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="59135 " popis="Laingova distální myopatie s časným nástupem [Laing early-onset distal myopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="59181 " popis="Sorsbyho dystrofie fundu [Sorsby pseudoinflammatory fundus dystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="59298 " popis="Schilderova choroba [Schilder disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="59303 " popis="Syndrom zahrnující ichtyózu, hypotrichózu a sklerotizující cholangitidu [Neonatal ichthyosis-sclerosing cholangitis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="59305 " popis="Gestační trofoblastická neoplázie [Gestational trophoblastic neoplasm]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="59306 " popis="McLeodův neuroakantocytotický syndrom [McLeod neuroacanthocytosis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="59315 " popis="Rhombencefalosynapse [Rhombencephalosynapsis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="60014 " popis="Argyrie [Argyria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="60015 " popis="Zvětšení foramina parietalia [Enlarged parietal foramina]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="60025 " popis="Plicní alveolární mikrolitiáza [Pulmonary alveolar microlithiasis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="60026 " popis="Plicní nodulární lymfoidní hyperplázie [Pulmonary nodular lymphoid hyperplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="60030 " popis="Loeysův-Dietzův syndrom [Loeys-Dietz syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="60032 " popis="Rekurentní respirační papilomatóza [Recurrent respiratory papillomatosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="60033 " popis="Idiopatické bronchiektázie [Idiopathic bronchiectasis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="60039 " popis="Pudendální neuralgie [Pudendal neuralgia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="60040 " popis="Syndrom zahrnující megalencefalii, kapilární malformaci a polymikrogyrii [Megalencephaly-capillary malformation-polymicrogyria syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="60041 " popis="Vrozená srdeční blokáda [Congenital heart block]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="63259 " popis="Iniencefalie [Iniencephaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="63260 " popis="Kraniorachischíza [Craniorachischisis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="63261 " popis="HERNS syndrom [HERNS syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="63269 " popis="Antleyho-Bixlerův syndrom s anomáliemi genitálu a poruchou steroidogeneze [Antley-Bixler syndrome with genital anomaly and disorder of steroidogenesis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="63273 " popis="Distální myopatie s postižením zadní skupiny svalů nohy a přední skupiny svalů ruky [Distal myopathy with posterior leg and anterior hand involvement]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="63275 " popis="Pemphigoid gestationis [Pemphigoid gestationis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="63440 " popis="Izolovaná oxycefalie [Isolated oxycephaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="63442 " popis="Falangoepifyzární dysplázie tvaru anděla [Angel-shaped phalango-epiphyseal dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="63443 " popis="Vzácný epiteliální tumor žaludku [Rare epithelial tumor of stomach]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="63446 " popis="Akrokapitofemorální dysplázie [Acrocapitofemoral dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="63454 " popis="Pigmentová pattern dystrofie [Pattern dystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="63455 " popis="Paraneoplastický pemfigus [Paraneoplastic pemphigus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="63862 " popis="Vícečetný rozštěp [Schisis association]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="63999 " popis="IgG4 asociovaná mediastinitida [IgG4-related mediastinitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="64280 " popis="Dětská epilepsie s absencemi [Childhood absence epilepsy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="64542 " popis="Akrofaciální dysostóza, Kennedyové-Teebiho typ [Acrofacial dysostosis, Kennedy-Teebi type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="64545 " popis="Benigní idiopatické novorozenecké křeče [Benign idiopathic neonatal seizures]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="64686 " popis="Tolosův-Huntův syndrom [Tolosa-Hunt syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="64692 " popis="Horečka Oroya [Oroya fever]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="64694 " popis="Zákopová horečka [Trench fever]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="64720 " popis="Leiomyosarkom [Leiomyosarcoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="64722 " popis="Granulomatózní mastitida [Granulomatous mastitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="64734 " popis="Iridokorneální endoteliální syndrom [Iridocorneal endothelial syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="64739 " popis="Ovariální hyperstimulační syndrom [Ovarian hyperstimulation syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="64740 " popis="NON RARE IN EUROPE: Rekurentní akutní pankreatitida [NON RARE IN EUROPE: Recurrent acute pancreatitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="64741 " popis="Plicní blastom [Pulmonary blastoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="64742 " popis="Pleuropulmonální blastom [Pleuropulmonary blastoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="64743 " popis="Hepatoportální skleróza [Hepatoportal sclerosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="64744 " popis="Riedelova struma [IgG4-related thyroid disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="64745 " popis="Pruritické urtikariální papuly a plaky v graviditě [Pruritic urticarial papules and plaques of pregnancy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="64746 " popis="Autozomálně dominantní Charcotova-Marieova-Toothova nemoc, typ 2 [Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="64747 " popis="X-vázaná Charcotova-Marieova-Toothova nemoc [X-linked Charcot-Marie-Tooth disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="64748 " popis="Dejerine-Sottasův syndrom [Dejerine-Sottas syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="64749 " popis="Charcotova-Marieova-Toothova nemoc, typ 4 [Charcot-Marie-Tooth disease type 4]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="64751 " popis="Hereditární motorická a sensorická neuropatie, typ 5 [Hereditary motor and sensory neuropathy type 5]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="64752 " popis="Hereditární senzorická a autonomní neuropatie, typ 5 [Hereditary sensory and autonomic neuropathy type 5]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="64753 " popis="Spinocerebelární ataxie s axonální neuropatií, typ 2 [Spinocerebellar ataxia with axonal neuropathy type 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="64754 " popis="Syndrom nevus comedonicus [Nevus comedonicus syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="64755 " popis="Syndrom Beckerova névu [Becker nevus syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="65250 " popis="Perineurální cysta [Perineural cyst]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="65282 " popis="Carvajalův syndrom [Carvajal syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="65283 " popis="Timothyové syndrom [Timothy syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="65284 " popis="Biotin-responzivní onemocnění bazálních ganglií [Biotin-thiamine-responsive basal ganglia disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="65285 " popis="Lhermitte-Duclosova nemoc [Lhermitte-Duclos disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="65286 " popis="Mikrodeleční syndrom 3q29 [3q29 microdeletion syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="65287 " popis="Deficit beta-ureidopropionázy [Beta-ureidopropionase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="65288 " popis="Syndrom zahrnující permanentní novorozenecký diabetes mellitus a pankreatickou a cerebelární agenezi [Permanent neonatal diabetes mellitus-pancreatic and cerebellar agenesis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="65681 " popis="Atrezie pochvy [Vaginal atresia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="65682 " popis="Benigní rekurentní intrahepatální cholestáza [Benign recurrent intrahepatic cholestasis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="65683 " popis="Izolovaná fokální kortikální dysplázie [Isolated focal cortical dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="65684 " popis="Monomelická amyotrofie [Monomelic amyotrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="65720 " popis="Syndrom zahrnující artrogrypózu a těžkou skoliózu [Arthrogryposis-severe scoliosis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="65743 " popis="Autozomálně dominantní syndrom mnohočetných pterygií [Autosomal dominant multiple pterygium syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="65748 " popis="Mnohočetný sebehojící skvamózní epiteliom [Multiple self-healing squamous epithelioma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="65753 " popis="Charcotova-Marieova-Toothova nemoc, typ 1 [Charcot-Marie-Tooth disease type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="65759 " popis="Carpenterův syndrom [Carpenter syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="65798 " popis="Goodmanův syndrom [Goodman syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="66518 " popis="Syndrom zahrnující zkrácený pátý metakarp a inzulinovou rezistenci [Short fifth metacarpals-insulin resistance syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="66529 " popis="Tako-tsubo kardiomyopatie [Tako-Tsubo cardiomyopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="66624 " popis="PANDAS [PANDAS]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="66625 " popis="Cerebrookulonazální syndrom [Cerebrooculonasal syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="66627 " popis="Pigmentovaná vilonodulární synovitida [Tenosynovial giant cell tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="66628 " popis="Obezita způsobená vrozeným nedostatkem leptinu [Obesity due to congenital leptin deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="66629 " popis="Shprintzenův-Goldbergové syndrom [Goldberg-Shprintzen megacolon syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="66630 " popis="Vrozená pseudoartróza klavikuly [Congenital pseudoarthrosis of the clavicle]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="66631 " popis="CEDNIK syndrom [CEDNIK syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="66633 " popis="Syndrom zahrnující senzorineurální ztrátu sluchu, časné šedivění a esenciální tremor [Sensorineural hearing loss-early graying-essential tremor syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="66634 " popis="Dilatační kardiomyopatie s ataxií [Dilated cardiomyopathy with ataxia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="66637 " popis="Diafanospondylodysostóza [Diaphanospondylodysostosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="66646 " popis="Kožní mastocytóza [Cutaneous mastocytosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="66661 " popis="Mastocytární sarkom [Mast cell sarcoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="66662 " popis="Mimokožní mastocytom [Extracutaneous mastocytoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="67036 " popis="Autozomálně dominantní atrofie optiku s kataraktou [Autosomal dominant optic atrophy and cataract]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="67037 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Dlaždicobuněčný karcinom hlavy a krku [OBSOLETE: Squamous cell carcinoma of head and neck]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="67038 " popis="Chronická B-lymfocytární leukémie [B-cell chronic lymphocytic leukemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="67039 " popis="Segmentální odontomaxilární dysplázie [Segmental odontomaxillary dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="67041 " popis="Deficit hyaluronidázy [Hyaluronidase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="67042 " popis="Retinální degenerace s pozdním nástupem [Late-onset retinal degeneration]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="67043 " popis="Akantamébový zánět rohovky [Amoebic keratitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="67044 " popis="Trombocytopenie s vrozenou dyserytropoetickou anémií [Thrombocytopenia with congenital dyserythropoietic anemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="67045 " popis="X-vázaná mentální retardace s izolovaným deficitem růstového hormonu [X-linked intellectual disability with isolated growth hormone deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="67046 " popis="3-methylglutakonová acidurie, typ 1 [3-methylglutaconic aciduria type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="67047 " popis="3-methylglutakonová acidurie, typ 3 [3-methylglutaconic aciduria type 3]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="67048 " popis="3-methylglutakonová acidurie, typ 4 [3-methylglutaconic aciduria type 4]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="69028 " popis="Syndrom s brachydaktylií [Dysostosis with brachydactyly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="69061 " popis="Idiopatický steroid-sensitivní nefrotický syndrom [Idiopathic steroid-sensitive nephrotic syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="69063 " popis="Vrozená membranózní nefropatie způsobená aloimunizací maternální anti-neutrální endopeptidázou [Congenital membranous nephropathy due to fetomaternal anti-neutral endopeptidase alloimmunization]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="69076 " popis="Renální glykosurie [Familial renal glucosuria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="69077 " popis="Rhabdoidní tumor [Rhabdoid tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="69078 " popis="Liposarkom [Liposarcoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="69082 " popis="Odontotrichoungvodigitopalmární syndrom [Odonto-tricho-ungual-digito-palmar syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="69083 " popis="Turnpennyho typ ektodermální dysplázie s natálními zuby [Ectodermal dysplasia with natal teeth, Turnpenny type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="69084 " popis="Ektodermální dysplázie postihující pouze vlasy a nehty [Pure hair and nail ectodermal dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="69085 " popis="Syndrom zahrnující končetinové anomálie a mamární hypoplázii [Limb-mammary syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="69087 " popis="Naegeliho-Franceschettiho-Jadassohnův syndrom [Naegeli-Franceschetti-Jadassohn syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="69088 " popis="Syndrom zahrnující anhidrotickou ektodermální dysplázii, imunodeficienci, osteopetrózu a lymfedém [Anhidrotic ectodermal dysplasia-immunodeficiency-osteopetrosis-lymphedema syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="69125 " popis="Anonychie s flexurální pigmentací [Anonychia with flexural pigmentation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="69126 " popis="Syndrom zahrnující pyogenní artritidu, pyoderma gangrenosum a akné [Pyogenic arthritis-pyoderma gangrenosum-acne syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="69663 " popis="Nízkofosfolipidová cholelitiáza [Low phospholipid-associated cholelithiasis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="69665 " popis="Intrahepatální cholestáza v těhotenství [Intrahepatic cholestasis of pregnancy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="69723 " popis="Tyrosinémie, typ 3 [Tyrosinemia type 3]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="69735 " popis="Syndrom zahrnující hypotrichózu, lymfedém, teleangiektázii a vady ledvin [Hypotrichosis-lymphedema-telangiectasia-renal defect syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="69736 " popis="Akutní bilaterální depigmentace duhovky [Bilateral acute depigmentation of the iris]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="69737 " popis="Bosleyho-Salihův-Alorainyho syndrom [Bosley-Salih-Alorainy syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="69739 " popis="Athabaský syndrom dysgeneze mozkového kmene [Athabaskan brainstem dysgenesis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="69744 " popis="Cirkumskripční palmoplantární kypokeratóza [Circumscribed palmoplantar hypokeratosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="69745 " popis="Bradavčitý dyskeratom [Warty dyskeratoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="70470 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Hyperlipoproteinémie, typ 5 [OBSOLETE: Hyperlipoproteinemia type 5]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="70472 " popis="Vrozená laktátová acidóza, typ Saguenay-Lac-Saint-Jean [Congenital lactic acidosis, Saguenay-Lac-Saint-Jean type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="70474 " popis="Leighův syndrom s kardiomyopatií [Leigh syndrome with cardiomyopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="70475 " popis="Radiační proktitida [Radiation proctitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="70476 " popis="Vernální keratokonjunktivitida [Vernal keratoconjunctivitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="70482 " popis="Karcinom jícnu [Carcinoma of esophagus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="70567 " popis="Cholangiokarcinom [Cholangiocarcinoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="70568 " popis="Potransplantační lymfoproliferativní choroba [Post-transplant lymphoproliferative disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2486  " popis="Syndrom zahrnující transverzální končetinový deficit a hemangiom [Transverse limb deficiency-hemangioma syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2487  " popis="Syndrom zahrnující chybění dolní končetiny a hypospadii [Lower limb malformation-hypospadias syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2489  " popis="Syndrom zahrnující defekt horních končetin a abnormality oka a ucha [Upper limb defect-eye and ear abnormalities syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2491  " popis="Syndrom zahrnující anomálie Mulleriánského duktu a končetin [Müllerian duct anomalies-limb anomalies syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2492  " popis="Syndrom zahrnující transverzální defekt končetin a anomálii srdce [FATCO syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2496  " popis="Syndrom zahrnující mezomelii a synostózy [Mesomelia-synostoses syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2497  " popis="Mezomelická dysplázie horních končetin [Upper limb mesomelic dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2498  " popis="Syndaktylie typu 8 [Syndactyly type 8]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2499  " popis="Metachondromatóza [Metachondromatosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2500  " popis="Akrogerie [Acrogeria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2501  " popis="Metafyzární chondrodysplázie, Spahrův typ [Metaphyseal chondrodysplasia, Spahr type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2502  " popis="Syndrom zahrnující metafyzární dysostózu, mentální retardaci a převodní hluchotu [Metaphyseal dysostosis-intellectual disability-conductive deafness syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2504  " popis="Syndrom zahrnující metafyzární dysplázii, hypoplázii maxily a brachydaktylii [Metaphyseal dysplasia-maxillary hypoplasia-brachydacty syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2505  " popis="Mnohočetné benigní obvodové rýhy na končetinách [Multiple benign circumferential skin creases on limbs]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2506  " popis="Michelsové syndrom [Michels syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2508  " popis="Syndrom zahrnující mikrocefalii, agenezi corpus callosum a abnormální genitál [Corpus callosum agenesis-abnormal genitalia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2510  " popis="Mikro syndrom [Micro syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2511  " popis="Syndrom zahrnující mikrobrachycefalii, ptózu a rozštěp rtu [Microbrachycephaly-ptosis-cleft lip syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2513  " popis="Syndrom zahrnující mikrocefalii, albinismus a anomálie prstů [Microcephaly-albinism-digital anomalies syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2514  " popis="Autozomálně dominantní mikrocefalie [Autosomal dominant primary microcephaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2515  " popis="Syndrom zahrnující mikrocefalii a kardiomyopatii [Microcephaly-cardiomyopathy syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2516  " popis="Syndrom zahrnující mikrocefalii, srdeční vadu a malsegmentaci plic [Microcephaly-cardiac defect-lung malsegmentation syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2518  " popis="Syndrom zahrnující autozomálně recesivní chorioretinopatii a mikrocefalii [Autosomal recessive chorioretinopathy-microcephaly syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2521  " popis="Syndrom zahrnující mikrocefalii a rozštěp patra [Microcephaly-cleft palate-abnormal retinal pigmentation syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2522  " popis="Syndrom zahrnující mikrocefalii a fúzi krční páteře [Microcephaly-cervical spine fusion anomalies syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2523  " popis="Syndrom zahrnující mikrocefalii, poškození mozku, spasticitu a hypernatrémii [Microcephaly-brain defect-spasticity-hypernatremia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2524  " popis="Pontocerebelární hypoplázie, typ 2 [Pontocerebellar hypoplasia type 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2526  " popis="Syndrom zahrnující mikrocefalii, lymfedém a chorioretinopatii [Microcephaly-lymphedema-chorioretinopathy syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2528  " popis="Syndrom zahrnující mikrocefalii a mikrokorneu, typ Seemanové [Microcephaly-microcornea syndrome, Seemanova type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2533  " popis="Syndrom zahrnující mikrocefalii, hluchotu a mentální retardaci [Microcephaly-deafness-intellectual disability syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2535  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Syndrom zahrnující mirkokorneu, korektopii a makulární hypoplázii [OBSOLETE: Microcornea-corectopia-macular hypoplasia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2536  " popis="Syndrom zahrnující mikrokorneu, glaukom a chybějící frontální sinus [Microcornea-glaucoma-absent frontal sinuses syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2549  " popis="Okuloaurikulovertebrální spektrum s radiálním defektem (defektem střední čáry) [Oculoauriculovertebral spectrum with radial defects]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2551  " popis="Syndrom zahrnující mikrosféroplakii a metafyzární dysplázii [Microspherophakia-metaphyseal dysplasia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2554  " popis="Syndrom ucho-čéška-nízký vzrůst [Ear-patella-short stature syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2556  " popis="Syndrom zahrnující mikrooftalmii s lineárními defekty kůže [Microphthalmia with linear skin defects syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2557  " popis="Mietensův syndrom [Mietens syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2558  " popis="Mikatiho-Najjarův-Sahliové syndrom [Mikati-Najjar-Sahli syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2560  " popis="Syndrom zahrnující Moebiusův syndrom, axonální neuropatii a hypogonadotropní hypogonadismus [Moebius syndrome-axonal neuropathy-hypogonadotropic hypogonadism syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2561  " popis="Ackermanův syndrom [Pyramidal molars-abnormal upper lip syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2563  " popis="MOMO syndrom [MOMO syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2564  " popis="Tetramelická monodaktylie [Tetramelic monodactyly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2565  " popis="Mononenové-Karnesové-Senacův syndrom [Mononen-Karnes-Senac syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2569  " popis="Mooreův-Federmanův syndrom [Moore-Federman syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2570  " popis="Syndrom zahrnující holoprosencefalii, hypokinesii a vrozené kontraktury [Lethal intrauterine growth restriction-cortical malformation-congenital contractures syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2571  " popis="X-vázaná imunoneurologická porucha [X-linked immunoneurologic disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2572  " popis="Syndrom zahrnující spastickou ataxii a korneální dystrofii [Spastic ataxia-corneal dystrophy syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2573  " popis="Moyamoya onemocnění [Moyamoya disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2574  " popis="Moynahanův syndrom [Moynahan syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="575   " popis="Muckleův-Wellsův syndrom [Muckle-Wells syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2576  " popis="MULIBREY nanismus [Mulibrey nanism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2578  " popis="Mayerův-Rokitanského-Küsterův-Hauserův syndrom, typ 2 [Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome type 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2579  " popis="Syndrom zahrnující svalovou atrofii, ataxii, retinitis pigmentosa a diabetes mellitus [Muscular atrophy-ataxia-retinitis pigmentosa-diabetes mellitus syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2580  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Syndrom zahrnující defekty ramene a kloubního pletence a familiární mentální retardaci [OBSOLETE: Shoulder and girdle defects-familial intellectual disability syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2585  " popis="Syndrom zahrnující ataxii a pancytopenii [Ataxia-pancytopenia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2588  " popis="Myhreův syndrom [Myhre syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2589  " popis="Syndrom zahrnující myoklonus, cerebelární ataxii a hluchotu [Myoclonus-cerebellar ataxia-deafness syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2590  " popis="Spinální svalová atrofie s progresivní myoklonickou epilepsií [Spinal muscular atrophy-progressive myoclonic epilepsy syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2593  " popis="Myopatie s tvorbou tubulárních agregátů [Tubular aggregate myopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1359  " popis="Carneyův komplex [Carney complex]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2608  " popis="N syndrom [N syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2613  " popis="Renální nemoc podobná syndromu nehet-patela [Nail-patella-like renal disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2616  " popis="3M syndrom [3M syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2617  " popis="Trpaslictví s ptačí hlavou, montrealský typ [Microcephalic primordial dwarfism, Montreal type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2623  " popis="Geleofyzická dysplázie [Geleophysic dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2631  " popis="Syndrom zahrnující mezomelické trpaslictví, rozštěp patra a kamptodaktylii [Mesomelic dwarfism-cleft palate-camptodactyly syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2632  " popis="Langerova mezomelická dysplázie [Langer mesomelic dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2633  " popis="Mezomelické trpaslictví, Nievergeltův typ [Mesomelic dysplasia, Nievergelt type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2634  " popis="Mezomelické trpaslictví, Reinhardtův-Pfeifferův typ [Mesomelic dwarfism, Reinhardt-Pfeiffer type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2639  " popis="Syndrom zahrnující fibulární aplázii a komplexní brachydaktylii [Fibular aplasia-complex brachydactyly syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2640  " popis="Letální trpaslictví s krátkými končetinami, McAlisterův-Craneův typ [Lethal short-limb dwarfism, McAlister-Crane type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2641  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Mikromelické trpaslictví, Frynsův typ [OBSOLETE: Micromelic dwarfism, Fryns type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2643  " popis="Mikrocefalické primordiální trpaslictví, typ Toriellové [Microcephalic primordial dwarfism, Toriello type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2636  " popis="Mikrocefalické osteodysplastické primordiální trpaslictví, typy I a II [Microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism types I and III]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2645  " popis="Osteoglofonické trpaslictví [Osteoglosphonic dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2646  " popis="Parastrematické trpaslictví [Parastremmatic dwarfism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2654  " popis="Syndesmodysplastické trpaslictví [Syndesmodysplasic dwarfism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2658  " popis="Lenzovo-Majewského hyperostické trpaslictví [Lenz-Majewski hyperostotic dwarfism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2661  " popis="Syndrom zahrnující trpaslictví a dlouhé obratle [Dwarfism-tall vertebrae syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2662  " popis="Keipertův syndrom [Keipert syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2663  " popis="Natáliin syndrom [Nathalie syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2668  " popis="Syndrom zahrnující neuropatii, hluchotu a hyperparatyreózu [Nephropathy-deafness-hyperparathyroidism syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2669  " popis="Syndrom zahrnující nefrózu, hluchotu, malformace močového traktu a prstů [Nephrosis-deafness-urinary tract-digital malformations syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2670  " popis="Piersonův syndrom [Pierson syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1475  " popis="Renální-kolobomální syndrom [Renal coloboma syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2671  " popis="Neuův-Laxové syndrom [Neu-Laxova syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2672  " popis="Neuhauserův-Eichnerův-Opitzův syndrom [Neuhauser-Eichner-Opitz syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2673  " popis="Neurofaciodigitorenální syndrom [Neurofaciodigitorenal syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2674  " popis="Kyperský facioneuromuskuloskeletální syndrom [Cyprus facial-neuromusculoskeletal syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2676  " popis="Neuroektodermální-endokrinní syndrom [Neuroectodermal-endocrine syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2678  " popis="Neurofibromatóza, typ 6 [Neurofibromatosis type 6]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2679  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Dětská axonální neuropatie [OBSOLETE: Infantile axonal neuropathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2690  " popis="Syndrom zahrnující neutropenii, monocytopenii a hluchotu [Neutropenia-monocytopenia-deafness syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2691  " popis="Nevové syndrom [Nevo syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2695  " popis="Rozštěp nosu [Bifid nose]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2697  " popis="Syndrom zahrnující artrogrypózu, renální dysfunkci a cholestázu [Arthrogryposis-renal dysfunction-cholestasis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2698  " popis="Syndrom zahrnující kloubní uzlíky, leukonychii, senzorickou hluchotu a palmoplantární hyperkeratózu [Knuckle pads-leukonychia-sensorineural deafness-palmoplantar hyperkeratosis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2699  " popis="Mediánní nodulus horního rtu [Median nodule of the upper lip]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2701  " popis="Porucha podobná Noonanové syndromu, s řídkými vlasy ve fázi anagenu [Noonan syndrome-like disorder with loose anagen hair]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2703  " popis="Syndrom zahrnující naevus flammeus, zvětšenou cisterna magna a hydrocefalus [Port-wine nevi-mega cisterna magna-hydrocephalus syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2704  " popis="Ochoaův syndrom [Ochoa syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2705  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Okulocerebrální dysplázie [OBSOLETE: Oculocerebral dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2707  " popis="Okulocerebrofaciální syndrom, Kaufmanův typ [Oculocerebrofacial syndrome, Kaufman type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2709  " popis="Okulodentální syndrom, typ Rutherfurdové [Oculodental syndrome, Rutherfurd type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2710  " popis="Okulodentodigitální dysplázie [Oculodentodigital dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2712  " popis="Okulofaciokardiodentální syndrom [Oculofaciocardiodental syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2713  " popis="Okuloosteokutánní syndrom [Oculoosteocutaneous syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2714  " popis="Okulopalatocerebrální syndrom [Oculo-palato-cerebral syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2715  " popis="Okulorenocerebelární syndrom [Severe oculo-renal-cerebellar syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2716  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Okuloskeletorenální syndrom [OBSOLETE: Oculo-skeletal-renal syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2717  " popis="Okulotrichoanální syndrom [Oculotrichoanal syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2718  " popis="Okulotrichodysplázie [Oculotrichodysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2719  " popis="Syndrom okulocerebrální hypopigmentace, Crossův typ [Oculocerebral hypopigmentation syndrome, Cross type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2720  " popis="Syndrom okulocerebrální hypopigmentace, Preusův typ [Oculocerebral hypopigmentation syndrome, Preus type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2721  " popis="Odontoonychodermální dysplázie [Odonto-onycho-dermal dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2722  " popis="Syndrom zahrnující odontoonycho dysplázii a alopecii [Odonto-onycho dysplasia-alopecia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2723  " popis="Odontotrichomelický syndrom [Odontotrichomelic syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2724  " popis="Syndrom zahrnující odontomatózu a aortoezofageální stenózu [Odontomatosis-aortae esophagus stenosis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2725  " popis="Syndrom zahrnující defekty očí, arachnodaktylii a kardiopatii [Eye defects-arachnodactyly-cardiopathy syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2728  " popis="Syndrom zahrnující blefarofimózu a mentální retardaci, Ohdův typ [Blepharophimosis-intellectual disability syndrome, Ohdo type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2730  " popis="Postaxiální tetramelická oligodaktylie [Postaxial tetramelic oligodactyly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2731  " popis="Syndrom zahrnující taurodoncii, chybění zubů a řídké vlasy [Taurodontia-absent teeth-sparse hair syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2732  " popis="Syndrom zahrnující olivopontocerebelární atrofii a hluchotu [Olivopontocerebellar atrophy-deafness syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2733  " popis="Omodysplázie [Omodysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2736  " popis="Syndrom zahrnující letální omfalokélu a rozštěp patra [Lethal omphalocele-cleft palate syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="661   " popis="Ondinina kletba [Ondine syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2739  " popis="Syndrom zahrnující onychotrichodysplázii a neutropenii [Onycho-tricho-dysplasia-neutropenia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2741  " popis="Oftalmomandibulomelická dysplázie [Ophthalmomandibulomelic dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2742  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Syndrom zahrnující oftalmoplegii, myalgii a tubulární agregáty [OBSOLETE: Ophthalmoplegia-myalgia-tubular aggregates syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2743  " popis="Syndrom zahrnující oftalmoplegii, mentální retardaci a zbrázděný jazyk [Ophthalmoplegia-intellectual disability-lingua scrotalis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2750  " popis="Orofaciodigitální syndrom, typ 1 [Orofaciodigital syndrome type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2751  " popis="Orofaciodigitální syndrom, typ 2 [Orofaciodigital syndrome type 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2752  " popis="Orofaciodigitální syndrom, typ 3 [Orofaciodigital syndrome type 3]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2753  " popis="Orofaciodigitální syndrom, typ 4 [Orofaciodigital syndrome type 4]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2754  " popis="Joubertův syndrom s orofaciodigitálním defektem [Orofaciodigital syndrome type 6]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2755  " popis="Orofaciodigitální syndrom, typ 8 [Orofaciodigital syndrome type 8]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2759  " popis="Syndrom zahrnující neperforovaný orofarynx a kosto-vertebrální anomálie [Imperforate oropharynx-costovertebral anomalies syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2760  " popis="OSLAM syndrom [OSLAM syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2762  " popis="Progresivní kostní heteroplázie [Progressive osseous heteroplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2763  " popis="Osteokraniostenóza [Osteocraniostenosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2767  " popis="Karpotarzální osteochondromatóza [Carpotarsal osteochondromatosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2768  " popis="Blountova nemoc [Blount disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2769  " popis="Familiární osteodysplázie, Andersonův typ [Familial osteodysplasia, Anderson type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2770  " popis="Nasuova-Hakolova nemoc [Nasu-Hakola disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2774  " popis="Multicentrická karpotarzální osteolýza s nebo bez nefropatie [Multicentric carpo-tarsal osteolysis with or without nephropathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2775  " popis="Autozomálně recesivní karpotarzální osteolýza [Autosomal recessive carpotarsal osteolysis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2776  " popis="Syndrom autozomálně recesivní distální osteolýzy [Autosomal recessive distal osteolysis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2777  " popis="Osteomezopyknóza [Osteomesopyknosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2779  " popis="Syndrom zahrnující osteopathia striata, pigmentární dermopatii a vitiligo nad čelem [Osteopathia striata-pigmentary dermopathy-white forelock syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2780  " popis="Syndrom zahrnující osteopathia striata a kraniální sklerózu [Osteopathia striata-cranial sclerosis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="667   " popis="Autozomálně recesivní maligní osteopetróza [Autosomal recessive malignant osteopetrosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2783  " popis="Autozomálně dominantní osteopetróza, typ 1 [Autosomal dominant osteopetrosis type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1306  " popis="Buschkeův-Ollendorffův syndrom [Buschke-Ollendorff syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2786  " popis="Syndrom zahrnující osteoporózu a okulokutánní hypopigmentaci [Osteoporosis-oculocutaneous hypopigmentation syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2787  " popis="Syndrom zahrnující osteoporózu, makrocefalii, slepotu a kloubní hyperlaxitu [Osteoporosis-macrocephaly-blindness-joint hyperlaxity syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2788  " popis="Syndrom zahrnující osteoporózu a pseudogliom [Osteoporosis-pseudoglioma syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2789  " popis="Syndrom laterální meningokély [Lateral meningocele syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2790  " popis="Autozomálně dominantní osteoskleróza, Worthův typ [Endosteal hyperostosis, Worth type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2791  " popis="Otodentální syndrom [Otodental syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2792  " popis="Otofaciocervikální syndrom [Otofaciocervical syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2793  " popis="Otoonychoperoneální syndrom [Otoonychoperoneal syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2796  " popis="Pachydermoperiostosis [Pachydermoperiostosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2798  " popis="Syndrom zahrnující pachygyrii, mentální retardaci a epilepsii [Pachygyria-intellectual disability-epilepsy syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2802  " popis="X-vázaná sideroblastická anémie a ataxie [X-linked sideroblastic anemia and spinocerebellar ataxia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2804  " popis="W syndrom [W syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2805  " popis="Parciální pankreatická ageneze [Partial pancreatic agenesis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="675   " popis="Anulární pankreas [Annular pancreas]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2807  " popis="Papilom choroidálního plexu [Papilloma of choroid plexus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="678   " popis="Papillonův-Lefèvreho syndrom [Papillon-Lefèvre syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2808  " popis="Paralýza laryngeálního abduktoru [Laryngeal abductor paralysis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2809  " popis="Familiární rekurentní periferní obrna [Familial recurrent peripheral facial palsy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2812  " popis="Syndrom tvrdé kůže, typ Paraná [Parana hard skin syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2815  " popis="Syndrom zahrnující spastickou paraparézu a hluchotu [Spastic paraparesis-deafness syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2823  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Syndrom zahrnující paraplegii, brachydaktylii a epifýzu kuželovitého tvaru [OBSOLETE: Paraplegia-brachydactyly-cone-shaped epiphysis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2816  " popis="Syndrom zahrnující spastickou paraplegii, epilepsii a mentální retardaci [Spastic paraplegia-epilepsy-intellectual disability syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2818  " popis="Syndrom zahrnující spastickou paraplegii, glaukom a mentální retardaci [Spastic paraplegia-glaucoma-intellectual disability syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2819  " popis="Syndrom zahrnující spastickou paraplegii a faciální a kožní léze [Spastic paraplegia-facial-cutaneous lesions syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2820  " popis="Syndrom zahrnující spastickou paraplegii, nefritidu a hluchotu [Spastic paraplegia-nephritis-deafness syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2821  " popis="Syndrom zahrnující spastickou paraplegii, neuropatii a poikilodermii [Spastic paraplegia-neuropathy-poikiloderma syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2822  " popis="Autozomálně recesivní spastická paraplegie, typ 11 [Autosomal recessive spastic paraplegia type 11]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2825  " popis="PARC syndrom [PARC syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2826  " popis="Syndrom zahrnující spastickou paraplegii a předčasnou pubertu [Spastic paraplegia-precocious puberty syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2829  " popis="Partingtonův-Andersonův syndrom [Partington-Anderson syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2832  " popis="Syndrom zahrnující krátké tarzální ploténky a absenci dolních očních řas [Short tarsus-absence of lower eyelashes syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2833  " popis="Syndrom tuhé kůže [Stiff skin syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2834  " popis="Syndrom vrásčité kůže [Wrinkly skin syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2835  " popis="Syndrom zahrnující pectus excavatum, makrocefalii a dysplastické nehty [Pectus excavatum-macrocephaly-dysplastic nails syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2836  " popis="PEHO syndrom [PEHO syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2837  " popis="Syndrom zahrnující kožní vyrážku podobnou pelagře a neurologické projevy [Pellagra-like skin rash-neurological manifestations syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2838  " popis="Syndrom zahrnující divertikly renálních kalichů a hluchotu [Renal caliceal diverticuli-deafness syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2839  " popis="Dysplázie pánve a ramene [Pelvis-shoulder dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2840  " popis="Syndrom zahrnující pánevní dysplázii a artrogrypózu dolních končetin [Pelvic dysplasia-arthrogryposis of lower limbs syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2842  " popis="Penoskrotální transpozice [Penoscrotal transposition]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2846  " popis="Vrozená anomálie perikardu [Congenital pericardium anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2847  " popis="Defekt perikardu a bránice [Pericardial and diaphragmatic defect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2848  " popis="Syndrom zahrnující kamptodaktylii, artropatii, coxa vara a perikarditidu [Camptodactyly-arthropathy-coxa-vara-pericarditis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2850  " popis="Syndrom zahrnující alopecii a mentální retardaci [Alopecia-intellectual disability syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2853  " popis="Syndrom zahrnující fibulu tvaru písmene S a polycystické ledviny [Serpentine fibula-polycystic kidneys syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2854  " popis="Fuhrmannův syndrom [Fuhrmann syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2855  " popis="Perraultův syndrom [Perrault syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="708   " popis="Petersova anomálie [Peters anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2863  " popis="Syndrom zahrnující malý vzrůst, wormianské kůstky a dextrokardii [Short stature-wormian bones-dextrocardia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2865  " popis="Syndrom zahrnující nízký vzrůst, pterygium colli a onemocnění srdce [Short stature-webbed neck-heart disease syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2866  " popis="Syndrom zahrnující malý vzrůst, hluchotu, dysfunkci neutrofilů a dysmorfismus [Short stature-deafness-neutrophil dysfunction-dysmorphism syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2867  " popis="Malý vzrůst, bruselský typ [Short stature, Brussels type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2868  " popis="Syndrom zahrnující malý vzrůst, onemocnění srdečních chlopní a charateristickou facies [Short stature-valvular heart disease-characteristic facies syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2871  " popis="Pfeifferův-Palmův-Tellerův syndrom [Pfeiffer-Palm-Teller syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2872  " popis="Kardiokraniální syndrom, Pfeifferův typ [Cardiocranial syndrome, Pfeiffer type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2874  " popis="Phakomatosis pigmentokeratotica [Phakomatosis pigmentokeratotica]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2875  " popis="Phakomatosis pigmentovascularis [Phakomatosis pigmentovascularis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2876  " popis="PHAVER syndrom [PHAVER syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2878  " popis="Syndrom zahrnující fokomelii, ektrodaktylii, hluchotu a sinusovou arytmii [Phocomelia-ectrodactyly-deafness-sinus arrhythmia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2879  " popis="Fokomelie, Schinzelův typ [Phocomelia, Schinzel type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2881  " popis="Syndrom zahrnující kožní fotosenzitivitu a letální kolitidu [Cutaneous photosensitivity-lethal colitis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2884  " popis="Piebaldismus [Piebaldism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2885  " popis="Syndrom zahrnující piebaldismus a neurologické poruchy [Piebald trait-neurologic defects syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2886  " popis="TARP syndrom [TARP syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2888  " popis="Syndrom zahrnující Pierre Robinův syndrom a faciodigitální anomálii [Pierre Robin syndrome-faciodigital anomaly syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2890  " popis="Syndrom zahrnující pili torti a onychodysplázii [Pili torti-onychodysplasia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2889  " popis="Pili torti [Pili torti]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2891  " popis="Syndrom zahrnující pili torti, opoždění vývoje a neurologické abnormality [Pili torti-developmental delay-neurological abnormalities syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2892  " popis="Syndrom zahrnující pilodentální dysplázii a refrakční vady [Pilodental dysplasia-refractive errors syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2894  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Pilottoův syndrom [OBSOLETE: Pilotto syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2895  " popis="Pinskyův-Di Georgeův-Harleyův syndrom [Pinsky-Di George-Harley syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2896  " popis="Pittův-Hopkinsův syndrom [Pitt-Hopkins syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2899  " popis="Syndrom zahrnující brachyolmii a amelogenesis imperfecta [Brachyolmia-amelogenesis imperfecta syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2900  " popis="Leriho pleonosteóza [Leri pleonosteosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2905  " popis="POEMS syndrom [POEMS syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2907  " popis="Dědičná akrokeratotická poikilodermie, Wearyho typ [Hereditary acrokeratotic poikiloderma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2911  " popis="Polandův syndrom [Poland syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2916  " popis="Syndrom zahrnující postaxiální polydaktylii a anomálie zubů a obratlů [Postaxial polydactyly-dental and vertebral anomalies syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2917  " popis="Syndrom zahrnující polydaktylii a myopii [Polydactyly-myopia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2919  " popis="Orofaciodigitální syndrom, typ 5 [Orofaciodigital syndrome type 5]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2920  " popis="Oliverův syndrom [Oliver syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2921  " popis="Syndrom zahrnující preaxiální polydaktylii, kolobom a mentální retardaci [Preaxial polydactyly-colobomata-intellectual disability syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2924  " popis="Izolovaná polycystická nemoc jater [Isolated polycystic liver disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2925  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Syndrom zahrnující polymikrogyrii, turicefalii a hypogenitalismus [OBSOLETE: Polymicrogyria-turricephaly-hypogenitalism syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2926  " popis="Syndrom zahrnující polyneuropatii a defekt ruky [Digital extensor muscle aplasia-polyneuropathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2928  " popis="Syndrom zahrnující polyneuropatii, mentální retardaci, akromikrii a předčasnou menopauzu [Polyneuropathy-intellectual disability-acromicria-premature menopause syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2930  " popis="Cronkhiteův-Canadové syndrom [Cronkhite-Canada syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2934  " popis="Syndrom zahrnující polysyndaktylii a srdeční malformaci [Polysyndactyly-cardiac malformation syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2935  " popis="Zkřížená polysyndaktylie [Crossed polysyndactyly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2940  " popis="Porencefalie [Porencephaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2941  " popis="Syndrom zahrnující porencefalii, mozečkovou hypoplázii a vnitřní malformace [Porencephaly-cerebellar hypoplasia-internal malformations syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1848  " popis="Oboustranná ageneze ledvin [Renal agenesis, bilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2946  " popis="Syndrom zahrnující brachydaktylii a dlouhý palec na ruce [Brachydactyly-long thumb syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2947  " popis="Syndrom zahrnující tříčlánkové palce na rukou a brachyektrodaktylii [Triphalangeal thumbs-brachyectrodactyly syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2950  " popis="Syndrom zahrnující tříčlánkový palec na ruce a polysyndaktylii [Triphalangeal thumb-polysyndactyly syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2951  " popis="Syndrom zahrnující chybějící palec na ruce, malý vzrůst a imunodeficit [Absent thumb-short stature-immunodeficiency syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2952  " popis="Syndrom zahrnující addukované palce na rukou a artrogrypózu, Christianův typ [Adducted thumbs-arthrogryposis syndrome, Christian type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2956  " popis="Prataův-Liberalův-Goncalvesův syndrom [Acrodysplasia scoliosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2957  " popis="Guttmacherův syndrom [Guttmacher syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2958  " popis="X-vázaný syndrom zahrnující mentální retardaci, dysmorfismus a atrofii mozku [X-linked intellectual disability-dysmorphism-cerebral atrophy syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="740   " popis="Hutchinsonův-Gilfordův syndrom progerie [Hutchinson-Gilford progeria syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2959  " popis="Syndrom zahrnující progerii, malý vzrůst a pigmentové névy [Progeria-short stature-pigmented nevi syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2962  " popis="De Barsyho syndrom [De Barsy syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2964  " popis="Autozomálně dominantní prognatie [Autosomal dominant prognathism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2969  " popis="Proteus-like syndrom [Proteus-like syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="750   " popis="Pseudoachondroplázie [Pseudoachondroplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2972  " popis="Syndrom zahrnující neprořezání zubů, hypoplázii horní čelisti a genu valgum [Non-eruption of teeth-maxillary hypoplasia-genu valgum syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2973  " popis="Syndrom zahrnující 46,XX poruchu pohlavního vývoje a anorektální anomálie [46,XX disorder of sex development-anorectal anomalies syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2975  " popis="Syndrom zahrnující 46,XX poruchu pohlavního vývoje a skeletální anomálie [46,XX disorder of sex development-skeletal anomalies syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2976  " popis="Pseudoleprechaunismus, Pattersonův typ [Pseudoleprechaunism syndrome, Patterson type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2978  " popis="Chronická střevní pseudoobstrukce [Chronic intestinal pseudoobstruction]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2980  " popis="Akrootookulární syndrom [Acrootoocular syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2985  " popis="Syndrom pseudoprogerie [Pseudoprogeria syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2987  " popis="Syndrom antekubitálních pterygií [Antecubital pterygium syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2988  " popis="Syndrom zahrnující pterygium colli, mentální retardaci a anomálie prstů ruky [Pterygium colli-intellectual disability-digital anomalies syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2989  " popis="Pterygium spojivky, familiární forma [Familial pterygium of the conjunctiva]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2990  " popis="Autozomálně recesivní syndrom mnohočetných pterygií [Autosomal recessive multiple pterygium syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2997  " popis="Syndrom zahrnující ptózu a paralýzu hlasivek [Ptosis-vocal cord paralysis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2998  " popis="Carnevaleův syndrom [Carnevale syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2999  " popis="Syndrom zahrnující ptózu, strabismus a ektopické zornice [Ptosis-strabismus-ectopic pupils syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3003  " popis="Pyknoachondrogeneze [Pyknoachondrogenesis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3004  " popis="Syndrom zahrnující zrcadlovou polydaktylii, segmentaci obratlů a defekty končetin [Mirror polydactyly-vertebral segmentation-limbs defects syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3005  " popis="Pyleova nemoc [Pyle disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3010  " popis="Qaziho-Markouizosův syndrom [Qazi-Markouizos syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3011  " popis="Syndrom zahrnující spastickou tetraplegii, retinitis pigmentosa a mentální retardaci [Spastic tetraplegia-retinitis pigmentosa-intellectual disability syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="769   " popis="Rabsonův-Mendenhallův syndrom [Rabson-Mendenhall syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3015  " popis="Radiorenální syndrom [Radio-renal syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3016  " popis="Syndrom zahrnující chybějící radius a anogenitální anomálie [Absent radius-anogenital anomalies syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1832  " popis="Letální osteosklerotická kostní dysplázie [Lethal osteosclerotic bone dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3018  " popis="Syndrom zahrnující retinální ischémii, hyalinózu malých cév zažívacího traktu a difuzní kalcifikaci mozku [Retinal ischemic syndrome-digestive tract small vessel hyalinosis-diffuse cerebral calcifications syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3019  " popis="Ramonův syndrom [Ramon syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3021  " popis="RAPADILINO syndrom [RAPADILINO syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3022  " popis="Rappův-Hodgkinův syndrom [Rapp-Hodgkin syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3023  " popis="Rasmussenové-Johnsenův-Thomsenův syndrom [External auditory canal atresia-vertical talus-hypertelorism syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3026  " popis="Syndrom zahrnující hypoplázii radiálního paprsku a atrézii choan [Radial ray hypoplasia-choanal atresia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3032  " popis="NPHP3-vázaný syndrom podobný Meckelovu [NPHP3-related Meckel-like syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3033  " popis="Renální tubulární dysgeneze [Renal tubular dysgenesis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3034  " popis="Opožděná membranózní osifikace lebky [Delayed membranous cranial ossification]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3035  " popis="Syndrom zahrnující opožděný růst, hydrocefalus a hypoplázii plic [Growth delay-hydrocephaly-lung hypoplasia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3038  " popis="Syndrom zahrnující opoždění řeči, faciální asymetrii, strabismus a rýhy ušního lalůčku [Delayed speech-facial asymmetry-strabismus-ear lobe creases syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3041  " popis="Syndrom zahrnující mentální retardaci, ztrátu vlasů, luxaci čéšky a akromikrii [Intellectual disability-balding-patella luxation-acromicria syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3042  " popis="Syndrom zahrnující mentální postižení, kataraktu, kalcifikaci ušních boltců a myopatii [Intellectual disability-cataracts-calcified pinnae-myopathy syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3044  " popis="Syndrom zahrnující mentální retardaci, dysmorfismus, hypogonadismus a diabetes mellitus [Intellectual disability-dysmorphism-hypogonadism-diabetes mellitus syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3047  " popis="Syndrom zahrnující blefarofimózu a mentální retardaci, SBBYS typ [Blepharophimosis-intellectual disability syndrome, SBBYS type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3050  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Syndrom zahrnující mentální retardaci, hypotonii a hyperpigmentaci kůže [OBSOLETE: Intellectual disability-hypotonia-skin hyperpigmentation syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3052  " popis="X-vázaný syndrom zahrnující mentální retardaci, záchvaty a psoriázu [X-linked intellectual disability-seizures-psoriasis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="775   " popis="NEAKTUÁLNÍ: X-vázaná mentální retardace, Martinezův typ [OBSOLETE: X-linked intellectual disability, Martinez type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3055  " popis="X-vázaný syndrom zahrnující mentální retardaci, hypogonadismus, ichtyózu, obezitu a malý vzrůst [X-linked intellectual disability-hypogonadism-ichthyosis-obesity-short stature syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3056  " popis="X-vázaná mentální retardace, Brooksův typ [X-linked intellectual disability, Brooks type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3057  " popis="Deficit monoaminooxidázy A [Monoamine oxidase A deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3059  " popis="X-vázaná mentální retardace, Guův typ [X-linked intellectual disability, Gu type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3061  " popis="NEAKTUÁLNÍ: X-vázaná mentální retardace, typ Raynaudové [OBSOLETE: X-linked intellectual disability, Raynaud type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3062  " popis="NEAKTUÁLNÍ: X-vázaná mentální retardace, Schutzův typ [OBSOLETE: X-linked intellectual disability, Schutz type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3063  " popis="X-vázaná mentální retardace, Snyderův typ [X-linked intellectual disability, Snyder type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3064  " popis="NEAKTUÁLNÍ: X-vázaná mentální retardace, Wittnerův typ [OBSOLETE: X-linked intellectual disability, Wittner type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3065  " popis="Syndrom zahrnující X-vázané mentální postižení a anomálii metabolismu monoaminoxidázy A [X-linked intellectual disability-monoamine oxidase A metabolism anomaly syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3067  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Syndrom zahrnující mentální retardaci, mikrocefalii a falangeální a faciální abnormality [OBSOLETE: Intellectual disability-microcephaly-phalangeal-facial abnormalities syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3068  " popis="Syndrom zahrnující mentální retardaci, myopatii, malý vzrůst a endokrinní poruchu [Intellectual disability-myopathy-short stature-endocrine defect syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3077  " popis="X-vázaný syndrom zahrnující mentální retardaci, psychózu a makroorchidismus [X-linked intellectual disability-psychosis-macroorchidism syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3078  " popis="Těžká X-vázaná mentální retardace, Gustavsonův typ [Severe X-linked intellectual disability, Gustavson type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3079  " popis="Mentální retardace, typ Buenos-Aires [Intellectual disability, Buenos-Aires type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3080  " popis="Mentální retardace, Wolffův typ [Intellectual disability, Wolff type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3086  " popis="Autozomálně dominantní vitreoretinochoroidopatie [Autosomal dominant vitreoretinochoroidopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3087  " popis="Retinohepatoendokrinologický syndrom [Retinohepatoendocrinologic syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3088  " popis="Reveszův syndrom [Revesz syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3090  " popis="Vrozená anomálie návratu plicních žil [Congenital pulmonary venous return anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3097  " popis="Meachamové syndrom [Meacham syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3098  " popis="Rhizomelický syndrom, Urbachův typ [Rhizomelic syndrome, Urbach type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3101  " popis="Richieri Costův-da Silvův syndrom [Richieri Costa-da Silva syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3102  " popis="Richieri Costův-Pereirové syndrom [Richieri Costa-Pereira syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3104  " popis="Syndrom zahrnující Robinovu sekvenci a oligodaktylii [Robin sequence-oligodactyly syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3105  " popis="Syndrom podobný Robinowovu syndromu [Robinow-like syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3106  " popis="Robinowův-Soraufův syndrom [Robinow-Sorauf syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3107  " popis="Autozomálně dominantní Robinowův syndrom [Autosomal dominant Robinow syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3109  " popis="Mayerův-Rokitanského-Küsterův-Hauserův syndrom [Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3110  " popis="Romboův syndrom [Rombo syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2909  " popis="Rothmundův-Thomsonův syndrom [Rothmund-Thomson syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3112  " popis="Syndrom zahrnující aplázii čéšky, coxa vara a tarzální synostózu [Patella aplasia-coxa vara-tarsal synostosis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3115  " popis="Roussyho-Lévyho syndrom [Roussy-Lévy syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="431   " popis="Syndrom zahrnující ichtyózu a mužský hypogonadismus [Ichthyosis-male hypogonadism syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3118  " popis="Rudigerův syndrom [Rudiger syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3121  " popis="Ruvalcabaův syndrom [Ruvalcaba syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3123  " popis="Syndrom křehkých vlasů, sabinaský typ [Brittle hair syndrome, Sabinas type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3128  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Sakatiové-Nyhanův syndrom [OBSOLETE: Sakati-Nyhan syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3130  " popis="Satoyoshiho syndrom [Satoyoshi syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3132  " popis="Sayův-Barberové-Millerův syndrom [Say-Barber-Miller syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3133  " popis="Sayův-Fieldův-Coldwellův syndrom [Say-Field-Coldwell syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3134  " popis="SCARF syndrom [SCARF syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="798   " popis="Schinzelův-Giedionův syndrom [Schinzel-Giedion syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3138  " popis="Ulnární-mamární syndrom [Ulnar-mammary syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3143  " popis="Autoimunitní polyendokrinopatie, typ 2 [Autoimmune polyendocrinopathy type 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3144  " popis="Schneckenbecken dysplázie [Schneckenbecken dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3145  " popis="Syndrom zahrnující renální diabetes insipidus a intrakraniální kalcifikace [Nephrogenic diabetes insipidus-intracranial calcification-facial dysmorphism syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3152  " popis="Sklerosteóza [Sclerosteosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="647   " popis="Nijmegen breakage syndrom [Nijmegen breakage syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3156  " popis="Senior-Loken syndrom [Senior-Loken syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3157  " popis="Septooptická dysplázie [Septo-optic dysplasia spectrum]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1479  " popis="Syndrom zahrnující defekt septa síní a poruchy atrioventrikulárního převodu [Atrial septal defect-atrioventricular conduction defects syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3163  " popis="SHORT syndrom [SHORT syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3164  " popis="Syndrom omfalokély, Shprintzenův-Goldbergův typ [Omphalocele syndrome, Shprintzen-Goldberg type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3168  " popis="Sillencův syndrom [Sillence syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3172  " popis="Syndrom zahrnující dvojité obočí a syndaktylii [Eyebrow duplication-syndactyly syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3175  " popis="Syndrom zahrnující spasticitu, mentální retardaci a X-vázanou epilepsii [X-linked spasticity-intellectual disability-epilepsy syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3177  " popis="Korneální-cerebelární syndrom [Spinocerebellar degeneration-corneal dystrophy syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3180  " popis="Syndrom spondylokamptodaktylie [Spondylocamptodactyly syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1797  " popis="Autozomálně dominantní spondylokostální dysostóza [Autosomal dominant spondylocostal dysostosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1855  " popis="Spondyloenchondrodysplázie [Spondyloenchondrodysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1856  " popis="Syndrom zahrnující spondyloperiferální dysplázii a krátkou loketní kost [Spondyloperipheral dysplasia-short ulna syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3181  " popis="Sprengelova deformita [Sprengel deformity]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3184  " popis="Syndrom zahrnující steatocystoma multiplex a natální zuby [Steatocystoma multiplex-natal teeth syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3186  " popis="Syndrom zahrnující holoprosencefalii a radiální srdeční renální anomálie [Holoprosencephaly-radial heart renal anomalies syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3191  " popis="Syndrom zahrnující subaortickou stenózu a malý vzrůst [Subaortic stenosis-short stature syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3193  " popis="Supravalvulární stenóza aorty [Supravalvular aortic stenosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3194  " popis="Sternův-Lubinského-Durrieův syndrom [Corneodermatoosseous syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3195  " popis="Syndrom zahrnující malformace sterna a vaskulární dysplázii [Sternal malformation-vascular dysplasia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3197  " popis="Defekt glycinového receptoru [Hereditary hyperekplexia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3199  " popis="Stimmlerův syndrom [Stimmler syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3201  " popis="Syndrom zahrnující ventrikulární extrasystoly s epizodami synkop, perodaktylii a Robinovu sekvenci [Ventricular extrasystoles with syncopal episodes-perodactyly-Robin sequence syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3210  " popis="Summittův syndrom [Summitt syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3212  " popis="Autozomálně dominantní atrofie optického nervu a vrozená hluchota [Autosomal dominant optic atrophy and congenital deafness]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3213  " popis="Syndrom zahrnující hluchotu, atrofii optického a akustického nervu a demenci [Deafness-opticoacoustic nerve atrophy-dementia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3214  " popis="Syndrom hluchoslepoty s hypopigmentací, jemenský typ [Deaf blind hypopigmentation syndrome, Yemenite type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3216  " popis="Syndrom zahrnující převodní nedoslýchavost a malformace vnějšího ucha [Conductive deafness-malformed external ear syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3217  " popis="Syndrom zahrnující hluchotu, divertikulózu tenkého střeva a neuropatii [Deafness-small bowel diverticulosis-neuropathy syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3218  " popis="Syndrom zahrnující hluchotu, epifyzární dysplázii a malý vzrůst [Deafness-epiphyseal dysplasia-short stature syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3219  " popis="Fountainův syndrom [Fountain syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3220  " popis="Syndrom zahrnující hluchotu, hypoplázii skloviny a defekty nehtů [Deafness-enamel hypoplasia-nail defects syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3221  " popis="Generalizovaná rezistence vůči thyreoidálním hormonům [Generalized resistance to thyroid hormone]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3222  " popis="Superaktivita fosforibosylpyrofosfátsyntetázy [Phosphoribosylpyrophosphate synthetase superactivity]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3224  " popis="Syndrom zahrnující hluchotu, anomálie genitálu a metakarpální a metatarzální synostózy [Deafness-genital anomalies-metacarpal and metatarsal synostosis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3225  " popis="Syndrom zahrnující ztrátu sluchu a familiární necitlivost slinných žláz k aldosteronu [Hearing loss-familial salivary gland insensitivity to aldosterone syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3226  " popis="Syndrom zahrnující hluchotu, lymfedém a leukémii [Deafness-lymphedema-leukemia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3230  " popis="Syndrom zahrnující hluchotu a oligodoncii [Deafness-oligodontia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3231  " popis="Syndrom zahrnující hluchotu a onychodystrofii [Deafness-onychodystrophy syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3232  " popis="Syndrom zahrnující hluchotu, malformace ucha a obrnu obličeje [Deafness-ear malformation-facial palsy syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3233  " popis="Syndrom zahrnující kochleosakulární degeneraci a kataraktu [Cochleosaccular degeneration-cataract syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3235  " popis="Progresivní hluchota s fixací třmínku [Progressive deafness with stapes fixation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3236  " popis="Syndrom zahrnující převodní hluchotu, ptózu a anomálie skeletu [Conductive deafness-ptosis-skeletal anomalies syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3237  " popis="Syndrom mnohočetných synostóz [Multiple synostoses syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3238  " popis="Kardiospondylokarpofaciální syndrom [Cardiospondylocarpofacial syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3239  " popis="Syndrom zahrnující hluchotu, vitiligo a achalázii [Deafness-vitiligo-achalasia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3241  " popis="Hluchota a kraniofaciální syndrom [Deafness-craniofacial syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3242  " popis="Renpenningův syndrom [Renpenning syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3246  " popis="Symfalangismus s mnohočetnými anomáliemi ruky a nohy [Symphalangism with multiple anomalies of hands and feet]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3248  " popis="Distální symfalangismus [Distal symphalangism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3250  " popis="Proximální symfalangismus [Proximal symphalangism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3253  " popis="Zlotogorův-Ogurův syndrom [Cleft lip/palate-ectodermal dysplasia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3255  " popis="Filippiho syndrom [Filippi syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3258  " popis="Cenaniho-Lenzův syndrom [Cenani-Lenz syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3262  " popis="Syngnathia s mnohočetnými anomáliemi [Dobrow syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3265  " popis="Humeroradiální synostóza [Humero-radial synostosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3266  " popis="Humeroradioulnární synostóza [Humero-radio-ulnar synostosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3267  " popis="Familiární lambdoidní synostóza [Familial lambdoid synostosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3268  " popis="Syndrom zahrnující radioulnární synostózu, mikrocefalii a skoliózu [Radioulnar synostosis-microcephaly-scoliosis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3270  " popis="Syndrom zahrnující radioulnární synostózu, opoždění vývoje a hypotonii [Radioulnar synostosis-developmental delay-hypotonia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3274  " popis="Granulomatózní artritida dětského věku [Granulomatous arthritis of childhood]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3275  " popis="Spondylokarpotarzální synostóza [Spondylocarpotarsal synostosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="425   " popis="Deficit apolipoproteinu A-I [Apolipoprotein A-I deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3289  " popis="NON RARE IN EUROPE: Taurodontismus/taurodoncie [NON RARE IN EUROPE: Taurodontism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3291  " popis="Teebiho-Shaltoutové syndrom [Teebi-Shaltout syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3292  " popis="Syndrom Tel Hashomerovy kamptodaktylie [Tel Hashomer camptodactyly syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3293  " popis="Syndrom zahrnující telekantus, hypertelorismus, strabismus a pes cavus [Telecanthus-hypertelorism-strabismus-pes cavus syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3294  " popis="Anomálie extenzorů šlach prstů [Extensor tendons of finger anomalies]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3301  " popis="Syndrom zahrnující tetraamelii a mnohočetné malformace [Tetraamelia-multiple malformations syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3304  " popis="Syndrom zahrnující Fallotovu tetralogii, mentální retardaci a opoždění růstu [Fallot complex-intellectual disability-growth delay syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3311  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Infantilní symetrická degenerace thalamu [OBSOLETE: Infantile symmetrical thalamic degeneration]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3312  " popis="Thalidomidová embryopatie [Thalidomide embryopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3314  " popis="Thiemannova nemoc, familiární forma [Thiemann disease, familial form]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3316  " popis="Thomasův syndrom [Thomas syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3317  " popis="Torakolaryngopelvická dysplázie [Thoracolaryngopelvic dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3322  " popis="Hoyeraalův-Hreidarssonův syndrom [Hoyeraal-Hreidarsson syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3323  " popis="Syndrom zahrnující trombocytopenii a Robinovu sekvenci [Braddock-Carey syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3326  " popis="Thymická-renální-anální-plicní dysplázie [Thymic-renal-anal-lung dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3327  " popis="Thyrocerebrorenální syndrom [Thyrocerebrorenal syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3328  " popis="Syndrom zahrnující chybějící tibie, polydaktylii a arachnoidální cystu [Absent tibia-polydactyly-arachnoid cyst syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3329  " popis="Syndrom zahrnující tibiální aplázii a ektrodaktylii [Tibial aplasia-ectrodactyly syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3332  " popis="Syndrom zahrnující hypoplastické tibie a postaxiální polydaktylii [Hypoplastic tibiae-postaxial polydactyly syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3333  " popis="Pojivová dysplázie, Spellacyové typ [Connective tissue dysplasia, Spellacy type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3336  " popis="Tomého-Brunetův-Fardeauův syndrom [TomÚ-Brunet-Fardeau syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3338  " popis="Toriellové-Careyův syndrom [Toriello-Carey syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3339  " popis="Toriellové-Lacassieův-Drosteův syndrom [Toriello-Lacassie-Droste syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3341  " popis="Syndrom zahrnující torticollis, keloidy, kryptorchismus a renální dysplázii [Torticollis-keloids-cryptorchidism-renal dysplasia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3342  " popis="Syndrom arteriální tortuozity [Arterial tortuosity syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3344  " popis="Weismann-Netterův syndrom [Weismann-Netter syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3347  " popis="Mounierův-Kühnův syndrom [Mounier-Kühn syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3349  " popis="Treftův-Sanbornův-Careyův syndrom [Treft-Sanborn-Carey syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3350  " popis="Syndrom zahrnující tremor, nystagmus a duodenální vřed [Tremor-nystagmus-duodenal ulcer syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3351  " popis="Trichodentální syndrom [Trichodental syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3352  " popis="Trichodentooseální syndrom [Tricho-dento-osseous syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3353  " popis="Syndrom zahrnující trichodermodysplázii a dentální alteraci [Trichodermodysplasia-dental alterations syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3354  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Trichookulodermovertebrální syndrom [OBSOLETE: Tricho-oculo-dermo-vertebral syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3355  " popis="Trichoodontoonychiální dysplázie [Trichoodontoonychial dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3357  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Autozomálně dominantní trichoodontoonychodysplázie a syndaktylie [OBSOLETE: Autosomal dominant trichoodontoonychodysplasia-syndactyly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3361  " popis="Syndrom zahrnující trichodysplázii a xerodermii [Trichodysplasia-xeroderma syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3363  " popis="Syndrom zahrnující trichomegalii, pigmentovou degeneraci sítnice a trpaslictví [Trichomegaly-retina pigmentary degeneration-dwarfism syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3365  " popis="Syndrom zahrnující trigonocefalii a široké palce na rukou [Trigonocephaly-broad thumbs syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3366  " popis="Izolovaná trigonocefalie [Isolated trigonocephaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3368  " popis="Syndrom zahrnující trigonocefalii, rozštěpený nos a akrální anomálie [Trigonocephaly-bifid nose-acral anomalies syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3369  " popis="Syndrom zahrnující trigonocefalii, nízký vzrůst a opoždění vývoje [Trigonocephaly-short stature-developmental delay syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3374  " popis="Triopie [Triopia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3377  " popis="Syndrom zahrnující trismus s pseudokamptodaktylii [Trismus-pseudocamptodactyly syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1717  " popis="Distální trizomie 19q [Distal trisomy 19q]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1723  " popis="Mozaika trizomie 2 [Mosaic trisomy 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1724  " popis="Mozaika trizomie 20 [Mosaic trisomy 20]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1747  " popis="Mozaika trizomie 7 [Mosaic trisomy 7]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3383  " popis="Aplázie trochley pažní kosti [Humerus trochlea aplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3384  " popis="Truncus arteriosus [Truncus arteriosus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3387  " popis="Izolovaná přední krční hypertrichóza [Isolated anterior cervical hypertrichosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3388  " popis="Defekt neurální trubice [Neural tube defect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3391  " popis="Syndrom zahrnující odontoonychohypohidrotickou dysplázii a defekty skalpu ve střední čáře [Odonto-onycho-hypohidrotic dysplasia-midline scalp defects syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3403  " popis="Uhlova anomálie [Uhl anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3404  " popis="Ulbrightové-Hodesův syndrom [Ulbright-Hodes syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3408  " popis="Upingtonská nemoc [Upington disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3409  " popis="Urbanův-Rogersův-Meyerův syndrom [Urban-Rogers-Meyer syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3412  " popis="VACTERL s hydrocefalem [VACTERL with hydrocephalus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3416  " popis="Familiární generalizovaná kortikální hyperostóza [Hyperostosis corticalis generalisata]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2460  " popis="Van den Endové-Guptův syndrom [Van den Ende-Gupta syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3417  " popis="Van den Boschův syndrom [Van den Bosch syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3419  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Van Regemorterův-Pierquinův-Vamosův syndrom [OBSOLETE: Van Regemorter-Pierquin-Vamos syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3421  " popis="Cerebroretinální vaskulopatie [Cerebroretinal vasculopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3423  " popis="Vasquezův-Hurstův-Sotosův syndrom [Vasquez-Hurst-Sotos syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3424  " popis="Velofacioskeletální syndrom [Velo-facial-skeletal syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3429  " popis="Verloove Vanhorickův-Brubakkův syndrom [Verloove Vanhorick-Brubakk syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3433  " popis="Syndrom zahrnující mikrocefalii, brachydaktylii a kyfoskoliózu [Microcephaly-brachydactyly-kyphoscoliosis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3434  " popis="MMEP syndrom [MMEP syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3438  " popis="Syndrom zahrnující malformace žlučových cest a renální selhání [Biliary tract malformation-renal failure syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3446  " popis="Weaver-like syndrom [Weaver-like syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3448  " popis="Weaverův-Wiliamsův syndrom [Weaver-Williams syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3449  " popis="Weillův-Marchesaniho syndrom [Weill-Marchesani syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3450  " popis="Weissenbacherův-Zweymullerův syndrom [Weissenbacher-Zweymuller syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3453  " popis="Autoimunitní polyglandulární syndrom, typ 1 [Autoimmune polyendocrinopathy type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3454  " popis="Syndrom zahrnující mentální retardaci, opoždění vývoje a kontraktury [Intellectual disability-developmental delay-contractures syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3455  " popis="Wiedemannův-Rautenstrauchův syndrom [Wiedemann-Rautenstrauch syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3456  " popis="Wildervanckův syndrom [Wildervanck syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3459  " popis="Wilsonův-Turnerův syndrom [Wilson-Turner syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3460  " popis="Winchesterův-Torgův syndrom [Torg-Winchester syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3464  " popis="Woodhouseův-Sakatiův syndrom [Woodhouse-Sakati syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3465  " popis="Worster-Droughtův syndrom [Worster-Drought syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3466  " popis="WT syndrom [WT limb-blood syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3469  " popis="XK aprozencefalie [XK aprosencephaly syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3471  " popis="Youngův syndrom [Young syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3472  " popis="Yunisův-Varonův syndrom [Yunis-Varon syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3473  " popis="Labandův-Zimmermannův syndrom [Zimmermann-Laband syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3319  " popis="Vrozená amegakaryocytová trombocytopenie [Congenital amegakaryocytic thrombocytopenia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3243  " popis="Sweetův syndrom [Sweet syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1827  " popis="Akromelická frontonazální dysplázie [Acromelic frontonasal dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2352  " popis="Kozlowského-Brownův-Hardwickův syndrom [Kozlowski-Brown-Hardwick syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2076  " popis="Syndrom zahrnující X-vázanou mentální retardaci a epilepsii [X-linked intellectual disability-epilepsy syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2749  " popis="Oroakrální syndrom [Oromandibular-limb hypogenesis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2995  " popis="Baraitserův-Winterův syndrom [Baraitser-Winter cerebrofrontofacial syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3013  " popis="Radikulomegalie špičáků a vrozená katarakta [Radiculomegaly of canine teeth- congenital cataract]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3200  " popis="Stollův-Alembikův-Finckův syndrom [Arthrogryposis-ectodermal dysplasia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1570  " popis="Symbrachydaktylie rukou a nohou [Symbrachydactyly of hands and feet]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2649  " popis="Syndrom zahrnující malý vzrůst, mentální retardaci, oční anomálie a rozštěp rtu/patra [Short stature-intellectual disability-eye anomalies-cleft lip/palate syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1258  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Syndrom zahrnující blefaroptózu, rozštěp patra, ektrokatylii a dentální anomálie [OBSOLETE: Blepharoptosis-cleft palate-ectrodactyly-dental anomalies syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1759  " popis="Thorakoabdominální střevní duplikatura [Thoraco-abdominal enteric duplication]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1277  " popis="Syndrom zahrnující brachydaktylii, mezomelii, mentální retardaci a srdeční vady [Brachydactyly-mesomelia-intellectual disability-heart defects syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2547  " popis="Syndrom zahrnující mikroftalmii, mikrocii a fetální akinezi [Microphthalmia-microtia-fetal akinesia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1778  " popis="Syndrom zahrnující faciální dysmorfismus, šálovité skrotum a uvolněné klouby [Facial dysmorphism-shawl scrotum-joint laxity syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3074  " popis="Syndrom zahrnující mentální retardaci, malý vzrůst a hypertelorismus [Intellectual disability-short stature-hypertelorism syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1773  " popis="Sakrokokcygeální dysgeneze [Sacrococcygeal dysgenesis association]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3167  " popis="Sieglerův-Brewerův-Careyho syndrom [Siegler-Brewer-Carey syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1415  " popis="Syndrom zahrnující cholestázu, pigmentovou retinopatii a rozštěp patra [Cholestasis-pigmentary retinopathy-cleft palate syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2151  " popis="Syndrom zahrnující Hirschprungovu nemoc a ganglioneuroblastom [Hirschsprung disease-ganglioneuroblastoma syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2653  " popis="Syndrom zahrnující osteochondrodysplastický nanismus, hluchotu a retinitis pigmentosa [Osteochondrodysplatic nanism-deafness-retinitis pigmentosa syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1492  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Syndrom zahrnující agenezi corpus callosum a zdvojení sběrného močového systému [OBSOLETE: Corpus callosum agenesis-double urinary collecting system-trigonocephaly syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2519  " popis="Syndrom zahrnující mikrocefalii, záchvaty, mentální retardaci a srdeční onemocnění [Microcephaly-seizures-intellectual disability-heart disease syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2795  " popis="Syndrom zahrnující polycystická ovaria a dysfunkci svěrače uretry [Fowler urethral sphincter dysfunction syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2033  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Syndrom zahrnující multifokální svalovou fibrózu a obstrukci cév [OBSOLETE: Multifocal muscular fibrosis-obstructed vessels syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2125  " popis="Syndrom zahrnující sakrální hemangiomy a mnohočetné vrozené abnormality [Sacral hemangiomas-multiple congenital abnormalities syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1434  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Syndrom zahrnující choroiderémii a hypopituitarismus [OBSOLETE: Choroideremia-hypopituitarism syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2666  " popis="Syndrom zahrnující adultní familiární nefronoftídu a spastickou kvadruparézu [Adult familial nephronophthisis-spastic quadriparesia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1459  " popis="Syndrom zahrnující celiakii, epilepsii a kalcifikace mozku [Celiac disease-epilepsy-cerebral calcification syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1884  " popis="Syndrom zahrnující ektopii čočky, chorioretinální dystrofii a myopii [Ectopia lentis-chorioretinal dystrophy-myopia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3405  " popis="Syndrom zahrnující ulcerace pupeční šňůry a intestinální atrézii [Umbilical cord ulceration-intestinal atresia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1167  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Syndrom zahrnující asymetrii obličeje a temporální záchvaty [OBSOLETE: Facial asymmetry-temporal seizures syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2254  " popis="Pontocerebelární hypoplázie, typ 1 [Pontocerebellar hypoplasia type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2582  " popis="Syndrom zahrnující eozinofilii a myalgii, související s tryptofanem [Myalgia-eosinophilia syndrome associated with tryptophan]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3360  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Syndrom zahrnující trichodermální syndrom a mentální retardaci [OBSOLETE: Trichodermal syndrome-intellectual disability syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1423  " popis="Letální recesivní chondrodysplázie [Lethal recessive chondrodysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2183  " popis="Syndrom zahrnující hydrocefalus, obezitu a hypogonadismus [Hydrocephalus-obesity-hypogonadism syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2349  " popis="Syndrom zahrnující svalovou pseudohypertrofii a hypotyreózu [Muscular pseudohypertrophy-hypothyroidism syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2898  " popis="Syndrom zahrnující X-vázanou mentální retardaci a plagiocefalii [X-linked intellectual disability-plagiocephaly syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1474  " popis="Syndrom zahrnující kolobom, mikroftalmii, srdeční vadu a ztrátu sluchu [Colobomatous-microphthalmia-heart disease-hearing loss syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2062  " popis="Progresivní neinfekční přední fúze obratlů [Progressive non-infectious anterior vertebral fusion]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2015  " popis="Syndrom zahrnující rozštěp patra, malý vzrůst a anomálie obratlů [Cleft palate-short stature-vertebral anomalies syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2427  " popis="Syndrom zahrnující makrocefalii, malý vzrůst a paraplegii [Macrocephaly-short stature-paraplegia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2058  " popis="Frynsův-Smeetsův-Thiryův syndrom [Fryns-Smeets-Thiry syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1192  " popis="Syndrom zahrnující aterosklerózu, hluchotu, diabetes, epilepsii a nefropatii [Atherosclerosis-deafness-diabetes-epilepsy-nephropathy syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2538  " popis="Syndrom zahrnující mikrogastrii a redukční defekty končetin [Microgastria-limb reduction defect syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="936   " popis="Sukcinátová acidurie [Succinic acidemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3207  " popis="Syndrom zahrnující hypoplázii bílé hmoty, agenezi corpus callosum a mentální retardaci [White matter hypoplasia-corpus callosum agenesis-intellectual disability syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2244  " popis="Syndrom zahrnující hypopituitarismus a mikroftalmii [Hypopituitarism-microphthalmia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1130  " popis="Syndrom zahrnující arachnodaktylii, mentální retardaci a dysmorfii [Arachnodactyly-intellectual disability-dysmorphism syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3095  " popis="Atypický Rettův syndrom [Atypical Rett syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2756  " popis="Orofaciodigitální syndrom, typ 10 [Orofaciodigital syndrome type 10]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2326  " popis="Syndrom zahrnující Kallmannův syndrom a onemocnění srdce [Kallmann syndrome-heart disease syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1541  " popis="Kraniosynostóza, typ Boston [Craniosynostosis, Boston type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2619  " popis="Brachydaktylický nanismus, typ Mseleni [Brachydactylous dwarfism, Mseleni type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2963  " popis="Progeroidní syndrom, typ Pettyové [Progeroid syndrome, Petty type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1768  " popis="Familiární kaudální dysgeneze [Familial caudal dysgenesis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2204  " popis="Dysplastická kortikální hyperostóza [Dysplastic cortical hyperostosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1664  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Embryonální disorganizační syndrom [OBSOLETE: Embryonary disorganization syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1134  " popis="Arrhinie [Isolated arrhinia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1485  " popis="Syndrom zahrnující artrogrypózu a hyperkeratózu, letální forma [Arthrogryposis-hyperkeratosis syndrome, lethal form]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3051  " popis="Syndrom zahrnující mentální retardaci, řídké vlasy a brachydaktylii [Nicolaides-Baraitser syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3331  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Syndrom zahrnující šavlovité tibie, anomálie radia, osteopenii a fraktury [OBSOLETE: Bowed tibiae-radial anomalies-osteopenia-fractures syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1272  " popis="Fineho-Lubinského syndrom [Aymé-Gripp syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1779  " popis="Syndrom zahrnující dysmorfismus, rozštěp patra a volnou kůži [Dysmorphism-cleft palate-loose skin syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2184  " popis="Syndrom zahrnující hydrocefalus a nízko položený pupek [Hydrocephaly-low insertion umbilicus syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1101  " popis="Syndrom zahrnující anoftalmii, megalokorneu, kardiopatii a anomálie skeletu [Anophthalmia-megalocornea-cardiopathy-skeletal anomalies syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1894  " popis="Syndrom zahrnující ektrodaktylii, spina bifida a kardiomyopatii [Ectrodactyly-spina bifida-cardiopathy syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1530  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Syndrom zahrnující kraniosynostózu a kataraktu [OBSOLETE: Craniosynostosis-cataract syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3271  " popis="Syndrom zahrnující radioulnární synostózu a abnormality sítnicového pigmentu [Radio-ulnar synostosis-retinal pigment abnormalities syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1114  " popis="Aplasia cutis congenita [Aplasia cutis congenita]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3439  " popis="Von Voss Cherstvoyův syndrom [Von Voss-Cherstvoy syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1217  " popis="Spinální atrofie, oftalmoplegie a pyramidální syndrom [Spinal atrophy-ophthalmoplegia-pyramidal syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1681  " popis="Diprozopie [Diprosopus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2680  " popis="Syndrom zahrnující neuropatii s hypomyelinizací a artrogrypózu [Hypomyelination neuropathy-arthrogryposis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1655  " popis="Syndrom zahrnující deriváty Müllerova vývodu, lymfangiektázii a polydaktylii [Müllerian derivatives-lymphangiectasia-polydactyly syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2831  " popis="Rhizomelická dysplázie, Pattersonův-Lowryho typ [Rhizomelic dysplasia, Patterson-Lowry type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1129  " popis="Syndrom zahrnující arachnodaktylii, abnormální osifikaci a mentální retardaci [Arachnodactyly-abnormal ossification-intellectual disability syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1383  " popis="Syndrom zahrnující kataraktu, hluchotu a hypogonadismus [Cataract-deafness-hypogonadism syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1849  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Syndrom zahrnující infundibulopelvickou stenózu a multicystickou dysplázii ledviny [OBSOLETE: Infundibulopelvic stenosis-multicystic kidney syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1524  " popis="Kraniomikromelický syndrom [Craniomicromelic syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1123  " popis="Syndrom zahrnující kaudální přívěsek a hluchotu [Caudal appendage-deafness syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3263  " popis="Syndrom zahrnující syngnathii a rozštěp patra [Syngnathia-cleft palate syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3206  " popis="Stüveové-Wiedemannův syndrom [Stüve-Wiedemann syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1844  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Kostní dysplázie, Azouzův typ [OBSOLETE: Bone dysplasia, Azouz type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2729  " popis="Okamotův syndrom [Okamoto syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="65    " popis="Leberova vrozená amauróza [Leber congenital amaurosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="110   " popis="Bardetův-Biedlův syndrom [Bardet-Biedl syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="144   " popis="Lynchův syndrom [Lynch syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="321   " popis="Mnohočetná osteochondromatóza [Multiple osteochondromas]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="478   " popis="Kallmannův syndrom [Kallmann syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="633   " popis="Laronův syndrom [Laron syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="669   " popis="NEAKTUÁLNÍ: Otopalatodigitální syndrom [OBSOLETE: Otopalatodigital syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="822   " popis="Hereditární sférocytóza [Hereditary spherocytosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="910   " popis="Xeroderma pigmentosum [Xeroderma pigmentosum]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="777   " popis="X-vázaná nesyndromická mentální retardace [X-linked non-syndromic intellectual disability]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="766   " popis="Hemolytická anémie způsobená deficitem pyruvátkinázy červených krvinek [Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="229   " popis="Familiární disekce aorty [Familial aortic dissection]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="28    " popis="Methylmalonová acidemie odpovídající na vitamin B12 [Vitamin B12-responsive methylmalonic acidemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="411   " popis="Hyperlipoproteinémie, typ 1 [Hyperlipoproteinemia type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="412   " popis="Hyperlipoproteinémie, typ 3 [Dysbetalipoproteinemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="424   " popis="Familiární hypertyreoidismus způsobený mutacemi v TSH receptoru [Familial hyperthyroidism due to mutations in TSH receptor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="743   " popis="Hereditární trombofilie způsobená vrozeným deficitem proteinu S [Severe hereditary thrombophilia due to congenital protein S deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2089  " popis="Glykogenóza způsobená deficitem jaterní glykogensyntázy [Glycogen storage disease due to hepatic glycogen synthase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1930  " popis="Herpetická encefalitida [Herpes simplex virus encephalitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="343   " popis="Hyperimunoglobulinemie D s periodickou horečkou [Hyperimmunoglobulinemia D with periodic fever]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="325   " popis="Vrozený deficit faktoru II [Congenital factor II deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3324  " popis="Familiární anomálie v trombomodulinu [Familial thrombomodulin anomalies]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="572   " popis="Imunodeficience způsobená poruchou exprese HLA 2. třídy [Immunodeficiency by defective expression of MHC class II]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="911   " popis="Kombinovaný imunodeficit způsobený deficitem ZAP70 [Combined immunodeficiency due to ZAP70 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3325  " popis="Heparinem indukovaná trombocytopenie [Heparin-induced thrombocytopenia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="621   " popis="Hereditární methemoglobinémie [Hereditary methemoglobinemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="746   " popis="Deficit mitochondriálního trifunkčního proteinu [Mitochondrial trifunctional protein deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="943   " popis="Malonová acidurie [Malonic aciduria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="20    " popis="3-hydroxy-3-methylglutarová acidurie [3-hydroxy-3-methylglutaric aciduria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="6     " popis="Deficit 3-methylcrotonyl-CoA karboxylázy [3-methylcrotonyl-CoA carboxylase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="832   " popis="Deficit sukcinyl-CoA:3-ketokyselina-CoA transferázy [Succinyl-CoA:3-oxoacid CoA transferase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="440   " popis="NEAKTUÁLNÍ: Familiární hypospadie [OBSOLETE: Familial hypospadias]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="712   " popis="Hemolytická anémie způsobená deficitem glukózafosfátizomerázy [Hemolytic anemia due to glucophosphate isomerase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="714   " popis="Hemolytická anémie způsobená deficitem difosfoglycerátmutázy [Hemolytic anemia due to diphosphoglycerate mutase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2056  " popis="Esenciální fruktosurie [Essential fructosuria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="158   " popis="Systémový primární deficit karnitinu [Systemic primary carnitine deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1945  " popis="Rolandická epilepsie [Rolandic epilepsy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="820   " popis="Sneddonův syndrom [Sneddon syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="335   " popis="Vrozený deficit fibrinogenu [Congenital fibrinogen deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1070  " popis="Anisakóza [Anisakiasis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1467  " popis="Coganův syndrom [Cogan syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="79    " popis="Vrozený deficit alfa2-antiplasminu [Congenital alpha2-antiplasmin deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="331   " popis="Vrozený deficit koagulačního faktoru XIII [Congenital factor XIII deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="282   " popis="Frontotemporální demence [Frontotemporal dementia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="542   " popis="Primární kožní lymfom [Primary cutaneous lymphoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="707   " popis="Mor [Plague]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="159   " popis="Deficit karnitinacylkarnitintranslokázy [Carnitine-acylcarnitine translocase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="414   " popis="Gyrátová atrofie cévnatky a sítnice [Gyrate atrophy of choroid and retina]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2170  " popis="Deficit methylkobalaminu, typ cbIG [Methylcobalamin deficiency type cblG]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2203  " popis="Hyperlysinémie [Hyperlysinemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3124  " popis="Saccharopinurie [Saccharopinuria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2157  " popis="Histidinémie [Histidinemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2195  " popis="Dikarboxylová aminoacidurie [Dicarboxylic aminoaciduria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2168  " popis="Homokarnosinóza [Homocarnosinosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2967  " popis="Deficit proteinu R [Transcobalamin I deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="332   " popis="Vrozený deficit vnitřního faktoru [Congenital intrinsic factor deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="941   " popis="D-glycerová acidurie [D-glyceric aciduria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="19    " popis="Acidurie D-2-hydroxyglutarová [2-hydroxyglutaric aciduria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2843  " popis="Pentosurie [Pentosuria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="212   " popis="Cystathioninurie [Cystathioninuria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="470   " popis="Intolerance bílkovin s lysinurií [Lysinuric protein intolerance]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1032  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Hyperdibazická aminoacidurie, typ 1 [OBSOLETE: Hyperdibasic aminoaciduria type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="622   " popis="Homocystinurie bez methylmalonové acidurie [Homocystinuria without methylmalonic aciduria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="927   " popis="Hyperamonémie způsobená deficitem N-acetylglutamát syntázy [Hyperammonemia due to N-acetylglutamate synthase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3402  " popis="Tranzientní tyrosinémie novorozenců [Transient tyrosinemia of the newborn]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="34    " popis="Pipekolová acidémie [Pipecolic acidemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2880  " popis="Deficit fosfoenolpyruvát karboxykinázy [Phosphoenolpyruvate carboxykinase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="24    " popis="Fumarová acidurie [Fumaric aciduria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3208  " popis="Izolovaný deficit sukcinát-CoQ reduktázy [Isolated succinate-CoQ reductase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1460  " popis="Izolovaný deficit CoQ-cytochrom C reduktázy [Isolated complex III deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1561  " popis="Fatální infantilní deficit cytochrom C oxidázy [Fatal infantile cytochrome C oxidase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1044  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Anémie z deficitu adenosintrifosfatázy [OBSOLETE: Anemia due to adenosine triphosphatase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="851   " popis="Parisův-Trousseauův typ trombocytopenie [Paris-Trousseau thrombocytopenia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="849   " popis="Glanzmannova trombastenie [Glanzmann thrombasthenia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="745   " popis="Hereditární trombofilie způsobená vrozeným nedostatkem proteinu C [Severe hereditary thrombophilia due to congenital protein C deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="145   " popis="Dědičná forma rakoviny prsu a vaječníků [Hereditary breast and ovarian cancer syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="538   " popis="Lymfangioleiomyomatóza [Lymphangioleiomyomatosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2965  " popis="Prolaktinom [Prolactinoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2942  " popis="Postpoliomyelitický syndrom [Postpoliomyelitis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1578  " popis="Deficit dehydratázy [Pterin-4 alpha-carbinolamine dehydratase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="556   " popis="Malakoplakie [Malakoplakia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2700  " popis="Noma [Noma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1451  " popis="Syndrom CINCA [CINCA syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2330  " popis="Kasabachův-Merittové syndrom [Kasabach-Merritt syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2584  " popis="Mycosis fungoides [Classic mycosis fungoides]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3162  " popis="Sézaryho syndrom [Sézary syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="292   " popis="Vrozená enterovirová infekce [Congenital enterovirus infection]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="767   " popis="Polyarteritis nodosa [Polyarteritis nodosa]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="179   " popis="Birdshot chorioretinopatie [Birdshot chorioretinopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1171  " popis="Syndrom zahrnující cerebelární ataxii, areflexii, pes cavus, optickou atrofii a senzorineurální ztrátu sluchu [Cerebellar ataxia-areflexia-pes cavus-optic atrophy-sensorineural hearing loss syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2552  " popis="Mikrosporidóza [Microsporidiosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="340   " popis="Hemoragická horečka s ledvinovým syndromem [Hemorrhagic fever-renal syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="341   " popis="Virová hemoragická horečka [Viral hemorrhagic fever]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="344   " popis="Arbovirová horečka [Arbovirus fever]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="566   " popis="Vrozená mikrokorie [Congenital microcoria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1560  " popis="Cysticerkóza [Cysticercosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3385  " popis="Trypanozomóza africká [African trypanosomiasis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2566  " popis="Chronická EBV infekce [Chronic Epstein-Barr virus infection syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2086  " popis="Gliom optické dráhy [Optic pathway glioma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3260  " popis="Idiopatický hypereozinofilní syndrom [Idiopathic hypereosinophilic syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2745  " popis="Opitzův G/BBB syndrom [Opitz GBBB syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="982   " popis="Ageneze pulmonální chlopně [Pulmonary valve agenesis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="980   " popis="Absence pulmonální arterie [Absence of the pulmonary artery]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1054  " popis="Aneuryzma Valsalvova sinu [Aneurysm of sinus of Valsalva]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1081  " popis="Vrozená malformace koronárních tepen [Coronary artery congenital malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1132  " popis="Defekt aortálního oblouku [Aortic arch defects]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1138  " popis="Abnormální počátek plicní arterie [Abnormal origin of the pulmonary artery]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1207  " popis="Atrézie plicnice s defektem komorového septa [Pulmonary atresia with ventricular septal defect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1456  " popis="Atypická koarktace aorty [Atypical coarctation of aorta]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1457  " popis="Koarktace aorty [Aorta coarctation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1463  " popis="Triatriální srdce [Triatrial heart]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1686  " popis="Srdeční divertikl [Cardiac diverticulum]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="1864  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Vrozená chlopenní dysplázie [OBSOLETE: Congenital valvular dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2037  " popis="Vrozené aortopulmonální okno [Congenital aortopulmonary window]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2038  " popis="Vrozená pulmonální arteriovenózní píštěl [Pulmonary arteriovenous malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2039  " popis="Vrozená systémová arteriovenózní píštěl [Congenital systemic arteriovenous fistula]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2041  " popis="Vrozená píštěl věnčitých tepen [Coronary arterial fistula]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="422   " popis="Idiopatická a/nebo familiární plicní arteriální hypertenze [Idiopathic/heritable pulmonary arterial hypertension]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="439   " popis="Izolovaná hypoplázie pravé komory [Isolated right ventricular hypoplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2447  " popis="Vrozená mitrální malformace [Congenital mitral malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="2299  " popis="Interrupce aortálního oblouku [Aortic arch interruption]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3426  " popis="Dvojvýtoková pravá komora [Double outlet right ventricle]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3427  " popis="Dvojvýtoková levá komora [Double outlet left ventricle]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3091  " popis="Vrozená anomálie systémových žil [Congenital systemic veins anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3092  " popis="Fixovaná subaortální stenóza [Fixed subaortic stenosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3093  " popis="Vrozená stenóza aortální chlopně [Congenital aortic valve stenosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3161  " popis="Vrozená plicní sekvestrace [Congenital pulmonary sequestration]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3188  " popis="Vrozená atrézie nebo stenóza plicních žil [Congenital pulmonary veins atresia or stenosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3189  " popis="Vrozená stenóza pulmonální chlopně [Congenital pulmonary valvar stenosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93436 " popis="Akromelické dysplázie [Acromelic dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93437 " popis="Akromezomelické dysplázie [Acromesomelic dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93438 " popis="Mezomelické a rhizomezomelické dysplázie [Mesomelic and rhizo-mesomelic dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93439 " popis="Dysplázie ohnutých kostí [Campomelic dysplasia and related disorders]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93440 " popis="Dysplázie spojená se ztenčením kostí [Slender bone dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93441 " popis="Primární kostní dysplázie s mnohočetnými dislokacemi kloubů [Primary bone dysplasia with multiple joint dislocations]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93442 " popis="Chondrodysplasia punctata [Chondrodysplasia punctata]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93443 " popis="Novorozenecké osteosklerotické dysplázie [Neonatal osteosclerotic dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93444 " popis="Primární kostní dysplázie se zvýšenou kostní denzitou [Primary bone dysplasia with increased bone density]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93446 " popis="Primární kostní dysplázie se sníženou kostní denzitou [Primary bone dysplasia with decreased bone density]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93447 " popis="Primární kostní dysplázie s vadnou kostní mineralizací [Primary bone dysplasia with defective bone mineralization]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93448 " popis="Lysozomální střádavé onemocnění z postižením skeletu [Lysosomal storage disease with skeletal involvement]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93449 " popis="Primární osteolýzy [Primary osteolysis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93450 " popis="Primární kostní dysplázie s disorganizovaným vývojem skeletálních komponent [Primary bone dysplasia with disorganized development of skeletal components]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93451 " popis="Kleidokraniální dysplázie a izolované defekty kraniální osifikace [Cleidocranial dysplasia and isolated cranial ossification defect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93453 " popis="Dysostózy s predominantním kraniofaciálním postižením [Dysostosis with predominant craniofacial involvement]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93454 " popis="Dysostózy s predominantním postižením obratlů a žeber [Dysostosis with predominant vertebral and costal involvement]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93455 " popis="Dysostózy čéšky [Patellar dysostosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93457 " popis="Nesyndromické redukční vady končetin [Non-syndromic limb reduction defect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93458 " popis="Nesyndromické polydaktylie, syndaktylie a/nebo hyperfalangie [Non-syndromic polydactyly, syndactyly and/or hyperphalangy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93459 " popis="Syndromy se synostózou nebo jiným defektem formace kloubů [Syndrome with synostosis or other joint formation defect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93460 " popis="Syndromy nadměrného vzrůstu [Overgrowth syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93461 " popis="Chromozomální onemocnění s nadměrným vzrůstem [Chromosomal disease with overgrowth]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93465 " popis="Letální chondrodysplázie [Lethal chondrodysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93466 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Anomálie pletenců končetin [OBSOLETE: Limb-girdle bone anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93473 " popis="Hurlerové syndrom [Hurler syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93474 " popis="Scheieův syndrom [Scheie syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93476 " popis="Syndrom Hurlerové-Scheieův [Hurler-Scheie syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93545 " popis="Malformace ledvinného nebo močového traktu [Renal or urinary tract malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93546 " popis="Nesyndromická malformace ledvinného nebo močového traktu [Non-syndromic renal or urinary tract malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93547 " popis="Syndromy s malformacemi ledvinného nebo močového traktu [Syndromic renal or urinary tract malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93548 " popis="Glomerulární onemocnění [Glomerular disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93550 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Onemocnění bazální membrány [OBSOLETE: Basement membrane disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93551 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Sekundární glomerulární onemocnění [OBSOLETE: Secondary glomerular disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93552 " popis="Systémový lupus erythematodes dětského věku [Pediatric systemic lupus erythematosus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93554 " popis="Smíšená kryoglobulinemie, typ II [Mixed cryoglobulinemia type II]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93555 " popis="Smíšená kryoglobulinemie, typ III [Mixed cryoglobulinemia type III]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93556 " popis="Nemoc z depozice těžkých řetězců [Heavy chain deposition disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93557 " popis="Nemoc z depozice lehkých a těžkých řetězců [Light and heavy chain deposition disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93558 " popis="Nemoc z depozit lehkých řetězců [Light chain deposition disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93559 " popis="Glomerulonefritida s C3 depozity bez proliferace [C3 deposition glomerulonephritis without proliferation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93560 " popis="AApoAI amyloidóza [AApoAI amyloidosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93561 " popis="ALys amyloidóza [ALys amyloidosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93562 " popis="AFib amyloidóza [AFib amyloidosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93568 " popis="Juvenilní polymyozitida [Juvenile polymyositis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93569 " popis="Polymyalgia rheumatica [Polymyalgia rheumatica]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93571 " popis="Nemoc denzních depozit [Dense deposit disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93573 " popis="Trombotické mikroangiopatie [Thrombotic microangiopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93575 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Atypický hemolyticko-uremický syndrom s anomálií C3 [OBSOLETE: Atypical hemolytic uremic syndrome with C3 anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93576 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Atypický hemolyticko-uremický syndrom s anomálií MCP/CD46 [OBSOLETE: Atypical hemolytic uremic syndrome with MCP/CD46 anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93578 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Atypický hemolyticko-uremický syndrom s anomálií faktoru B [OBSOLETE: Atypical hemolytic uremic syndrome with B factor anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93579 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Atypický hemolyticko-uremický syndrom s anomálií faktoru H [OBSOLETE: Atypical hemolytic uremic syndrome with H factor anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93580 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Atypický hemolyticko-uremický syndrom s anomálií faktoru I [OBSOLETE: Atypical hemolytic uremic syndrome with I factor anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93581 " popis="Atypický hemolyticko-uremický syndrom s protilátkami proti faktoru H [Atypical hemolytic uremic syndrome with anti-factor H antibodies]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93583 " popis="Vrozená trombotická trombocytopenická purpura [Congenital thrombotic thrombocytopenic purpura]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93585 " popis="Získaná trombotická trombocytopenická purpura [Immune-mediated thrombotic thrombocytopenic purpura]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93587 " popis="Familiární cystická onemocnění ledvin [Familial cystic renal disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93589 " popis="Nefronoftíza s pozdním nástupem [Late-onset nephronophthisis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93591 " popis="Dětská forma nefronoftízy [Infantile nephronophthisis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93592 " popis="Juvenilní forma nefronoftízy [Juvenile nephronophthisis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93593 " popis="Nefropatie sekundární z důvodu střádání nebo jiného metabolického onemocnění [Nephropathy secondary to a storage or other metabolic disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93594 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Deficit alfa-1-antichymotrypsinu [OBSOLETE: Alpha-1-antichymotrypsin deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93598 " popis="Primární hyperoxalurie, typ 1 [Primary hyperoxaluria type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93599 " popis="Primární hyperoxalurie, typ 2 [Primary hyperoxaluria type 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93600 " popis="Primární hyperoxalurie, typ 3 [Primary hyperoxaluria type 3]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93601 " popis="Xanthinurie, typ I [Xanthinuria type I]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93602 " popis="Xanthinurie, typ II [Xanthinuria type II]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93603 " popis="Vzácná renální tubulární onemocnění [Rare renal tubular disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93604 " popis="Prenatální forma Bartterova syndromu [Antenatal Bartter syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93605 " popis="Klasický Bartterův syndrom [Classic Bartter syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93606 " popis="Nefrogenní syndrom s nepřiměřenou antidiurézou [Nephrogenic syndrome of inappropriate antidiuresis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93607 " popis="Autozomálně recesivní proximální renální tubulární acidóza [Autosomal recessive proximal renal tubular acidosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93608 " popis="Autozomálně dominantní distální renální tubulární acidóza [Autosomal dominant distal renal tubular acidosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93609 " popis="Autozomálně recesivní distální renální tubulární acidóza bez hluchoty [Autosomal recessive distal renal tubular acidosis without deafness]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93610 " popis="Distální renální tubulární acidóza s anémií [Distal renal tubular acidosis with anemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93611 " popis="Autozomálně recesivní distální renální tubulární acidóza s hluchotou [Autosomal recessive distal renal tubular acidosis with deafness]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93612 " popis="Cystinurie, typ A [Cystinuria type A]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93613 " popis="Cystinurie, typ B [Cystinuria type B]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93614 " popis="Hematologické poruchy s postižením ledvin [Hematological disorder with renal involvement]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93616 " popis="Nemoc hemoglobinu H [Hemoglobin H disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93618 " popis="Vzácné příčiny hypertenze [Rare cause of hypertension]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93619 " popis="Vzácné nádory ledvin [Rare renal tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93622 " popis="Nefrolitiáza, typ 1 [Dent disease type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93623 " popis="Nefrolitiáza, typ 2 [Dent disease type 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93626 " popis="Vzácná onemocnění ledvin [Rare renal disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93665 " popis="Autoinflamatorní syndrom [Autoinflammatory syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93672 " popis="Juvenilní dermatomyozitida [Juvenile dermatomyositis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93682 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Castelmanova choroba dětského věku [OBSOLETE: Pediatric Castleman disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93685 " popis="Lokalizovaná Castlemanova choroba [Unicentric Castleman disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93686 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Multicentrická Castlemanova choroba [OBSOLETE: Multicentric Castleman disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93890 " popis="Vzácné poruchy vývoje v průběhu embryogeneze [Rare developmental defect during embryogenesis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93921 " popis="Neurofibromatóza, typ 3 [Schwannomatosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93924 " popis="Lobární holoprosencefalie [Lobar holoprosencephaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93925 " popis="Alobární holoprosencefalie [Alobar holoprosencephaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93926 " popis="Interhemisférická varianta holoprosencefalie ve střední čáře [Midline interhemispheric variant of holoprosencephaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93928 " popis="Epispadie [Isolated epispadias]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93929 " popis="Kloakální extrofie [Cloacal exstrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93930 " popis="Extrofie močového měchýře [Bladder exstrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93932 " popis="FG syndrom typ 1 [FG syndrome type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93937 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Terminální transverzální defekty paže [OBSOLETE: Terminal transverse defects of arm]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93938 " popis="Laryngotracheoezofageální rozštěp, typ 1 [Laryngotracheoesophageal cleft type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93939 " popis="Laryngotracheoezofageální rozštěp, typ 2 [Laryngotracheoesophageal cleft type 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93940 " popis="Laryngotracheoezofageální rozštěp, typ 3 [Laryngotracheoesophageal cleft type 3]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93941 " popis="Laryngotracheoezofageální rozštěp, typ 4 [Laryngotracheoesophageal cleft type 4]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93942 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Celosomie [OBSOLETE: Superior celosomia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93943 " popis="Syndrom zahrnující dysgenezi corpus callosum a hypopituitarismus [Corpus callosum dysgenesis-hypopituitarism syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93944 " popis="X-vázaná mentální retardace, Ficherův typ [X-linked intellectual disability, Fichera type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93945 " popis="X-vázaná mentální retardace, Porteousův typ [X-linked intellectual disability, Porteous type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93946 " popis="Hamelův cerebropalatokardiální syndrom [Hamel cerebro-palato-cardiac syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93947 " popis="X-vázaná mentální retardace, Golabiové-Itoové-Hallův typ [X-linked intellectual disability, Golabi-Ito-Hall type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93950 " popis="X-vázaná mentální retardace, Sutherlandův-Haanův typ [X-linked intellectual disability, Sutherland-Haan type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93951 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Syndrom zahrnující X-vázanou dominantní mentální retardaci a epilepsii [OBSOLETE: X-linked dominant intellectual disability-epilepsy syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93952 " popis="X-vázaná mentální retardace, Hederův typ [X-linked intellectual disability, Hedera type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93953 " popis="Familiární cysta ductus thyreoglossus [Familial thyroglossal duct cyst]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93958 " popis="Oromandibulární dystonie [Oromandibular dystonia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93964 " popis="Syndrom zahrnující blefarospasmus a oromandibulární dystonii [Blepharospasm-oromandibular dystonia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93968 " popis="Meningokéla [Meningocele]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93969 " popis="Meningomyelokéla [Myelomeningocele]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93970 " popis="Holmesův-Gangův syndrom [Holmes-Gang syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93971 " popis="Chudleyho-Lowryho-Hoarův syndrom [Chudley-Lowry-Hoar syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93972 " popis="Jubergův-Marsidiové syndrom [Juberg-Marsidi syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93973 " popis="Carpenterové-Waziriové syndrom [Carpenter-Waziri syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93974 " popis="Smithův-Finemanův-Myersův syndrom [Smith-Fineman-Myers syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93975 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Renierův-Gabreelsův-Jasperův syndrom [OBSOLETE: Renier-Gabreels-Jasper syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="93976 " popis="Anotie [Anotia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="94056 " popis="Humeroulnární synostóza [Humero-ulnar synostosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="94058 " popis="Neovaskulární glaukom [Neovascular glaucoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="94059 " popis="Uremický pruritus [Uremic pruritus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="94063 " popis="Mikrodeleční syndrom 12q14 [12q14 microdeletion syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="94064 " popis="Syndrom zahrnující hluchotu a neplodnost [Deafness-infertility syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="94065 " popis="Mikrodeleční syndrom 15q24 [15q24 microdeletion syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="94066 " popis="Syndrom zahrnující těžkou mentální retardaci, epilepsii, anální anomálie a hypoplázie distálních falangů [Severe intellectual disability-epilepsy-anal anomalies-distal phalangeal hypoplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="94068 " popis="Vrozená spondyloepifyzární dysplázie [Spondyloepiphyseal dysplasia congenita]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="94075 " popis="Autoimunitní enteropatie [Severe immune-mediated enteropathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="94080 " popis="Nesekretující paragangliom [Non-functioning paraganglioma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="94083 " popis="Partingtonův syndrom [Partington syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="94084 " popis="Syndrom zahrnující pachygyrii, epilepsii, mentální retardaci a dysmorfismus [Cerebro-oculo-facial-lymphatic syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="94086 " popis="Syndrom modré pleny [Blue diaper syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="94087 " popis="Cytofagická histiocytární panikulitida [Cytophagic histiocytic panniculitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="94088 " popis="Dědičná renální hypourikémie [Hereditary renal hypouricemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="94089 " popis="Pseudohypoparatyreóza, typ 1B [Pseudohypoparathyroidism type 1B]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="94090 " popis="Pseudohypoparatyreóza, typ 2 [Pseudohypoparathyroidism type 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="94091 " popis="Millsův syndrom [Mills syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="94093 " popis="Maligní neuroleptický syndrom [Neuroleptic malignant syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="94095 " popis="Syndrom zahrnující spondylokostální dysostózu a anální a urogenitální malformace [Spondylocostal dysostosis-anal atresia-genitourinary malformation syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="94122 " popis="Cerebelární ataxie, kajmanský typ [Cerebellar ataxia, Cayman type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="94124 " popis="Spinocerebelární ataxie, typ 1 s axonální neuropatií [Spinocerebellar ataxia with axonal neuropathy type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="94125 " popis="Syndrom recesivní mitochondriální ataxie [Recessive mitochondrial ataxia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="94145 " popis="Autozomálně dominantní cerebelární ataxie, typ 1 [Autosomal dominant cerebellar ataxia type I]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="94147 " popis="Spinocerebelární ataxie, typ 7 [Spinocerebellar ataxia type 7]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="94148 " popis="Autozomálně dominantní cerebelární ataxie, typ 3 [Autosomal dominant cerebellar ataxia type III]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="94149 " popis="Autozomálně dominantní cerebelární ataxie, typ 4 [Autosomal dominant cerebellar ataxia type IV]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="94150 " popis="Anonychia congenita totalis [Anonychia congenita totalis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="95157 " popis="Akutní jaterní porfyrie [Acute hepatic porphyria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="95159 " popis="Hepatoerytropoetická porfyrie [Hepatoerythropoietic porphyria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="95161 " popis="Chronická jaterní porfyrie [Chronic hepatic porphyria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="95232 " popis="Lissencefalie způsobená mutací LIS1 [Lissencephaly due to LIS1 mutation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="95409 " popis="Akutní adrenální insuficience [Acute adrenal insufficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="95426 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Chronická bolest vyžadující intraspinální analgezii [OBSOLETE: Chronic pain requiring intraspinal analgesia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="95427 " popis="Sekundární syndrom krátkého střeva [Secondary short bowel syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="95428 " popis="CDG syndrom, typ IIh [COG8-CDG]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="95429 " popis="Angioma serpinginosum [Angioma serpiginosum]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="95430 " popis="Vrozená tracheomalacie [Congenital tracheomalacia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="95431 " popis="Syndrom feto-fetální transfuze [Twin to twin transfusion syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="95432 " popis="Primární progresivní afázie [Primary progressive aphasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="95433 " popis="Syndrom zahrnující autozomálně recesivní cerebelární ataxii, slepotu a hluchotu [Autosomal recessive spinocerebellar ataxia-blindness-deafness syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="95434 " popis="Syndrom zahrnující autozomálně recesivní cerebelární ataxii a sakadické pohyby očí [Autosomal recessive cerebellar ataxia-movement disorder syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="95443 " popis="Mezokardie [Mesocardia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="95448 " popis="Atrézie aortální chlopně [Congenital aortic valve atresia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="95449 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Vrozená nedostatečnost aortální chlopně [OBSOLETE: Congenital aortic valve insufficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="95455 " popis="Toxická epidermální nekrolýza [Stevens-Johnson syndrome/toxic epidermal necrolysis spectrum]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="95457 " popis="Ageneze trikuspidální chlopně [Tricuspid valve agenesis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="95458 " popis="Prolaps trikuspidální chlopně [Tricuspid valve prolapse]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="95459 " popis="Vrozená trikuspidální stenóza [Congenital tricuspid stenosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="95461 " popis="Vyklenutí nebo potlačení trikuspidální chlopně [Straddling or overriding tricuspid valve]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="95462 " popis="Přídatná tkáň trikuspidální chlopně [Accessory tricuspid valve tissue]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="95463 " popis="Anomálie trikuspidálního subvalvulárního aparátu [Anomaly of the tricuspid subvalvular apparatus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="95464 " popis="Vrozená nedostatečnost a/nebo stenóza mitrální chlopně [Congenital mitral valve insufficiency and/or stenosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="95465 " popis="Rozštěp mitrální chlopně [Cleft mitral valve]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="95474 " popis="Dvojité ústí mitrální chlopně [Double-orifice mitral valve]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="95483 " popis="Srdeční vady se společnou komorou [Univentricular cardiopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="95484 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Aneuryzma nebo dilatace vzestupné aorty [OBSOLETE: Aneurysm or dilatation of ascending aorta]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="95485 " popis="Anomálie ductus arteriosus [Arterial duct anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="95486 " popis="Předčasný uzávěr Botallovy dučeje [Premature closure of the arterial duct]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="95487 " popis="NON RARE IN EUROPE: Atypický ductus arteriosus [NON RARE IN EUROPE: Atypical arterial duct]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="95488 " popis="Nezískaný deficit hypofyzárních hormonů [Non-acquired pituitary hormone deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="95491 " popis="Vrozené aneuryzma koronární tepny [Congenital coronary artery aneurysm]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="95493 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Abnormální počátek nebo aberantní průběh koronárních tepen [OBSOLETE: Abnormal origin or aberrant course of coronary artery]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="95494 " popis="Kombinovaný deficit hormonů hypofýzy, genetické formy [Combined pituitary hormone deficiencies, genetic forms]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="95495 " popis="Onemocnění asociované s nezískaným kombinovaným deficitem hormonů hypofýzy [Disease associated with non-acquired combined pituitary hormone deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="95496 " popis="Syndrom přerušení hypofyzární stopky [Pituitary stalk interruption syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="95498 " popis="Vrozené anomálie horní duté žíly [Congenital anomaly of superior vena cava]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="95499 " popis="Vrozené anomálie dolní duté žíly [Congenital anomaly of the inferior vena cava]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="95500 " popis="Vrozené anomálie koronárního sinu [Congenital anomaly of the coronary sinus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="95501 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Vrozený centrální diabetes insipidus [OBSOLETE: Congenital central diabetes insipidus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="95502 " popis="Získaný deficit hypofyzárních hormonů [Acquired pituitary hormone deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="95503 " popis="Deficit hypofyzárních hormonů nádorového původu [Pituitary hormone deficiency of tumoral origin]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="95505 " popis="Deficit hypofyzárních hormonů meningeálního původu [Pituitary hormone deficiency of meningeal origin]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="95506 " popis="Primární hypofyzitidy [Primary hypophysitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="95507 " popis="Vrozená anomálie hepatálních žil [Congenital anomaly of hepatic vein]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="95510 " popis="Anomálie síňového ouška [Atrial appendage anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="95512 " popis="Adenohypofyzitida [Adenohypophysitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="95513 " popis="Panhypofyzitida [Panhypophysitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="95611 " popis="Deficit hypofyzárních hormonů cévního původu [Pituitary hormone deficiency of vascular origin]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="95613 " popis="Pituitární apoplexie [Pituitary apoplexy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="95617 " popis="Sekundární deficit hormonů hypofýzy z důvodu granulomatózního onemocnění [Pituitary hormone deficiency secondary to a granulomatous disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="95618 " popis="Sekundární deficit hormonů hypofýzy z důvodu střádavého onemocnění [Pituitary hormone deficiency secondary to storage disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="95619 " popis="Iatrogenní nebo traumatický deficit hormonů hypofýzy [Post-traumatic pituitary deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="95626 " popis="Ziskaný centrální diabetes insipidus [Acquired central diabetes insipidus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="95699 " popis="Vrozená adrenální hyperplázie způsobená deficitem cytochrom P450 oxidoreduktázy [Congenital adrenal hyperplasia due to cytochrome P450 oxidoreductase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="95700 " popis="Familiární adrenální hypoplázie s chybějícím hypofyzárním luteinizačním hormonem [Familial adrenal hypoplasia with absent pituitary luteinizing hormone]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="95701 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Vrozená adrenální hypoplázie z maternálních příčin [OBSOLETE: Congenital adrenal hypoplasia of maternal cause]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="95702 " popis="Cytomegalická vrozená adrenální hypoplázie [X-linked adrenal hypoplasia congenita]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="95706 " popis="Zadní hypospadie [Non-syndromic posterior hypospadias]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="95707 " popis="Izolovaný mikropenis [Idiopathic isolated micropenis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="95708 " popis="Předčasná puberta [Rare precocious puberty]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="95709 " popis="Získané předčasné selhání vaječníků [Acquired premature ovarian failure]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="95710 " popis="Nezískané předčasné selhání vaječníků [Non-acquired premature ovarian failure]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="95711 " popis="Vrozená hypotyreóza způsobená vývojovou anomálií [Congenital hypothyroidism due to developmental anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="95712 " popis="Ektopie štítné žlázy [Thyroid ectopia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="95713 " popis="Atyreóza [Athyreosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="95714 " popis="Primární vrozená hypotyreóza bez tyreoidální vývojové anomálie [Primary congenital hypothyroidism without thyroid developmental anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="95715 " popis="Vrozená hypotyreóza způsobená transplacentárně přenesenými mateřskými protilátkami inhibujícími TSH receptor [Congenital hypothyroidism due to transplacental passage of TSH-binding inhibitory antibodies]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="95716 " popis="Familiární tyreoidální dyshormonogeneze [Familial thyroid dyshormonogenesis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="95717 " popis="Idiopatická vrozená hypotyreóza [Idiopathic congenital hypothyroidism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="95718 " popis="Vrozené malformace štítné žlázy bez hypotyreózy [Congenital thyroid malformation without hypothyroidism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="95719 " popis="Hemiageneze štítné žlázy [Thyroid hemiagenesis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="95720 " popis="Hypoplázie štítné žlázy [Thyroid hypoplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="95854 " popis="Sinistrokardie [Levocardia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="96055 " popis="Tetrazomie 21 [Tetrasomy 21]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="96059 " popis="Mozaiková trizomie 4 [Mosaic trisomy 4]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="96060 " popis="Mozaiková trizomie 5 [Mosaic trisomy 5]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="96061 " popis="Mozaiková trizomie 8 [Mosaic trisomy 8]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="96063 " popis="Mozaiková trizomie 10 [Mosaic trisomy 10]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="96068 " popis="Mozaiková trizomie 22 [Mosaic trisomy 22]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="96069 " popis="Distální trizomie 1p36 [Distal trisomy 1p36]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="96070 " popis="Distální trizomie 2p [Distal trisomy 2p]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="96071 " popis="Distální trizomie 3p [Distal trisomy 3p]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="96072 " popis="Mikroduplikační syndrom 4p16.3 [4p16.3 microduplication syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="96074 " popis="Distální trizomie 7p [Distal trisomy 7p]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="96076 " popis="Beckwithův-Wiedemannův syndrom způsobený mikroduplikací 11p15 [Beckwith-Wiedemann syndrome due to 11p15 microduplication]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="96078 " popis="Mikroduplikační syndrom 16p13.3 [16p13.3 microduplication syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="96092 " popis="Syndrom invertované duplikace/delece 8p [8p inverted duplication/deletion syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="96094 " popis="Distální trizomie 2q [Distal trisomy 2q]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="96095 " popis="Mikroduplikační syndrom 3q26 [3q26 microduplication syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="96096 " popis="Distální trizomie 4q [Distal trisomy 4q]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="96097 " popis="Distální trizomie 5q [Distal trisomy 5q]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="96098 " popis="Distální trizomie 6q [Distal trisomy 6q]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="96100 " popis="Distální trizomie 8q [Distal trisomy 8q]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="96101 " popis="Distální trizomie 9q [Distal trisomy 9q]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="96102 " popis="Distální trizomie 10q [Distal trisomy 10q]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="96103 " popis="Distální trizomie 11q [Distal trisomy 11q]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="96105 " popis="Distální trizomie 13q [Distal trisomy 13q]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="96106 " popis="Distální trizomie 16q [Distal trisomy 16q]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="96107 " popis="Distální trizomie 20q [Distal trisomy 20q]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="96109 " popis="Distální trizomie 22q [Distal trisomy 22q]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="96112 " popis="Non-distální trizomie 9q [Non-distal trisomy 9q]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="96121 " popis="Mikroduplikační syndrom 7q11.23 [7q11.23 microduplication syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="96123 " popis="Monozomie 22 [Monosomy 22]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="96125 " popis="Distální monozomie 6p [Distal monosomy 6p]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="96126 " popis="Distální monozomie 7p [Distal monosomy 7p]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="96129 " popis="Distální monozomie 19p13.3 [Distal monosomy 19p13.3]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="96136 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Non-distální monozomie 7q [OBSOLETE: Non-distal monosomy 7p]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="96145 " popis="Distální monozomie 4q [Distal monosomy 4q]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="96147 " popis="Syndrom Kleefstrové způsobený mikrodelecí 9q34 [Kleefstra syndrome due to 9q34 microdeletion]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="96148 " popis="Distální monozomie 10q [Distal monosomy 10q]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="96149 " popis="Distální monozomie 12q [Distal monosomy 12q]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="96150 " popis="Distální monozomie 14q [Distal monosomy 14q]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="96152 " popis="Distální monozomie 20q [Distal monosomy 20q]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="96160 " popis="Non-distální monozomie 12q [Non-distal monosomy 12q]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="96164 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Non-distální monozomie 20q [OBSOLETE: Non-distal monosomy 20q]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="96167 " popis="Rekombinantní chromozom 8 [Recombinant 8 syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="96168 " popis="Monozomie 13q34 [Monosomy 13q34]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="96169 " popis="Koolenův-de Vriesův syndrom [Koolen-De Vries syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="96170 " popis="Emanuelův syndrom [Emanuel syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="96171 " popis="Ring chromozom 2 [Ring chromosome 2 syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="96172 " popis="Ring chromozom 3 [Ring chromosome 3 syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="96173 " popis="Ring chromozom 9 [Ring chromosome 9 syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="96175 " popis="Ring chromozom 11 [Ring chromosome 11 syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="96176 " popis="Ring chromozom 13 [Ring chromosome 13 syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="96177 " popis="Ring chromozom 15 [Ring chromosome 15 syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="96178 " popis="Ring chromozom 16 [Ring chromosome 16 syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="96179 " popis="Maternální uniparentální dizomie chromozomu 2 [Maternal uniparental disomy of chromosome 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="96180 " popis="Maternální uniparentální dizomie chromozomu 4 [Maternal uniparental disomy of chromosome 4]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="96181 " popis="Maternální uniparentální dizomie chromozomu 6 [Maternal uniparental disomy of chromosome 6]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="96182 " popis="Silverův-Russellův syndrom způsobený maternální uniparentální dizomií chromozomu 7 [Silver-Russell syndrome due to maternal uniparental disomy of chromosome 7]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="96183 " popis="Maternální uniparentální dizomie chromozomu 9 [Maternal uniparental disomy of chromosome 9]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="96184 " popis="Maternální uniparentální dizomie chromozomu 14 [Temple syndrome due to maternal uniparental disomy of chromosome 14]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="96185 " popis="Maternální uniparentální dizomie chromozomu 16 [Maternal uniparental disomy of chromosome 16]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="96186 " popis="Maternální uniparentální dizomie chromozomu 20 [Maternal uniparental disomy of chromosome 20]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="96187 " popis="Maternální uniparentální dizomie chromozomu 21 [Maternal uniparental disomy of chromosome 21]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="96188 " popis="Maternální uniparentální dizomie chromozomu 22 [Maternal uniparental disomy of chromosome 22]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="96190 " popis="Paternální uniparentální dizomie chromozomu 5 [Paternal uniparental disomy of chromosome 5]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="96191 " popis="Paternální uniparentální dizomie chromozomu 6 [Paternal uniparental disomy of chromosome 6]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="96192 " popis="Paternální uniparentální dizomie chromozomu 7 [Paternal uniparental disomy of chromosome 7]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="96193 " popis="Beckwithův-Wiedemannův syndrom z důvodu paternální uniparentální dizomie chromozomu 11 [Beckwith-Wiedemann syndrome due to paternal uniparental disomy of chromosome 11]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="96194 " popis="Paternální uniparentální dizomie chromozomu 20 [Paternal uniparental disomy of chromosome 20]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="96195 " popis="Paternální uniparentální dizomie chromozomu 21 [Paternal uniparental disomy of chromosome 21]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="96201 " popis="Malé ring chromozomy X [X small rings]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="96253 " popis="Cushingova choroba [Cushing disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="96256 " popis="Somatotropní adenomy [Somatotropic adenoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="96263 " popis="48,XXXY syndrom [48,XXXY syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="96264 " popis="49,XXXXY syndrom [49,XXXXY syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="96265 " popis="Hypoplázie Leydigových buněk způsobená kompletní rezistencí k LH [Leydig cell hypoplasia due to complete LH resistance]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="96266 " popis="Hypoplázie Leydigových buněk způsobená částečnou rezistencí k LH [Leydig cell hypoplasia due to partial LH resistance]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="96269 " popis="Izolovaná částečná ageneze pochvy [Isolated partial vaginal agenesis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="96321 " popis="Polyploidie [Polyploidy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="96325 " popis="Izochromozom Y [Isochromosome Y]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="96333 " popis="Vzácné otorinolaryngologické malformace [Rare otorhinolaryngological malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="96334 " popis="Paternální uniparentální dizomie chromozomu 14 [Kagami-Ogata syndrome due to paternal uniparental disomy of chromosome 14]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="96344 " popis="Vzácná gynekologicko-porodnická onemocnění [Rare gynecologic or obstetric disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="96346 " popis="Anorektální malformace [Anorectal malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="96369 " popis="Schizofrenie s časným nástupem [Early-onset schizophrenia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="97120 " popis="Distální artrogrypózy [Distal arthrogryposis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="97214 " popis="Eisenmengerův syndrom [Eisenmenger syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="97229 " popis="Deficit transporteru riboflavinu [Riboflavin transporter deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="97230 " popis="Sluneční kopřivka [Solar urticaria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="97231 " popis="Conjunctivitis lignosa [Ligneous conjunctivitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="97232 " popis="Fingerprint body myopatie [Fingerprint body myopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="97234 " popis="Glykogenóza způsobená deficitem fosfoglycerát mutázy [Glycogen storage disease due to phosphoglycerate mutase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="97238 " popis="Nemoc projevující se řetězovou reakcí svalových křečí a bolestí, ztuhlostí a pomalou relaxací svalů [Rippling muscle disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="97239 " popis="Reducing body myopatie [Reducing body myopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="97240 " popis="Zebra body myopatie [Zebra body myopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="97242 " popis="Vrozené svalové dystrofie [Congenital muscular dystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="97244 " popis="Syndrom rigidní páteře [Rigid spine syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="97245 " popis="Vrozené myopatie [Congenital myopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="97249 " popis="Pontocerebelární hypoplázie, typ 3 [Pontocerebellar hypoplasia type 3]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="97252 " popis="Mega cisterna magna [Mega-cisterna magna]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="97253 " popis="Endokrinní nádory pankreatu [Neuroendocrine tumor of pancreas]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="97261 " popis="GRFom [GRFoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="97275 " popis="Encefalitidy [Encephalitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="97278 " popis="PPom [PPoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="97279 " popis="Inzulinom [Insulinoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="97280 " popis="Glukagonom [Glucagonoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="97282 " popis="VIPom [VIPoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="97283 " popis="Somatostatinom [Somatostatinoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="97285 " popis="Lymfom štítné žlázy [Thyroid lymphoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="97286 " popis="Carneyův-Stratakisův syndrom [Carney-Stratakis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="97287 " popis="Bronchiální endokrinní nádor [Bronchial neuroendocrine tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="97289 " popis="Endokrinní nádor brzlíku [Thymic neuroendocrine tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="97290 " popis="Familiární papilární karcinom štítné žlázy s renální papilární neoplázií [Familial papillary thyroid carcinoma with renal papillary neoplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="97292 " popis="Kardiogenní šok [Cardiogenic shock]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="97293 " popis="Vzácné benigní nádory vaječníků [Rare benign ovarian tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="97295 " popis="Syndrom Furlongové [Furlong syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="97297 " popis="Bohringův-Opitzův syndrom [Bohring-Opitz syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="97330 " popis="Syndrom horní hrudní apertury [Thoracic outlet syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="97332 " popis="Kienboeckova nemoc [Kienbock disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="97335 " popis="Osgoodova-Schlatterova nemoc [Osgood-Schlatter disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="97336 " popis="Pannerova nemoc [Panner disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="97337 " popis="Sinding-Larsenova-Johanssonova nemoc [Sinding-Larsen-Johansson disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="97338 " popis="Melanom měkkých tkání [Melanoma of soft tissue]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="97339 " popis="Malformace durálních sinů [Dural sinus malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="97340 " popis="Hunterova-McAlpinové kraniosynostóza [Hunter-McAlpine craniosynostosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="97341 " popis="Perzistentní plakoidní makulopatie [Persistent placoid maculopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="97345 " popis="ABri amyloidóza [ABri amyloidosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="97346 " popis="ADan amyloidóza [ADan amyloidosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="97349 " popis="Postencefalitický parkinsonismus [Postencephalitic parkinsonism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="97352 " popis="Pelagra [Pellagra]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="97353 " popis="Dementia pugilistica [Dementia pugilistica]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="97355 " popis="Guadeloupský parkinsonský komplex [Caribbean parkinsonism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="97360 " popis="Robinowův syndrom [Robinow syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="97361 " popis="Renální hypoplázie, jednostranná [Renal hypoplasia, unilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="97362 " popis="Renální hypoplázie, oboustranná [Renal hypoplasia, bilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="97363 " popis="Unilaterální multicystická dysplázie ledvin [Unilateral multicystic dysplastic kidney]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="97364 " popis="Bilaterální multicystická dysplázie ledvin [Bilateral multicystic dysplastic kidney]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="97366 " popis="Mnohočetné renální cysty [Multiloculated renal cyst]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="97367 " popis="Renální tubulární dysgeneze způsobená syndromem feto-fetální transfuze [Renal tubular dysgenesis due to twin-twin transfusion]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="97368 " popis="Poléková renální tubulární dysgeneze [Drug-related renal tubular dysgenesis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="97369 " popis="Geneticky podmíněná renální tubulární dysgeneze [Renal tubular dysgenesis of genetic origin]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="97548 " popis="Ivemarkův syndrom [Right sided atrial isomerism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="97552 " popis="Nefrotický syndrom citlivý na steroidy, bez provedení renální biopsie [Steroid-sensitive nephrotic syndrome without renal biopsy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="97555 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Sporadický idiopatický nefrotický syndrom rezistentní na steroidy s kolabující glomerulopatií [OBSOLETE: Sporadic idiopathic steroid-resistant nephrotic syndrome with collapsing glomerulopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="97556 " popis="Vrozený a kojenecký nefrotický syndrom [Congenital and infantile nephrotic syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="97560 " popis="Idiopatická membranózní glomerulonefritida [Primary membranous glomerulonephritis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="97563 " popis="Pauciimunní glomerulonefritida s ANCA protilátkami [Pauci-immune glomerulonephritis with ANCA]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="97564 " popis="Pauciimunní glomerulonefritida bez ANCA protilátek [Pauci-immune glomerulonephritis without ANCA]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="97566 " popis="Neamyloidová fibrilární glomerulopatie [Non-amyloid fibrillary glomerulopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="97567 " popis="Imunotaktoidní glomerulopatie [Immunotactoid glomerulopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="97593 " popis="Pseudohypoparatyreózy [Pseudohypoparathyroidism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="97598 " popis="Vrozená stenóza renální arterie [Congenital renal artery stenosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="97678 " popis="Maternální uniparentální dizomie chromozomu 13 [Maternal uniparental disomy of chromosome 13]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="97685 " popis="Mikrodeleční syndrom 17q11 [17q11 microdeletion syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="97927 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Periferní rezistence k tyreoidálním hormonům [OBSOLETE: Peripheral resistance to thyroid hormones]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="97929 " popis="Vzácná onemocnění srdce [Rare cardiac disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="97935 " popis="Vzácná gastroenterologická onemocnění [Rare gastroenterologic disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="97944 " popis="Gastroduodenální malformace [Gastroduodenal malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="97945 " popis="Střevní malformace [Intestinal malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="97955 " popis="Vzácná respirační onemocnění [Rare respiratory disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="97957 " popis="Respirační nebo hrudní malformace [Respiratory or thoracic malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="97962 " popis="Vzácná chirurgická onemocnění hrudníku [Rare surgical thoracic disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="97965 " popis="Vzácná chirurgická onemocnění srdce [Rare surgical cardiac disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="97966 " popis="Vzácná onemocnění oka [Rare ophthalmic disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="97978 " popis="Vzácná endokrinní onemocnění [Rare endocrine disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="97992 " popis="Vzácná hematologická onemocnění [Rare hematologic disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98004 " popis="Vzácná imunitní onemocnění [Rare immune disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98006 " popis="Vzácná neurologická onemocnění [Rare neurologic disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98010 " popis="Infekční onemocnění nervového systému [Infectious disease of the nervous system]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98022 " popis="Vzácné příčiny bolesti hlavy [Rare headache]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98023 " popis="Vzácná systémová nebo revmatologická onemocnění [Rare systemic or rheumatologic disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98026 " popis="Vzácná odontologická onemocnění [Rare odontologic disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98027 " popis="Vzácná onemocnění s odontologickou manifestací [Rare disease with odontological manifestation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98028 " popis="Vzácná onemocnění oběhového systému [Rare circulatory system disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98032 " popis="Vzácná onemocnění v anesteziologii [Rare disease in anaesthesiology]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98033 " popis="Vzácná neurologická onemocnění s psychiatrickým postižením [Rare neurologic disease with psychiatric involvement]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98036 " popis="Vzácná otorinolaryngologická onemocnění [Rare otorhinolaryngologic disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98038 " popis="Kraniální malformace [Cranial malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98039 " popis="Malformace trávicího traktu [Digestive tract malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98041 " popis="Viscerální malformace jater, žlučových cest, pankreatu nebo sleziny [Visceral malformation of the liver, biliary tract, pancreas or spleen]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98043 " popis="Malformace bránice nebo břišní stěny [Diaphragmatic or abdominal wall malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98044 " popis="Malformace centrálního nervového systému [Central nervous system malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98045 " popis="Malformace respiračního traktu nebo mediastina [Respiratory or mediastinal malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98047 " popis="Vzácná neplodnost [Rare infertility]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98048 " popis="Vzácná mužská neplodnost [Rare male infertility]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98049 " popis="Vzácná ženská neplodnost [Rare female infertility]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98050 " popis="Vzácná alergická onemocnění [Rare allergic disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98052 " popis="Vzácná alergická respirační onemocnění [Rare allergic respiratory disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98053 " popis="Vzácná geneticky podmíněná onemocnění [Rare genetic disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98054 " popis="Vzácná geneticky podmíněná onemocnění srdce [Rare genetic cardiac disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98056 " popis="Vzácná geneticky podmíněná onemocnění ledvin [Rare genetic renal disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98057 " popis="Vzácné nádory [Rare tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98058 " popis="Vzácné nádory močových cest [Rare urinary tract tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98059 " popis="Vzácné nádory trávicího traktu [Rare digestive tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98060 " popis="Vzácné nádory dýchacího systému [Rare respiratory tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98061 " popis="Vzácné otorhinolaryngologické nádory [Rare otorhinolaryngologic tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98062 " popis="Vzácné nádory nervového systému [Rare nervous system tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98063 " popis="Vzácné gynekologické nádory [Rare gynecological tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98065 " popis="Vzácná neurologická onemocnění řešitelná chirurgicky [Rare surgical neurologic disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98066 " popis="Vzácná onemocnění v plastické a rekonstrukční chirurgii [Rare disease in plastic and reconstructive surgery]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98067 " popis="Vzácná onemocnění v ortopedii [Rare disease in surgical orthopedic]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98068 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Autozomálně dominantní spinocerebelární ataxie způsobená anomálií polyglutaminu [OBSOLETE: Autosomal dominant spinocerebellar ataxia due to a polyglutamine anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98069 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Autozomálně dominantní spinocerebelární ataxie způsobená kanálopatií [OBSOLETE: Autosomal dominant spinocerebellar ataxia due to a channelopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98070 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Autozomálně dominantní spinocerebelární ataxie způsobená expanzí repetitivních sekvencí nekódujících polyglutamin [OBSOLETE: Autosomal dominant spinocerebellar ataxia due to repeat expansions that do not encode polyglutamine]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98071 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Autozomálně dominantní spinocerebelární ataxie způsobená bodovými mutacemi [OBSOLETE: Autosomal dominant spinocerebellar ataxia due to a point mutation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98073 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Neklasifikované autozomálně dominantní spinocerebelární ataxie [OBSOLETE: Unclassified autosomal dominant spinocerebellar ataxia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98074 " popis="Gonadální dysgeneze indikovaná ke gynekologické péči [Gonadal dysgenesis of gynecological interest]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98078 " popis="46,XY porucha sexuálního vývoje indukovaná excesem androgenů [46,XX disorder of sex development induced by androgens excess]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98085 " popis="46,XY porucha sexuálního vývoje [46,XY disorder of sex development]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98086 " popis="46,XY porucha sexuálního vývoje způsobená defektem testosteronového metabolismu v periferní tkáni [46,XY disorder of sex development due to a defect in testosterone metabolism by peripheral tissue]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98087 " popis="Syndrom s 46,XY poruchou sexuálního vývoje [Syndrome with 46,XY disorder of sex development]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98095 " popis="Autozomálně recesivní vrozené cerebelární ataxie [Autosomal recessive congenital cerebellar ataxia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98096 " popis="Autozomálně recesivní metabolická cerebelární ataxie [Autosomal recessive metabolic cerebellar ataxia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98097 " popis="Autozomálně recesivní cerebelární ataxie způsobená poruchou reparace DNA [Autosomal recessive cerebellar ataxia due to a DNA repair defect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98098 " popis="Autozomálně recesivní degenerativní a progresivní cerebelární ataxie [Autosomal recessive degenerative and progressive cerebellar ataxia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98099 " popis="Autozomálně recesivní syndromické cerebelární ataxie [Autosomal recessive syndromic cerebellar ataxia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98101 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Pore-loop kanálopatie [OBSOLETE: Pore-loop channelopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98102 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Kanalopatie způsobená poruchou vnitřně usměrněného draslíkového kanálu [OBSOLETE: Channelopathy due to an inwardly rectifying potassium channel defect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98103 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Kanalopatie způsobená poruchou napěťově řízeného draslíkového kanálu [OBSOLETE: Channelopathy due to a voltage-gated potassium channel defect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98104 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Kanalopatie způsobená poruchou kanálů s tranzientním receptorovým potenciálem [OBSOLETE: Channelopathy due to a transient receptor potential channel defect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98105 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Kanalopatie způsobená iontovými kanály řízenými cyklickými nukleotidy [OBSOLETE: Channelopathy due to cyclic nucleotide-gated ion channels]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98106 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Kanalopatie způsobená poruchou draslíkových kanálů aktivovaných kalciem [OBSOLETE: Channelopathy due to a calcium-activated potassium channel defect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98107 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Kanalopatie způsobená poruchou napěťově řízených sodíkových kanálů [OBSOLETE: Channelopathy due to a voltage-gated sodium channel defect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98108 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Kanalopatie způsobená poruchou napěťově řízených kalciových kanálů [OBSOLETE: Channelopathy due to a voltage-gated calcium channel defect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98109 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Non-pore-loop kanalopatie [OBSOLETE: Non-pore-loop channelopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98110 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Kanalopatie způsobená poruchou epiteliálních sodíkových kanálů [OBSOLETE: Channelopathy due to an epithelial sodium channel defect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98111 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Kanalopatie způsobená poruchou kalcium-vypouštějících kanálů sarkoplazmatického retikula příčně pruhovaných svalů [OBSOLETE: Channelopathy due to a skeletal muscle sarcoplasmic reticulum calcium release channel defect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98112 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Kanalopatie způsobená poruchou kalcium-vypouštějících kanálů sarkoplazmatického retikula srdečního svalu [OBSOLETE: Channelopathy due to a cardiac muscle sarcoplasmic reticulum calcium release channel defect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98113 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Non-pore-loop kanalopatie způsobená CFTR anomálií epiteliálních Cl- kanálů [OBSOLETE: Non-pore-loop channelopathy due to epithelial Cl- channel CFTR anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98114 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Non-pore-loop kanalopatie způsobená bestrofinovou anomálií Cl- epiteliálních kanálů [OBSOLETE: Non-pore-loop channelopathy due to epithelial Cl- channel bestrophin anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98115 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Non-pore-loop kanalopatie způsobená Clc1 anomálií Cl- kanálů příčně pruhovaných svalů [OBSOLETE: Non-pore-loop channelopathy due to Cl- channel skeletal muscle Clc1 anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98116 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Non-pore-loop kanalopatie způsobená Clc2 anomálií Cl- kanálu [OBSOLETE: Non-pore-loop channelopathy due to Cl- channel Clc2 anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98117 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Non-pore-loop kanalopatie způsobená Clc5 anomálií Cl- renálního transportéru [OBSOLETE: Non-pore-loop channelopathy due to Cl- transporter kidney Clc5 anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98118 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Non-pore-loop kanalopatie způsobená Clc7 anomálií Cl- transportéru [OBSOLETE: Non-pore-loop channelopathy due to Cl- transporter Clc7anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98119 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Non-pore-loop kanalopatie způsobená CLCKA a CLCKB anomálií renálních Cl- kanálů [OBSOLETE: Non-pore-loop channelopathy due to Cl- channels kidney CLCKA and CLCKB anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98120 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Non-pore-loop kanalopatie způsobená barttin anomálií Cl- kanálu [OBSOLETE: Non-pore-loop channelopathy due to Cl- channel barttin anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98121 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Kanalopatie Cys-loop receptorů [OBSOLETE: Cys-loop receptor channelopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98122 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Kanalopatie způsobená poruchou neuronálních glycinových receptorů [OBSOLETE: Channelopathy due to a neuronal glycine receptor defect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98123 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Kanalopatie způsobená poruchou neuronálních a ledvinných GABA receptorů [OBSOLETE: Channelopathy due to a neuronal kidney GABA receptor defect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98124 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Kanalopatie způsobená poruchou acetylcholinových receptorů kosterních svalů [OBSOLETE: Channelopathy due to a skeletal muscle acetylcholine receptor defect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98125 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Kanalopatie způsobená poruchou neuronálních acetylcholinových receptorů [OBSOLETE: Channelopathy due to a neuronal acetylcholine receptor defect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98127 " popis="Aberace autozomů [Autosomal anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98130 " popis="Trizomie autozomů [Autosomal trisomy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98131 " popis="Trizomie celých autozomů [Total autosomal trisomy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98132 " popis="Trizomie části autozomů [Partial autosomal trisomy/tetrasomy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98141 " popis="Monozomie celých autozomů [Total autosomal monosomy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98142 " popis="Monozomie části autozomů [Partial autosomal monosomy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98152 " popis="Uniparentální dizomie autozomů [Autosomal uniparental disomy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98153 " popis="Uniparentální dizomie maternálního původu [Maternal uniparental disomy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98154 " popis="Uniparentální dizomie paternálního původu [Paternal uniparental disomy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98155 " popis="Aberace gonozomů [Sex-chromosome anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98156 " popis="Numerické aberace gonozomů [Sex-chromosome number anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98157 " popis="Strukturní aberace gonozomů [Sex-chromosome structural anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98158 " popis="Strukturní aberace chromozomu Y [Chromosome Y structural anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98159 " popis="Strukturní aberace chromozomu X [Chromosome X structural anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98196 " popis="Malformační hamartózní syndromy [Malformation syndrome with hamartosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98203 " popis="Kombinované dystonie [Combined dystonia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98249 " popis="Ehlersův-Danlosův syndrom [Ehlers-Danlos syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98252 " popis="Infekční encefalitidy [Infectious encephalitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98253 " popis="Postinfekční encefalitidy [Postinfectious encephalitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98255 " popis="Chronická encefalitida [Chronic encephalitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98257 " popis="Novorozenecké epileptické syndromy [Neonatal epilepsy syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98258 " popis="Kojenecké epileptické syndromy [Infantile epilepsy syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98259 " popis="Epileptické syndromy s nástupem v dětství [Childhood-onset epilepsy syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98260 " popis="Epileptické syndromy s nástupem v dospívání [Adolescent-onset epilepsy syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98261 " popis="Progresivní myoklonické epilepsie [Progressive myoclonic epilepsy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98267 " popis="Geneticky podmíněné nesyndromické obezity [Genetic non-syndromic obesity]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98274 " popis="Myeloproliferativní neoplázie [Myeloproliferative neoplasm]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98275 " popis="Myelodysplastická/myeloproliferativní onemocnění [Myelodysplastic/myeloproliferative disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98277 " popis="Akutní myeloidní leukémie s rekurentními genetickými abnormalitami [Acute myeloid leukemia with recurrent genetic anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98282 " popis="Nádory z plazmatických buněk [Plasma cell tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98287 " popis="Nádory z histiocytů a dendritických buněk [Histiocytic and dendritic cell tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98288 " popis="Histiocytární sarkomy [Macrophage or histiocytic tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98289 " popis="Nádory z dendritických buněk [Dendritic cell tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98290 " popis="Lymfoproliferativní onemocnění spojená s imunodeficiencí [Immunodeficiency-associated lymphoproliferative disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98291 " popis="Lymfoproliferativní onemocnění spojená s primární poruchou imunity [Lymphoproliferative disease associated with primary immune disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98292 " popis="Mastocytózy [Mastocytosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98293 " popis="Hodgkinův lymfom [Hodgkin lymphoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98296 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Ichtyóza související s anomálií zrohovatělého buněčného obalu a epidermálního lipidového metabolismu [OBSOLETE: Ichthyosis associated with a cornified cell envelope and epidermal lipid metabolism anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98297 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Ichtyózy související s anomálií katabolismu proteinů [OBSOLETE: Ichthyosis associated with a protein catabolism anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98298 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Ichtyózy související s onemocněním peroxizómů [OBSOLETE: Ichthyosis associated with a peroxisomal disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98299 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Ichtyózy související s anomálií reparace nukleotidových excizí [OBSOLETE: Ichthyosis associated with a nucleotide excision repair anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98300 " popis="Idiopatické intersticiální pneumonie [Idiopathic interstitial pneumonia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98301 " popis="Laminopatie [Laminopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98305 " popis="Genetická lipodystrofie [Genetic lipodystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98306 " popis="Familiární parciální lipodystrofie [Familial partial lipodystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98307 " popis="Získané lipodystrofie [Acquired lipodystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98313 " popis="Mužská neplodnost způsobená gonadální dysgenezí [Male infertility due to gonadal dysgenesis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98343 " popis="Mužská neplodnost způsobená obstruktivní azoospermií [Male infertility due to obstructive azoospermia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98345 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Vzácná idiopatická mužská neplodnost [OBSOLETE: Rare idiopathic male infertility]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98349 " popis="Autozomálně dominantní izolované difuzní palmoplantární keratoderma [Autosomal dominant isolated diffuse palmoplantar keratoderma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98352 " popis="Autozomálně dominantní onemocnění s difuzní palmoplantární keratodermou jako hlavním znakem [Autosomal dominant disease with diffuse palmoplantar keratoderma as a major feature]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98353 " popis="Autozomálně dominantní onemocnění asociované s fokální palmoplantární keratodermou jako hlavním znakem [Autosomal dominant disease associated with focal palmoplantar keratoderma as a major feature]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98356 " popis="Autozomálně recesivní izolované difuzní palmoplantární keratoderma [Autosomal recessive isolated diffuse palmoplantar keratoderma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98357 " popis="Autozomálně recesivní choroba s fokálním palmoplantárním keratoderma jakožto hlavním rysem [Autosomal recessive disease with focal palmoplantar keratoderma as a major feature]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98360 " popis="Konstituční anémie způsobená poruchou metabolismu železa [Constitutional anemia due to iron metabolism disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98362 " popis="Konstituční sideroblastické anémie [Constitutional sideroblastic anemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98363 " popis="Vzácné hemolytické anémie [Rare hemolytic anemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98364 " popis="Vzácné konstituční hemolytické anémie způsobené anomáliemi membrány červených krvinek [Rare constitutional hemolytic anemia due to a red cell membrane anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98365 " popis="Hereditární stomatocytózy [Hereditary stomatocytosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98366 " popis="Konstituční hemolytická anémie způsobená akantocytózou [Constitutional hemolytic anemia due to acanthocytosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98369 " popis="Vzácná konstituční hemolytická anémie způsobená poruchou enzymu [Rare constitutional hemolytic anemia due to an enzyme disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98370 " popis="Hemolytická anémie způsobená zkratem hexoso-monofosfátového cyklu a anomáliemi metabolismu glutathionu [Hemolytic anemia due to hexose monophosphate shunt and glutathione metabolism anomalies]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98372 " popis="Hemolytická anémie způsobená poruchou enzymů glykolýzy [Hemolytic anemia due to a disorder of glycolytic enzymes]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98374 " popis="Hemolytická anémie způsobená poruchou metabolismu nukleotidů erytrocytu [Hemolytic anemia due to an erythrocyte nucleotide metabolism disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98375 " popis="Autoimunitní hemolytická anémie [Autoimmune hemolytic anemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98396 " popis="Konstituční megaloblastická anémie způsobená poruchou metabolismu vitaminu B12 [Constitutional megaloblastic anemia due to vitamin B12 metabolism disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98408 " popis="Konstituční megaloblastická anémie způsobená poruchou metabolismu folátů [Constitutional megaloblastic anemia due to folate metabolism disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98415 " popis="Konstituční megaloblastická anémie nezávislá na vitaminu B12 a folátech [Vitamin B12- and folate-independent constitutional megaloblastic anemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98421 " popis="Aplázie červené krevní řady [Primary acquired red cell aplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98427 " popis="Polycytémie [Polycythemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98428 " popis="Sekundární polycytémie [Secondary polycythemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98429 " popis="Vzácné poruchy koagulace [Rare coagulation disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98434 " popis="Dědičný kombinovaný deficit vitamin K-dependentních koagulačních faktorů [Hereditary combined deficiency of vitamin K-dependent clotting factors]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98435 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Anomálie inhibitoru proteázy [OBSOLETE: Protease inhibitor anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98454 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Trombocyty - deficit ukládacího poolu [OBSOLETE: Platelet storage pool disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98455 " popis="Poruchy alfa granul [Alpha granule disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98456 " popis="Poruchy denzních granul [Dense granule disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98464 " popis="NEAKTUÁLNÍ: X-vázané syndromické mentální retardace [OBSOLETE: X-linked syndromic intellectual disability]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98468 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Vrozená svalová dystrofie způsobená anomálií proteinů extracelulární matrix [OBSOLETE: Congenital muscular dystrophy due to extracellular matrix protein anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98469 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Vrozená svalová dystrofie způsobená anomálií glykosyltransferázy [OBSOLETE: Congenital muscular dystrophy due to glycosyltransferase anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98470 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Vrozená svalová dystrofie způsobená anomálií proteinů endoplazmatického retikula [OBSOLETE: Congenital muscular dystrophy due to proteins of the endoplasmic reticulum anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98472 " popis="Choroby kosterních svalů [Skeletal muscle disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98473 " popis="Svalové dystrofie [Muscular dystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98482 " popis="Idiopatické inflamatorní myopatie [Idiopathic inflammatory myopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98486 " popis="Metabolická myopatie [Metabolic myopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98491 " popis="Choroby nervosvalové ploténky [Neuromuscular junction disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98494 " popis="Získané choroby nervosvalové ploténky [Acquired neuromuscular junction disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98495 " popis="Geneticky podmíněné choroby nervosvalové ploténky [Genetic neuromuscular junction disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98496 " popis="Vzácné periferní neuropatie [Rare peripheral neuropathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98497 " popis="Geneticky podmíněné periferní neuropatie [Genetic peripheral neuropathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98503 " popis="Onemocnění motoneuronů [Motor neuron disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98505 " popis="Geneticky podmíněná onemocnění motoneuronů [Genetic motor neuron disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98506 " popis="Získaná onemocnění motoneuronů [Acquired motor neuron disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98514 " popis="Malformace cerebelární vermis [Malformation of the cerebellar vermis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98516 " popis="Malformace mozečkových hemisfér [Malformation of the cerebellar hemispheres]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98518 " popis="Kraniální nervová a nukleární aplázie [Cranial nerve and nuclear aplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98519 " popis="Malformace fossa posterior [Posterior fossa malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98520 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Cystické malformace fossa posterior [OBSOLETE: Cystic malformation of the posterior fossa]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98523 " popis="Nesyndromická pontocerebelární hypoplázie [Non-syndromic pontocerebellar hypoplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98527 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Tauopatie [OBSOLETE: Tauopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98528 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Tauopatie s non-Alzheimerovskou a non-Pickovskou lobární degenerací [OBSOLETE: Tauopathy with non-Alzheimer non-Pick frontal lobe degeneration]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98529 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Tauopatie s většinou tau tripletů na 60, 64 a 69 kDa [OBSOLETE: Tauopathy with a major tau triplet at 60, 64 and 69 kDa]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98530 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Tauopatie s většinou tau dubletů na 64 a 69 kDa [OBSOLETE: Tauopathy with a major tau doublet at 64 and 69 kDa]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98531 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Tauopatie s většinou tau dubletů na 60 a 64 kDa [OBSOLETE: Tauopathy with a major tau doublet at 60 and 64 kDa]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98532 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Tauopatie s většinou tau na 60 kDa [OBSOLETE: Tauopathy with a major tau at 60 kDa]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98534 " popis="Neurodegenerativní choroby s demencí [Neurodegenerative disease with dementia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98535 " popis="Frontotemporální degenerace s demencí [Frontotemporal degeneration with dementia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98538 " popis="Ataxie s demencí [Ataxia with dementia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98539 " popis="Časně nastupující ataxie s demencí [Early-onset ataxia with dementia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98540 " popis="Pozdně nastupující ataxie s demencí [Late-onset ataxia with dementia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98542 " popis="Infekční choroby s demencí [Infectious disease with dementia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98543 " popis="Metabolická choroba s demencí [Metabolic disease with dementia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98544 " popis="Cerebrální lipidóza s demencí [Cerebral lipidosis with dementia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98549 " popis="Cerebrovaskulární demence [Rare cerebrovascular dementia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98553 " popis="Vývojové vady oka [Developmental defect of the eye]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98554 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Hlavní spouštěcí procesy očních anomálií [OBSOLETE: Major induction processes eye anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98555 " popis="Syndromy zahrnující anoftalmii a mikroftalmii [Microphthalmia-anophthalmia-coloboma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98557 " popis="Syndromy s aniridií [Syndromic aniridia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98558 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Vzácná onemocnění oka způsobená poruchou diferenciace [OBSOLETE: Rare eye disease due to a differentiation anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98559 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Vzácná onemocnění přídatných struktur oka [OBSOLETE: Rare palpebral, lacrimal system and conjunctival disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98560 " popis="Vzácná onemocnění víček [Rare palpebral disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98561 " popis="Malformace očních víček [Congenital malformation of the eyelid]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98562 " popis="Kryptoftalmie [Cryptophthalmia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98563 " popis="Syndromy s hypoplázií/aplázií očních víček [Microblepharon-ablephara syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98564 " popis="Anomálie okrajů očního víčka [Eyelid border anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98565 " popis="Syndromy se srůsty víček [Syndromic ankyloblepharon filiforme adnatum]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98566 " popis="Syndromy s kolobomy víček [Syndromic eyelid coloboma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98567 " popis="Malpozice očních víček [Rare eyelid malposition disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98568 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Vrozená entropia [OBSOLETE: Congenital entropion]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98569 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Sekundární entropia [OBSOLETE: Secondary entropion]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98570 " popis="Vrozená ektropia [Congenital ectropion]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98571 " popis="Sekundární ektropia [Secondary ectropion]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98572 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Anomálie očních koutků [OBSOLETE: Canthal anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98573 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Epikantální záhyb [OBSOLETE: Epicanthal fold]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98574 " popis="Syndromy s epikanty [Syndromic epicanthus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98575 " popis="Telekanty [Syndromic telecanthus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98576 " popis="Malpozice vnějšího očního koutku [Syndromic outer canthal malposition]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98577 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Kinetické anomálie očního víčka [OBSOLETE: Kinetic eyelid anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98578 " popis="Ptózy [Rare disorder with ptosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98579 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Vrozené retrakce horního víčka [OBSOLETE: Congenital upper palpebral retraction]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98580 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Nádory víček [OBSOLETE: Palpebral tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98581 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Epidermální nádory víček [OBSOLETE: Palpebral epidermal tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98582 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Benigní epidermální nádory víček [OBSOLETE: Benign tumor of palpebral epidermis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98583 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Prekancerózní léze epidermis víček [OBSOLETE: Precancerous lesion of palpebral epidermis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98584 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Maligní nádory epidermis víček [OBSOLETE: Malignant tumor of palpebral epidermis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98585 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Nádory mazových žláz víček [OBSOLETE: Palpebral sebaceous gland tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98586 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Pigmentové nádory víček [OBSOLETE: Pigmented palpebral tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98587 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Lentiginózy víček [OBSOLETE: Palpebral lentiginosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98588 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Névy víček [OBSOLETE: Palpebral nevus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98590 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Palpebrální piliární nádor [OBSOLETE: Palpebral piliary tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98591 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Mezenchymové nádory víček [OBSOLETE: Mesenchymatous palpebral tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98592 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Nádor víček s vaskulární malformací [OBSOLETE: Palpebral tumor with a vascular malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98593 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Neurogenní nádor víček [OBSOLETE: Neurogenic palpebral tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98594 " popis="Vzácné anomálie obočí/řas [Rare eyebrow/eyelash disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98595 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Hypertrichóza obočí/řas [OBSOLETE: Eyebrow/eyelashes hypertrichosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98596 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Hypertrofie obočí [OBSOLETE: Eyebrow hypertrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98597 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Hypertrofie očních řas [OBSOLETE: Eyelashes hypertrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98598 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Vrozené chybění obočí/řas [OBSOLETE: Congenital absence of the eyebrow/eyelashes]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98599 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Strukturní anomálie obočí/řas [OBSOLETE: Eyebrow/eyelashes structural anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98600 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Distichiázy obočí/řas [OBSOLETE: Eyebrow/eyelashes distichiasis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98601 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Anomálie pigmentace obočí/řas [OBSOLETE: Eyebrow/eyelashes pigmentation anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98602 " popis="Vzácná onemocnění lakrimálního systému [Rare disorder of the lacrimal apparatus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98603 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Anomálie sekrečního aparátu lakrimálního systému [OBSOLETE: Secretory apparatus of the lacrimal system anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98604 " popis="Vrozená alacrima [Congenital alacrima]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98605 " popis="Anomálie exkrečního aparátu lakrimálního systému [Lacrimal drainage system anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98606 " popis="Syndromická hypoplázie okraje orbity [Syndromic orbital border hypoplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98608 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Anomálie sekrečního a exkrečního aparátu lakrimálního systému [OBSOLETE: Anomaly of the secretory and excretory apparatus of the lacrimal system]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98609 " popis="Syndrom EEC a příbuzné syndromy [EEC syndrome and related disorders]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98610 " popis="Vzácná onemocnění spojivky [Rare disorder with conjunctival involvement as a major feature]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98611 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Konjunktivální vaskulární anomálie [OBSOLETE: Conjunctival vascular anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98612 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Konjunktivální hemangiom nebo hemangiolymfom [OBSOLETE: Conjunctival hemangioma or hemolymphangioma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98613 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Konjunktivální teleangiektázie [OBSOLETE: Conjunctival telangiectasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98614 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Konjunktivální lymfangiektázie [OBSOLETE: Conjunctival lymphangiectasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98615 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Pigmentové léze spojivky [OBSOLETE: Pigmented conjunctival lesion]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98616 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Nádory spojivky [OBSOLETE: Conjunctival tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98617 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Dermoidy bulbární spojivky a dermolipomy spojivky [OBSOLETE: Bulbar conjunctival dermoid or conjunctival dermolipoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98618 " popis="Vzácné refrakční anomálie [Rare refraction anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98619 " popis="Vzácná izolovaná myopie [Rare isolated myopia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98620 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Syndromy s myopií [OBSOLETE: Syndromic myopia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98621 " popis="Vzácná onemocnění s hyperopií a/nebo astigmatismem [Rare hyperopia and astigmatism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98622 " popis="Syndromy s hyperopií [Syndromic hyperopia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98623 " popis="Syndromy s keratokonem [Syndromic keratoconus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98625 " popis="Superficiální dystrofie rohovky [Superficial corneal dystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98626 " popis="Stromální dystrofie rohovky [Stromal corneal dystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98627 " popis="Zadní korneální dystrofie [Posterior corneal dystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98628 " popis="Syndromy s dystrofií rohovky [Syndromic corneal dystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98631 " popis="Sekundární glaukom u dysgeneze předního segmentu [Congenital malformation of the eye with glaucoma as a major feature]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98632 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Glaukom asociovaný s anomáliemi migrace buněk neurální lišty [OBSOLETE: Glaucoma associated with neural crest cell migration anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98633 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Goniodysgeneze [OBSOLETE: Goniodysgenesis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98634 " popis="Iridogoniodysgeneze [Anterior segment developmental anomaly without extraocular manifestations]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98635 " popis="Dysgeneze rohovky a komorového úhlu [Corneodysgenesis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98636 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Dysgeneze rohovky, komorového úhlu a duhovky [OBSOLETE: Corneoiridogoniodysgenesis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98637 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Sekundární glaukomy způsobené poruchami proliferace a diferenciace [OBSOLETE: Secondary glaucoma due to a proliferation and differentiation anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98638 " popis="Vzácná onemocnění s glaukomem jako hlavním příznakem [Rare disease with glaucoma as a major feature]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98639 " popis="Anomálie čočky a jejího závěsného aparátu [Rare lens disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98640 " popis="Vzácné katarakty [Rare disorder with lens opacification]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98641 " popis="Syndromy s kataraktou [Syndromic cataract]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98642 " popis="Chromozomové vady s kataraktou [Chromosomal anomaly with cataract]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98643 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Systémová onemocnění s kataraktou [OBSOLETE: Systemic disease with cataract]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98644 " popis="Katarakta asociovaná s metabolickým onemocněním [Metabolic disease with cataract]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98645 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Onemocnění mozku s kataraktou [OBSOLETE: Cerebral disease with cataract]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98646 " popis="Onemocnění ledvin s kataraktou [Renal disease with cataract]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98647 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Onemocnění srdce s kataraktou [OBSOLETE: Cardiac disease with cataract]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98648 " popis="Muskuloskeletální onemocnění s kataraktou [Musculoskeletal disease with cataract]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98649 " popis="Dentokutánní onemocnění s kataraktou [Dentocutaneous disease with cataract]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98650 " popis="Kraniofaciální anomálie s kataraktou [Craniofacial anomaly with cataract]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98652 " popis="Anomálie velikosti čočky [Lens size anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98653 " popis="Anomálie umístění čočky [Lens position anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98655 " popis="Anomálie tvaru čočky [Lens shape anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98657 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Geneticky podmíněné vitreoretinální choroby [OBSOLETE: Genetic vitreous-retinal disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98658 " popis="Poruchy barevného vidění [Color-vision disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98661 " popis="Syndromy s retinitis pigmentosa [Syndromic rod-cone dystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98662 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Neklasifikované familiární retinální dystrofie [OBSOLETE: Unclassified familial retinal dystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98664 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Geneticky podmíněné makulární dystrofie [OBSOLETE: Genetic macular dystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98665 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Kolobomatózní a areolární dystrofie [OBSOLETE: Colobomatous and areolar dystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98666 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Neklasifikované primitivní nebo sekundární makulopatie [OBSOLETE: Unclassified primitive or secondary maculopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98667 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Onemocnění predisponující k věkem podmíněné makulární degeneraci [OBSOLETE: Disease predisposing to age-related macular degeneration]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98668 " popis="Vitreoretinopatie [Vitreoretinopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98669 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Vrozené vitreoretinální dysplázie [OBSOLETE: Congenital vitreoretinal dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98670 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Vitreoretinální degenerace [OBSOLETE: Vitreoretinal degeneration]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98671 " popis="Hereditární optické neuropatie [Hereditary optic neuropathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98672 " popis="Autozomálně dominantní atrofie optiku [Autosomal dominant optic atrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98673 " popis="Autozomálně dominantní dědičná atrofie optiku, klasická forma [Autosomal dominant optic atrophy, classic form]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98676 " popis="Autozomálně recesivní izolovaná atrofie optiku [Autosomal recessive isolated optic atrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98681 " popis="Vzácné typy strabismu a restrikční syndromy [Rare disorder with strabismus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98682 " popis="NON RARE IN EUROPE: Esenciální strabismus [NON RARE IN EUROPE: Essential strabismus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98683 " popis="Syndromy se symptomatickým strabismem [Syndromic disorder with strabismus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98684 " popis="Kraniostenózy se strabismem [Craniostenosis with strabismus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98685 " popis="Obrny okohybných svalů [Rare oculomotor nerve disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98686 " popis="Vrozená obrna trochleárního nervu [Congenital trochlear nerve palsy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98687 " popis="Supranukleární obrny okohybných svalů [Supranuclear eye movement disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98688 " popis="Apraxie okohybných svalů nebo příbuzná onemocnění [Oculomotor apraxia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98689 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Myopatie s postižením očí [OBSOLETE: Myopathy with eye involvement]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98690 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Myastenické syndromy s postižením očí [OBSOLETE: Myasthenic syndrome with eye involvement]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98691 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Abnormální pohyby očí [OBSOLETE: Abnormal eye movements]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98692 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Anomálie nervového systému s postižením očí [OBSOLETE: Nervous system anomaly with eye involvement]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98693 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Spinocerebelární ataxie s okohybnou anomálií [OBSOLETE: Spinocerebellar ataxia with oculomotor anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98694 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Spinocerebelární degenerace a spastické paraparézy s okohybnou anomálií [OBSOLETE: Spinocerebellar degenerescence and spastic paraparesis with an oculomotor anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98695 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Mitochondriální onemocnění s postižením očí [OBSOLETE: Mitochondrial disease with eye involvement]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98696 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Genodermatózy s očními příznaky [OBSOLETE: Genodermatosis with ocular features]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98697 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Geneticky podmíněné poruchy keratinizace s očními příznaky [OBSOLETE: Genetic keratinization disorder associated with ocular features]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98698 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Ichtyózy s očními příznaky [OBSOLETE: Ichthyosis associated with ocular features]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98699 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Syndromy s ichtyózou a očními příznaky [OBSOLETE: Syndromic ichthyosis associated with ocular features]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98700 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Poruchy pigmentace s postižením očí [OBSOLETE: Pigmentation disorder with eye involvement]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98701 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Fakomatózy s postižením očí [OBSOLETE: Phakomatosis with eye involvement]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98702 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Onemocnění pojivové tkáně s postižením očí [OBSOLETE: Connective tissue disease with eye involvement]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98703 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Onemocnění s potenciální neoplastickou degenerací asociovanou s očními příznaky [OBSOLETE: Disease with potential neoplastic degeneration associated with ocular features]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98704 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Onychopatelární syndrom s postižením očí [OBSOLETE: Onycho-patellar syndrome with eye involvement]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98706 " popis="Okulokutánní nebo okulární albinismus [Oculocutaneous or ocular albinism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98708 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Poruchy pigmentace s postižením očí, vyjma albinismu [OBSOLETE: Pigmentation disorder with eye involvement, excluding albinism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98709 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Syndromy s ektodermální malformací asociované s očními příznaky [OBSOLETE: Ectodermal malformation syndrome associated with ocular features]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98710 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Metabolická onemocnění asociovaná s očními příznaky [OBSOLETE: Metabolic disease associated with ocular features]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98711 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Metabolická onemocnění s korneální opacitou [OBSOLETE: Metabolic disease with corneal opacity]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98712 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Metabolická onemocnění s kataraktou [OBSOLETE: Metabolic disease with cataract]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98713 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Metabolická onemocnění s pigmentovou retinitidou [OBSOLETE: Metabolic disease with pigmentary retinitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98714 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Metabolická onemocnění s makulární třešňovou skvrnou [OBSOLETE: Metabolic disease with macular cherry-red spot]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98715 " popis="Uveitidy [Uveitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98716 " popis="Anomálie polohy srdce [Heart position anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98717 " popis="Transpozice velkých tepen a konotrunkální srdeční anomálie [Transposition of the great arteries and conotruncal cardiac anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98718 " popis="Aortální malformace [Aortic malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98719 " popis="Anomálie plicnice nebo jejích větví [Pulmonary artery or pulmonary branch anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98720 " popis="Anomálie atrioventrikulární chlopně [Atrioventricular valve anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98721 " popis="Vrozené trikuspidální malformace [Congenital tricuspid malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98722 " popis="Defekt atrioventrikulárního kanálu [Atrioventricular septal defect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98723 " popis="Syndrom hypoplastického pravého srdce [Hypoplastic right heart syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98724 " popis="Vrozené anomálie velkých tepen [Congenital anomaly of the great arteries]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98725 " popis="Anomálie ascendentní aorty [Ascending aorta anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98727 " popis="Atriální defekty a interatriální komunikace [Rare atrial defect and interatrial communication]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98729 " popis="Vrozené anomálie plicních žil [Congenital pulmonary veins anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98731 " popis="Vrozené arteriovenózní píštěle [Congenital arteriovenous fistula]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98732 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Syndromy spojené s vrozenou kardiopatií [OBSOLETE: Syndrome associated with a congenital cardiopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98733 " popis="Syndrom Noonanové a příbuzné syndromy [Noonan syndrome and Noonan-related syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98736 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Genetické neurologické kanálopatie [OBSOLETE: Genetic neurological channelopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98737 " popis="Genetické neurologické svalové kanálopatie [Genetic neurological muscular channelopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98738 " popis="Neurologická svalová kanálopatie způsobená genetickou poruchou sodíkového kanálu [Neurological muscular channelopathy due to a genetic sodium channel defect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98739 " popis="Neurologická svalová kanálopatie způsobená genetickou poruchou chloridového kanálu [Neurological muscular channelopathy due to a genetic chloride channel defect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98740 " popis="Neurologická svalová kanálopatie způsobená genetickou poruchou vápníkového kanálu [Neurological muscular channelopathy due to a genetic calcium channel defect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98741 " popis="Neurologická svalová kanálopatie způsobená genetickou poruchou draselného kanálu [Neurological muscular channelopathy due to a genetic potassium channel defect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98742 " popis="Neurologická svalová kanálopatie způsobená genetickou poruchou ryanodinového receptoru [Neurological muscular channelopathy due to a genetic ryanodine receptor defect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98743 " popis="Geneticky podmíněné kanálopatie centrálního nervového systému [Genetic neurological channelopathy of the central nervous system]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98744 " popis="Kanálopatie centrálního nervového systému způsobené geneticky podmíněnou poruchou sodíkového kanálu [Neurological channelopathy of the central nervous system due to a genetic sodium channel defect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98745 " popis="Kanálopatie centrálního nervového systému způsobené geneticky podmíněnou poruchou vápníkového kanálu [Neurological channelopathy of the central nervous system due to a genetic calcium channel defect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98746 " popis="Kanálopatie centrálního nervového systému způsobené geneticky podmíněnou poruchou draslíkového kanálu [Neurological channelopathy of the central nervous system due to a genetic potassium channel defect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98747 " popis="Kanálopatie centrálního nervového systému způsobené geneticky podmíněnou poruchou receptoru pro glycin [Neurological channelopathy of the central nervous system due to a genetic glycine receptor defect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98748 " popis="Kanálopatie centrálního nervového systému způsobené geneticky podmíněnou poruchou receptoru pro acetylcholin [Neurological channelopathy of the central nervous system due to a genetic acetylcholine receptor defect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98749 " popis="Kanálopatie centrálního nervového systému způsobené geneticky podmíněnou poruchou GABA-receptoru [Neurological channelopathy of the central nervous system due to a genetic GABA receptor defect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98750 " popis="Autoimunitní neurologické kanálopatie [Autoimmune neurological channelopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98751 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Autoimunitní kanálopatie způsobené poruchou p/q-typu napěťově řízeného kanálu pro vápník [OBSOLETE: Autoimmune neurological channelopathy due to a p/q-type voltage gated calcium channel defect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98752 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Autoimunitní kanálopatie způsobené poruchou draslíkového kanálu [OBSOLETE: Autoimmune neurological channelopathy due to a potassium channel defect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98753 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Autoimunitní kanálopatie způsobené poruchou podjednotek receptoru pro acetylcholin [OBSOLETE: Autoimmune neurological channelopathy due to an acetylcholine receptor subunits defect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98754 " popis="Praderův-Williho syndrom způsobený maternální uniparentální dizomií chromozomu 16 [Prader-Willi syndrome due to maternal uniparental disomy of chromosome 15]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98755 " popis="Spinocerebelární ataxie, typ 1 [Spinocerebellar ataxia type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98756 " popis="Spinocerebelární ataxie, typ 2 [Spinocerebellar ataxia type 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98757 " popis="Spinocerebelární ataxie, typ 3 [Spinocerebellar ataxia type 3]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98758 " popis="Spinocerebelární ataxie, typ 6 [Spinocerebellar ataxia type 6]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98759 " popis="Spinocerebelární ataxie, typ 17 [Spinocerebellar ataxia type 17]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98760 " popis="Spinocerebelární ataxie, typ 8 [Spinocerebellar ataxia type 8]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98761 " popis="Spinocerebelární ataxie, typ 10 [Spinocerebellar ataxia type 10]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98762 " popis="Spinocerebelární ataxie, typ 12 [Spinocerebellar ataxia type 12]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98763 " popis="Spinocerebelární ataxie, typ 14 [Spinocerebellar ataxia type 14]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98764 " popis="Spinocerebelární ataxie, typ 27 [Spinocerebellar ataxia type 27]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98765 " popis="Spinocerebelární ataxie, typ 4 [Spinocerebellar ataxia type 4]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98766 " popis="Spinocerebelární ataxie, typ 5 [Spinocerebellar ataxia type 5]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98767 " popis="Spinocerebelární ataxie, typ 11 [Spinocerebellar ataxia type 11]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98768 " popis="Spinocerebelární ataxie, typ 13 [Spinocerebellar ataxia type 13]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98769 " popis="Spinocerebelární ataxie, typ 15/16 [Spinocerebellar ataxia type 15/16]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98770 " popis="Spinocerebelární ataxie, typ 16 [Spinocerebellar ataxia type 16]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98771 " popis="Spinocerebelární ataxie, typ 18 [Spinocerebellar ataxia type 18]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98772 " popis="Spinocerebelární ataxie, typ 19/22 [Spinocerebellar ataxia type 19/22]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98773 " popis="Spinocerebelární ataxie, typ 21 [Spinocerebellar ataxia type 21]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98784 " popis="Autozomálně dominantní noční epilepsie frontálního laloku [Autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98788 " popis="Pittův-Rogersův-Danksův syndrom [Pitt-Rogers-Danks syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98791 " popis="Syndrom zahrnující alfa-talasémii a mentální retardaci, vázaný na chromozom 17 [Alpha-thalassemia-intellectual disability syndrome linked to chromosome 16]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98793 " popis="Praderův-Williho syndrom způsobený paternální delecí 15q11q13 [Prader-Willi syndrome due to paternal 15q11q13 deletion]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98794 " popis="Angelmanův syndrom způsobený maternální delecí 15q11q13 [Angelman syndrome due to maternal 15q11q13 deletion]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98795 " popis="Angelmanův syndrom způsobený paternální uniparentální dizomií chromozomu 15 [Angelman syndrome due to paternal uniparental disomy of chromosome 15]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98797 " popis="Izochromozom Yp [Isochromosomy Yp]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98798 " popis="Izochromozom Yq [Isochromosomy Yq]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98805 " popis="Primární dystonie, typ DYT4 [Primary dystonia, DYT4 type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98806 " popis="Primární dystonie, typ DYT6 [Primary dystonia, DYT6 type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98807 " popis="Primární dystonie, typ DYT13 [Primary dystonia, DYT13 type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98808 " popis="Autozomálně dominantní dopa-responzivní dystonie [Autosomal dominant dopa-responsive dystonia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98809 " popis="Paroxysmální kinezigenní dyskineze [Paroxysmal kinesigenic dyskinesia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98810 " popis="Paroxysmální non-kinezigenní dyskineze [Paroxysmal non-kinesigenic dyskinesia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98811 " popis="Paroxyzmální námahová dyskineze [Paroxysmal exertion-induced dyskinesia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98812 " popis="Paroxysmální hypnogenní dyskineze [Paroxysmal hypnogenic dyskinesia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98813 " popis="Hypohidrotická ektodermální dysplázie spojená s imunodeficiencí [Hypohidrotic ectodermal dysplasia with immunodeficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98815 " popis="Benigní dětská okcipitální epilepsie, Panayiotopoulosův typ [Benign childhood occipital epilepsy, Panayiotopoulos type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98816 " popis="Benigní dětská okcipitální epilepsie, Gastautův typ [Benign childhood occipital epilepsy, Gastaut type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98818 " popis="Landauův-Kleffnerův syndrom [Landau-Kleffner syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98819 " popis="Familiární temporální epilepsie [Familial temporal lobe epilepsy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98820 " popis="Familiární fokální epilepsie s variabilními ložisky [Familial focal epilepsy with variable foci]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98823 " popis="Chronická myelomonocytická leukémie [Chronic myelomonocytic leukemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98824 " popis="Atypická chronická myeloidní leukémie [Atypical chronic myeloid leukemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98825 " popis="Neklasifikovaná myelodysplastická/myeloproliferativní nemoc [Unclassified myelodysplastic/myeloproliferative disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98826 " popis="Refrakterní anémie [Refractory anemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98827 " popis="Neklasifikovaný myelodysplastický syndrom [Unclassified myelodysplastic syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98829 " popis="Akutní myeloidní leukémie s abnormálními eozinofily kostní dřeně a inv(16)(p13q22) nebo t(16;16)(p13;q22) [Acute myeloid leukemia with abnormal bone marrow eosinophils inv(16)(p13q22) or t(16;16)(p13;q22)]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98831 " popis="Akutní myeloidní leukémie s abnormalitami 11q23 [Acute myeloid leukemia with 11q23 abnormalities]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98832 " popis="Akutní myeloblastická leukémie minimálně diferencovaná [Acute myeloid leukemia with minimal differentiation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98833 " popis="Akutní myeloblastická leukémie bez vyzrávání [Acute myeloblastic leukemia without maturation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98834 " popis="Akutní myeloblastická leukémie s vyzráváním [Acute myeloblastic leukemia with maturation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98835 " popis="Akutní nediferencovaná leukémie [Acute undifferentiated leukemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98836 " popis="Akutní bilineární leukémie [Bilineal acute leukemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98837 " popis="Akutní bifenotypická leukémie [Acute biphenotypic leukemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98838 " popis="Primární velkobuněčný B-lymfom mediastina [Primary mediastinal large B-cell lymphoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98839 " popis="Intravaskulární velkobuněčný B-lymfom [Intravascular large B-cell lymphoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98841 " popis="Anaplastický velkobuněčný lymfom [Anaplastic large cell lymphoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98842 " popis="Lymfomatoidní papulóza [Lymphomatoid papulosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98843 " popis="Klasický Hodgkinův lymfom, typ nodulární sklerózy [Classic Hodgkin lymphoma, nodular sclerosis type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98844 " popis="Klasický Hodgkinův lymfom, typu smíšené buněčnosti [Classic Hodgkin lymphoma, mixed cellularity type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98845 " popis="Klasický Hodgkinův lymfom, typ bohatý na lymfocyty [Classic Hodgkin lymphoma, lymphocyte-rich type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98846 " popis="Klasický Hodgkinův lymfom, typ lymfocytární deplece [Classic Hodgkin lymphoma, lymphocyte-depleted type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98848 " popis="Indolentní systémová mastocytóza [Indolent systemic mastocytosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98849 " popis="Systémová mastocytóza spojená s klonální hematologickou nemocí z jiných buněk než mastocytů [Systemic mastocytosis with associated hematologic neoplasm]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98850 " popis="Agresivní systémová mastocytóza [Aggressive systemic mastocytosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98851 " popis="Leukémie z žírných buněk [Mast cell leukemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98852 " popis="Deskvamační intersticiální pneumonie [Desquamative interstitial pneumonia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98853 " popis="Autozomálně dominantní Emery-Dreifussova svalová dystrofie [Autosomal dominant Emery-Dreifuss muscular dystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98855 " popis="Autozomálně recesivní Emeryho-Dreifussova svalová dystrofie [Autosomal recessive Emery-Dreifuss muscular dystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98856 " popis="Charcotova-Marieova-Toothova nemoc, typ 2B1 [Charcot-Marie-Tooth disease type 2B1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98861 " popis="Primární ciliární dyskineze, Kartagenerův typ [Primary ciliary dyskinesia, Kartagener type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98863 " popis="X-vázaná Emeryho-Dreifussova svalová dystrofie [X-linked Emery-Dreifuss muscular dystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98864 " popis="Běžná hereditární eliptocytóza [Common hereditary elliptocytosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98865 " popis="Homozygotní hereditární eliptocytóza [Homozygous hereditary elliptocytosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98867 " popis="Hereditární pyropoikilocytóza [Hereditary pyropoikilocytosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98868 " popis="Jihovýchodoasijská ovalocytóza [Southeast Asian ovalocytosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98869 " popis="Vrozená dyserytropoetická anémie, typ I [Congenital dyserythropoietic anemia type I]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98870 " popis="Vrozená dyserytropoetická anémie, typ III [Congenital dyserythropoietic anemia type III]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98871 " popis="Tranzientní erytroblastopenie dětského věku [Transient erythroblastopenia of childhood]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98872 " popis="Čistá aplázie červené řady u dospělých [Primary acquired pure red cell aplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98873 " popis="Vrozená dyserytropoetická anémie, typ II [Congenital dyserythropoietic anemia type II]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98878 " popis="Hemofilie A [Hemophilia A]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98879 " popis="Hemofilie B [Hemophilia B]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98880 " popis="Familiární afibrinogenémie [Familial afibrinogenemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98881 " popis="Familiární dysfibrinogenémie [Familial dysfibrinogenemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98885 " popis="Krvácivá diatéza způsobená deficitem glykoproteinu IV [Bleeding diathesis due to glycoprotein VI deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98886 " popis="Krvácivá diatéza způsobená deficitem integrinu alfa2-beta1 [Bleeding diathesis due to integrin alpha2-beta1 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98888 " popis="Komplex X-vázaných spastických paraplegií [X-linked complex spastic paraplegia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98889 " popis="Bilaterální perisylviální polymikrogyrie [Bilateral perisylvian polymicrogyria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98890 " popis="X-vázaná izolovaná atrofie optiku s časným nástupem [Early-onset X-linked optic atrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98892 " popis="Periventrikulární nodulární heterotopie [Periventricular nodular heterotopia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98893 " popis="Vrozená svalová dystrofie, typ 1B [Congenital muscular dystrophy type 1B]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98894 " popis="Vrozená svalová dystrofie, typ 1D [Congenital muscular dystrophy type 1D]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98895 " popis="Beckerova svalová dystrofie [Becker muscular dystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98896 " popis="Duchennova muskulární dystrofie [Duchenne muscular dystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98897 " popis="Distální okulofaryngeální myopatie [Oculopharyngodistal myopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98902 " popis="Nemalinová myopatie Amišů [Amish nemaline myopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98904 " popis="Vrozená myopatie s nadbytkem tenkých filament [Congenital myopathy with excess of thin filaments]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98905 " popis="Vrozená mnohojaderná myopatie s vnější oftalmoplegií [Congenital multicore myopathy with external ophthalmoplegia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98907 " popis="Dorfmanova-Chanarinova choroba [Neutral lipid storage disease with ichthyosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98908 " popis="Myopatie s ukládáním neutrálních lipidů [Neutral lipid storage myopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98909 " popis="Desminopatie [Desminopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98910 " popis="Alfa crystalinopatie [Alpha-crystallinopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98911 " popis="Distální myotilinopatie [Distal myotilinopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98912 " popis="Distální myopatie s pozdním nástupem, Markesberyho-Griggsův typ [Late-onset distal myopathy, Markesbery-Griggs type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98913 " popis="Postsynaptické vrozené myastenické syndromy [Postsynaptic congenital myasthenic syndromes]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98914 " popis="Presynaptické vrozené myastenické syndromy [Presynaptic congenital myasthenic syndromes]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98915 " popis="Synaptické vrozené myastenické syndromy [Synaptic congenital myasthenic syndromes]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98916 " popis="Akutní zánětlivá demyelinizační polyradikuloneuropatie [Acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98917 " popis="Akutní motoricko-senzorická axonální neuropatie [Acute motor and sensory axonal neuropathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98918 " popis="Akutní motorická axonální neuropatie [Acute motor axonal neuropathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98919 " popis="Miller-Fischerův syndrom [Miller Fisher syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98920 " popis="Spinální svalová atrofie s respirační tísní, typ 1 [Spinal muscular atrophy with respiratory distress type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98922 " popis="Blake-pouch cysta [Blake pouch cyst]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98933 " popis="Mnohočetná systémová atrofie parkinsonského typu [Multiple system atrophy, parkinsonian type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98934 " popis="Huntingtonská fenokopie 2 [Huntington disease-like 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98938 " popis="Kolobomatózní mikroftalmie [Colobomatous microphthalmia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98941 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Von Hippelova anomálie [OBSOLETE: Von Hippel anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98942 " popis="Kolobom sítnice a choroidey [Coloboma of choroid and retina]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98943 " popis="Kolobom čočky [Coloboma of eye lens]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98944 " popis="Kolobom duhovky [Coloboma of iris]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98945 " popis="Kolobom makuly [Coloboma of macula]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98946 " popis="Kolobom víčka [Coloboma of eyelid]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98947 " popis="Kolobom papily zrakového nervu [Coloboma of optic disc]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98948 " popis="Vrozený symblefaron [Congenital symblepharon]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98949 " popis="Kompletní kryptoftalmie [Complete cryptophthalmia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98950 " popis="Částečná kryptoftalmie [Partial cryptophthalmia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98951 " popis="Inverzní fenomén Marcuse Gunna [Inverse Marcus-Gunn phenomenon]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98954 " popis="Meesmannova dystrofie rohovky [Meesmann corneal dystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98955 " popis="Lischova epiteliální dystrofie rohovky [Lisch epithelial corneal dystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98956 " popis="Mikrocystická dystrofie rohovky [Epithelial basement membrane dystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98957 " popis="Želatinózní kapkovitá korneální dystrofie [Gelatinous drop-like corneal dystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98958 " popis="Climatic droplet keratopathy [Climatic droplet keratopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98959 " popis="Subepitelová mucinózní dystrofie rohovky [Subepithelial mucinous corneal dystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98960 " popis="Thielova-Behnkeho dystrofie rohovky [Thiel-Behnke corneal dystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98961 " popis="Reisova-Bücklerova dystrofie rohovky [Reis-Bücklers corneal dystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98962 " popis="Granulární dystrofie rohovky, typ I [Granular corneal dystrophy type I]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98963 " popis="Granulární dystrofie rohovky, typ II [Granular corneal dystrophy type II]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98964 " popis="Mřížková dystrofie rohovky, typ I [Lattice corneal dystrophy type I]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98967 " popis="Schnyderova dystrofie rohovky [Schnyder corneal dystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98968 " popis="Centrální diskoidní dystrofie rohovky [Central discoid corneal dystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98969 " popis="Makulární dystrofie rohovky [Macular corneal dystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98970 " popis="Fleck dystrofie rohovky [Fleck corneal dystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98971 " popis="Zadní amorfní dystrofie rohovky [Posterior amorphous corneal dystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98972 " popis="Francoisova centrální cloudy dystrofie [Central cloudy dystrophy of François]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98973 " popis="Zadní polymorfní dystrofie rohovky [Posterior polymorphous corneal dystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98974 " popis="Fuchsova endotelová dystrofie rohovky [Fuchs endothelial corneal dystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98975 " popis="Vrozená hereditární endotelová dystrofie rohovky, typ I [Congenital hereditary endothelial dystrophy type I]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98976 " popis="Vrozený glaukom [Congenital glaucoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98977 " popis="Juvenilní glaukom [Juvenile glaucoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98978 " popis="Axenfeldova anomálie [Axenfeld anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98979 " popis="Chandlerův syndrom [Chandler syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98980 " popis="Coganův-Reeseho syndrom [Cogan-Reese syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98981 " popis="Esenciální atrofie duhovky [Essential iris atrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98984 " popis="Pulverulentní katarakta [Pulverulent cataract]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98985 " popis="Suturální katarakta s časným nástupem [Early-onset sutural cataract]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98988 " popis="Přední polární katarakta s časným nástupem [Early-onset anterior polar cataract]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98989 " popis="Blankytná katarakta [Cerulean cataract]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98990 " popis="Korálová katarakta [Coralliform cataract]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98991 " popis="Nukleární katarakta s časným nástupem [Early-onset nuclear cataract]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98992 " popis="Částečná katarakta s časným nástupem [Early-onset partial cataract]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98993 " popis="Zadní polární katarakta s časným nástupem [Early-onset posterior polar cataract]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98994 " popis="Úplná katarakta s časným nástupem [Total early-onset cataract]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="98995 " popis="Zonulární katarakta s časným nástupem [Early-onset zonular cataract]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99000 " popis="Foveomakulární viteliformní dystrofie s nástupem v dospělosti [Adult-onset foveomacular vitelliform dystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99001 " popis="Motýlovitá pigmentová dystrofie [Butterfly-shaped pigment dystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99002 " popis="Retikulární dystrofie retinálního pigmentového epitelu [Reticular dystrophy of the retinal pigment epithelium]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99003 " popis="Mřížkovaná dystrofie makuly napodobující fundus flavimaculatus [Multifocal pattern dystrophy simulating fundus flavimaculatus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99004 " popis="Fundus pulverulentus [Fundus pulverulentus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99012 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Autozomálně recesivní atrofie optiku, typ OPA6 [OBSOLETE: Autosomal recessive optic atrophy, OPA6 type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99013 " popis="Spastická paraplegie, typ 7 [Spastic paraplegia type 7]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99014 " popis="X-vázaná Charcotova-Marieova-Toothova nemoc, typ 5 [X-linked Charcot-Marie-Tooth disease type 5]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99015 " popis="Spastická paraplegie, typ 2 [Spastic paraplegia type 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99022 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Niemannova-Pickova choroba, typ E [OBSOLETE: Niemann-Pick disease type E]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99027 " popis="Autozomálně dominantní leukodystrofie s manifestací v dospělosti [Adult-onset autosomal dominant leukodystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99042 " popis="Vrozená nekorigovaná transpozice velkých arterií s koarktací [Congenitally uncorrected transposition of the great arteries with coarctation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99043 " popis="Dvojvýtoková pravá komora se subaortálním nebo dvojitě umístěným defektem komorového septa s plicní stenózou [Double outlet right ventricle with subaortic or doubly committed ventricular septal defect with pulmonary stenosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99044 " popis="Dvojvýtoková pravá komora se subaortálním defektem komorového septa [Double outlet right ventricle with subaortic ventricular septal defect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99045 " popis="Dvojvýtoková pravá komora se subpulmonálním defektem komorového septa [Double outlet right ventricle with subpulmonary ventricular septal defect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99046 " popis="Dvojvýtoková pravá komora s neumístěným subpulmonálním defektem komorového septa [Double outlet right ventricle with non-committed subpulmonary ventricular septal defect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99047 " popis="Dvojvýtoková pravá komora s dvojitě umístěným defektem komorového septa [Double outlet right ventricle with doubly committed ventricular septal defect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99048 " popis="Syndrom zahrnující agenezi pulmonální chlopně, defekt komorového septa a perzistující ductus arteriosus [Pulmonary valve agenesis-intact ventricular septum-persistent ductus arteriosus syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99049 " popis="Plicnice vycházející z ductus arteriosus patens [Pulmonary artery coming from patent ductus arteriosus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99050 " popis="Plicní tepna vycházející z aorty [Abnormal origin of right or left pulmonary artery from the aorta]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99051 " popis="Diskrétní fixní membranózní subaortální stenóza [Discrete fixed membranous subaortic stenosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99052 " popis="Diskrétní fibromuskulární subaortální stenóza [Discrete fibromuscular subaortic stenosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99053 " popis="Tunelová subaortální stenóza [Tunnel subaortic stenosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99054 " popis="Valvulární pulmonální stenóza [Valvular pulmonary stenosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99055 " popis="Anomálie šlašinek trikuspidální chlopně [Congenital anomaly of the tricuspid valve chordae]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99056 " popis="Padákovitá trikuspidální chlopeň [Parachute tricuspid valve]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99057 " popis="Vrozená mitrální stenóza [Congenital mitral stenosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99058 " popis="Hypoplázie anulu mitrální chlopně [Hypoplasia of the mitral valve annulus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99059 " popis="Vrozený supravalvulární mitrální prstenec [Congenital supravalvular mitral ring]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99060 " popis="Vrozené nechráněné mitrální orificium [Congenital unguarded mitral orifice]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99061 " popis="Akcesorní tkáň mitrální chlopně [Accessory mitral valve tissue]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99062 " popis="Ageneze mitrální chlopně [Mitral valve agenesis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99063 " popis="Shoneův komplex [Shone complex]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99064 " popis="Široká a/nebo nasedající mitrální chlopeň [Straddling and/or overriding mitral valve]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99066 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Syndrom kompletního AV kanálu s obstrukcí levého srdce [OBSOLETE: Complete atrioventricular canal-left heart obstruction syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99067 " popis="Syndrom kompletního AV kanálu s hypoplázií komory [Complete atrioventricular septal defect with ventricular hypoplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99068 " popis="Syndrom kompletního AV kanálu s Fallotovou tetralogií [Complete atrioventricular septal defect-tetralogy of Fallot]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99069 " popis="Srdce se společnou komorou a jedinou AV chlopní [OBSOLETE: Univentricular heart with single atrio-ventricular valve]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99070 " popis="Aorto-pravokomorový tunel [Aorto-right ventricular tunnel]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99071 " popis="Aorto-levokomorový tunel [Aorto-left ventricular tunnel]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99072 " popis="Vrozené aneuryzma ductus arteriosus pantens [Congenital patent ductus arteriosus aneurysm]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99075 " popis="Dvojitý aortální oblouk [Encircling double aortic arch]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99076 " popis="Perzistující pátý aortální oblouk [Persistent fifth aortic arch]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99077 " popis="Kommerellův divertikl [Kommerell diverticulum]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99078 " popis="Neuhauserova anomálie [Neuhauser anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99079 " popis="Cervikální aortální oblouk [Cervical aortic arch]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99081 " popis="Pravostranný aortální oblouk [Right aortic arch]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99082 " popis="Dysphagia lusoria [Dysphagia lusoria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99083 " popis="Hypoplázie plicní arterie [Pulmonary artery hypoplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99084 " popis="Stenóza větve plicnice [Peripheral pulmonary stenosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99085 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Intramyokardiální průběh koronární arterie [OBSOLETE: Coronary artery intramyocardial course]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99086 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Aortopulmonární průběh koronární arterie [OBSOLETE: Aortopulmonary coronary arterial course]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99087 " popis="Stenóza nebo atrofie koronárního ostia [Coronary ostial stenosis or atresia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99088 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Intramurální průběh koronární arterie [OBSOLETE: Intramural coronary arterial course]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99089 " popis="Abnormální počet koronárních ostií [Abnormal number of coronary ostia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99090 " popis="Malpozice koronárního ostia [Malposition of a coronary ostium]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99092 " popis="Aneuryzma mezikomorového septa [Interventricular septum aneurysm]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99094 " popis="Laubryův-Pezziho syndrom [Laubry-Pezzi syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99095 " popis="Gerbodeův defekt [Congenital Gerbode defect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99096 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Mnohočetný defekt komorového septa [OBSOLETE: Multiple ventricular septal defects]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99097 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Jednoduchý defekt komorového septa [OBSOLETE: Single ventricular septal defect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99098 " popis="Cor triatriatum dexter [Cor triatriatum dexter]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99099 " popis="Cor triatriatum sinister [Cor triatriatum sinister]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99100 " popis="Juxtapozice síňových oušek [Juxtaposition of the atrial appendages]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99101 " popis="Rozšíření pravého srdečního ouška [Ectasia of the right atrial appendage]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99102 " popis="Rozšíření levého srdečního ouška [Ectasia of the left atrial appendage]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99103 " popis="Defekt síňového septa, typ ostium secundum [Atrial septal defect, ostium secundum type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99104 " popis="Defekt síňového septa, typ sinus coronarius [Atrial septal defect, coronary sinus type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99105 " popis="Defekt síňového septa, typ sinus venosus [Atrial septal defect, sinus venosus type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99106 " popis="Defekt síňového septa, typ ostium primum [Atrial septal defect, ostium primum type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99107 " popis="Aneuryzma síňového septa [Atrial septal aneurysm]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99108 " popis="NON RARE IN EUROPE: Foramen ovale patens [NON RARE IN EUROPE: Patent foramen ovale]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99109 " popis="Perzistující levá vena cava superior napojující se na levostrannou síň [Persistent left superior vena cava connecting through coronary sinus to left-sided atrium]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99110 " popis="Pravá horní dutá žíla ústící do levé síně [Right superior vena cava connecting to left-sided atrium]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99111 " popis="Levá horní dutá žíla pokračující do levostranné síně [Persistent left superior vena cava connecting to the roof of left-sided atrium]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99112 " popis="Chybění vena innominata [Absence of innominate vein]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99113 " popis="Subaortální průběh vena innominata [Subaortic course of innominate vein]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99114 " popis="Ageneze horní duté žíly [Agenesis of the superior vena cava]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99117 " popis="Stenóza koronárního sinu [Coronary sinus stenosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99118 " popis="Atrézie koronárního sinu [Coronary sinus atresia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99119 " popis="Pravá dolní dutá žíla ústící do levé síně [Right inferior vena cava connecting to left-sided atrium]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99120 " popis="Perzistující chlopeň dolní duté žíly [Persistent eustachian valve]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99121 " popis="Dolní dutá žíla pokračující venou azygos [Azygos continuation of the inferior vena cava]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99122 " popis="Vrozená stenóza dolní duté žíly [Congenital stenosis of the inferior vena cava]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99123 " popis="Přerušení dolní duté žíly [Inferior vena cava interruption without azygos continuation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99124 " popis="Vrozený částečný anomální návrat plicních žil [Congenital partial pulmonary venous return anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99125 " popis="Vrozený úplný anomální návrat plicních žil [Congenital total pulmonary venous return anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99129 " popis="Vrozená kompletní ageneze perikardu [Congenital complete agenesis of pericardium]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99130 " popis="Vrozená částečná ageneze perikardu [Congenital partial agenesis of pericardium]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99131 " popis="Pleuroperikardiální cysta [Pleuro-pericardial cyst]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99135 " popis="Deficit 6-fosfoglukonát dehydrogenázy [6-phosphogluconate dehydrogenase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99138 " popis="Hemolytická anémie způsobená nadprodukcí erytrocytární adenosin deaminázy [Hemolytic anemia due to erythrocyte adenosine deaminase overproduction]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99139 " popis="Nemoc nestabilního hemoglobinu [Unstable hemoglobin disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99141 " popis="Syndrom zahrnující lymfedém a zadní atrézii choan [Lymphedema-posterior choanal atresia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99147 " popis="Získaný von Willebrandův syndrom [Acquired von Willebrand syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99169 " popis="Epiblefaron [Epiblepharon]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99170 " popis="Syndrom zvlněné tarzální ploténky [Tarsal kink syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99171 " popis="Izolované vrozené ektropium [Isolated congenital ectropion]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99172 " popis="Euryblefaron [Euryblepharon]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99176 " popis="Vrozená retrakce očních víček [Congenital eyelid retraction]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99177 " popis="Izolovaná distichiáza [Isolated distichiasis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99179 " popis="Kandoriho skvrnitá sítnice [Kandori fleck retina]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99226 " popis="Monozomie X [Monosomy X]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99228 " popis="Mozaiková forma monozomie X [Mosaic monosomy X]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99324 " popis="Paternální uniparentální dizomie choromozomu 13 [Paternal uniparental disomy of chromosome 13]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99329 " popis="48,XYYY syndrom [48,XYYY syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99330 " popis="49,XYYYY syndrom [49,XYYYY syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99361 " popis="Familiární medulární karcinom štítné žlázy [Familial medullary thyroid carcinoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99408 " popis="Adenomy hypofýzy [Pituitary adenoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99413 " popis="Turnerův syndrom způsobený strukturními aberacemi chromozomu X [Turner syndrome due to structural X chromosome anomalies]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99429 " popis="Syndrom kompletní necitlivosti na androgeny [Complete androgen insensitivity syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99642 " popis="Spondyloepimetafyzární dysplázie, typ Handigodu [Spondyloepimetaphyseal dysplasia, Handigodu type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99645 " popis="Skvrnitá diafyzární dysplázie [Dappled diaphyseal dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99646 " popis="Metafyzární chondromatóza s D-2-hydroxyglutarovou acidurií [Metaphyseal chondromatosis with D-2-hydroxyglutaric aciduria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99647 " popis="Cheirospondyloenchondromatóza [Cheirospondyloenchondromatosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99654 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Fibrokalkulózní pankreatopatie [OBSOLETE: Fibrocalculous pancreatopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99657 " popis="Primární dystonie, typ DYT2 [Primary dystonia, DYT2 type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99666 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Atlantoaxiální subluxace [OBSOLETE: Atlantoaxial subluxation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99672 " popis="Friedův syndrom zubů a nehtů [Fried's tooth and nail syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99688 " popis="Dermotrichický syndrom [Dermotrichic syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99694 " popis="Syndrom zahrnující synechii alveolů, ankyloblefaron a ektodermální dysplázii [Alveolar synechia-ankyloblepharon-ectodermal dysplasia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99701 " popis="Meziální temporální epilepsie s hipokampální sklerózou [Mesial temporal lobe epilepsy with hippocampal sclerosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99706 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Artropatie s progerií [OBSOLETE: Progeria-associated arthropathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99715 " popis="Syndrom zahrnující postižení mitrální chlopně, aorty, kostry a kůže [MASS syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99718 " popis="Leberova choroba plus [Leber plus disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99725 " popis="Pituitární gigantismus [Pituitary gigantism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99731 " popis="Izolovaný deficit sulfit oxidázy [Isolated sulfite oxidase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99732 " popis="Deficit sulfit oxidázy způsobený deficitem molybdenového kofaktoru [Sulfite oxidase deficiency due to molybdenum cofactor deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99734 " popis="Myotonia fluctuans [Myotonia fluctuans]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99735 " popis="Myotonia permanens [Myotonia permanens]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99736 " popis="Acetazolamid responzivní myotonie [Acetazolamide-responsive myotonia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99739 " popis="Vzácné familiární poruchy s hypertrofickou kardiomyopatií [Rare familial disorder with hypertrophic cardiomyopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99741 " popis="Kingův-Denboroughův syndrom [King-Denborough syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99742 " popis="Letální mikrocefalie Amišů [Amish lethal microcephaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99745 " popis="Břišní tyfus [Typhoid]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99748 " popis="Pontiacká horečka [Pontiac fever]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99749 " popis="Kostmannův syndrom [Kostmann syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99750 " popis="Syndrom atypické progresivní supranukleární obrny [Atypical progressive supranuclear palsy syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99756 " popis="Alveolární rhabdomyosarkom [Alveolar rhabdomyosarcoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99757 " popis="Embryonální rhabdomyosarkom [Embryonal rhabdomyosarcoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99763 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Familiární hyperreninemický hypoaldosteronismus, typ 1 [OBSOLETE: Familial hyperreninemic hypoaldosteronism type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99764 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Familiární hyperreninemický hypoaldosteronismus, typ 2 [OBSOLETE: Familial hyperreninemic hypoaldosteronism type 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99771 " popis="Rozštěp uvuly [Bifid uvula]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99772 " popis="Rozštěp měkkého patra [Cleft velum]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99776 " popis="Mozaika trizomie 9 [Mosaic trisomy 9]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99777 " popis="Syndrom zahrnující achalazii a alakrimii [Achalasia-alacrimia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99789 " popis="Dentinová dysplázie, typ I [Dentin dysplasia type I]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99791 " popis="Dentinová dysplázie, typ II [Dentin dysplasia type II]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99792 " popis="Syndrom zahrnující dentinovou dysplázii a sklerotické kosti [Dentin dysplasia-sclerotic bones syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99796 " popis="Subkortikální pruhovitá heterotopie [Subcortical band heterotopia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99797 " popis="Anodoncie [Anodontia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99798 " popis="Oligodoncie [Oligodontia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99802 " popis="Hemimegalencefalie [Hemimegalencephaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99803 " popis="Haddadův syndrom [Haddad syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99806 " popis="Okulootodentální syndrom [Oculootodental syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99807 " popis="PEHO-like syndrom [PEHO-like syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99810 " popis="Familiární porencefalie [Familial porencephaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99811 " popis="Neuronální intestinální pseudoobstrukce [Neuronal intestinal pseudoobstruction]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99812 " popis="LIG4 syndrom [LIG4 syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99817 " popis="Nepolypózní Turcotův syndrom [Non-polyposis Turcot syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99818 " popis="Turcotův syndrom s polypózou [Turcot syndrome with polyposis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99819 " popis="Familiární gestační tyreotoxikóza [Familial gestational hyperthyroidism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99824 " popis="Horečka Lassa [Lassa fever]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99825 " popis="Onemocnění způsobené virem Nipah [Nipah virus disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99826 " popis="Marburská nemoc [Marburg hemorrhagic fever]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99827 " popis="Krymsko-konžská hemoragická horečka [Crimean-Congo hemorrhagic fever]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99828 " popis="Horečka dengue [Dengue fever]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99829 " popis="Žlutá zimnice [Yellow fever]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99832 " popis="Syndrom rezistence k tyreotropin-releasing hormonu [Resistance to thyrotropin-releasing hormone syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99842 " popis="Deficit adheze leukocytů, typ I [Leukocyte adhesion deficiency type I]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99843 " popis="Deficit adheze leukocytů, typ II [Leukocyte adhesion deficiency type II]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99844 " popis="Deficit adheze leukocytů, typ III [Leukocyte adhesion deficiency type III]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99845 " popis="Geneticky podmíněná rekurentní myoglobinurie [Genetic recurrent myoglobinuria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99846 " popis="Autozomálně dominantní myoglobinurie [Autosomal dominant myoglobinuria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99849 " popis="Glykogenóza způsobená deficitem svalové beta-enolázy [Glycogen storage disease due to muscle beta-enolase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99852 " popis="RAVINE syndrom [Ravine syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99853 " popis="Ovarioleukodystrofie [Ovarioleukodystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99854 " popis="Kríjská leukoencefalopatie [Cree leukoencephalopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99856 " popis="Primární syringomyelie [Primary syringomyelia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99857 " popis="Sekundární syringomyelie [Secondary syringomyelia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99858 " popis="Idiopatická syringomyelie [Idiopathic syringomyelia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99860 " popis="Akutní lymfoblastická leukémie z prekurzorů B-buněk [Precursor B-cell acute lymphoblastic leukemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99861 " popis="Akutní lymfoblastická leukémie z prekurzorů T-buněk [Precursor T-cell acute lymphoblastic leukemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99865 " popis="Spermatocytický seminom [Spermatocytic seminoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99867 " popis="Thymom [Thymoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99868 " popis="Karcinom thymu [Thymic carcinoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99869 " popis="Neuroendokrinní karcinom thymu [Thymic neuroendocrine carcinoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99870 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Lettererova-Siweho choroba [OBSOLETE: Letterer-Siwe disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99871 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Eozinofilní granulom [OBSOLETE: Eosinophilic granuloma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99872 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Hashimotova-Pritzkerova choroba [OBSOLETE: Hashimoto-Pritzker syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99873 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Handova-Schüllerova-Christianova nemoc [OBSOLETE: Hand-Sch³ller-Christian disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99874 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Plicní histiocytóza z Langerhansových buněk u dospělých [OBSOLETE: Adult pulmonary Langerhans cell histiocytosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99875 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Ehlersův-Danlosův syndrom, typ 7A [OBSOLETE: Ehlers-Danlos syndrome type 7A]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99876 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Ehlersův-Danlosův syndrom, typ 7B [OBSOLETE: Ehlers-Danlos syndrome type 7B]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99877 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Familiární parathyreoidální adenom [OBSOLETE: Familial parathyroid adenoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99878 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Primární hyperplázie přístítných tělísek [OBSOLETE: Primary parathyroid hyperplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="294986" popis="Apodie [Apodia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="294988" popis="Vrozená absence/hypoplázie palce ruky [Congenital hypoplasia of thumb]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="294990" popis="NEAKTUÁLNÍ: Vrozená absence/hypoplázie prstů ruky kromě palce [OBSOLETE: Congenital absence/hypoplasia of fingers excluding thumb]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="294992" popis="NEAKTUÁLNÍ: Rozštěp ruky [OBSOLETE: Split hand]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="294994" popis="NEAKTUÁLNÍ: Rozštěp nohy [OBSOLETE: Split foot]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="294996" popis="NEAKTUÁLNÍ: Brachydaktylie prstů ruky [OBSOLETE: Brachydactyly of fingers]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="294998" popis="NEAKTUÁLNÍ: Brachydaktylie prstů nohy [OBSOLETE: Brachydactyly of toes]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295000" popis="Syndrom amniálních pruhů [Constriction rings syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295002" popis="Hyperfalangie [Hyperphalangy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295004" popis="Centrální polydaktylie prstů ruky [Central polydactyly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295006" popis="NEAKTUÁLNÍ: Preaxiální polydaktylie prstů nohy [OBSOLETE: Preaxial polydactyly of toes]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295008" popis="NEAKTUÁLNÍ: Postaxiální polydaktylie prstů nohy [OBSOLETE: Postaxial polydactyly of toes]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295010" popis="NEAKTUÁLNÍ: Centrální polydaktylie prstů nohy [OBSOLETE: Central polydactyly of toes]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295012" popis="Jednostranná syndaktylie 2.-5. prstu [Syndactyly type 6]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295014" popis="Familiární izolovaná klinodaktylie prstů ruky [Familial isolated clinodactyly of fingers]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295016" popis="Kamptodaktylie prstů ruky [Camptodactyly of fingers]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295018" popis="Vrozená pseudoartróza tibie [Congenital pseudoarthrosis of the tibia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295020" popis="Vrozená pseudoartróza femuru [Congenital pseudoarthrosis of the femur]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295022" popis="Vrozená pseudoartróza fibuly [Congenital pseudoarthrosis of the fibula]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295024" popis="Vrozená pseudoartróza radia [Congenital pseudoarthrosis of the radius]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295026" popis="Vrozená pseudoartróza ulny [Congenital pseudoarthrosis of the ulna]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295028" popis="Tibiofibulární synostóza [Tibio-fibular synostosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295030" popis="Vrozená dislokace ramene [True congenital shoulder dislocation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295032" popis="Vrozená dislokace lokte [Isolated congenital radial head dislocation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295034" popis="Vrozená dislokace kolena [Congenital knee dislocation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295036" popis="Vrozená dislokace čéšky [Congenital patella dislocation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295038" popis="NEAKTUÁLNÍ: Jednostranná aplázie/hypoplázie čéšky [OBSOLETE: Patella aplasia/hypoplasia, unilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295041" popis="NEAKTUÁLNÍ: Oboustranná aplázie/hypoplázie čéšky [OBSOLETE: Patella aplasia/hypoplasia, bilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295044" popis="Makrodaktylie prstů ruky [Macrodactyly of fingers]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295047" popis="Makrodaktylie prstů nohy [Macrodactyly of toes]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295049" popis="Hypertrofie horní končetiny [Upper limb hypertrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295051" popis="Hypertrofie dolní končetiny [Lower limb hypertrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295053" popis="NEAKTUÁLNÍ: Jednostranná amelie horní končetiny [OBSOLETE: Amelia of upper limb, unilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295055" popis="NEAKTUÁLNÍ: Oboustranná amelie horní končetiny [OBSOLETE: Amelia of upper limb, bilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295057" popis="NEAKTUÁLNÍ: Jednostranná amelie dolní končetiny [OBSOLETE: Amelia of lower limb, unilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295059" popis="NEAKTUÁLNÍ: Oboustranná amelie dolní končetiny [OBSOLETE: Amelia of lower limb, bilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295061" popis="NEAKTUÁLNÍ: Jednostranná ageneze/hypoplázie humeru [OBSOLETE: Humeral agenesis/hypoplasia, unilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295063" popis="NEAKTUÁLNÍ: Oboustranná ageneze/hypoplázie humeru [OBSOLETE: Humeral agenesis/hypoplasia, bilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295065" popis="NEAKTUÁLNÍ: Jednostranná ageneze/hypoplázie femuru [OBSOLETE: Femoral agenesis/hypoplasia, unilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295067" popis="NEAKTUÁLNÍ: Oboustranná ageneze/hypoplázie femuru [OBSOLETE: Femoral agenesis/hypoplasia, bilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295069" popis="NEAKTUÁLNÍ: Jednostranná radiální hemimelie [OBSOLETE: Radial hemimelia, unilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295071" popis="NEAKTUÁLNÍ: Oboustranná radiální hemimelie [OBSOLETE: Radial hemimelia, bilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295073" popis="NEAKTUÁLNÍ: Oboustranná ulnární hemimelie [OBSOLETE: Ulnar hemimelia, bilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295075" popis="NEAKTUÁLNÍ: Jednostranná ulnární hemimelie [OBSOLETE: Ulnar hemimelia, unilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295077" popis="NEAKTUÁLNÍ: Jednostranná tibiální hemimelie [OBSOLETE: Tibial hemimelia, unilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295079" popis="NEAKTUÁLNÍ: Oboustranná tibiální hemimelie [OBSOLETE: Tibial hemimelia, bilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295081" popis="NEAKTUÁLNÍ: Jednostranná fibulární hemimelie [OBSOLETE: Fibular hemimelia, unilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295083" popis="NEAKTUÁLNÍ: Oboustranná fibulární hemimelie [OBSOLETE: Fibular hemimelia, bilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295085" popis="NEAKTUÁLNÍ: Vrozené jednostranné chybění paže a předloktí s přítomností ruky [OBSOLETE: Congenital absence of upper arm and forearm with hand present, unilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295087" popis="NEAKTUÁLNÍ: Vrozené oboustranné chybění paže a předloktí s přítomností ruky [OBSOLETE: Congenital absence of upper arm and forearm with hand present, bilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295089" popis="NEAKTUÁLNÍ: Unilaterální vrozená absence stehen a lýtek s přítomností chodidla [OBSOLETE: Congenital absence of thigh and lower leg with foot present, unilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295091" popis="NEAKTUÁLNÍ: Bilaterální vrozená absence stehen a lýtek s přítomností chodidla [OBSOLETE: Congenital absence of thigh and lower leg with foot present, bilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295093" popis="NEAKTUÁLNÍ: Unilaterální vrozená absence předloktí a rukou [OBSOLETE: Congenital absence of both forearm and hand, unilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295095" popis="NEAKTUÁLNÍ: Bilaterální vrozená absence předloktí a rukou [OBSOLETE: Congenital absence of both forearm and hand, bilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295097" popis="NEAKTUÁLNÍ: Unilaterální vrozená absence lýtek a chodidel [OBSOLETE: Congenital absence of both lower leg and foot, unilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295099" popis="NEAKTUÁLNÍ: Bilaterální vrozená absence lýtek a chodidel [OBSOLETE: Congenital absence of both lower leg and foot, bilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295101" popis="NEAKTUÁLNÍ: Unilaterální acheirie [OBSOLETE: Acheiria, unilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295103" popis="NEAKTUÁLNÍ: Bilaterální acheirie [OBSOLETE: Acheiria, bilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295105" popis="NEAKTUÁLNÍ: Unilaterální apodie [OBSOLETE: Apodia, unilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295107" popis="NEAKTUÁLNÍ: Bilaterální apodie [OBSOLETE: Apodia, bilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295110" popis="NEAKTUÁLNÍ: Unilaterální vrozená absence/hypoplázie palců [OBSOLETE: Congenital absence/hypoplasia of thumb, unilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295112" popis="NEAKTUÁLNÍ: Bilaterální vrozená absence/hypoplázie palců [OBSOLETE: Congenital absence/hypoplasia of thumb, bilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295114" popis="NEAKTUÁLNÍ: Bilaterální oligodaktylie prstů 2-5 [OBSOLETE: Congenital absence/hypoplasia of fingers excluding thumb, bilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295116" popis="NEAKTUÁLNÍ: Unilaterální adaktylie chodidel [OBSOLETE: Adactyly of foot, unilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295118" popis="NEAKTUÁLNÍ: Bilaterální adaktylie chodidel [OBSOLETE: Adactyly of foot, bilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295120" popis="NEAKTUÁLNÍ: Unilaterální rozštěp ruky [OBSOLETE: Split hand, unilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295122" popis="NEAKTUÁLNÍ: Bilaterální rozštěp rukou [OBSOLETE: Split hand, bilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295124" popis="NEAKTUÁLNÍ: Unilaterální rozštěp nohy [OBSOLETE: Split foot, unilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295126" popis="NEAKTUÁLNÍ: Bilaterální rozštěp nohou [OBSOLETE: Split foot, bilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295128" popis="NEAKTUÁLNÍ: Unilaterální brachydaktylie prstů ruky [OBSOLETE: Brachydactyly of fingers, unilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295130" popis="NEAKTUÁLNÍ: Bilaterální brachydaktylie prstů ruky [OBSOLETE: Brachydactyly of fingers, bilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295132" popis="NEAKTUÁLNÍ: Unilaterální brachydaktylie prstů u nohy [OBSOLETE: Brachydactyly of toes, unilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295134" popis="NEAKTUÁLNÍ: Bilaterální brachydaktylie prstů u nohy [OBSOLETE: Brachydactyly of toes, bilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295136" popis="NEAKTUÁLNÍ: Unilaterální symbrachydaktylie prstů ruky a nohy [OBSOLETE: Symbrachydactyly of hand and foot, unilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295138" popis="NEAKTUÁLNÍ: Bilaterální symbrachydaktylie prstů rukou a nohou [OBSOLETE: Symbrachydactyly of hand and foot, bilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295140" popis="NEAKTUÁLNÍ: Unilaterální hyperfalangie [OBSOLETE: Hyperphalangy, unilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295142" popis="NEAKTUÁLNÍ: Bilaterální hyperfalangie [OBSOLETE: Hyperphalangy, bilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295144" popis="NEAKTUÁLNÍ: Unilaterální polydaktylie bifalangeálního palce [OBSOLETE: Polydactyly of a biphalangeal thumb, unilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295146" popis="NEAKTUÁLNÍ: Bilaterální polydaktylie bifalangeálního palce [OBSOLETE: Polydactyly of a biphalangeal thumb, bilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295148" popis="NEAKTUÁLNÍ: Unilaterální polydaktylie trifalangeálního palce [OBSOLETE: Polydactyly of a triphalangeal thumb, unilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295150" popis="NEAKTUÁLNÍ: Bilaterální polydaktylie trifalangeálního palce [OBSOLETE: Polydactyly of a triphalangeal thumb, bilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295152" popis="NEAKTUÁLNÍ: Unilaterální polydaktylie ukazováčku [OBSOLETE: Polydactyly of an index finger, unilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295154" popis="NEAKTUÁLNÍ: Bilaterální polydaktylie ukazováčku [OBSOLETE: Polydactyly of an index finger, bilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295159" popis="NEAKTUÁLNÍ: Unilaterální polysyndaktylie [OBSOLETE: Polysyndactyly, unilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295161" popis="NEAKTUÁLNÍ: Bilaterální polysyndaktylie [OBSOLETE: Polysyndactyly, bilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295163" popis="NEAKTUÁLNÍ: Unilaterální postaxiální polydaktylie, typ A [OBSOLETE: Postaxial polydactyly type A, unilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295165" popis="NEAKTUÁLNÍ: Bilaterální postaxiální polydaktylie, typ A [OBSOLETE: Postaxial polydactyly type A, bilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295167" popis="NEAKTUÁLNÍ: Unilaterální postaxiální polydaktylie, typ B [OBSOLETE: Postaxial polydactyly type B, unilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295169" popis="NEAKTUÁLNÍ: Bilaterální postaxiální polydaktylie, typ B [OBSOLETE: Postaxial polydactyly type B, bilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295171" popis="NEAKTUÁLNÍ: Unilaterální centrální polydaktylie prstů [OBSOLETE: Central polydactyly of fingers, unilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295173" popis="NEAKTUÁLNÍ: Bilaterální centrální polydaktylie prstů [OBSOLETE: Central polydactyly of fingers, bilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295175" popis="NEAKTUÁLNÍ: Unilaterální preaxiální polydaktylie prstů u nohou [OBSOLETE: Preaxial polydactyly of toes, unilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295177" popis="NEAKTUÁLNÍ: Bilaterální preaxiální polydaktylie prstů u nohou [OBSOLETE: Preaxial polydactyly of toes, bilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295179" popis="NEAKTUÁLNÍ: Unilaterální postaxiální polydaktylie prstů u nohou [OBSOLETE: Postaxial polydactyly of toes, unilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295181" popis="NEAKTUÁLNÍ: Bilaterální postaxiální polydaktylie prstů u nohou [OBSOLETE: Postaxial polydactyly of toes, bilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295183" popis="NEAKTUÁLNÍ: Unilaterální centrální polydaktylie prstů u nohou [OBSOLETE: Central polydactyly of toes, unilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295185" popis="NEAKTUÁLNÍ: Bilaterální centrální polydaktylie prstů u nohou [OBSOLETE: Central polydactyly of toes, bilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295187" popis="Zygodaktylie, typ 1 [Zygodactyly type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295189" popis="Zygodaktylie, typ 2 [Zygodactyly type 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295191" popis="Zygodaktylie, typ 3 [Zygodactyly type 3]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295193" popis="Zygodaktylie, typ 4 [Zygodactyly type 4]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295195" popis="Synpolydaktylie, typ 1 [Synpolydactyly type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295197" popis="Synpolydaktylie, typ 2 [Synpolydactyly type 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295199" popis="Synpolydaktylie, typ 3 [Synpolydactyly type 3]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295201" popis="Unilaterální vrozený vertikální talus [Congenital vertical talus, unilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295203" popis="Bilaterální vrozený vertikální talus [Congenital vertical talus, bilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295205" popis="NEAKTUÁLNÍ: Unilaterální humero-radio-ulnární synostóza [OBSOLETE: Humero-radio-ulnar synostosis, unilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295207" popis="NEAKTUÁLNÍ: Bilaterální humero-radio-ulnární synostóza [OBSOLETE: Humero-radio-ulnar synostosis, bilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295209" popis="NEAKTUÁLNÍ: Unilaterální humero-radiální synostóza [OBSOLETE: Humero-radial synostosis, unilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295211" popis="NEAKTUÁLNÍ: Bilaterální humero-radiální synostóza [OBSOLETE: Humero-radial synostosis, bilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295213" popis="Unilaterální humero-ulnární synostóza [Humero-ulnar synostosis, unilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295215" popis="Bilaterální humero-ulnární synostóza [Humero-ulnar synostosis, bilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295217" popis="Unilaterální radio-ulnární synostóza [Radio-ulnar synostosis, unilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295219" popis="Bilaterální radio-ulnární synostóza [Radio-ulnar synostosis, bilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295221" popis="NEAKTUÁLNÍ: Madelungova deformita, unilaterální [OBSOLETE: Madelung deformity, unilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295223" popis="NEAKTUÁLNÍ: Madelungova deformita, bilaterální [OBSOLETE: Madelung deformity, bilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295225" popis="Vrozená luxace loketního kloubu, unilaterální [Congenital elbow dislocation, unilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295227" popis="Vrozená luxace loketního kloubu, bilaterální [Congenital elbow dislocation, bilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295229" popis="Vrozené genu recurvatum [Congenital genu recurvatum]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295232" popis="Vrozené genu flexum [Congenital genu flexum]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295234" popis="NEAKTUÁLNÍ: Unilaterální vrozená dislokace čéšky [OBSOLETE: Congenital patella dislocation, unilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295237" popis="NEAKTUÁLNÍ: Bilaterální vrozená dislokace čéšky [OBSOLETE: Congenital patella dislocation, bilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295239" popis="Makrodaktylie prstů ruky, unilaterální [Macrodactyly of fingers, unilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295241" popis="Makrodaktylie prstů ruky, bilaterální [Macrodactyly of fingers, bilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295243" popis="Makrodaktylie prstů nohy, unilaterální [Macrodactyly of toes, unilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="295245" popis="Makrodaktylie prstů nohy, bilaterální [Macrodactyly of toes, bilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="298644" popis="Poruchy metabolismu a transportu thiaminu [Disorder of thiamine metabolism and transport]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="300179" popis="Ehlers-Danlosův syndrom, forma kyfoskoliotická s hluchotou [Kyphoscoliotic Ehlers-Danlos syndrome due to FKBP22 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="300284" popis="Poruchy pojivové tkáně způsobené nedostatkem lysyl-3-hydroxylázy [Connective tissue disorder due to lysyl hydroxylase-3 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="300293" popis="Přechodná infantilní hypertriglyceridémie a hepatosteatóza [Transient infantile hypertriglyceridemia and hepatosteatosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="300298" popis="Těžká vrozená hypochromní anémie s prstenčitými sideroblasty [Severe congenital hypochromic anemia with ringed sideroblasts]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="300305" popis="Mikroduplikační syndrom 11p15.4 [11p15.4 microduplication syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="300313" popis="Syndrom zahrnující vrozenou kataraktu, ztrátu sluchu a těžké opoždění vývoje [Congenital cataract-hearing loss-severe developmental delay syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="300319" popis="Charcotova-Marieova-Toothova nemoc, typ 2P [Charcot-Marie-Tooth disease type 2P]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="300324" popis="Perzistující polyklonální B-buněčná lymfocytóza [Persistent polyclonal B-cell lymphocytosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="300333" popis="Syndrom zahrnující nefrotický syndrom, hluchotu a pretibiální epidermolysis bullosa [Nephrotic syndrome-epidermolysis bullosa-sensorineural deafness syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="300337" popis="NEAKTUÁLNÍ: Vrozená slepota způsobená odchlípením sítnice [OBSOLETE: Congenital blindness due to retinal non-attachment]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="300345" popis="Autozomálně recesivní systémový lupus erythematodes [Autosomal systemic lupus erythematosus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="300359" popis="Familiární chladová kopřivka s běžnou variabilní imunodeficiencí [PLCG2-associated antibody deficiency and immune dysregulation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="300373" popis="Familiární infantilní gigantismus [X-linked acrogigantism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="300382" popis="Syndrom zahrnující progeroidní a marfanoidní vzhled a lipodystrofii [Progeroid and marfanoid aspect-lipodystrophy syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="300385" popis="Pituitární karcinom [Pituitary carcinoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="300493" popis="Saglikerových syndrom [Sagliker syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="300496" popis="Syndrom zahrnující mnohočetné vrozené anomálie, hypotonii a záchvaty, typ 2 [Multiple congenital anomalies-hypotonia-seizures syndrome type 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="300501" popis="Syndrom zahrnující bolestivé orbitální a systémové neurofibromy a marfanoidní habitus [Painful orbital and systemic neurofibromas-marfanoid habitus syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="300504" popis="Onychocytární matrikom [Onychocytic matricoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="300512" popis="Onychomatrikom [Onychomatricoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="300515" popis="Vzácné nádory nehtů [Rare nail tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="300525" popis="Pseudohypoaldosteronismus, typ 2D [Pseudohypoaldosteronism type 2D]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="300530" popis="Pseudohypoaldosteronismus, typ 2E [Pseudohypoaldosteronism type 2E]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="300536" popis="Vrozená porucha glykosylace, typ 1r [DDOST-CDG]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="300547" popis="Autozomálně recesivní infantilní hyperkalcémie [Autosomal recessive infantile hypercalcemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="300552" popis="Folikulární cholangitida a pankreatitida [Follicular cholangitis and pancreatitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="300557" popis="Karcinom Vaterovy papily [Carcinoma of the ampulla of Vater]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="300564" popis="Syndrom kombinované pulmonární fibrózy a emfyzému [Combined pulmonary fibrosis-emphysema syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="300570" popis="Kortikální dysgeneze s pontocerebelární hypoplázií způsobená mutací v TUBB3 genu [Cortical dysgenesis with pontocerebellar hypoplasia due to TUBB3 mutation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="300573" popis="Polymikrogyrie způsobená mutací v TUBB2B genu [Polymicrogyria due to TUBB2B mutation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="300576" popis="Syndrom zahrnující oligodoncii a predispozici k nádorům [Oligodontia-cancer predisposition syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="300579" popis="Stafylokoková toxémie [Staphylococcal toxemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="300605" popis="Juvenilní amyotrofická laterální skleróza [Juvenile amyotrophic lateral sclerosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="300751" popis="Familiární dilatační kardiomyopatie s převodním defektem, způsobená mutací v LMNA [Familial dilated cardiomyopathy with conduction defect due to LMNA mutation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="300755" popis="Laminopatie se složkou příčně pruhovaného svalstva [Laminopathy with striated muscle involvement]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="300758" popis="Laminopatie s periferní neuropatií [Laminopathy with peripheral neuropathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="300763" popis="Laminopatie s lipodystrofií [Laminopathy with lipodystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="300766" popis="Laminopatie s předčasným stárnutím [Laminopathy with premature aging]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="300842" popis="Indolentní B-buněčný non-Hodgkinův lymfom [Indolent B-cell non-Hodgkin lymphoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="300846" popis="Agresivní B-buněčný non-Hodgkinův lymfom [Aggressive B-cell non-Hodgkin lymphoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="300849" popis="Difuzní velkobuněčný B-lymfom centrálního nervového systému [Diffuse large B-cell lymphoma of the central nervous system]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="300857" popis="T-buněčný/na histiocyty bohatý velkobuněčný B-lymfom [T-cell/histiocyte rich large B cell lymphoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="300865" popis="Primární velkobuněčný anaplastický kožní lymfom [Primary cutaneous anaplastic large cell lymphoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="300869" popis="Difuzní lymfom červené dřeně sleziny [Splenic diffuse red pulp small B-cell lymphoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="300878" popis="Leukémie z vláskových buněk [Hairy cell leukemia variant]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="300888" popis="Difuzní velkobuněčný B-lymfom s chronickým zánětem [Diffuse large B-cell lymphoma with chronic inflammation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="300895" popis="ALK-pozitivní anaplastický velkobuněčný lymfom [ALK-positive anaplastic large cell lymphoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="300903" popis="ALK-negativní anaplastický velkobuněčný lymfom [ALK-negative anaplastic large cell lymphoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="300912" popis="Lymfom z buněk marginální zóny [Marginal zone lymphoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="304055" popis="Nádory hypofýzy [Pituitary tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="306431" popis="Získaná imunodeficience s nástupem v dospělém věku [Adult-onset immunodeficiency with anti-interferon-gamma autoantibodies]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="306436" popis="NEAKTUÁLNÍ: Vrozený deficit sacharázy-izomaltázy s intolerancí škrobu [OBSOLETE: Congenital sucrase-isomaltase deficiency with starch intolerance]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="306446" popis="NEAKTUÁLNÍ: Vrozený deficit sacharázy-izomaltázy s minimální tolerancí škrobu [OBSOLETE: Congenital sucrase-isomaltase deficiency with minimal starch tolerance]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="306462" popis="NEAKTUÁLNÍ: Vrozený deficit sacharázy-izomaltázy bez intolerance škrobu [OBSOLETE: Congenital sucrase-isomaltase deficiency without starch intolerance]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="306474" popis="NEAKTUÁLNÍ: Vrozený deficit sacharázy-izomaltázy s intolerancí škrobu a laktózy [OBSOLETE: Congenital sucrase-isomaltase deficiency with starch and lactose intolerance]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="306486" popis="NEAKTUÁLNÍ: Vrozený deficit sacharázy-izomaltázy bez intolerance sacharózy [OBSOLETE: Congenital sucrase-isomaltase deficiency without sucrose intolerance]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="306498" popis="Syndrom PTEN asociovaných hamartomů [PTEN hamartoma tumor syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="306504" popis="Vrozený nefrotický syndrom s intersticiální plicní fibrózou a epidermolysis bullosa [Interstitial lung disease-nephrotic syndrome-epidermolysis bullosa syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="306507" popis="LAMB2-vázaný nefrotický syndrom s nástupem v dětském věku [LAMB2-related infantile-onset nephrotic syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="306511" popis="Autozomálně recesivní spastická paraplegie, typ 48 [Autosomal recessive spastic paraplegia type 48]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="306516" popis="Familiární primární hypomagnézie s hyperkalciurií a nefrokalcinózou [Familial primary hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="306519" popis="Familiární primární hypomagnezémie s hypokalciurií [Genetic primary hypomagnesemia with hypocalciuria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="306522" popis="Familiární primární hypomagnezémie s normokalciurií [Genetic primary hypomagnesemia with normocalciuria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="306527" popis="Izolovaná dědičná vrozená faciální paralýza [Isolated hereditary congenital facial paralysis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="306530" popis="Vrozená dědičná faciální paralýza s variabilní ztrátou sluchu [Congenital hereditary facial paralysis-variable hearing loss syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="306539" popis="NEAKTUÁLNÍ: Dědičná akrokeratotická poikiloderma Kindlerové-Wearyho [OBSOLETE: Hereditary acrokeratotic poikiloderma of Kindler-Weary]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="306542" popis="Syndrom zahrnující frontonazální dysplázii, těžkou mikroftalmii a těžké faciální rozštěpy [Frontonasal dysplasia-severe microphthalmia-severe facial clefting syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="306547" popis="Syndrom zahrnující porencefalii, mikrocefalii a bilaterální vrozenou kataraktu [Porencephaly-microcephaly-bilateral congenital cataract syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="306550" popis="FADD-vázaná imunodeficience [FADD-related immunodeficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="306553" popis="Myosferulóza [Myospherulosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="306558" popis="Syndrom zahrnující primární mikrocefalii, epilepsii a permanentní neonatální diabetes [Primary microcephaly-epilepsy-permanent neonatal diabetes syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="306577" popis="Neuropatie malých vláken související s kanalopatií sodíkových kanálů [Sodium channelopathy-related small fiber neuropathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="306588" popis="Autozomálně dominantní Opitzův G/BBB syndrom [OBSOLETE: Autosomal dominant Opitz G/BBB syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="306597" popis="X-vázaný Opitzův G/BBB syndrom [OBSOLETE: X-linked Opitz G/BBB syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="306617" popis="X-vázaná komplikovaná spastická paraplegie, typ 1 [X-linked complicated spastic paraplegia type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="306633" popis="Vzácné nádory žlučníku a extrahepatálních žlučových cest [Rare tumor of gallbladder and extrahepatic biliary tract]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="306636" popis="Vzácné nádory jater a intrahepatálních žlučových cest [Rare tumor of liver and intrahepatic biliary tract]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="306640" popis="Vzácné intoxikace způsobené užíváním léčivých přípravků [Rare intoxication due to medical products]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="306644" popis="Komplikace po orgánové transplantaci [Complication after organ transplantation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="306648" popis="Neinfekční přední uveiditida [Non-infectious anterior uveitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="306658" popis="Familiární normofosfatemická tumorová kalcinóza [Familial normophosphatemic tumoral calcinosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="306661" popis="Syndrom familiární hyperfosfatemické tumorové kalcinózy/hyperfosfatemické hyperostózy [Familial hyperphosphatemic tumoral calcinosis/Hyperphosphatemic hyperostosis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="306666" popis="Vzácné parkinsonské syndromy na podkladě neurodegenerativních onemocnění [Rare parkinsonian syndrome due to neurodegenerative disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="306669" popis="Syndrom zahrnující hemiparkinsonismus a hemiatrofii [Hemiparkinsonism-hemiatrophy syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="306674" popis="Syndrom Kufor-Rakeb [Kufor-Rakeb syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="306679" popis="Vzácné parkinsonské syndromy vyvolané intoxikací [Rare parkinsonian syndrome due to intoxication]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="306682" popis="Otrava manganem [Manganese poisoning]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="306686" popis="Parkinsonismus indukovaný oxidem uhelnatým [Delayed encephalopathy due to carbon monoxide poisoning]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="306692" popis="Parkinsonismus indukovaný kyanidem [Cyanide-induced parkinsonism-dystonia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="306695" popis="Různé poruchy hybnosti způsobené neurodegenerativním onemocněním [Miscellaneous movement disorder due to neurodegenerative disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="306708" popis="Frontotemporální neurodegenerace s poruchou hybnosti [Frontotemporal neurodegeneration with movement disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="306712" popis="Vzácné třesové poruchy [Rare tremor disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="306715" popis="Vzácné poruchy hybnosti s choreou [Rare choreic movement disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="306719" popis="Neurodegenerativní onemocnění s choreou [Neurodegenerative disease with chorea]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="306727" popis="Postinfekční autoimunitní onemocnění s choreou [Postinfectious autoimmune disease with chorea]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="306731" popis="Sydenhamova chorea [Sydenham chorea]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="306734" popis="Primární dystonie, typ DYT21 [Primary dystonia, DYT21 type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="306741" popis="Syndrom zahrnující hemidystonii a hemiatrofii [Hemidystonia-hemiatrophy syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="306747" popis="Vzácné myoklony [Rare myoclonus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="306750" popis="Primární myoklonus [Primary myoclonus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="306753" popis="Vzácná onemocnění s myoklonem jako hlavním příznakem [Rare disease with myoclonus as a major feature]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="306756" popis="Epilepsie a/nebo ataxie s myoklonem jako hlavním příznakem [Epilepsy and/or ataxia with myoclonus as a major feature]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="306759" popis="Non-progresivní epilepsie a/nebo ataxie s myoklonem jako hlavním příznakem [Non progressive epilepsy and/or ataxia with myoclonus as a major feature]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="306762" popis="NEAKTUÁLNÍ: Progresivní epilepsie a/nebo ataxie s myoklonem jako hlavním příznakem [OBSOLETE: Progressive epilepsy and/or ataxia with myoclonus as a major feature]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="306765" popis="Motorické stereotypie [Motor stereotypies]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="306768" popis="Vzácné paroxysmální poruchy hybnosti [Rare paroxysmal movement disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="306773" popis="Hyperekplexie [Hyperekplexia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="306776" popis="Sporadická hyperekplexie [Sporadic hyperekplexia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="307052" popis="Vzácné geneticky podmíněné parkinsonské poruchy [Rare genetic parkinsonian disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="307055" popis="Vzácné parkinsonské syndromy na podkladě geneticky podmíněných neurodegenerativních onemocnění [Rare parkinsonian syndrome due to genetic neurodegenerative disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="307058" popis="Různé poruchy hybnosti na podkladě geneticky podmíněných neurodegenerativních onemocnění [Miscellaneous movement disorder due to genetic neurodegenerative disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="307061" popis="Vzácné geneticky podmíněné třesové poruchy [Rare genetic tremor disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="307064" popis="Vzácné geneticky podmíněné myoklony [Rare genetic myoclonus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="307067" popis="Vzácná geneticky podmíněná onemocnění s myoklonem jako hlavním příznakem [Rare genetic disease with myoclonus as a major feature]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="307141" popis="Difuzní palmoplantární keratoderma [Diffuse palmoplantar keratoderma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="307148" popis="Izolovaná difuzní palmoplantární keratoderma [Isolated diffuse palmoplantar keratoderma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="307711" popis="Onemocnění s difuzní palmoplantární keratodermou jako hlavním příznakem [Disease with diffuse palmoplantar keratoderma as a major feature]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="307766" popis="Syndrom zahrnující kudrnaté vlasy, akrální keratoderma a zubní kaz [Curly hair-acral keratoderma-caries syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="307773" popis="Autozomálně dominantní difuzní mutilující palmoplantární keratoderma [Autosomal dominant diffuse mutilating palmoplantar keratoderma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="307804" popis="Autozomálně recesivní onemocnění s difuzní plantární keratodermou jako hlavním příznakem [Autosomal recessive disease with diffuse palmoplantar keratoderma as a major feature]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="307837" popis="Fokální palmoplantární keratoderma [Focal palmoplantar keratoderma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="307846" popis="Izolovaná fokální palmoplantární keratoderma [Isolated focal palmoplantar keratoderma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="307871" popis="Onemocnění s fokální plantární keratodermou jako hlavním příznakem [Disease with focal palmoplantar keratoderma as a major feature]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="307936" popis="Syndrom zahrnující hypotrichózu, osteolýzu, periodontitis a palmoplantární keratoderma [Hypotrichosis-osteolysis-periodontitis-palmoplantar keratoderma syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="307967" popis="Keratosis palmoplantaris punctata [Punctate palmoplantar keratoderma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="307995" popis="Marginální papulární palmoplantární keratoderma [Marginal papular palmoplantar keratoderma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="308013" popis="Fokální akrální hyperkeratóza [Focal acral hyperkeratosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="308023" popis="Onemocnění s keratoderma plantaris punctata jako hlavním příznakem [Disease with punctate palmoplantar keratoderma as a major feature]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="308031" popis="Autozomálně dominantní onemocnění asociovaná s keratoderma palmoplantaris punctata jako hlavním příznakem [Autosomal dominant disease associated with punctate palmoplantar keratoderma as a major feature]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="308041" popis="Autozomálně recesivní onemocnění asociovaná s keratorema palmoplantaris punctata jako hlavním příznakem [Autosomal recessive disease associated with punctate palmoplantar keratoderma as a major feature]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="308166" popis="Erythrokeratoderma variabilis progressiva [Erythrokeratoderma variabilis progressiva]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="308380" popis="Deficit methylkobalaminu, typ cblDv1 [Methylcobalamin deficiency type cblDv1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="308386" popis="Deficit sulfitoxidázy způsobený deficitem molybdenového kofaktoru, typ A [Sulfite oxidase deficiency due to molybdenum cofactor deficiency type A]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="308393" popis="Deficit sulfitoxidázy způsobený deficitem molybdenového kofaktoru, typ B [Sulfite oxidase deficiency due to molybdenum cofactor deficiency type B]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="308400" popis="Deficit sulfitoxidázy způsobený deficitem molybdenového kofaktoru, typ C [Sulfite oxidase deficiency due to molybdenum cofactor deficiency type C]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="308407" popis="Poruchy metabolismu beta a omega aminokyselin [Disorder of beta and omega amino acid metabolism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="308410" popis="Syndrom zahrnující autismus a epilepsii, způsobený deficitem kinázy a dehydrogenázy větvených ketokyselin [Autism-epilepsy syndrome due to branched chain ketoacid dehydrogenase kinase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="308425" popis="Methylmalonová acidémie způsobená deficitem methylmalonyl-CoA-epimerázy [Methylmalonic acidemia due to methylmalonyl-CoA epimerase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="308442" popis="Methylmalonová acidémie reagující na vitamin B12, typ cblDv2 [Vitamin B12-responsive methylmalonic acidemia, type cblDv2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="308448" popis="Deficit aminoacylázy [Aminoacylase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="308451" popis="Poruchy transportu neutrálních aminokyselin [Disorder of neutral amino acid transport]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="308459" popis="Poruchy glykolýzy [Disorder of glycolysis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="308463" popis="Poruchy metabolismu fruktózy [Disorder of fructose metabolism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="308467" popis="Poruchy metabolismu galaktózy [Disorder of galactose metabolism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="308473" popis="Deficit UDP-galaktóza-4-epimerázy v erytrocytech [Erythrocyte galactose epimerase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="308487" popis="Generalizovaný deficit UDP-galaktóza-4-epimerázy [Generalized galactose epimerase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="308520" popis="Glykogenóza způsobená deficitem glykogensyntázy [Glycogen storage disease due to glycogen synthase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="308552" popis="Glykogenóza způsobená deficitem kyselé maltázy, začátek v kojeneckém věku [Glycogen storage disease due to acid maltase deficiency, infantile onset]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="308621" popis="Glykogenóza způsobená deficitem glykogen větvícího enzymu, progresivní hepatální forma [Glycogen storage disease due to glycogen branching enzyme deficiency, progressive hepatic form]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="308638" popis="Glykogenóza způsobená deficitem glykogen větvícího enzymu, non-progresivní hepatální forma [Glycogen storage disease due to glycogen branching enzyme deficiency, non progressive hepatic form]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="308655" popis="Glykogenóza způsobená deficitem glykogen větvícího enzymu, fatální perinatální neuromuskulární forma [Glycogen storage disease due to glycogen branching enzyme deficiency, fatal perinatal neuromuscular form]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="308670" popis="Glykogenóza způsobená deficitem glykogen větvícího enzymu, vrozená neuromuskulární forma [Glycogen storage disease due to glycogen branching enzyme deficiency, congenital neuromuscular form]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="308684" popis="Glykogenóza způsobená deficitem glykogen větvícího enzymu, dětská kombinovaná hepatální a myopatická forma [Glycogen storage disease due to glycogen branching enzyme deficiency, childhood combined hepatic and myopathic form]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="308698" popis="Glykogenóza způsobená deficitem glykogen větvícího enzymu, dětská neuromuskulární forma [Glycogen storage disease due to glycogen branching enzyme deficiency, childhood neuromuscular form]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="308712" popis="Glykogenóza způsobená deficitem glykogen větvícího enzymu, neuromuskulární forma dospělých [Glycogen storage disease due to glycogen branching enzyme deficiency, adult neuromuscular form]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="308993" popis="Deficit glycerolkinázy [Glycerol kinase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="308998" popis="Poruchy glyoxylátového metabolismu [Disorder of glyoxylate metabolism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="309001" popis="Poruchy absorpce a transportu cukrů [Disorder of carbohydrate absorption and transport]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="309005" popis="Poruchy lipidového metabolismu [Disorder of lipid metabolism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="309015" popis="Familiární deficit lipoproteinové lipázy [Familial lipoprotein lipase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="309020" popis="Familiární deficit apoliproteinu C-II [Familial apolipoprotein C-II deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="309025" popis="Deficit mevalonátkinázy [Mevalonate kinase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="309028" popis="Poruchy absorpce a transportu lipidů [Disorder of lipid absorption and transport]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="309031" popis="Deficit pankreatické triacylglycerollipázy [Pancreatic triacylglycerol lipase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="309108" popis="Deficit pankreatické kolipázy [Pancreatic colipase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="309111" popis="Kombinovaný deficit pankreatické lipázy a kolipázy [Combined pancreatic lipase-colipase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="309115" popis="Poruchy oxidace mastných kyselin a ketogeneze [Disorder of fatty acid oxidation and ketogenesis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="309120" popis="Deficit acyl-CoA-dehydrogenázy [Acyl-CoA dehydrogenase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="309127" popis="Deficit 3-hydroxyacyl-CoA-dehydrogenázy [3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="309130" popis="Poruchy karnitinového cyklu a transportu karnitinu [Disorder of carnitine cycle and carnitine transport]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="309133" popis="Metabolická onemocnění způsobená jinými poruchami oxidace mastných kyselin [Metabolic disease due to other fatty acid oxidation disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="309136" popis="Mitochondriální porucha způsobená poruchou složení nebo maturace komplexů respiračního řetězce [Mitochondrial disorder due to a defect in assembly or maturation of the respiratory chain complexes]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="309139" popis="NEAKTUÁLNÍ: Mitochondriální porucha způsobená poruchou transkripce nebo translace mitochondriální DNA [OBSOLETE: Mitochondrial disorder due to a transcription or a translation defect of mitochondrial DNA]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="309144" popis="Gangliosidóza [Gangliosidosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="309147" popis="Hyper-beta-alaninémie [Hyper-beta-alaninemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="309152" popis="GM2 gangliosidóza [GM2 gangliosidosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="309155" popis="Sandhoffova nemoc, infantilní forma [Sandhoff disease, infantile form]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="309162" popis="Sandhoffova nemoc, juvenilní forma [Sandhoff disease, juvenile form]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="309169" popis="Sandhoffova nemoc, adultní forma [Sandhoff disease, adult form]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="309178" popis="Tayova-Sachsova nemoc, B varianta, infantilní forma [Tay-Sachs disease, B variant, infantile form]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="309185" popis="Tayova-Sachsova nemoc, B varianta, juvenilní forma [Tay-Sachs disease, B variant, juvenile form]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="309192" popis="Tayova-Sachsova nemoc, B varianta, adultní forma [Tay-Sachs disease, B variant, adult form]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="309239" popis="Tayova-Sachsova nemoc, B1 varianta [Tay-Sachs disease, B1 variant]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="309246" popis="GM2 gangliosidóza, varianta AB [GM2 gangliosidosis, AB variant]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="309252" popis="Atypická Gaucherova nemoc způsobená deficitem saposinu C [Atypical Gaucher disease due to saposin C deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="309256" popis="Metachromatická leukodystrofie, forma pozdně infantilní [Metachromatic leukodystrophy, late infantile form]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="309263" popis="Metachromatická leukodystrofie, forma juvenilní [Metachromatic leukodystrophy, juvenile form]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="309271" popis="Metachromatická leukodystrofie, adultní forma [Metachromatic leukodystrophy, adult form]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="309279" popis="Glykoproteinóza [Glycoproteinosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="309282" popis="Alfa-mannosidóza, infantilní forma [Alpha-mannosidosis, infantile form]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="309288" popis="Alfa-mannosidóza, adultní forma [Alpha-mannosidosis, adult form]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="309294" popis="Sialidóza [Sialidosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="309297" popis="Mukopolysacharidóza, typ 4A [Mucopolysaccharidosis type 4A]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="309310" popis="Mukopolysacharidóza, typ 4B [Mucopolysaccharidosis type 4B]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="309319" popis="Poruchy metabolismu sialové kyseliny [Disorder of sialic acid metabolism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="309324" popis="Porucha ukládání volné sialové kyseliny, infantilní forma [Free sialic acid storage disease, infantile form]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="309331" popis="Nemoc Salla, středně těžká [Intermediate severe Salla disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="309334" popis="Nemoc Salla [Salla disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="309337" popis="Porucha ukládání glykogenu v lysozomech [Lysosomal glycogen storage disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="309340" popis="Poruchy organel blízkých lysozomům [Disorder of lysosomal-related organelles]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="309347" popis="Poruchy N-glykosylace proteinů [Disorder of protein N-glycosylation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="309447" popis="Poruchy O-glykosylace proteinů [Disorder of protein O-glycosylation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="309450" popis="Poruchy syntézy O-xylosylglykanů [Disorder of O-xylosylglycan synthesis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="309458" popis="Poruchy syntézy O-N-acetylgalaktosaminylglykanů [Disorder of O-N-acetylgalactosaminylglycan synthesis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="309463" popis="Poruchy syntézy O-xylosyl/N-acetylgalaktosaminylglykanů [Disorder of O-xylosyl/N-acetylgalactosaminylglycan synthesis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="309469" popis="Poruchy syntézy O-mannosylglykanů [Disorder of O-mannosylglycan synthesis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="309505" popis="Poruchy syntézy fukoglykosanů [Disorder of fucoglycosan synthesis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="309515" popis="Poruchy glykosylace glykosfingolipidů a zakotvených glykosylfosfatidylinositolů [Disorder of glycosphingolipid and glycosylphosphatidylinositol anchor glycosylation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="309526" popis="Poruchy mnohočetné glykosylace [Disorder of multiple glycosylation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="309568" popis="Defekty v konzervovaném oligomerickém Golgiho komplexu [Defect in conserved oligomeric Golgi complex]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="309778" popis="Defekty V-ATPázy [Defect in V-ATPase]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="309789" popis="Rhizomelická chondrodysplasia punctata, typ 1 [Rhizomelic chondrodysplasia punctata type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="309796" popis="Rhizomelická chondrodysplasia punctata, typ 2 [Rhizomelic chondrodysplasia punctata type 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="309803" popis="Rhizomelická chondrodysplasia punctata, typ 3 [Rhizomelic chondrodysplasia punctata type 3]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="309810" popis="Poruchy peroxisomální alfa-, beta- a omega-oxidace [Disorder of peroxisomal alpha-, beta- and omega-oxidation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="309813" popis="Poruchy metabolismu porfyrinu a hemu [Disorder of porphyrin and heme metabolism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="309816" popis="Poruchy metabolismu a exkrece bilirubinu [Disorder of bilirubin metabolism and excretion]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="309819" popis="Poruchy pterinového metabolismu [Disorder of pterin metabolism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="309824" popis="Poruchy absorpce a transportu metabolitů [Disorder of metabolite absorption and transport]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="309827" popis="Porucha absorpce a transportu vitaminů a nebílkovinných kofaktorů [Disorder of vitamin and non-protein cofactor absorption and transport]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="309830" popis="Poruchy syntézy katecholaminů [Disorder of catecholamine synthesis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="309833" popis="Poruchy metabolismu a transportu jiných vitaminů a kofaktorů [Disorder of other vitamins and cofactors metabolism and transport]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="309836" popis="Poruchy absorpce a transportu minerálů [Disorder of mineral absorption and transport]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="309839" popis="Poruchy metabolismu mědi [Disorder of copper metabolism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="309842" popis="Poruchy metabolismu a transportu železa [Disorder of iron metabolism and transport]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="309845" popis="Poruchy metabolismu zinku [Disorder of zinc metabolism and transport]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="309848" popis="Poruchy transportu hořčíku [Disorder of magnesium transport]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="309851" popis="Poruchy metabolismu manganu [Disorder of manganese transport]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="309854" popis="Syndrom zahrnující cirhózu, dystonii, polycytémii a hypermanganémii [Cirrhosis-dystonia-polycythemia-hypermanganesemia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="310050" popis="Získané imunodeficience [Acquired immunodeficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="313772" popis="Spastická ataxie a neuropatie s časným nástupem [Early-onset spastic ataxia-myoclonic epilepsy-neuropathy syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="313781" popis="Mikrodeleční syndrom 20p13 [20p13 microdeletion syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="313795" popis="Jawadův syndrom [Jawad syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="313800" popis="Syndrom zahrnující edém optického nervu a splenomegalii [Optic nerve edema-splenomegaly syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="313808" popis="Hereditární difuzní leukoencefalopatie s axonálními sferoidy a pigmentovanou glií [Hereditary diffuse leukoencephalopathy with axonal spheroids and pigmented glia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="313838" popis="Coatsův syndrom plus [Coats plus syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="313846" popis="Syndrom zahrnující familiární kožní teleangiektázie a predispozici k orofaryngeálním nádorům [Familial cutaneous telangiectasia and oropharyngeal cancer predisposition syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="313850" popis="Infantilní cerebelární a retinální degenerace [Infantile cerebellar-retinal degeneration]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="313855" popis="FGFR2-vázaná dysplázie s pokřivenými dlouhými kostmi [FGFR2-related bent bone dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="313884" popis="Mikrodeleční syndrom 12p12.1 [12p12.1 microdeletion syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="313892" popis="Opoždění vývoje a řeči způsobené SOX5 deficitem [Developmental and speech delay due to SOX5 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="313906" popis="Vrozené cysty pankreatu [Congenital pancreatic cyst]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="313920" popis="Karcinom žaludku asociovaný s virem Epsteina-Barrové [Epstein-Barr virus-associated gastric carcinoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="313936" popis="PENS syndrom [PENS syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="313947" popis="Mikroduplikační syndrom 2q23.1 [2q23.1 microduplication syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="314002" popis="Syndrom zahrnující kontraktury, pterygium colli, mikrognátii a hypoplastické bradavky [Contractures-webbed neck-micrognathia-hypoplastic nipples syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="314017" popis="Idiopatická lineární intersticiální keratitida [Idiopathic linear interstitial keratitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="314022" popis="Adenokarcinom a proximální polypóza žaludku [Gastric adenocarcinoma and proximal polyposis of the stomach]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="314029" popis="Osteogenesis imperfecta s vysokou kostní denzitou [High bone mass osteogenesis imperfecta]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="314034" popis="Mikroduplikační syndrom 7p22.1 [7p22.1 microduplication syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="314041" popis="Syndrom zahrnující marfanoidní habitus, tříselnou kýlu a urychlený kostní věk [Marfanoid habitus-inguinal hernia-advanced bone age syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="314051" popis="Syndrom zahrnující leukoencefalopatii, anomálie thalamu a mozkového kmene a vysokou hladinu laktátu [Leukoencephalopathy-thalamus and brainstem anomalies-high lactate syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="314373" popis="Chronický průjem způsobený zvýšenou aktivitou guanylátcyklázy 2C [Chronic infantile diarrhea due to guanylate cyclase 2C overactivity]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="314376" popis="Mekoniový ileus způsobený deficitem guanylátcyklázy 2C [Intestinal obstruction in the newborn due to guanylate cyclase 2C deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="314381" popis="Hereditární senzorická a autonomní neuropatie, typ 6 [Hereditary sensory and autonomic neuropathy type 6]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="314389" popis="Duplikační syndrom Xq12-q13.3 [Xq12-q13.3 duplication syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="314394" popis="Syndrom zahrnující malý vzrůst, onychodysplázii, faciální dysmorfismus a hypotrichózu [Short stature-onychodysplasia-facial dysmorphism-hypotrichosis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="314399" popis="Autozomálně dominantní aplázie kostní dřeně a myelodysplázie [Autosomal dominant aplasia and myelodysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="314404" popis="Autozomálně dominantní cerebelární ataxie, hluchota a narkolepsie [Autosomal dominant cerebellar ataxia-deafness-narcolepsy syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="314419" popis="Ameloblastom [Ameloblastoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="314422" popis="Ameloblastický karcinom [Ameloblastic carcinoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="314425" popis="Vzácné odontogenní nádory [Rare odontogenic tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="314432" popis="Syndrom zahrnující hernia Spiegeli a kryptorchismus [Spigelian hernia-cryptorchidism syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="314451" popis="Meigsův syndrom [Meigs syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="314459" popis="Pseudo-Meigsův syndrom [Pseudo-Meigs syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="314466" popis="Atypický Meigsův syndrom [Atypical Meigs syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="314473" popis="Ovariální fibrom [Ovarian fibroma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="314478" popis="Ovariální fibrothékom [Ovarian fibrothecoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="314485" popis="Dědičná motorická distální neuropatie s nástupem u mladých dospělých [Young adult-onset distal hereditary motor neuropathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="314555" popis="Syndrom zahrnující obličejový dysmorfismus, těžkou myopii, osteopenii, mentální retardaci a zubní anomálie [Facial dysmorphism-severe myopia-osteopenia-intellectual disability-dental anomalies syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="314566" popis="Primární progresivní apraxie řeči [Primary progressive apraxia of speech]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="314572" popis="Autozomálně recesivní syndrom leukoencefalopatie s ischemickou mozkovou příhodou a retinitis pigmentosa [Autosomal recessive leukoencephalopathy-ischemic stroke-retinitis pigmentosa syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="314575" popis="Syndrom zahrnující mentální retardaci, hypotonii, brachycefalii, pylorostenózu a kryptorchismus [Intellectual disability-hypotonia-brachycephaly-pyloric stenosis-cryptorchidism syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="314585" popis="Syndrom nadměrného vzrůstu vázaný na 15q [15q overgrowth syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="314588" popis="Distální tetrazomie 15q [Distal tetrasomy 15q]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="314597" popis="Chudleyho-McCulloughových syndrom [Chudley-McCullough syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="314603" popis="Autozomálně recesivní spastická ataxie s leukoencefalopatií [Autosomal recessive spastic ataxia with leukoencephalopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="314613" popis="Syndrom rostoucího teratomu [Growing teratoma syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="314621" popis="Zdvojení hypofýzy [Duplication of the pituitary gland]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="314629" popis="Nemoc CLN11 [CLN11 disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="314632" popis="Parkinsonismus způsobený deficitem ATP13A2 [ATP13A2-related juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="314637" popis="Mitochondriální hypertrofická kardiomyopatie s laktátovou acidózou, způsobená deficitem MTO1 [Mitochondrial hypertrophic cardiomyopathy with lactic acidosis due to MTO1 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="314647" popis="Neprogresivní cerebelární ataxie s mentální retardací [Non-progressive cerebellar ataxia with intellectual disability]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="314652" popis="Varianta ABeta2M amyloidózy [Variant ABeta2M amyloidosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="314655" popis="Mikrodeleční syndrom 5q31.3 zahrnující těžkou novorozeneckou hypotonii, záchvaty a encefalopatii [Severe neonatal hypotonia-seizures-encephalopathy syndrome due to 5q31.3 microdeletion]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="314662" popis="Segmentální progresivní syndrom nadměrného vzrůstu s fibroadipózní hyperplázií [Segmental progressive overgrowth syndrome with fibroadipose hyperplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="314667" popis="CDG syndrom, typ IIk [TMEM165-CDG]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="314679" popis="Cerebro-facio-artikulární syndrom [Cerebrofacioarticular syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="314684" popis="Primární kostní lymfom [Primary bone lymphoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="314689" popis="Kombinovaná imunodeficience způsobená deficitem STK4 [Combined immunodeficiency due to STK4 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="314697" popis="Získaná porencefalie [Acquired porencephaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="314701" popis="Primární systémová amyloidóza [Primary systemic amyloidosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="314709" popis="Primární lokalizovaná amyloidóza [Primary localized amyloidosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="314718" popis="Syndrom letální arteriopatie způsobený deficitem fibulinu-4 [Lethal arteriopathy syndrome due to fibulin-4 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="314721" popis="Atypická dysplázie dentinu způsobená deficitem SMOC2 [Atypical dentin dysplasia due to SMOC2 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="314749" popis="Vzácné nemoci s Cushingovým syndromem jako hlavním příznakem [Rare disease with Cushing syndrome as a major feature]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="314753" popis="Funkční adenom hypofýzy [Functioning pituitary adenoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="314759" popis="Smíšený funkční adenom hypofýzy [Mixed functioning pituitary adenoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="314769" popis="Mammo-somatotrofní adenom [Somatomammotropinoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="314777" popis="Familiární izolovaný adenom hypofýzy [Familial isolated pituitary adenoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="314786" popis="Tichý adenom hypofýzy [Silent pituitary adenoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="314790" popis="Adenom hypofýzy z nulových buněk [Null pituitary adenoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="314795" popis="Malý vzrůst způsobený mutacemi v SHOX genu [SHOX-related short stature]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="314802" popis="Malý vzrůst způsobený částečným deficitem receptoru pro růstový hormon [Short stature due to partial GHR deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="314811" popis="Deficit ghrelinového receptoru [Short stature due to GHSR deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="314822" popis="Primární renální tubulární acidóza [Primary renal tubular acidosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="314889" popis="Autozomálně dominantní proximální renální tubulární acidóza [Autosomal dominant proximal renal tubular acidosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="314911" popis="Canavanové syndrom, těžká forma [Severe Canavan disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="314918" popis="Canavanové syndrom, mírná forma [Mild Canavan disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="314928" popis="NON RARE IN EUROPE: Normotenzní hydrocefalus [NON RARE IN EUROPE: Normal pressure hydrocephalus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="314946" popis="NEAKTUÁLNÍ: Infekce Mycobacterium xenopi [OBSOLETE: Mycobacterium xenopi infection]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="314950" popis="Primární hypereozinofilní syndrom [Primary hypereosinophilic syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="314962" popis="Sekundární hypereozinofilní syndrom [Secondary hypereosinophilic syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="314970" popis="Lymfocytární varianta hypereozinofilního syndromu [Lymphocytic hypereosinophilic syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="314978" popis="X-vázaná neprogresivní cerebelární ataxie [X-linked non progressive cerebellar ataxia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="314993" popis="Syndrom zahrnující kataraktu, vrozené srdeční vady a defekty neurální trubice [Cataract-congenital heart disease-neural tube defect syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="315306" popis="Klasická forma vrozené adrenální hyperplázie způsobená deficitem 21-hydroxylázy, forma se solnými ztrátami [Classic congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency, salt wasting form]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="315311" popis="Klasická forma vrozené adrenální hyperplázie způsobená deficitem 21-hydroxylázy, prostá virilizující forma [Classic congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency, simple virilizing form]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="315350" popis="Autoimunitní onemocnění s postižením kůže [Autoimmune disease with skin involvement]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="316226" popis="Spastická ataxie [Spastic ataxia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="316235" popis="Autozomálně dominantní spastická ataxie [Autosomal dominant spastic ataxia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="316240" popis="Autozomálně recesivní spastická ataxie [Autosomal recessive spastic ataxia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="316244" popis="Částečná delece krátkého raménka chromozomu 12 [Partial deletion of the short arm of chromosome 12]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="317416" popis="T-B+ těžká kombinovaná imunodeficience [T-B+ severe combined immunodeficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="317419" popis="T-B- těžká kombinovaná imunodeficience [T-B- severe combined immunodeficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="317425" popis="Těžká kombinovaná imunodeficience způsobená deficitem DNA-PKcs [Severe combined immunodeficiency due to DNA-PKcs deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="317428" popis="Kombinovaná imunodeficience způsobená ORAI1 deficitem [Combined immunodeficiency due to ORAI1 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="317430" popis="Kombinovaná imunodeficience způsobená deficitem STIM1 [Combined immunodeficiency due to STIM1 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="317473" popis="Pancytopenie způsobená mutacemi v genu IKZF1 [Pancytopenia due to IKZF1 mutations]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="317476" popis="X-vázaná imunodeficience s defektem metabolismu hořčíku, infekcí virem Epstein-Barrové a neopláziemi [X-linked immunodeficiency with magnesium defect, Epstein-Barr virus infection and neoplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="319160" popis="Centronukleární myopatie, typ 4 [Congenital myopathy with internal nuclei and atypical cores]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="319171" popis="Distální 17p13.1 mikrodeleční syndrom [Distal 17p13.1 microdeletion syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="319182" popis="Wiedemannův-Steinerův syndrom [Wiedemann-Steiner syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="319189" popis="Familiární kortikální myoklonus [Familial cortical myoclonus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="319192" popis="Diencefalická-mezencefalická junkční dysplázie [Diencephalic-mesencephalic junction dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="319195" popis="Chondroektodermální dysplázie s noční slepotou [Chondroectodermal dysplasia with night blindness]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="319199" popis="Autozomálně recesivní spastická paraplegie, typ 53 [Autosomal recessive spastic paraplegia type 53]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="319205" popis="Oboustranné masivní adrenální krvácení [Bilateral massive adrenal hemorrhage]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="319213" popis="Lujo hemoragická horečka [Lujo hemorrhagic fever]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="319218" popis="Hemoragická horečka Ebola [Ebola hemorrhagic fever]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="319223" popis="Argentinská hemoragická horečka [Argentine hemorrhagic fever]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="319229" popis="Bolivijská hemoragická horečka [Bolivian hemorrhagic fever]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="319234" popis="Venezuelská hemoragická horečka [Venezuelan hemorrhagic fever]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="319239" popis="Brazilská hemoragická horečka [Brazilian hemorrhagic fever]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="319244" popis="Hemoragická horečka Chapare [Chapare hemorrhagic fever]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="319247" popis="Hantavirový plicní syndrom [Hantavirus pulmonary syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="319251" popis="Horečka údolí Rift [Rift valley fever]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="319254" popis="Nemoc kyasanurského lesa [Kyasanur forest disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="319266" popis="Omská hemoragická horečka [Omsk hemorrhagic fever]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="319269" popis="Náchylnost/odolnost vůči infekci HIV infekci [Selection of therapeutic option in AIDS]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="319276" popis="Karcinom ledviny ze světlých buněk [Clear cell renal carcinoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="319287" popis="Multilokulární cystický karcinom ledviny [Multilocular cystic renal neoplasm of low malignant potential]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="319298" popis="Papilární renální karcinom [Papillary renal cell carcinoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="319303" popis="Chromofobní karcinom ledviny [Chromophobe renal cell carcinoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="319308" popis="Translokační karcinom ledviny [MiT family translocation renal cell carcinoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="319314" popis="NEAKTUÁLNÍ: Renální karcinom spojený s výskytem neuroblastomu [OBSOLETE: Renal cell carcinoma associated with neuroblastoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="319319" popis="Medulární karcinom ledviny [Renal medullary carcinoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="319322" popis="Mucinózní tubulární a vřetenobuněčný karcinom [Mucinous tubular and spindle cell renal carcinoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="319325" popis="Tubulocystický karcinom [Tubulocystic renal cell carcinoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="319328" popis="Dědičný syndrom predispozice k rakovině ledvin [Inherited renal cancer-predisposing syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="319332" popis="Autozomálně recesivní myogenní artrogryposis multiplex congenita [Autosomal recessive myogenic arthrogryposis multiplex congenita]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="319340" popis="Syndrom zahrnující Carneyho komplex, trismus a pseudokamptodaktylii [Carney complex-trismus-pseudocamptodactyly syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="319462" popis="Dědičný syndrom predispozice k rakovině způsobený bialelickou mutací BRCA2 [Inherited cancer-predisposing syndrome due to biallelic BRCA2 mutations]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="319465" popis="Vrozená akutní myeloidní leukémie [Inherited acute myeloid leukemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="319480" popis="Akutní myeloidní leukémie se somatickou mutací CEBPA [Acute myeloid leukemia with CEBPA somatic mutations]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="319487" popis="Familiární papilární nebo folikulární tyroidní karcinom [Familial papillary or follicular thyroid carcinoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="319494" popis="Familiární nemedulární karcinom štítné žlázy [Familial nonmedullary thyroid carcinoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="319504" popis="Kombinovaná porucha oxidativní fosforylace, typ 8 [Combined oxidative phosphorylation defect type 8]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="319509" popis="Kombinovaná porucha oxidativní fosforylace, typ 9 [Combined oxidative phosphorylation defect type 9]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="319514" popis="Kombinovaná porucha oxidativní fosforylace, typ 13 [Combined oxidative phosphorylation defect type 13]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="319519" popis="Kombinovaná porucha oxidativní fosforylace, typ 14 [Combined oxidative phosphorylation defect type 14]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="319524" popis="Kombinovaná porucha oxidativní fosforylace, typ 15 [Combined oxidative phosphorylation defect type 15]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="319535" popis="Autozomálně recesivní genetická vnímavost k mykobakteriální infekci způsobená úplným deficitem [Autosomal recessive mendelian susceptibility to mycobacterial diseases due to a complete deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="319539" popis="Autozomálně recesivní genetická vnímavost k mykobakteriální infekci způsobená částečným deficitem [Autosomal recessive mendelian susceptibility to mycobacterial diseases due to a partial deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="319543" popis="Autozomálně dominantní genetická vnímavost k mykobakteriální infekci způsobená částečným deficitem [Autosomal dominant mendelian susceptibility to mycobacterial diseases due to a partial deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="319547" popis="Genetická vnímavost k mykobakteriální infekci způsobená kompletním IFNgammaR2 deficitem [Mendelian susceptibility to mycobacterial diseases due to complete IFNgammaR2 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="319552" popis="Genetická vnímavost k mykobakteriální infekci způsobená kompletním IL12RB1 deficitem [Mendelian susceptibility to mycobacterial diseases due to complete IL12RB1 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="319558" popis="Genetická vnímavost k mykobakteriální infekci způsobená kompletním IL12B1 deficitem [Mendelian susceptibility to mycobacterial diseases due to complete IL12B deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="319563" popis="Genetická vnímavost k mykobakteriální infekci způsobená kompletním ISG15 deficitem [Mendelian susceptibility to mycobacterial diseases due to complete ISG15 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="319569" popis="Autozomálně recesivní genetická vnímavost k mykobakteriální infekci způsobená částečným IFNgammaR1 deficitem [Autosomal recessive mendelian susceptibility to mycobacterial diseases due to partial IFNgammaR1 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="319574" popis="Autozomálně recesivní genetická vnímavost k mykobakteriální infekci způsobená částečným IFNgammaR2 deficitem [Autosomal recessive mendelian susceptibility to mycobacterial diseases due to partial IFNgammaR2 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="319581" popis="Autozomálně dominantní genetická vnímavost k mykobakteriální infekci způsobená částečným IFNgammaR1 deficitem [Autosomal dominant mendelian susceptibility to mycobacterial diseases due to partial IFNgammaR1 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="319589" popis="Autozomálně dominantní genetická vnímavost k mykobakteriální infekci způsobená částečným IFNgammaR2 deficitem [Autosomal dominant mendelian susceptibility to mycobacterial diseases due to partial IFNgammaR2 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="319595" popis="Genetická vnímavost k mykobakteriální infekci způsobená částečným STAT1 deficitem [Mendelian susceptibility to mycobacterial diseases due to partial STAT1 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="319600" popis="Genetická vnímavost k mykobakteriální infekci způsobená částečným IRF8 deficitem [Mendelian susceptibility to mycobacterial diseases due to partial IRF8 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="319605" popis="X-vázaná genetická vnímavost k mykobakteriální infekci [X-linked mendelian susceptibility to mycobacterial diseases]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="319612" popis="X-vázaná genetická vnímavost k mykobakteriální infekci způsobená IKBKG deficitem [X-linked mendelian susceptibility to mycobacterial diseases due to IKBKG deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="319623" popis="X-vázaná genetická vnímavost k mykobakteriální infekci způsobená CYBB deficitem [X-linked mendelian susceptibility to mycobacterial diseases due to CYBB deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="319635" popis="Amyloidosis cutis dyschromia [Amyloidosis cutis dyschromia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="319640" popis="Retinální makulární dystrofie typ 2 [Retinal macular dystrophy type 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="319646" popis="PGM1-CDG [PGM1-CDG]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="319651" popis="Konstituční megaloblastická anémie s těžkým neurologickým onemocněním [Constitutional megaloblastic anemia with severe neurologic disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="319658" popis="NON RARE IN EUROPE: Nevysvětlitelné mentální postižení [NON RARE IN EUROPE: Unexplained intellectual disability]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="319667" popis="Primární lymfom spojivky [Primary lymphoma of the conjunctiva]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="319671" popis="Mikrocefalické primordiální trpaslictví, Alazamiho typ [Alazami syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="319675" popis="Mikrocefalické primordiální trpaslictví, Dauberův typ [Microcephalic primordial dwarfism, Dauber type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="319678" popis="Syndrom zahrnující encefalopatii, hypertrofickou kardiomyopatii a renální tubulární nemoc [Encephalopathy-hypertrophic cardiomyopathy-renal tubular disease syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="319719" popis="Autozánětlivý syndrom v dětství [Autoinflammatory syndrome of childhood]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="320317" popis="NEAKTUÁLNÍ: Syndrom zahrnující rozštěp rtu/patra a ektodermální dysplázii [OBSOLETE: Cleft lip/palate-ectodermal dysplasia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="320332" popis="X-vázaná čistě spastická paraplegie [X-linked pure spastic paraplegia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="320335" popis="Čistá nebo komplexní hereditární spastická paraplegie [Pure or complex hereditary spastic paraplegia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="498457" popis="Longitudinální defekt končetiny [Longitudinal limb defect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="498461" popis="Terminální příčný defekt končetiny [Terminal transverse limb defect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="498464" popis="Nesyndromická preaxiální polydaktylie [Non-syndromic preaxial polydactyly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="498467" popis="Nesyndromická postaxiální polydaktylie [Non-syndromic postaxial polydactyly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="498470" popis="Nesyndromická komplexní polydaktylie [Non-syndromic complex polydactyly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="498474" popis="Hyalinní fibromatóza [Hyaline fibromatosis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="498477" popis="Ektrodaktylie s/bez dalších manifestací [Ectrodactyly with and without other manifestations]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="498481" popis="LRP5-vázaná primární osteoporóza [LRP5-related primary osteoporosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="498485" popis="Syndrom zahrnující nadměrný růst, nedostatečnou modelací metafýz a spondylární dysplázii [Overgrowth-metaphyseal undermodeling-spondylar dysplasia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="498488" popis="Overgrowth syndrom s translokací 2q37 [Overgrowth syndrome with 2q37 translocation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="498491" popis="Kompletní hemimelie [Complete hemimelia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="498494" popis="Zrcadlová polydaktylie [Mirror-image polydactyly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="498497" popis="Syndrom krátkých žeber s polydaktylií, typ 5 [Short rib-polydactyly syndrome type 5]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="498602" popis="Sugarmanova brachydaktylie [Sugarman brachydactyly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="498693" popis="MYBPC1-vázaná autozomálně recesivní neletální arthrogryposis multiplex congenita [MYBPC1-related autosomal recessive non-lethal arthrogryposis multiplex congenita syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="498700" popis="Limbická encefalitida s protilátkami proti neurexinu 3 [Limbic encephalitis with neurexin-3 antibodies]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="499004" popis="Tuberkulózní meningitida [Tuberculous meningitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="499009" popis="Congenital syphilis [Congenital syphilis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="499047" popis="Autoimunitní/inflamatorní neuropatie optiku [Autoimmune/inflammatory optic neuropathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="499085" popis="Chronická návratná zánětlivá neuropatie optiku [Chronic relapsing inflammatory optic neuropathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="499096" popis="Izolovaná neuritida optiku [Isolated optic neuritis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="499103" popis="Rekurentní idiopatická neuroretinitida [Recurrent idiopathic neuroretinitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="499107" popis="Idiopatická perineuritida optiku [Idiopathic optic perineuritis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="499182" popis="Pilomatrix karcinom [Pilomatrix carcinoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="500055" popis="Mikrodeleční syndrom 16p13.2 [16p13.2 microdeletion syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="500062" popis="Syndrom zahrnující periodické horečky, panniculitidu a dermatózu s nástupem v kojeneckém věku [Infantile-onset periodic fever-panniculitis-dermatosis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="500095" popis="Syndrom zahrnující vysoký vzrůst, mentální retardaci a vady ledvin [Tall stature-intellectual disability-renal anomalies syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="500135" popis="Syndrom zahrnující mnohojaderné neurony, anhydramnion, dysplázii ledvin, mozečkovou hypoplázii a hydranencefalii [Multinucleated neurons-anhydramnios-renal dysplasia-cerebellar hypoplasia-hydranencephaly syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="500144" popis="Syndrom zahrnující progresivní encefalopatii, ztrátu sluchu, hypoplázii pontu a atrofii mozku s časným nástupem [Early-onset progressive encephalopathy-hearing loss-pons hypoplasia-brain atrophy syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="500150" popis="Brain malformations-musculoskeletal abnormalities-facial dysmorphism-intellectual disability syndrom [Brain malformations-musculoskeletal abnormalities-facial dysmorphism-intellectual disability syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="500159" popis="Syndrom zahrnující mikrocefalii, hypoplázii corpus callosum a mozečku, faciální dysmorfismus a mentální retardaci [Microcephaly-corpus callosum and cerebellar vermis hypoplasia-facial dysmorphism-intellectual disability syndrom]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="500163" popis="SIN3A-vázaná mentální retardace [Witteveen-Kolk syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="500166" popis="Mentální retardace z bodové mutace SIN3A [SIN3A-related intellectual disability syndrome due to a point mutation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="500180" popis="Regresní syndrom s extrapyramidovou hybnou poruchou s nástupem v dětství [Childhood-onset motor and cognitive regression syndrome with extrapyramidal movement disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="500188" popis="X-vázaný syndrom zahrnující atrézii zevního zvukovodu, dilataci vnitřního zvukovodu a faciální dysmorfismus [X-linked external auditory canal atresia-dilated internal auditory canal-facial dysmorphism syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="500464" popis="Dlaždicobuněčný karcinom nosní dutiny a paranazálních dutin [Squamous cell carcinoma of the nasal cavity and paranasal sinuses]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="500478" popis="Dlaždicobuněčný karcinom oropharyngu [Squamous cell carcinoma of the oropharynx]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="500481" popis="Dlaždicobuněčný karcinom slinných žláz [Squamous cell carcinoma of salivary glands]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="500533" popis="Syndrom zahrnující polyhydramnion, megalencefalii a symptomatickou epilepsii [Polyhydramnios-megalencephaly-symptomatic epilepsy syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="500545" popis="Závažná neurovývojová porucha s obtížným krmením, stereotypickými pohyby rukou a bilaterální kataraktou [Severe neurodevelopmental disorder with feeding difficulties-stereotypic hand movement-bilateral cataract]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="500548" popis="Osteosklerotická metafyzární dysplázie [Osteosclerotic metaphyseal dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="502305" popis="Cochleovestibular dysplasia [Cochleovestibular dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="502318" popis="Cochlear nerve deficiency [Cochlear nerve deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="502363" popis="Dlaždicobuněčný karcinom dutiny ústní [Squamous cell carcinoma of the oral cavity]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="502366" popis="Dlaždicobuněčný karcinom rtu [Squamous cell carcinoma of the lip]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="502369" popis="Dlaždicobuněčný karcinom dutiny ústní a rtu [Squamous cell carcinoma of oral cavity and lip]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="502423" popis="Mitochondriální syndrom zahrnující myopatii, mozečkovou ataxii a pigmentovou retinopatii [Mitochondrial myopathy-cerebellar ataxia-pigmentary retinopathy syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="502430" popis="Syndrom zahrnující metopický hřeben, ptózu a faciální dysmorfismus [Metopic ridging-ptosis-facial dysmorphism syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="502434" popis="STAG1-vázaný syndrom zahrnující mentální retardaci, faciální dysmorfismus a gastroezofageální reflux [STAG1-related intellectual disability-facial dysmorphism-gastroesophageal reflux syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="502437" popis="Syndrom proximální delece 4q25 [4q25 proximal deletion syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="502444" popis="Deficit alkalické ceramidázy 3 [Alkaline ceramidase 3 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="502499" popis="Erythema multiforme major [Erythema multiforme major]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="504476" popis="Syndrom zahrnující mozečkovou ataxii s neuropatií a bilaterální vestibulární areflexií [Cerebellar ataxia with neuropathy and bilateral vestibular areflexia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="504523" popis="Těžká kombinovaná imunodeficience způsobená deficitem LAT [Severe combined immunodeficiency due to LAT deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="504530" popis="Kombinovaná imunodeficience způsobená nedostatkem moesinu [Combined immunodeficiency due to Moesin deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="505208" popis="3-metylglutakonová acidurie, typ 8 [3-methylglutaconic aciduria type 8]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="505216" popis="3-metylglutakonová acidurie, typ 9 [3-methylglutaconic aciduria type 9]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="505227" popis="Kombinovaná imunodeficience způsobená deficitem GINS1 [Combined immunodeficiency due to GINS1 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="505237" popis="Syndrom zahrnující záchvaty s časným nástupem, anomálie distální části končetin, faciální dysmorfismus a celkové opoždění vývoje [Early-onset seizures-distal limb anomalies-facial dysmorphism-global developmental delay syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="505242" popis="Syndrom zahrnující psychomotorický regres, okulomotorickou apraxii, poruchu pohybu a nefropatii [Psychomotor regression-oculomotor apraxia-movement disorder-nephropathy syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="505248" popis="Syndrom podobný mukopolysacharidóze s vrozenými srdečními vadami a hematopoetickými poruchami [Mucopolysaccharidosis-like syndrome with congenital heart defects and hematopoietic disorders]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="505395" popis="Dysfunkce bránice vyvolaná ventilátorem [Ventilator-induced diaphragmatic dysfunction]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="505652" popis="CDKL5-vázaná epileptická encefalopatie [CDKL5-deficiency disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="506052" popis="Neuroendokrinní novotvar pankreatu [Neuroendocrine neoplasm of pancreas]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="506060" popis="Funkční neuroendokrinní tumor pankreatu [Functioning neuroendocrine tumor of pancreas]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="506075" popis="Nefunkční neuroendokrinní tumor pankreatu [Non-functioning neuroendocrine tumor of pancreas]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="506090" popis="Neuroendokrinní tumor pankreatu produkující serotonin [Serotonin-producing neuroendocrine tumor of pancreas]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="506098" popis="Neuroendokrinní karcinom pankreatu [Neuroendocrine carcinoma of pancreas]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="506112" popis="Smíšený neuroendokrinní a nonneuroendokrinní novotvar pankreatu [Mixed neuroendocrine and non-neuroendocrine neoplasm of pancreas]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="506136" popis="Neuroendokrinní novotvar jícnu [Neuroendocrine neoplasm of esophagus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="506207" popis="Vzácná porucha indikovaná k transplantaci [Rare disorder potentially indicated for transplant]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="506210" popis="Vzácná porucha indikovaná k transplantaci jater [Rare disorder potentially indicated for liver transplant]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="506213" popis="Vzácná porucha indikovaná k transplantaci ledvin [Rare disorder potentially indicated for kidney transplant]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="506216" popis="Vzácná porucha indikovaná k transplantaci střeva [Rare disorder potentially indicated for bowel transplant]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="506219" popis="Vzácná porucha indikovaná k transplantaci hematopoetických kmenových buněk [Rare disorder potentially indicated for hematopoietic stem cell transplant]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="506222" popis="Vzácná porucha indikovaná k transplantaci plic [Rare disorder potentially indicated for lung transplant]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="506225" popis="Vzácná porucha indikovaná k transplantaci srdce [Rare disorder potentially indicated for heart transplant]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="506307" popis="Strommův syndrom [Stromme syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="506334" popis="Familiární nefrotický syndrom rezistentní vůči steroidům s adrenální insuficiencí [Familial steroid-resistant nephrotic syndrome with adrenal insufficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="506353" popis="Autozomálně recesivní komplexní spastická paraplegie způsobená dysfunkcí Kennedyho dráhy [Autosomal recessive complex spastic paraplegia due to Kennedy pathway dysfunction]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="506358" popis="Gabrielův-de Vriesův syndrom [Gabriele-de Vries syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="506784" popis="Přesahující syndrom SJS/TEN [Stevens-Johnson syndrome/toxic epidermal necrolysis overlap syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="508093" popis="Syndrom MEPAN [MEPAN syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="508410" popis="Familiární střevní malrotace [Familial intestinal malrotation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="508476" popis="Syndrom zahrnující rozštěp rtu a patra, kraniofaciální dysmorfismus, vrozenou srdeční vadu a ztrátu sluchu [Cleft lip and palate-craniofacial dysmorphism-congenital heart defect-hearing loss syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="508488" popis="Syndrom delece 8q24.3 [8q24.3 microdeletion syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="508498" popis="Syndrom zahrnující mentální retardaci, srdeční anomálie, malý vzrůst a hypermobilitu kloubů [Intellectual disability-cardiac anomalies-short stature-joint laxity syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="508501" popis="Orofaciodigitální syndrom s malým vzrůstem a brachymezofalangií [Oral-facial-digital syndrome with short stature and brachymesophalangy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="508512" popis="Syndrom zahrnující vrozené četné skvrny barvy bílé kávy a zvýšenou výměnu mezi sesterskými chromatidami [Intrauterine growth restriction-congenital multiple café-au-lait macules-increased sister chromatid exchange syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="508523" popis="Hyperfenylalaninemie způsobená deficitem DNAJC12 [Hyperphenylalaninemia due to DNAJC12 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="508529" popis="Generalizovaná bazální epidermolysis bullosa simplex s kožní atrofií, jizvením a ztrátou vlasů [Intermediate epidermolysis bullosa simplex with cardiomyopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="508533" popis="Syndrom zahrnující skeletální dysplázii, imunodeficienci T buněk a opoždění vývoje [Skeletal dysplasia-T-cell immunodeficiency-developmental delay syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="508542" popis="Syndrom zahrnující vrozené progresivní selhání kostní dřeně, imunodeficienci B buněk a skeletální dysplázii [Congenital progressive bone marrow failure-B-cell immunodeficiency-skeletal dysplasia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="512017" popis="Chronická proliferativní porucha granulárních lymfocytů z NK buněčné linie [Chronic lymphoproliferative disorder of natural killer cells]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="512034" popis="Leukémie velkých granulárních lymfocytů [Large granular lymphocyte leukemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="512103" popis="Autozomálně recesivní epidermolytická ichtyóza [Autosomal recessive epidermolytic ichthyosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="512260" popis="Vrozená ataxie mozečku způsobená mutací RNU12 [Congenital cerebellar ataxia due to RNU12 mutation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="513436" popis="Autozomálně recesivní spastická paraplegie, typ 78 [Autosomal recessive spastic paraplegia type 78]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="513456" popis="Syndrom zahrnující mentální retardaci, záchvaty, abnormální chůzi a faciální dysmorfismus [Intellectual disability-seizures-abnormal gait-facial dysmorphism syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="514352" popis="Syndrom zahrnující vrozený brachyezofagus, nitrohrudní uložení žaludku a obratlové anomálie [Congenital brachyesophagus-intrathoracic stomach-vertebral anomalies syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="514980" popis="ATP13A2-vázaný parkinsonismus [ATP13A2-related parkinsonism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="519264" popis="Zánětlivá/autoimunitní porucha postihující slzné ústrojí [Inflammatory/autoimmune disorder involving the lacrimal system]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="519266" popis="Vzácná porucha očních adnex [Rare disorder of the ocular adnexa]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="519268" popis="Vzácná porucha s ektropiem [Rare disorder with ectropion]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="519270" popis="Vzácná porucha s entropiem [Rare disorder with entropion]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="519272" popis="Strukturní vývojový defekt oka [Structural developmental eye defect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="519274" popis="Syndromická porucha slzného ústrojí [Syndromic lacrimal system disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="519276" popis="Vývojová abnormalita předního segmentu s extraokulárními projevy [Anterior segment developmental abnormality with extraocular manifestations]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="519278" popis="Infekční keratitida [Infective keratitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="519280" popis="Vzácná konjunktivitida [Rare conjunctivitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="519282" popis="Vzácná porucha rohovky [Rare corneal disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="519284" popis="Vzácná porucha předního segmentu oka [Rare disorder of the anterior segment of the eye]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="519286" popis="Vzácná pupilární porucha [Rare disorder of the pupil]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="519288" popis="Vzácná porucha s postižením rohovky jako hlavním příznakem [Rare disorder with corneal involvement as a major feature]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="519290" popis="Vzácná zánětlivá/autoimunitní porucha rohovky [Rare inflammatory/autoimmune corneal disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="519292" popis="Syndromová ektopie čočky [Syndromic ectopia lentis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="519294" popis="Syndromová mikrosférofakie [Syndromic microspherophakia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="519296" popis="Vzácná porucha s pigmentovanou sklérou [Rare disorder with pigmented sclera]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="519298" popis="Vzácná porucha skléry [Rare scleral disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="519300" popis="Izolovaná chorioretinální dystrofie [Isolated chorioretinal dystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="519302" popis="Izolovaná makulární dystrofie [Isolated macular dystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="519304" popis="Izolovaná vitreoretinopatie [Isolated vitreoretinopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="519306" popis="Izolovaná progresivní dědičná porucha sítnice [Isolated progressive inherited retinal disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="519309" popis="Vzácná porucha cévnatky [Rare choroidal disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="519311" popis="Vzácná porucha zadního segmentu oka [Rare disorder of the posterior segment of the eye]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="519313" popis="Vzácná porucha makuly [Rare macular disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="519315" popis="Vzácná porucha sítnice [Rare retinal disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="519317" popis="Vzácná vaskulopatie sítnice [Rare retinal vasculopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="519319" popis="Izolovaná stacionární dědičná porucha sítnice [Isolated stationary inherited retinal disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="519321" popis="Syndromická chorioretinální dystrofie [Syndromic chorioretinal dystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="519323" popis="Syndromická dystrofie makuly [Syndromic macular dystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="519325" popis="Syndromická dědičná porucha sítnice [Syndromic inherited retinal disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="519327" popis="Syndromická vitreoretinopatie [Syndromic vitreoretinopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="519329" popis="Vzácná porucha zahrnující více očních struktur [Rare disorder involving multiple structures of the eye]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="519331" popis="Sekundární glaukom s časným nástupem [Secondary early-onset glaucoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="519333" popis="Vrozená exkavace terče zrakového nervu [Congenital optic disc excavation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="519337" popis="Porucha s kompresí zrakového nervu [Disorder with optic nerve compression]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="519339" popis="Pseudoedém papily [Pseudopapilledema]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="519341" popis="Vzácná porucha mozkového kmene nebo mozečku s očním postižením jako hlavním příznakem [Rare brainstem or cerebellar disorder with ophthalmic involvement as a major feature]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="519343" popis="Vzácná oční porucha s kortikálním postižením [Rare ophthalmic disorder with cortical involvement]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="519345" popis="Vzácná porucha s malformací terče zrakového nervu [Rare disorder with optic disc malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="519347" popis="Vzácná neuromuskulární porucha s anomálií oční motility/postavení očí [Rare neuromuscular disorder with ocular motility/alignment anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="519349" popis="Vzácná oční porucha s postižením mozkového nervu [Rare ophthalmic disorder with cranial nerve involvement]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="519351" popis="Vzácná porucha zrakového nervu [Rare optic nerve disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="519353" popis="Vzácná porucha kladkového nervu (nervus trochlearis) [Rare trochlear nerve disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="519355" popis="Vzácná porucha oční motility/postavení očí [Rare ocular motility/alignment disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="519384" popis="Vrozený cystický oční bulbus [Congenital cystic eye]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="519386" popis="Izolované vrozené entropium [Isolated congenital entropion]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="519388" popis="Autozomálně recesivní dysgeneze předního segmentu [Autosomal recessive anterior segment dysgenesis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="519390" popis="Izolovaná blefarochaláza [Isolated blepharochalasis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="519392" popis="Izolovaná iridoschíza [Isolated iridoschisis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="519394" popis="NEAKTUÁLNÍ: Izolovaná mikrofakie [OBSOLETE: Isolated microphakia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="519396" popis="Izolovaná mikrosférofakie [Isolated microspherophakia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="519398" popis="Izolovaná foveální hypoplázie [Isolated foveal hypoplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="519400" popis="Peripapilární stafylom [Peripapillary staphyloma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="519402" popis="Izolovaná megalopapila [Isolated megalopapilla]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="519404" popis="Jamka terče zrakového nervu [Optic disc pit]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="519406" popis="Thygesonova keratopatie [Thygeson superficial punctate keratitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="519408" popis="Moorenův vřed [Mooren ulcer]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="519410" popis="Terrienova marginální degenerace [Terrien marginal degeneration]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="519930" popis="Mykotická keratitida [Fungal keratitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="520814" popis="Vzácná porucha zrakových orgánů [Rare disorder of the visual organs]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="520817" popis="Izolovaná dědičná porucha sítnice [Isolated inherited retinal disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="520820" popis="Progresivní zevní oftalmoplegie [Progressive external ophthalmoplegia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="521123" popis="Plexopatie vyvolaná radiací [Radiation-induced plexopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="521127" popis="Osteoradionekróza mandibuly [Osteoradionecrosis of the mandible]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="521132" popis="Porucha vyvolaná radiací [Radiation-induced disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="521219" popis="Mirizziho syndrom [Mirizzi syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="521232" popis="Geneticky podmíněná primární ortostatická porucha [Genetic primary orthostatic disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="521236" popis="Primární ortostatická porucha [Primary orthostatic disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="521258" popis="Syndrom mikroduplikace Xq25 [Xq25 microduplication syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="521305" popis="Proximální myopatie s fokální deplecí mitochondrií [Proximal myopathy with focal depletion of mitochondria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="521308" popis="Syndrom zahrnující frontonazální dysplázii, rozštěp nosu a anomálie horní končetiny [Frontonasal dysplasia-bifid nose-upper limb anomalies syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="521390" popis="Syndrom zahrnující spastickou paraplegii, mentální retardaci, nystagmus a obezitu [Spastic paraplegia-intellectual disability-nystagmus-obesity syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="521406" popis="Syndrom zahrnující dystonii, parkinsonismus a hypermanganémii [Dystonia-parkinsonism-hypermanganesemia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="521411" popis="Autozomálně recesivní primárně axonální Charcot-Marie-Toothova nemoc způsobená poruchou metabolismu mědi [Autosomal recessive axonal Charcot-Marie-Tooth disease due to copper metabolism defect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="521414" popis="Autozomálně dominantní Charcot-Marie-Toothova nemoc, typ 2DD [Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2DD]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="521426" popis="Neurovývojová porucha asociovaná s PLAA [PLAA-associated neurodevelopmental disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="521432" popis="Syndrom zahrnující vrozenou kataraktu, těžkou novorozeneckou hepatopatii a celkové opoždění vývoje [Congenital cataract-severe neonatal hepatopathy-global developmental delay syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="521438" popis="Syndrom zahrnující vrozené vady páteře, srdce a ledvin [Congenital vertebral-cardiac-renal anomalies syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="521445" popis="Syndrom zahrnující mikrocefalii, faciální dysmorfismus, oční vady a mnohočetné vrozené vady [Microcephaly-facial dysmorphism-ocular anomalies-multiple congenital anomalies syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="521450" popis="LAMA5-vázaný multisystémový syndrom [LAMA5-related multisystemic syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="522037" popis="Primární autoimunitní enteropatie [Primary autoimmune enteropathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="522043" popis="Syndromická autoimunitní enteropatie [Syndromic autoimmune enteropathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="522077" popis="Syndrom zahrnující kojeneckou hypotonii, okulomotorické anomálie, hyperkinetické pohyby a opoždění vývoje [Infantile hypotonia-oculomotor anomalies-hyperkinetic movements-developmental delay syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="522504" popis="Vzácná genetická porucha zrakových orgánů [Rare genetic disorder of the visual organs]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="522506" popis="Vzácná genetická porucha mozku nebo mozečku s očním postižením jako hlavním příznakem [Rare genetic brainstem or cerebellar disorder with ophthalmic involvement as a major feature]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="522508" popis="Vzácná genetická oční porucha s kortikálním postižením [Rare genetic ophthalmic disorder with cortical involvement]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="522510" popis="Vzácná genetická oční porucha s postižením mozkového nervu [Rare genetic ophthalmic disorder with cranial nerve involvement]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="522512" popis="Vzácná genetická porucha zrakového nervu [Rare genetic optic nerve disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="522514" popis="Vrozená geneticky podmíněná exkavace terče zrakového nervu [Congenital optic disc excavation of genetic origin]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="522516" popis="Vzácná genetická porucha oční motility/postavení [Rare genetic ocular motility/alignment disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="522518" popis="Vzácná genetická porucha se strabismem [Rare genetic disorder with strabismus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="522520" popis="Syndromická genetická porucha se strabismem [Syndromic genetic disorder with strabismus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="522522" popis="Vzácná genetická neuromuskulární porucha s anomálií oční motility/postavení očí [Rare genetic neuromuscular disorder with ocular motility/alignment anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="522524" popis="Vzácná genetická porucha očních adnex [Rare genetic disorder of the ocular adnexa]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="522526" popis="Vzácná genetická palpebrální porucha [Rare genetic palpebral disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="522528" popis="Vzácná genetická porucha malpozice očního víčka [Rare genetic eyelid malposition disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="522530" popis="Vzácná genetická porucha s entropiem [Rare genetic disorder with entropion]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="522532" popis="Vzácná genetická porucha exkrečního aparátu lakrimálního systému [Rare genetic disorder of the lacrimal apparatus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="522534" popis="Geneticky podmíněná anomálie exkrečního aparátu slzných cest [Lacrimal drainage system anomaly of genetic origin]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="522536" popis="Geneticky podmíněná strukturní vývojová oční vada [Structural developmental eye defect of genetic origin]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="522538" popis="Vzácná genetická porucha předního segmentu oka [Rare genetic disorder of the anterior segment of the eye]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="522540" popis="Geneticky podmínaná vývojová anomálie předního segmentu oka [Anterior segment developmental anomaly of genetic origin]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="522542" popis="Vzácná genetická porucha s postižením spojivek jako hlavním příznakem [Rare genetic disorder with conjunctival involvement as a major feature]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="522544" popis="NEAKTUÁLNÍ: Vzácná genetická konjunktivitida [OBSOLETE: Rare genetic conjunctivitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="522546" popis="Vzácná genetická porucha s opacitou čočky [Rare genetic disorder with lens opacification]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="522548" popis="Syndromická genetická katarakta [Syndromic genetic cataract]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="522550" popis="Geneticky podmíněná anomálie velikosti čočky [Lens size anomaly of genetic origin]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="522552" popis="Geneticky podmíněná anomálie polohy čočky [Lens position anomaly of genetic origin]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="522554" popis="Syndromická genetická ektopie čočky [Syndromic genetic ectopia lentis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="522556" popis="Vzácná genetická porucha rohovky [Rare genetic corneal disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="522558" popis="Vzácná genetická porucha s postižením rohovky jako hlavním příznakem [Rare genetic disorder with corneal involvement as a major feature]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="522560" popis="Genetická dystrofie rohovky [Genetic corneal dystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="522562" popis="Genetická povrchová dystrofie rohovky [Genetic superficial corneal dystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="522564" popis="Syndromický genetický keratokonus [Syndromic genetic keratoconus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="522566" popis="Vzácná genetická zánětlivá/autoimunitní porucha rohovky [Rare genetic inflammatory/autoimmune corneal disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="522568" popis="Vzácná genetická porucha zornice [Rare genetic disorder of the pupil]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="522570" popis="Vzácná genetická porucha zadního segmentu oka [Rare genetic disorder of the posterior segment of the eye]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="522572" popis="Vzácná genetická porucha sítnice [Rare genetic retinal disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="522574" popis="Vzácná genetická makulární degenerace [Rare genetic macular disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="522576" popis="Vzácná genetická vaskulopatie [Rare genetic retinal vasculopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="522578" popis="Vzácná genetická porucha postihující více očních struktur [Rare genetic disorder involving multiple structures of the eye]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="522580" popis="Geneticky podmíněný sekundární glaukom s časným nástupem [Secondary early-onset glaucoma of genetic origin]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="522584" popis="Vzácná genetická porucha cévnatky [Rare genetic choroidal disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="523000" popis="Glaukom s nástupem v dětském věku [Pediatric-onset glaucoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="525677" popis="Geneticky podmíněný sekundární glaukom na podkladě dysgeneze genetického původu [Genetic congenital malformation of the eye with glaucoma as a major feature]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="525731" popis="Gravesova nemoc s nástupem v dětském věku [Pediatric-onset Graves disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="525738" popis="Předpubertální mentální anorexie [Prepubertal anorexia nervosa]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="527276" popis="Encefalopatie způsobená poruchou mitochondriálního a peroxizomálního štěpení [Encephalopathy due to mitochondrial and peroxisomal fission defect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="527450" popis="Syndrom zahrnující těžkou krátkozrakost, generalizovanou hypermobilitu kloubů a malý vzrůst [Severe myopia-generalized joint laxity-short stature syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="527468" popis="Syndrom zahrnující brániční kýlu, krátké střevo a asplenii [Diaphragmatic hernia-short bowel-asplenia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="527497" popis="NKX6-vázaná autozomálně recesivní hypomyelinizační leukodystrofie [NKX6-2-related autosomal recessive hypomyelinating leukodystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="528084" popis="Nespecifická syndromická mentální retardace [Non-specific syndromic intellectual disability]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="528091" popis="Syndrom zahrnující hydrops, laktátovou acidózu, sideroblastickou anémii a multisystémové selhání [Hydrops-lactic acidosis-sideroblastic anemia-multisystemic failure syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="528105" popis="Syndrom zahrnující hypohidrózu, elektrolytovou nerovnováhu, dysfunkci slzné žlázy, ichtyózu a xerostomii [Hypohidrosis-electrolyte imbalance-lacrimal gland dysfunction-ichthyosis-xerostomia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="528623" popis="Dědičný angioedém s deficitem C1Inh [Hereditary angioedema with C1Inh deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="528647" popis="Dědičný angioedém s normální koncentrací C1Inh [Hereditary angioedema with normal C1Inh]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="528663" popis="Získaný angioedém s deficitem C1Inh [Acquired angioedema with C1Inh deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="529468" popis="Syndrom aktivace monoklonálních žírných buněk [Monoclonal mast cell activation syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="529574" popis="Duaneův retrakční syndrom s vrozenou hluchotou [Duane retraction syndrome with congenital deafness]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="529665" popis="Syndrom zahrnující neurovývojové opoždění, záchvaty, oční anomálie, osteopenii a atrofii mozečku [Neurodevelopmental delay-seizures-ophthalmic anomalies-osteopenia-cerebellar atrophy syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="529799" popis="Akutní bilirubinová encefalopatie [Acute bilirubin encephalopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="529808" popis="Chronická bilirubinová encefalopatie [Chronic bilirubin encephalopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="529825" popis="Rezistence na kolchicin [Resistance to colchicine]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="529828" popis="Predikce toxicity enzalutamidu [Prediction of enzalutamide toxicity]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="529831" popis="Toxicita letrozolu [Letrozole toxicity]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="529852" popis="Kombinovaný hepatocelulární karcinom a cholangiokarcinom [Combined hepatocellular carcinoma and cholangiocarcinoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="529864" popis="Sekundární erytromelalgie [Secondary erythromelalgia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="529962" popis="Mikrodeleční syndrom 17q24.2 [17q24.2 microdeletion syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="529965" popis="Syndrom zahrnující mentální retardaci, autismus, řečovou apraxii a kraniofaciální dysmorfismus [Intellectual disability-autism-speech apraxia-craniofacial dysmorphism syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="529970" popis="Mužská neplodnost způsobená acefalickými spermiemi [Male infertility due to acephalic spermatozoa]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="529974" popis="Imunitní dysregulace se zánětlivým onemocněním střev [Immune dysregulation with inflammatory bowel disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="529977" popis="Syndrom zahrnující imunitní dysregulaci, zánětlivé onemocnění střev, artritidu, recidivující infekce a lymfopenii [Immune dysregulation-inflammatory bowel disease-arthritis-recurrent infections-lymphopenia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="529980" popis="Syndrom zahrnující zánětlivé onemocnění střev a recidivující sinopulmonární infekce [Inflammatory bowel disease-recurrent sinopulmonary infections syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="530033" popis="Dermoidní nebo epidermoidní cysta centrálního nervového systému [Dermoid or epidermoid cyst of the central nervous system]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="530298" popis="Progresivní myoklonická epilepsie s neuroserpinovými inkluzními tělísky [Progressive myoclonic epilepsy with neuroserpin inclusion bodies]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="530303" popis="Progresivní demence s neuroserpinovými inkluzivními tělísky [Progressive dementia with neuroserpin inclusion bodies]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="530313" popis="PIK3CA-vázaný syndrom s nadměrným vzrůstem [PIK3CA-related overgrowth syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="530792" popis="RELA fúzně pozitivní ependymom [RELA fusion-positive ependymoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="530838" popis="KRT1-vázaná difuzní non-epidermolytická keratoderma [KRT1-related diffuse nonepidermolytic keratoderma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="530849" popis="Familiární deficit apolipoproteinu A5 [Familial apolipoprotein A5 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="530983" popis="Lambův-Shafferové syndrom [Lamb-Shaffer syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="530995" popis="Akutní leukémie smíšeného fenotypu [Mixed phenotype acute leukemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="531151" popis="Mikrodeleční syndrom 9q21.13 [9q21.13 microdeletion syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="535453" popis="Familiární deficit lipázového maturačního faktoru 1 [Familial lipase maturation factor 1 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="535458" popis="Familiární deficit GPIHBP1 [Familial GPIHBP1 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="536391" popis="RASopatie [RASopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="536467" popis="B3GALT6-vázaný spondylodysplastický Ehlersův-Danlosův syndrom [B3GALT6-related spondylodysplastic Ehlers-Danlos syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="536471" popis="Spondylodysplastic Ehlers-Danlos syndrome [Spondylodysplastic Ehlers-Danlos syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="536516" popis="Myopathic Ehlers-Danlos syndrome [Myopathic Ehlers-Danlos syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="536532" popis="Ehlersův-Danlosův syndrom, typ 2 podobný klasickému [Classical-like Ehlers-Danlos syndrome type 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="536545" popis="Ehlersův-Danlosův syndrom, kyfoskoliotický typ [Kyphoscoliotic Ehlers-Danlos syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="537072" popis="PLG-vázaný hereditání angioedém s normální funkcí C1Inh [PLG-related hereditary angioedema with normal C1Inh]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="206   " popis="NON RARE IN EUROPE: Crohn disease [NON RARE IN EUROPE: Crohn disease]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="771   " popis="NON RARE IN EUROPE: Ulcerative colitis [NON RARE IN EUROPE: Ulcerative colitis]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="825   " popis="NON RARE IN EUROPE: Ankylosing spondylitis" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="856   " popis="NON RARE IN EUROPE: Tourette syndrome [NON RARE IN EUROPE: Tourette syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="802   " popis="NON RARE IN EUROPE: Multiple sclerosis [NON RARE IN EUROPE: Multiple sclerosis]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="3140  " popis="NON RARE IN EUROPE: Schizophrenia [NON RARE IN EUROPE: Schizophrenia]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="862   " popis="NON RARE IN EUROPE: Hereditary essential tremor [NON RARE IN EUROPE: Hereditary essential tremor]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="406   " popis="NON RARE IN EUROPE: Heterozygous familial hypercholesterolemia [NON RARE IN EUROPE: Heterozygous familial hypercholesterolemia]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="555   " popis="NON RARE IN EUROPE: Celiac disease [NON RARE IN EUROPE: Celiac disease]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="357   " popis="NON RARE IN EUROPE: Gilbert syndrome [NON RARE IN EUROPE: Gilbert syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="106   " popis="NON RARE IN EUROPE: Autism [NON RARE IN EUROPE: Autism]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="484   " popis="NON RARE IN EUROPE: Klinefelter syndrome [NON RARE IN EUROPE: Klinefelter syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="924   " popis="NON RARE IN EUROPE: Acanthosis nigricans [NON RARE IN EUROPE: Acanthosis nigricans]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="1162  " popis="NON RARE IN EUROPE: Asperger syndrome [NON RARE IN EUROPE: Asperger syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="1232  " popis="NON RARE IN EUROPE: Barrett esophagus [NON RARE IN EUROPE: Barrett esophagus]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="1417  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Platyspondylic lethal chondrodysplasia [OBSOLETE: Platyspondylic lethal chondrodysplasia]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="200   " popis="Isolated corpus callosum agenesis [Isolated corpus callosum agenesis]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="2870  " popis="NON RARE IN EUROPE: Peyronie syndrome [NON RARE IN EUROPE: Peyronie syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="155   " popis="NON RARE IN EUROPE: Familial isolated hypertrophic cardiomyopathy [NON RARE IN EUROPE: Familial isolated hypertrophic cardiomyopathy]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="362   " popis="NON RARE IN EUROPE: Glucose-6-phosphate-dehydrogenase deficiency [NON RARE IN EUROPE: Glucose-6-phosphate-dehydrogenase deficiency]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="3435  " popis="NON RARE IN EUROPE: Vitiligo [NON RARE IN EUROPE: Vitiligo]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="3185  " popis="NON RARE IN EUROPE: Polycystic ovary syndrome [NON RARE IN EUROPE: Polycystic ovary syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="2416  " popis="Congenital primary lymphedema without systemic or visceral involvement [Congenital primary lymphedema without systemic or visceral involvement]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="1983  " popis="NON RARE IN EUROPE: Chronic fatigue syndrome [NON RARE IN EUROPE: Chronic fatigue syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="855   " popis="NON RARE IN EUROPE: Hashimoto thyroiditis [NON RARE IN EUROPE: Hashimoto thyroiditis]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="120   " popis="NON RARE IN EUROPE: Pernicious anemia [NON RARE IN EUROPE: Pernicious anemia]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="151   " popis="NEAKTUÁLNÍ: Familial renal cell carcinoma [OBSOLETE: Familial renal cell carcinoma]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="907   " popis="NON RARE IN EUROPE: Wolff-Parkinson-White syndrome [NON RARE IN EUROPE: Wolff-Parkinson-White syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="323   " popis="NON RARE IN EUROPE: FG syndrome phenotypic spectrum [NON RARE IN EUROPE: FG syndrome phenotypic spectrum]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="164   " popis="NON RARE IN EUROPE: Cerebral cavernous malformations [NON RARE IN EUROPE: Cerebral cavernous malformations]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="1611  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Deletion 20p [OBSOLETE: Deletion 20p]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="1625  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Deletion 4q [OBSOLETE: Deletion 4q]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="1739  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Duplication 4q [OBSOLETE: Duplication 4q]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="953   " popis="NEAKTUÁLNÍ: Acromesomelic dysplasia, Brahimi-Bacha type [OBSOLETE: Acromesomelic dysplasia, Brahimi-Bacha type]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="1057  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Intracranial aneurysms-multiple congenital anomalies syndrome [OBSOLETE: Intracranial aneurysms-multiple congenital anomalies syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="1137  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Pulmonary aortic stenosis obstructive uropathy [OBSOLETE: Pulmonary aortic stenosis obstructive uropathy]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="1139  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Arthrogryposis-epileptic seizures-migrational brain disorder syndrome [OBSOLETE: Arthrogryposis-epileptic seizures-migrational brain disorder syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="1153  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Transient neonatal arthrogryposis [OBSOLETE: Transient neonatal arthrogryposis]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="1211  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Atrichia-mental and growth delay syndrome [OBSOLETE: Atrichia-mental and growth delay syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="1250  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Blaichman syndrome [OBSOLETE: Blaichman syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="1339  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Cranioacrofacial syndrome [OBSOLETE: Cranioacrofacial syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="1499  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Cortada-Koussef-Matsumoto syndrome [OBSOLETE: Cortada-Koussef-Matsumoto syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="1526  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Craniosynostosis-synostoses-hypertensive nephropathy syndrome [OBSOLETE: Craniosynostosis-synostoses-hypertensive nephropathy syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="1651  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Dennis-Cohen syndrome [OBSOLETE: Dennis-Cohen syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="1800  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Craniofaciocervical osteoglyphic dysplasia [OBSOLETE: Craniofaciocervical osteoglyphic dysplasia]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="1823  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Localized epiphyseal dysplasia [OBSOLETE: Localized epiphyseal dysplasia]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="2120  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Heckenlively syndrome [OBSOLETE: Heckenlively syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="2129  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Hemihypertrophy-intestinal web-corneal opacity syndrome [OBSOLETE: Hemihypertrophy-intestinal web-corneal opacity syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="387   " popis="NON RARE IN EUROPE: Hidradenitis suppurativa [NON RARE IN EUROPE: Hidradenitis suppurativa]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="2227  " popis="NON RARE IN EUROPE: Hypodontia [NON RARE IN EUROPE: Hypodontia]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="2335  " popis="NON RARE IN EUROPE: Isolated keratoconus [NON RARE IN EUROPE: Isolated keratoconus]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="2474  " popis="NEAKTUÁLNÍ: McLain-Dekaban syndrome [OBSOLETE: McLain-Dekaban syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="619   " popis="NON RARE IN EUROPE: Primary ovarian failure [NON RARE IN EUROPE: Primary ovarian failure]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="2507  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Mickleson syndrome [OBSOLETE: Mickleson syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="2543  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Microphthalmia-cataract syndrome [OBSOLETE: Microphthalmia-cataract syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="2621  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Low birth weight-dwarfism-dysgammaglobulinemia syndrome [OBSOLETE: Low birth weight-dwarfism-dysgammaglobulinemia syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="2650  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Dwarfism-intellectual disability-eye abnormality syndrome [OBSOLETE: Dwarfism-intellectual disability-eye abnormality syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="2675  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Neuroaxonal dystrophy-renal tubular acidosis syndrome [OBSOLETE: Neuroaxonal dystrophy-renal tubular acidosis syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="2694  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Epidermal nevus-vitamin D-resistant rickets syndrome [OBSOLETE: Epidermal nevus-vitamin D-resistant rickets syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="2706  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Oculocerebroacral syndrome [OBSOLETE: Oculocerebroacral syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="2708  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Oculocerebroosseous syndrome [OBSOLETE: Oculocerebroosseous syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="2765  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Hypertrichotic osteochondrodysplasia [OBSOLETE: Hypertrichotic osteochondrodysplasia]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="2860  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Preeyasombat-Varavithya syndrome [OBSOLETE: Preeyasombat-Varavithya syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="2861  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Short stature-microcephaly-heart defect syndrome [OBSOLETE: Short stature-microcephaly-heart defect syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="2864  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Short stature-prognathism-short femoral necks syndrome [OBSOLETE: Short stature-prognathism-short femoral necks syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="3029  " popis="NON RARE IN EUROPE: Horseshoe kidney [NON RARE IN EUROPE: Horseshoe kidney]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="3043  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Intellectual disability-unusual facies syndrome [OBSOLETE: Intellectual disability-unusual facies syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="3046  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Intellectual disability-unusual facies, Davis-Lafer type [OBSOLETE: Intellectual disability-unusual facies, Davis-Lafer type]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="3122  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Sinus node disease-myopia syndrome [OBSOLETE: Sinus node disease-myopia syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="3153  " popis="NON RARE IN EUROPE: Adolescent idiopathic scoliosis [NON RARE IN EUROPE: Adolescent idiopathic scoliosis]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="99879 " popis="Familiární izolovaný hyperparathyroidismus [Familial isolated hyperparathyroidism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99880 " popis="Syndrom zahrnující hyperparathyroidismus a nádor čelisti [Hyperparathyroidism-jaw tumor syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99885 " popis="Permanentní novorozenecký diabetes mellitus [Isolated permanent neonatal diabetes mellitus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99886 " popis="Tranzientní novorozenecký diabetes mellitus [Transient neonatal diabetes mellitus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99887 " popis="Akutní megakaryoblastická leukémie u Downova syndromu [Acute megakaryoblastic leukemia in Down syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99889 " popis="Cushingův syndrom způsobený ektopickou sekrecí ACTH [Cushing syndrome due to ectopic ACTH secretion]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99892 " popis="ACTH dependentní Cushingův syndrom [ACTH-dependent Cushing syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99893 " popis="ACTH independentní Cushingův syndrom [ACTH-independent Cushing syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99898 " popis="Dědičný sklon k mykobakteriálním nemocem způsobený úplným deficitem IFN-gamaR1 [Mendelian susceptibility to mycobacterial diseases due to complete IFNgammaR1 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99900 " popis="Deficit dehydrogenázy acyl-CoA s dlouhým řetězcem [Long chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99901 " popis="Deficit dehydrogenázy acyl-CoA 9 [Acyl-CoA dehydrogenase 9 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99903 " popis="Spirilární horečka z krysího kousnutí [Spirillary rat-bite fever]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99905 " popis="Streptobacilární horečka z krysího kousnutí [Streptobacillary rat-bite fever]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99906 " popis="Farmářská plíce [Farmer's lung disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99907 " popis="Alergická alveolitida s expozicí v domácím prostředí [House allergic alveolitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99908 " popis="Holubářská plíce [Pigeon-breeder lung disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99909 " popis="Exogenní alergická alveolitida [Occupational allergic alveolitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99912 " popis="Maligní dysgerminomatózní nádor ovaria ze zárodečných buněk [Malignant dysgerminomatous germ cell tumor of the ovary]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99913 " popis="Extragonadální nedysgerminomatózní nádor ze zárodečných buněk [Extragonadal non-dysgerminomatous germ cell tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99914 " popis="Gynandroblastom [Gynandroblastoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99915 " popis="Maligní nádor ovaria z buněk granulózy [Maligant granulosa cell tumor of the ovary]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99916 " popis="Maligní nádor ovaria ze Sertoliho-Leydigových buněk [Malignant Sertoli-Leydig cell tumor of the ovary]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99917 " popis="Dále nespecifikovaný maligní nádor ovaria s produkcí steroidů z thekálních buněk [Theca steroid-producing cell malignant tumor of ovary, not further specified]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99918 " popis="Streptokokový syndrom toxického šoku [Streptococcal toxic-shock syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99919 " popis="Stafylokokový syndrom toxického šoku [Staphylococcal toxic-shock syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99920 " popis="Akutní reakce štěpu proti hostiteli [Acute graft versus host disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99921 " popis="Chronická reakce štěpu proti hostiteli [Chronic graft versus host disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99922 " popis="Oční pemfigoid [Ocular cicatricial pemphigoid]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99925 " popis="Invazivní mola [Invasive mole]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99926 " popis="Gestační choriokarcinom [Gestational choriocarcinoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99927 " popis="Hydatiformní mola [Hydatidiform mole]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99928 " popis="Cytotrofoblastický choriokarcinom [Placental site trophoblastic tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99930 " popis="Sekundární plicní hemosideróza [Secondary pulmonary hemosiderosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99931 " popis="Idiopatická plicní hemosideróza [Idiopathic pulmonary hemosiderosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99932 " popis="Heinerův syndrom [Heiner syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99933 " popis="Pleuropulmonální blastom, typ 1 [Pleuropulmonary blastoma type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99934 " popis="Pleuropulmonální blastom, typ 2 [Pleuropulmonary blastoma type 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99935 " popis="Pleuropulmonální blastom, typ 3 [Pleuropulmonary blastoma type 3]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99936 " popis="Autozomálně dominantní Charcotova-Marieova-Toothova nemoc, typ 2B [Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2B]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99937 " popis="Autozomálně dominantní Charcotova-Marieova-Toothova nemoc, typ 2C [Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2C]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99938 " popis="Autozomálně dominantní Charcotova-Marieova-Toothova nemoc, typ 2D [Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2D]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99939 " popis="Autozomálně dominantní Charcotova-Marieova-Toothova nemoc, typ 2E [Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2E]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99940 " popis="Autozomálně dominantní Charcotova-Marieova-Toothova nemoc, typ 2F [Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2F]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99941 " popis="Autozomálně dominantní Charcotova-Marieova-Toothova nemoc, typ 2G [Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2G]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99942 " popis="Autozomálně dominantní Charcotova-Marieova-Toothova nemoc, typ 2I [Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2I]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99943 " popis="Autozomálně dominantní Charcotova-Marieova-Toothova nemoc, typ 2J [Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2J]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99944 " popis="Autozomálně dominantní Charcotova-Marieova-Toothova nemoc, typ 2K [Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2K]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99945 " popis="Autozomálně dominantní Charcotova-Marieova-Toothova nemoc, typ 2L [Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2L]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99946 " popis="Autozomálně dominantní Charcotova-Marieova-Toothova nemoc, typ 2A1 [Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2A1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99947 " popis="Autozomálně dominantní Charcotova-Marieova-Toothova nemoc, typ 2A2 [Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2A2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99948 " popis="Charcotova-Marieova-Toothova nemoc, typ 4A [Charcot-Marie-Tooth disease type 4A]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99949 " popis="Charcotova-Marieova-Toothova nemoc, typ 4C [Charcot-Marie-Tooth disease type 4C]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99950 " popis="Charcotova-Marieova-Toothova nemoc, typ 4D [Charcot-Marie-Tooth disease type 4D]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99951 " popis="Charcotova-Marieova-Toothova nemoc, typ 4E [Charcot-Marie-Tooth disease type 4E]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99952 " popis="Charcotova-Marieova-Toothova nemoc, typ 4F [Charcot-Marie-Tooth disease type 4F]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99953 " popis="Charcotova-Marieova-Toothova nemoc, typ 4G [Charcot-Marie-Tooth disease type 4G]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99954 " popis="Charcotova-Marieova-Toothova nemoc, typ 4H [Charcot-Marie-Tooth disease type 4H]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99955 " popis="Charcotova-Marieova-Toothova nemoc, typ 4B1 [Charcot-Marie-Tooth disease type 4B1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99956 " popis="Charcotova-Marieova-Toothova nemoc, typ 4B2 [Charcot-Marie-Tooth disease type 4B2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99960 " popis="Benigní rekurentní intrahepatální cholestáza, typ 1 [Benign recurrent intrahepatic cholestasis type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99961 " popis="Benigní rekurentní intrahepatální cholestáza, typ 2 [Benign recurrent intrahepatic cholestasis type 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99965 " popis="O'Sullivanův-McLeodův syndrom [O'Sullivan-McLeod syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99966 " popis="Atypický teratoidní rhabdoidní nádor [Atypical teratoid rhabdoid tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99967 " popis="Myxoidní liposarkom [Myxoid/round cell liposarcoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99969 " popis="Pleomorfní liposarkom [Pleomorphic liposarcoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99970 " popis="Dediferencovaný liposarkom [Dedifferentiated liposarcoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99971 " popis="Dobře diferencovaný liposarkom [Well-differentiated liposarcoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99976 " popis="Adenokarcinom jícnu [Adenocarcinoma of the esophagus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99977 " popis="Dlaždicobuněčný karcinom jícnu [Squamous cell carcinoma of the esophagus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99978 " popis="Klatskinův nádor [Klatskin tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99981 " popis="Apnoe předčasně narozených [Apnea of prematurity]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99983 " popis="Kožní myiáza [Cutaneous myiasis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99989 " popis="Středně závažný DEND syndrom [Intermediate DEND syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99990 " popis="Brillova-Zinsserova nemoc [Brill-Zinsser disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99991 " popis="Relabující epidemický tyfus [Relapsing epidemic typhus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99994 " popis="Komplexní regionální bolestivý syndrom, typ 2 [Complex regional pain syndrome type 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="99995 " popis="Komplexní regionální bolestivý syndrom, typ 1 [Complex regional pain syndrome type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="100000" popis="Retikulární perineuriom [Reticular perineurioma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="100001" popis="Sklerozující perineuriom [Sclerosing perineurioma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="100002" popis="Extraneurální perineuriom [Extraneural perineurioma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="100003" popis="Intraneurální perineuriom [Intraneural perineurioma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="100006" popis="ABeta amyloidóza, holandský typ [ABeta amyloidosis, Dutch type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="100008" popis="Amyloidová angiopatie islandského typu [ACys amyloidosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="100011" popis="Lisencefalie s pontocerebelární hypoplázií, typ A [Lissencephaly with cerebellar hypoplasia type A]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="100012" popis="Lisencefalie s pontocerebelární hypoplázií, typ B [Lissencephaly with cerebellar hypoplasia type B]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="100013" popis="Lisencefalie s pontocerebelární hypoplázií, typ C [Lissencephaly with cerebellar hypoplasia type C]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="100014" popis="Lisencefalie s pontocerebelární hypoplázií, typ D [Lissencephaly with cerebellar hypoplasia type D]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="100015" popis="Lisencefalie s pontocerebelární hypoplázií, typ E [Lissencephaly with cerebellar hypoplasia type E]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="100016" popis="Lisencefalie s pontocerebelární hypoplázií, typ F [Lissencephaly with cerebellar hypoplasia type F]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="100019" popis="Refrakterní anémie s nadbytkem blastů, typ 1 [Refractory anemia with excess blasts type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="100020" popis="Refrakterní anémie s nadbytkem blastů, typ 2 [Refractory anemia with excess blasts type 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="100021" popis="Primární plazmocytom kosti [Primary plasmacytoma of the bone]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="100022" popis="Extracelulární plazmocytom měkké tkáně [Extramedullary soft tissue plasmacytoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="100024" popis="Nemoc z těžkých řetězců Mu [Mu-heavy chain disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="100025" popis="Nemoc z těžkých řetězců alfa [Alpha-heavy chain disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="100026" popis="Nemoc z těžkých řetězců gama [Gamma-heavy chain disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="100031" popis="Hypoplastická amelogenesis imperfecta [Hypoplastic amelogenesis imperfecta]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="100032" popis="Hypokalficikovaná amelogenesis imperfecta [Hypocalcified amelogenesis imperfecta]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="100033" popis="Hypomaturační forma amelogenesis imperfecta [Hypomaturation amelogenesis imperfecta]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="100034" popis="Hypomaturačně-hypoplastická amelogenesis imperfecta s taurodontismem [Hypomaturation-hypoplastic amelogenesis imperfecta with taurodontism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="100035" popis="Solitární nekrotický nádor jater [Solitary necrotic nodule of the liver]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="100039" popis="Familiární pseudohyperkalémie, typ 1 [Familial pseudohyperkalemia type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="100043" popis="Autozomálně dominantní středně závažná Charcotova-Marieova-Toothova nemoc, typ A [Autosomal dominant intermediate Charcot-Marie-Tooth disease type A]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="100044" popis="Autozomálně dominantní středně závažná Charcotova-Marieova-Toothova nemoc, typ B [Autosomal dominant intermediate Charcot-Marie-Tooth disease type B]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="100045" popis="Autozomálně dominantní středně závažná Charcotova-Marieova-Toothova nemoc, typ C [Autosomal dominant intermediate Charcot-Marie-Tooth disease type C]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="100046" popis="Autozomálně dominantní středně závažná Charcotova-Marieova-Toothova nemoc, typ D [Autosomal dominant intermediate Charcot-Marie-Tooth disease type D]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="100047" popis="Dvojitá cysta jícnu [Esophageal duplication cyst]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="100048" popis="Tubulární duplikace jícnu [Tubular duplication of the esophagus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="100049" popis="Primární dětská intersticiální plicní choroba způsobená anomálií proteinových komponent plicního surfaktantu [Primary interstitial lung disease specific to childhood due to pulmonary surfactant protein anomalies]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="100050" popis="Hereditární angioedém, typ 1 [Hereditary angioedema type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="100051" popis="Hereditární angioedém, typ 2 [Hereditary angioedema type 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="100054" popis="Hereditární angioedém, typ 3 [F12-related hereditary angioedema with normal C1Inh]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="100055" popis="Získaný angioedém, typ 2 [Acquired angioedema type 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="100056" popis="Získaný angioedém, typ 1 [Acquired angioedema type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="100057" popis="Angioedém indukovaný blokátory renin-angiotenzin-aldosteronového systému [Renin-angiotensin-aldosterone system-blocker-induced angioedema]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="100067" popis="Waterhouseův-Friderichsenův syndrom [Waterhouse-Friderichsen syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="100069" popis="Sémantická demence [Semantic dementia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="100070" popis="Progresivní nonfluentní afázie [Progressive non-fluent aphasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="100071" popis="Mozaika trizomie 4 [Mosaic trisomy 3]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="100073" popis="Neurogenní syndrom horní hrudní apertury [Neurogenic thoracic outlet syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="100075" popis="Žaludeční endokrinní nádor [Neuroendocrine tumor of stomach]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="100076" popis="Duodenální endokrinní nádor [Duodenal neuroendocrine tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="100077" popis="Jejunální endokrinní nádor [Jejunal neuroendocrine tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="100078" popis="Ileální endokrinní nádor [Ileal neuroendocrine tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="100079" popis="Endokrinní nádor appendixu [Neuroendocrine neoplasm of appendix]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="100080" popis="Endokrinní nádor tlustého střeva [Neuroendocrine tumor of the colon]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="100081" popis="Endokrinní nádor rekta [Neuroendocrine tumor of the rectum]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="100082" popis="Endokrinní nádor análního kanálu [Neuroendocrine tumor of anal canal]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="100083" popis="Laryngeální endokrinní nádor [Laryngeal neuroendocrine tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="100084" popis="Endokrinní nádor středouší [Middle ear neuroendocrine tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="100085" popis="Primární neuroendokrinní karcinom jater [Primary hepatic neuroendocrine carcinoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="100086" popis="Endokrinní nádor žlučníku [Gallbladder neuroendocrine tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="100087" popis="Nádory štítné žlázy [Thyroid tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="100088" popis="Karcinom štítné žlázy [Thyroid carcinoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="100090" popis="Vzácný nádor příštítného tělíska [Rare parathyroid tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="100091" popis="Adrenální/paragangliální nádor [Adrenal/paraganglial tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="100092" popis="Gastroenteropankreatický neuroendokrinní nádor [Gastroenteropancreatic neuroendocrine neoplasm]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="100093" popis="Karcinoid a karcinoidový syndrom [Carcinoid syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="100094" popis="Mnohočetný polyglandulární nádor [Multiple polyglandular tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="100100" popis="Nádory thymu [Thymic tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="100101" popis="Endokrinní nádor s dalšími lokacemi [Neuroendocrine tumor with other location]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="100924" popis="Porfyrie způsobená deficitem ALA hydratázy [Porphyria due to ALA dehydratase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="100932" popis="NEAKTUÁLNÍ: Nukleární okulomotorická paralýza [OBSOLETE: Nuclear oculomotor paralysis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="100973" popis="FRAXE mentální retardace [FRAXE intellectual disability]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="100974" popis="FRAXF syndrom [FRAXF syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="100976" popis="Plavková ichtyóza [Bathing suit ichthyosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="100978" popis="Syndrom zahrnující čtyřlístkovou lebku a hrudní dysplázii spojenou s asfyxií [Cloverleaf skull-asphyxiating thoracic dysplasia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="100979" popis="Autozomálně dominantní komplexní spastická paraplegie [Autosomal dominant complex spastic paraplegia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="100980" popis="Autozomálně dominantní čistě spastická paraplegie [Autosomal dominant pure spastic paraplegia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="100981" popis="Autozomálně recesivní komplexní spastická paraplegie [Autosomal recessive complex spastic paraplegia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="100982" popis="Autozomálně recesivní čistě spastická paraplegie [Autosomal recessive pure spastic paraplegia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="100984" popis="Autozomálně dominantní spastická paraplegie, typ 3 [Autosomal dominant spastic paraplegia type 3]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="100985" popis="Autozomálně dominantní spastická paraplegie, typ 4 [Autosomal dominant spastic paraplegia type 4]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="100986" popis="Autozomálně recesivní spastická paraplegie, typ 5A [Autosomal recessive spastic paraplegia type 5A]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="100988" popis="Autozomálně dominantní spastická paraplegie, typ 6 [Autosomal dominant spastic paraplegia type 6]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="100989" popis="Autozomálně dominantní spastická paraplegie, typ 8 [Autosomal dominant spastic paraplegia type 8]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="100990" popis="NEAKTUÁLNÍ: Autozomálně dominantní spastická paraplegie, typ 9 [OBSOLETE: Autosomal dominant spastic paraplegia type 9]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="100991" popis="Autozomálně dominantní spastická paraplegie, typ 10 [Autosomal dominant spastic paraplegia type 10]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="100993" popis="Autozomálně dominantní spastická paraplegie, typ 12 [Autosomal dominant spastic paraplegia type 12]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="100994" popis="Autozomálně dominantní spastická paraplegie, typ 13 [Autosomal dominant spastic paraplegia type 13]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="100995" popis="Autozomálně recesivní spastická paraplegie, typ 14 [Autosomal recessive spastic paraplegia type 14]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="100996" popis="Autozomálně recesivní spastická paraplegie, typ 15 [Autosomal recessive spastic paraplegia type 15]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="100997" popis="X-vázaná spastická paraplegie, typ 16 [X-linked spastic paraplegia type 16]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="100998" popis="Autozomálně dominantní spastická paraplegie, typ 17 [Autosomal dominant spastic paraplegia type 17]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="100999" popis="Autozomálně dominantní spastická paraplegie, typ 19 [Autosomal dominant spastic paraplegia type 19]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101000" popis="Autozomálně recesivní spastická paraplegie, typ 20 [Autosomal recessive spastic paraplegia type 20]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101001" popis="Autozomálně recesivní spastická paraplegie, typ 21 [Autosomal recessive spastic paraplegia type 21]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101003" popis="Autozomálně recesivní spastická paraplegie, typ 23 [Autosomal recessive spastic paraplegia type 23]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101004" popis="Autozomálně recesivní spastická paraplegie, typ 24 [Autosomal recessive spastic paraplegia type 24]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101005" popis="Autozomálně recesivní spastická paraplegie, typ 25 [Autosomal recessive spastic paraplegia type 25]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101006" popis="Autozomálně recesivní spastická paraplegie, typ 26 [Autosomal recessive spastic paraplegia type 26]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101007" popis="Autozomálně recesivní spastická paraplegie, typ 27 [Autosomal recessive spastic paraplegia type 27]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101008" popis="Autozomálně recesivní spastická paraplegie, typ 28 [Autosomal recessive spastic paraplegia type 28]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101009" popis="Autozomálně dominantní spastická paraplegie, typ 29 [Autosomal dominant spastic paraplegia type 29]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101010" popis="Autozomálně dominantní spastická paraplegie, typ 30 [Autosomal spastic paraplegia type 30]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101011" popis="Autozomálně dominantní spastická paraplegie, typ 31 [Autosomal dominant spastic paraplegia type 31]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101016" popis="Romanův-Wardův syndrom [Romano-Ward syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101022" popis="Středomořská makrotrombocytopenie [Mediterranean macrothrombocytopenia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101023" popis="Rozštěp tvrdého patra [Cleft hard palate]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101028" popis="Deficit transaldolázy [Transaldolase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101029" popis="Subkortikální nodulární heterotopie [Sub-cortical nodular heterotopia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101030" popis="Subependymální nodulární heterotopie [Subependymal nodular heterotopia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101033" popis="NEAKTUÁLNÍ: Syndrom zahrnující Petersovu anomálii a kataraktu [OBSOLETE: Peters anomaly-cataract syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101039" popis="Specificky ženská epilepsie s mentální retardací [Female restricted epilepsy with intellectual disability]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101041" popis="Familiární hypofibrinogenémie [Familial hypofibrinogenemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101043" popis="Dysplázie aortální chlopně [Congenital aortic valve dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101046" popis="Autozomálně dominantní epilepsie se sluchovými rysy [Autosomal dominant epilepsy with auditory features]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101049" popis="Familiární hypokalciurická hyperkalcémie, typ 2 [Familial hypocalciuric hypercalcemia type 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101050" popis="Familiární hypokalciurická hyperkalcémie, typ 3 [Familial hypocalciuric hypercalcemia type 3]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101063" popis="Situs viscerum inversus totalis [Situs inversus totalis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101068" popis="Vrozená stromální korneální dystrofie [Congenital stromal corneal dystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101070" popis="Bilaterální hemisférická polymikrogyrie [Bilateral frontoparietal polymicrogyria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101071" popis="Unilaterální hemisférická polymikrogyrie [Unilateral hemispheric polymicrogyria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101075" popis="X-vázaná Charcotova-Marieova-Toothova nemoc, typ 1 [X-linked Charcot-Marie-Tooth disease type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101076" popis="X-vázaná Charcotova-Marieova-Toothova nemoc, typ 2 [X-linked Charcot-Marie-Tooth disease type 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101077" popis="X-vázaná Charcotova-Marieova-Toothova nemoc, typ 3 [X-linked Charcot-Marie-Tooth disease type 3]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101078" popis="X-vázaná Charcotova-Marieova-Toothova nemoc, typ 4 [X-linked Charcot-Marie-Tooth disease type 4]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101081" popis="Charcotova-Marieova-Toothova nemoc, typ 1A [Charcot-Marie-Tooth disease type 1A]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101082" popis="Charcotova-Marieova-Toothova nemoc, typ 1B [Charcot-Marie-Tooth disease type 1B]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101083" popis="Charcotova-Marieova-Toothova nemoc, typ 1C [Charcot-Marie-Tooth disease type 1C]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101084" popis="Charcotova-Marieova-Toothova nemoc, typ 1D [Charcot-Marie-Tooth disease type 1D]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101085" popis="Charcotova-Marieova-Toothova nemoc, typ 1F [Charcot-Marie-Tooth disease type 1F]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101088" popis="X-vázaný hyper-IgM syndrom [X-linked hyper-IgM syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101089" popis="Hyper-IgM syndrom, typ 2 [Hyper-IgM syndrome type 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101090" popis="Hyper-IgM syndrom, typ 3 [Hyper-IgM syndrome type 3]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101091" popis="Hyper-IgM syndrom, typ 4 [Hyper-IgM syndrome type 4]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101092" popis="Hyper-IgM syndrom, typ 5 [Hyper-IgM syndrome type 5]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101096" popis="Aregenerativní anémie [Aregenerative anemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101097" popis="Autozomálně recesivní Charcotova-Marieova-Toothova nemoc s chrapotem [Autosomal recessive Charcot-Marie-Tooth disease with hoarseness]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101101" popis="Charcotova-Marieova-Toothova nemoc, typ 2B2 [Charcot-Marie-Tooth disease type 2B2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101102" popis="Charcotova-Marieova-Toothova nemoc, typ 2H [Charcot-Marie-Tooth disease type 2H]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101104" popis="Marin-Amatův syndrom [Marin-Amat syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101106" popis="NEAKTUÁLNÍ: Nesekretující chemodektom [OBSOLETE: Non-secreting chemodectoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101107" popis="Spinocerebelární ataxie, typ 22 [Spinocerebellar ataxia type 22]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101108" popis="Spinocerebelární ataxie, typ 23 [Spinocerebellar ataxia type 23]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101109" popis="Spinocerebelární ataxie, typ 28 [Spinocerebellar ataxia type 28]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101110" popis="Spinocerebelární ataxie, typ 20 [Spinocerebellar ataxia type 20]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101111" popis="Spinocerebelární ataxie, typ 25 [Spinocerebellar ataxia type 25]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101112" popis="Spinocerebelární ataxie, typ 26 [Spinocerebellar ataxia type 26]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101150" popis="Autozomálně recesivní dopa-responzivní dystonie [Autosomal recessive dopa-responsive dystonia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101151" popis="Dystonie 14 [Dystonia 14]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101206" popis="Syndrom zahrnující agenezi pulmonální chlopně, Fallotovu tetralogii a absenci ductus arteriosus [Pulmonary valve agenesis-tetralogy of Fallot-absence of ductus arteriosus syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101330" popis="Porphyria cutanea tarda [Porphyria cutanea tarda]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101334" popis="Africká klíšťová horečka [African tick typhus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101351" popis="Familiární vrozená izolovaná asplenie [Familial isolated congenital asplenia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101433" popis="Vzácné urogenitální onemocnění [Rare urogenital disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101435" popis="Vzácná geneticky podmíněná onemocnění oka [Rare genetic eye disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101685" popis="Vzácná mentální retardace bez vývojové anomálie [Rare non-syndromic intellectual disability]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101932" popis="Anomálie mitrálního subvalvulárního aparátu [Anomaly of the mitral subvalvular apparatus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101934" popis="Geneticky podmíněná onemocnění srdečního rytmu [Genetic cardiac rhythm disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101936" popis="Vzácná gastroezofageální onemocnění [Rare gastroesophageal disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101937" popis="Vzácné onemocnění pankreatu [Rare pancreatic disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101938" popis="Vzácné vaskulární onemocnění jater [Rare vascular liver disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101939" popis="Vzácné parenchymatózní onemocnění jater [Rare parenchymal liver disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101940" popis="Vzácná metabolická onemocnění jater [Rare metabolic liver disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101941" popis="Vzácná onemocnění žlučového traktu [Rare biliary tract disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101943" popis="Vzácné nádory jater a žlučovodů [Rare hepatic and biliary tract tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101944" popis="Vzácné plicní onemocnění [Rare pulmonary disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101945" popis="Vzácný bronchopulmonální nádor [Rare bronchopulmonary tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101949" popis="NEAKTUÁLNÍ: Vzácné získané onemocnění oka [OBSOLETE: Rare acquired eye disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101950" popis="Vzácný nádor oka [Rare eye tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101952" popis="Vzácný diabetes mellitus [Rare diabetes mellitus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101953" popis="Vzácná dyslipidémie [Rare dyslipidemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101954" popis="Vzácné adrenální onemocnění [Rare adrenal disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101955" popis="Vzácné tyreoidální onemocnění [Rare thyroid disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101956" popis="Polyendokrinopatie [Polyendocrinopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101957" popis="Pituitární deficit [Pituitary deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101958" popis="Primární adrenální insuficience [Primary adrenal insufficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101959" popis="Chronická primární adrenální insuficience [Chronic primary adrenal insufficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101960" popis="Geneticky podmíněné chronické primární adrenální insuficience [Genetic chronic primary adrenal insufficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101963" popis="Získané chronické primární adrenální insuficience [Acquired chronic primary adrenal insufficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101972" popis="Kombinovaná T a B buněčná imunodeficience [Combined T and B cell immunodeficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101977" popis="Imunodeficience postihující převážně produkci protilátek [Immunodeficiency predominantly affecting antibody production]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101985" popis="Kvantitativní a/nebo kvalitativní vrozený defekt fagocytů [Quantitative and/or qualitative congenital phagocyte defect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101987" popis="Konstituční neutropenie [Constitutional neutropenia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101988" popis="Primární imunodeficience způsobená defektem přirozené imunity [Primary immunodeficiency due to a defect in innate immunity]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101992" popis="Imunodeficience způsobená proteinovou anomálií v kaskádě komplementu [Immunodeficiency due to a complement cascade protein anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101995" popis="Syndromy periodické horečky [Periodic fever syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101997" popis="Primární imunodeficience [Primary immunodeficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="101998" popis="Vzácné epilepsie [Rare epilepsy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="102000" popis="Medulární onemocnění [Medullar disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="102002" popis="Vzácné ataxie [Rare ataxia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="102003" popis="Vzácné poruchy pohybu [Rare movement disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="102005" popis="Zánětlivá onemocnění mozku [Brain inflammatory disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="102006" popis="Neurovaskulární malformace [Neurovascular malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="102009" popis="Klasická lisencefalie [Classic lissencephaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="102010" popis="Další syndromy s lisencefalií jako hlavním příznakem [Other syndrome with lissencephaly as a major feature]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="102011" popis="Lisencefalie, typ 3 [Lissencephaly type 3]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="102012" popis="Čistá hereditární spastická paraplegie [Pure hereditary spastic paraplegia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="102013" popis="Komplexní hereditární spastické paraplegie [Complex hereditary spastic paraplegia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="102014" popis="Autozomálně dominantní svalové dystrofie končetinového pletence [Autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="102015" popis="Autozomálně recesivní svalové dystrofie končetinového pletence [Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="102020" popis="Monozomie autozomů [Autosomal monosomy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="102021" popis="Rickettsiózy [Rickettsial disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="102022" popis="Rickettsióza spojená se skvrnitou horečkou [Spotted fever rickettsiosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="102023" popis="Tyfové rickettsiózy [Typhus-group rickettsiosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="102024" popis="Poruchy související s lidským herpesvirem 8 [Human herpesvirus 8-related disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="102025" popis="NEAKTUÁLNÍ: Jaderná envelopatie [OBSOLETE: Nuclear cell envelopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="102237" popis="Nevysvětlený syndrom periodických horeček [Unexplained periodic fever syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="102283" popis="Mnohočetné vrozené anomálie/dysmorfický syndrom-mentální retardace [Multiple congenital anomalies/dysmorphic syndrome-intellectual disability]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="102284" popis="NEAKTUÁLNÍ: Mnohočetné vrozené anomálie/dysmorfický syndrom - syndrom variabilní mentální retardace [OBSOLETE: Multiple congenital anomalies/dysmorphic syndrome-variable intellectual disability syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="102285" popis="Mnohočetné vrozené anomálie/dysmorfický syndrom bez mentální retardace [Multiple congenital anomalies/dysmorphic syndrome without intellectual disability]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="102369" popis="Vzácné syndromické mentální retardace [Rare syndromic intellectual disability]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="102373" popis="NEAKTUÁLNÍ: Primární onemocnění glomerulů [OBSOLETE: Primary glomerular disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="102379" popis="Akutní myeloidní leukémie a myelodysplastický syndrom související s alkylačním činidlem [Acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndromes related to alkylating agent]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="102381" popis="Akutní myeloidní leukémie a myelodysplastický syndrom související s inhibitorem topoisomerázy typu 2 [Acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndromes related to topoisomerase type 2 inhibitor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="102724" popis="Akutní myeloidní leukémie s t(8;21)(q22;q22) translokací [Acute myeloid leukemia with t(8;21)(q22;q22) translocation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="103907" popis="Chronický průjem způsobený deficitem glukoamylázy [Chronic diarrhea due to glucoamylase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="103908" popis="Vrozený průjem způsobený poruchou sodíkového kanálu [Congenital sodium diarrhea]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="103909" popis="Průjmové zvracení způsobené deficitem trehalázy [Trehalase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="103910" popis="Vrozený deficit heparan sulfátu v enterocytu [Congenital enterocyte heparan sulfate deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="103912" popis="NEAKTUÁLNÍ: Syndrom zahrnující epitelio-exfoliativní kolitidu a hluchotu [OBSOLETE: Epithelio-exfoliative colitis-deafness syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="103916" popis="NEAKTUÁLNÍ: Autoimunitní enteropatie, typ 2 [OBSOLETE: Autoimmune enteropathy type 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="103917" popis="NEAKTUÁLNÍ: Autoimunitní enteropatie, typ 3 [OBSOLETE: Autoimmune enteropathy type 3]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="103918" popis="Tropická pankreatitida [Tropical pancreatitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="103919" popis="Autoimunitní pankreatitida [Autoimmune pancreatitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="103920" popis="Indeterminovaná kolitida [Undetermined colitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="104003" popis="Vrozené defekty střevní pasáže [Congenital intestinal transport defect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="104004" popis="Střevní choroby způsobené anomálií absorpce vitaminů [Intestinal disease due to vitamin absorption anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="104005" popis="Střevní choroby způsobené malabsorpcí tuků [Intestinal disease due to fat malabsorption]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="104006" popis="Vrozená střevní choroba způsobená enzymatickým defektem [Congenital intestinal disease due to an enzymatic defect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="104007" popis="Vrozené enteropatie postihující vývoj střevní mukózy [Congenital enteropathy involving intestinal mucosa development]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="104008" popis="Syndrom krátkého střeva [Short bowel syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="104009" popis="Vzácná postižení střevní motility [Rare disease involving intestinal motility]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="104010" popis="Syndrom intestinální polypózy [Intestinal polyposis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="104011" popis="Vzácné nádory střeva [Rare tumor of intestine]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="104012" popis="Vzácná zánětlivá choroba střev [Rare inflammatory bowel disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="104013" popis="Metabolické onemocnění s postižením střeva [Metabolic disease with intestinal involvement]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="104075" popis="Adenokarcinom tenkého střeva [Adenocarcinoma of the small intestine]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="104076" popis="Leiomyosarkom tenkého střeva [Leiomyosarcoma of small intestine]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="104077" popis="Myopatická intestinální pseudoobstrukce [Myopathic intestinal pseudoobstruction]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="104078" popis="Neklasifikovaná intestinální pseudoobstrukce [Unclassified intestinal pseudoobstruction]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="108959" popis="Nesyndromické malformace jícnu [Non-syndromic esophageal malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="108961" popis="Syndromické malformace jícnu [Syndromic esophageal malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="108963" popis="Nesyndromické gastroduodenální malformace [Non-syndromic gastroduodenal malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="108965" popis="Syndromické gastroduodenální malformace [Syndromic gastroduodenal malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="108967" popis="Nesyndromické intestinální malformace [Non-syndromic intestinal malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="108969" popis="Syndromické intestinální malformace [Syndromic intestinal malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="108971" popis="Nesyndromické viscerální malformace [Non-syndromic visceral malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="108973" popis="Syndromické viscerální malformace [Syndromic visceral malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="108977" popis="Nesyndromické malformace bránice nebo břišní stěny [Non-syndromic diaphragmatic or abdominal wall malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="108979" popis="Syndromické malformace bránice nebo břišní stěny [Syndromic diaphragmatic or abdominal wall malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="108985" popis="NEAKTUÁLNÍ: Nesyndromické vývojové defekty oka [OBSOLETE: Non-syndromic developmental defect of the eye]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="108987" popis="NEAKTUÁLNÍ: Syndromické vývojové defekty oka [OBSOLETE: Syndromic developmental defect of the eye]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="108989" popis="Nesyndromické malformace centrálního nervového systému [Non-syndromic central nervous system malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="108991" popis="Syndromy s malformací centrálního nervového systému jako hlavním příznakem [Syndrome with a central nervous system malformation as a major feature]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="108993" popis="Nesyndromické respirační nebo mediastinální malformace [Non-syndromic respiratory or mediastinal malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="108995" popis="Syndromické respirační nebo mediastinální malformace [Syndromic respiratory or mediastinal malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="108997" popis="Vzácné anémie [Rare anemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="108999" popis="Vzácné intoxikace [Rare disorder due to toxic effects]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="109007" popis="Artrogrypózy [Arthrogryposis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="109009" popis="Syndromy s malformacemi končetin jako hlavním příznakem [Syndrome with limb malformations as a major feature]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="109011" popis="Nesyndromické malformace končetin [Non-syndromic limb malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="117569" popis="Vzácná střevní onemocnění [Rare intestinal disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="117573" popis="Syndromické anorektální malformace [Syndromic anorectal malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="117594" popis="Neklasifikovaná vzácná onemocnění [Unclassified rare disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="137577" popis="Hypoxicko-ischemická encefalopatie [Neonatal hypoxic and ischemic brain injury]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="137583" popis="Vulvární intraepiteliální neoplázie [Vulvar intraepithelial neoplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="137586" popis="NEAKTUÁLNÍ: Herpetická keratitida [OBSOLETE: Herpes simplex virus keratitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="137593" popis="Infekční epiteliální keratitida [Infectious epithelial keratitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="137596" popis="Neurotrofická keratopatie [Neurotrophic keratopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="137599" popis="Stromální keratitida [Herpes simplex virus stromal keratitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="137602" popis="Endoteliitida [Corneal endotheliitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="137605" popis="Legiusův syndrom [Legius syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="137608" popis="Syndrom zahrnující segmentální výrůstky, lipomatózu, arteriovenózní malformace a epidermální névus [Segmental outgrowth-lipomatosis-arteriovenous malformation-epidermal nevus syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="137617" popis="Nefrogenní systémová fibróza [Nephrogenic systemic fibrosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="137622" popis="Syndrom zahrnující velmi těžký průjem, atrézii choan a oční anomálie [Intractable diarrhea-choanal atresia-eye anomalies syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="137625" popis="Glykogenóza způsobená deficitem svalové a srdeční glykogensyntázy [Glycogen storage disease due to muscle and heart glycogen synthase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="137628" popis="Syndrom zahrnující srdeční anomálie a heterotaxii [Cardiac anomalies-heterotaxy syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="137631" popis="Syndrom zahrnující plicní fibrózu, imunodeficienci a 46,XX gonadální dysgenezi [Lung fibrosis-immunodeficiency-46,XX gonadal dysgenesis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="137634" popis="Syndrom zahrnující nadměrný vzrůst, makrocefalii a faciální dysmorfismus [Overgrowth-macrocephaly-facial dysmorphism syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="137639" popis="Syndrom zahrnující leukoencefalopatii, ataxii, hypodoncii a hypomyelinizaci [Hypomyelinating leukodystrophy-ataxia-hypodontia-hypomyelination syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="137653" popis="Syndrom zahrnující mikrocefalii, anomálie prstů a mentální retardaci [Microcephaly-digital anomalies-intellectual disability syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="137658" popis="Syndrom zahrnující mikrocefalii, mentální retardaci, anomálie falangů a neurologické anomálie [Microcephaly-intellectual disability-phalangeal and neurological anomalies syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="137667" popis="Syndrom zahrnující kapilární a arteriovenózní malformace [Capillary malformation-arteriovenous malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="137672" popis="Pelucidní marginální degenerace [Pellucid marginal degeneration]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="137675" popis="Histiocytoidní kardiomyopatie [Histiocytoid cardiomyopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="137678" popis="Česká dysplázie, metatarzální typ [Spondyloepiphyseal dysplasia with metatarsal shortening]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="137681" popis="Hepatoencefalopatie způsobená kombinovaným deficitem oxidativní fosforylace, typ 1 [Hepatoencephalopathy due to combined oxidative phosphorylation defect type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="137686" popis="Ashermanův syndrom [Asherman syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="137698" popis="Cytomegalovirová infekce u pacientů s poruchou buněčné imunity považovaných za rizikové [Cytomegalovirus disease in patients with impaired cell mediated immunity deemed at risk]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="137754" popis="Neurologické stavy spojené s deficitem aminoacylázy 1 [Neurological conditions associated with aminoacylase 1 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="137776" popis="Letální syndrom vrozených kontraktur, typ 2 [Lethal congenital contracture syndrome type 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="137783" popis="Syndrom vrozených letálních kontraktur, typ 3 [Lethal congenital contracture syndrome type 3]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="137807" popis="Primární kožní amyloidóza [Primary cutaneous amyloidosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="137810" popis="Nodulární kožní amyloidóza [Nodular cutaneous amyloidosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="137814" popis="Makulární amyloidóza [Macular amyloidosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="137817" popis="Arachnoiditida [Arachnoiditis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="137820" popis="Vzácná endometrióza [Extrapelvic endometriosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="137831" popis="Syndrom zahrnující X-vázanou mentální retardaci a cerebelární hypoplázii [X-linked intellectual disability-cerebellar hypoplasia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="137834" popis="Frankův-ter Haarův syndrom [Frank-Ter Haar syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="137839" popis="Lemierrův syndrom [Lemierre syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="137862" popis="Syndrom Martínez-Fríasové [Martínez-Frías syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="137867" popis="Madráská nemoc motorických neuronů [Madras motor neuron disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="137871" popis="NEAKTUÁLNÍ: Laminopatie, typ Decaudainové-Vigourouxové [OBSOLETE: Laminopathy type Decaudain-Vigouroux]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="137888" popis="Aurikulokondylární syndrom [Auriculocondylar syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="137893" popis="Mužská neplodnost způsobená polyploidními spermiemi s velkou hlavičkou a více bičíky [Male infertility due to large-headed multiflagellar polyploid spermatozoa]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="137898" popis="Syndrom zahrnující leukoencefalopatii s involucí mozkového kmene a míchy a vysokou hladinu laktátu [Leukoencephalopathy with brain stem and spinal cord involvement-high lactate syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="137902" popis="Izolovaná hypoplázie optického nervu [Isolated optic nerve hypoplasia/aplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="137905" popis="Syndromická hypoplázie optického nervu [Syndromic optic nerve hypoplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="137908" popis="Hypotonie s laktátovou acidémií a hyperamonémií [Hypotonia with lactic acidemia and hyperammonemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="137911" popis="Syndrom zahrnující autismus a faciální naevus flammeus [Autism-facial port-wine stain syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="137914" popis="Choanální atrézie [Choanal atresia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="137917" popis="Choanální atrézie, unilaterální [Choanal atresia, unilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="137920" popis="Choanální atrézie, bilaterální [Choanal atresia, bilateral]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="137926" popis="Primární laryngeální lymfangiom [Primary laryngeal lymphangioma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="137929" popis="Neonatální dysfunkce mozkového kmene [Neonatal brainstem dysfunction]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="137932" popis="Vrozená laryngeální paralýza [Congenital laryngeal palsy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="137935" popis="Laryngotracheální angiom [Laryngotracheal angioma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="138041" popis="Pierre Robinův syndrom asociovaný s kolagenózou [Pierre Robin syndrome associated with collagen disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="138044" popis="Vzácná onemocnění s Pierre Robinovým syndromem [Rare disease with Pierre Robin syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="138047" popis="Pierre Robinův syndrom asociovaný s chromozomální anomálií [Pierre Robin syndrome associated with a chromosomal anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="138050" popis="Pierre Robinův syndrom spojený s anomáliemi branchiálních oblouků [Pierre Robin syndrome associated with branchial archs anomalies]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="138055" popis="Pierre Robinův syndrom spojený s onemocněním kostí [Pierre Robin syndrome associated with bone disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="138059" popis="Pierre Robinův syndrom způsobený teratogeny [Teratogenic Pierre Robin syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="138069" popis="Porucha sání/polykání nesouvisející s Pierre Robinovým syndromem [OBSOLETE: Sucking/swallowing disorder not related with Pierre Robin syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="138072" popis="Poruchy sání/polykání asociované s identifikovaným syndromem [OBSOLETE: Sucking/swallowing disorder associated with an identified syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="138076" popis="Poruchy sání/polykání asociované s chromozomální anomálií [OBSOLETE: Sucking/swallowing disorder associated to a chromosomal anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="138080" popis="Syndromická porucha sání/polykání s neidentifikovaným syndromem [OBSOLETE: Syndromic sucking/swallowing disorder with unidentifyed syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="138084" popis="Poruchy sání/polykání asociované s cervikofaciální nebo ezofageální malformací [OBSOLETE: Sucking/swallowing disorder associated to cervicofacial or esophageal malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="138095" popis="Poruchy sání/polykání asociované s neurologickými anomáliemi [OBSOLETE: Sucking/swallowing disorder associated with neurologic anomalies]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="138101" popis="Poruchy sání/polykání asociované se suprabulbárními anomáliemi [OBSOLETE: Sucking/swallowing disorder associated with suprabulbar anomalies]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="138104" popis="Poruchy sání/polykání asociované s anomáliemi bazálních ganglií [OBSOLETE: Sucking/swallowing disorder associated with basal ganglia anomalies]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="138109" popis="Poruchy sání/polykání asociované s anomáliemi fossa posterior [OBSOLETE: Sucking/swallowing disorder associated with posterior fossa anomalies]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="138112" popis="Poruchy sání/polykání asociované s cerebelárními anomáliemi [OBSOLETE: Sucking/swallowing disorder associated with cerebellar anomalies]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="138115" popis="Poruchy sání/polykání asociovaná s neuromuskulárním onemocněním [OBSOLETE: Sucking/swallowing disorder associated with a neuromuscular disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="138118" popis="NEAKTUÁLNÍ: Získané poruchy příjmu potravy dětí [OBSOLETE: Acquired alimentary behavior disorder of infancy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="138221" popis="Poruchy sání/polykání [OBSOLETE: Rare sucking/swallowing disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="139009" popis="Vývojové anomálie metabolického původu [Developmental anomaly of metabolic origin]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="139012" popis="Vzácné poruchy kostního vývoje [Rare bone development disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="139021" popis="Malformační syndromy s malým vzrůstem [Malformation syndrome with short stature]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="139024" popis="Syndromy s makrosomií/obezitou [Overgrowth/obesity syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="139027" popis="Malformační syndromy s postižením kůže/sliznic [Rare developmental defect with skin/mucosae involvement]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="139030" popis="Vzácné vývojové defekty s postižením pojivové tkáně [Rare developmental defect with connective tissue involvement]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="139033" popis="Progeroidní syndromy [Progeroid syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="139036" popis="Syndromy s poruchou vývoje žaberních oblouků nebo orálně-akrálních oblastí [Branchial arch or oral-acral syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="139039" popis="Syndromy s orofaciálními rozštěpy [Orofacial clefting syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="139042" popis="Syndromy malformace s odontální a periodontální komponentou [Malformation syndrome with odontal and/or periodontal component]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="139373" popis="NEAKTUÁLNÍ: Recesivní dědičná methemoglobinémie, typ I [OBSOLETE: Recessive hereditary methemoglobinemia type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="139380" popis="NEAKTUÁLNÍ: Recesivní dědičná methemoglobinémie, typ II [OBSOLETE: Recessive hereditary methemoglobinemia type 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="139390" popis="Izolovaná kraniosynostóza [Isolated craniosynostosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="139393" popis="Syndromová kraniosynostóza [Syndromic craniosynostosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="139396" popis="X-vázaná cerebrální adrenoleukodystrofie [X-linked cerebral adrenoleukodystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="139399" popis="Adrenomyeloneuropatie [Adrenomyeloneuropathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="139402" popis="Léky způsobená vyrážka s eozinofilií a systémovými symptomy [Drug rash with eosinophilia and systemic symptoms]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="139406" popis="Encefalopatie způsobená deficitem prosaposinu [Encephalopathy due to prosaposin deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="139411" popis="Carneyho trias [Carney triad]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="139414" popis="Vrozený panfolikulární névus [Congenital panfollicular nevus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="139417" popis="Akutní transverzální myelitida [Acute transverse myelitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="139420" popis="Sekundární akutní transverzální myelitida [OBSOLETE: Secondary acute transverse myelitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="139423" popis="Idiopatická akutní transverzální myelitida [Idiopathic acute transverse myelitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="139426" popis="Periorální myoklonie s absencemi [Perioral myoclonia with absences]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="139431" popis="Jeavonsův syndrom [Jeavons syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="139436" popis="Multicentrická retikulohistiocytóza [Multicentric reticulohistiocytosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="139441" popis="Hypomyelinizace s atrofií bazálních ganglií a mozečku [Hypomyelination with atrophy of basal ganglia and cerebellum]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="139444" popis="Leukoencefalopatie s bilaterálními cystami přední části temporálního laloku [Leukoencephalopathy with bilateral anterior temporal lobe cysts]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="139447" popis="Progresivní leukoencefalopatie s kavitacemi [Progressive cavitating leukoencephalopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="139450" popis="Syndrom zahrnující mikrocii, oční kolobom a imperforovaný nazolakrimální vývod [Microtia-eye coloboma-imperforation of the nasolacrimal duct syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="139455" popis="Autozomálně recesivní bestrofinopatie [Autosomal recessive bestrophinopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="139466" popis="SERKAL syndrom [SERKAL syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="139471" popis="Mikroftalmie s anomáliemi mozku a prstů [Microphthalmia with brain and digit anomalies]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="139474" popis="Mikroduplikační syndrom 17q11.2 [17q11.2 microduplication syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="139477" popis="Al-Gazaliové-Dattaniho syndrom [Al-Gazali-Dattani syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="139480" popis="Autozomálně recesivní spastická paraplegie, typ 39 [Autosomal recessive spastic paraplegia type 39]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="139485" popis="Autozomálně recesivní ataxie způsobená deficitem ubiquinonu [Autosomal recessive ataxia due to ubiquinone deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="139491" popis="Hemochromatóza, typ 4 [Hemochromatosis type 4]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="139507" popis="Africký typ přetížení organizmu železem [African iron overload]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="139512" popis="Neuropatie s poruchou sluchu [Neuropathy with hearing impairment]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="139515" popis="Charcotova-Marieova-Toothova nemoc, typ 4J [Charcot-Marie-Tooth disease type 4J]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="139518" popis="Distální hereditární motorická neuropatie, typ 1 [Distal hereditary motor neuropathy type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="139525" popis="Distální hereditární motorická neuropatie, typ 2 [Distal hereditary motor neuropathy type 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="139536" popis="Distální hereditární motorická neuropatie, typ 5 [Distal hereditary motor neuropathy type 5]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="139547" popis="Distální spinální svalová atrofie, typ 3 [Distal spinal muscular atrophy type 3]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="139552" popis="Distální hereditární motorická neuropatie, Jerash typ [Distal hereditary motor neuropathy, Jerash type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="139557" popis="X-vázaná distální spinální svalová atrofie, typ 3 [X-linked distal spinal muscular atrophy type 3]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="139564" popis="Hereditární senzorická a autonomní neuropatie, typ 1B [Hereditary sensory and autonomic neuropathy type 1B]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="139573" popis="Hereditární senzorická a autonomní neuropatie s hluchotou a celkovým opožděním [Hereditary sensory and autonomic neuropathy with deafness and global delay]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="139578" popis="Hereditární senzorická a autonomní neuropatie se spastickou paraplegií [Mutilating hereditary sensory neuropathy with spastic paraplegia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="139583" popis="X-vázaná hereditární senzorická a autonomní neuropatie s hluchotou [X-linked hereditary sensory and autonomic neuropathy with deafness]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="139589" popis="Distální hereditární motorická neuropatie, typ 7 [Distal hereditary motor neuropathy type 7]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="140162" popis="Hereditární nádorové syndromy [Inherited cancer-predisposing syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="140286" popis="Sekundární hypoparatyreóza způsobená poruchou sekrece parathormonu [Secondary hypoparathyroidism due to impaired parathormon secretion]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="140428" popis="NEAKTUÁLNÍ: Hereditární nadměrné ukládání železa s neurologickou manifestací [OBSOLETE: Hereditary iron overload with neurologic manifestation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="140432" popis="NEAKTUÁLNÍ: Hereditární nadměrné ukládání železa s anémií [OBSOLETE: Hereditary iron overload with anemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="140436" popis="Primární intraoseální vaskulární malformace [Primary intraosseous venous malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="140450" popis="NEAKTUÁLNÍ: Hereditární motorická a senzorická neuropatie [OBSOLETE: Hereditary motor and sensory neuropathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="140453" popis="Autozomálně dominantní hereditární demyelinizační motorická a senzorická neuropatie [Autosomal dominant hereditary demyelinating motor and sensory neuropathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="140456" popis="Autozomálně dominantní hereditární axonální motorická a senzorická neuropatie [Autosomal dominant hereditary axonal motor and sensory neuropathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="140459" popis="Autozomálně recesivní hereditární demyelinizační motorická a senzorická neuropatie [Autosomal recessive hereditary demyelinating motor and sensory neuropathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="140462" popis="NEAKTUÁLNÍ: X-vázaná recesivní hereditární axonální motorická a senzorická neuropatie [OBSOLETE: X-linked recessive hereditary axonal motor and sensory neuropathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="140465" popis="Autozomálně dominantní distální hereditární motorická neuropatie [Autosomal dominant distal hereditary motor neuropathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="140468" popis="Autozomálně recesivní distální hereditární motorická neuropatie [Autosomal recessive distal hereditary motor neuropathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="140471" popis="Hereditární senzorická a autonomní neuropatie [Hereditary sensory and autonomic neuropathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="140474" popis="Autozomálně dominantní hereditární senzorická a autonomní neuropatie [Autosomal dominant hereditary sensory and autonomic neuropathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="140477" popis="Autozomálně recesivní hereditární senzorická a autonomní neuropatie [Autosomal recessive hereditary sensory and autonomic neuropathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="140481" popis="Autozomálně dominantně dědičná zpomalená rychlost vedení nervem [Autosomal dominant slowed nerve conduction velocity]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="140500" popis="NEAKTUÁLNÍ: Neurologická kanálopatie [OBSOLETE: Neurological channelopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="140503" popis="NEAKTUÁLNÍ: Kanálopatie [OBSOLETE: Channelopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="140653" popis="Neuro-oftalmologická onemocnění [Neuro-ophthalmological disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="140874" popis="Joubertův syndrom a příbuzné nemoci [Joubert syndrome and related disorders]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="140896" popis="Akutní respirační koronavirové infekce [Severe acute respiratory syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="140905" popis="Hyperlipidémie způsobená deficitem jaterní triglyceridové lipázy [Hyperlipidemia due to hepatic triacylglycerol lipase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="140908" popis="Brachydaktylie, typ B2 [Brachydactyly type B2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="140917" popis="Ankylóza třmínku s širokými palci a prsty [Stapes ankylosis with broad thumbs and toes]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="140922" popis="Autozomálně recesivní pletencová svalová dystrofie, typ 2J [Titin-related  limb-girdle muscular dystrophy R10]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="140927" popis="Benigní familiární novorozenecké a infantilní křeče [Benign familial neonatal-infantile seizures]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="140933" popis="Lineární Moulinova atrophoderma [Linear atrophoderma of Moulin]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="140936" popis="Lelisův syndrom [Lelis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="140941" popis="Malý vzrůst způsobený primárním deficitem acido-labilní podjednotky [Short stature due to primary acid-labile subunit deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="140944" popis="CLOVES syndrom [CLOVES syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="140949" popis="Nízkoprůtokový priapismus [Low-flow priapism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="140952" popis="Syndrom zahrnující syndaktylii, telekantus a anogenitální a renální malformace [Syndactyly-telecanthus-anogenital and renal malformations syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="140957" popis="Autozomálně dominantní makrotrombocytopenie [Autosomal dominant macrothrombocytopenia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="140963" popis="Syndrom zahrnující bilaterální mikrocii, hluchotu a rozštěp patra [Bilateral microtia-deafness-cleft palate syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="140966" popis="Palmoplantární keratoderma, Nagashimův typ [Palmoplantar keratoderma, Nagashima type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="140969" popis="Saldinův-Mainzerův syndrom [Saldino-Mainzer syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="140976" popis="RHYNS syndrom [RHYNS syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="140989" popis="Primární vaskulitida centrálního nervového systému [Primary angiitis of the central nervous system]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="140997" popis="Orofaciodigitální syndrom [Orofaciodigital syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="141000" popis="Orofaciodigitální syndrom, typ 11 [Orofaciodigital syndrome type 11]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="141007" popis="Orofaciodigitální syndrom, typ 9 [Orofaciodigital syndrome type 9]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="141013" popis="Anomálie první branchiální štěrbiny [First branchial cleft anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="141022" popis="Anomálie druhé branchiální štěrbiny [Second branchial cleft anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="141030" popis="Anomálie třetí branchiální štěrbiny [Third branchial cleft anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="141037" popis="Anomálie čtvrté branchiální štěrbiny [Fourth branchial cleft anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="141046" popis="Dermoidní cysta krku [Cervical dermoid cyst]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="141051" popis="Faciální dermoidní cysta [Facial dermoid cyst]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="141061" popis="Komisurální píštěl rtu [Commissural lip fistula]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="141064" popis="Píštěl spodního rtu [Lower lip fistula]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="141067" popis="Cervikofaciální fibrochondrom [Cervicofacial fibrochondroma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="141071" popis="Digestivní duplikovaná cysta jazyka [Digestive duplication cyst of the tongue]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="141074" popis="Aplázie/hypoplázie zevního zvukovodu [External auditory canal aplasia/hypoplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="141077" popis="Epignathus [Epignathus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="141083" popis="Cysta ductus nasolacrimalis [Nasolacrimal duct cyst]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="141091" popis="Polyrhinie [Polyrrhinia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="141096" popis="Nadpočetná nostrila [Supernumerary nostril]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="141099" popis="Proboscis lateralis [Proboscis lateralis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="141103" popis="Nazální dermoidní cysta [Nasal dermoid cyst]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="141107" popis="Nasofaryngeální teratom [Nasopharyngeal teratoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="141112" popis="Nosní gliální heterotopie [Nasal glial heterotopia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="141115" popis="Nazální gangliogliom [Nasal ganglioglioma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="141118" popis="Nazální encefalokéla [Nasal encephalocele]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="141121" popis="Vrozená subglotická stenóza [Congenital subglottic stenosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="141124" popis="Vrozená laryngeální cysta [Congenital laryngeal cyst]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="141127" popis="Vrozená stenóza trachey [Congenital tracheal stenosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="141132" popis="Okulo-aurikulo-vertebrální spektrum [Oculo-auriculo-vertebral spectrum]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="141136" popis="Hemifaciální mikrosomie [Otomandibular syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="141145" popis="Hemifaciální hypertrofie [Hemifacial hyperplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="141148" popis="Hemifaciální myohyperplázie [Hemifacial myohyperplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="141152" popis="Izolovaná vrozená hypoglosie/aglosie [Isolated congenital hypoglossia/aglossia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="141163" popis="Glosopalatální ankylóza [Glossopalatine ankylosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="141168" popis="Frontonazální arteriovenózní malformace [Frontonasal arteriovenous malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="141171" popis="Maxilární arteriovenózní malformace [Maxillary arteriovenous malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="141174" popis="Mandibulární arteriovenózní malformace [Mandibular arteriovenous malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="141179" popis="Neinvolující vrozený hemangiom [Non-involuting congenital hemangioma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="141184" popis="Rychle involující vrozený hemangiom [Rapidly involuting congenital hemangioma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="141189" popis="Cerebrofaciální arteriovenózní metamerické syndromy [Cerebrofacial arteriovenous metameric syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="141194" popis="Cerebrofaciální arteriovenózní metamerický syndrom, typ 1 [Cerebrofacial arteriovenous metameric syndrome type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="141199" popis="Cerebrofaciální arteriovenózní metamerický syndrom, typ 3 [Cerebrofacial arteriovenous metameric syndrome type 3]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="141209" popis="Difuzní lymfatická malformace [Diffuse lymphatic malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="141214" popis="Vrozená syngnatie [Isolated congenital syngnathia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="141219" popis="Píštěl/cysta nosního hřbetu [Nasal dorsum fistula]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="141229" popis="Rozštěp obličeje [Facial cleft]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="141234" popis="Mediální rozštěp obličeje [Median facial cleft]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="141239" popis="Mediální rozštěp horního rtu a maxily [Median cleft of the upper lip and maxilla]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="141242" popis="Paramediální rozštěp nosu [Paramedian nasal cleft]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="141253" popis="Šikmý rozštěp obličeje [Oblique facial cleft]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="141258" popis="Rozštěp obličeje číslo 4 dle Tessiera [Tessier number 4 facial cleft]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="141261" popis="Rozštěp obličeje číslo 5 dle Tessiera [Tessier number 5 facial cleft]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="141265" popis="Rozštěp obličeje číslo 6 dle Tessiera [Tessier number 6 facial cleft]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="141269" popis="Laterální rozštěp obličeje [Lateral facial cleft]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="141276" popis="Komisurální rozštěp obličeje [Tessier number 7 facial cleft]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="141288" popis="Mediální rozštěp krku [Midline cervical cleft]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="141291" popis="Rozštěp rtu a zubního lůžka [Cleft lip and alveolus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="141327" popis="Orofaciodigitální syndrom, typ 12 [Orofaciodigital syndrome type 12]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="141330" popis="Orofaciodigitální syndrom, typ 13 [Orofaciodigital syndrome type 13]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="141333" popis="Biemondův syndrom, typ 2 [Biemond syndrome type 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="155712" popis="Klinické zvláštní situace s označením &quot;vzácné [Particular clinical situation or non rare disorder with an orphan designation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="155832" popis="Vzácné malformace hlavy a krku [Rare head and neck malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="155835" popis="Cysty a píštěle obličeje a ústní dutiny [Cysts and fistulae of the face and oral cavity]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="155838" popis="Píštěl nebo cysta ušního boltce [Pinnae fistula or cyst]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="155867" popis="Paramediální rozštěp obličeje [Paramedian facial cleft]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="155878" popis="Submukózní rozštěp patra [Submucosal cleft palate]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="155884" popis="Kolobom horního víčka [Coloboma of superior eyelid]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="155889" popis="Kolobom dolního očního víčka [Coloboma of inferior eyelid]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="155896" popis="Otomandibulární dysplázie [Otomandibular dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="155899" popis="Mandibulofaciální dysostóza [Mandibulofacial dysostosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="156005" popis="Primární glaukom [Primary early-onset glaucoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="156071" popis="NEAKTUÁLNÍ: Ketatokonus [OBSOLETE: Keratoconus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="156140" popis="Vaskulitida převážně velkých cév [Predominantly large-vessel vasculitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="156143" popis="Vaskulitida převážně středních cév [Predominantly medium-vessel vasculitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="156146" popis="Vaskulitida převážně malých cév [Predominantly small-vessel vasculitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="156149" popis="Vaskulitida zprostředkovaná imunitním komplexem [Immune complex mediated vasculitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="156152" popis="Vaskulitida asociovaná s protilátkami proti cytoplazmě neutrofilů [Anti-neutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="156156" popis="Lipoatrofie s diabetem, leukomelanodermickými papulami, steatózou jater a hypertrofickou kardiomyopatií [Lipoatrophy with diabetes, leukomelanodermic papules, liver steatosis, and hypertrophic cardiomyopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="156159" popis="Izolovaná dystonie [Isolated dystonia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="156162" popis="Ciliopatie asociované s nefropatií [Nephropathy-associated ciliopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="156165" popis="Ciliopatie sítnice [Retinal ciliopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="156168" popis="Ciliopatie sítnice způsobená mutací v retinitis pigmentosa-1 genu [Retinal ciliopathy due to mutation in the retinitis pigmentosa-1 gene]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="156171" popis="Ciliopatie sítnice způsobená mutací v RPGR genu [Retinal ciliopathy due to mutation in the RPGR gene]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="156174" popis="Ciliopatie sítnice způsobená mutací v RPGRIP genu [Retinal ciliopathy due to mutation in the RPGRIP gene]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="156177" popis="Ciliopatie sítnice způsobená mutací v Usherově genu [Retinal ciliopathy due to mutation in Usher gene]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="156180" popis="Ciliopatie sítnice způsobená mutací v genech podmiňujících nefronoftýzu [Retinal ciliopathy due to mutation in nephronophthisis gene]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="156183" popis="Ciliopatie sítnice kvůli mutaci v Bardetově-Biedlově genu [Retinal ciliopathy due to mutation in Bardet-Biedl gene]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="156202" popis="Otomandibulární dysplázie asociovaná s monogenními syndromy [Otomandibular dysplasia associated with monogenic syndromes]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="156207" popis="Makroglosie [Macroglossia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="156212" popis="Hypoglosie/aglosie [Hypoglossia/aglossia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="156215" popis="Oromandibulární syndrom s anomáliemi končetin [Oromandibular-limb anomalies syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="156224" popis="Paralytická malformace obličeje [Paralytic facial malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="156230" popis="Faciální arteriovenózní malformace [Facial arteriovenous malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="156237" popis="Syndromy nebo malformace asociované s malformacemi hlavy a krku [Syndrome or malformation associated with head and neck malformations]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="156243" popis="Anomálie ušního boltce a zevního zvukovodu [Pinnae and external auditory canal anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="156246" popis="Anomálie nosu a nosní dutiny [Nose and cavum anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="156249" popis="Anomálie laryngu [Larynx anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="156252" popis="Anomálie trachey [Tracheal anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="156532" popis="Vzácné syndromy s malformacemi srdce [Rare syndrome with cardiac malformations]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="156601" popis="Vzácná geneticky podmíněná onemocnění jater [Rare genetic hepatic disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="156604" popis="Geneticky podmíněné parenchymatózní onemocnění jater [Genetic parenchymatous liver disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="156607" popis="Geneticky podmíněné nemoci žlučových cest [Genetic biliary tract disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="156610" popis="Vzácné geneticky podmíněné respirační nemoci [Rare genetic respiratory disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="156619" popis="Vzácné geneticky podmíněné nemoci urogenitálního traktu [Rare genetic urogenital disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="156622" popis="Geneticky podmíněné malformace urogenitální traktu [Genetic urogenital tract malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="156629" popis="Geneticky podmíněná hypertenze [Rare genetic cause of hypertension]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="156638" popis="Vzácná genetická endokrinní choroba [Rare genetic endocrine disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="156643" popis="Geneticky podmíněná endokrinní porucha růstu [Genetic endocrine growth disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="156723" popis="Piepkornova dysplázie [Piepkorn dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="156728" popis="Spondyloepimetafyzární dysplázie, typ matrilin-3 [Spondyloepimetaphyseal dysplasia, matrilin-3 type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="156731" popis="Dyssegmentální dysplázie, Rollandův-Desbuquoisův typ [Dyssegmental dysplasia, Rolland-Desbuquois type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="157215" popis="Hereditární hypofosfatemická křivice s hyperkalciurií [Hereditary hypophosphatemic rickets with hypercalciuria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="157713" popis="Vrozený nebo infantilní CACH syndrom [Congenital or early infantile CACH syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="157716" popis="CACH syndrom s manifestací v pozdějším kojeneckém věku [Late infantile CACH syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="157719" popis="Juvenilní nebo adultní CACH syndrom [Juvenile or adult CACH syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="157769" popis="Situs ambiguus [Situs ambiguus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="157788" popis="Syndrom zahrnující hypospadii, hypertelorismus, kolobom a hluchotu [Hypospadias-hypertelorism-coloboma and deafness syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="157791" popis="Epiteloidní hemangioendoteliom [Epithelioid hemangioendothelioma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="157794" popis="Hereditární polypózní syndrom se smíšenými polypy [Hereditary mixed polyposis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="157798" popis="Polypózní syndrom s hyperplastickými polypy [Serrated polyposis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="157801" popis="Mesoaxiální synostotická syndaktylie s redukcí falangů [Mesoaxial synostotic syndactyly with phalangeal reduction]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="157808" popis="Vrozená pseudoartróza končetin [Congenital pseudoarthrosis of the limbs]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="157820" popis="Syndrom pocení vyvolaného chladem [Cold-induced sweating syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="157823" popis="Klüverův-Bucyho syndrom [Klüver-Bucy syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="157826" popis="Kongenitální epulis [Congenital epulis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="157832" popis="Kraniorhinie [Craniorhiny]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="157835" popis="Paroxysmální hemikranie [Paroxysmal hemicrania]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="157843" popis="Trigeminální autonomní cefalea [Trigeminal autonomic cephalalgia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="157846" popis="Neuroferitinopatie [Neuroferritinopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="157850" popis="Neurodegenerace spojená s pantotenátkinázou [Pantothenate kinase-associated neurodegeneration]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="157855" popis="HARP syndrom [HARP syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="157941" popis="Syndrom podobný Huntingtonově chorobě 1 [Huntington disease-like 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="157946" popis="Syndrom podobný Huntingtonově chorobě 3 [Huntington disease-like 3]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="157949" popis="Kombinovaná imunodeficience s kožními granulomy [Combined immunodeficiency with granulomatosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="157954" popis="ANE syndrom [ANE syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="157962" popis="Okuloaurikulární syndrom, Schorderetův typ [Oculoauricular syndrome, Schorderet type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="157965" popis="Ehlersův-Danlosův syndrom, spondylocheirodysplastický typ [SLC39A13-related spondylodysplastic Ehlers-Danlos syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="157973" popis="Vrozená svalová dystrofie na podkladě mutací genu LMNA [Congenital muscular dystrophy due to LMNA mutation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="157987" popis="Histiocytóza z non-Langerhansových buněk [Non-Langerhans cell histiocytosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="157991" popis="Generalizovaná eruptivní histiocytóza [Generalized eruptive histiocytosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="157997" popis="Benigní cefalická histiocytóza [Benign cephalic histiocytosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="158000" popis="Juvenilní xantogranulom [Juvenile xanthogranuloma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="158003" popis="Diseminovaný xantom [Xanthoma disseminatum]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="158008" popis="Papulární xantom [Papular xanthoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="158011" popis="Nekrobiotický xantogranulom [Necrobiotic xanthogranuloma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="158014" popis="Rosaïova-Dorfmanova choroba [Rosaï-Dorfman disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="158019" popis="Histiocytóza z neurčených buněk [Indeterminate cell histiocytosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="158022" popis="Progresivní nodulární histiocytóza [Progressive nodular histiocytosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="158025" popis="Hereditární progresivní mucinózní histiocytóza [Hereditary progressive mucinous histiocytosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="158029" popis="Sea-blue histiocyt syndrom [Sea-blue histiocytosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="158032" popis="Hemofagocytický syndrom [Hemophagocytic syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="158038" popis="Primární hemofagocytující lymfohistiocytóza [Primary hemophagocytic lymphohistiocytosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="158041" popis="Sekundární hemofagocytující lymfohistiocytóza [Secondary hemophagocytic lymphohistiocytosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="158048" popis="Hemofagocytující syndrom související s infekcí [Hemophagocytic syndrome associated with an infection]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="158057" popis="Získaná hemofagocytující lymfohistiocytóza související s maligním onemocněním [Acquired hemophagocytic lymphohistiocytosis associated with malignant disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="158061" popis="Syndrom aktivovaných makrofágů [Macrophage activation syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="158124" popis="Geneticky podmíněné demence [Genetic dementia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="158266" popis="Syndrom podobný Huntingtonově chorobě [Huntington disease-like syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="158300" popis="Vzácná dědičná onemocnění krvetvorby [Rare genetic hematologic disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="158661" popis="Suprabazální epidermolysis bullosa simplex [OBSOLETE: Suprabasal epidermolysis bullosa simplex]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="158665" popis="Bazální epidermolysis bullosa simplex [OBSOLETE: Basal epidermolysis bullosa simplex]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="158668" popis="Prostá bulózní epidermolýza s deficitem plakofilinu [Ectodermal dysplasia-skin fragility syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="158673" popis="Akrálně dystrofická bulózní epidermolýza [Localized dystrophic epidermolysis bullosa, acral form]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="158676" popis="Dystrofická bulózní epidermolýza s postižením nehtů [Localized dystrophic epidermolysis bullosa, nails only]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="158681" popis="Prostá bulózní epidermolýza s circinárním migrujícím erytémem [Epidermolysis bullosa simplex with circinate migratory erythema]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="158684" popis="Prostá bulózní epidermolýza s atrezií pyloru [Epidermolysis bullosa simplex with pyloric atresia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="158687" popis="Letální akantolytická epidermolysis bullosa [Lethal acantholytic erosive disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="158766" popis="Typická urticaria pigmentosa [Typical urticaria pigmentosa]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="158769" popis="Plakovitá urticaria pigmentosa [Plaque-form urticaria pigmentosa]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="158772" popis="Nodulární urticaria pigmentosa [Nodular urticaria pigmentosa]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="158775" popis="Doutnající systémová mastocytóza [Smoldering systemic mastocytosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="158778" popis="Izolovaná mastocytóza kostní dřeně [Isolated bone marrow mastocytosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="158793" popis="NEAKTUÁLNÍ: Lymfadenopatická mastocytóza s eosinofilií [OBSOLETE: Lymphoadenopathic mastocytosis with eosinophilia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="158796" popis="NEAKTUÁLNÍ: Klasická mastocytární leukémie [OBSOLETE: Classic mast cell leukemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="158799" popis="NEAKTUÁLNÍ: Aleukemická leukémie ze žírných buněk [OBSOLETE: Aleukemic mast cell leukemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="160148" popis="Erodovaná polypoidní hyperplázie [Cap polyposis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="162516" popis="Vrozená izolovaná stenóza apertura pyriformis [Isolated congenital nasal pyriform aperture stenosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="162526" popis="Izolovaná vrozená vada ušních kůstek [Isolated congenital auditory ossicle malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="163209" popis="Nesyndromické malformace mozku způsobené abnormální neuronální migrací [Non-syndromic cerebral malformation due to abnormal neuronal migration]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="163525" popis="Subakutní kožní lupus erythematodes [Subacute cutaneous lupus erythematosus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="163528" popis="NEAKTUÁLNÍ: Akutní kožní lupus erythematodes [OBSOLETE: Acute cutaneous lupus erythematosus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="163531" popis="Chronický kožní lupus [Chronic cutaneous lupus erythematosus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="163582" popis="Vzácná bakteriální infekční nemoc [Rare bacterial infectious disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="163585" popis="Vzácná virová onemocnění [Rare viral disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="163588" popis="Vzácná parazitární onemocnění [Rare parasitic disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="163591" popis="Vzácné mykózy [Rare mycosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="163596" popis="Alfa-talasemie major [Hb Bart's hydrops fetalis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="163631" popis="Porucha syntézy žlučových kyselin s cholestázou a malabsorpcí [Bile acid synthesis defect with cholestasis and malabsorption]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="163634" popis="Maffucciho syndrom [Maffucci syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="163637" popis="Vzácná onemocnění související s těhotenstvím, porodem a šestinedělím [Rare disorder related with pregnancy, childbirth and puerperium]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="163649" popis="Spondyloepifyzární dysplázie, Nishimurův typ [Spondyloepiphyseal dysplasia, Nishimura type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="163654" popis="Spondyloepifyzární dysplázie, Cantuův typ [Spondyloepiphyseal dysplasia-brachydactyly-speech disorder syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="163662" popis="Spondyloepifyzární dysplázie, Reardonův typ [Spondyloepiphyseal dysplasia, Reardon type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="163665" popis="Spondyloepifyzární dysplázie s pozdním nástupem, Kohnův typ [Spondyloepiphyseal dysplasia tarda, Kohn type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="163668" popis="Spondyloepifyzární dysplázie, MacDermotové typ [Spondyloepiphyseal dysplasia, MacDermot type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="163673" popis="Spondyloepifyzární dysplázie, Byersův typ [Spondyloepiphyseal dysplasia, Byers type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="163681" popis="Fokální epilepsie na podkladě kortikální dysplázie [CNTNAP2-related developmental and epileptic encephalopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="163684" popis="Syndrom zahrnující leukoencefalopatii, dystonii a motorickou neuropatii [Leukoencephalopathy-dystonia-motor neuropathy syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="163690" popis="Syndrom zahrnující hypotonii a cystinurii [Hypotonia-cystinuria syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="163693" popis="Mikrodeleční syndrom 2p21 [2p21 microdeletion syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="163696" popis="Syndrom zahrnující akční myoklonus a ledvinné selhání [Action myoclonus-renal failure syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="163699" popis="Alveolární sarkom měkkých tkání [Alveolar soft tissue sarcoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="163703" popis="Epileptický syndrom vázaný na horečnatou infekci [Febrile infection-related epilepsy syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="163708" popis="Kryptogenní epileptické spazmy s pozdním nástupem [Cryptogenic late-onset epileptic spasms]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="163717" popis="Benigní familiární epilepsie meziálního temporálního laloku [Benign familial mesial temporal lobe epilepsy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="163721" popis="Syndrom zahrnující rolandickou epilepsii a verbální dyspraxii [Rolandic epilepsy-speech dyspraxia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="163727" popis="Syndrom zahrnující rolandickou epilepsii, paroxysmální dystonii vyvolanou cvičením a písařskou křeč [Rolandic epilepsy-paroxysmal exercise-induced dystonia-writer's cramp syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="163746" popis="Neurologický Waardenburgův-Shahův syndrom [Peripheral demyelinating neuropathy-central dysmyelinating leukodystrophy-Waardenburg syndrome-Hirschsprung disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="163892" popis="Limbická encefalopatie [Limbic encephalitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="163895" popis="Paraneoplastická limbická encefalitida [Paraneoplastic limbic encephalitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="163898" popis="Klasická paraneoplastická limbická encefalitida [Classic paraneoplastic limbic encephalitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="163903" popis="Limbická encefalitida asociovaná s protilátkami proti membránovým antigenům [Limbic encephalitis associated with antibodies to cell membrane antigens]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="163908" popis="Limbická encefalitida s pozitivitou anti-LGI1 protilátek [Limbic encephalitis with LGI1 antibodies]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="163914" popis="NEAKTUÁLNÍ: Limbická encefalitida s nCMA protilátkami [OBSOLETE: Limbic encephalitis with nCMAgs antibodies]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="163918" popis="Neparaneoplastická limbická encefalitida [Non-paraneoplastic limbic encephalitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="163921" popis="Posttransplantační akutní limbická encefalitida [Posttransplant acute limbic encephalitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="163924" popis="Neherpetická akutní limbická encefalitida [Non-herpetic acute limbic encephalitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="163927" popis="Pustulosis palmaris et plantaris [Pustulosis palmaris et plantaris]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="163931" popis="Acrodermatitis suppurativa Hallopeau [Acrodermatitis continua of Hallopeau]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="163934" popis="Atopická keratokonjunktivitida [Atopic keratoconjunctivitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="163937" popis="X-vázaná mentální retardace, Najmové typ [X-linked intellectual disability, Najm type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="163953" popis="X-vázaná mentální retardace, Raymondové typ [X-linked intellectual disability, Raymond type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="163956" popis="X-vázaná mentální retardace, Nascimentové typ [X-linked intellectual disability, Nascimento type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="163961" popis="X-vázaná mentální retardace, Kroesové typ [X-linked cerebral-cerebellar-coloboma syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="163966" popis="X-vázaná dominantní chondrodysplázie, Chassaingův-Lacombův typ [X-linked dominant chondrodysplasia, Chassaing-Lacombe type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="163971" popis="X-vázaná mentální retardace, Cilliersové typ [X-linked intellectual disability, Cilliers type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="163976" popis="X-vázaná mentální retardace, Van Eschové typ [X-linked intellectual disability, Van Esch type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="163979" popis="X-vázaná mentální retardace s kraniofacioskeletálními symptomy [X-linked intellectual disability-craniofacioskeletal syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="163982" popis="Syndrom zahrnující X-vázanou mentální retardaci a spastickou kvadruparézu [X-linked intellectual disability-spastic quadriparesis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="163985" popis="Syndrom zahrnující hyperekplexii a epilepsii [Hyperekplexia-epilepsy syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="163988" popis="NEAKTUÁLNÍ: Syndrom zahrnující opožděný vývoj a hluchotu, Hildebrandův typ [OBSOLETE: Developmental delay-deafness syndrome, Hildebrand type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="164001" popis="Vzácné odontální a periodontální poruchy [Rare odontal or periodontal disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="164004" popis="Anomálie středního ucha [Middle ear anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="164726" popis="Akutní myeloidní leukémie a myelodysplastické syndromy související s radiací [Acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndromes related to radiation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="164736" popis="Dědičný syndrom rozvinuté spánkové fáze [Familial advanced sleep-phase syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="164823" popis="Vzácné získané aplastické anémie [Rare acquired aplastic anemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="165652" popis="Vzácná geneticky podmíněná gastroenterologická onemocnění [Rare genetic gastroenterological disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="165655" popis="Geneticky podmíněná onemocnění střev [Genetic intestinal disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="165658" popis="Geneticky podmíněná gastroezofageální onemocnění [Genetic gastro-esophageal disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="165661" popis="Geneticky podmíněná onemocnění pankreatu [Genetic pancreatic disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="165704" popis="Nesyndromické malformace urogenitálního traktu [Non-syndromic urogenital tract malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="165707" popis="Syndromické malformace urogenitálního traktu [Syndromic urogenital tract malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="165711" popis="Vzácné stavy v abdominální chirurgii [Rare abdominal surgical disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="165805" popis="Familiární meziální epilepsie spánkového laloku s febrilními záchvaty [Familial mesial temporal lobe epilepsy with febrile seizures]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="165955" popis="Traumatická myiáze [Wound myiasis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="165958" popis="Kavitární myiáze [Cavitary myiasis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="165985" popis="Difuzní hyperinzulinismus citlivý na diazoxid [Diazoxide-sensitive diffuse hyperinsulinism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="165988" popis="Difuzní hyperinzulinismus rezistentní na diazoxid [Diazoxide-resistant diffuse hyperinsulinism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="165991" popis="Cvičením vyvolaný hyperinzulinismus [Exercise-induced hyperinsulinism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="165994" popis="Selektivní pituitární rezistence k tyroidnímu hormonu [Pituitary resistance to thyroid hormone]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="166002" popis="Mnohočetná epifyzární dysplázie způsobená anomálií kolagenu 9 [Multiple epiphyseal dysplasia due to collagen 9 anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="166011" popis="Mnohočetná epifyzární dysplázie, Beightonův typ [Multiple epiphyseal dysplasia, Beighton type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="166016" popis="Mnohočetná epifyzární dysplázie, Lowryho typ [Multiple epiphyseal dysplasia, Lowry type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="166024" popis="Mnohočetná epifyzární dysplázie, Al-Gazaliové typ [Multiple epiphyseal dysplasia, Al-Gazali type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="166029" popis="Mnohočetná epifyzární dysplázie s těžkou proximální dysplázií femuru [Multiple epiphyseal dysplasia, with severe proximal femoral dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="166032" popis="Mnohočetná epifyzární dysplázie, s miniepifýzou [Multiple epiphyseal dysplasia, with miniepiphyses]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="166035" popis="Metafyzární chondrodysplázie s retinitis pigmentosa [Brachydactyly-short stature-retinitis pigmentosa syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="166038" popis="Metafyzární chondrodysplázie, Kaitilův typ [Metaphyseal chondrodysplasia, Kaitila type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="166063" popis="Pontocerebelární hypoplázie, typ 4 [Pontocerebellar hypoplasia type 4]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="166068" popis="Pontocerebelární hypoplázie, typ 5 [Pontocerebellar hypoplasia type 5]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="166073" popis="Pontocerebelární hypoplázie, typ 6 [Pontocerebellar hypoplasia type 6]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="166078" popis="Von Willebrandova nemoc, typ 1 [Von Willebrand disease type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="166081" popis="Von Willebrandova nemoc, typ 2 [Von Willebrand disease type 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="166084" popis="Von Willebrandova nemoc, typ 2A [Von Willebrand disease type 2A]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="166087" popis="Von Willebrandova nemoc, typ 2b [Von Willebrand disease type 2B]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="166090" popis="Von Willebrandova nemoc, typ 2M [Von Willebrand disease type 2M]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="166093" popis="Von Willebrandova nemoc, typ 2N [Von Willebrand disease type 2N]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="166096" popis="Von Willebrandova nemoc, typ 3 [Von Willebrand disease type 3]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="166100" popis="Sticklerův syndrom, typ 3 [Autosomal dominant otospondylomegaepiphyseal dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="166105" popis="FASTKD2-vázaná infantilní mitochondriální encefalomyopatie [FASTKD2-related infantile mitochondrial encephalomyopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="166108" popis="Mentální retardace, Birkův-Barelův typ [Intellectual disability, Birk-Barel type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="166113" popis="Bazexův syndrom [Bazex syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="166119" popis="Izolovaná osteopoikilóza [Isolated osteopoikilosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="166260" popis="Dentinogenesis imperfecta, typ 2 [Dentinogenesis imperfecta type 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="166265" popis="Dentinogenesis imperfecta, typ 3 [Dentinogenesis imperfecta type 3]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="166272" popis="Goldblattův syndrom [Odontochondrodysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="166277" popis="Kostní dysplázie s wormiánskými kůstkami, mnohočetnými zlomeninami a dentinogenesis imperfecta [Wormian bone-multiple fractures-dentinogenesis imperfecta-skeletal dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="166282" popis="Familiární &quot;sick sinus&quot; syndrom [Familial sick sinus syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="166286" popis="Porokeratotický ekrinní névus [Porokeratotic eccrine ostial and dermal duct nevus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="166291" popis="Dirofilarióza [Dirofilariasis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="166295" popis="Benigní non-familiární infantilní křeče [Benign non-familial infantile seizures]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="166299" popis="Benigní parciální epilepsie dětského věku s komplexními parciálními záchvaty [Benign partial epilepsy of infancy with complex partial seizures]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="166302" popis="Benigní parciální epilepsie se sekundárně generalizovanými záchvaty v dětství [Benign partial epilepsy with secondarily generalized seizures in infancy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="166305" popis="Benigní infantilní záchvaty asociované s lehkou gastroenteritidou [Benign infantile seizures associated with mild gastroenteritis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="166308" popis="Benigní infantilní fokální epilepsie se středočárovými hroty a vlnami ve spánku [Benign infantile focal epilepsy with midline spikes and waves during sleep]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="166311" popis="Benigní parciální infantilní záchvaty [Benign partial infantile seizures]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="166409" popis="Fotosenzitivní epilepsie [Photosensitive epilepsy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="166412" popis="Reflexní epilepsie indukovaná horkou koupelí [Hot water reflex epilepsy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="166415" popis="Audiogenní epileptický záchvat [Audiogenic seizures]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="166418" popis="Záchvaty vyvolané jídlem [Eating reflex epilepsy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="166421" popis="Záchvaty vyvolané orgasmem [Orgasm-induced seizures]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="166424" popis="Záchvaty vyvolané přemýšlením [Thinking seizures]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="166427" popis="Úleková epilepsie [Startle epilepsy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="166430" popis="Záchvaty vyvolané močením [Micturation-induced seizures]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="166433" popis="Záchvaty vyvolané čtením [Reading seizures]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="166463" popis="Epileptické syndromy [Epilepsy syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="166466" popis="Neurokutánní syndromy s epilepsií [Neurocutaneous syndrome with epilepsy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="166469" popis="Chromozomální aberace s epilepsií jako hlavním příznakem [Chromosomal anomaly with epilepsy as a major feature]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="166472" popis="Monogenní onemocnění s epilepsií [Monogenic disease with epilepsy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="166475" popis="Syndromy idiopatické nebo kryptogenní dědičné epilepsie s identifikovanými lokusy/geny [Idiopathic or cryptogenic familial epilepsy syndrome with identified loci/genes]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="166478" popis="Malformace mozku s epilepsií [Cerebral malformation with epilepsy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="166481" popis="Metabolické nemoci s epilepsií [Metabolic diseases with epilepsy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="166484" popis="Zánětlivá autoimunitní onemocnění s epilepsií [Inflammatory and autoimmune disease with epilepsy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="166487" popis="Mozkové nemoci cévního původu s epilepsií [Cerebral diseases of vascular origin with epilepsy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="166490" popis="Infekční onemocnění s epilepsií [Infectious disease with epilepsy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="166775" popis="Vzácná hemoragická porucha způsobená získanou poruchou koagulačního faktoru [Rare hemorrhagic disorder due to an acquired coagulation factor defect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="167635" popis="Skleromyxedém [Scleromyxedema]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="167714" popis="Akutní myeloidní leukémie jinak neklasifikovaná [Unclassified acute myeloid leukemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="167759" popis="Vrozené vady dentinu [Hereditary dentin defect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="167762" popis="Vzácná nemoc s dentinogenesis imperfecta [Rare disease with dentinogenesis imperfecta]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="167848" popis="Kardiomyopatie [Rare cardiomyopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="168194" popis="Vzácné nádory srdce [Rare cardiac tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="168443" popis="Syndrom zahrnující spondyloepimetafyzární dysplázii a hypotrichózu [Spondyloepimetaphyseal dysplasia-hypotrichosis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="168448" popis="Spondyloepimetafyzární dysplázie, Bieganskiho typ [Spondyloepimetaphyseal dysplasia, Bieganski type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="168451" popis="Syndrom zahrnující spondyloepimetafyzární dysplázii a abnormální dentici [Spondyloepimetaphyseal dysplasia-abnormal dentition syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="168454" popis="Spondyloepimetafyzární dysplázie, Genevieveho typ [Spondyloepimetaphyseal dysplasia, Geneviève type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="168486" popis="Vrozená forma neuronální ceroidlipofuscinózy [Congenital neuronal ceroid lipofuscinosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="168491" popis="Pozdně infantilní forma neuronální ceroidlipofuscinózy [Late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="168544" popis="Spondylometafyzární dysplázie, Goldenův typ [Spondylometaphyseal dysplasia, Golden type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="168549" popis="Axiální spondylometafyzární dysplázie [Axial spondylometaphyseal dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="168552" popis="Syndrom zahrnující spondylometafyzární dysplázii, křivé předloktí a faciální dysmorfismus [Spondylometaphyseal dysplasia-bowed forearms-facial dysmorphism syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="168555" popis="Spondylometafyzární dysplázie, typ A4 [Spondylometaphyseal dysplasia, A4 type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="168558" popis="Syndrom zahrnující 46,XY poruchu pohlavního vývoje a nedostatečnost nadledvin způsobenou deficitem CYP11A1 [46,XY disorder of sex development-adrenal insufficiency due to CYP11A1 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="168563" popis="Syndrom zahrnující 46 XY gonadální dysgenezi a motorickou a senzorickou neuropatii [46,XY gonadal dysgenesis-motor and sensory neuropathy syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="168566" popis="Fatální mitochondriální onemocnění způsobené kombinovaným deficitem oxidativní fosforylace 3 [Fatal mitochondrial disease due to combined oxidative phosphorylation defect type 3]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="168569" popis="H syndrom [H syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="168572" popis="Myopatie rodilých Američanů [Native American myopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="168577" popis="Dědičná kryohydrocytóza s redukovaným stomatinem [Hereditary cryohydrocytosis with reduced stomatin]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="168583" popis="Dědičná forma cirhózy dětí severoamerických indiánů [Hereditary North American Indian childhood cirrhosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="168588" popis="Hyperandrogenismus způsobený deficitem kortison reduktázy [Hyperandrogenism due to cortisone reductase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="168593" popis="Syndrom zahrnující náhlou smrt dítěte a dysgenezi varlat [Sudden infant death-dysgenesis of the testes syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="168598" popis="Demyelinizace mozku způsobená deficitem methionin adenosyltransferázy [Brain demyelination due to methionine adenosyltransferase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="168601" popis="Vrozená enteropatie způsobená deficitem enteropeptidázy [Congenital enteropathy due to enteropeptidase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="168606" popis="Seborrhea-like dermatitida s psoriaziformními prvky [Seborrhea-like dermatitis with psoriasiform elements]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="168609" popis="Mitochondriální nesyndromická sensorineurální hluchota s citlivostí k expozici aminoglykosidům [Mitochondrial non-syndromic sensorineural deafness with susceptibility to aminoglycoside exposure]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="168612" popis="Vrozený deficit alfa-fetoproteinu [Congenital deficiency in alpha-fetoprotein]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="168615" popis="Dědičné přetrvávání alfa-fetoproteinu [Hereditary persistence of alpha-fetoprotein]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="168621" popis="Dysplázie hlavice femuru, Meyerův typ [Dysplasia of head of femur, Meyer type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="168624" popis="Familiární skafocefalie, McGillivrayův typ [Familial scaphocephaly syndrome, McGillivray type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="168629" popis="Autozomální trombocytopenie s normálními krevními destičkami [Autosomal thrombocytopenia with normal platelets]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="168632" popis="Syndrom generalizovaného basaloidního folikulárního hamartomu [Generalized basaloid follicular hamartoma syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="168778" popis="Vzácné pervazivní vývojové poruchy [Rare pervasive developmental disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="168782" popis="Dětská dezintegrační porucha [Childhood disintegrative disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="168796" popis="Syndrom srdce-ruka, slovinský typ [Heart-hand syndrome, Slovenian type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="168803" popis="Primární peritoneální nádory [Primary peritoneal tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="168807" popis="Primární maligní peritoneální nádory [Primary malignant peritoneal tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="168811" popis="Peritoneální maligní mezoteliom [Malignant peritoneal mesothelioma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="168816" popis="Cystický peritoneální mezoteliom [Peritoneal cystic mesothelioma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="168829" popis="Primární peritoneální karcinom [Primary peritoneal carcinoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="168940" popis="Chronická eozinofilní leukémie [Chronic eosinophilic leukemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="168943" popis="Myeloidní neoplázie spojená s eozinofilií a abnormalitou PDGFRA, PDGFRB nebo FGFR1 [Myeloid/lymphoid neoplasms associated with eosinophilia and abnormality of PDGFRA, PDGFRB, FGFR1 or JAK2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="168947" popis="Myeloidní neoplázie spojená s přestavbou PDGFRA [Myeloid/lymphoid neoplasm associated with PDGFRA rearrangement]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="168950" popis="Myeloidní neoplázie spojená s přestavbou PDGFRB [Myeloid/lymphoid neoplasm associated with PDGFRB rearrangement]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="168953" popis="Myeloidní neoplázie spojená s přestavbou FGFR1 [Myeloid/lymphoid neoplasm associated with FGFR1 rearrangement]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="168956" popis="Hypereozinofilní syndrom [Hypereosinophilic syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="168960" popis="Refrakterní anémie s nadbytkem blastů [Refractory anemia with excess blasts in transformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="168966" popis="Kompozitní lymfom [Composite lymphoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="168972" popis="Kahriziové syndrom [Kahrizi syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="168984" popis="CLAPO syndrom [CLAPO syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="168999" popis="Maligní melanom sliznice [Malignant melanoma of the mucosa]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="169079" popis="Cernunnos-XLF deficience [Cernunnos-XLF deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="169082" popis="Kombinovaná primární imunodeficience - deficit CD3gama [Combined immunodeficiency due to CD3gamma deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="169085" popis="Náchylnost k respiračním infekcím spojená s mutacemi CD8 alfa řetězce [Susceptibility to respiratory infections associated with CD8alpha chain mutation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="169090" popis="Kombinovaná imunodeficience způsobená dysfunkcí CRAC kanálu [Combined immunodeficiency due to CRAC channel dysfunction]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="169095" popis="Nelymfoidní cystická dysgeneze brzlíku [Severe combined immunodeficiency due to FOXN1 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="169100" popis="Imunodeficience způsobená deficitem CD25 [Immunodeficiency due to CD25 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="169105" popis="Goodův syndrom [Good syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="169110" popis="Deficit těžkého řetězce imunoglobulinu [Immunoglobulin heavy chain deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="169139" popis="Přechodná hypogamaglobulinémie v dětství [Transient hypogammaglobulinemia of infancy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="169142" popis="Opakované infekce způsobené deficitem specifických granul [Recurrent infection due to specific granule deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="169147" popis="Imunodeficience způsobená poruchou složky klasické dráhy komplementu [Immunodeficiency due to a classical component pathway complement deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="169150" popis="Imunodeficience způsobená poruchou pozdní složky komplementu [Immunodeficiency due to a late component of complement deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="169154" popis="T-B+ těžká kombinovaná imunodeficience způsobená deficitem IL-7R alfa [T-B+ severe combined immunodeficiency due to IL-7Ralpha deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="169157" popis="T-B+ těžká kombinovaná imunodeficience způsobená deficitem CD45 [T-B+ severe combined immunodeficiency due to CD45 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="169160" popis="T-B+ těžká kombinovaná imunodeficience způsobená CD3delta/CD3epsilon/CD3zeta [T-B+ severe combined immunodeficiency due to CD3delta/CD3epsilon/CD3zeta]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="169163" popis="Familiární skafocefalie [Familial scaphocephaly syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="169186" popis="Autozomálně recesivní forma centronukleární myopatie [Autosomal recessive centronuclear myopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="169189" popis="Autozomálně dominantní forma centronukleární myopatie [Autosomal dominant centronuclear myopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="169346" popis="Jiný defekt reparace DNA než kombinovaná imunodeficience T-buněk a B-buněk [DNA repair defect other than combined T-cell and B-cell immunodeficiencies]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="169349" popis="Imunooseální dysplázie [Immuno-osseous dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="169355" popis="Syndromy s imunodeficitem a autoimunitou [Immunodeficiency syndrome with autoimmunity]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="169361" popis="Syndrom imunitní dysregulace s imunodeficiencí [Immune dysregulation disease with immunodeficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="169443" popis="Specifický deficit protilátek s normálními koncentracemi imunoglobulinů a normálním počtem B lymfocytů [Specific antibody deficiency with normal immunoglobulin concentrations and normal numbers of B cells]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="169464" popis="Primární deficit CD59 [Primary CD59 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="169467" popis="Rekurentní Neisseriové infekce způsobené deficitem faktoru D [Recurrent Neisseria infections due to factor D deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="169615" popis="Idiopatická centrální předčasná puberta [Idiopathic central precocious puberty]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="169618" popis="Sekundární centrální předčasná puberta [Secondary central precocious puberty]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="169793" popis="Těžká hemofilie B [Severe hemophilia B]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="169796" popis="Středně těžká hemofilie B [Moderate hemophilia B]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="169799" popis="Mírná hemofilie B [Mild hemophilia B]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="169802" popis="Těžká hemofilie A [Severe hemophilia A]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="169805" popis="Středně těžká hemofilie A [Moderate hemophilia A]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="169808" popis="Mírná hemofilie A [Mild hemophilia A]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="169826" popis="Vrozený deficit koagulačních faktorů závislých na vitaminu K [Congenital vitamin K-dependent coagulation factors deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="171201" popis="Vysoká anorektální malformace [OBSOLETE: High isolated anorectal malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="171208" popis="Střední anorektální malformace [OBSOLETE: Intermediate isolated anorectal malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="171215" popis="Nízká anorektální malformace [OBSOLETE: Low isolated anorectal malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="171220" popis="Cystická duplikatura rekta [Rectal duplication]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="171430" popis="Těžká vrozená nemalinová myopatie [Severe congenital nemaline myopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="171433" popis="Středně těžká nemalinová myopatie [Intermediate nemaline myopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="171436" popis="Typická nemalinová myopatie [Typical nemaline myopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="171439" popis="Nemalinová myopatie s nástupem v dětském věku [Childhood-onset nemaline myopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="171442" popis="Nemalinová myopatie s nástupem v dospělosti [Adult-onset nemaline myopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="171445" popis="Svalová filaminopatie [Muscle filaminopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="171607" popis="X-vázaná spastická paraplegie, typ 34 [X-linked spastic paraplegia type 34]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="171612" popis="Autozomálně dominantní spastická paraplegie, typ 37 [Autosomal dominant spastic paraplegia type 37]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="171617" popis="Autozomálně dominantní spastická paraplegie, typ 38 [Autosomal dominant spastic paraplegia type 38]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="171622" popis="Autozomálně recesivní spastická paraplegie, typ 32 [Autosomal recessive spastic paraplegia type 32]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="171629" popis="Autozomálně recesivní spastická paraplegie, typ 35 [Autosomal recessive spastic paraplegia type 35]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="171673" popis="Deficit limbálních kmenových buněk [Limbal stem cell deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="171676" popis="Periventrikulární leukomalacie [NON RARE IN EUROPE: Periventricular leukomalacia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="171680" popis="Lisencefalie způsobená mutací TUBA1A genu [Lissencephaly due to TUBA1A mutation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="171684" popis="Idiopatická bilaterální vestibulopatie [Idiopathic bilateral vestibulopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="171690" popis="Metabolická myopatie způsobená poruchou přenašeče laktátu [Metabolic myopathy due to lactate transporter defect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="171695" popis="Parkinsonicko-pyramidální syndrom [Parkinsonian-pyramidal syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="171700" popis="Difuzní panbronchiolitida [Diffuse panbronchiolitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="171703" popis="Syndrom zahrnující mikrocefalii, polymikrogyrii a agenezi corpus callosum [Microcephaly-polymicrogyria-corpus callosum agenesis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="171706" popis="Malý vzrůst a opožděný kostní věk, způsobené deficitem metabolismu thyreoidálních hormonů [Short stature-delayed bone age due to thyroid hormone metabolism deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="171709" popis="Mužská neplodnost způsobená globozoospermií [Male infertility due to globozoospermia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="171714" popis="Infantilní epileptický syndrom Amišů [Amish infantile epilepsy syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="171719" popis="Syndrom zahrnující cutis laxa a marfanoidní habitus [Cutis laxa-Marfanoid syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="171723" popis="Dědičná slizniční leukokeratóza [White sponge nevus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="171829" popis="Syndrom delece 6q16 [6q16 microdeletion syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="171836" popis="Syndrom zahrnující amelogenesis imperfecta a hyperplázii dásní [Amelogenesis imperfecta-gingival hyperplasia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="171839" popis="Syndrom zahrnující kraniosynostózu, hydrocefalus, Arnoldovu-Chiariho malformaci typu I, a radioulnární synostózu [Craniosynostosis-hydrocephalus-Arnold-Chiari malformation type I-radioulnar synostosis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="171844" popis="Syndrom zahrnující slepotu, skoliózu a arachnodaktylii [Blindness-scoliosis-arachnodactyly syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="171848" popis="Syndrom zahrnující polyneuropatii, ztrátu sluchu, ataxii, retinitis pigmentosa a kataraktu [Polyneuropathy-hearing loss-ataxia-retinitis pigmentosa-cataract syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="171851" popis="Syndrom MEDNIK [MEDNIK syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="171860" popis="Syndrom zahrnující mentální retardaci, kataraktu a kyfózu [Intellectual disability-cataracts-kyphosis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="171863" popis="Autozomálně dědičná spastická paraplegie, typ 42 [Autosomal dominant spastic paraplegia type 42]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="171866" popis="Spondyloepimetafyzární dysplázie, typ agrekan [Spondyloepimetaphyseal dysplasia, aggrecan type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="171871" popis="Renální pseudohypoaldosteronismus, typ 1 [Renal pseudohypoaldosteronism type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="171876" popis="Generalizovaný pseudohypoaldosteronismus, typ 1 [Generalized pseudohypoaldosteronism type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="171881" popis="Cap myopatie [Cap myopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="171886" popis="Myopatie s cylindrickými spirálami [Cylindrical spirals myopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="171889" popis="Myopathy with hexagonally cross-linked tubular arrays [Myopathy with hexagonally cross-linked tubular arrays]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="171895" popis="Myeloidní hematologická onemocnění [Myeloid hemopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="171898" popis="Lymfoidní hematologická onemocnění [Lymphoid hemopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="171901" popis="Primární kožní T-buněčný lymfom [Primary cutaneous T-cell lymphoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="171915" popis="B-buněčný nehodgkinský lymfom [B-cell non-Hodgkin lymphoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="171918" popis="T-buněčný nehodgkinský lymfom [T-cell non-Hodgkin lymphoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="171929" popis="Trizomie 10p [Trisomy 10p]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="172973" popis="NEAKTUÁLNÍ: Vrozené myopatie s akumulací proteinů [OBSOLETE: Congenital myopathy with protein accumulation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="172976" popis="Vrozená myopatie s &quot;cores [Congenital myopathy with cores]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="172979" popis="NEAKTUÁLNÍ: Vrozená centronukleární myopatie [OBSOLETE: Congenital myopathy with central nuclei]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="172982" popis="NEAKTUÁLNÍ: Myopatie s variabilitou velikosti svalových vláken [OBSOLETE: Congenital myopathy with fiber size variation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="172985" popis="NEAKTUÁLNÍ: Vrozená myopatie s vakuolami [OBSOLETE: Congenital myopathy with vacuoles]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="174590" popis="Vrozený hypogonadotropní hypogonadismus [Congenital hypogonadotropic hypogonadism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="177101" popis="Vzácná hypotyreóza dospělých [Rare adult hypothyroidism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="177107" popis="Syndromická hypotyreóza [Syndromic hypothyroidism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="177901" popis="Praderův-Williho syndrom na podkladě paternální delece 15q11q13, typ 1 [Prader-Willi syndrome due to paternal deletion of 15q11q13 type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="177904" popis="Praderův-Williho syndrom na podkladě paternální delece 15q11q13, typ 2 [Prader-Willi syndrome due to paternal deletion of 15q11q13 type 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="177907" popis="Praderův-Williho syndrom na podkladě translokace [Prader-Willi syndrome due to translocation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="177910" popis="Praderův-Williho syndrom způsobený poruchou imprintingu [Prader-Willi syndrome due to imprinting mutation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="177926" popis="Symptomatická forma hemofilie A u žen přenašeček [Bleeding disorder in hemophilia A carriers without FVIII deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="177929" popis="Symptomatická forma hemofilie B u žen přenašeček [Bleeding disorder in hemophilia B carriers without FIX deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="178025" popis="Nezískané kombinované deficity hormonů hypofýzy bez dalších malformací hypofýzy [Non-acquired combined pituitary hormone deficiencies without extrapituitary malformations]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="178029" popis="Centrální diabetes insipidus [Central diabetes insipidus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="178040" popis="Periferní předčasná puberta [Rare peripheral precocious puberty]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="178045" popis="Přechodná vrozená hypotyreóza [Transient congenital hypothyroidism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="178145" popis="Středně těžká multi-mini core nemoc s postižením rukou [Moderate multiminicore disease with hand involvement]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="178148" popis="Prenatální multi-mini core nemoc s arthrogryposis multiplex congenita [Antenatal multiminicore disease with arthrogryposis multiplex congenita]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="178303" popis="Mikrodeleční syndrom 8q22.1 [8q22.1 microdeletion syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="178307" popis="Acropigmentatio reticularis Kitamura [Reticulate acropigmentation of Kitamura]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="178311" popis="Izolovaná sternokostoklavikulární hyperostóza [Isolated sternocostoclavicular hyperostosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="178315" popis="Nediferencovaný embryonální sarkom jater [Undifferentiated embryonal sarcoma of the liver]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="178320" popis="Akutní plicní poranění [Acute lung injury]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="178330" popis="NEAKTUÁLNÍ: Anémie s Heinzovými tělísky [OBSOLETE: Heinz body anemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="178333" popis="Ålandská oční nemoc [Åland Islands eye disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="178338" popis="Syndrom citlivosti vůči UV záření [UV-sensitive syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="178342" popis="Inflamatorní myofibroblastický tumor [Inflammatory myofibroblastic tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="178345" popis="Syndrom nadbytku aromatázy [Aromatase excess syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="178355" popis="Smithova-McCortova dysplázie [Smith-McCort dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="178364" popis="Syndromická mikroftalmie, typ 5 [Syndromic microphthalmia type 5]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="178377" popis="Syndrom zahrnující osteosklerózu, opožděný vývoj a kraniosynostózu [Osteosclerosis-developmental delay-craniosynostosis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="178382" popis="Vrozený strmý talus [Congenital vertical talus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="178389" popis="Syndrom zahrnující osteopetrózu a hypogamaglobulinémii [Osteopetrosis-hypogammaglobulinemia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="178396" popis="Krvácivá porucha způsobená Pittsburgskou mutací alfa-1-antitrypsinu [Hemorrhagic disease due to alpha-1-antitrypsin Pittsburgh mutation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="178400" popis="Distální myopatie anteriorního kompartmentu [Distal myopathy with anterior tibial onset]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="178461" popis="X-vázaná myopatie s posturální svalovou atrofií [X-linked myopathy with postural muscle atrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="178464" popis="Hereditární proximální myopatie s časným respiračním selháním [Hereditary myopathy with early respiratory failure]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="178469" popis="Autozomálně dominantní nesyndromická mentální retardace [Autosomal dominant non-syndromic intellectual disability]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="178475" popis="Ranný botulismus [Wound botulism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="178478" popis="Kojenecký botulismus [Infant botulism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="178481" popis="Střevní botulismus [Intestinal botulism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="178487" popis="Adultní střevní botulismus [Adult intestinal botulism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="178493" popis="Myopická makulární degenerace [Myopic macular degeneration]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="178503" popis="Dursunův syndrom [Dursun syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="178506" popis="Kalcifikace mozku, typ Rajabové [Brain calcification, Rajab type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="178509" popis="Perryho syndrom [Perry syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="178512" popis="Mycosis fungoides - folikulotropní varianta [Folliculotropic mycosis fungoides]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="178517" popis="Lokalizovaná pagetoidní retikulóza [Localized pagetoid reticulosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="178522" popis="Primární kožní lymfom s CD4+ malými/středně velkými pleomorfními T-buňkami [Primary cutaneous CD4+ small/medium-sized pleomorphic T-cell lymphoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="178528" popis="Primární kožní agresivní epidermotropní CD8+ T-buněčný lymfom [Primary cutaneous aggressive epidermotropic CD8+ T-cell lymphoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="178533" popis="Primární kožní gama/delta pozitivní T-buněčný lymfom [Primary cutaneous gamma/delta-positive T-cell lymphoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="178536" popis="Primární kožní B-lymfom z marginální zóny [Primary cutaneous marginal zone B-cell lymphoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="178540" popis="Primární kožní B-lymfom z folikulárních center [Primary cutaneous follicle center lymphoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="178544" popis="Primární kožní difúzní velkobuněčný B-lymfom dolních končetin [Primary cutaneous diffuse large B-cell lymphoma, leg type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="178548" popis="Primární kožní T-buněčný lymfom s indolentním průběhem [Indolent primary cutaneous T-cell lymphoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="178551" popis="Primární kožní T-buněčný lymfom s agresivním průběhem [Aggressive primary cutaneous T-cell lymphoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="178554" popis="Primární kožní B-buněčný lymfom s agresivním průběhem [Aggressive primary cutaneous B-cell lymphoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="178557" popis="Primární kožní B-buněčný lymfom s indolentním průběhem [Indolent primary cutaneous B-cell lymphoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="178563" popis="Primární kožní B-buněčný lymfom [Primary cutaneous B-cell lymphoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="178566" popis="Mycosis fungoides a klinické varianty [Mycosis fungoides and variants]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="178996" popis="Získaná neutropenie [Acquired neutropenia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="179006" popis="Primární imunodeficience způsobená poruchou specifické imunity [Primary immunodeficiency due to a defect in adaptive immunity]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="179490" popis="Obezita způsobená vrozenou rezistencí na leptin [Obesity due to congenital leptin resistance]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="179494" popis="Obezita způsobená poruchou genu pro leptinový receptor [Obesity due to leptin receptor gene deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="180062" popis="Malformace dělohy a pochvy [Uterovaginal malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="180065" popis="Nesyndromické malformace dělohy a pochvy [Non-syndromic uterovaginal malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="180068" popis="Parciální oboustranná aplázie Müllerových vývodů [Partial bilateral aplasia of the Müllerian ducts]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="180071" popis="Jednostranná aplázie Müllerových vývodů [Unilateral aplasia of the Müllerian ducts]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="180074" popis="Uterus unicornis [True unicornuate uterus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="180079" popis="Nekompletní jednostranná aplázie Müllerových vývodů [Pseudounicornuate uterus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="180086" popis="Uterus duplex didelphys [Didelphys uterus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="180106" popis="Uterus bicornis bicollis a slepá hemivagina [Bicervical bicornuate uterus and blind hemivagina]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="180111" popis="Uterus bicornis bicollis s persistujícím čípkem a pochvou [Bicervical bicornuate uterus with patent cervix and vagina]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="180114" popis="Uterus bicornis unicollis [Unicervical bicornuate uterus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="180118" popis="NON RARE IN EUROPE: Srdcovitá děloha [NON RARE IN EUROPE: Cordiform uterus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="180122" popis="Uterus septus [Septate uterus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="180126" popis="Uterus septus - kompletní [Complete septate uterus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="180129" popis="Uterus subseptus [Partial septate uterus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="180134" popis="Uterus bicornis [Bicornuate uterus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="180139" popis="Hypoplázie dělohy [Uterine hypoplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="180142" popis="Ageneze a aplázie těla dělohy [Absence of uterine body]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="180145" popis="Aplázie a ageneze hrdla děložního [Uterine cervical aplasia and agenesis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="180148" popis="Syndromické malformace dělohy a pochvy [Syndromic uterovaginal malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="180151" popis="Vzácné malformace pochvy [Rare vaginal malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="180154" popis="Septovaná vagina [Septate vagina]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="180157" popis="Longitudinální poševní septum [Longitudinal vaginal septum]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="180160" popis="Transverzální poševní septum [Transverse vaginal septum]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="180163" popis="Vzácné malformace prsu [Rare breast malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="180170" popis="Zvýšený objem nebo počet prsů [Excess breast volume or number]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="180173" popis="Snížený objem nebo počet prsů [Deficient breast volume or number]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="180176" popis="Familiární juvenilní hypertrofie prsu [Familial juvenile hypertrophy of the breast]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="180182" popis="Nadpočetná prsní žláza [Supernumerary breasts]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="180188" popis="Izolovaná vrozená hypoplázie/aplázie prsu [Isolated congenital breast hypoplasia/aplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="180193" popis="Syndromická hypoplázie/aplázie prsní žlázy [Syndromic breast hypoplasia/aplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="180199" popis="Vzácná nemalformující gynekologicko-porodnická onemocnění [Rare non-malformative gynecologic or obstetric disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="180202" popis="Vzácné nemalformující nemoci prsu [Rare non-malformative breast disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="180205" popis="Vzácná nemalformující uterovaginální nebo vulvovaginální onemocnění [Rare non-malformative uterovaginal or vulvovaginal disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="180208" popis="Poruchy pohlavního dospívání a/nebo menstruačního cyklu [Anomaly of puberty or/and menstrual cycle]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="180220" popis="Vzácné nádory děložních adnex [Rare uterine adnexal tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="180226" popis="Embryonální karcinom [Embryonal carcinoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="180229" popis="Polyembryom [Polyembryoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="180234" popis="Smíšený germinální nádor [Mixed germ cell tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="180237" popis="Nezhoubný nádor vejcovodů [Benign tumor of fallopian tubes]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="180242" popis="Zhoubný nádor vejcovodů [Malignant tumor of fallopian tubes]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="180247" popis="Karcinom pochvy [Vaginal carcinoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="180250" popis="Vzácné nádory prsu [Rare breast tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="180253" popis="Vzácné nezhoubné nádory prsu [Rare benign breast tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="180257" popis="Vzácné zhoubné nádory prsu [Rare malignant breast tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="180261" popis="Fyloidní tumor [Phyllodes tumor of the breast]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="180267" popis="Obrovský fibroadenom prsu [Giant adenofibroma of the breast]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="180275" popis="Pagetova choroba bradavky [Paget disease of the nipple]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="180284" popis="NON RARE IN EUROPE: Nezhoubný duktální tumor prsu [NON RARE IN EUROPE: Benign ductal tumor of breast]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="180303" popis="Vzácné nemalformující nemoci děložních adnex [Rare non-malformative uterine adnexal disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="180312" popis="Vzácné vulvovaginální nádory [Rare vulvovaginal tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="180766" popis="Malformační syndrom s dentinogenesis imperfecta [Malformative syndrome with dentinogenesis imperfecta]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="180772" popis="Vzácné nemoci s autismem [Rare disease with autism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="180776" popis="Nesyndromická brániční nebo hrudní malformace [Non-syndromic diaphragmatic or thoracic malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="180779" popis="Syndromická brániční nebo hrudní malformace [Syndromic diaphragmatic or thoracic malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="180821" popis="Vzácné gastroezofageální nádory [Rare gastroesophageal tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="180824" popis="Vzácné nádory pankreatu [Rare tumor of pancreas]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="181368" popis="Vzácný syndrom inzulinové rezistence [Rare insulin-resistance syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="181371" popis="Vzácný diabetes mellitus 1. typu [Rare diabetes mellitus type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="181376" popis="Vzácný diabetes mellitus 2. typu [Rare diabetes mellitus type 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="181381" popis="Jiné vzácné druhy diabetes mellitus [Other rare diabetes mellitus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="181384" popis="Vzácné onemocnění hypotalamu nebo hypofýzy [Rare hypothalamic or pituitary disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="181387" popis="Vzácná porucha s hypogonadotropním hypogonadismem [Rare disorder with multisystemic involvement and congenital hypogonadotropic hypogonadism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="181390" popis="Hypogonadotropní hypogonadismus asociovaný s jinými endokrinopatiemi [Endocrinopathy with congenital hypogonadotropic hypogonadism as a major feature]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="181393" popis="Syndrom necitlivosti k růstovému hormonu [Growth hormone insensitivity syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="181396" popis="Vzácný hypotyreoidismus [Rare hypothyroidism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="181399" popis="Vzácný hypertyreoidismus [Rare hyperthyroidism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="181402" popis="Syndromy s hypoparatyreoidismem [Syndrome with hypoparathyroidism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="181405" popis="Vzácný hypoparatyreoidismus [Rare hypoparathyroidism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="181408" popis="Vzácný hyperparatyreoidismus [Rare hyperparathyroidism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="181412" popis="Adrenogenitální syndrom [Adrenogenital syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="181415" popis="Vzácný primární hyperaldosteronismus [Rare primary hyperaldosteronism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="181419" popis="Vzácný hyperaldosteronismus [Rare hypoaldosteronism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="181422" popis="Vzácná hyperlipidémie [Rare hyperlipidemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="181425" popis="NEAKTUÁLNÍ: Hypertriglyceridemia major [OBSOLETE: Rare major hypertriglyceridemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="181428" popis="Hyperalfalipoproteinémie [Hyperalphalipoproteinemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="181431" popis="Vzácné hypolipidémie [Rare hypolipidemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="181437" popis="Vzácné syndromové dyslipidémie [Rare syndromic dyslipidemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="181441" popis="Vzácná onemocnění s hypergonadotropním hypogonadismem [Rare disorder with hypergonadotropic hypogonadism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="182040" popis="Aplastická anémie [Aplastic anemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="182043" popis="Vzácné konstituční hemolytické anémie [Rare constitutional hemolytic anemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="182047" popis="Vzácné získané hemolytické anémie [Rare acquired hemolytic anemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="182050" popis="MYH9-vázaná trombocytopenie [MYH9-related disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="182054" popis="Vzácná trombotická onemocnění hematologického původu [Rare thrombotic disease of hematologic origin]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="182058" popis="Primární ortostatická hypotenze [Primary orthostatic hypotension]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="182061" popis="Cerebelární malformace [Cerebellar malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="182064" popis="Vzácná zánětlivá nebo imunologická onemocnění nervového systému [Rare neuroinflammatory or neuroimmunological disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="182067" popis="Gliální nádory [Glial tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="182070" popis="Vzácná neurodegenerativní onemocnění [Rare neurodegenerative disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="182073" popis="NEAKTUÁLNÍ: Syndromické neurometabolické onemocnění s non-X-vázaným mentálním postižením [OBSOLETE: Syndromic neurometabolic disease with non-X-linked intellectual disability]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="182076" popis="NEAKTUÁLNÍ: Neurometabolická syndromická onemocnění s X-vázanou mentální retardací [OBSOLETE: Syndromic neurometabolic disease with X-linked intellectual disability]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="182079" popis="ARX-vázaná epileptická encefalopatie [ARX-related epileptic encephalopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="182083" popis="Kanálopatie s epilepsií [Channelopathy with epilepsy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="182086" popis="Získané periferní neuropatie [Acquired peripheral neuropathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="182090" popis="Plicní arteriální hypertenze [Pulmonary arterial hypertension]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="182095" popis="Intersticiální plicní nemoci [Interstitial lung disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="182098" popis="Pneumokoniózy [Pneumoconiosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="182101" popis="Idiopatická eozinofilní pneumonie [Idiopathic eosinophilic pneumonia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="182104" popis="Sekundární intersticiální plicní procesy dětí a dospělých asociované s poruchou pojivové tkáně [Secondary interstitial lung disease in childhood and adulthood associated with a connective tissue disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="182108" popis="Malformace hrudníku [Thoracic malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="182111" popis="Malformace dýchací soustavy [Respiratory malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="182114" popis="Vzácné urogenitální nádory [Rare urogenital tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="182117" popis="Nesyndromické malformace urogenitálního traktu žen [Non-syndromic urogenital tract malformation of female]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="182121" popis="Nesyndromické malformace urogenitálního traktu mužů [Non-syndromic urogenital tract malformation of male]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="182124" popis="Nesyndromické malformace urogenitálního traktu mužů a žen [Non-syndromic urogenital tract malformation of male and female]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="182127" popis="Extragonadální germinom [Extragonadal germinoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="182130" popis="Nádory endokrinních žláz [Tumor of endocrine glands]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="182214" popis="NEAKTUÁLNÍ: Vzácná zánětlivá onemocnění oka [OBSOLETE: Rare inflammatory eye disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="182222" popis="Vzácná systémová onemocnění [Rare systemic disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="182228" popis="Systémová autoimunitní onemocnění [Systemic autoimmune disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="182231" popis="Vzácná revmatologická onemocnění [Rare rheumatologic disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="182734" popis="Geneticky podmíněná urtika [Genetic urticaria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="183422" popis="Polymalformativní geneticky podmíněné syndromy se zvýšeným rizikem vzniku nádorů [Polymalformative genetic syndrome with increased risk of developing cancer]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="183426" popis="Geneticky podmíněné poruchy epidermis [Genetic epidermal disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="183435" popis="Vrozené ichtyózy [Inherited ichthyosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="183438" popis="Geneticky podmíněné erytrokeratodermie [Genetic erythrokeratoderma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="183441" popis="Geneticky podmíněná akrokeratoderma [Genetic acrokeratoderma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="183444" popis="Geneticky podmíněná porokeratóza [Genetic porokeratosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="183447" popis="Geneticky podmíněné anomálie kožních adnex [Genetic epidermal appendage anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="183450" popis="Geneticky podmíněné anomálie vlasů a ochlupení [Genetic hair anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="183454" popis="Geneticky podmíněné anomálie nehtů [Genetic nail anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="183460" popis="Geneticky podmíněné anomálie mazových žláz [Genetic sebaceous gland anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="183463" popis="Geneticky podmíněné anomálie pigmentace kůže [Genetic pigmentation anomaly of the skin]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="183466" popis="Geneticky podmíněné hyperpigmentace kůže [Genetic hyperpigmentation of the skin]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="183469" popis="Geneticky podmíněné hypopigmentace kůže [Genetic hypopigmentation of the skin]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="183472" popis="Geneticky podmíněné poruchy dermis [Genetic dermis disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="183478" popis="Geneticky podmíněné poruchy kožních cév [Genetic skin vascular disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="183481" popis="Geneticky podmíněné smíšené poruchy kůže [Genetic mixed dermis disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="183484" popis="Geneticky podmíněná onemocnění podkožní tkáně [Genetic subcutaneous tissue disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="183487" popis="Geneticky podmíněné nádory kůže [Genetic skin tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="183490" popis="Geneticky podmíněné fotodermatózy [Genetic photodermatosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="183494" popis="Geneticky podmíněné imunodeficity s postižením kůže [Genetic immune deficiency with skin involvement]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="183497" popis="Geneticky podmíněná neuromuskulární onemocnění [Genetic neuromuscular disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="183500" popis="Geneticky podmíněná neurodegenerativní onemocnění [Genetic neurodegenerative disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="183503" popis="Geneticky podmíněná onemocnění cév centrálního nervového systému a sítnice [Genetic central nervous system and retinal vascular disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="183506" popis="Geneticky podmíněné malformace centrálního nervového systému [Genetic central nervous system malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="183509" popis="Vzácné geneticky podmíněné bolesti hlavy [Rare genetic headache]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="183512" popis="Vzácné geneticky podmíněné epilepsie [Rare genetic epilepsy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="183515" popis="Vzácná geneticky podmíněná onemocnění míchy [Rare genetic medullar disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="183518" popis="Vzácné geneticky podmíněné ataxie [Rare hereditary ataxia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="183521" popis="Vzácné geneticky podmíněné poruchy hybnosti [Rare genetic movement disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="183524" popis="Vzácná geneticky podmíněná onemocnění kostí [Rare genetic bone disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="183527" popis="Geneticky podmíněné nádory kostí [Genetic bone tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="183530" popis="Vzácné geneticky podmíněné vývojové defekty vznikající v průběhu embryogeneze [Rare genetic developmental defect during embryogenesis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="183533" popis="Geneticky podmíněné vrozené syndromy s mnohočetnými anomáliemi/dysmorfií [Genetic multiple congenital anomalies/dysmorphic syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="183536" popis="Geneticky podmíněné vrozené malformace končetin [Genetic congenital limb malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="183539" popis="Geneticky podmíněné malformace ledvin nebo močových cest [Genetic renal or urinary tract malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="183542" popis="Geneticky podmíněné malformace hlavy [Genetic cranial malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="183545" popis="Geneticky podmíněné malformace trávicího traktu [Genetic digestive tract malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="183548" popis="Geneticky podmíněné malformace jater, žlučových cest, pankreatu nebo sleziny [Genetic visceral malformation of the liver, biliary tract, pancreas or spleen]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="183554" popis="Geneticky podmíněné malformace dýchací soustavy nebo mediastina [Genetic respiratory or mediastinal malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="183557" popis="Geneticky podmíněné poruchy vývoje oka [Genetic developmental defect of the eye]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="183570" popis="Dědičné malformační syndromy s nízkým vzrůstem [Genetic malformation syndrome with short stature]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="183573" popis="Geneticky podmíněné syndromy s makrosomií/obezitou [Genetic overgrowth/obesity syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="183576" popis="Geneticky podmíněná onemocnění žaberních oblouků nebo orálně-akrální syndromy [Genetic branchial arch or oral-acral syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="183580" popis="Geneticky podmíněné malformační syndromy s postižením zubů a/nebo periodontu [Genetic malformation syndrome with odontal and/or periodontal component]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="183583" popis="Geneticky podmíněné malformace hlavy a krku [Genetic head and neck malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="183586" popis="Geneticky podmíněná onemocnění glomerulů [Genetic glomerular disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="183589" popis="Geneticky podmíněné trombotické mikroangiopatie [Genetic thrombotic microangiopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="183592" popis="Geneticky podmíněná onemocnění ledvinných tubulů [Genetic renal tubular disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="183595" popis="Geneticky podmíněné nádory ledvin [Genetic renal tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="183598" popis="NEAKTUÁLNÍ: Vzácná geneticky podmíněná onemocnění víček, spojivky a slzných kanálků [OBSOLETE: Rare genetic palpebral, lacrimal system and conjunctival disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="183601" popis="NEAKTUÁLNÍ: Vzácné dědičné refrakční anomálie [OBSOLETE: Rare genetic refraction anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="183607" popis="Geneticky podmíněné anomálie čočky a zonuly [Genetic lens and zonula anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="183616" popis="Geneticky podmíněná neuro-oftalmologická onemocnění [Genetic neuro-ophthalmological disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="183619" popis="Dědičné nádory oka [Genetic eye tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="183622" popis="Geneticky podmíněné malformace dýchací soustavy [Genetic respiratory malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="183625" popis="Vzácné dědičné typy diabetes mellitus [Rare genetic diabetes mellitus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="183628" popis="Vzácné dědičné onemocnění hypotalamu nebo hypofýzy [Rare genetic hypothalamic or pituitary disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="183631" popis="Vzácná geneticky podmíněná onemocnění štítné žlázy [Rare genetic thyroid disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="183634" popis="Vzácná dědičná onemocnění příštítných tělísek a fosfokalciového metabolismu [Rare genetic parathyroid disease and phosphocalcic metabolism disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="183637" popis="Vzácné dědičné choroby nadledvin [Rare genetic adrenal disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="183643" popis="Dědičné polyendokrinopatie [Genetic polyendocrinopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="183651" popis="Vzácné konstituční anémie [Rare constitutional anemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="183654" popis="Vzácné geneticky podmíněné poruchy koagulace [Rare genetic coagulation disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="183660" popis="Těžká kombinovaná imunodeficience [Severe combined immunodeficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="183663" popis="Hyper IgM syndrom s náchylností k oportunním infekcím [Hyper-IgM syndrome with susceptibility to opportunistic infections]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="183666" popis="Hyper IgM syndrom bez náchylnosti k oportunním infekcím [Hyper-IgM syndrome without susceptibility to opportunistic infections]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="183669" popis="Agamaglobulinémie [Agammaglobulinemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="183675" popis="Rekurentní infekce asociované s vzácnými deficity imunoglobulinů [Recurrent infections associated with rare immunoglobulin isotypes deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="183678" popis="Heřmanského-Pudlákův syndrom způsobený deficitem AP-3 [Hermansky-Pudlak syndrome due to AP-3 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="183681" popis="Funkční poruchy polymorfonukleárních neutrofilů [Functional neutrophil defect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="183707" popis="Deficit RAC2 GTPázy [Neutrophil immunodeficiency syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="183710" popis="Geneticky podmíněná náchylnost k infekcím specifickými patogeny [Genetic susceptibility to infections due to particular pathogens]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="183713" popis="Hnisavé bakteriální infekce způsobené deficitem MyD88 [Bacterial susceptibility due to TLR signaling pathway deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="183716" popis="NEAKTUÁLNÍ: Další komplexní syndromy primární imunodeficience [OBSOLETE: Other complex syndrome of primary immunodeficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="183731" popis="Vzácná dědičná gynekologicko-porodnická onemocnění [Rare genetic gynecological and obstetrical diseases]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="183734" popis="Geneticky podmíněné gynekologické nádory [Genetic gynecological tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="183757" popis="Vzácné dědičné mentální retardace [Rare genetic intellectual disability]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="183763" popis="Vzácné dědičné syndromické mentální retardace [Rare genetic syndromic intellectual disability]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="183770" popis="Vzácné dědičné poruchy imunitního systému [Rare genetic immune disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="189427" popis="Cushingův syndrom způsobený makronodulární adrenální hyperplázií [Cushing syndrome due to macronodular adrenal hyperplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="189439" popis="Primární pigmentovaná nodulární adrenokortikální nemoc [Primary pigmented nodular adrenocortical disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="189466" popis="Familiární izolovaná hypoparatyreóza způsobená porušenou sekrecí PTH [Familial isolated hypoparathyroidism due to impaired PTH secretion]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="199241" popis="Plicní kapilární hemangiomatóza [Pulmonary capillary hemangiomatosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="199244" popis="Nelsonův syndrom [Nelson syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="199247" popis="Deficit globulinu vázajícího kortikosteroidy [Corticosteroid-binding globulin deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="199251" popis="Ledderhosův syndrom [Ledderhose disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="199257" popis="Povrchová fibromatóza [Superficial fibromatosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="199260" popis="Kalcifikující aponeurotický fibrom [Calcifying aponeurotic fibroma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="199267" popis="Infantilní digitální fibromatóza [Infantile digital fibromatosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="199276" popis="Familiární mnohočetná lipomatóza [Familial multiple lipomatosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="199279" popis="Familiární angiolipomatóza [Familial angiolipomatosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="199282" popis="Harlekýn syndrom [Harlequin syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="199285" popis="Hereditární hyperkarotenemie a deficit vitaminu A [Hereditary hypercarotenemia and vitamin A deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="199293" popis="Vrozená mikrogastrie [Congenital microgastria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="199296" popis="Vrozený izolovaný deficit ACTH [Congenital isolated ACTH deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="199299" popis="Izolovaný deficit ACTH s pozdním nástupem [Late-onset isolated ACTH deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="199302" popis="Izolovaný rozštěp patra [Isolated cleft lip]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="199306" popis="Rozštěp rtu/patra [Cleft lip/palate]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="199310" popis="Tetragametický chimérismus [Tetragametic chimerism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="199315" popis="Familiární pes equinovarus s nebo bez dalších anomálií dolních končetin [Familial clubfoot with or without associated lower limb anomalies]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="199318" popis="Mikrodeleční syndrom 15q13.3 [15q13.3 microdeletion syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="199323" popis="Endoftalmitida [Endophthalmitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="199326" popis="Izolovaná autozomálně dominantní hypomagnesemie, Glaudemansův typ [Isolated autosomal dominant hypomagnesemia, Glaudemans type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="199329" popis="Vrozená myopatie, Paradasův typ [Congenital myopathy, Paradas type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="199332" popis="Syndrom endokrinocerebroosteodysplázie [Endocrine-cerebro-osteodysplasia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="199337" popis="Syndrom zahrnující pankreatickou insuficienci, anémii a hyperostózu [Pancreatic insufficiency-anemia-hyperostosis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="199340" popis="Svalová dystrofie, Selcenové typ [Muscular dystrophy, Selcen type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="199343" popis="EAST syndrom [EAST syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="199348" popis="Thiamin-responzivní encefalopatie [Thiamine-responsive encephalopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="199351" popis="Dystonie a parkinsonismus s nástupem v dospělosti [Adult-onset dystonia-parkinsonism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="199354" popis="CARASIL [Cerebral autosomal recessive arteriopathy-subcortical infarcts-leukoencephalopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="199627" popis="Atypický autismus [Atypical autism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="199630" popis="Izolovaná hypoplázie vermis mozečku [Isolated cerebellar vermis hypoplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="199633" popis="Cerebrální malformace [Non-syndromic cerebral malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="199639" popis="Syndromy s agenezí/dysgenezí corpus callosum jako hlavním příznakem [Syndrome with corpus callosum agenesis/dysgenesis as a major feature]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="199642" popis="Izolovaná vrozená mikrocefalie [Isolated congenital microcephaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="199647" popis="Izolovaná encefalokéla [Isolated encephalocele]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="200037" popis="Paroxysmální dystonie [Paroxysmal dystonia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="200418" popis="Imunodeficience s anomálií faktoru I [Immunodeficiency with factor I anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="200421" popis="Imunodeficience s anomálií faktoru H [Immunodeficiency with factor H anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="202940" popis="Anomálie puberty nebo/a menstruačního cyklu genetického původu [Anomaly of puberty or/and menstrual cycle of genetic origin]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="202948" popis="Syndromická mikroftalmie [Syndromic microphthalmia-anophthalmia-coloboma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="206428" popis="Deficit hypoxanthinguaninfosforibosyltransferázy [Hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="206436" popis="Infantilní Krabbeho choroba [Infantile Krabbe disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="206443" popis="Pozdně infantilní/juvenilní Krabbeho choroba [Late-infantile/juvenile Krabbe disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="206448" popis="Krabbeho choroba dospělých [Adult Krabbe disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="206470" popis="Serózní nebo mucinózní cystadenom v dětství [Cystadenoma of childhood]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="206473" popis="Borderline epiteliální nádor ovaria [Borderline epithelial tumor of ovary]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="206484" popis="Ovariální gonadoblastom [Gonadoblastoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="206489" popis="Maligní nádor pochvy z germinálních buněk [Malignant germ cell tumor of the vagina]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="206492" popis="Vulvovaginální rabdomyosarkom [Vulvovaginal rhabdomyosarcoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="206538" popis="Maligní non-dysgerminomový tumor z germinálních buněk ovarií [Malignant non-dysgerminomatous germ cell tumor of ovary]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="206546" popis="Symptomatická forma Duchenovy a Beckerovy svalové dystrofie u žen přenašeček [Symptomatic form of muscular dystrophy of Duchenne and Becker in female carriers]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="206549" popis="Autozomálně recesivní pletencová svalová dystrofie, typ 2L [Anoctamin-5-related  limb-girdle muscular dystrophy R12]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="206554" popis="Autozomálně recesivní pletencová svalová dystrofie, typ 2M [Fukutin-related  limb-girdle muscular dystrophy R13]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="206559" popis="Autozomálně recesivní pletencová svalová dystrofie, typ 2N [POMT2-related  limb-girdle muscular dystrophy R14]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="206564" popis="Autozomálně recesivní pletencová svalová dystrofie, typ 2O [POMGNT1-related  limb-girdle muscular dystrophy R15]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="206569" popis="Autoimunní nekrotizující myopatie [Immune-mediated necrotizing myopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="206572" popis="Překryvná myozitida [Overlap myositis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="206575" popis="Rippling muscle disease s myasthenia gravis [Rippling muscle disease with myasthenia gravis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="206580" popis="Autozomálně recesivní onemocnění dolního motoneuronu s počátkem v dětství [Autosomal recessive lower motor neuron disease with childhood onset]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="206583" popis="Adultní nemoc s polyglukosanovými tělísky [Adult polyglucosan body disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="206586" popis="Neurolymfomatóza [Neurolymphomatosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="206594" popis="Subakutní zánětlivá demyelinizační polyneuropatie [Subacute inflammatory demyelinating polyneuropathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="206599" popis="Izolovaná asymptomatická elevace kreatinfosfokinázy [Isolated asymptomatic elevation of creatine phosphokinase]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="206613" popis="Infekční nemoci s periferní neuropatií [Infectious disease with peripheral neuropathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="206634" popis="Geneticky podmíněná muskuloskeletální onemocnění [Genetic skeletal muscle disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="206638" popis="Získaná muskuloskeletální onemocnění [Acquired skeletal muscle disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="206644" popis="Progresivní svalová dystrofie [Progressive muscular dystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="206647" popis="Myotonická dystrofie [Myotonic dystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="206650" popis="Autozomálně dominantní distální myopatie [Autosomal dominant distal myopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="206653" popis="Autozomálně recesivní distální myopatie [Autosomal recessive distal myopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="206656" popis="Nedystrofická myopatie [Non-dystrophic myopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="206659" popis="NEAKTUÁLNÍ: Nedystrofická myopatie s anomálií kolagenu 6 [OBSOLETE: Non-dystrophic myopathy with collagen 6 anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="206662" popis="Myopatie s inkluzními tělísky [Inclusion myopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="206701" popis="Bulbospinální svalová atrofie [Bulbospinal muscular atrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="206704" popis="Bulbospinální svalová atrofie dětského věku [Bulbospinal muscular atrophy of childhood]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="206707" popis="Bulbospinální svalová atrofie dospělých [Bulbospinal muscular atrophy of adult]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="206710" popis="Generalizovaná bulbospinální svalová atrofie [Generalized bulbospinal muscular atrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="206953" popis="Svalová lipidóza [Muscular lipidosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="206959" popis="Svalová glykogenóza [Muscular glycogenosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="206966" popis="Mitochondriální myopatie [Mitochondrial myopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="206970" popis="Myotonický syndrom [Myotonic syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="206973" popis="Vrozená myotonie [Congenital myotonia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="206976" popis="Periodická paralýza [Periodic paralysis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="206979" popis="NEAKTUÁLNÍ: Granulomatózní myozitida [OBSOLETE: Granulomatous myositis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="206982" popis="Nádor ze svalové tkáně [Muscular tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="206985" popis="NEAKTUÁLNÍ: Poléková a/nebo toxická myopatie [OBSOLETE: Drug and/or toxic myopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="206988" popis="Infekční, mykotická nebo parazitická myopatie [Infectious, fungal or parasitic myopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="206991" popis="Virová myozitida [Viral myositis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="206994" popis="Bakteriální myozitida [Bacterial myositis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="206997" popis="Parazitická myozitida [Parasitic myositis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="207000" popis="Mykotická myozitida [Fungal myositis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="207003" popis="NEAKTUÁLNÍ: Endokrinní myopatie [OBSOLETE: Endocrine myopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="207006" popis="NEAKTUÁLNÍ: Získaná amyloidová myopatie [OBSOLETE: Acquired amyloid myopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="207009" popis="NEAKTUÁLNÍ: Získaná nemalinová myopatie [OBSOLETE: Acquired rod-body myopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="207012" popis="Spinální svalová atrofie asociovaná s anomálií centrálního nervového systému [Spinal muscular atrophy associated with central nervous system anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="207015" popis="Vzácná hereditární onemocnění s periferní neuropatií [Rare hereditary disease with peripheral neuropathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="207018" popis="Vzácná hereditární metabolická onemocnění s periferní neuropatií [Rare hereditary metabolic disease with peripheral neuropathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="207021" popis="Vzácná hereditární systémová onemocnění s periferní neuropatií [Rare hereditary systemic disease with peripheral neuropathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="207025" popis="Vzácná hereditární neurologická onemocnění s periferní neuropatií [Rare hereditary neurologic disease with peripheral neuropathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="207028" popis="Cerebelární ataxie s periferní neuropatií [Cerebellar ataxia with peripheral neuropathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="207031" popis="NEAKTUÁLNÍ: Vzácná onemocnění s agenezí corpus callosum asociovaná s periferní neuropatií [OBSOLETE: Rare disease with corpus callosum agenesis associated with peripheral neuropathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="207038" popis="Akutní a subakutní zánětlivá demyelinizační polyneuropatie [Acute and subacute inflammatory demyelinating polyneuropathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="207046" popis="Maligní lymfom s periferní neuropatií [Malignant lymphoma with peripheral neuropathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="207049" popis="Kvalitativní nebo kvantitativní defekty proteinů u nervosvalových chorob [Qualitative or quantitative protein defects in neuromuscular diseases]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="207052" popis="Kvalitativní nebo kvantitativní defekty sarkoglykanu [Qualitative or quantitative defects of sarcoglycan]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="207060" popis="Kvalitativní nebo kvantitativní defekty alfa-sarkoglykanu [Qualitative or quantitative defects of alpha-sarcoglycan]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="207063" popis="Kvalitativní nebo kvantitativní defekty beta-sarkoglykanu [Qualitative or quantitative defects of beta-sarcoglycan]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="207067" popis="Kvalitativní nebo kvantitativní defekty gamma-sarkoglykanu [Qualitative or quantitative defects of gamma-sarcoglycan]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="207070" popis="Kvalitativní nebo kvantitativní defekty delta-sarkoglykanu [Qualitative or quantitative defects of delta-sarcoglycan]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="207073" popis="Kvalitativní nebo kvantitativní defekty dysferlinu [Qualitative or quantitative defects of dysferlin]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="207078" popis="Kvalitativní nebo kvantitativní defekty kaveolinu-3 [Qualitative or quantitative defects of caveolin-3]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="207085" popis="Kvalitativní nebo kvantitativní defekty dystrofinu [Qualitative or quantitative defects of dystrophin]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="207090" popis="Kvalitativní nebo kvantitativní defekty kolagenu 6 [Qualitative or quantitative defects of collagen 6]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="207094" popis="Kvalitativní nebo kvantitativní defekty merosinu [Laminin subunit alpha 2-related muscular dystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="207098" popis="Kvalitativní nebo kvantitativní defekty integrinu alfa-7 [Qualitative or quantitative defects of integrin alpha-7]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="207101" popis="Kvalitativní nebo kvantitativní defekty perlekanu [Qualitative or quantitative defects of perlecan]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="207104" popis="Kvalitativní nebo kvantitativní defekty kalpainu [Qualitative or quantitative defects of calpain]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="207107" popis="Kvalitativní nebo kvantitativní defekty TRIM32 [Qualitative or quantitative defects of TRIM32]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="207110" popis="Kvalitativní nebo kvantitativní defekty myotubularinu [Qualitative or quantitative defects of myotubularin]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="207113" popis="Kvalitativní nebo kvantitativní defekty proteinu zapojeného v O-glykosylaci alfa-dystroglykanu [Qualitative or quantitative defects of protein involved in O-glycosylation of alpha-dystroglycan]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="207119" popis="Kvalitativní nebo kvantitativní defekty FKRP [Qualitative or quantitative defects of FKRP]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="207122" popis="Kvalitativní nebo kvantitativní defekty fukutinu [Qualitative or quantitative defects of fukutin]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="208441" popis="Bilaterální parasagitální parietookcipitální polymikrogyrie [Bilateral parasagittal parieto-occipital polymicrogyria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="208444" popis="Bilaterální přední polymikrogyrie [Bilateral frontal polymicrogyria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="208447" popis="Generalizovaná bilaterální polymikrogyrie [Bilateral generalized polymicrogyria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="208508" popis="Autozomálně dominantní cerebelární ataxie, typ 2 [Autosomal dominant cerebellar ataxia type II]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="208513" popis="Spinocerebelární ataxie, typ 29 [Spinocerebellar ataxia type 29]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="208524" popis="Pemphigus herpetiformis [Herpetiform pemphigus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="208593" popis="Genetický hypoparathyreoidismus [Genetic hypoparathyroidism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="208596" popis="Genetický hyperparathyreoidismus [Genetic hyperparathyroidism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="208600" popis="NEAKTUÁLNÍ: Papilární fibroelastom srdce [OBSOLETE: Papillary fibroelastoma of the heart]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="208650" popis="Periodické syndromy asociované s kryopyrinem [Cryopyrin-associated periodic syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="208974" popis="Chronická získaná demyelinizační polyneuropatie [Chronic acquired demyelinating polyneuropathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="208978" popis="Chronická polyradikuloneuropatie [Chronic polyradiculoneuropathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="208981" popis="Polyradikuloneuropatie asociovaná s IgG/IgA/IgM monoklonální gamapatií bez známých protilátek [Polyradiculoneuropathy associated with IgG/IgA/IgM monoclonal gammopathy without known antibodies]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="208984" popis="Získaná senzorická ganglionopatie [Acquired sensory ganglionopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="208989" popis="Neparaneoplastická senzorická ganglionopatie [Non-paraneoplastic sensory ganglionopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="208999" popis="Paraneoplastická senzorická ganglionopatie [Paraneoplastic sensory ganglionopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="209004" popis="Axonální polyneuropatie asociovaná s IgG/IgM/IgA monoklonální gamapatií [Axonal polyneuropathy associated with IgG/IgM/IgA monoclonal gammopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="209007" popis="Systémové zánětlivé onemocnění asociované se získanou periferní neuropatií [Systemic inflammatory disease associated with an acquired peripheral neuropathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="209010" popis="Periferní neuropatie asociovaná s monoklonální gamapatií [Peripheral neuropathy associated with monoclonal gammopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="209013" popis="Získaná amyloidová periferní neuropatie [Acquired amyloid peripheral neuropathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="209016" popis="Hematologická onemocnění asociovaná se získanou periferní neuropatií [Hematological disease associated with an acquired peripheral neuropathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="209019" popis="Solidní nádor asociovaný se získanou periferní neuropatií [Solid tumor associated with an acquired peripheral neuropathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="209024" popis="Kvalitativní nebo kvantitativní defekty proteinu O-manózy beta1,2N-acetylglukosaminyltransferázy [Qualitative or quantitative defects of protein O-mannose beta1,2N-acetylglucosaminyltransferase]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="209027" popis="Kvalitativní nebo kvantitativní defekty proteinu podobnému glykosyltransferáze [Qualitative or quantitative defects of protein glycosyltransferase-like]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="209030" popis="Kvalitativní nebo kvantitativní defekty proteinu O-mannosyltransferázy 1 [Qualitative or quantitative defects of protein O-mannosyltransferase 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="209033" popis="Kvalitativní nebo kvantitativní defekty proteinu O-mannosyltransferázy 2 [Qualitative or quantitative defects of protein O-mannosyltransferase 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="209038" popis="Kvalitativní nebo kvantitativní defekty myofibrilárních proteinů [Qualitative or quantitative defects of myofibrillar proteins]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="209041" popis="Kvalitativní nebo kvantitativní defekty desminu [Qualitative or quantitative defects of desmin]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="209044" popis="Kvalitativní nebo kvantitativní defekty alfaB-crystallinu [Qualitative or quantitative defects of alphaB-cristallin]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="209047" popis="Kvalitativní nebo kvantitativní defekty filaminu C [Qualitative or quantitative defects of filamin C]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="209050" popis="Kvalitativní nebo kvantitativní defekty proteinu ZASP [Qualitative or quantitative defects of protein ZASP]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="209053" popis="Kvalitativní nebo kvantitativní defekty titinu [Qualitative or quantitative defects of titin]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="209056" popis="Kvalitativní nebo kvantitativní defekty telethoninu [Qualitative or quantitative defects of telethonin]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="209059" popis="Kvalitativní nebo kvantitativní defekty alfa-aktinu [Qualitative or quantitative defects of alpha-actin]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="209182" popis="Kvalitativní nebo kvantitativní defekty nebulinu [Qualitative or quantitative defects of nebulin]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="209185" popis="Kvalitativní nebo kvantitativní defekty těžkého řetězce beta-myozinu (MYH7) [Qualitative or quantitative defects of beta-myosin heavy chain (MYH7)]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="209188" popis="Kvalitativní nebo kvantitativní defekty emerinu [Qualitative or quantitative defects of emerin]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="209193" popis="Kvalitativní nebo kvantitativní defekty selenoproteinu N1 [Qualitative or quantitative defects of selenoprotein N1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="209196" popis="Kvalitativní nebo kvantitativní defekty plektinu [Qualitative or quantitative defects of plectin]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="209199" popis="Kvalitativní nebo kvantitativní defekty proteinu SERCA1 [Qualitative or quantitative defects of protein SERCA1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="209203" popis="Kvalitativní nebo kvantitativní defekty glukosaminu (UDP-N-acetyl)-2-epimerázy/N-acetylmannosaminázy kinázy - [Qualitative or quantitative defects of glucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase -]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="209224" popis="Kvalitativní nebo kvantitativní defekty myotilinu [Myotilinopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="209335" popis="Proximální spinální svalová atrofie nastupující v dospělosti, autozomálně dominantní [Autosomal dominant adult-onset proximal spinal muscular atrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="209341" popis="Autozomálně dominantní proximální svalová atrofie bez kontraktur nastupující v dětství [DYNC1H1-related autosomal dominant childhood-onset proximal spinal muscular atrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="209370" popis="Těžká novorozenecká encefalopatie s mikrocefalií [Severe neonatal-onset encephalopathy with microcephaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="209867" popis="Autozomálně dominantní rhegmatogenní odloučení sítnice [Autosomal dominant rhegmatogenous retinal detachment]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="209886" popis="NEAKTUÁLNÍ: Familiární juvenilní hyperurikemická nefropatie, typ 1 [OBSOLETE: Familial juvenile hyperuricemic nephropathy type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="209893" popis="NON RARE IN EUROPE: Vrozený izolovaný deficit globulinu vázaného na tyroxin [NON RARE IN EUROPE: Congenital isolated thyroxine-binding globulin deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="209902" popis="Hypercholesterolémie způsobená deficitem cholesterol 7alfa-hydroxylázy [Hypercholesterolemia due to cholesterol 7alpha-hydroxylase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="209905" popis="Syndrom mozku, plic a štítné žlázy [Brain-lung-thyroid syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="209908" popis="Dětská řečová apraxie [Childhood apraxia of speech]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="209916" popis="Extraskeletální myxoidní chondrosarkom [Extraskeletal myxoid chondrosarcoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="209919" popis="Idiopatická toxikóza způsobená mědí [Idiopathic copper-associated cirrhosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="209932" popis="Čípková dystrofie se supernormální tyčinkovou odpovědí [Cone dystrophy with supernormal rod response]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="209943" popis="IRVAN syndrom [IRVAN syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="209951" popis="Autozomálně recesivní spastická paraplegie, typ 18 [Autosomal recessive spastic paraplegia type 18]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="209956" popis="Syndrom idiopatické uveální efuze [Idiopathic uveal effusion syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="209959" popis="Fakoanafylaktická uveitida [Phacoanaphylactic uveitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="209964" popis="Syndrom solitárního rektálního vředu [Solitary rectal ulcer syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="209967" popis="Epizodická ataxie, typ 6 [Episodic ataxia type 6]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="209970" popis="Epizodická ataxie, typ 7 [Episodic ataxia type 7]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="209973" popis="Benigní infantilní familiární noční alternující hemiplegie [Benign nocturnal alternating hemiplegia of childhood]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="209978" popis="Alternující hemiplegie [Alternating hemiplegia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="209981" popis="IRIDA syndrom [IRIDA syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="209989" popis="Nepapilární karcinom močového měchýře z přechodných buněk [Non-papillary transitional cell carcinoma of the bladder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="210110" popis="Osteopetróza, středně závažný typ [Intermediate osteopetrosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="210115" popis="Sterilní multifokální osteomyelitida s periostitidou a pustulózou [Sterile multifocal osteomyelitis with periostitis and pustulosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="210122" popis="Vrozená alveolární kapilární dysplázie [Congenital alveolar capillary dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="210128" popis="Urokanová acidurie [Urocanic aciduria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="210133" popis="Syndrom zahrnující leukonychia totalis, léze podobné acanthosis nigricans a abnormální vlasy [Leukonychia totalis-acanthosis-nigricans-like lesions-abnormal hair syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="210136" popis="Syndrom zahrnující fibrózu plic, hyperplázii jater a hypoplázii kostní dřeně [Pulmonary fibrosis-hepatic hyperplasia-bone marrow hypoplasia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="210141" popis="Dědičná vrozená spastická tetraplegie [Inherited congenital spastic tetraplegia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="210144" popis="Letální polymalformativní syndrom, Boisselové typ [Lethal polymalformative syndrome, Boissel type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="210159" popis="Hepatocelulární karcinom dospělých [Adult hepatocellular carcinoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="210163" popis="Vrozená letální myopatie, typ Comptonové-Northové [Congenital lethal myopathy, Compton-North type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="210272" popis="Nemoc z vylodění [Mal de débarquement]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="210548" popis="Syndrom zahrnující makrocefalii, mentální retardaci a autismus [Macrocephaly-intellectual disability-autism syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="210566" popis="Myoklonická dystonie 15 [Myoclonic dystonia 15]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="210571" popis="Dystonie 16 [Dystonia 16]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="210576" popis="Vrozená ankylóza temporomandibulárního kloubu [Congenital temporomandibular joint ankylosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="210581" popis="Anomálie temporomandibulárního kloubu [Temporomandibular joint anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="210584" popis="Vřetenobuněčný hemangiom [Spindle cell hemangioma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="210589" popis="Infantilní hemangiom vzácné lokalizace [Infantile hemangioma of rare localization]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="210592" popis="NEAKTUÁLNÍ: Obrovský infantilní hemangiom [OBSOLETE: Giant infantile hemangioma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="211017" popis="Spinocerebelární ataxie, typ 30 [Spinocerebellar ataxia type 30]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="211037" popis="Autozomálně dominantní proximální spinální svalová atrofie [Autosomal dominant proximal spinal muscular atrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="211047" popis="Specifická porucha učení [Specific learning disability]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="211053" popis="Specifická porucha řeči [Specific language disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="211062" popis="Hereditární epizodická ataxie [Hereditary episodic ataxia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="211067" popis="Epizodická ataxie, typ 5 [Episodic ataxia type 5]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="211237" popis="Vzácný vaskulární nádor [Rare vascular tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="211240" popis="Geneticky podmíněné vaskulární anomálie [Genetic vascular anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="211243" popis="Jednoduchá vaskulární malformace [Simple vascular malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="211247" popis="Vzácná kapilární malformace [Rare capillary malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="211252" popis="Vzácná venózní malformace [Rare venous malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="211255" popis="Vzácná malformace lymfatického systému [Rare lymphatic system anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="211266" popis="Vzácné arteriovenózní malformace [Rare arteriovenous malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="211277" popis="Komplexní vaskulární malformace s přidruženými anomáliemi [Complex vascular malformation with associated anomalies]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="213500" popis="Ovariální nádory [Ovarian cancer]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="213504" popis="Adenokarcinom ovaria [Adenocarcinoma of ovary]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="213512" popis="Maligní mesenchymální nádor ovaria [Malignant mixed Müllerian tumor of the ovary]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="213517" popis="Familiární rakovina vaječníků [Familial ovarian cancer]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="213524" popis="Dědičný syndrom rakoviny vaječníků s určenou lokalizací [Hereditary site-specific ovarian cancer syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="213528" popis="Vzácný adenokarcinom prsu [Rare adenocarcinoma of the breast]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="213531" popis="Metaplastický karcinom prsu [Metaplastic carcinoma of the breast]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="213557" popis="Adenoidně cystický karcinom prsu [Salivary gland type cancer of the breast]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="213564" popis="Vzácná rakovina dělohy [Rare uterine cancer]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="213569" popis="Vzácná rakovina těla děložního [Rare cancer of corpus uteri]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="213574" popis="Vzácné varianty adenokarcinomu těla děložního [Rare variants of adenocarcinoma of the corpus uteri]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="213589" popis="Zhoubný smíšený epiteliální a mezenchymální nádor těla děložního [Malignant mixed epithelial and mesenchymal tumor of corpus uteri]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="213600" popis="Adenosarkom těla děložního [Adenosarcoma of the corpus uteri]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="213605" popis="Karcinofibrom těla děložního [Carcinofibroma of the corpus uteri]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="213610" popis="Zhoubný smíšený mülleriánský nádor těla děložního [Carcinosarcoma of the corpus uteri]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="213615" popis="Rhabdomyosarkom těla děložního [Rhabdomyosarcoma of the corpus uteri]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="213620" popis="Sarkom těla děložního [Sarcoma of the corpus uteri]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="213625" popis="Leiomyosarkom těla děložního [Leiomyosarcoma of the corpus uteri]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="213630" popis="Maligní periferní neuroektodermální nádor těla děložního [Primitive neuroectodermal tumor of the corpus uteri]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="213711" popis="Endometriální stromální sarkom [Endometrial stromal sarcoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="213716" popis="Dlaždicobuněčný karcinom corpus uteri [Squamous cell carcinoma of the corpus uteri]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="213721" popis="Nediferencovaný karcinom těla děložního [Undifferentiated carcinoma of the corpus uteri]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="213726" popis="Papilární karcinom corpus uteri [Papillary carcinoma of the corpus uteri]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="213731" popis="Špatně diferencovaný endokrinní karcinom těla děložního [High-grade neuroendocrine carcinoma of the corpus uteri]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="213736" popis="Dobře diferencovaná endokrinní neoplázie těla děložního [Low-grade neuroendocrine tumor of the corpus uteri]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="213741" popis="NEAKTUÁLNÍ: Adenoidně cystický karcinom těla děložního [OBSOLETE: Adenoid cystic carcinoma of the corpus uteri]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="213746" popis="Karcinom těla děložního z přechodných buněk [Transitional cell carcinoma of the corpus uteri]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="213751" popis="Zhoubný nádor těla děložního ze zárodečných buněk [Malignant germ cell tumor of the corpus uteri]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="213761" popis="Vzácná rakovina hrdla děložního [Rare cancer of cervix uteri]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="213767" popis="Dlaždicobuněčný karcinom hrdla děložního [Squamous cell carcinoma of the cervix uteri]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="213772" popis="Adenokarcinom děložního čípku [Adenocarcinoma of the cervix uteri]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="213777" popis="Špatně diferencovaný endokrinní karcinom hrdla děložního [High-grade neuroendocrine carcinoma of the cervix uteri]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="213782" popis="Zhoubný smíšený epiteliální a mezenchymální nádor hrdla děložního [Malignant mixed epithelial and mesenchymal tumor of cervix uteri]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="213787" popis="Maligní smíšený mülleriánský nádor hrdla děložního [Carcinosarcoma of the cervix uteri]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="213792" popis="Adenosarkom hrdla děložního [Adenosarcoma of the cervix uteri]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="213797" popis="Sarkom hrdla děložního [Sarcoma of cervix uteri]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="213802" popis="Rhabdomyosarkom hrdla děložního [Rhabdomyosarcoma of the cervix uteri]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="213807" popis="Leiomyosarkom hrdla děložního [Leiomyosarcoma of the cervix uteri]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="213812" popis="Zhoubný periferní neuroektodermální nádor hrdla děložního [Primitive neuroectodermal tumor of the cervix uteri]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="213817" popis="Papilární karcinom hrdla děložního [Papillary carcinoma of the cervix uteri]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="213823" popis="Adenoidně cystický karcinom děložního čípku [Adenoid cystic carcinoma of the cervix uteri]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="213828" popis="Adenoidně bazální karcinom hrdla děložního [Adenoid basal carcinoma of the cervix uteri]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="213833" popis="Glassy cell karcinom [Glassy cell carcinoma of the cervix uteri]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="213837" popis="Zhoubný nádor hrdla děložního ze zárodečných buněk [Malignant germ cell tumor of the cervix uteri]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="216445" popis="Prelingvální nesyndromická geneticky podmíněná hluchota [Prelingual non-syndromic genetic deafness]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="216452" popis="Postlingvální nesyndromová genetická hluchota [Postlingual non-syndromic genetic deafness]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="216675" popis="Transpozice velkých tepen [Transposition of the great arteries]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="216694" popis="Vrozeně opravená transpozice velkých tepen [Congenitally corrected transposition of the great arteries]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="216718" popis="Izolovaná vrozeně neopravená transpozice velkých tepen [Isolated congenitally uncorrected transposition of the great arteries]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="216729" popis="Vrozeně neopravená transpozice velkých tepen se srdeční malformací [Congenitally uncorrected transposition of the great arteries with cardiac malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="216796" popis="Osteogenesis imperfecta, typ 1 [Osteogenesis imperfecta type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="216804" popis="Osteogenesis imperfecta, typ 2 [Osteogenesis imperfecta type 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="216812" popis="Osteogenesis imperfecta, typ 3 [Osteogenesis imperfecta type 3]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="216820" popis="Osteogenesis imperfecta, typ 4 [Osteogenesis imperfecta type 4]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="216828" popis="Osteogenesis imperfecta, typ 5 [Osteogenesis imperfecta type 5]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="216866" popis="Klasická neurodegenerace asociovaná s pantotenát-kinázou [Classic pantothenate kinase-associated neurodegeneration]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="216873" popis="Atypická neurodegenerace asociovaná s pantotenát-kinázou [Atypical pantothenate kinase-associated neurodegeneration]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="216972" popis="Niemannova-Pickova nemoc, typ C, těžká perinatální forma [Niemann-Pick disease type C, severe perinatal form]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="216975" popis="Niemannova-Pickova nemoc, typ C, těžká časně infantilní neurologická manifestace/nástup [Niemann-Pick disease type C, severe early infantile neurologic onset]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="216978" popis="Niemannova-Pickova nemoc, typ C, pozdně infantilní neurologická manifestace/nástup [Niemann-Pick disease type C, late infantile neurologic onset]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="216981" popis="Niemannova-Pickova nemoc, typ C, juvenilní neurologická manifestace/nástup [Niemann-Pick disease type C, juvenile neurologic onset]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="216986" popis="Niemannova-Pickova nemoc, typ C, neurologická manifestace/nástup v dospělosti [Niemann-Pick disease type C, adult neurologic onset]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="216989" popis="Autozomálně dominantní epidermolysis bullosa, Pasiniho typ [Autosomal dominant dystrophic epidermolysis bullosa, Pasini type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="217008" popis="Bockenheimerův syndrom [Bockenheimer syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="217012" popis="Spinocerebelární ataxie, typ 31 [Spinocerebellar ataxia type 31]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="217017" popis="Zechi-Ceideové syndrom [Zechi-Ceide syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="217023" popis="NEAKTUÁLNÍ: Atypický hemolyticko-uremický syndrom s anomálií trombomodulinu [OBSOLETE: Atypical hemolytic uremic syndrome with thrombomodulin anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="217026" popis="Mikrocefalický faciokardioskeletální syndrom, Hadziselimovičův typ [Microcephaly-facio-cardio-skeletal syndrome, Hadziselimovic type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="217031" popis="NON RARE IN EUROPE: Obezita způsobená deficitem MC3R [NON RARE IN EUROPE: Obesity due to MC3R deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="217034" popis="Mužská neplodnost s normální virilizací, způsobená poruchou meiózy [Male infertility with normal virilization due to meiosis defect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="217055" popis="Autozomálně recesivní středně pokročilá Charcotova-Marieova-Toothova nemoc, typ A [Autosomal recessive intermediate Charcot-Marie-Tooth disease type A]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="217059" popis="Vrozené paličkovité prsty [Isolated congenital digital clubbing]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="217064" popis="Otrava 5-fluorouracilem [5-fluorouracil poisoning]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="217067" popis="Pouchitida [Pouchitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="217071" popis="Karcinom ledviny [Renal cell carcinoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="217074" popis="Vzácný karcinom pankreatu [Rare carcinoma of pancreas]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="217080" popis="Plicní plísňová infekce u pacientů považovaných za rizikové [Pulmonary fungal infections in patients deemed at risk]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="217085" popis="Mukopolysacharidóza, typ 2, těžká forma [Mucopolysaccharidosis type 2, severe form]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="217093" popis="Mukopolysacharidóza, typ 2, mírná forma [Mucopolysaccharidosis type 2, attenuated form]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="217253" popis="Limbická encefalitida s protilátkami proti NMDA receptorům [Limbic encephalitis with NMDA receptor antibodies]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="217260" popis="Progresivní multifokální leukoencefalopatie [Progressive multifocal leukoencephalopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="217266" popis="BNAR syndrom [BNAR syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="217315" popis="Syndrom zahrnující cutis verticis gyrata, retinitis pigmentosa a sensorineurální hluchotu [Cutis verticis gyrata-retinitis pigmentosa-sensorineural deafness syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="217330" popis="Syndrom zahrnující hyperurikémii, anémii a renální selhání [REN-related autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="217335" popis="RIN2 syndrom [RIN2 syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="217340" popis="Mikroduplikační syndrom 17q21.31 [17q21.31 microduplication syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="217346" popis="Mikrodeleční syndrom 19q13.11 [19q13.11 microdeletion syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="217371" popis="Akutní infantilní selhání jater v důsledku defektu syntézy mtDNA kódovaných proteinů [Acute infantile liver failure due to synthesis defect of mtDNA-encoded proteins]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="217377" popis="Syndrom mikroduplikace Xp11.22-p11.23 [Microduplication Xp11.22p11.23 syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="217382" popis="Neurodegenerativní syndrom způsobený deficitem transportu cerebrálních folátů [Neurodegenerative syndrome due to cerebral folate transport deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="217385" popis="Mikroduplikační syndrom 17p13.3 [17p13.3 microduplication syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="217390" popis="Kombinovaná imunodeficience způsobená deficitem DOCK8 [Combined immunodeficiency due to DOCK8 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="217396" popis="Progresivní demyelinizační neuropatie s bilaterální nekrózou striata [Progressive polyneuropathy with bilateral striatal necrosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="217399" popis="Vrozená insenzitivita k bolesti s hyperhidrózou [Congenital insensitivity to pain-hyperhidrosis-absence of C-fiber innervation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="217407" popis="Hereditární hypotrichóza s rekurentními kožními puchýřky [Hereditary hypotrichosis with recurrent skin vesicles]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="217454" popis="Vzácná hereditární trombofilie [Rare hereditary thrombophilia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="217467" popis="Hereditární trombofilie způsobená vrozeným deficitem poly-L glykoproteinu bohatého na histidin [Hereditary thrombophilia due to congenital histidine-rich (poly-L) glycoprotein deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="217557" popis="Plicní intersticiální glykogenóza [Pulmonary interstitial glycogenosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="217560" popis="Neuroendokrinní buněčná hyperplázie dětského věku [Neuroendocrine cell hyperplasia of infancy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="217563" popis="Syndrom akutní dechové tísně novorozenců způsobený deficitem SP-B [Neonatal acute respiratory distress due to SP-B deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="217566" popis="Syndrom chronické dechové tísně s deficitem metabolismu surfaktantu [Chronic respiratory distress with surfactant metabolism deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="217569" popis="Hypertrofická kardiomyopatie [Hypertrophic cardiomyopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="217572" popis="Glykogenóza s hypertrofickou kardiomyopatií [Glycogen storage disease with hypertrophic cardiomyopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="217581" popis="Lysozomální onemocnění s hypertrofickou kardiomyopatií [Lysosomal disease with hypertrophic cardiomyopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="217587" popis="Mitochondriální choroba s hypertrofickou kardiomyopatií [Mitochondrial disease with hypertrophic cardiomyopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="217591" popis="Poruchy oxidace mastných kyselin a ketogeneze s hypertrofickou kardiomyopatií [Fatty acid oxidation and ketogenesis disorder with hypertrophic cardiomyopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="217595" popis="Syndrom asociovaný s hypertrofickou kardiomyopatií [Syndrome associated with hypertrophic cardiomyopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="217598" popis="Nefamiliární hypertrofická kardiomyopatie [Non-familial hypertrophic cardiomyopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="217601" popis="Hypertrofická kardiomyopatie způsobená intenzivním tréninkem [Hypertrophic cardiomyopathy due to intensive athletic training]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="217604" popis="Dilatační kardiomyopatie [Dilated cardiomyopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="217607" popis="Familiární dilatační kardiomyopatie [Familial dilated cardiomyopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="217610" popis="Neuromuskulární choroba s dilatační kardiomyopatií [Neuromuscular disease with dilated cardiomyopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="217613" popis="Mitochondriální choroba s dilatační kardiomyopatií [Mitochondrial disease with dilated cardiomyopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="217616" popis="Dilatační kardiomyopatie s poruchou oxidace mastných kyselin a ketogenezí [Fatty acid oxidation and ketogenesis disorder with dilated cardiomyopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="217619" popis="Syndrom asociovaný s dilatační kardiomyopatií [Syndrome associated with dilated cardiomyopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="217622" popis="Senzorineurální hluchota s dilatační kardiomyopatií [Sensorineural deafness with dilated cardiomyopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="217629" popis="Nefamiliární dilatační kardiomyopatie [Non-familial dilated cardiomyopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="217632" popis="Restriktivní kardiomyopatie [Restrictive cardiomyopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="217635" popis="Familiární restriktivní kardiomyopatie [Familial restrictive cardiomyopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="217638" popis="Lysozomální onemocnění s restriktivní kardiomyopatií [Lysosomal disease with restrictive cardiomyopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="217656" popis="Familiární izolovaná arytmogenní dysplázie pravé komory [Familial isolated arrhythmogenic right ventricular dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="217678" popis="Neklasifikovaná kardiomyopatie [Unclassified cardiomyopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="217720" popis="Nefamiliární restriktivní kardiomyopatie [Non-familial restrictive cardiomyopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="218436" popis="Vzácné onemocnění srdečního rytmu [Rare cardiac rhythm disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="218439" popis="Negenetické onemocnění srdečního rytmu [Non-genetic cardiac rhythm disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="220295" popis="Komplex zahrnující xeroderma pigmentosum a Cockayneův syndrom [Xeroderma pigmentosum-Cockayne syndrome complex]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="220386" popis="Semilobární holoprosencefalie [Semilobar holoprosencephaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="220393" popis="Systémová sklerodermie-sclerodermia diffusa [Diffuse cutaneous systemic sclerosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="220402" popis="Omezená kutánní systémová skleróza [Limited cutaneous systemic sclerosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="220407" popis="Limitovaná systémová skleróza [Limited systemic sclerosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="220436" popis="Quebecký destičkový syndrom [Quebec platelet disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="220443" popis="Hemoragická diatéza způsobená deficitem syntézy tromboxanu [Bleeding diathesis due to thromboxane synthesis deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="220448" popis="Makrotrombocytopenie s mitrální insuficiencí [Macrothrombocytopenia with mitral valve insufficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="220452" popis="Vrozená porucha obrovských krevních destiček [Isolated hereditary giant platelet disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="220460" popis="Atenuovaná familiární adenomatózní polypóza [Attenuated familial adenomatous polyposis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="220465" popis="Laronův syndrom s imunodeficiencí [Laron syndrome with immunodeficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="220489" popis="Vzácná dědičná hemochromatóza [Rare hereditary hemochromatosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="220493" popis="Joubertův syndrom s poruchami vývoje očí [Joubert syndrome with ocular defect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="220497" popis="Joubertův syndrom s poruchou ledvin [Joubert syndrome with renal defect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="221008" popis="Rothmundův-Thomsonův syndrom, typ 1 [Rothmund-Thomson syndrome type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="221016" popis="Rothmundův-Thomsonův syndrom, typ 2 [Rothmund-Thomson syndrome type 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="221039" popis="Hereditární sklerozující poikilodermie, Wearyho typ [Hereditary sclerosing poikiloderma, Weary type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="221043" popis="Hereditární sklerozující poikilodermie s účastí šlach a plic [Hereditary fibrosing poikiloderma-tendon contractures-myopathy-pulmonary fibrosis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="221046" popis="Poikilodermie s neutropenií [Poikiloderma with neutropenia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="221054" popis="Akrocefalopolydaktylie [Acrocephalopolydactyly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="221061" popis="Familiární cerebrální kavernózní malformace [Familial cerebral cavernous malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="221074" popis="Marchiafavův-Bignamiho syndrom [Marchiafava-Bignami disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="221078" popis="Kombinovaný syndrom hyperaktivní dysfunkce kraniálních nervů [Combined hyperactive dysfunction syndrome of the cranial nerves]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="221083" popis="Klonický hemifaciální spasmus [Hemifacial spasm]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="221091" popis="Neuralgie trigeminu [Trigeminal neuralgia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="221098" popis="Glossofaryngeální neuralgie [Glossopharyngeal neuralgia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="221106" popis="NEAKTUÁLNÍ: Izolovaná faciální myokymie [OBSOLETE: Isolated facial myokymia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="221109" popis="Kraniální neuralgie [Cranial neuralgia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="221114" popis="Získaná porucha periferní hybnosti [Acquired peripheral movement disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="221117" popis="Gerstmannův syndrom [Gerstmann syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="221120" popis="Pseudoaminopterinový syndrom [Pseudoaminopterin syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="221126" popis="Fowlerův syndrom [Fowler vasculopaty]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="221139" popis="Kombinovaná imunodeficience s facio-okulo-skeletálními anomáliemi [Combined immunodeficiency with facio-oculo-skeletal anomalies]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="221142" popis="Makulární atrofie podobná konfetám [Confetti-like macular atrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="221145" popis="Volná kůže s těžkými anomáliemi respiračního, gastrointestinálního a močového ústrojí [Cutis laxa with severe pulmonary, gastrointestinal and urinary anomalies]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="221150" popis="Pitt-Hopkins-like syndrom [OBSOLETE: Pitt-Hopkins-like syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="222628" popis="Hereditární poikilodermie [Hereditary poikiloderma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="223713" popis="Porucha mitochondriální oxidativní fosforylace [Mitochondrial oxidative phosphorylation disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="223727" popis="Sarkom kostí [Bone sarcoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="223735" popis="Lymfom [Lymphoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="225123" popis="Hemochromatóza, typ 3 [Hemochromatosis type 3]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="225147" popis="Sporadická infantilní bilaterální nekróza striata [Sporadic infantile bilateral striatal necrosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="225154" popis="Familiární infantilní bilaterální nekróza striata [Familial infantile bilateral striatal necrosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="225681" popis="Lysozomální onemocnění s epilepsií [Lysosomal disease with epilepsy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="225686" popis="Peroxizomální onemocnění s epilepsií [Peroxisomal disease with epilepsy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="225689" popis="Porucha metabolismu aminokyselin nebo proteinů s epilepsií [Amino acid or protein metabolism disease with epilepsy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="225692" popis="Porucha transportu nebo utilizace kovů s epilepsií [Metal transport or utilization disorder with epilepsy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="225696" popis="Porucha energetického metabolismu s epilepsií [Energy metabolism disorder with epilepsy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="225700" popis="Mitochondriální onemocnění s epilepsií [Mitochondrial disease with epilepsy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="225703" popis="Mitochondriální onemocnění s periferní neuropatií [Mitochondrial disease with peripheral neuropathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="225707" popis="Anomálie neurotransmise s epilepsií [Metabolic neurotransmission anomaly with epilepsy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="225710" popis="Porucha metabolismu sterolů s epilepsií [Sterol metabolism disorder with epilepsy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="225713" popis="Ostatní metabolická onemocnění s epilepsií [Other metabolic disease with epilepsy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="225968" popis="NEAKTUÁLNÍ: Zděděná predispozice k esenciální trombocytemii [OBSOLETE: Inherited predisposition to essential thrombocythemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="226292" popis="Permanentní vrozená hypotyreóza [Permanent congenital hypothyroidism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="226295" popis="Primární vrozená hypotyreóza [Primary congenital hypothyroidism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="226298" popis="Centrální vrozená hypotyreóza [Central congenital hypothyroidism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="226307" popis="Hypotyreóza způsobená deficitem transkripčních faktorů zahrnutých ve vývoji nebo funkci hypofýzy [Hypothyroidism due to deficient transcription factors involved in pituitary development or function]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="226310" popis="NEAKTUÁLNÍ: Periferní hypotyreóza [OBSOLETE: Peripheral hypothyroidism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="226313" popis="Vrozená hypotyreóza způsobená matčiným užíváním antityreoidálních léků [Congenital hypothyroidism due to maternal intake of antithyroid drugs]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="226316" popis="Genetická tranzientní vrozená hypotyreóza [Genetic transient congenital hypothyroidism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="227510" popis="Mnohočetná systémová atrofie, mozečkový typ [Multiple system atrophy, cerebellar type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="227535" popis="Dědičná rakovina prsu [Hereditary breast cancer]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="227786" popis="NEAKTUÁLNÍ: Familární tečkovaná retinopatie [OBSOLETE: Familial flecked retinopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="227796" popis="Fundus albipunctatus [Fundus albipunctatus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="227972" popis="Syndrom toxického oleje [Toxic oil syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="227976" popis="Autozomálně recesivní atrofie optiku, typ OPA7 [Autosomal recessive optic atrophy, OPA7 type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="227982" popis="Autoimunitní polyendokrinní syndrom, typ 3 [Autoimmune polyendocrinopathy type 3]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="227990" popis="Autoimunitní polyendokrinní syndrom, typ 4 [Autoimmune polyendocrinopathy type 4]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="228000" popis="Idiopatická CD4-pozitivní T-lymfocytopenie [Idiopathic CD4 lymphocytopenia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="228003" popis="Těžká kombinovaná imunodeficience způsobená deficitem CORO1A [Severe combined immunodeficiency due to CORO1A deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="228012" popis="Syndrom zahrnující progresivní sensoneurální ztrátu sluchu a hypertrofickou kardiomyopatii [Progressive sensorineural hearing loss-hypertrophic cardiomyopathy syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="228113" popis="Anální píštěl [Anal fistula]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="228116" popis="Hughesův-Stovinův syndrom [Hughes-Stovin syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="228119" popis="Fuzarióza [Fusariosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="228123" popis="Kokcidiomykóza [Coccidioidomycosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="228140" popis="Idiopatická ventrikulární fibrilace, jiný než Brugadův typ [Idiopathic ventricular fibrillation, non Brugada type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="228145" popis="Varianta roztroušené sklerózy [Multiple sclerosis variant]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="228157" popis="Marburgova akutní roztroušená skleróza [Marburg acute multiple sclerosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="228165" popis="Balóova koncentrická skleróza [Baló concentric sclerosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="228169" popis="Autozomálně dominantní striatová neurodegenerace [Autosomal dominant striatal neurodegeneration]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="228174" popis="Autozomálně dominantní Charcotova-Marieova-Toothova nemoc, typ 2N [Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2N]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="228179" popis="Autozomálně dominantní Charcotova-Marieova-Toothova nemoc, typ 2M [Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2M]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="228184" popis="Syndrom srdce-ruka [Heart-hand syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="228190" popis="Syndrom zahrnující ductus arteriosus patens, bikuspidální aortální chlopeň a anomálie rukou [Patent ductus arteriosus-bicuspid aortic valve-hand anomalies syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="228215" popis="Geneticky podmíněné poruchy elastické tkáně dermis [Genetic dermis elastic tissue disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="228218" popis="Získané poruchy elastické tkáně dermis [Acquired dermis elastic tissue disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="228221" popis="Získané poruchy elastické tkáně dermis se sníženou elasticitou tkání [Acquired dermis elastic tissue disorder with decreased elastic tissue]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="228224" popis="Získané poruchy elastické tkáně dermis se zvýšenou elasticitou tkání [Acquired dermis elastic tissue disorder with increased elastic tissue]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="228227" popis="Pozdní fokální dermální elastóza [Late-onset focal dermal elastosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="228236" popis="Lineární fokální dermální elastóza [Linear focal elastosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="228240" popis="Elastoderma [Elastoderma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="228243" popis="Elastofibroma dorsi [Elastofibroma dorsi]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="228247" popis="Získané pseudoxanthoma elasticum [Acquired pseudoxanthoma elasticum]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="228254" popis="Elastom [Elastoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="228264" popis="Papulární elastorrhexis [Papular elastorrhexis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="228272" popis="Primární anetodermie [Primary anetoderma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="228277" popis="Familiární anetoderma [Familial anetoderma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="228285" popis="Získaná cutis laxa [Acquired cutis laxa]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="228290" popis="Bílá fibrózní papulóza krku [White fibrous papulosis of the neck]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="228293" popis="Papilární kožní elastocytóza podobná pseudoxanthoma elasticum [Pseudoxanthoma elasticum-like papillary dermal elastolysis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="228299" popis="Mid-dermální elastolýza [Mid-dermal elastolysis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="228302" popis="Deficit karnitinpalmitoyltransferázy II, myopatická forma [Carnitine palmitoyl transferase II deficiency, myopathic form]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="228305" popis="Deficit karnitinpalmitoyltransferázy II, těžká infantilní forma [Carnitine palmitoyl transferase II deficiency, severe infantile form]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="228308" popis="Deficit karnitinpalmitoyltransferázy II, neonatální forma [Carnitine palmitoyl transferase II deficiency, neonatal form]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="228312" popis="Chladová AIHA [Autoimmune hemolytic anemia, cold type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="228315" popis="NEAKTUÁLNÍ: Idiopatická hypersomnie s dlouhým spánkem [OBSOLETE: Idiopathic hypersomnia with long sleep time]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="228318" popis="NEAKTUÁLNÍ: Idiopatická hypersomnie bez dlouhého spánku [OBSOLETE: Idiopathic hypersomnia without long sleep time]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="228329" popis="Neuronální ceroidlipofuscinosa, typ 1 [CLN1 disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="228337" popis="Neuronální ceroidlipofuscinosa, typ 10 [CLN10 disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="228340" popis="Neuronální ceroidlipofuscinosa, typ 4 [CLN4A disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="228343" popis="Neuronální ceroidlipofuscinosa, typ 4B [CLN4B disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="228346" popis="Neuronální ceroidlipofuscinosa, typ 3 [CLN3 disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="228349" popis="Neuronální ceroidlipofuscinosa, typ 2 [CLN2 disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="228354" popis="Neuronální ceroidlipofuscinosa, typ 8 [CLN8 disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="228357" popis="Neuronální ceroidlipofuscinosa, typ 9 [CLN9 disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="228360" popis="Neuronální ceroidlipofuscinosa, typ 5 [CLN5 disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="228363" popis="Neuronální ceroidlipofuscinosa, typ 6 [CLN6 disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="228366" popis="Neuronální ceroidlipofuscinosa, typ 7 [CLN7 disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="228371" popis="Potravinový botulismus [Foodborne botulism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="228374" popis="Těžká axonální neuropatie s časným začátkem způsobená NEFL deficitem [Charcot-Marie-Tooth disease type 2B5]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="228379" popis="S viry asociovaná trichodysplasia spinulosa [Virus-associated trichodysplasia spinulosa]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="228384" popis="Mikrodeleční syndrom 5q14.3 [5q14.3 microdeletion syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="228387" popis="Spondylo-megaepifyzární-metafyzární dysplázie [Spondylo-megaepiphyseal-metaphyseal dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="228390" popis="Frontonazální dysplázie s alopecií a anomálií genitálu [Frontonasal dysplasia-alopecia-genital anomalies syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="228396" popis="Syndrom zahrnující ptózu, horní omezení očních pohybů a chybění slzných bodů [Ptosis-upper ocular movement limitation-absence of lacrimal punctum syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="228399" popis="Mikroduplikační syndrom 8q12 [8q12 microduplication syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="228402" popis="Mikrodeleční syndrom 2q23.1 [2q23.1 microdeletion syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="228407" popis="Syndrom zahrnující kraniofaciální dysmorfismus, anomálie skeletu a mentální retardaci [Craniofacial dysmorphism-skeletal anomalies-intellectual disability syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="228410" popis="Syndrom polyvalvulárního srdečního onemocnění [Polyvalvular heart disease syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="228415" popis="5q35 mikroduplikační syndrom [5q35 microduplication syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="228423" popis="Monocytopenie s náchylností k infekcím [Monocytopenia with susceptibility to infections]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="228426" popis="Syndromická multisystémová autoimunitní choroba způsobená deficitem Itch [Syndromic multisystem autoimmune disease due to Itch deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="228429" popis="Vrozená generalizovaná lipodystrofie s myopatiií [Generalized congenital lipodystrophy with myopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="229717" popis="Izolovaná agamaglobulinémie [Isolated agammaglobulinemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="229720" popis="Syndromická agamaglobulinémie [Syndromic agammaglobulinemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="230800" popis="Infekční botulismus zprostředkovaný toxinem [Toxin-mediated infectious botulism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="230839" popis="Ehlersův-Danlosův syndrom způsobený deficitem tenascinu-X [Classical-like Ehlers-Danlos syndrome type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="230845" popis="Ehlersův-Danlosův syndrom, typ podobný vaskulárnímu [Vascular-like classical Ehlers-Danlos syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="230851" popis="Ehlersův-Danlosův syndrom, srdeční valvulární typ [Cardiac-valvular Ehlers-Danlos syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="230857" popis="Syndrom osteogenesis imperfecta/Ehlersův-Danlosův [Ehlers-Danlos/osteogenesis imperfecta syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="231013" popis="Vrozená trigeminová anestezie [Congenital trigeminal anesthesia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="231031" popis="Erythema palmaris hereditarium [Erythema palmare hereditarium]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="231040" popis="Familiární generalizovaná lentiginóza [Familial generalized lentiginosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="231080" popis="Těžká dysplázie u pacientů s Barretovým jícnem [High-grade dysplasia in patients with Barrett esophagus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="231108" popis="Familiární rhabdoidní nádor [Familial rhabdoid tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="231111" popis="Léky navozený systémový lupus erythematodes [Drug-induced lupus erythematosus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="231117" popis="Beckwithův-Wiedemannův syndrom způsobený poruchou imprintingu 11p15 [Beckwith-Wiedemann syndrome due to imprinting defect of 11p15]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="231120" popis="Beckwithův-Wiedemannův syndrom způsobený mutací CDKN1C [Beckwith-Wiedemann syndrome due to CDKN1C mutation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="231127" popis="Beckwithův-Wiedemannův syndrom způsobený mikrodelecí 11p15 [Beckwith-Wiedemann syndrome due to 11p15 microdeletion]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="231130" popis="Beckwithův-Wiedemannův syndrom způsobený translokací/inverzí 11p15 [Beckwith-Wiedemann syndrome due to 11p15 translocation/inversion]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="231137" popis="Silverův-Russellův syndrom způsobený mikroduplikací 7p11.2p13 [Silver-Russell syndrome due to 7p11.2p13 microduplication]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="231140" popis="Silverův-Russellův syndrom způsobený poruchou imprintingu 11p15 [Silver-Russell syndrome due to an imprinting defect of 11p15]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="231144" popis="Silverův-Russellův syndrom způsobený 11p15 mikroduplikací [Silver-Russell syndrome due to 11p15 microduplication]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="231147" popis="Silverův-Russellův syndrom způsobený maternální uniparentální dizomií chromozomu 11 [Silver-Russell syndrome due to maternal uniparental disomy of chromosome 11]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="231154" popis="Kombinovaná imunodeficience T+ B+ způsobená parciálním RAG1 deficitem [Combined immunodeficiency due to partial RAG1 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="231160" popis="Familiární cerebrální sakulární aneuryzma [Familial cerebral saccular aneurysm]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="231169" popis="Usherův syndrom, typ I [Usher syndrome type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="231178" popis="Usherův syndrom, typ II [Usher syndrome type 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="231183" popis="Usherův syndrom, typ III [Usher syndrome type 3]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="231214" popis="Beta-talasémie major [Beta-thalassemia major]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="231222" popis="Beta-talasémie intermedia [Beta-thalassemia intermedia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="231226" popis="Dominantní beta-talasémie [Dominant beta-thalassemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="231230" popis="Beta-talasémie asociovaná s jinými anomáliemi hemoglobinu [Beta-thalassemia associated with another hemoglobin anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="231237" popis="Delta-beta-talasémie [Delta-beta-thalassemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="231242" popis="Syndrom hemoglobinu C s beta-talasémií [Hemoglobin C-beta-thalassemia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="231249" popis="Syndrom hemoglobinu E s beta-talasémií [Hemoglobin E-beta-thalassemia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="231256" popis="Syndrom zahrnující beta-talasémii a trichothiodystrofie [Beta-thalassemia-trichothiodystrophy syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="231386" popis="Beta-talasémie s jinými manifestacemi [Beta-thalassemia with other manifestations]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="231393" popis="Syndrom zahrnující beta-talasémii a X-vázanou trombocytopenii [Beta-thalassemia-X-linked thrombocytopenia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="231401" popis="Alfa-talasémie s myelodysplastickým syndromem [Alpha-thalassemia-myelodysplastic syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="231413" popis="Varianta Guillainova-Barrého syndromu [Variant of Guillain-Barré syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="231416" popis="Regionální varianta Guillainova-Barrého syndromu [Regional variant of Guillain-Barré syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="231419" popis="Funkční varianta Guillainova-Barrého syndromu [Functional variant of Guillain-Barré syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="231426" popis="Faryngo-cerviko-brachiální varianta Guillainova-Barrého syndromu [Pharyngeal-cervical-brachial variant of Guillain-Barré syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="231445" popis="Paraparetická varianta Guillainova-Barrého syndromu [Paraparetic variant of Guillain-Barré syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="231450" popis="Akutní čistá sensorická neuropatie [Acute pure sensory neuropathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="231457" popis="Akutní pandysautonomie [Acute pandysautonomia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="231466" popis="Akutní senzorická ataxická neuropatie [Acute sensory ataxic neuropathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="231500" popis="Heřmanského-Pudlákův syndrom způsobený deficitem BLOC-3 [Hermansky-Pudlak syndrome due to BLOC-3 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="231512" popis="Heřmanského-Pudlákův syndrom způsobený deficitem BLOC-2 [Hermansky-Pudlak syndrome due to BLOC-2 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="231531" popis="Heřmanského-Pudlákův syndrom způsobený deficitem BLOC-1 [Hermansky-Pudlak syndrome due to BLOC-1 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="231537" popis="Heřmanského-Pudlákův syndrom, typ 8 [Hermansky-Pudlak syndrome type 8]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="231556" popis="Syndrom zahrnující lokalizovanou junkční epidermolysis bullosa s pozdním nástupem a mentální retardaci [Late-onset localized junctional epidermolysis bullosa-intellectual disability syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="231568" popis="Generalizovaná dominantní epidermolysis bullosa dystrophica [Autosomal dominant generalized dystrophic epidermolysis bullosa]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="231573" popis="Vrozená erozivní a vezikulární dermatóza [Congenital erosive and vesicular dermatosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="231580" popis="Primární unilaterální adrenální hyperplázie [Primary unilateral adrenal hyperplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="231625" popis="Adrenokortikální karcinom s čistou aldosteronovou hypersekrecí [Adrenocortical carcinoma with pure aldosterone hypersecretion]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="231632" popis="Ektopický aldosteron produkující karcinom [Ectopic aldosterone-producing tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="231637" popis="Vzácná chirurgicky odstranitelná forma primárního aldosteronismu [Rare surgically correctable form of primary aldosteronism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="231641" popis="Vzácná nechirurgicky korigovatelná forma primárního aldosteronismu [Rare non surgically correctable form of primary aldosteronism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="231662" popis="Izolovaný deficit růstového hormonu, typ 1A [Isolated growth hormone deficiency type IA]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="231671" popis="Izolovaný deficit růstového hormonu, typ IB [Isolated growth hormone deficiency type IB]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="231679" popis="Izolovaný deficit růstového hormonu, typ II [Isolated growth hormone deficiency type II]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="231692" popis="Izolovaný deficit růstového hormonu, typ III [Isolated growth hormone deficiency type III]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="231720" popis="Nezískaný kombinovaný deficit hormonu hypofýzy s abnormalitami páteře [Non-acquired combined pituitary hormone deficiency-sensorineural hearing loss-spine abnormalities syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="231736" popis="Syndrom zahrnující mikrokorneu, posteriorní megalolentikonus, perzistentní fetální vaskulaturu a kolobom [Microcornea-posterior megalolenticonus-persistent fetal vasculature-coloboma syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="231742" popis="Syndrom zahrnující epibulbární lipodermoid, preaurikulární přívěsek a polytelii [Epibulbar lipodermoid-preauricular appendage-polythelia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="231957" popis="Onemocnění spojená s genetickou predispozicí [Disease associated with a genetic susceptibility or tested for a biomarker]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="232035" popis="Infekční embryofetopatie [Infectious embryofetopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="232288" popis="Nemoci související s alfa talasémií [Syndrome with alpha-thalassemia as a major feature]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="233655" popis="Vzácné genetické vaskulární onemocnění [Rare genetic vascular disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="235832" popis="Vrozený vaskulární syndrom kostí [Congenital vascular bone syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="235936" popis="Familiární hyperaldosteronismus [Familial hyperaldosteronism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="238269" popis="Apo AII amyloidóza [AApoAII amyloidosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="238305" popis="Autoimunitní hypofyzitida [Infundibulo-neurohypophysitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="238329" popis="Těžká X-vázaná mitochondriální encefalomyopatie [Severe X-linked mitochondrial encephalomyopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="238446" popis="15q11q13 mikroduplikační syndrom [15q11q13 microduplication syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="238455" popis="Infantilní dystonie a parkinsonismus [Infantile dystonia-parkinsonism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="238459" popis="SLC35A1-CDG [SLC35A1-CDG]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="238468" popis="Hypohidrotická ektodermální dysplázie [Hypohidrotic ectodermal dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="238475" popis="Familiární hypercholanemie [Familial hypercholanemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="238505" popis="Autozomálně recesivní lymfoproliferativní nemoc [Combined immunodeficiency due to CD27 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="238510" popis="Lymfoproliferativní syndrom [Lymphoproliferative syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="238517" popis="Syndrom zahrnující hypotonii a cystinurii, typ 1 [Hypotonia-cystinuria type 1 syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="238523" popis="Atypický syndrom hypotonie a cystinurie [Atypical hypotonia-cystinuria syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="238536" popis="Vrozená sekundární polycytemie [Congenital secondary polycythemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="238547" popis="Získaná sekundární polycytemie [Acquired secondary polycythemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="238557" popis="Čuvašská erytrocytóza [Chuvash erythrocytosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="238569" popis="Autozomálně recesivní zánětlivá střevní nemoc s časným nástupem [Immune dysregulation-inflammatory bowel disease-arthritis-recurrent infections syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="238578" popis="Familiární pes equinovarus způsobený mikroduplikací 17q23.1q23.2 [Familial clubfoot due to 17q23.1q23.2 microduplication]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="238583" popis="Hyperfenylalaninemie [Hyperphenylalaninemia due to tetrahydrobiopterin deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="238593" popis="IgG4-asociovaná mezenteritis [IgG4-related mesenteritis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="238606" popis="Primární ortostatický tremor [Primary orthostatic tremor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="238613" popis="Beckwithův-Wiedemannův syndrom způsobený mutací NSD1 [Beckwith-Wiedemann syndrome due to NSD1 mutation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="238621" popis="Fekální inkontinence v důsledku ileo pouch anální anastomózy [Ileal pouch anal anastomosis related faecal incontinence]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="238624" popis="Idiopatická intrakraniální hypertenze [Idiopathic intracranial hypertension]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="238637" popis="Syndrom zahrnující megacystis a megaureter [Megacystis-megaureter syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="238642" popis="Primární megaureter, adultní forma [Primary megaureter, adult-onset form]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="238646" popis="Vrozený primární megaureter, obstrukční forma [Congenital primary megaureter, obstructed form]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="238650" popis="Vrozený primární megaureter, refluktující forma [Congenital primary megaureter, refluxing form]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="238654" popis="Vrozený primární megaureter, nerefluktující a neobstrukční forma [Congenital primary megaureter, nonrefluxing and unobstructed form]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="238666" popis="Izolovaný vrozený hypogonadotropní hypogonadismus [Isolated congenital hypogonadotropic hypogonadism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="238670" popis="Izolovaný deficit hormonu produkujícího thyrotropin [Isolated thyrotropin-releasing hormone deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="238688" popis="Novorozenecká expozice jódu [Neonatal iodine exposure]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="238691" popis="NEAKTUÁLNÍ: Vrozený hemangiom jater [OBSOLETE: Congenital liver hemangioma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="238696" popis="Tranzientní vrozená hypotyreóza způsobená faktorem ze strany matky [Transient congenital hypothyroidism due to maternal factor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="238699" popis="Tranzientní vrozená hypotyreóza způsobená faktorem ze strany novorozence [Transient congenital hypothyroidism due to neonatal factor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="238722" popis="Familiární vrozené zrcadlové pohyby [Familial congenital mirror movements]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="238744" popis="MDN syndrom [Mammary-digital-nail syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="238750" popis="Mikrodeleční syndrom 4q21 [4q21 microdeletion syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="238755" popis="Autozomálně dominantní pletencová svalová dystrofie, typ 1H [Autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy type 1H]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="238763" popis="Sekundární glaukom se sférofakií/ectopia lentis a megalokornea [Glaucoma secondary to spherophakia/ectopia lentis and megalocornea]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="238766" popis="Syndrom zahrnující ptózu, syndaktylii a potíže s učením [Ptosis-syndactyly-learning difficulties syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="238769" popis="Mikrodeleční syndrom 1q44 [1q44 microdeletion syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="240071" popis="Klasický syndrom progresivní supranukleární obrny [Classic progressive supranuclear palsy syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="240085" popis="Syndrom zahrnující progresivní supranukleární obrnu a parkinsonismus [Progressive supranuclear palsy-parkinsonism syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="240094" popis="Syndrom zahrnující progresivní supranukleární obrnu a čistým akinetickým freezingem chůze [Progressive supranuclear palsy-pure akinesia with gait freezing syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="240103" popis="Progresivní supranukleární obrna s kortikobazálním syndromem [Progressive supranuclear palsy-corticobasal syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="240112" popis="Syndrom zahrnující progresivní supranukleární obrnu a progresivní nonfluentní afázii [Progressive supranuclear palsy-progressive non-fluent aphasia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="240371" popis="Syndromická obezita [Syndromic obesity]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="240760" popis="Porucha podobná nijmegenskému breakage syndromu [Nijmegen breakage syndrome-like disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="240839" popis="Toxicita 5-fluorouracilu [5-fluorouracil toxicity]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="240841" popis="Toxicita abacaviru [Abacavir toxicity]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="240845" popis="Toxicita allopurinolu [Allopurinol toxicity]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="240863" popis="Toxicita cisplatiny [Cisplatin toxicity]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="240867" popis="Toxicita kodeinu [Codeine toxicity]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="240869" popis="Toxicita Efavirenzu [Efavirenz toxicity]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="240871" popis="Toxicita flukloxacilinu [Flucloxacilline toxicity]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="240885" popis="Toxicita Irinotecanu [Irinotecan toxicity]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="240887" popis="Toxicita Isoniazidu [Isoniazid toxicity]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="240905" popis="Toxicita Raltegraviru [Raltegravir toxicity]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="240921" popis="Toxicita Voriconazole [Voriconazole toxicity]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="240935" popis="Odolnost vůči clopidogrelu [Resistance to clopidogrel]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="240947" popis="Odolnost vůči tamoxifenu [Resistance to tamoxifene]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="241043" popis="Volba dávky takrolimu [Tacrolimus dose selection]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="243343" popis="Deficit dimethylglycindehydrogenázy [Dimethylglycine dehydrogenase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="243367" popis="Akutní těhotenská steatóza [Acute fatty liver of pregnancy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="244242" popis="HELLP syndrom [HELLP syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="244275" popis="De novo vznik trombotické mikroangiopatie po transplantaci ledviny [De novo thrombotic microangiopathy after kidney transplantation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="244283" popis="Syndrom bilaterální atrézie s malformací sleziny [Biliary atresia with splenic malformation syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="244305" popis="Dominantní hypofosfatémie s nefrolitiázou nebo osteoporózou [Dominant hypophosphatemia with nephrolithiasis or osteoporosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="244310" popis="RTF1-CDG [RFT1-CDG]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="247165" popis="Infantilní otrava rtutí [Infantile mercury poisoning]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="247198" popis="Progresivní cerebelo-cerebrální atrofie [Progressive cerebello-cerebral atrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="247203" popis="Karcinom ze sběrných kanálků [Collecting duct carcinoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="247234" popis="Sporadická ataxie neznámého původu s nástupem v dospělosti [Sporadic adult-onset ataxia of unknown etiology]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="247239" popis="Non-hereditární degenerativní ataxie [Non-hereditary degenerative ataxia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="247242" popis="Získaná ataxie [Acquired ataxia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="247245" popis="Superficiální sideróza [Superficial siderosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="247257" popis="Inhalační antrax [Inhalational anthrax]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="247262" popis="Syndrom zahrnující hyperfosfatázii a mentální retardaci [Hyperphosphatasia-intellectual disability syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="247353" popis="Generalizovaná pustulární psoriáza [Generalized pustular psoriasis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="247378" popis="Autozomálně recesivní sekundární polycytémie neasociovaná s VHL genem [Autosomal recessive secondary polycythemia not associated with VHL gene]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="247511" popis="Autozomálně dominantní sekundární polycytémie [Autosomal dominant secondary polycythemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="247522" popis="Primární ciliární dyskineze asociovaná s retinitis pigmentoza [Primary ciliary dyskinesia-retinitis pigmentosa syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="247525" popis="Citrulinémie, typ I [Citrullinemia type I]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="247546" popis="Akutní neonatální citrulinémie, typ I [Acute neonatal citrullinemia type I]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="247573" popis="Citrulinémie s nástupem v dospělosti, typ I [Adult-onset citrullinemia type I]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="247582" popis="Deficit citrinu [Citrin deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="247585" popis="Citrulinémie II. typu [Citrullinemia type II]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="247598" popis="Neonatální intrahepatální cholestáza způsobená deficitem citrinu [Neonatal intrahepatic cholestasis due to citrin deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="247604" popis="Juvenilní primární laterální skleróza [Juvenile primary lateral sclerosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="247623" popis="Perinatální letální hypofosfatázie [Perinatal lethal hypophosphatasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="247638" popis="Prenatální benigní hypofosfatázie [Prenatal benign hypophosphatasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="247651" popis="Infantilní hypofosfatázie [Infantile hypophosphatasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="247667" popis="Hypofosfatázie s nástupem v dětství [Childhood-onset hypophosphatasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="247676" popis="Adultní hypofosfatázie [Adult hypophosphatasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="247685" popis="Odontohypofosfatázie [Odontohypophosphatasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="247691" popis="Retinální vaskulopatie a cerebrální leukodystrofie [Retinal vasculopathy with cerebral leukoencephalopathy and systemic manifestations]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="247698" popis="Mnohočetná endokrinní neoplázie, typ 2A [Multiple endocrine neoplasia type 2A]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="247709" popis="Mnohočetná endokrinní neoplázie, typ 2B [Multiple endocrine neoplasia type 2B]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="247718" popis="Zánětlivá myopatie s nadbytkem makrofágů [Inflammatory myopathy with abundant macrophages]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="247724" popis="Idiopatická eosinofilní myozitida [Idiopathic eosinophilic myositis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="247762" popis="Lipoblastom [Lipoblastoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="247765" popis="X-vázaná spinocerebelární ataxie [X-linked cerebellar ataxia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="247768" popis="Mülleriánská aplázie a hyperandrogenismus [Müllerian aplasia and hyperandrogenism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="247775" popis="Mayerův-Rokitanského-Küster Hauserův syndrom, typ 1 [Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="247790" popis="Přetížení organizmu železem spojené s FTH1 [FTH1-related iron overload]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="247794" popis="Syndrom zahrnující juvenilní katarakta, mikrokornea a renální glykosurii [Juvenile cataract-microcornea-renal glucosuria syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="247798" popis="MUTYCH vázaná atenuovaná familiární adenomatózní polypóza [MUTYH-related attenuated familial adenomatous polyposis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="247806" popis="APC-vázaná atenuovaná familiární adenomatózní polypóza [APC-related attenuated familial adenomatous polyposis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="247815" popis="Autozomálně recesivní ataxie způsobená deficitem PEX10 [Autosomal recessive ataxia due to PEX10 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="247820" popis="Syndrom zahrnující ektodermální dysplázii a syndaktylii [Ectodermal dysplasia-syndactyly syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="247827" popis="Syndrom zahrnující ektodermální dysplázii a kožní syndaktylie [Ectodermal dysplasia-cutaneous syndactyly syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="247834" popis="Okultní makulární dystrofie [Occult macular dystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="247839" popis="NEAKTUÁLNÍ: Oligoartikulární juvenilní idiopatická artritida s pozitivitou antinukleráních protilátek [OBSOLETE: Oligoarticular juvenile idiopathic arthritis with anti-nuclear antibodies]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="247846" popis="NEAKTUÁLNÍ: Oligoartikulární juvenilní artritida bez antinukleárních protilátek [OBSOLETE: Oligoarticular juvenile idiopathic arthritis without anti-nuclear antibodies]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="247854" popis="NEAKTUÁLNÍ: Juvenilní idiopatická polyartritida s negativním revmatoidním faktorem s antinukleárními protilátkami [OBSOLETE: Rheumatoid factor-negative juvenile idiopathic arthritis with anti-nuclear antibodies]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="247861" popis="NEAKTUÁLNÍ: Juvenilní revmatoidní faktor-negativní polyartritida bez antinukleárních protilátek [OBSOLETE: Rheumatoid factor-negative juvenile idiopathic arthritis without anti-nuclear antibodies]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="247868" popis="Syndrom NLRP12-vázané hereditární periodické horečky [NLRP12-associated hereditary periodic fever syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="247871" popis="NEAKTUÁLNÍ: Vitiligo-asociované autoimunitní onemocnění [OBSOLETE: Vitiligo-associated autoimmune disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="248095" popis="Primární hypertrofická osteoartopatie [Primary hypertrophic osteoarthropathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="248111" popis="Juvenilní Huntingtonova choroba [Juvenile Huntington disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="248293" popis="Vzácné deficitní anémie [Rare deficiency anemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="248296" popis="Konstituční deficitní anémie [Constitutional deficiency anemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="248302" popis="Vzácné získané deficitní anémie [Rare acquired deficiency anemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="248305" popis="NEAKTUÁLNÍ: Hemolytická anémie způsobená deficitem glyceraldehyd-3-fosfát dehydrogenázy [OBSOLETE: Hemolytic anemia due to glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="248308" popis="Vzácné hemoragické poruchy [Rare hemorrhagic disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="248315" popis="Vzácné hemoragické poruchy způsobené defekty koagulačních faktorů [Rare hemorrhagic disorder due to a coagulation factors defect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="248326" popis="Vzácné hemoragické poruchy způsobené anomáliemi destiček [Rare hemorrhagic disorder due to a platelet anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="248340" popis="Izolované střádání v delta granulích trombocytů [Isolated delta-storage pool disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="248347" popis="Vzácné hemoragické poruchy způsobené získanými anomáliemi destiček [Rare hemorrhagic disorder due to an acquired platelet anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="248358" popis="Vzácné trombotické poruchy způsobené defektem koagulačních faktorů [Rare thrombotic disorder due to a coagulation factors defect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="248361" popis="Vzácné trombotické poruchy způsobené defektem konstitučních koagulačních faktorů [Rare thrombotic disorder due to a constitutional coagulation factors defect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="248365" popis="Vzácné poruchy srážlivosti způsobené získanou poruchou koagulačních faktorů [Rare thrombotic disorder due to an acquired coagulation factors defect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="248368" popis="Vzácné poruchy srážlivosti způsobené anomáliemi destiček [Rare thrombotic disorder due to a platelet anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="248401" popis="Vzácná trombotická vada z konstituční poruchy destiček [Rare thrombotic disorder due to a constitutional platelet anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="248404" popis="Vzácné poruchy srážlivosti způsobené získanými anomáliemi destiček [Rare thrombotic disorder due to an acquired platelet anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="248408" popis="Familiární hypodysfibrinogenémie [Familial hypodysfibrinogenemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="250165" popis="Dědičné polycytémie [Genetic polycythemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="250805" popis="Serpinopatie [Serpinopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="250808" popis="Serpinopatie s toxickou polymerizací serpinu [Serpinopathy with toxic serpin polymerization]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="250811" popis="Serpinopatie se ztrátou funkce serpinu [Serpinopathy with loss of serpin function]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="250831" popis="Logopenická progresivní afázie [Logopenic progressive aphasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="250908" popis="Vzácná neoplastická nemoc [Rare neoplastic disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="250923" popis="Izolovaná aniridie [Isolated aniridia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="250932" popis="Autozomálně dominantní atrofie optiku a periferní neuropatie [Autosomal dominant optic atrophy and peripheral neuropathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="250972" popis="Polymikrogyrie s hypoplázií zrakového nervu [Polymicrogyria with optic nerve hypoplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="250977" popis="AICA-ribosidurie [AICA-ribosiduria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="250984" popis="Autozomálně recesivní Sticklerův syndrom [Autosomal recessive Stickler syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="250989" popis="Syndrom mikrodelece 1q21.1 [1q21.1 microdeletion syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="250994" popis="Syndrom mikroduplikace 1q21.1 [1q21.1 microduplication syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="250999" popis="Mikrodeleční syndrom 1q41q42 [1q41q42 microdeletion syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251004" popis="Paternální uniparentální dizomie chromozomu 1 [Paternal uniparental disomy of chromosome 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251009" popis="Maternální uniparentální dizomie chromozomu 1 [Maternal uniparental disomy of chromosome 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251014" popis="Syndrom mikrodelece 2q31.1 [2q31.1 microdeletion syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251019" popis="Sydrom mikrodelece 2q32q33 [2q32q33 microdeletion syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251028" popis="Syndrom mikrodelece 2q33.1 [SATB2-associated syndrome due to a chromosomal rearrangement]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251038" popis="Mikroduplikace 3q29 [3q29 microduplication syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251043" popis="Ring chromozom 5 [Ring chromosome 5 syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251046" popis="Syndrom mikrodelece 6p22 [6p22 microdeletion syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251056" popis="Syndrom mikrodelece 6q25 [6q25 microdeletion syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251061" popis="Syndrom mikrodelece 7q31 [7q31 microdeletion syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251066" popis="Syndrom delece 8p11.2 [8p11.2 deletion syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251071" popis="Syndrom mikrodelece 8p23.1 [8p23.1 microdeletion syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251076" popis="Syndrom duplikace 8p23.1 [8p23.1 duplication syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251262" popis="Familiární osteochondritis dissecans [Familial osteochondritis dissecans]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251274" popis="Familiární hyperaldosteronismus, typ III [Familial hyperaldosteronism type III]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251279" popis="Syndrom zahrnující mikrooftalmii, retinitis pigmentosa, foveoschisis a drúzy zrakového nervu [Microphthalmia-retinitis pigmentosa-foveoschisis-optic disc drusen syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251282" popis="Autozomálně dominantní spastická ataxie, typ 1 [Autosomal dominant spastic ataxia type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251287" popis="Benigní koncentrická anulární makulární dystrofie [Benign concentric annular macular dystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251290" popis="Parietální foramina s kleidokraniální dysplázií [Parietal foramina with clavicular hypoplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251295" popis="Pigmentovaná paravenózní retinochoroidální atrofie [Pigmented paravenous retinochoroidal atrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251304" popis="Pannikulitida dětského věku s uveitidou a systémovou granulomatózou [Infantile onset panniculitis with uveitis and systemic granulomatosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251307" popis="Idiopatická rekurentní perikarditida [Idiopathic recurrent pericarditis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251312" popis="Překryvná nemoc pojivové tkáně [Overlapping connective tissue disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251316" popis="NEAKTUÁLNÍ: Neklasifikovaná překryvná nemoc pojivové tkáně [OBSOLETE: Unclassified overlapping connective tissue disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251325" popis="Léky indukovaná vaskulitida [Drug-induced vasculitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251328" popis="Neklasifikovaná vaskulitida [Unclassified vasculitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251332" popis="Syndrom nevysvětlitelné dlouhotrvající horečky či zánětu [Unexplained long-lasting fever/inflammatory syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251347" popis="Porucha podobná ataxia teleangiektasia [Ataxia-telangiectasia-like disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251355" popis="Srpkovitá anémie asociovaná s dalšími anomáliemi hemoglobinu [Sickle cell disease associated with another hemoglobin anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251359" popis="Syndrom srpkovité anémie a beta talasemie [Sickle cell-beta-thalassemia disease syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251365" popis="Syndrom srpkovité anémie a onemocnění hemoglobinu C [Sickle cell-hemoglobin C disease syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251370" popis="Syndrom srpkovité anémie a onemocnění hemoglobinu D [Sickle cell-hemoglobin D disease syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251375" popis="Syndrom srpkovité anémie a onemocnění hemoglobinu E [Sickle cell-hemoglobin E disease syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251380" popis="Syndrom zahrnující dědičnou perzistenci fetálního hemoglobinu a srpkovitou anémii [Hereditary persistence of fetal hemoglobin-sickle cell disease syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251383" popis="CK syndrom [CK syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251393" popis="Lokalizovaná junkční epidermolysis bullosa, non-Herlitzův typ [Localized junctional epidermolysis bullosa]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251510" popis="46,XY parciální gonadální dysgeneze [46,XY partial gonadal dysgenesis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251515" popis="Distální artrogrypóza, typ 10 [Distal arthrogryposis type 10]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251523" popis="Syndrom zahrnující rekurentní infekce a zánět, způsobené poruchou metabolismu zinku [Hyperzincemia and hypercalprotectinemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251529" popis="Embryofetopatie vázaná s drogami nebo léky [Toxic or drug-related embryofetopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251535" popis="Embryofetopatie na podkladě onemocnění matky [Maternal disease-related embryofetopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251558" popis="Vzácný nádor z neuroepiteliální tkáně [Rare tumor of neuroepithelial tissue]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251561" popis="High-grade astrocytom [High-grade astrocytoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251576" popis="Gliosarkom [Gliosarcoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251579" popis="Obrovskobuněčný glioblastom [Giant cell glioblastoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251582" popis="Mozková gliomatóza [Gliomatosis cerebri]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251589" popis="Anaplastický astrocytom [Anaplastic astrocytoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251592" popis="Low-grade astrocytom [Low-grade astrocytoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251595" popis="Difuzní astrocytom [Diffuse astrocytoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251598" popis="Protoplazmatický astrocytom [Protoplasmic astrocytoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251601" popis="Fibrilární astrocytom [Fibrillary astrocytoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251604" popis="Gemistocytární astrocytom [Gemistocytic astrocytoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251607" popis="Pleomorfní xanthoastrocytom [Pleomorphic xanthoastrocytoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251612" popis="Pilocytární astrocytom [Pilocytic astrocytoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251615" popis="Pilomyxoidní astrocytom [Pilomyxoid astrocytoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251618" popis="Subependymální velkobuněčný astrocytom [Subependymal giant cell astrocytoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251623" popis="Pituicytom [Pituicytoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251627" popis="Oligodendrogliom [Oligodendroglioma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251630" popis="Anaplastický oligodendrogliom [Anaplastic oligodendroglioma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251633" popis="NEAKTUÁLNÍ: Low-grade ependymom [OBSOLETE: Low-grade ependymoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251636" popis="Ependymom [Ependymoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251639" popis="Subependymom [Subependymoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251643" popis="Myxopapilární ependymom [Myxopapillary ependymoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251646" popis="Anaplastický ependymom [Anaplastic ependymoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251651" popis="Oligoastrocytární nádor [Oligoastrocytic tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251656" popis="Oligoastrocytom [Oligoastrocytoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251663" popis="Anaplastický oligoastrocytom [Anaplastic oligoastrocytoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251668" popis="Gliální nádor neuroepiteliální tkáně neznámého původu [Glial tumor of neuroepithelial tissue with unknown origin]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251671" popis="Angiocentrický gliom [Angiocentric glioma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251674" popis="Chordoidní gliom [Chordoid glioma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251679" popis="Astroblastom [Astroblastoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251852" popis="Embryonální nádor z neuroepiteliální tkáně [Embryonal tumor of neuroepithelial tissue]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251855" popis="Anaplastický/velkobuněčný meduloblastom [Anaplastic/large cell medulloblastoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251858" popis="Meduloblastom s extenzivní nodularitou [Medulloblastoma with extensive nodularity]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251863" popis="Desmoplastický/nodulární meduloblastom [Desmoplastic/nodular medulloblastoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251867" popis="Klasický meduloblastom [Classic medulloblastoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251870" popis="Primitivní neuroektodermální nádor CNS [Central nervous system embryonal tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251877" popis="Ganglioneuroblastom [Ganglioneuroblastoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251880" popis="Ependymoblastom [Ependymoblastoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251883" popis="Meduloepiteliom [Medulloepithelioma of the central nervous system]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251896" popis="Nádor choroidálního plexu [Choroid plexus tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251899" popis="Karcinom choroidálního plexu [Choroid plexus carcinoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251902" popis="Atypický papilom choroidálního plexu [Atypical papilloma of choroid plexus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251905" popis="Pineální tumor neuroepiteliální tkáně [Pineal tumor of neuroepithelial tissue]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251909" popis="Pineoblastom [Pineoblastoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251912" popis="Pineocytom [Pineocytoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251915" popis="Papilární nádor pineální oblasti [Papillary tumor of the pineal region]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251919" popis="Pineální parenchymatózní nádor středního stupně diferenciace [Pineal parenchymal tumor of intermediate differenciation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251924" popis="Neuronální nádor [Neuronal tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251927" popis="Extraventrikulární neurocytom [Extraventricular neurocytoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251931" popis="Liponeurocytom mozečku [Cerebellar liponeurocytoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251934" popis="Smíšený neurogliální nádor [Mixed neuronal-glial tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251937" popis="Gangliocytom [Gangliocytoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251940" popis="Desmoplastický astrocytom/gangliogliom dětského věku [Desmoplastic infantile astrocytoma/ganglioglioma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251946" popis="Dysembryoplastický neuroepiteliální nádor [Dysembryoplastic neuroepithelial tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251949" popis="Gangliogliom [Ganglioglioma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251957" popis="Anaplastický gangliogliom [Anaplastic ganglioglioma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251962" popis="Papilární glioneurální tumor [Papillary glioneuronal tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251975" popis="Rosetovitý glioneurální nádor čtvrté komory [Rosette-forming glioneuronal tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251992" popis="Ganglioneurom [Ganglioneuroma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="251995" popis="Primární germinální nádor centrálního nervového systému [Primary germ cell tumor of central nervous system]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="252006" popis="Nádor centrálního nervového systému ze žloutkového váčku [Yolk sac tumor of central nervous system]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="252015" popis="Choriokarcinom centrálního nervového systému [Choriocarcinoma of the central nervous system]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="252018" popis="Teratom centrálního nervového systému [Teratoma of the central nervous system]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="252021" popis="Nádor centrálního nervového systému ze smíšených germinálních buněk [Mixed germ cell tumor of central nervous system]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="252025" popis="Tumor mening [Tumor of meninges]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="252028" popis="Primární melanocytární nádor centrálního nervového systému [Primary melanocytic tumor of central nervous system]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="252031" popis="Difuzní leptomeningeální melanocytóza [Diffuse leptomeningeal melanocytosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="252046" popis="Meningeální melanocytom [Meningeal melanocytoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="252050" popis="Primární melanom centrálního nervového systému [Primary melanoma of the central nervous system]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="252054" popis="Hemangioblastom [Hemangioblastoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="252057" popis="Nádor kraniálních a spinálních nervů [Tumor of cranial and spinal nerves]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="252128" popis="Maligní perineuriom [Malignant peripheral nerve sheath tumor with perineurial differentiation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="252131" popis="Benigní periferní nádor nervové pochvy [Benign peripheral nerve sheath tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="252164" popis="Benigní schwannom [Benign schwannoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="252175" popis="Vestibulární schwannom [Vestibular schwannoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="252183" popis="Neurofibrom [Neurofibroma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="252190" popis="Syndrom dědičné predispozice k rakovině nervového systému [Inherited nervous system cancer-predisposing syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="252202" popis="Syndrom konstitučního deficitu mismatch repair mechanismů [Constitutional mismatch repair deficiency syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="252206" popis="Sydrom zahrnující melanom a nádor nervového systému [Melanoma and neural system tumor syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="252212" popis="Maligní Tritonův tumor [Malignant triton tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="254334" popis="Autozomálně recesivní středně pokročilá Charcotova-Marieova-Toothova nemoc, typ B [Autosomal recessive intermediate Charcot-Marie-Tooth disease type B]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="254343" popis="Syndrom zahrnující autozomálně recesivní spastickou ataxii, atrofii optiku a dysartrii [Autosomal recessive spastic ataxia-optic atrophy-dysarthria syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="254346" popis="Syndrom mikrodelece 19p13.12 [19p13.12 microdeletion syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="254351" popis="Syndrom distální mikrodelece 7q11.23 [Distal 7q11.23 microdeletion syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="254361" popis="Autozomálně recesivní svalová dystrofie končetinového pletence, typ 2Q [Plectin-related  limb-girdle muscular dystrophy R17]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="254367" popis="Vzácný lichen planus [Rare lichen planus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="254370" popis="Vzácný kožní lichen planus [Rare cutaneous lichen planus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="254373" popis="Vzácný lichen planus mukózy [Rare mucosal lichen planus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="254379" popis="Lineární lichen planus [Linear lichen planus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="254395" popis="Aktinický lichen planus [Actinic lichen planus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="254411" popis="Anulární atrofický lichen planus [Annular atrophic lichen planus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="254424" popis="Anulární lichen planus [Annular lichen planus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="254449" popis="Atrofický lichen planus [Atrophic lichen planus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="254463" popis="Lichen planus pigmentosus [Lichen planus pigmentosus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="254478" popis="Pemfigoidní lichen planus [Lichen planus pemphigoides]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="254492" popis="Frontální fibrotizující alopecie [Frontal fibrosing alopecia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="254504" popis="Inhalační botulismus [Inhalational botulism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="254509" popis="Iatrogenní botulismus [Iatrogenic botulism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="254516" popis="Opožděný motorický vývoj způsobený defektem paternální exprese 14q32.2 [Temple syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="254519" popis="Mnohočetné vrozené anomálie způsobené defektem maternální exprese 14q32.2 [Kagami-Ogata syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="254525" popis="Syndrom paternální mikrodelece 14q32.2 [Temple syndrome due to paternal 14q32.2 microdeletion]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="254528" popis="Syndrom maternální mikrodelece 14q32.2 [Kagami-Ogata syndrome due to maternal 14q32.2 microdeletion]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="254531" popis="Syndrom paternální hypomethylace 14q32.2 [Temple syndrome due to paternal 14q32.2 hypomethylation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="254534" popis="Maternální 14q32.2 hypermethylační syndrom [Kagami-Ogata syndrome due to maternal 14q32.2 hypermethylation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="254685" popis="Gestační trofoblastická nemoc [Gestational trophoblastic disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="254688" popis="Kompletní hydatidiformní mola [Complete hydatidiform mole]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="254693" popis="Parciální hydatidiformní mola [Partial hydatidiform mole]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="254698" popis="Epiteloidní trofoblastický nádor [Epithelioid trophoblastic tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="254704" popis="Genetická hyperferitinémie bez přetížení organismu železem [Genetic hyperferritinemia without iron overload]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="254707" popis="Faisalabadská histiocytóza [Faisalabad histiocytosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="254712" popis="Familiární sinus hystiocytosis s masivní lymfadenopatií [Familial sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="254723" popis="Syndrom pigmentové hypertrichózy s inzulin-dependentním diabetes mellitus [Pigmented hypertrichosis with insulin-dependent diabetes mellitus syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="254746" popis="Porucha metabolismu pyruvátu [Pyruvate metabolism disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="254749" popis="Porucha cyklu trikarboxylických kyselin [Tricarboxylic acid cycle disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="254758" popis="Porucha mitochondriální oxidativní fosforylace způsobená anomáliemi mitochondriální DNA [Mitochondrial oxidative phosphorylation disorder due to mitochondrial DNA anomalies]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="254767" popis="Porucha mitochondriální oxidativní fosforylace na podkladě rozsáhlé delece mitochondriální DNA [Mitochondrial oxidative phosphorylation disorder due to a large-scale single deletion of mitochondrial DNA]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="254776" popis="Porucha mitochondriální oxidativní fosforylace způsobená bodovou mutací mitochondriální DNA [Mitochondrial oxidative phosphorylation disorder due to a point mutation of mitochondrial DNA]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="254788" popis="Maternálně zděděná mitochondriální myopatie [Mitochondrial DNA-related mitochondrial myopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="254793" popis="NEAKTUÁLNÍ: Porucha mitochondriální oxidativní fosforylace způsobená duplikací mitochondriální DNA [OBSOLETE: Mitochondrial oxidative phosphorylation disorder due to a duplication of mitochondrial DNA]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="254803" popis="Syndrom deplece mitochondriální DNA, encefalomyopatická forma [Mitochondrial DNA depletion syndrome, encephalomyopathic form]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="254807" popis="Syndrom mnohočetné delece mitochondriální DNA [Multiple mitochondrial DNA deletion syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="254818" popis="Spektrum ataxie a neuropatie [Ataxia neuropathy spectrum]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="254822" popis="Porucha mitochondriální oxidativní fosforylace způsobená neznámým mechanismem [Mitochondrial oxidative phosphorylation disorder with no known mechanism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="254827" popis="Porucha transportu mitochondriální membránou [Mitochondrial membrane transport disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="254830" popis="Porucha nosiče mitochondriálního substrátu [Mitochondrial substrate carrier disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="254834" popis="Porucha proteinového importu mitochondrií [Mitochondrial protein import disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="254837" popis="Nespecifická porucha mitochondrií [Unspecified mitochondrial disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="254843" popis="Intolerance kyseliny mléčné při cvičení [Exercise intolerance with lactic acidosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="254846" popis="Izolovaná porucha komplexu oxidativní fosforylace [Isolated oxidative phosphorylation complex disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="254851" popis="Maternálně dědičná mitochondriální dystonie [Mitochondrial DNA-related dystonia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="254854" popis="Čistá mitochondriální myopatie [Pure mitochondrial myopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="254857" popis="Dětská letální mitochondriální myopatie [Lethal infantile mitochondrial myopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="254864" popis="Mitochondriální myopatie s reverzibilním deficitem cytochrom C oxidázy [Mitochondrial myopathy with reversible cytochrome C oxidase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="254871" popis="Syndrom deplece mitochondriální DNA, hepatocerebrální forma [Mitochondrial DNA depletion syndrome, hepatocerebral form]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="254875" popis="Syndrom deplece mitochondriální DNA, myopatická forma [Mitochondrial DNA depletion syndrome, myopathic form]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="254881" popis="Spinocerebelární ataxie s epilepsií [Spinocerebellar ataxia with epilepsy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="254886" popis="Autozomálně recesivní progresivní externí oftalmoplegie [Autosomal recessive progressive external ophthalmoplegia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="254892" popis="Autozomálně dominantní progresivní externí oftalmoplegie [Autosomal dominant progressive external ophthalmoplegia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="254898" popis="Syndrom zahrnující hluchotu, encefaloneuropatii, obezitu a onemocnění chlopní [Deafness-encephaloneuropathy-obesity-valvulopathy syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="254902" popis="Syndrom zahrnující renální tubulopatii, encefalopatii a selhání jater [Renal tubulopathy-encephalopathy-liver failure syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="254905" popis="Izolovaný deficit cytochrom C oxidázy [Isolated cytochrome C oxidase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="254913" popis="Izolovaný deficit ATP syntázy [Isolated ATP synthase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="254920" popis="Kombinovaný defekt oxidativní fosforylace, typ 2 [Combined oxidative phosphorylation defect type 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="254925" popis="Kombinovaný defekt oxidativní fosforylace, typ 4 [Combined oxidative phosphorylation defect type 4]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="254930" popis="Kombinovaný defekt oxidativní fosforylace, typ 7 [Combined oxidative phosphorylation defect type 7]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="255117" popis="NEAKTUÁLNÍ: Autozomálně dominantní atrofie optiku a pozdní hluchota [OBSOLETE: Autosomal dominant optic atrophy and late-onset deafness]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="255132" popis="Autozomálně recesivní sideroblastická anémie dospělého věku [Adult-onset autosomal recessive sideroblastic anemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="255138" popis="Deficit E1-beta pyruvát dehydrogenázy [Pyruvate dehydrogenase E1-beta deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="255182" popis="Deficit E3-binding proteinu pyruvát dehydrogenázy [Pyruvate dehydrogenase E3-binding protein deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="255210" popis="Maternálně zděděný Leighův syndrom [Mitochondrial DNA-associated Leigh syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="255229" popis="Navažská neurohepatopatie [Navajo neurohepatopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="255235" popis="Syndrom mitochondriální deplece DNA, encefalomyopatická forma s renální tubulopatií [Mitochondrial DNA depletion syndrome, encephalomyopathic form with renal tubulopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="255241" popis="Leighův syndrom s leukodystrofií [Leigh syndrome with leukodystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="255249" popis="Leighův syndrom s nefrotickým syndromem [Leigh syndrome with nephrotic syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="260305" popis="Autozomálně recesivní sideroblastická anémie [Autosomal recessive sideroblastic anemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261102" popis="Syndrom distální mikroduplikace 7q11.23 [Distal 7q11.23 microduplication syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261112" popis="Monozomie 9p [Monosomy 9p]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261120" popis="Syndrom mikrodelece 14q11.2 [14q11.2 microdeletion syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261144" popis="Syndrom mikrodelece 14q12 [FOXG1 syndrome due to 14q12 microdeletion]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261183" popis="Syndrom mikrodelece 15q11.2 [15q11.2 microdeletion syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261190" popis="Syndrom mikrodelece 15q14 [15q14 microdeletion syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261197" popis="Syndrom proximální mikrodelece 16p11.2 [Proximal 16p11.2 microdeletion syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261204" popis="Syndrom mikroduplikace 16p11.2p12.2 [16p11.2p12.2 microduplication syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261211" popis="Syndrom mikrodelece 16p11.2p12.2 [16p11.2p12.2 microdeletion syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261222" popis="Syndom distální mikrodelece 16p11.2 [Distal 16p11.2 microdeletion syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261229" popis="Syndrom mikroduplikace 14q11.2 [14q11.2 microduplication syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261236" popis="Syndrom mikrodelece 16p13.11 [16p13.11 microdeletion syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261243" popis="Syndrom mikroduplikace 16p13.11 [16p13.11 microduplication syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261250" popis="Syndrom mikrodelece 16q24.3 [16q24.3 microdeletion syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261257" popis="Syndrom distální mikrodelece 17p13.3 [Distal 17p13.3 microdeletion syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261265" popis="Syndrom mikrodelece 17q12 [17q12 microdeletion syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261272" popis="Syndrom mikrodelece 17q12 [17q12 microduplication syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261279" popis="Syndrom mikrodelece 17q23.1q23.2 [17q23.1q23.2 microdeletion syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261290" popis="Trizomie 17p [Trisomy 17p]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261295" popis="Syndrom mikrodelece 20p12.3 [20p12.3 microdeletion syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261304" popis="Syndrom paternální mikrodelece 20q13.2q13.3 [Paternal 20q13.2q13.3 microdeletion syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261311" popis="Syndrom mikrodelece 20q13.33 [20q13.33 microdeletion syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261318" popis="Trizomie 20p [Trisomy 20p]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261323" popis="Syndrom mikrodelece 21q22.11q22.12 [21q22.11q22.12 microdeletion syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261330" popis="Syndrom distální mikrodelece 22q11.2 [Distal 22q11.2 microdeletion syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261337" popis="Syndrom distální mikroduplikace 22q11.2 [Distal 22q11.2 microduplication syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261344" popis="Trizomie 1q [Trisomy 1q]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261349" popis="Syndrom mikrodelece 2p15p16.1 [2p15p16.1 microdeletion syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261476" popis="Monozomie Xp21 [Xp21 deletion syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261483" popis="Syndrom duplikace Xq27.3q28 [Xq27.3q28 duplication syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261494" popis="Kleefstrové syndrom [Kleefstra syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261501" popis="Atypická Norrieova nemoc způsobená monozomií Xp11.3 [Atypical Norrie disease due to Xp11.3 microdeletion]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261519" popis="Maternální uniparentální dizomie chromozomu X [Maternal uniparental disomy of chromosome X]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261524" popis="Paternální uniparentální dizomie chromozomu X [Paternal uniparental disomy of chromosome X]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261529" popis="Ring chromozom Y [Ring chromosome Y syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261534" popis="49,XXXYY syndrom [49,XXXYY syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261537" popis="Mowatův-Wilsonové syndrom způsobený monozomií 2q22 [Mowat-Wilson syndrome due to monosomy 2q22]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261552" popis="Mowatův-Wilsonové syndrom způsobený ZEB2 bodovou mutací [Mowat-Wilson syndrome due to a ZEB2 point mutation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261559" popis="NEAKTUÁLNÍ: Syndrom zahrnující blefarofimózu, epikantus inversus a ptózu, způsobený přestavbou 3q23 [OBSOLETE: Blepharophimosis-epicanthus inversus-ptosis due to 3q23 rearrangement syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261572" popis="NEAKTUÁLNÍ: Syndrom zahrnující blefarofimózu, epikantus inversus a ptózu, způsobený bodovou mutací [OBSOLETE: Blepharophimosis-epicanthus inversus-ptosis due to a point mutation syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261579" popis="NEAKTUÁLNÍ: Blefarofimóza, epikantus inversus a ptóza způsobené změnou počtu kopií [OBSOLETE: Blepharophimosis-epicanthus inversus-ptosis due to copy number variations]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261584" popis="Familiární adenomatózní polypóza způsobená mikrodelecí 5q22.2 [Familial adenomatous polyposis due to 5q22.2 microdeletion]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261600" popis="Alagilleův syndrom způsobený 20p12 mikrodelecí [Alagille syndrome due to 20p12 microdeletion]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261619" popis="Alagilleův syndrom způsobený JAG1 bodovou mutací [Alagille syndrome due to a JAG1 point mutation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261629" popis="Alagilleův syndrom způsobený NOTCH2 bodovou mutací [Alagille syndrome due to a NOTCH2 point mutation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261638" popis="Okihirův syndrom způsobený 20q13 mikrodelecí [Okihiro syndrome due to 20q13 microdeletion]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261647" popis="Okihirův syndrom způsobený bodovou mutací [Okihiro syndrome due to a point mutation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261652" popis="Kleefstrové syndrom způsobený bodovou mutací [Kleefstra syndrome due to a point mutation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261697" popis="Anomálie chromozomu 1 [OBSOLETE: Anomaly of chromosome 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261700" popis="Anomálie chromozomu 2 [OBSOLETE: Anomaly of chromosome 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261703" popis="Anomálie chromozomu 3 [OBSOLETE: Anomaly of chromosome 3]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261706" popis="Anomálie chromozomu 4 [OBSOLETE: Anomaly of chromosome 4]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261709" popis="Anomálie chromozomu 5 [OBSOLETE: Anomaly of chromosome 5]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261712" popis="Anomálie chromozomu 6 [OBSOLETE: Anomaly of chromosome 6]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261715" popis="Anomálie chromozomu 7 [OBSOLETE: Anomaly of chromosome 7]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261718" popis="Anomálie chromozomu 8 [OBSOLETE: Anomaly of chromosome 8]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261721" popis="Anomálie chromozomu 9 [OBSOLETE: Anomaly of chromosome 9]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261724" popis="Anomálie chromozomu 10 [OBSOLETE: Anomaly of chromosome 10]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261730" popis="Anomálie chromozomu 11 [OBSOLETE: Anomaly of chromosome 11]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261733" popis="Anomálie chromozomu 12 [OBSOLETE: Anomaly of chromosome 12]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261736" popis="Anomálie chromozomu 13 [OBSOLETE: Anomaly of chromosome 13]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261739" popis="Anomálie chromozomu 14 [OBSOLETE: Anomaly of chromosome 14]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261742" popis="Anomálie chromozomu 15 [OBSOLETE: Anomaly of chromosome 15]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261745" popis="Anomálie chromozomu 16 [OBSOLETE: Anomaly of chromosome 16]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261748" popis="Anomálie chromozomu 17 [OBSOLETE: Anomaly of chromosome 17]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261751" popis="Anomálie chromozomu 18 [OBSOLETE: Anomaly of chromosome 18]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261754" popis="Anomálie chromozomu 19 [OBSOLETE: Anomaly of chromosome 19]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261757" popis="Anomálie chromozomu 20 [OBSOLETE: Anomaly of chromosome 20]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261760" popis="Anomálie chromozomu 21 [OBSOLETE: Anomaly of chromosome 21]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261763" popis="Anomálie chromozomu 22 [OBSOLETE: Anomaly of chromosome 22]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261766" popis="Parciální delece chromozomu 1 [Partial deletion of chromosome 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261771" popis="Parciální delece chromozomu 2 [Partial deletion of chromosome 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261776" popis="Parciální delece chromozomu 3 [Partial deletion of chromosome 3]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261781" popis="Parciální delece chromozomu 4 [Partial deletion of chromosome 4]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261786" popis="Parciální delece chromozomu 5 [Partial deletion of chromosome 5]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261791" popis="Parciální delece chromozomu 6 [Partial deletion of chromosome 6]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261796" popis="Parciální delece chromozomu 7 [Partial deletion of chromosome 7]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261801" popis="Parciální delece chromozomu 8 [Partial deletion of chromosome 8]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261806" popis="Parciální delece chromozomu 9 [Partial deletion of chromosome 9]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261811" popis="Parciální delece chromozomu 10 [Partial deletion of chromosome 10]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261816" popis="Parciální delece chromozomu 11 [Partial deletion of chromosome 11]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261821" popis="Parciální delece dlouhého raménka chromozomu 12 [Partial deletion of the long arm of chromosome 12]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261826" popis="Parciální delece chromozomu 16 [Partial deletion of chromosome 16]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261831" popis="Parciální delece chromozomu 17 [Partial deletion of chromosome 17]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261836" popis="Parciální delece chromozomu 18 [Partial deletion of chromosome 18]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261841" popis="Parciální delece chromozomu 19 [Partial deletion of chromosome 19]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261846" popis="Parciální delece chromozomu 20 [Partial deletion of chromosome 20]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261857" popis="Parciální delece krátkého raménka chromozomu 1 [Partial deletion of the short arm of chromosome 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261866" popis="Parciální delece krátkého raménka chromozomu 2 [Partial deletion of the short arm of chromosome 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261875" popis="Parciální delece krátkého raménka chromozomu 3 [Partial deletion of the short arm of chromosome 3]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261884" popis="Parciální delece krátkého raménka chromozomu 4 [Partial deletion of the short arm of chromosome 4]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261893" popis="Parciální delece krátkého raménka chromozomu 5 [Partial deletion of the short arm of chromosome 5]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261902" popis="Parciální delece krátkého raménka chromozomu 6 [Partial deletion of the short arm of chromosome 6]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261911" popis="Parciální delece krátkého raménka chromozomu 7 [Partial deletion of the short arm of chromosome 7]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261920" popis="Parciální delece krátkého raménka chromozomu 8 [Partial deletion of the short arm of chromosome 8]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261929" popis="Parciální delece krátkého raménka chromozomu 9 [Partial deletion of the short arm of chromosome 9]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261938" popis="Parciální delece krátkého raménka chromozomu 10 [Partial deletion of the short arm of chromosome 10]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261947" popis="Parciální delece krátkého raménka chromozomu 11 [Partial deletion of the short arm of chromosome 11]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261956" popis="Parciální delece krátkého raménka chromozomu 16 [Partial deletion of the short arm of chromosome 16]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261965" popis="Parciální monozomie krátkého raménka chromozomu 17 [Partial monosomy of the short arm of chromosome 17]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261974" popis="Parciální delece krátkého raménka chromozomu 18 [Partial deletion of the short arm of chromosome 18]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261983" popis="Parciální delece krátkého raménka chromozomu 19 [Partial deletion of the short arm of chromosome 19]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="261992" popis="Parciální monozomie krátkého raménka chromozomu 20 [Partial monosomy of the short arm of chromosome 20]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="262001" popis="Parciální delece dlouhého raménka chromozomu 1 [Partial deletion of the long arm of chromosome 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="262010" popis="Parciální delece dlouhého raménka chromozomu 2 [Partial deletion of the long arm of chromosome 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="262019" popis="Parciální delece dlouhého raménka chromozomu 3 [Partial deletion of the long arm of chromosome 3]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="262029" popis="Parciální delece dlouhého raménka chromozomu 4 [Partial deletion of the long arm of chromosome 4]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="262038" popis="Parciální delece dlouhého raménka chromozomu 5 [Partial deletion of the long arm of chromosome 5]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="262047" popis="Parciální delece dlouhého raménka chromozomu 6 [Partial deletion of the long arm of chromosome 6]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="262056" popis="Parciální delece dlouhého raménka chromozomu 7 [Partial deletion of the long arm of chromosome 7]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="262065" popis="Parciální delece dlouhého raménka chromozomu 8 [Partial deletion of the long arm of chromosome 8]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="262074" popis="Parciální delece dlouhého raménka chromozomu 9 [Partial monosomy of the long arm of chromosome 9]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="262083" popis="Parciální delece dlouhého raménka chromozomu 10 [Partial monosomy of the long arm of chromosome 10]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="262092" popis="Parciální delece dlouhého raménka chromozomu 11 [Partial deletion of the long arm of chromosome 11]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="262101" popis="Parciální delece dlouhého raménka chromozomu 13 [Partial deletion of the long arm of chromosome 13]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="262110" popis="Parciální delece dlouhého raménka chromozomu 14 [Partial deletion of the long arm of chromosome 14]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="262119" popis="Parciální delece dlouhého raménka chromozomu 15 [Partial deletion of the long arm of chromosome 15]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="262128" popis="Parciální delece dlouhého raménka chromozomu 16 [Partial deletion of the long arm of chromosome 16]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="262137" popis="Parciální delece dlouhého raménka chromozomu 17 [Partial deletion of the long arm of chromosome 17]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="262146" popis="Parciální delece dlouhého raménka chromozomu 18 [Partial deletion of the long arm of chromosome 18]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="262155" popis="Parciální delece dlouhého raménka chromozomu 19 [Partial deletion of the long arm of chromosome 19]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="262164" popis="Parciální delece dlouhého raménka chromozomu 20 [Partial deletion of the long arm of chromosome 20]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="262173" popis="Parciální delece dlouhého raménka chromozomu 21 [Partial deletion of the long arm of chromosome 21]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="262182" popis="Parciální delece dlouhého raménka chromozomu 22 [Partial deletion of the long arm of chromosome 22]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="262191" popis="Parciální duplikace chromozomu 1 [Partial duplication of chromosome 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="262196" popis="Parciální duplikace chromozomu 2 [Partial duplication of chromosome 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="262201" popis="Parciální duplikace chromozomu 3 [Partial duplication of chromosome 3]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="262206" popis="Parciální duplikace chromozomu 4 [Partial duplication of chromosome 4]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="262211" popis="Parciální trizomie/tetrazomie chromozomu 5 [Partial trisomy/tetrasomy of chromosome 5]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="262628" popis="Parciální duplikace chromozomu 6 [Partial duplication of chromosome 6]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="262633" popis="Parciální duplikace chromozomu 7 [Partial duplication of chromosome 7]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="262638" popis="Parciální duplikace chromozomu 8 [Partial duplication of chromosome 8]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="262643" popis="Parciální trizomie/tetrazomie chromozomu 9 [Partial trisomy/tetrasomy of chromosome 9]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="262648" popis="Parciální duplikace chromozomu 10 [Partial duplication of chromosome 10]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="262653" popis="Parciální duplikace chromozomu 11 [Partial duplication of chromosome 11]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="262658" popis="Parciální trizomie/tetrazomie krátkého raménka chromozomu 12 [Partial trisomy/tetrasomy of the short arm of chromosome 12]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="262672" popis="Parciální duplikace chromozomu 16 [Partial duplication of chromosome 16]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="262677" popis="Parciální duplikace chromozomu 17 [Partial duplication of chromosome 17]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="262682" popis="Parciální trizomie/tetrazomie chromozomu 18 [Partial trisomy/tetrasomy of chromosome 18]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="262687" popis="Parciální duplikace chromozomu 19 [Partial duplication of chromosome 19]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="262692" popis="Parciální trizomie chromozomu 20 [Partial trisomy of chromosome 20]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="262698" popis="Parciální duplikace krátkého raménka chromozomu 2 [Partial duplication of the short arm of chromosome 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="262707" popis="Parciální duplikace krátkého raménka chromozomu 3 [Partial duplication of the short arm of chromosome 3]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="262716" popis="Parciální duplikace krátkého raménka chromozomu 4 [Partial duplication of the short arm of chromosome 4]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="262725" popis="Parciální trizomie/tetrazomie krátkého raménka chromozomu 5 [Partial trisomy/tetrasomy of the short arm of chromosome 5]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="262740" popis="Parciální duplikace krátkého raménka chromozomu 6 [Partial duplication of the short arm of chromosome 6]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="262749" popis="Parciální duplikace krátkého raménka chromozomu 7 [Partial duplication of the short arm of chromosome 7]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="262758" popis="Parciální duplikace krátkého raménka chromozomu 8 [Partial duplication of the short arm of chromosome 8]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="262767" popis="Parciální trizomie krátkého raménka chromozomu 9 [Partial trisomy/tetrasomy of the short arm of chromosome 9]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="262776" popis="Parciální duplikace krátkého raménka chromozomu 10 [Partial duplication of the short arm of chromosome 10]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="262785" popis="Parciální duplikace krátkého raménka chromozomu 11 [Partial duplication of the short arm of chromosome 11]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="262794" popis="Parciální duplikace krátkého raménka chromozomu 16 [Partial duplication of the short arm of chromosome 16]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="262803" popis="Parciální duplikace krátkého raménka chromozomu 17 [Partial duplication of the short arm of chromosome 17]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="262812" popis="Parciální trizomie/tetrazomie krátkého raménka chromozomu 18 [Partial trisomy/tetrasomy of the short arm of chromosome 18]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="262833" popis="Parciální duplikace dlouhého raménka chromozomu 1 [Partial duplication of the long arm of chromosome 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="262842" popis="Parciální duplikace dlouhého raménka chromozomu 2 [Partial duplication of the long arm of chromosome 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="262851" popis="Parciální duplikace dlouhého raménka chromozomu 3 [Partial duplication of the long arm of chromosome 3]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="262860" popis="Parciální duplikace dlouhého raménka chromozomu 4 [Partial duplication of the long arm of chromosome 4]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="262869" popis="Parciální trizomie dlouhého raménka chromozomu 5 [Partial trisomy of the long arm of chromosome 5]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="262878" popis="Parciální duplikace dlouhého raménka chromozomu 6 [Partial duplication of the long arm of chromosome 6]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="262887" popis="Parciální duplikace dlouhého raménka chromozomu 7 [Partial duplication of the long arm of chromosome 7]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="262896" popis="Parciální duplikace dlouhého raménka chromozomu 8 [Partial duplication of the long arm of chromosome 8]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="262905" popis="Parciální trizomie dlouhého raménka chromozomu 9 [Partial trisomy of the long arm of chromosome 9]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="262914" popis="Parciální duplikace dlouhého raménka chromozomu 10 [Partial duplication of the long arm of chromosome 10]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="262923" popis="Parciální duplikace dlouhého raménka chromozomu 11 [Partial duplication of the long arm of chromosome 11]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="262932" popis="Parciální duplikace dlouhého raménka chromozomu 13 [Partial duplication of the long arm of chromosome 13]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="262941" popis="Parciální duplikace dlouhého raménka chromozomu 14 [Partial duplication of the long arm of chromosome 14]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="262950" popis="Parciální duplikace dlouhého raménka chromozomu 15 [Partial duplication of the long arm of chromosome 15]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="262959" popis="Parciální trizomie dlouhého raménka chromozomu 16 [Partial trisomy of the long arm of chromosome 16]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="262968" popis="Parciální duplikace dlouhého raménka chromozomu 17 [Partial duplication of the long arm of chromosome 17]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="262977" popis="Parciální trizomie dlouhého raménka chromozomu 18 [Partial trisomy of the long arm of chromosome 18]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="262986" popis="Parciální duplikace dlouhého raménka chromozomu 19 [Partial duplication of the long arm of chromosome 19]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="262995" popis="Parciální trizomie dlouhého raménka chromozomu 20 [Partial trisomy of the long arm of chromosome 20]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="263004" popis="Parciální duplikace dlouhého raménka chromozomu 22 [Partial duplication of the long arm of chromosome 22]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="263019" popis="Uniparentální dizomie chromozomu 1 [OBSOLETE: Uniparental disomy of chromosome 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="263024" popis="Uniparentální dizomie chromozomu 6 [OBSOLETE: Uniparental disomy of chromosome 6]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="263029" popis="Uniparentální dizomie chromozomu 7 [OBSOLETE: Uniparental disomy of chromosome 7]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="263034" popis="Uniparentální dizomie chromozomu 11 [OBSOLETE: Uniparental disomy of chromosome 11]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="263044" popis="Uniparentální dizomie chromozomu 13 [OBSOLETE: Uniparental disomy of chromosome 13]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="263049" popis="Uniparentální dizomie chromozomu 14 [OBSOLETE: Uniparental disomy of chromosome 14]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="263054" popis="Uniparentální dizomie chromozomu 15 [OBSOLETE: Uniparental disomy of chromosome 15]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="263059" popis="Uniparentální dizomie chromozomu 20 [OBSOLETE: Uniparental disomy of chromosome 20]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="263064" popis="Uniparentální dizomie chromozomu 21 [OBSOLETE: Uniparental disomy of chromosome 21]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="263297" popis="Glykogenóza s těžkou kardiomyopatií způsobená deficitem glykogeninu [Glycogen storage disease with severe cardiomyopathy due to glycogenin deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="263310" popis="Thymom, typ A [Thymoma type A]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="263317" popis="Thymom, typ B [Thymoma type B]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="263324" popis="Thymom, typ AB [Thymoma type AB]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="263331" popis="Dobře diferencovaný neuroendokrinní karcinom thymu [Well-differentiated thymic neuroendocrine carcinoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="263335" popis="Středně diferencovaný neuroendokrinní karcinom thymu [Moderately-differentiated thymic neuroendocrine carcinoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="263339" popis="Málo diferencovaný neuroendokrinní karcinom thymu [Poorly differentiated thymic neuroendocrine carcinoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="263347" popis="MRCS syndrom [MRCS syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="263352" popis="Postkardiotomické selhání pravé komory [Postcardiotomy right ventricular failure]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="263355" popis="ATR-X-vázaný syndrom [OBSOLETE: ATR-X-related syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="263410" popis="Syndrom zahrnující infantilní spazmy, psychomotorickou retardaci, progresivní atrofii mozku a onemocnění bazálních ganglií [Infantile spasms-psychomotor retardation-progressive brain atrophy-basal ganglia disease syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="263413" popis="Angiosarkom [Angiosarcoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="263417" popis="Bartterův syndrom s hypokalcémií [Bartter syndrome with hypocalcemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="263425" popis="Otův névus [Nevus of Ota]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="263432" popis="Itův névus [Nevus of Ito]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="263435" popis="Vrozený hamartom hladkého svalstva [Congenital smooth muscle hamartoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="263440" popis="Neuroakantocytóza [Neuroacanthocytosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="263455" popis="Hyperinzulinémie způsobená deficitem HNF4A [Hyperinsulinism due to HNF4A deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="263458" popis="Hyperinzulinemie způsobená deficitem INSR [Hyperinsulinism due to INSR deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="263463" popis="CHST3-vázaná skeletální dysplázie [CHST3-related skeletal dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="263479" popis="Fuchsova heterochromní iridocyklitida [Fuchs heterochromic iridocyclitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="263482" popis="Spondyloepifyzární dysplázie, Maroteauxův typ [Spondyloepiphyseal dysplasia, Maroteaux type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="263487" popis="COG5-CDG [COG5-CDG]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="263494" popis="DPM3-CDG [DPM3-CDG]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="263501" popis="COG4-CDG [COG4-CDG]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="263508" popis="COG1-CDG [COG1-CDG]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="263516" popis="Progresivní myoklonická epilepsie, typ 3 [Progressive myoclonic epilepsy type 3]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="263524" popis="Akutní nekrotizující encefalopatie dětí [Acute necrotizing encephalopathy of childhood]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="263534" popis="Akrální syndrom loupající se kůže [Acral peeling skin syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="263543" popis="Generalizovaný syndrom loupající se kůže [Generalized peeling skin syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="263548" popis="Syndrom loupající se kůže, typ A [Peeling skin syndrome type A]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="263553" popis="Syndrom loupající se kůže typ B [Peeling skin syndrome type B]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="263558" popis="Generalizovaný syndrom loupající se kůže, typ C [Peeling skin syndrome type C]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="263662" popis="Familiární mnohočetné meningeomy [Familial multiple meningioma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="263665" popis="Enteropatie NK-buněk [NK-cell enteropathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="263676" popis="NEAKTUÁLNÍ: Dědičná epidermolysis bullosa s očními příznaky [OBSOLETE: Hereditary epidermolysis bullosa associated with ocular features]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="263708" popis="Komplexní chromozomová přestavba [Complex chromosomal rearrangement]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="263711" popis="Anomálie chromozomu X [OBSOLETE: X chromosome anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="263714" popis="Anomálie počtu chromozomů X [X chromosome number anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="263717" popis="Anomálie počtu chromozomů X se ženským fenotypem [X chromosome number anomaly with female phenotype]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="263720" popis="Anomálie počtu chromozomů X s mužským fenotypem [X chromosome number anomaly with male phenotype]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="263723" popis="Polyzomie chromozomu X [Polysomy of X chromosome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="263726" popis="Parciální delece chromozomu X [Partial deletion of chromosome X]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="263731" popis="Parciální monozomie krátkého raménka chromozomu X [Partial monosomy of the short arm of chromosome X]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="263746" popis="Anomálie počtu chromozomů Y [Y chromosome number anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="263749" popis="Anomálie X a Y chromozomu [X and Y chromosomal anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="263756" popis="Parciální delece dlouhého raménka chromozomu X [Partial deletion of the long arm of chromosome X]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="263768" popis="Parciální duplikace chromozomu X [Partial duplication of chromosome X]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="263775" popis="Parciální duplikace krátkého raménka chromozomu X [Partial duplication of the short arm of chromosome X]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="263783" popis="Parciální duplikace dlouhého raménka chromozomu X [Partial duplication of the long arm of chromosome X]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="263793" popis="Uniparentální dizomie chromozomu X [Uniparental disomy of chromosome X]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="263798" popis="Y chromozomální anomálie [OBSOLETE: Y chromosomal anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="264200" popis="Syndrom mikrodelece 14q22q23 [14q22q23 microdeletion syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="264431" popis="Parciální duplikace krátkého raménka chromozomu 1 [Partial duplication of the short arm of chromosome 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="264450" popis="Trizomie 8p [Trisomy 8p]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="264580" popis="Glykogenóza způsobená deficitem jaterní fosforyláza-kinázy [Glycogen storage disease due to liver phosphorylase kinase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="264656" popis="Intersticiální plicní nemoc specifická pro dětství [Interstitial lung disease specific to childhood]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="264665" popis="Primární intersticiální plicní nemoc specifická pro dětství [Primary interstitial lung disease specific to childhood]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="264670" popis="Primární intersticiální plicní nemoc specifická pro dětství zzpůsobená poruchou alveolární struktury [Primary interstitial lung disease specific to childhood due to alveolar structure disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="264675" popis="Dědičná plicní alveolární proteinóza [Hereditary pulmonary alveolar proteinosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="264683" popis="Primární intersticiální plicní nemoc specifická pro dětství způsobená alveolární vaskulární poruchou [Primary interstitial lung disease specific to childhood due to alveolar vascular disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="264688" popis="Vrozený chylotorax [Congenital chylothorax]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="264691" popis="Izolovaná plicní kapilaritida [Isolated pulmonary capillaritis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="264694" popis="Intersticiální plicní nemoc specifická pro kojence [Interstitial lung disease specific to infancy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="264699" popis="Sekundární intersticiální plicní nemoc specifická pro dětství asociovaná se systémovou nemocí [Secondary interstitial lung disease specific to childhood associated with a systemic disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="264704" popis="Sekundární intersticiální plicní nemoc specifická pro dětství asociovaná s nemocí pojiva [Secondary interstitial lung disease specific to childhood associated with a connective tissue disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="264709" popis="Sekundární intersticiální plicní nemoc specifická pro dětství asociovaná se systémovou vaskulitidou [Secondary interstitial lung disease specific to childhood associated with a systemic vasculitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="264714" popis="Sekundární intersticiální plicní nemoc specifická pro dětství asociovaná s granulomatózní nemocí [Secondary interstitial lung disease specific to childhood associated with a granulomatous disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="264719" popis="Sekundární intersticiální plicní nemoc specifická pro dětství asociovaná s metabolickou nemocí [Secondary interstitial lung disease specific to childhood associated with a metabolic disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="264724" popis="NEAKTUÁLNÍ: Histiocytóza z Langerhansových buněk specifická pro dětství [OBSOLETE: Langerhans cell histiocytosis specific to childhood]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="264735" popis="Intersticiální plicní nemoc specifická pro dospělé [Interstitial lung disease specific to adulthood]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="264740" popis="Primární intersticiální plicní nemoc specifická pro dospělé [Primary interstitial lung disease specific to adulthood]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="264745" popis="Sekundární intersticiální plicní nemoc specifická pro dospělé asociovaná se systémovou nemocí [Secondary interstitial lung disease specific to adulthood associated with a systemic disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="264750" popis="NEAKTUÁLNÍ: Histiocytóza z Langerhansových buněk specifická pro dospělé [OBSOLETE: Langerhans cell histiocytosis specific to adulthood]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="264757" popis="Intersticiální plicní nemoc v dětství a dospělosti [Interstitial lung disease in childhood and adulthood]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="264762" popis="Primární intersticiální plicní nemoc v dětství a dospělosti [Primary interstitial lung disease in childhood and adulthood]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="264930" popis="Primární intersticiální plicní nemoc v dětství a dospělosti způsobená poruchou alveolární struktury [Primary interstitial lung disease in childhood and adulthood due to alveolar structure disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="264935" popis="Primární intersticiální plicní nemoc v dětství a dospělosti způsobená alveolární vaskulární poruchou [Primary interstitial lung disease in childhood and adulthood due to alveolar vascular disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="264944" popis="Sekundární intersticiální plicní nemoc v dětství a dospělosti [Secondary interstitial lung disease in childhood and adulthood]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="264949" popis="Sekundární intersticiální plicní nemoc v dětství a dospělosti asociovaná se systémovou nemocí [Secondary interstitial lung disease in childhood and adulthood associated with a systemic disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="264955" popis="NEAKTUÁLNÍ: Histiocytóza z Langerhansových buněk v dětství a dospělosti [OBSOLETE: Langerhans cell histiocytosis in childhood and adulthood]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="264968" popis="Sekundární intersticiální plicní nemoc v dětství a dospělosti asociovaná s metabolickou nemocí [Secondary interstitial lung disease in childhood and adulthood associated with a metabolic disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="264973" popis="Sekundární instersticiální plicní nemoc v dětství a dospělosti asociovaná se systémovou vaskulitidou [Secondary interstitial lung disease in childhood and adulthood associated with a systemic vasculitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="264978" popis="Intersticiální plicní nemoc související s expozicí lékům a radiaci [Drug or radiation exposure-related interstitial lung disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="264984" popis="Intersticiální plicní nemoc související s expozicí [Exposure-related interstitial lung disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="264992" popis="Geneticky podmíněná intersticiální plicní nemoc [Genetic interstitial lung disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="268114" popis="RAS-asociované autoimunitní leukoproliferativní onemocnění [RAS-associated autoimmune leukoproliferative disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="268129" popis="Myopatie sféroidních tělísek [Spheroid body myopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="268139" popis="Nitrooční meduloepiteliom [Intraocular medulloepithelioma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="268145" popis="Klasická leucinóza [Classic maple syrup urine disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="268162" popis="Středně těžká leucinóza [Intermediate maple syrup urine disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="268173" popis="Intermitentní forma leucinózy [Intermittent maple syrup urine disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="268184" popis="Leucinóza reagující na thiamin [Thiamine-responsive maple syrup urine disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="268249" popis="Mykofenolátová embryopatie [Mycophenolate mofetil embryopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="268261" popis="Syndrom mikrodelece 21q22.13q22.2 [DYRK1A-related intellectual disability syndrome due to 21q22.13q22.2 microdeletion]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="268316" popis="Komplikace při hemodialýze [Complication in hemodialysis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="268322" popis="Dědičná trombocytopenie s normálními destičkami [Hereditary thrombocytopenia with normal platelets]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="268337" popis="Autozomálně recesivní středně závažná Charcotova-Marieova-Toothova nemoc [Autosomal recessive intermediate Charcot-Marie-Tooth disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="268357" popis="Porucha uzávěru neurální trubice [Neural tube closure defect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="268363" popis="Otevřená iniencefalie [Open iniencephaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="268366" popis="Uzavřená iniencefalie [Closed iniencephaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="268369" popis="Spina bifida aperta [Spina bifida aperta]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="268377" popis="Totální spina bifida aperta [Total spina bifida aperta]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="268384" popis="Thorakolumbosakrální spina bifida aperta [Thoracolumbosacral spina bifida aperta]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="268388" popis="Lumbosakrální spina bifida aperta [Lumbosacral spina bifida aperta]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="268392" popis="Cervikální spina bifida aperta [Cervical spina bifida aperta]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="268397" popis="Cervikothorakální spina bifida aperta [Cervicothoracic spina bifida aperta]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="268740" popis="Horní hrudní spina bifida aperta [Upper thoracic spina bifida aperta]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="268744" popis="Spina bifida cystica [Spina bifida cystica]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="268748" popis="Totální spina bifida cystica [Total spina bifida cystica]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="268752" popis="Thorakolumbosakrální spina bifida cystica [Thoracolumbosacral spina bifida cystica]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="268758" popis="Lumbosakrální spina bifida cystica [Lumbosacral spina bifida cystica]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="268762" popis="Cervikální spina bifida cystica [Cervical spina bifida cystica]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="268766" popis="Cervikotorakální spina bifida cystica [Cervicothoracic spina bifida cystica]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="268770" popis="Horní hrudní spina bifida cystica [Upper thoracic spina bifida cystica]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="268810" popis="Zadní meningokéla [Posterior meningocele]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="268813" popis="Myelocystokéla [Myelocystocele]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="268817" popis="Cefalokéla [Cephalocele]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="268820" popis="Kraniální meningokéla [Cranial meningocele]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="268823" popis="Okcipitální encefalokéla [Occipital encephalocele]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="268826" popis="Parietální encefalokéla [Parietal encephalocele]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="268829" popis="Bazální encefalokéla [Basal encephalocele]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="268832" popis="Lipom asociovaný s neurospinálním dysrafismem [Lipoma associated with neurospinal dysraphism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="268835" popis="Lipomyelomeningokéla [Lipomyelomeningocele]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="268838" popis="Leptomyelolipom [Leptomyelolipoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="268843" popis="Malformace neurenterického kanálu, míchy a míšního kanálu [Malformation of the neurenteric canal, spinal cord and column]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="268861" popis="Primární tethered cord syndrom [Primary tethered cord syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="268865" popis="Neurenterická cysta [Neurenteric cyst]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="268868" popis="Izolovaná amyelie [Isolated amyelia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="268882" popis="Arnoldova-Chiariho malformace, typ I [Arnold-Chiari malformation type I]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="268920" popis="Izolovaná megalencefalie [Isolated megalencephaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="268926" popis="Středočárové malformace mozku [Midline cerebral malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="268936" popis="Izolovaná arinencefalie [Isolated arhinencephaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="268940" popis="Bilaterální polymikrogyrie [Bilateral polymicrogyria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="268943" popis="Unilaterální polymikrogyrie [Unilateral polymicrogyria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="268947" popis="Unilaterální fokální polymikrogyrie [Unilateral focal polymicrogyria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="268950" popis="Cerebrální kortikální dysplázie [Cerebral cortical dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="268961" popis="Izolovaná fokální kortikální dysplázie, typ I [Isolated focal cortical dysplasia type I]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="268973" popis="Izolovaná fokální kortikální dysplázie, typ Ia [Isolated focal cortical dysplasia type Ia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="268980" popis="Izolovaná fokální kortikální dysplázie, typ Ib [Isolated focal cortical dysplasia type Ib]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="268987" popis="Izolovaná fokální kortikální dysplázie, typ Ic [Isolated focal cortical dysplasia type Ic]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="268994" popis="Izolovaná fokální kortikální dysplázie, typ II [Isolated focal cortical dysplasia type II]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="269001" popis="Izolovaná fokální kortikální dysplázie, typ IIa [Isolated focal cortical dysplasia type IIa]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="269008" popis="Izolovaná fokální kortikální dysplázie, typ IIb [Isolated focal cortical dysplasia type IIb]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="269190" popis="Encefaloklastické poruchy [Encephaloclastic disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="269194" popis="Cystická malformace centrálního nervového systému [Central nervous system cystic malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="269197" popis="Glioependymální/ependymální cysta [Glioependymal/ependymal cyst]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="269200" popis="NEAKTUÁLNÍ: Retrocerebelární cysta [OBSOLETE: Retrocerebellar cyst]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="269203" popis="Izolovaná ageneze mozečkové vermis [Isolated cerebellar vermis agenesis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="269206" popis="Izolovaná totální ageneze mozečkové vermis [Isolated total cerebellar vermis agenesis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="269209" popis="Izolovaná parciální ageneze mozečkové vermis [Isolated partial cerebellar vermis agenesis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="269212" popis="Izolovaná Dandyho-Walkerova malformace s hydrocefalem [Isolated Dandy-Walker malformation with hydrocephalus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="269215" popis="Izolovaná Dandyho-Walkerova malformace bez hydrocefalu [Isolated Dandy-Walker malformation without hydrocephalus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="269218" popis="Izolovaná unilaterální hemisferická mozečková hypoplázie [Isolated unilateral hemispheric cerebellar hypoplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="269221" popis="Izolovaná bilaterální hemisferická mozečková hypoplázie [Isolated bilateral hemispheric cerebellar hypoplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="269224" popis="Globální malformace mozečku [Global cerebellar malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="269229" popis="Pontine tegmental cap dysplasia [Pontine tegmental cap dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="269505" popis="Vrozený komunikující hydrocefalus [Congenital communicating hydrocephalus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="269510" popis="Vrozený nekomunikující hydrocefalus [Congenital non-communicating hydrocephalus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="269523" popis="Syndromy s malformací mozečku jako hlavním příznakem [Syndrome with a cerebellar malformation as a major feature]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="269528" popis="Syndromy s mikrocefalií jako hlavním příznakem [Syndrome with microcephaly as a major feature]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="269531" popis="Jiný syndrom s malformací centrálního nervového systému jako hlavním příznakem [Other syndrome with a central nervous system malformation as a major feature]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="269546" popis="Syndrom s Dandyho-Walkerovou malformací jako hlavním příznakem [Syndrome with a Dandy-Walker malformation as a major feature]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="269550" popis="Geneticky podmíněné nesyndromické malformace centrálního nervového systému [Genetic non-syndromic central nervous system malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="269553" popis="Geneticky podmíněné mozkové malformace [Genetic cerebral malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="269557" popis="Geneticky podmíněné malformace zadní jámy [Genetic posterior fossa malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="269560" popis="Geneticky podmíněné malformace mozečku [Genetic cerebellar malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="269564" popis="Geneticky podmíněné syndromy s malformací centrálního nervového systému jako hlavním příznakem [Genetic syndrome with a central nervous system malformation as a major feature]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="269567" popis="Geneticky podmíněný syndrom s mozečkovou malformací jako hlavním příznakem [Genetic syndrome with a cerebellar malformation as a major feature]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="269570" popis="Geneticky podmíněný syndrom s Dandyho-Walkerovou malformací jako hlavním příznakem [Genetic syndrome with a Dandy-Walker malformation as a major feature]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="269573" popis="Geneticky podmíněný syndrom s agenezí/dysgenezí corpus callosum jako hlavním příznakem [Genetic syndrome with corpus callosum agenesis/dysgenesis as a major feature]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="271832" popis="Geneticky podmíněné nádory měkkých tkání [Genetic soft tissue tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="271835" popis="Geneticky podmíněné nádory trávicího traktu [Genetic digestive tract tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="271841" popis="Geneticky podmíněné nádory srdce [Genetic cardiac tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="271844" popis="Geneticky podmíněné urogenitální nádory [Genetic urogenital tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="271847" popis="Geneticky podmíněné endokrinní nádory [Genetic neuroendocrine tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="271853" popis="Geneticky podmíněné anomálie srdce [Genetic cardiac anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="271861" popis="Dědičná ATTR amyloidóza [Hereditary ATTR amyloidosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="271870" popis="Vzácná geneticky podmíněná systémová nebo revmatologická onemocnění [Rare genetic systemic or rheumatologic disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="275517" popis="Autoimunitní lymfoproliferativní syndrom s rekurentními virovými infekcemi [Autoimmune lymphoproliferative syndrome with recurrent viral infections]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="275523" popis="Dianzaniho autoimunitní lymfoproliferativní nemoc [Dianzani autoimmune lymphoproliferative disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="275534" popis="Svalová hypertrofie související s myostatinem [Myostatin-related muscle hypertrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="275543" popis="L1 syndrom [L1 syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="275555" popis="Preeklampsie [Preeclampsia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="275729" popis="Vzácná hemoragická porucha způsobená kostituční trombocytopenií [Rare hemorrhagic disorder due to a constitutional thrombocytopenia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="275736" popis="Vzácná hemoragická porucha způsobená poruchou destičkového receptoru [Rare hemorrhagic disorder due to a qualitative platelet defect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="275742" popis="Geneticky podmíněná neplodnost [Genetic infertility]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="275745" popis="Alfa-talasémie a související nemoci [Alpha-thalassemia and related disorders]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="275749" popis="Beta talasémie a související nemoci [Beta-thalassemia and related diseases]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="275752" popis="Srpkovitá anémie a související nemoci [Sickle cell disease and related diseases]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="275761" popis="Deficit lyzozomální kyselé lipázy [Lysosomal acid lipase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="275766" popis="Idiopatická plicní arteriální hypertenze [Idiopathic pulmonary arterial hypertension]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="275777" popis="Dědičná forma plicní arteriální hypertenze [Heritable pulmonary arterial hypertension]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="275786" popis="Plicní arteriální hypertenze indukovaná léky nebo toxinem [Drug- or toxin-induced pulmonary arterial hypertension]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="275791" popis="Plicní arteriální hypertenze asociovaná s dalším onemocněním [Pulmonary arterial hypertension associated with another disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="275798" popis="Plicní arteriální hypertenze asociovaná s nemocí pojiva [Pulmonary arterial hypertension associated with connective tissue disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="275803" popis="Plicní arteriální hypertenze asociovaná s vrozenou srdeční vadou [Pulmonary arterial hypertension associated with congenital heart disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="275808" popis="Plicní arteriální hypertenze asociovaná s HIV infekcí [Pulmonary arterial hypertension associated with HIV infection]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="275813" popis="Plicní arteriální hypertenze asociovaná s portální hypertenzí [Pulmonary arterial hypertension associated with portal hypertension]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="275823" popis="Plicní arteriální hypertenze asociovaná se schistosomózou [Pulmonary arterial hypertension associated with schistosomiasis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="275828" popis="Plicní arteriální hypertenze asociovaná s chronickou hemolytickou anémií [Pulmonary arterial hypertension associated with chronic hemolytic anemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="275837" popis="Plicní hypertenze způsobená plicním onemocněním a/nebo hypoxií [Pulmonary hypertension owing to lung disease and/or hypoxia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="275844" popis="Plicní hypertenze s nejasným multifaktoriálním mechanismem [Pulmonary hypertension with unclear multifactorial mechanism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="275853" popis="Syndrom s plicní hypertenzí jako hlavním příznakem [Syndrome with pulmonary hypertension as a major feature]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="275864" popis="Behaviorální varianta frontotemporální demence [Behavioral variant of frontotemporal dementia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="275872" popis="Frontotemporální demence s onemocněním motorických neuronů [Frontotemporal dementia with motor neuron disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="275938" popis="Hemolytická nemoc způsobená fetomaternální aloimunizací [Hemolytic disease due to fetomaternal alloimmunization]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="275944" popis="Hemolytická nemoc novorozence s Kell aloimunizací [Hemolytic disease of the newborn with Kell alloimmunization]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="276058" popis="Geneticky podmíněná neurodegenerativní nemoc s demencí [Genetic neurodegenerative disease with dementia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="276061" popis="Dědičná frontotemporální degenerace s demencí [Genetic frontotemporal degeneration with dementia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="276066" popis="Deficit cholát-CoA ligázy a porucha amidace [Bile acid CoA ligase deficiency and defective amidation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="276142" popis="Vzácný nádor slinných žláz [Rare tumor of salivary glands]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="276145" popis="Maligní epiteliální nádor slinných žláz [Malignant epithelial tumor of salivary glands]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="276148" popis="Benigní epiteliální nádor slinných žláz [Benign epithelial tumor of salivary glands]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="276152" popis="Mnohočetná endokrinní neoplázie, typ 4 [Multiple endocrine neoplasia type 4]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="276161" popis="Mnohočetná endokrinní neoplázie [Multiple endocrine neoplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="276174" popis="Idiopatický rekurentní stupor [Idiopathic recurrent stupor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="276183" popis="Spinocerebelární ataxie, typ 32 [Spinocerebellar ataxia type 32]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="276193" popis="Spinocerebelární ataxie, typ 35 [Spinocerebellar ataxia type 35]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="276198" popis="Spinocerebelární ataxie, typ 36 [Spinocerebellar ataxia type 36]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="276212" popis="Mukopolysacharidóza typ 6, rychle progredující [Mucopolysaccharidosis type 6, rapidly progressing]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="276223" popis="Mukopolysacharidóza, typ 6, pomalu progredující [Mucopolysaccharidosis type 6, slowly progressing]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="276234" popis="Nesyndromická mužská neplodnost způsobená poruchou motility spermií [Non-syndromic male infertility due to sperm motility disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="276238" popis="Machado-Josephova nemoc, typ 1 [Machado-Joseph disease type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="276241" popis="Machado-Josephova nemoc, typ 2 [Machado-Joseph disease type 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="276244" popis="Machado-Josephova nemoc, typ 3 [Machado-Joseph disease type 3]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="276249" popis="NEAKTUÁLNÍ: Xeroderma pigmentosum, typ A [OBSOLETE: Xeroderma pigmentosum complementation group A]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="276252" popis="NEAKTUÁLNÍ: Xeroderma pigmentosum, typ B [OBSOLETE: Xeroderma pigmentosum complementation group B]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="276255" popis="NEAKTUÁLNÍ: Xeroderma pigmentosum, typ C [OBSOLETE: Xeroderma pigmentosum complementation group C]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="276258" popis="NEAKTUÁLNÍ: Xeroderma pigmentosum, typ D [OBSOLETE: Xeroderma pigmentosum complementation group D]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="276261" popis="NEAKTUÁLNÍ: Xeroderma pigmentosum, typ E [OBSOLETE: Xeroderma pigmentosum complementation group E]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="276264" popis="NEAKTUÁLNÍ: Xeroderma pigmentosum, typ F [OBSOLETE: Xeroderma pigmentosum complementation group F]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="276267" popis="NEAKTUÁLNÍ: Xeroderma pigmentosum, typ G [OBSOLETE: Xeroderma pigmentosum complementation group G]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="276280" popis="Syndrom zahrnující hemihyperplázii a mnohočetnou lipomatózu [Hemihyperplasia-multiple lipomatosis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="276399" popis="Familiární multinodulární struma [Familial multinodular goiter]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="276402" popis="Limbická encefalitida s caspr2 protilátkami [Limbic encephalitis with caspr2 antibodies]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="276405" popis="Hyperbiliverdinémie [Hyperbiliverdinemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="276413" popis="Syndrom mikrodelece 10q22.3q23.3 [10q22.3q23.3 microdeletion syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="276422" popis="Syndrom mikroduplikace 10q22.3q23.3 [10q22.3q23.3 microduplication syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="276429" popis="Hypnická bolest hlavy [Hypnic headache]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="276432" popis="Syndrom zahrnující předčasné stárnutí, opoždění vývoje a srdeční arytmie [Ogden syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="276435" popis="Syndrom dolního motoneuronu s nástupem v pozdní dospělosti [Lower motor neuron syndrome with late-adult onset]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="276525" popis="Familiární hyperinzulinismus [Familial hyperinsulinism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="276556" popis="Hyperinzulinismus způsobený deficitem UCP2 [Hyperinsulinism due to UCP2 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="276575" popis="Autozomálně dominantní hyperinzulinismus způsobený deficitem SUR1 [Autosomal dominant hyperinsulinism due to SUR1 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="276580" popis="Autozomálně dominantní hyperinzulinismus způsobený deficitem Kir6.2 [Autosomal dominant hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="276585" popis="Diazoxid-rezistentní hyperinzulinismus [Diazoxide-resistant hyperinsulinism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="276598" popis="Diazoxid-rezistentní fokální hyperinzulinismus způsobený deficitem SUR1 [Diazoxide-resistant focal hyperinsulinism due to SUR1 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="276603" popis="Diazoxid-rezistentní fokální hyperinzulinismus způsobený deficitem Kir6.2 [Diazoxide-resistant focal hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="276608" popis="Neinzulinomová perzistentní hyperinzulinemická hypoglykémie začínající v dospělosti [Non-insulinoma pancreatogenous hypoglycemia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="276621" popis="Sporadický feochromocytom/sekretující paragangliom [Sporadic pheochromocytoma/secreting paraganglioma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="276624" popis="NEAKTUÁLNÍ: Sporadický feochromocytom [OBSOLETE: Sporadic pheochromocytoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="276627" popis="NEAKTUÁLNÍ: Sporadický sekretující paragangliom [OBSOLETE: Sporadic secreting paraganglioma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="276630" popis="Symptomatická forma Coffinova-Lowryho syndromu u žen přenašeček [Symptomatic form of Coffin-Lowry syndrome in female carriers]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="279882" popis="Spasmus nutans [Spasmus nutans]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="279888" popis="Akutní endoftalmitida [Acute endophthalmitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="279891" popis="Chronická endoftalmitida [Chronic endophthalmitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="279894" popis="Toxická makulopatie způsobená antimalariky [Toxic maculopathy due to antimalarial drugs]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="279897" popis="Primární okulocerebrální lymfom [Primary oculocerebral lymphoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="279904" popis="Primární intraokulární lymfom [Primary intraocular lymphoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="279911" popis="Primární orgánově specifický lymfom [Primary organ-specific lymphoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="279914" popis="Intermediální uveitida [Intermediate uveitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="279919" popis="Infekční zadní uveitida [Infectious posterior uveitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="279922" popis="Infekční přední uveitida [Infectious anterior uveitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="279925" popis="Infekční panuveitida [Infectious panuveitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="279928" popis="Paraneoplastická uveitida [Paraneoplastic uveitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="279934" popis="Syndrom mitochondriální DNA deplece, hepatocerebrální forma způsobená deficitem DGUOK [Mitochondrial DNA depletion syndrome, hepatocerebral form due to DGUOK deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="279943" popis="Hereditární neutrofilie [Hereditary neutrophilia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="279947" popis="Postorgasmická nemoc [Postorgasmic illness syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="280062" popis="Kalcifylaxe [Calciphylaxis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="280065" popis="Calciphylaxis cutis [Calciphylaxis cutis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="280068" popis="Viscerální kalcifylaxe [Visceral calciphylaxis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="280071" popis="Vrozená porucha glykosylace, typ 1p [ALG11-CDG]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="280133" popis="Deficit komponenty 3 komplementu [Complement component 3 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="280142" popis="Těžký kombinovaný imunodeficit způsobený deficitem LCK [Severe combined immunodeficiency due to LCK deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="280183" popis="Methylmalonová acidurie způsobená poruchou v transkobalaminovém receptoru [Methylmalonic aciduria due to transcobalamin receptor defect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="280195" popis="Septopreoptická holoprosencefalie [Septopreoptic holoprosencephaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="280200" popis="Mikroforma holoprosencefalie [Microform holoprosencephaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="280205" popis="Laryngotracheoezofageální rozštěp, typ 0 [Laryngotracheoesophageal cleft type 0]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="280210" popis="Pelizaeusova-Merzbacherova nemoc, konatální forma [Pelizaeus-Merzbacher disease, connatal form]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="280219" popis="Pelizaeusova-Merzbacherova nemoc, klasická forma [Pelizaeus-Merzbacher disease, classic form]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="280224" popis="Pelizaeusova-Merzbacherova nemoc, přechodná forma [Pelizaeus-Merzbacher disease, transitional form]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="280229" popis="Pelizaeusova-Merzbacherova nemoc u žen přenašeček [Pelizaeus-Merzbacher disease in female carriers]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="280234" popis="Nulový syndrom [Null syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="280270" popis="Nemoc podobná Pelizaeusově-Merzbacherově [Pelizaeus-Merzbacher-like disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="280275" popis="Vzácné onemocnění [Rare disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="280282" popis="Nemoc podobná Pelizaeusově-Merzbacherově, způsobená mutacemi v GJC2 genu [Pelizaeus-Merzbacher-like disease due to GJC2 mutation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="280288" popis="Nemoc podobná Pelizaeusově-Merzbacherově nemoci, způsobená HSPD1 mutací [Pelizaeus-Merzbacher-like disease due to HSPD1 mutation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="280293" popis="Nemoc podobná Pelizaeusově-Merzbacherově nemoci, způsobená AIMP1 mutací [Pelizaeus-Merzbacher-like disease due to AIMP1 mutation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="280299" popis="Vzácná porucha [Rare disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="280302" popis="Autoimunitní pankreatitida, typ 1 [Autoimmune pancreatitis type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="280315" popis="Autoimunitní pankreatitida, typ 2 [Autoimmune pancreatitis type 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="280325" popis="Distální monozomie 12p [Distal monosomy 12p]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="280333" popis="Autozomálně recesivní pletencová svalová dystrofie, typ 2P [Alpha-dystroglycan-related  limb-girdle muscular dystrophy R16]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="280342" popis="Vzácná revmatologická onemocnění dětského věku [Rare systemic or rheumatological disease of childhood]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="280356" popis="PLIN1-vázaná familiární parciální lipodystrofie [PLIN1-related familial partial lipodystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="280365" popis="Autozomálně-semidominantní těžká lipodystrofická laminopatie [Autosomal semi-dominant severe lipodystrophic laminopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="280369" popis="Vaskulitidy v pediatrii [Rare pediatric vasculitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="280373" popis="Systémová onemocnění v pediatrii [Rare pediatric systemic disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="280379" popis="Erytropoetická uroporfyrie asociovaná s myeloidními malignitami [Erythropoietic uroporphyria associated with myeloid malignancy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="280384" popis="Syndrom zahrnující recesivní mentální retardaci, motorickou dysfunkci a mnohočetné kloubní kontraktury [Recessive intellectual disability-motor dysfunction-multiple joint contractures syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="280397" popis="Familiární prionové onemocnění podobné Alzheimerově nemoci [Familial Alzheimer-like prion disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="280400" popis="Dědičná prionová onemocnění [Inherited human prion disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="280403" popis="Syndrom familiární omfalokély s faciálním dysmorfismem [Familial omphalocele syndrome with facial dysmorphism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="280406" popis="Familiární kortikorezistentní nefrotický syndrom se senzorineurální hluchotou [Familial steroid-resistant nephrotic syndrome with sensorineural deafness]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="280553" popis="Fatální infantilní hypertonická myofibrilární myopatie [Fatal infantile hypertonic myofibrillar myopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="280558" popis="Varšavský syndrom chromozomální instability [Warsaw breakage syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="280569" popis="NEAKTUÁLNÍ: Rychle progredující glomerulonefritida [OBSOLETE: Rapidly progressive glomerulonephritis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="280576" popis="Nestorův-Guillermův progeroidní syndrom [Nestor-Guillermo progeria syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="280586" popis="Chondrodysplázie s dislokací kloubů, typ gPAPP [Chondrodysplasia with joint dislocations, gPAPP type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="280598" popis="Hereditární senzorimotorická neuropatie s hyperelastickou kůží [Hereditary sensorimotor neuropathy with hyperelastic skin]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="280615" popis="Hemoglobinopatie Toms River [Hemoglobinopathy Toms River]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="280620" popis="Progresivní myoklonická epilepsie, typ 6 [Progressive myoclonic epilepsy type 6]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="280628" popis="Familiární progresivní hyperpigmentace a hypopigmentace [Familial progressive hyper- and hypopigmentation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="280633" popis="Syndrom zahrnující mnohočetné vrozené vývojové vady, hypotonii a záchvaty [Multiple congenital anomalies-hypotonia-seizures syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="280640" popis="Okcipitální pachygyrie a polymikrogyrie [Occipital pachygyria and polymicrogyria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="280651" popis="Akrodysostóza s mnohočetnou hormonální rezistencí [Acrodysostosis with multiple hormone resistance]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="280654" popis="Autozomálně recesivní dysplázie nehtů [Autosomal recessive nail dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="280663" popis="Heřmanského-Pudlákův syndrom, typ 9 [Hermansky-Pudlak syndrome type 9]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="280671" popis="Vrozená muskulární dystrofie způsobená poruchou syntézy fosfatidylcholinu [Megaconial congenital muscular dystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="280679" popis="Syndrom zahrnující Moyamoya angiopatii, malý vzrůst, faciální dysmorfismus a hypergonadotropní hypogonadismus [Moyamoya angiopathy-short stature-facial dysmorphism-hypergonadotropic hypogonadism syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="280763" popis="Těžká mentální retardace a progresivní spastická paraplegie [Severe intellectual disability and progressive spastic paraplegia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="280774" popis="Generalizované esenciální teleangiektázie [Generalized essential telangiectasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="280779" popis="Kožní kolagenní vaskulopatie [Cutaneous collagenous vasculopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="280785" popis="Bulózní difuzní kožní mastocytóza [Bullous diffuse cutaneous mastocytosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="280794" popis="Pseudoxantomatózní difuzní kožní mastocytóza [Pseudoxanthomatous diffuse cutaneous mastocytosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="280802" popis="Vrozená intralobární plicní sekvestrace [Intralobar congenital pulmonary sequestration]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="280811" popis="Vrozená extralobární plicní sekvestrace [Extralobar congenital pulmonary sequestration]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="280821" popis="Plicní sekvestrace komunikující s gastrointestinálním traktem [Communicating congenital bronchopulmonary-foregut malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="280827" popis="Vrozená cystická adenomatozní malformace plic, typ 0 [Congenital pulmonary airway malformation type 0]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="280832" popis="Vrozená cystická adenomatozní malformace plic, typ 1 [Congenital pulmonary airway malformation type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="280840" popis="Vrozená cystická adenomatozní malformace plic, typ 2 [Congenital pulmonary airway malformation type 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="280847" popis="Vrozená cystická adenomatozní malformace plic, typ 3 [Congenital pulmonary airway malformation type 3]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="280854" popis="Vrozená cystická adenomatozní malformace plic, typ 4 [Congenital pulmonary airway malformation type 4]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="280882" popis="Vzácná onemocnění bez Orphan pojmenování [Rare disorder without orphan designation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="280886" popis="Přední uveitida [Anterior uveitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="280892" popis="Zadní uveitida [Posterior uveitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="280898" popis="Panuveitida [Panuveitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="280914" popis="Idiopatická přední uveitida [Idiopathic anterior uveitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="280917" popis="Idiopatická zadní uveitida [Idiopathic posterior uveitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="280921" popis="Idiopatická panuveitida [Idiopathic panuveitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="280926" popis="Systémová onemocnění s přední uveitidou [Systemic diseases with anterior uveitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="280930" popis="Systémová onemocnění se zadní uveitidou [Systemic diseases with posterior uveitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="280933" popis="Systémová onemocnění s panuveitidou [Systemic diseases with panuveitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="281082" popis="Dědičné nesyndromické ichtyózy [Inherited non-syndromic ichthyosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="281085" popis="Dědičné syndromické ichtyózy [Inherited ichthyosis syndromic form]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="281090" popis="Syndromická X-vázaná ichtyóza [Syndromic recessive X-linked ichthyosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="281097" popis="Autozomálně recesivní vrozené ichtyózy [Autosomal recessive congenital ichthyosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="281103" popis="Keratinopatická ichtyóza [Keratinopathic ichthyosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="281122" popis="Postižení kůže typu collodion baby se spontánní úpravou [Self-improving collodion baby]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="281127" popis="Postižení kůže aker typu collodion baby se spontánní úpravou [Acral self-healing collodion baby]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="281139" popis="Anulární epidermolytická ichtyóza [Annular epidermolytic ichthyosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="281190" popis="Vrozená retikulární ichtyoziformní erytrodermie [Congenital reticular ichthyosiform erythroderma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="281201" popis="Syndrom zahrnující keratosis linearis, ichtyosis congenita a sklerozující keratodermu [Keratosis linearis-ichthyosis congenita-sclerosing keratoderma syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="281210" popis="X-vázané syndromy s ichtyózou [X-linked ichthyosis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="281217" popis="Autozomálně dědičné syndromy s ichtyózou [Autosomal ichthyosis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="281222" popis="Autozomálně dědičné syndromy s ichtyózou a dominujícími abnormalitami vlasů [Autosomal ichthyosis syndrome with prominent hair abnormalities]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="281238" popis="Autozomálně dědičné syndromy s ichtyózou a dominujícími neurologickými znaky [Autosomal ichthyosis syndrome with prominent neurologic signs]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="281241" popis="Autozomálně dědičné syndromy s ichtyózou a fatálním průběhem [Autosomal ichthyosis syndrome with fatal disease course]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="281244" popis="Autozomálně dědičné syndromy s ichtyózou a dalšími přidruženými znaky [Autosomal ichthyosis syndrome with other associated signs]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="282124" popis="Částečná delece chromozomu 12 [Partial deletion of chromosome 12]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="282166" popis="Dědičná Creutzfeldtova-Jakobova nemoc [Inherited Creutzfeldt-Jakob disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="282196" popis="Autoimunitní polyendokrinopatie [Autoimmune polyendocrinopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="284102" popis="Odpověď na antivirovou léčbu hepatitidy C [Response to antiviral treatment in hepatitis C]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="284113" popis="Náchylnost k nežádoucímu účinku merkaptopurinu (zdroj: SÚKL) [Susceptibility to adverse reaction due to mercaptopurine]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="284121" popis="Toxicita nebo chybějící reakce na klozapin [Toxicity or absent response to clozapine]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="284139" popis="Larsen-like syndrom, typ B3GAT3 [Larsen-like syndrome, B3GAT3 type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="284149" popis="Kraniosynostóza a anomálie zubů [Craniosynostosis-dental anomalies]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="284160" popis="Mikrodeleční syndrom 8q21.11 [8q21.11 microdeletion syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="284169" popis="Mikrodeleční syndrom 10p11.21p12.31 [Facial dysmorphism-developmental delay-behavioral abnormalities syndrome due to 10p11.21p12.31 microdeletion]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="284180" popis="Mikroduplikační syndrom Xp22.13p22.2 [Xp22.13p22.2 duplication syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="284227" popis="TEMPI syndrom [TEMPI syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="284232" popis="Autozomálně dominantní Charcotova-Marieova-Toothova nemoc, typ 2O [Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2O]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="284247" popis="Familiární retinální arteriální makroaneuryzma [Familial retinal arterial macroaneurysm]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="284264" popis="IgG4 asociovaná onemocnění [IgG4-related disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="284271" popis="Syndrom zahrnující cerebelární ataxii a psychomotorickou retardaci, autozomálně recesivní [Autosomal recessive cerebellar ataxia-psychomotor delay syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="284282" popis="Autozomálně recesivní spinocerebelární ataxie, typ 12 [Autosomal recessive cerebellar ataxia-epilepsy-intellectual disability syndrome due to WWOX deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="284289" popis="Autozomálně recesivní cerebelární ataxie s nástupem v dospělém věku [Adult-onset autosomal recessive cerebellar ataxia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="284324" popis="Autozomálně recesivní pomalu progredující spinocerebelární ataxie s nástupem v dětském věku [Childhood-onset autosomal recessive slowly progressive spinocerebellar ataxia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="284332" popis="Autozomálně recesivní neprogresivní cerebelární ataxie s nástupem v kojeneckém věku [Infantile-onset autosomal recessive nonprogressive cerebellar ataxia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="284339" popis="Pontocerebelární hypoplázie, typ 7 [Pontocerebellar hypoplasia type 7]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="284343" popis="Syndrom predispozice k nádorům z rodiny pleuropulmonálních blastomů [Pleuropulmonary blastoma familial tumor susceptibility syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="284362" popis="Fetální plicní intersticiální nádory [Fetal lung interstitial tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="284385" popis="Familiární intrahepatální cholestáza [Familial intrahepatic cholestasis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="284388" popis="Syndrom reverzibilní cerebrální vazokonstrikce [Reversible cerebral vasoconstriction syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="284395" popis="Dobře diferencovaný fetální adenokarcinom plic [Well-differentiated fetal adenocarcinoma of the lung]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="284400" popis="Malobuněčný karcinom močového měchýře [Small cell carcinoma of the bladder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="284408" popis="NEAKTUÁLNÍ: Deficit glycerolkinázy, infantilní forma [OBSOLETE: Glycerol kinase deficiency, infantile form]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="284411" popis="Deficit glycerolkinázy, juvenilní forma [Glycerol kinase deficiency, juvenile form]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="284414" popis="Adultní forma deficitu glycerolkinázy [Glycerol kinase deficiency, adult form]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="284417" popis="Deficit fosfoserinaminotransferázy [Phosphoserine aminotransferase deficiency, infantile/juvenile form]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="284426" popis="Glykogenóza způsobená deficitem M-podjednotky laktátdehydrogenázy [Glycogen storage disease due to lactate dehydrogenase M-subunit deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="284435" popis="Glykogenóza způsobená deficitem H-podjednotky laktátdehydrogenázy [Glycogen storage disease due to lactate dehydrogenase H-subunit deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="284448" popis="CLIPPERS [CLIPPERS]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="284454" popis="Akutní zonální okultní zevní retinopatie [Acute zonal occult outer retinopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="284460" popis="Akutní anulární zevní retinopatie [Acute annular outer retinopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="284786" popis="Kvantitativní nebo kvalitativní defekty troponinu [Qualitative or quantitative defects of troponin]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="284790" popis="Kvantitativní nebo kvalitativní defekty tropomyosinu [Qualitative or quantitative defects of tropomyosin]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="284804" popis="Oční albinismus [Ocular albinism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="284811" popis="Syndromický okulokutánní albinismus [Syndromic oculocutaneous albinism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="284814" popis="Poruchy metabolismu fenylalaninu [Disorder of phenylalanine metabolism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="284818" popis="Poruchy metabolismu tyrosinu [Disorder of tyrosine metabolism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="284963" popis="Marfanův syndrom, typ 1 [Marfan syndrome type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="284973" popis="Marfanův syndrom, typ 2 [Marfan syndrome type 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="284979" popis="Neonatální Marfanův syndrom [Neonatal Marfan syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="284984" popis="Syndrom zahrnující aneuryzma a osteoartritidu [Aneurysm-osteoarthritis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="284993" popis="Marfanův syndrom a onemocnění příbuzná Marfanovu syndromu [Marfan syndrome and Marfan-related disorders]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="285014" popis="Vzácná onemocnění s aneuryzmatem hrudní aorty a aortální disekcí [Rare disease with thoracic aortic aneurysm and aortic dissection]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="285657" popis="Porucha metabolizmu a transportu folátů [Disorder of folate metabolism and transport]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="289098" popis="Poruchy metabolismu vitaminu D [Disorders of vitamin D metabolism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="289103" popis="Hypokalcemická křivice [Hypocalcemic rickets]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="289157" popis="Hypokalcemická vitamin D-dependentní křivice [Hypocalcemic vitamin D-dependent rickets]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="289176" popis="Autozomálně recesivní hypofosfatemická křivice [Autosomal recessive hypophosphatemic rickets]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="289266" popis="Epileptická encefalopatie a mentální retardace s časným nástupem způsobená GRIN2A mutací [Early-onset epileptic encephalopathy and intellectual disability due to GRIN2A mutation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="289290" popis="Hypermethioninémie a encefalopatie způsobená deficitem adenozinkinázy [Hypermethioninemia encephalopathy due to adenosine kinase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="289307" popis="Vývojové opoždění způsobené deficitem methylmalonátsemialdehyddehydrogenázy [Developmental delay due to methylmalonate semialdehyde dehydrogenase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="289326" popis="Tropická spastická paraparéza [Tropical spastic paraparesis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="289347" popis="Infekční dermatitida asociovaná s HTLV-1 [Infective dermatitis associated with HTLV-1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="289356" popis="Primární non-gestační choriokarcinom ovária [Primary non-gestational choriocarcinoma of ovary]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="289362" popis="Embryonální karcinom lokalizovaný mimo centrální nervový systém [Non-central nervous system-localized embryonal carcinoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="289365" popis="Familiární vezikoureterální reflux [Familial vesicoureteral reflux]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="289377" popis="Myopatie s časným nástupem a fatální kardiomyopatií [Early-onset myopathy with fatal cardiomyopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="289380" popis="Myoskleróza [Myosclerosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="289385" popis="Malignity diagnostikované během těhotenství [Malignancy diagnosed during pregnancy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="289390" popis="Primární Sjögrenův syndrom [Primary Sjögren syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="289465" popis="Vrozená izolovaná adermatoglyfie [Isolated congenital adermatoglyphia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="289478" popis="Syndrom zahrnující pyoderma gangrenosum, akné a hidradenitis suppurativa [Pyoderma gangrenosum-acne-suppurative hidradenitis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="289483" popis="Syndrom zahrnující mentální retardaci, alakrimii a achalázii [Intellectual disability-alacrima-achalasia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="289494" popis="Hypomyelinizační leukodystrofie s/bez oligodontie a/nebo hypogonadizmem [4H leukodystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="289499" popis="Vrozená mikrokornea a katarakta s korneální opacitou [Congenital cataract microcornea with corneal opacity]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="289504" popis="Kombinovaná malonová a methylmalonová acidémie [Combined malonic and methylmalonic acidemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="289513" popis="Mikrodeleční syndrom 12q15q21.1 [12q15q21.1 microdeletion syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="289522" popis="Mikrotriplikace 11q24.1 [Microtriplication 11q24.1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="289527" popis="NEAKTUÁLNÍ: Fatální infantilní hypertrofická kardiomyopatie způsobená deficitem mitochondriálního komplexu I [OBSOLETE: Fatal infantile hypertrophic cardiomyopathy due to mitochondrial complex I deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="289539" popis="BAP1-vázaný syndrom predispozice k nádorům [BAP1-related tumor predisposition syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="289548" popis="Dědičná izolovaná insuficience nadledvin způsobená deficitem CYP11A1 [Inherited isolated adrenal insufficiency due to partial CYP11A1 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="289553" popis="Syndrom zahrnující dysmorfismus, převodní ztrátu sluchu a srdeční vady [Dysmorphism-conductive hearing loss-heart defect syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="289560" popis="Neurodegenerace asociovaná s proteinem mitochondriální membrány [Mitochondrial membrane protein-associated neurodegeneration]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="289573" popis="Syndrom fatálních mnohočetných mitochondriálních dysfunkcí [Multiple mitochondrial dysfunctions syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="289586" popis="Exfoliativní ichtyóza [Exfoliative ichthyosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="289596" popis="Juvenilní nasofaryngeální angiofibrom [Juvenile nasopharyngeal angiofibroma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="289601" popis="Dědičný syndrom mnohočetných kalcifikací arterií a kloubů [Hereditary arterial and articular multiple calcification syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="289635" popis="Vzácné nádory asociované s virovou infekcí [Rare virus associated tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="289638" popis="Nádory související s virem Epsteina-Barrové [Epstein-Barr Virus-related tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="289644" popis="Maligní lymfoproliferativní onemocnění asociovaná s virem Epsteina-Barrové [Epstein-Barr virus-associated malignant lymphoproliferative disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="289651" popis="Karcinomy asociované s virem Epsteina-Barrové [Epstein-Barr Virus-associated carcinoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="289656" popis="Mezenchymální nádory asociované s virem Epsteina-Barrové [Epstein-Barr Virus-associated mesenchymal tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="289661" popis="Difuzní velkobuněčný B-lymfom s pozitivitou viru Epsteina-Barrové s nástupem ve vyšším věku [Epstein-Barr virus-positive diffuse large B-cell lymphoma of the elderly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="289666" popis="Plazmablastický lymfom [Plasmablastic lymphoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="289682" popis="Karcinom podobný lymfoepiteliomu [Lymphoepithelial-like carcinoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="289685" popis="Myopericytom [Myopericytoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="289829" popis="Porucha metabolismu tryptofanu [Disorder of tryptophan metabolism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="289832" popis="Porucha metabolismu lysinu a hydroxylysinu [Disorder of lysine and hydroxylysine metabolism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="289841" popis="Porucha metabolismu glutaminu [Disorder of glutamine metabolism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="289846" popis="Deficit glutathionsyntetázy s 5-oxoprolinurií [Glutathione synthetase deficiency with 5-oxoprolinuria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="289849" popis="Deficit glutathionsyntetázy bez 5-oxoprolinurie [Glutathione synthetase deficiency without 5-oxoprolinuria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="289857" popis="Novorozenecká glycinová encefalopatie [Neonatal glycine encephalopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="289860" popis="Glycinová encefalopatie s manifestací v kojeneckém věku [Infantile glycine encephalopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="289863" popis="Atypická glycinová encefalopatie [Atypical glycine encephalopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="289866" popis="Porucha metabolismu prolinu [Disorder of proline metabolism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="289869" popis="Porucha metabolismu ornitinu [Disorder of ornithine metabolism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="289877" popis="Přechodná hyperamonemie novorozenců [Transient hyperammonemia of the newborn]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="289891" popis="Hypermethioninemie způsobená deficitem glycin N-methyltransferázy [Hypermethioninemia due to glycine N-methyltransferase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="289899" popis="Organická acidurie [Organic aciduria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="289902" popis="3-methylglutakonová acidurie [3-methylglutaconic aciduria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="289916" popis="Methylmalonová acidemie, typ mut0, non-responzivní na vitamin B12 [Vitamin B12-unresponsive methylmalonic acidemia type mut0]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="290836" popis="Systémová onemocnění s postižením kůže [Systemic disease with skin involvement]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="290839" popis="Autozánětlivé syndromy s imunodeficiencí [Autoinflammatory syndrome with immune deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="290842" popis="Autozánětlivé syndromy s postižením kůže [Autoinflammatory syndrome with skin involvement]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="290849" popis="Vzácné nádory hlavy a krku [Rare head and neck tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="293144" popis="Familiární pes equinovarus způsobený mikrodelecí 5q31 [Familial clubfoot due to 5q31 microdeletion]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="293150" popis="Familiární pes equinovarus způsobený bodovými mutacemi PITX1 genu [Familial clubfoot due to PITX1 point mutation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="293165" popis="Syndrom zahrnující fragilitu kůže, křehké a kudrnaté vlasy a palmoplantární keratoderma [Skin fragility-woolly hair-palmoplantar keratoderma syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="293168" popis="Vzestupná dědičná spastická paralýza s nástupem v kojeneckém věku [Infantile-onset ascending hereditary spastic paralysis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="293173" popis="Akutní generalizovaná exantematózní pustulóza [Acute generalized exanthematous pustulosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="293181" popis="Maligní migrující parciální záchvaty u kojenců [Malignant migrating focal seizures of infancy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="293199" popis="Pleomorfní rhabdomyosarkom [Pleomorphic rhabdomyosarcoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="293202" popis="Epiteloidní sarkom [Epithelioid sarcoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="293208" popis="Syndrom komprese truncus coeliacus [Celiac artery compression syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="293284" popis="Hyperfenylalaninemie/fenylketonurie reagující na tetrahydrobiopterin [Tetrahydrobiopterin-responsive hyperphenylalaninemia/phenylketonuria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="293355" popis="Methylmalonová acidemie bez homocystinurie [Methylmalonic acidemia without homocystinuria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="293375" popis="Graysonova-Wilbrandtova dystrofie rohovky [Grayson-Wilbrandt corneal dystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="293381" popis="Rekurentní erozivní dystrofie epitelu rohovky [Epithelial recurrent erosion dystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="293462" popis="Dystrofie rohovky před Descemetovou membránou [Pre-Descemet corneal dystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="293603" popis="Vrozená dědičná dystrofie endotelu, typ II [Congenital hereditary endothelial dystrophy type II]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="293621" popis="X-vázaná dystrofie endotelu rohovky [X-linked endothelial corneal dystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="293633" popis="PYCR1-vázaný De Barsyův syndrom [PYCR1-related De Barsy syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="293642" popis="Syndrom zahrnující blefarofimózu a mentální retardaci [Blepharophimosis-intellectual disability syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="293707" popis="Syndrom zahrnující blefarofimózu a mentální retardaci, typ MKB [Blepharophimosis-intellectual disability syndrome, MKB type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="293725" popis="Syndrom zahrnující blefarofimózu a mentální retardaci, Verloesův typ [Blepharophimosis-intellectual disability syndrome, Verloes type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="293807" popis="Ketaminem indukovaná dilatace žlučových cest [Ketamine-induced biliary dilatation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="293812" popis="Fixovaný pigmentovaný erytém [Fixed drug eruption]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="293815" popis="Toxická dermatóza [Toxic dermatosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="293822" popis="Syndrom predispozice k MITF-vázanému melanomu a k světlobuněčnému karcinomu ledviny [MITF-related melanoma and renal cell carcinoma predisposition syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="293825" popis="Kongenitální dyserytropoetická anémie, typ IV [Congenital dyserythropoietic anemia type IV]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="293830" popis="Konstituční dyserytropoetická anémie [Constitutional dyserythropoietic anemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="293838" popis="Syndrom zahrnující fatální kojeneckou encefalopatii a plicní hypertenzi [Fatal infantile encephalopathy-pulmonary hypertension syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="293843" popis="3MC syndrom [3MC syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="293848" popis="Frontotemporální demence, varianta s temporální atrofií vpravo [Frontotemporal dementia, right temporal atrophy variant]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="293864" popis="Syndrom zahrnující hypoplázii pankreatu, střevní atrézii a hypoplastický žlučník [Hypoplastic pancreas-intestinal atresia-hypoplastic gallbladder syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="293888" popis="Familiární izolovaná arytmogenní dysplázie s převahou levé komory [Familial isolated arrhythmogenic ventricular dysplasia, left dominant form]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="293899" popis="Familiární izolovaná arytmogenní dysplázie, biventrikulární forma [Familial isolated arrhythmogenic ventricular dysplasia, biventricular form]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="293910" popis="Familiární izolovaná arytmogenní dysplázie s převahou pravé komory [Familial isolated arrhythmogenic ventricular dysplasia, right dominant form]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="293925" popis="Syndrom zahrnující okcipitální encefalokélu a kosterní dysplázii, letální varianta [Lethal occipital encephalocele-skeletal dysplasia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="293936" popis="Familiární keratokonus s kataraktou [EDICT syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="293939" popis="Distální mikroduplikační syndrom Xq28 [Distal Xq28 microduplication syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="293948" popis="Mikrodeleční syndrom 1p21.3 [1p21.3 microdeletion syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="293955" popis="Encefalopatie v dětství způsobená deficitem thiaminpyrofosfokinázy [Childhood encephalopathy due to thiamine pyrophosphokinase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="293958" popis="Syndrom zahrnující hypertelorismus, preaurikální sinus, &quot;punctal pits&quot; a hluchotu [Hypertelorism-preauricular sinus-punctual pits-deafness syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="293964" popis="Hypoinzulinemická hypoglykémie a hemihypertrofie těla [Hypoinsulinemic hypoglycemia and body hemihypertrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="293967" popis="Syndrom zahrnující hypogonadotropní hypogonadismus, závážnou mikrocefalii, senzorineurální ztrátu sluchu a dysmorfismus [Hypogonadotropic hypogonadism-severe microcephaly-sensorineural hearing loss-dysmorphism syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="293978" popis="Syndrom zahrnující deficit funkce adenohypofýzy a variabilní imunodeficienci [Deficiency in anterior pituitary function-variable immunodeficiency syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="293987" popis="Syndrom zahrnující obezitu s rapidním nástupem v dětství, hypotalamickou dysfunkci, hypoventilaci a autonomní dysregulaci [Rapid-onset childhood obesity-hypothalamic dysfunction-hypoventilation-autonomic dysregulation syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="294016" popis="Syndrom zahrnující mikrocefalii a kapilární malformace [Microcephaly-capillary malformation syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="294023" popis="Neonatální zánětlivé onemocnění kůže a střev [Neonatal inflammatory skin and bowel disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="294026" popis="Mikroduplikační syndrom 2q31.1 [Syndactyly-nystagmus syndrome due to 2q31.1 microduplication]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="294049" popis="Larsenův syndrom z ostrova Reunion [Reunion Island Larsen-like syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="294057" popis="Vzácný névus [Rare nevus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="294060" popis="Syndrom mnohočetných pterygií [Multiple pterygium syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="294415" popis="Ivemarkův syndrom, typ II [Renal-hepatic-pancreatic dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="294422" popis="Chronické selhání střev [Chronic intestinal failure]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="294925" popis="Amelie [Amelia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="294927" popis="Interkalární defekty končetin [Intercalary limb defects]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="294929" popis="NEAKTUÁLNÍ: Terminální defekty končetin [OBSOLETE: Terminal limb defects]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="294931" popis="NEAKTUÁLNÍ: Adaktylie ruky [OBSOLETE: Adactyly of hand]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="294935" popis="NEAKTUÁLNÍ: Rozštěpové vady ruky a/nebo nohy [OBSOLETE: Split hand or/and split foot malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="294937" popis="NEAKTUÁLNÍ: Brachydaktylie [OBSOLETE: Brachydactyly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="294939" popis="NEAKTUÁLNÍ: Preaxiální polydaktylie prstů ruky [OBSOLETE: Preaxial polydactyly of fingers]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="294942" popis="NEAKTUÁLNÍ: Postaxiální polydaktylie prstů ruky [OBSOLETE: Postaxial polydactyly of fingers]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="294944" popis="Vrozené deformity končetin [Congenital deformities of limbs]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="294947" popis="Vrozené deformity prstů ruky [Congenital deformities of fingers]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="294949" popis="Poruchy formování kloubů [Joint formation defects]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="294951" popis="Vrozené kloubní dislokace [Congenital joint dislocations]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="294953" popis="Nadměrný růst/vývoj končetin [Non syndromic limb overgrowth]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="294955" popis="Syndromy s redukčními vadami končetin [Syndrome with limb reduction defects]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="294957" popis="Dysostóza s kombinovanými redukčními defekty horních a dolních končetin [Dysostosis with combined reduction defects of upper and lower limbs]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="294959" popis="Syndromy se zdvojením končetin, polydaktylií, syndaktylií a/nebo hyperfalangií [Syndrome with limb duplication, polydactyly, syndactyly, and/or hyperphalangy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="294963" popis="Syndrom popliteálních pterygií [Popliteal pterygium syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="294965" popis="Letální syndrom vrozených kontraktur [Lethal congenital contracture syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="294967" popis="Amelie horní končetiny [Amelia of upper limb]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="294969" popis="Amelie dolní končetiny [Amelia of lower limb]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="294971" popis="Tetraamelie [Tetra-amelia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="294973" popis="Ageneze/hypoplázie humeru [Humeral agenesis/hypoplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="294975" popis="Vrozené chybění nadloktí a předloktí s přítomností ruky [Congenital absence of upper arm and forearm with hand present]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="294977" popis="Vrozené chybění stehna a bérce s přítomností nohy [Congenital absence of thigh and lower leg with foot present]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="294979" popis="Vrozené chybění předloktí a ruky [Congenital absence of both forearm and hand]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="294981" popis="Vrozené chybění bérce a nohy [Congenital absence of both lower leg and foot]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="294983" popis="Acheirie [Acheiria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="320342" popis="Čistá nebo komplexní autozomálně dominantní spastická paraplegie [Pure or complex autosomal dominant spastic paraplegia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="320346" popis="Čistá nebo komplexní autozomálně recesivní spastická paraplegie [Pure or complex autosomal recessive spastic paraplegia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="320350" popis="Čistá nebo komplexní X-vázaná spastická paraplegie [Pure or complex X-linked spastic paraplegia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="320355" popis="Autozomálně dominantní spastická paraplegie, typ 41 [Autosomal dominant spastic paraplegia type 41]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="320360" popis="Maternálně dědičná spastická paraplegie [MT-ATP6-related mitochondrial spastic paraplegia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="320365" popis="Autozomálně dominantní spastická paraplegie, typ 36 [Autosomal dominant spastic paraplegia type 36]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="320370" popis="Autozomálně recesivní spastická paraplegie, typ 43 [Autosomal recessive spastic paraplegia type 43]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="320375" popis="Autozomálně recesivní spastická paraplegie, typ 55 [Autosomal recessive spastic paraplegia type 55]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="320380" popis="Autozomálně recesivní spastická paraplegie, typ 54 [Autosomal recessive spastic paraplegia type 54]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="320385" popis="Autozomálně recesivní spastická paraplegie, typ 49 [Hereditary sensory and autonomic neuropathy due to TECPR2 mutation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="320391" popis="Autozomálně recesivní spastická paraplegie, typ 46 [Autosomal recessive spastic paraplegia type 46]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="320396" popis="Autozomálně recesivní spastická paraplegie, typ 45 [Autosomal recessive spastic paraplegia type 45]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="320401" popis="Autozomálně recesivní spastická paraplegie, typ 44 [Autosomal recessive spastic paraplegia type 44]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="320406" popis="Syndrom zahrnující spastickou paraplegii, atrofii optiku a neuropatii [Spastic paraplegia-optic atrophy-neuropathy syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="320411" popis="Autozomálně recesivní spastická paraplegie, typ 56 [Autosomal recessive spastic paraplegia type 56]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="320716" popis="Vzácná onemocnění [Rare disorders]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="322126" popis="Geneticky podmíněné hematopoetické a lymfoidní malignity [Genetic tumor of hematopoietic and lymphoid tissues]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="324262" popis="Autozomálně recesivní vrozená cerebelární ataxie způsobená MGLUR1 deficitem [Autosomal recessive congenital cerebellar ataxia due to MGLUR1 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="324290" popis="Laforova choroba s časným nástupem [Early-onset Lafora body disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="324294" popis="T-buněčná imunodeficience s epidermodysplasia verruciformis [T-cell immunodeficiency with epidermodysplasia verruciformis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="324299" popis="Mnohočetné paragangliomy asociované s polycytémií [Multiple paragangliomas associated with polycythemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="324307" popis="Těžké laterální prohnutí holenní kosti s nízkým vzrůstem [Severe lateral tibial bowing with short stature]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="324313" popis="Mikrodeleční syndrom 9p13 [9p13 microdeletion syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="324321" popis="Dysfunkce sinoatriálního uzlu a hluchota [Sinoatrial node dysfunction and deafness]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="324353" popis="Vrozené achiasma [Congenital achiasma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="324364" popis="Smíšená sklerozující kostní dystrofie s extraskeletálními manifestacemi [Mixed sclerosing bone dystrophy with extra-skeletal manifestations]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="324381" popis="Hereditární myozitida s inkluzními tělísky, typ 4 [Hereditary inclusion body myopathy type 4]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="324410" popis="X-vázaný syndrom zahrnující mentální retardaci, kardiomegalii a městnavé srdeční selhání [X-linked intellectual disability-cardiomegaly-congestive heart failure syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="324416" popis="Syndrom zahrnující svalovou hypertrofii, hepatomegalii a polyhydramnion [Muscular hypertrophy-hepatomegaly-polyhydramnios syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="324422" popis="ALG13-CDG [ALG13-CDG]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="324442" popis="Autozomálně recesivní axonální neuropatie s neuromyotonií [Autosomal recessive axonal neuropathy with neuromyotonia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="324525" popis="Hypertrofická kardiomyopatie a renální tubulární nemoc způsobená mutací mitochondriální DNA [Hypertrophic cardiomyopathy and renal tubular disease due to mitochondrial DNA mutation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="324530" popis="Autoinflamace, PLCG2-asociovaný deficit protilátek a imunitní dysregulace [Autoinflammation-PLCG2-associated antibody deficiency-immune dysregulation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="324535" popis="Kombinovaná porucha oxidativní fosforylace, typ 11 [Combined oxidative phosphorylation defect type 11]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="324540" popis="Syndrom zahrnující afonii, hluchotu, retinální dystrofii, zdvojené palce a mentální retardaci [Aphonia-deafness-retinal dystrophy-bifid halluces-intellectual disability syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="324561" popis="Syndrom zahrnující hypopigmentaci a tečkovaná palmoplantární keratoderma [Hypopigmentation-punctate palmoplantar keratoderma syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="324569" popis="Pontocerebelární hypoplázie, typ 8 [Pontocerebellar hypoplasia type 8]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="324575" popis="Hyperinzulinismus způsobený HNF1A deficitem [Hyperinsulinism due to HNF1A deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="324581" popis="Benigní samaritánská vrozená myopatie [Benign Samaritan congenital myopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="324585" popis="Autozomálně dominantní středně pokročilá Charcotova-Marieova-Toothova nemoc s neuropatickou bolestí [Autosomal dominant intermediate Charcot-Marie-Tooth disease with neuropathic pain]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="324588" popis="Familiární dyskineze a faciální myokymie [Familial dyskinesia and facial myokymia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="324601" popis="X-vázaný rozštěp patra s ankyloglosií [X-linked cleft palate and ankyloglossia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="324604" popis="Klasická multiminicore myopatie [Classic multiminicore myopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="324611" popis="Autozomálně dominantní Charcotova-Marieova-Toothova nemoc, typ 2, způsobený KIF5A mutací [Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2 due to KIF5A mutation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="324625" popis="Chikungunya [Chikungunya]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="324632" popis="Infekce virem Hendra [Hendra virus infection]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="324636" popis="Syndrom autoerytrocytární senzitizace [Autoerythrocyte sensitization syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="324648" popis="Invazivní netyfoidní salmonelóza [Invasive non-typhoidal salmonellosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="324703" popis="ABetaL34V amyloidóza [ABetaL34V amyloidosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="324708" popis="ABeta amyloidóza, iowský typ [ABeta amyloidosis, Iowa type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="324713" popis="ABeta amyloidóza, italský typ [ABeta amyloidosis, Italian type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="324718" popis="ABetaA21G amyloidóza [ABetaA21G amyloidosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="324723" popis="ABeta amyloidóza, arktický typ [ABeta amyloidosis, Arctic type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="324737" popis="SRD5A3-CDG [SRD5A3-CDG]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="324761" popis="Mikrocefalické primordiální trpaslictví [Microcephalic primordial dwarfism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="324764" popis="Trichorinofalangeální syndrom [Trichorhinophalangeal syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="324767" popis="Nefamiliární vzácné onemocnění s dilatovanou kardiomyopatií [Non-familial rare disease with dilated cardiomyopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="324924" popis="Hereditární syndrom periodických horeček [Hereditary periodic fever syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="324927" popis="Pyogenní autoinflamatorní onemocnění [Pyogenic autoinflammatory syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="324930" popis="Granulomatózní autoinflamatorní syndrom [Granulomatous autoinflammatory syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="324933" popis="Smíšený autoinflamatorní a autoimunitní syndrom [Mixed autoinflammatory and autoimmune syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="324936" popis="Neklasifikovaný autoinflamatorní syndrom [Unclassified autoinflammatory syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="324939" popis="Syndrom periodické horečky v dětství [Periodic fever syndrome of childhood]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="324942" popis="Pyogenní autoinflamatorní syndrom v dětství [Pyogenic autoinflammatory syndrome of childhood]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="324950" popis="Granulomatózní autoinflamatorní syndrom v dětství [Granulomatous autoinflammatory syndrome of childhood]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="324953" popis="Neklasifikovaný autoinflamatorní syndrom v dětství [Unclassified autoinflammatory syndrome of childhood]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="324960" popis="Syndrom nevysvětlené periodické horečky v dětství [Unexplained periodic fever syndrome of childhood]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="324964" popis="Chronický návratný víceložiskový kostní zánět [Chronic nonbacterial osteomyelitis/Chronic recurrent multifocal osteomyelitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="324972" popis="MAGIC syndrom [MAGIC syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="324977" popis="Syndrom postižení proteazomu [Proteasome-associated autoinflammatory syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="324999" popis="JMP syndrom [JMP syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="325004" popis="CANDLE syndrom [CANDLE syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="325055" popis="46,XX porucha pohlavního vývoje [46,XX disorder of gonadal development]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="325061" popis="46,XY porucha pohlavního vývoje indukovaná nadbytkem fetoplacentárních androgenů [46,XX disorder of sex development induced by fetoplacental androgens excess]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="325093" popis="46,XY porucha pohlavního vývoje indukovaná endogenním androgenem mateřského původu [46,XX disorder of sex development induced by endogenous maternal-derived androgen]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="325099" popis="46,XY porucha pohlavního vývoje indukovaná exogenním androgenem mateřského původu [46,XX disorder of sex development induced by exogenous maternal-derived androgen]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="325109" popis="Syndrom 46,XX poruchy pohlavního vývoje [Syndrome with 46,XX disorder of sex development]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="325118" popis="Porucha pohlavního vývoje s karyotypem 46,XY [46,XY disorder of gonadal development]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="325124" popis="Testikulární ageneze [Testicular agenesis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="325345" popis="46,XY ovotestikulární porucha pohlavního vývoje [46,XY ovotesticular disorder of sex development]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="325351" popis="46,XY porucha pohlavního vývoje endokrinního původu [46,XY disorder of sex development of endocrine origin]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="325357" popis="46,XY porucha pohlavního vývoje způsobená produkcí poškozeného androgenu [46,XY disorder of sex development due to impaired androgen production]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="325448" popis="Hypoplázie Leydigových buněk způsobená LHB deficitem [Leydig cell hypoplasia due to LHB deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="325511" popis="46,XY porucha pohlavního vývoje způsobená poruchou cholesterol syntázy [46,XY disorder of sex development due to a cholesterol synthesis defect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="325524" popis="Klasická vrozená lipoidní adrenální hyperplázie způsobená STAR deficitem [Classic congenital lipoid adrenal hyperplasia due to STAR deficency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="325529" popis="Neklasická vrozená lipoidní adrenální hyperplázie způsobená STAR deficitem [Non-classic congenital lipoid adrenal hyperplasia due to STAR deficency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="325537" popis="46,XY porucha pohlavního vývoje indukovaná maternálním vystavením endokrinním disruptorům [46,XY disorder of sex development induced by maternal exposure to endocrine disruptors]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="325546" popis="Porucha pohlavního vývoje spojená s poruchami pohlavních chromozomů [Sex chromosome disorder of sex development]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="325620" popis="Porucha pohlavního vývoje gynekologického typu [Disorder of sex development of gynecological interest]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="325632" popis="46,XY porucha pohlavního vývoje gynekologického typu [46,XY disorder of sex development of gynecological interest]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="325638" popis="Syndrom s poruchou pohlavního vývoje gynekologického typu [Syndrome with disorder of sex development of gynecological interest]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="325665" popis="Geneticky podmíněné poruchy pohlavního vývoje gynekologického typu [Genetic disorder of sex development of gynecological interest]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="325690" popis="Geneticky podmíněné poruchy sexuálního vývoje [Genetic disorder of sex development]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="325697" popis="Geneticky podmíněné poruchy sexuálního vývoje s karyotypem 46,XX [Genetic 46,XX disorder of sex development]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="325706" popis="Geneticky podmíněné poruchy sexuálního vývoje s karyotypem 46,XY [Genetic 46,XY disorder of sex development]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="325713" popis="Geneticky podmíněná 46,XY porucha sexuálního vývoje endokrinního původu [Genetic 46,XY disorder of sex development of endocrine origin]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="329173" popis="Autoinflamatorní syndrom s pyogenní bakteriální infekcí a amylopektinózou [Autoinflammatory syndrome with pyogenic bacterial infection and amylopectinosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="329178" popis="Vrozená svalová dystrofie s mentální retardací a těžkou epilepsií [Congenital muscular dystrophy with intellectual disability and severe epilepsy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="329191" popis="Syndrom zahrnující vysoký vzrůst, skoliózu a makrodaktylii palců [Tall stature-scoliosis-macrodactyly of the great toes syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="329195" popis="Opoždění vývoje s poruchou autistického spektra a nestabilní chůzí [Developmental delay with autism spectrum disorder and gait instability]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="329211" popis="Autozomálně dominantní neovaskulární inflamatorní vitreoretinopatie [Autosomal dominant neovascular inflammatory vitreoretinopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="329217" popis="Cerebrální venózní trombóza [Cerebral sinovenous thrombosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="329224" popis="Syndrom zahrnující mentální retardaci, kraniofaciální dysmorfismus a kryptorchismus [Intellectual disability-craniofacial dysmorphism-cryptorchidism syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="329228" popis="Mikrocefalické primordiální trpaslictví způsobené ZNF335 deficitem [Microcephalic primordial dwarfism due to ZNF335 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="329235" popis="X-vázaná centrální vrozená hypotyreóza s testikulárním zvětšením s pozdním začátkem [X-linked central congenital hypothyroidism with late-onset testicular enlargement]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="329242" popis="Vrozená chronická diarea s protein-ztrácející enteropatií [Congenital chronic diarrhea with protein-losing enteropathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="329249" popis="Syndrom zahrnující těžkou obezitu s časným začátkem a inzulinovou rezistenci, způsobený SH2B1 deficitem [Severe early-onset obesity-insulin resistance syndrome due to SH2B1 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="329252" popis="Syndrom zahrnující spondylokostální dysostózu, hypospadii a mentální retardaci [Spondylocostal dysostosis-hypospadias-intellectual disability syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="329255" popis="Syndrom zahrnující blefarofimózu a mentální postižení, způsobený UBE3B deficitem [Blepharophimosis-intellectual disability syndrome due to UBE3B deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="329258" popis="Autozomálně dominantní Charcotova-Marieova-Toothova nemoc, typ 2Q [Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2Q]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="329284" popis="Statická encefalopatie v dětství s neurodegenerací v dospělosti [Beta-propeller protein-associated neurodegeneration]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="329303" popis="Neurodegenerace spojená s fosfolipázou A2 s mutací PLA2G6 genu [PLA2G6-associated neurodegeneration]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="329308" popis="Neurodegenerace asociovaná s hydroxylázou mastných kyselin [Fatty acid hydroxylase-associated neurodegeneration]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="329314" popis="Syndrom mnohočetné mitochondriální DNA delece se začátkem v dospělosti způsobený DGUOK deficitem [Adult-onset multiple mitochondrial DNA deletion syndrome due to DGUOK deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="329319" popis="Hereditární trombocytóza s transverzní končetinovou poruchou [Thrombocythemia with distal limb defects]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="329324" popis="Inverzní Klippelův-Trénaunayův syndrom [Inverse Klippel-Trénaunay syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="329329" popis="Autozomálně recesivní frontotemporální pachygyrie [Autosomal recessive frontotemporal pachygyria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="329332" popis="Syndrom zahrnující mikrocefalii, hypoplázii mozečku a poruchu srdečního vedení [Microcephaly-cerebellar hypoplasia-cardiac conduction defect syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="329336" popis="Chronická progresivní externí ofthalmoplegie nasedající v dospělosti s mitochondriální myopatií [Adult-onset chronic progressive external ophthalmoplegia with mitochondrial myopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="329341" popis="Limbická encefalitida s DPP6 protilátkami [Limbic encephalitis with DPP6 antibodies]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="329457" popis="Distální artrogrypóza, typ 5D [Distal arthrogryposis type 5D]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="329466" popis="Autozomálně dominantní izolovaná dystonie, DYT25 [Autosomal dominant focal dystonia, DYT25 type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="329469" popis="Akutní megakaryoblastická leukémie bez Downova syndromu [Acute megakaryoblastic leukemia without Down syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="329475" popis="Syndrom zahrnující spastickou paraplegii a Pagetovu nemoc kostí [Spastic paraplegia-Paget disease of bone syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="329478" popis="Adultní distální myopatie způsobená mutací VCP [Adult-onset distal myopathy due to VCP mutation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="329481" popis="Lipoproteinová glomerulopatie [Lipoprotein glomerulopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="329802" popis="Mikroduplikační syndrom 5p13 [5p13 microduplication syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="329813" popis="Celogenomová paternální uniparentální dizomie v mozaice [Mosaic genome-wide paternal uniparental disomy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="329874" popis="Obrovskobuněčná myokarditida [Idiopathic giant cell myocarditis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="329883" popis="Non-hypoproteinemická hypertrofická gastropatie [Non-hypoproteinemic hypertrophic gastropathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="329888" popis="Juvenilní idiopatická zánětlivá myopatie [Juvenile idiopathic inflammatory myopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="329894" popis="Juvenilní dermato-myozitida [Juvenile overlap myositis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="329903" popis="Membranoproliferativní glomerulonefritida zprostředkovaná imunoglobuliny [Immunoglobulin-mediated membranoproliferative glomerulonephritis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="329918" popis="Membranoproliferativní glomerulonefritida nezprostředkovaná imunoglobuliny [C3 glomerulopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="329931" popis="Glomerulonefritida spojená s poklesem C3 [C3 glomerulonephritis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="329942" popis="Deficit dehydrogenace mnohočetných acyl-CoA, tranzientní novorozenecký typ [Transient neonatal multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="329967" popis="Intermitentní hydrartróza [Intermittent hydrarthrosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="329971" popis="Generalizovaná juvenilní polypóza/juvenilní polyposis coli [Generalized juvenile polyposis/juvenile polyposis coli]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="329977" popis="Klasický endokrinní nádor apendixu [Classic neuroendocrine tumor of appendix]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="329984" popis="Karcinom s pohárkovými buňkami [Goblet cell carcinoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="329998" popis="NEAKTUÁLNÍ: Lymfomatózní meningitida [OBSOLETE: Lymphomatous meningitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="330001" popis="Divoký typ ATTR amyloidózy [Wild type ATTR amyloidosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="330009" popis="NEAKTUÁLNÍ: Poliomyelitida u pacientů s imunodeficiencemi považovanými za rizikové [OBSOLETE: Poliomyelitis in patients with immunodeficiencies deemed at risk]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="330012" popis="Výškový plicní edém [High altitude pulmonary edema]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="330015" popis="Otrava olovem [Lead poisoning]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="330021" popis="Otrava rtutí [Mercury poisoning]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="330029" popis="Syndrom zahrnující hypotrichózu a hluchotu [Hypotrichosis-deafness syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="330032" popis="Syndrom zahrnující beta talasémii s hemoglobinem Lepore [Hemoglobin Lepore-beta-thalassemia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="330041" popis="Autozomálně dominantní methemoglobinemie [Hemoglobin M disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="330050" popis="Letální encefalopatie způsobená mitochondriální a peroxisomální poruchou štěpení [DNM1L-related encephalopathy due to mitochondrial and peroxisomal fission defect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="330054" popis="Syndrom zahrnující vrozenou kataraktu, progresivní svalovou hypotonii, ztrátu sluchu a vývojové opoždění [Congenital cataract-progressive muscular hypotonia-hearing loss-developmental delay syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="330058" popis="Hydroa vacciniforme [Hydroa vacciniforme]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="330061" popis="Aktinické prurigo [Actinic prurigo]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="330064" popis="Chronická aktinická dermatitida [Chronic actinic dermatitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="330197" popis="NEAKTUÁLNÍ: Syndromy zahrnující geneticky podmíněné mnohočetné vrozené vady/dysmorfické syndromy a proměnlivou mentální retardaci [OBSOLETE: Genetic multiple congenital anomalies/dysmorphic syndrome-variable intellectual disability syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="330206" popis="Geneticky podmíněné mnohočetné vrozené vady/dysmorfický syndrom bez mentální retardace [Genetic multiple congenital anomalies/dysmorphic syndrome without intellectual disability]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="331176" popis="Autozomálně recesivní těžká vrozená neutropenie způsobená G6PC3 deficitem [Autosomal recessive severe congenital neutropenia due to G6PC3 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="331184" popis="Konstituční neutropenie s extra-hematopoetickými projevy [Constitutional neutropenia with extra-hematopoietic manifestations]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="331187" popis="Imunodeficience způsobená deficitem MASP-2 [Immunodeficiency due to MASP-2 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="331190" popis="Imunodeficience způsobená ficolin3 deficitem [Immunodeficiency due to ficolin3 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="331193" popis="Jiné syndromy imunodeficience způsobené poruchami vrozené imunity [Other immunodeficiency syndromes due to defects in innate immunity]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="331206" popis="Těžká kombinovaná imunodeficience způsobená kompletním RAG1/2 deficitem [Severe combined immunodeficiency due to complete RAG1/2 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="331217" popis="Syndromy s kombinovanou imunodeficiencí [Syndrome with combined immunodeficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="331220" popis="Imunodeficience způsobená chyběním brzlíku [Immunodeficiency due to absence of thymus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="331223" popis="Hyper-IgE-syndrom [Hyper-IgE syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="331226" popis="Náchylnost k infekci způsobená TYK2 deficitem [Susceptibility to infection due to TYK2 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="331232" popis="Imunodeficience s isotypem nebo deficitem lehkého řetězce s normálním počtem B-buněk [Immunodeficiency with isotype or light chain deficiencies with normal number of B-cells]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="331235" popis="Selektivní deficit IgM [Selective IgM deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="331240" popis="Imunodeficience s těžkým snížením IgG a IgA, s normálním/zvýšeným IgM a normálním počtem B-buněk [Immunodeficiency with severe reduction in serum IgG and IgA with normal/elevated IgM and normal number of B-cells]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="331244" popis="Jiný syndrom imunodeficience s převažující poruchou protilátek [Other immunodeficiency syndrome with predominantly antibody defects]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="331249" popis="Syndrom imunodeficience s hypopigmentací [Immunodeficiency syndrome with hypopigmentation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="352298" popis="NEAKTUÁLNÍ: Geneticky podmíněné svalové kanálopatie [OBSOLETE: Genetic muscular channelopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="352301" popis="Porucha biosyntézy fosfolipidů, sfingolipidů a mastných kyselin [Disorder of phospholipids, sphingolipids and fatty acids biosynthesis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="352306" popis="Porucha biosyntézy fosfolipidů, sfingolipidů a mastných kyselin s predominantním poškozením centrálního nervového systému [Disorder of phospholipids, sphingolipids and fatty acids biosynthesis with central nervous system predominant involvement]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="352309" popis="Porucha biosyntézy fosfolipidů, sfingolipidů a mastných kyselin s predominantním poškozením periferních nervů [Disorder of phospholipids, sphingolipids and fatty acids biosynthesis with peripheral nerves predominant involvement]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="352312" popis="Porucha biosyntézy fosfolipidů, sfingolipidů a mastných kyselin s predominantním poškozením kosterního svalstva [Disorder of phospholipids, sphingolipids and fatty acids biosynthesis with skeletal muscle predominant involvement]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="352328" popis="MEGDEL syndrom [MEGDEL syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="352333" popis="Syndrom zahrnující vrozenou ichtyózu, mentální retardaci a spastickou kvadruplegii [Congenital ichthyosis-intellectual disability-spastic quadriplegia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="352403" popis="Autozomálně recesivní cerebelární ataxie způsobená mutacemi v genu kódujícím spektrin [Spectrin-associated autosomal recessive cerebellar ataxia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="352447" popis="Syndrom zahrnující progresivní externí oftalmoplegii, myopatii a emaciaci [Progressive external ophthalmoplegia-myopathy-emaciation syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="352456" popis="Syndrom udržování mitochondriální DNA [Mitochondrial DNA maintenance syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="352470" popis="Syndrom delece mitochondriální DNA s progresivní myopatií [DNA2-related mitochondrial DNA deletion syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="352479" popis="Autozomálně recesivní pletencová svalová dystrofie, typ 2U [ISPD-related  limb-girdle muscular dystrophy R20]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="352487" popis="Syndrom zahrnující anomálie prstů, mentální retardaci a malý vzrůst [Digital anomalies-intellectual disability-short stature syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="352490" popis="Porucha autistického spektra způsobená deficitem AUTS2 [Autism spectrum disorder due to AUTS2 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="352530" popis="Syndrom zahrnující mentální retardaci, obezitu, vývojové vady mozku a faciální dysmorfismus [Intellectual disability-obesity-brain malformations-facial dysmorphism syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="352540" popis="Onkogenní osteomalácie [Oncogenic osteomalacia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="352563" popis="Hypertrofická kardiomyopatie kojenců způsobená deficitem MRPL44 s nástupem v kojeneckém věku [Infantile hypertrophic cardiomyopathy due to MRPL44 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="352577" popis="Syndrom zahrnující těžkou poruchu příjmu potravy, neprospívání a mikrocefalii, způsobený deficitem ASXL3 [Bainbridge-Ropers syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="352582" popis="Familiární infantilní myoklonická epilepsie [Familial infantile myoclonic epilepsy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="352587" popis="Fokální epilepsie, mentální retardace a cerebro-celebelární malformace [Focal epilepsy-intellectual disability-cerebro-cerebellar malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="352596" popis="Progresivní myoklonická epilepsie s dystonií [Progressive myoclonic epilepsy with dystonia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="352613" popis="Mužská neplodnost způsobená mutacemi NANOS1 [Male infertility due to NANOS1 mutation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="352629" popis="Mikrodeleční syndrom 16q24.1 [16q24.1 microdeletion syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="352636" popis="Falangeální osteolýza [Phalangeal microgeodic syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="352641" popis="Autozomálně recesivní cerebelární ataxie se spasticitou s pozdním nástupem [Autosomal recessive cerebellar ataxia with late-onset spasticity]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="352649" popis="Porucha vezikulárního transportu dopamin-serotonin v mozku [Brain dopamine-serotonin vesicular transport disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="352654" popis="Syndrom zahrnující progresivní neurodegeneraci s časným nástupem, slepotu, ataxii a spasticitu [Early-onset progressive neurodegeneration-blindness-ataxia-spasticity syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="352657" popis="Dědičná benigní intraepiteliální dyskeratóza [Hereditary benign intraepithelial dyskeratosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="352662" popis="Syndrom zahrnující intraepiteliální dyskeratózu rohovky, palmoplantární hyperkeratózu a dyskeratózu hrtanu [Corneal intraepithelial dyskeratosis-palmoplantar hyperkeratosis-laryngeal dyskeratosis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="352665" popis="Mikrodeleční syndrom 9q21 zahrnující neurovývojové poruchy, kraniofaciální dysmorfismus, srdeční vadu a dysplázii kyčelního kloubu [Neurodevelopmental disorder-craniofacial dysmorphism-cardiac defect-skeletal anomalies syndrome due to 9q21.3 microdeletion]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="352670" popis="Autozomálně dominantní středně závažná Charcotova-Marieova-Toothova nemoc, typ F [Autosomal dominant intermediate Charcot-Marie-Tooth disease type F]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="352675" popis="X-vázaná Charcotova-Marieho-Toothova nemoc, typ 6 [X-linked Charcot-Marie-Tooth disease type 6]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="352682" popis="Cobblestone lisencefalie bez postižení svalů nebo očí [Cobblestone lissencephaly without muscular or ocular involvement]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="352687" popis="Vrozená svalová alfa-dystroglykanopatie s anomáliemi mozku a oka [Congenital muscular alpha-dystroglycanopathy with brain and eye anomalies]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="352709" popis="Nemoc CLN13 [CLN13 disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="352712" popis="Syndrom zahrnující faciální dysmorfismus, imunodeficienci, livedo a nízký vzrůst [Facial dysmorphism-immunodeficiency-livedo-short stature syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="352718" popis="Progresivní dystrofie sítnice způsobená defektem transportu retinolu [Progressive retinal dystrophy due to retinol transport defect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="352723" popis="Atenuovaný Chédiakův-Higashiho syndrom [Attenuated Chédiak-Higashi syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="352728" popis="Porucha metabolismu melaninu [Disorder of melanin metabolism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="352731" popis="Okulokutánní albinismus, typ 1 [Oculocutaneous albinism type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="352734" popis="Okulokutánní albinismus typ 1 s minimálním množstvím pigmentu [Minimal pigment oculocutaneous albinism type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="352737" popis="Okulokutánní albinismus typ 1, citlivý na teplotu [Temperature-sensitive oculocutaneous albinism type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="352740" popis="Okulární albinismus s vrozenou senzorineurální hluchotou [Ocular albinism with congenital sensorineural deafness]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="352745" popis="Okulokutánní albinismus, typ 7 [Oculocutaneous albinism type 7]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="352763" popis="Skleredém [Scleredema]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="353217" popis="Epileptická encefalopatie s globální demyelinizací [Epileptic encephalopathy with global cerebral demyelination]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="353220" popis="Familiární primární lokalizovaná kožní amyloidóza [Familial primary localized cutaneous amyloidosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="353253" popis="Burning mouth syndrom [Burning mouth syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="353277" popis="Rubinsteinův-Taybiův syndrom způsobený mutacemi v CREBBP genu [Rubinstein-Taybi syndrome due to CREBBP mutations]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="353281" popis="Rubinsteinův-Taybiův syndrom způsobený mikrodelecí 16p13.3 [Rubinstein-Taybi syndrome due to 16p13.3 microdeletion]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="353284" popis="Rubinsteinův-Taybiův syndrom způsobený haploinsuficiencí EP300 [Rubinstein-Taybi syndrome due to EP300 haploinsufficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="353298" popis="Roifmanův syndrom [Roifman syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="353308" popis="Deficit pyruvátkarboxylasy, kojenecká forma [Pyruvate carboxylase deficiency, infantile type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="353314" popis="Deficit pyruvátkarboxylasy, těžký novorozenecký typ [Pyruvate carboxylase deficiency, severe neonatal type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="353320" popis="Deficit pyruvátkarboxylasy, benigní typ [Pyruvate carboxylase deficiency, benign type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="353327" popis="Vrozené myastenické syndromy s poruchou glykosylace [Congenital myasthenic syndromes with glycosylation defect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="353334" popis="Vrozené arteriovenózní anastomózy sítnice [Congenital retinal arteriovenous communication]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="353344" popis="Idiopatická makulární teleangiektázie, typ 1 [Idiopathic macular telangiectasia type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="353351" popis="Idiopatická makulární teleangiektázie, typ 3 [Idiopathic macular telangiectasia type 3]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="353356" popis="Vazoproliferativní nádor sítnice [Vasoproliferative tumor of the retina]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="356947" popis="Mikrodeleční syndrom 3q26q27 [3q26q27 microdeletion syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="356961" popis="SLC35A2-CDG [SLC35A2-CDG]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="356978" popis="D,L-2-hydroxyglutarová acidurie [D,L-2-hydroxyglutaric aciduria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="356996" popis="Syndrom zahrnující mentální retardaci, hypotonii, spasticitu a poruchy spánku [ANK3-related intellectual disability-sleep disturbance syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="357001" popis="Mikrodeleční syndrom 19p13.13 [19p13.13 microdeletion syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="357008" popis="Atypický hemolyticko-uremický syndrom s deficitem DGKE [Hemolytic uremic syndrome with DGKE deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="357027" popis="Dědičná/Hereditární forma retinoblastomu [Hereditary retinoblastoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="357034" popis="Sporadická forma retinoblastomu [Non-hereditary retinoblastoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="357043" popis="Amyotrofická laterální skleróza, typ 4 [Amyotrophic lateral sclerosis type 4]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="357058" popis="Autozomálně recesivní cutis laxa, typ 2A [Autosomal recessive cutis laxa type 2A]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="357064" popis="Autozomálně recesivní cutis laxa, typ 2B [Autosomal recessive cutis laxa type 2B]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="357074" popis="Autozomálně recesivní cutis laxa typ 2, klasický typ [Autosomal recessive cutis laxa type 2, classic type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="357107" popis="Arteriální syndrom horní hrudní apertury [Arterial thoracic outlet syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="357131" popis="Venózní syndrom horní hrudní apertury [Venous thoracic outlet syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="357154" popis="Orální submukózní fibróza [Oral submucous fibrosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="357158" popis="Syndrom zahrnující mandibulofaciální dysostózu, makroblefaron a makrostomii [Mandibulofacial dysostosis-macroblepharon-macrostomia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="357175" popis="Syndrom zahrnující krátkou ulnu, dysmorfismus, hypotonii a mentální retardaci [Short ulna-dysmorphism-hypotonia-intellectual disability syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="357191" popis="Výběr léčebné možnosti u nemalobuněčného karcinomu plic [Selection of therapeutic option in non-small cell lung carcinoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="357194" popis="Výběr léčebné možnosti u kolorektálního karcinomu [Selection of therapeutic option in colorectal cancer]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="357220" popis="Primární esenciální cutis verticis gyrata [Primary essential cutis verticis gyrata]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="357225" popis="Primární neesenciální cutis verticis gyrata [Primary non-essential cutis verticis gyrata]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="357237" popis="Těžká kombinovaná imunodeficience způsobená deficitem CARD11 [Severe combined immunodeficiency due to CARD11 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="357329" popis="Syndrom zahrnující kryptosporidiózu, chronickou cholangitidu a postižení jater [Combined immunodeficiency due to IL21R deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="357332" popis="Syndrom zahrnující syndaktylii, kamptodaktylii a klinodaktylii pátých prstů ruky a rozštěpení palce u nohy [Syndactyly-camptodactyly and clinodactyly of fifth fingers-bifid toes syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="357502" popis="Idiopatický nefrotický syndrom [Idiopathic nephrotic syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="357506" popis="Dědičná nesyndromická malformace ledvinového nebo močového traktu [Genetic non-syndromic renal or urinary tract malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="363189" popis="Vrozené anomálie velkých žil [Congenital anomaly of the great veins]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="363203" popis="Ring chromozom [Ring chromosome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="363245" popis="Geneticky podmíněné progeroidní syndromy [Genetic progeroid syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="363250" popis="Ciliopatie [Ciliopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="363266" popis="NEAKTUÁLNÍ: Vzácná dědičná nemoc z přetížení železem [OBSOLETE: Rare hereditary iron overload disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="363294" popis="Geneticky podmíněný syndromický Pierre Robinův syndrom [Genetic syndromic Pierre Robin syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="363300" popis="Geneticky podmíněné nezvladatelné průjmy kojenců [Genetic intractable diarrhea of infancy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="363306" popis="Geneticky podmíněné nemoci střev způsobené malabsorbcí tuků [Genetic intestinal disease due to fat malabsorption]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="363314" popis="Dědičné střevní polypózy [Genetic intestinal polyposis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="363396" popis="Syndrom zahrnující vysokou myopii a senzorineurální hluchotu [High myopia-sensorineural deafness syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="363400" popis="Těžký neurodegenerativní syndrom s lipodystrofií [Severe neurodegenerative syndrome with lipodystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="363409" popis="Syndrom zahrnující fetální akinezi a krvácení do mozku a do sítnice [Fetal akinesia-cerebral and retinal hemorrhage syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="363412" popis="Hypomyelinizace s postižením mozkového kmene a míchy a spasticitou dolních končetin [Hypomyelination with brain stem and spinal cord involvement and leg spasticity]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="363417" popis="Temtamyové syndrom preaxiální brachydaktylie [Temtamy preaxial brachydactyly syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="363424" popis="Syndrom fatální mnohočetné mitochondriální dysfunkce, typ 3 [Multiple mitochondrial dysfunctions syndrome type 3]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="363429" popis="Autozomálně recesivní syndrom zahrnující cerebelární ataxii, pyramidové jevy, nystagmus a okulomotorickou apraxii [Autosomal recessive cerebellar ataxia-pyramidal signs-nystagmus-oculomotor apraxia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="363432" popis="Autozomálně recesivní vrozená mozečková ataxie způsobená deficitem GRID2 [Autosomal recessive congenital cerebellar ataxia due to GRID2 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="363444" popis="Syndrom zahrnující opoždění vývoje, mikrocefalii a faciální dysmorfismus, typ Hutterite [THOC6-related developmental delay-microcephaly-facial dysmorphism syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="363447" popis="Autozomálně dominantní proximální spinální svalová atrofie s nástupem v dětství [Autosomal dominant childhood-onset proximal spinal muscular atrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="363454" popis="Autozomálně dominantní proximální spinální svalová atrofie s kontrakturami s nástupem v dětství [BICD2-related autosomal dominant childhood-onset proximal spinal muscular atrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="363472" popis="Testikulární a paratestikulární nádor [Tumor of testis and paratestis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="363478" popis="Paratestikulární adenokarcinom [Paratesticular adenocarcinoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="363483" popis="Testikulární teratom [Testicular teratoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="363489" popis="Sex cord stromální nádory varlat [Sex cord-stromal tumor of testis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="363494" popis="Non-seminomový germinální nádor varlat [Non-seminomatous germ cell tumor of testis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="363504" popis="Germinální nádor varlat [Germ cell tumor of testis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="363523" popis="Syndrom zahrnující hypohidrózu, hypoplázii zubní skloviny, palmoplantární keratoderma a mentální retardaci [Hypohidrosis-enamel hypoplasia-palmoplantar keratoderma-intellectual disability syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="363528" popis="Syndrom zahrnující mentální retardaci a strabismus [Intellectual disability-strabismus syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="363534" popis="Syndrom deplece mitochondriální DNA, hepatocerebrorenální forma [Mitochondrial DNA depletion syndrome, hepatocerebrorenal form]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="363540" popis="Leukoencefalopatie s mírnou cerebelární ataxií a edémem bílé hmoty [Leukoencephalopathy with mild cerebellar ataxia and white matter edema]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="363543" popis="Autozomálně recesivní pletencová svalová dystrofie, typ 2R [Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy type 2R]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="363549" popis="Akutní encefalopatie s bifázickými záchvaty s pozdní restrikcí difuze v bílé hmotě dle MRI [Acute encephalopathy with biphasic seizures and late reduced diffusion]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="363558" popis="Nově vzniklý refrakterní status epilepticus [New-onset refractory status epilepticus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="363567" popis="Akutní encefalopatie se status epilepticus na podkladě zánětu [Acute encephalopathy with inflammation-mediated status epilepticus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="363579" popis="Extragonadální germinální nádor [Extragonadal germ cell tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="363582" popis="Gonadální germinální nádor [Gonadal germ cell tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="363611" popis="Syndrom zahrnující mentální retardaci, poruchy příjmu potravy, opoždění vývoje a mikrocefalii [CTCF-related neurodevelopmental disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="363618" popis="LMNA-vázaný syndrom kardiokutánní progerie [LMNA-related cardiocutaneous progeria syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="363623" popis="Autozomálně recesivní pletencová svalová dystrofie, typ 2T [GMPPB-related  limb-girdle muscular dystrophy R19]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="363649" popis="Progeroidní syndrom zahrnující hypoplázii mandibuly a hluchotu [Mandibular hypoplasia-deafness-progeroid features-lipodystrophy syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="363654" popis="X-vázaný syndrom zahrnující parkinsonismus a spasticitu [X-linked parkinsonism-spasticity syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="363659" popis="Mikroduplikační syndrom 20q11.2 [20q11.2 microduplication syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="363665" popis="Syndrom zahrnující akroosteolýzu, keloidní léze a předčasné stárnutí [Acroosteolysis-keloid-like lesions-premature aging syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="363677" popis="Autozomálně recesivní myopatie s externí oftalmoplegií s nástupem v dětství [Childhood-onset autosomal recessive myopathy with external ophthalmoplegia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="363680" popis="Mikrodeleční syndrom 2p13.2 [2p13.2 microdeletion syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="363686" popis="Syndrom zahrnující těžkou mentální retardaci, poruchu řeči, strabismus, grimasování a dlouhé prsty ruky [Severe intellectual disability-poor language-strabismus-grimacing face-long fingers syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="363694" popis="Syndrom zahrnující hyperurikémii, plicní hypertenzi, renální selhání a alkalózu [Hyperuricemia-pulmonary hypertension-renal failure-alkalosis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="363700" popis="Neurofibromatóza typ 1 způsobená mutacemi nebo intragenovými delecemi NF1 genu [Neurofibromatosis type 1 due to NF1 mutation or intragenic deletion]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="363705" popis="Kraniofaciofrontodigitální syndrom [Craniofaciofrontodigital syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="363710" popis="Spinocerebelární ataxie, typ 37 [Spinocerebellar ataxia type 37]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="363717" popis="Alexandrova choroba typ I [Alexander disease type I]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="363722" popis="Alexandrova choroba typ II [Alexander disease type II]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="363727" popis="X-vázaná dyserytropoetická anémie s abnormálními destičkami a neutropenií [X-linked dyserythropoietic anemia with abnormal platelets and neutropenia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="363741" popis="Syndrom zahrnující kolobomatózní mikroftalmii, obezitu, hypogenitalismus a mentální retardaci [Colobomatous microphthalmia-obesity-hypogenitalism-intellectual disability syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="363746" popis="Balintův syndrom [Balint syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="363958" popis="Mikrodeleční syndrom 17q21.31 [17q21.31 microdeletion syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="363965" popis="Koolenův-De Vriesův syndrom způsobený bodovými mutacemi [Koolen-De Vries syndrome due to a point mutation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="363969" popis="Autozomálně recesivní mozková atrofie [Autosomal recessive cerebral atrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="363972" popis="Syndrom Noonan-like s juvenilní myelomonocytární leukémií [Noonan syndrome-like disorder with juvenile myelomonocytic leukemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="363976" popis="Obrovskobuněčný nádor kostí [Giant cell tumor of bone]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="363981" popis="Charcotova-Marieova-Toothova nemoc, typ 4B3 [Charcot-Marie-Tooth disease type 4B3]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="363989" popis="Rodinná nezhoubná skvrna sítnice [Familial benign flecked retina]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="363992" popis="Syndrom zahrnující ichtyózu, nízký vzrůst, brachydaktylii a mikrosférofakii [Ichthyosis-short stature-brachydactyly-microspherophakia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="363999" popis="Neimunitní hydrops fetalis [Non-immune hydrops fetalis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="364013" popis="Imunitní hydrops fetalis [Immune hydrops fetalis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="364028" popis="X-vázané mentální postižení způsobené GRIA3 anomáliemi [X-linked intellectual disability due to GRIA3 mutations]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="364033" popis="Systémová T-buněčná lymfoproliferativní nemoc dětského věku s pozitivitou viru Epsteina-Barrové [Systemic Epstein-Barr virus-positive T-cell lymphoproliferative disease of childhood]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="364039" popis="Lymfom &quot;Hydroa vacciniforme-like [Hydroa vacciniforme-like lymphoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="364043" popis="ALK-pozitivní velkobuněčný B-lymfom [ALK-positive large B-cell lymphoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="364055" popis="Těžká dystrofie sítnice s časným nástupem [Severe early-childhood-onset retinal dystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="364063" popis="Kojenecká epilepticko-dyskinetická encefalopatie [Infantile epileptic-dyskinetic encephalopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="364195" popis="Rezistence na bleomycin v léčbě zhoubných nádorů varlat [Resistance to bleomycine in the treatment of testicular cancer]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="364198" popis="Talus bipartitus [Bipartite talus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="364526" popis="Primární kostní dysplázie [Primary bone dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="364531" popis="Primární kostní dysplázie s progredující osifikací kůže, kosterního svalstva, fascií, šlach a ligament [Primary bone dysplasia with progressive ossification of skin, skeletal muscle, fascia, tendons and ligaments]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="364536" popis="Primární kostní dysplázie s mikromelií [Primary bone dysplasia with micromelia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="364541" popis="Nemoci ze spektra otopalatodigitálního syndromu [Otopalatodigital syndrome spectrum disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="364559" popis="Dysostóza [Dysostosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="364568" popis="Dysostózy s anomáliemi končetin jako hlavním příznakem [Dysostosis with limb anomaly as a major feature]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="364571" popis="Dysostóza s anomáliemi končetin a obličeje jako hlavním znakem [Dysostosis with limb and face anomalies as a major feature]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="364574" popis="Akrofaciální dysostóza [Acrofacial dysostosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="364577" popis="Syndrom zahrnující mentální retardaci, brachydaktylii a Pierre Robinovu anomálii [Intellectual disability-brachydactyly-Pierre Robin syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="364803" popis="Vzácné kostní nemoci související s poruchami známých genů nebo signálních drah [Rare bone disease related to a common gene or pathway defect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="364817" popis="Nemoci kostí související s agrekany [Aggrecan-related bone disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="364820" popis="TRPV4-vázané nemoci kostí [TRPV4-related bone disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="365563" popis="Primární syndrom krátkého střeva [Primary short bowel syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="369837" popis="Syndrom zahrnující mentální retardaci, záchvaty, hypotonii a oční a kostní anomálie [Intellectual disability-seizures-hypophosphatasia-ophthalmic-skeletal anomalies syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="369840" popis="Autozomálně recesivní pletencová svalová dystrofie, typ 2S [TRAPPC11-related  limb-girdle muscular dystrophy R18]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="369847" popis="Syndrom zahrnující mentální retardaci, hyperkinetické pohyby a trunkální ataxii [Intellectual disability-hyperkinetic movement-truncal ataxia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="369852" popis="Syndrom zahrnující vrozenou neutropenii, myelofibrózu a nefromegalii [Congenital neutropenia-myelofibrosis-nephromegaly syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="369861" popis="Syndrom zahrnující vrozenou sideroblastickou anémii, B-buněčnou imunodeficienci, periodickou horečku a opoždění vývoje [Congenital sideroblastic anemia-B-cell immunodeficiency-periodic fever-developmental delay syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="369867" popis="Autozomálně recesivní středně těžká Charcotova-Marieova-Toothova nemoc, typ C [Autosomal recessive intermediate Charcot-Marie-Tooth disease type C]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="369873" popis="Obezita způsobená deficitem SIM1 [Obesity due to SIM1 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="369881" popis="Mikrodeleční syndrom 2p21 bez cystinurie [2p21 microdeletion syndrome without cystinuria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="369886" popis="Mikrodeleční syndrom 2p21 homozygotní [Homozygous 2p21 microdeletion syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="369891" popis="Syndrom zahrnující srdeční anomálie, opoždění vývoje a faciální dysmorfismus [Developmental delay-facial dysmorphism syndrome due to MED13L deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="369894" popis="NEAKTUÁLNÍ: Časná kojenecká epileptická encefalopatie bez suppression-burst vzorce [OBSOLETE: Early infantile epileptic encephalopathy without suppression burst]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="369897" popis="Syndrom deplece mitochondriální DNA, encefalomyopatická forma s variabilními kraniofaciálními anomáliemi [Mitochondrial DNA depletion syndrome, encephalomyopathic form with variable craniofacial anomalies]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="369913" popis="Kombinovaná porucha oxidativní fosforylace, typ 17 [Combined oxidative phosphorylation defect type 17]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="369920" popis="Pontocerebelární hypoplázie, typ 9 [Pontocerebellar hypoplasia type 9]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="369929" popis="Adenom produkující aldosteron se záchvaty a neurologickými abnormalitami [Primary hyperaldosteronism-seizures-neurological abnormalities syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="369939" popis="Syndrom zahrnující těžkou mentální retardaci, poruchu motoriky, senzorineurální hluchotu a dystonii [Severe motor and intellectual disabilities-sensorineural deafness-dystonia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="369942" popis="CADDS [CADDS]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="369950" popis="Syndrom zahrnující mentální retardaci, záchvaty, makrocefalii a obezitu [Intellectual disability-seizures-macrocephaly-obesity syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="369955" popis="Methylmalonová acidemie s homocystinurií, typ cbIJ [Methylmalonic acidemia with homocystinuria, type cblJ]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="369962" popis="Methylmalonová acidemie s homocystinurií, typ cbIX [Methylmalonic acidemia with homocystinuria, type cblX]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="369970" popis="Syndrom zahrnující mikrokorneu, myopickou chorioretinální atrofii a telekantus [Microcornea-myopic chorioretinal atrophy-telecanthus syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="369979" popis="Syndrom zahrnující hyperfalangii prstů ruky, anomálie prstů nohy a těžký pectus excavatum [Finger hyperphalangy-toe anomalies-severe pectus excavatum syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="369992" popis="Syndrom zahrnující těžkou dermatitidu, mnohočetné alergie a metabolickou kachexii [Severe dermatitis-multiple allergies-metabolic wasting syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="369999" popis="Difuzní palmoplantární keratoderma s bolestivými fisurami [Diffuse palmoplantar keratoderma with painful fissures]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="370002" popis="Fokální palmoplantární keratoderma s kloubními keratózami [Focal palmoplantar keratoderma with joint keratoses]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="370006" popis="Syndrom zahrnující hypotalamickou nedostatečnost, sekundární mikrocefalii, postižení zraku a anomálie močového traktu [Hypothalamic insufficiency-secondary microcephaly-visual impairment-urinary anomalies syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="370010" popis="Syndrom zahrnující mentální retardaci, faciální dysmorfismus a anomálie rukou [Intellectual disability-facial dysmorphism-hand anomalies syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="370015" popis="Spondyloepimetafyzární dysplázie, typ Isidor [Spondyloepimetaphyseal dysplasia, Isidor type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="370019" popis="Spondyloepimetafyzární dysplázie, typ Czarny-Ratajczak [Spondylometaphyseal dysplasia, Czarny-Ratajczak type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="370022" popis="Syndrom zahrnující ataxii, mentální retardaci, okulomotorickou apraxii a mozečkové cysty [Ataxia-intellectual disability-oculomotor apraxia-cerebellar cysts syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="370026" popis="Akutní myeloidní leukémie s translokací t(8;16)(p11;p13) [Acute myeloid leukemia with t(8;16)(p11;p13) translocation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="370034" popis="Familiární syringomyelie [Familial syringomyelia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="370039" popis="Angora hair névus [Angora hair nevus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="370046" popis="Didymosis aplasticosebacea [Didymosis aplasticosebacea]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="370052" popis="SCALP syndrom [SCALP syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="370059" popis="NEVADA syndrom [NEVADA syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="370068" popis="Fetální antikonvulzivní syndrom [Fetal anticonvulsant syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="370076" popis="Fetální karbamazepinový syndrom [Fetal carbamazepine syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="370079" popis="Proximální mikroduplikační syndrom 16p11.2 [Proximal 16p11.2 microduplication syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="370088" popis="Akutní selhání jater kojenců s multisystémovým postižením [Acute infantile liver failure-multisystemic involvement syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="370091" popis="Okulokutánní albinismus, typ 5 [Oculocutaneous albinism type 5]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="370097" popis="Okulokutánní albinismus, typ 6 [Oculocutaneous albinism type 6]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="370103" popis="Primární dystonie, typ DYT17 [Primary dystonia, DYT17 type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="370106" popis="Vzácná onemocnění s dystonií a jinými neurologickými nebo systémovými projevy [Rare disorder with dystonia and other neurologic or systemic manifestation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="370109" popis="Variantní ataxia-telangiectasia [Ataxia-telangiectasia variant]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="370114" popis="Kombinovaná cervikální dystonie [Combined cervical dystonia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="370127" popis="Medichův syndrom obrovských destiček [Medich giant platelet syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="370131" popis="Porucha trombocytů, Whitové typ [White platelet syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="370334" popis="Extraoseální Ewingův sarkom [Extraskeletal Ewing sarcoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="370348" popis="Periferní primitivní neuroektodermální nádor [Peripheral primitive neuroectodermal tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="370396" popis="Malobuněčný karcinom ovaria [Small cell carcinoma of the ovary]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="370921" popis="STT3A-CDG [STT3A-CDG]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="370924" popis="STT3B-CDG [STT3B-CDG]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="370927" popis="SSR4-CDG [SSR4-CDG]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="370930" popis="XYLT1-CDG [XYLT1-CDG]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="370933" popis="ST3GAL5-CDG [GM3 synthase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="370938" popis="Syndrom sůl a pepř [Salt-and-pepper syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="370943" popis="Syndrom zahrnující poruchu autistického spektra, epilepsii a artrogrypózu [Autism spectrum disorder-epilepsy-arthrogryposis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="370953" popis="Vrozená svalová dystrofie způsobená dystroglykanopatií [Congenital muscular dystrophy due to dystroglycanopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="370959" popis="Vrozená svalová dystrofie s postižením mozečku [Congenital muscular dystrophy with cerebellar involvement]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="370968" popis="Vrozená svalová dystrofie s mentální retardací [Congenital muscular dystrophy with intellectual disability]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="370980" popis="Vrozená svalová dystrofie bez mentální retardace [Congenital muscular dystrophy without intellectual disability]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="370997" popis="Postižení svalů, očí a mozku s oboustrannou multicystickou leukodystrofií [Muscle-eye-brain disease with bilateral multicystic leucodystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="371007" popis="Vrozená svalová dystrofie s hyperlaxitou [Congenital muscular dystrophy with hyperlaxity]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="371024" popis="Kvalitativní nebo kvantitativní poruchy alfa-dystroglykanu [Qualitative or quantitative defects of alpha-dystroglycan]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="371040" popis="Primární kvalitativní nebo kvantitativní poruchy alfa-dystroglykanu [Primary qualitative or quantitative defects of alpha-dystroglycan]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="371047" popis="Vrozená porucha glykosylace s neurologickým postižením [Congenital disorder of glycosylation with neurological involvement]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="371054" popis="NEAKTUÁLNÍ: X-vázaná vrozená porucha glykosylace s mentálním postižením jako hlavním příznakem [OBSOLETE: X-linked congenital disorder of glycosylation with intellectual disability as a major feature]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="371064" popis="NEAKTUÁLNÍ: X-nevázaná vrozená porucha glykosylace s mentálním postižením jako hlavním příznakem [OBSOLETE: Non-X-linked congenital disorder of glycosylation with intellectual disability as a major feature]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="371071" popis="Vrozená porucha glykosylace s epilepsií jako hlavním příznakem [Congenital disorder of glycosylation with epilepsy as a major feature]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="371157" popis="Vrozená porucha glykosylace s postižením jater [Congenital disorder of glycosylation with hepatic involvement]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="371176" popis="Vrozená porucha glykosylace s dilatační kardiomyopatií [Congenital disorder of glycosylation with dilated cardiomyopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="371183" popis="Vrozená porucha glykosylace se srdeční malformací jako hlavním příznakem [Congenital disorder of glycosylation with cardiac malformation as a major feature]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="371188" popis="Vrozená porucha glykosylace s postižením střeva [Congenital disorder of glycosylation with intestinal involvement]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="371195" popis="Kostní porucha související s vrozenou poruchou glykosylace [Congenital disorder of glycosylation-related bone disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="371200" popis="Vrozená porucha glykosylace s postižením kůže [Congenital disorder of glycosylation with skin involvement]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="371207" popis="Vrozená porucha glykosylace s nefropatií jako hlavním příznakem [Congenital disorder of glycosylation with nephropathy as a major feature]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="371212" popis="Vrozená porucha glykosylace s hluchotou jako hlavním příznakem [Congenital disorder of glycosylation with deafness as a major feature]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="371235" popis="Vrozená porucha glykosylace s vývojovými anomáliemi [Congenital disorder of glycosylation with developmental anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="371364" popis="Syndrom zahrnující hypotonii, poruchu řeči a těžké kognitivní opoždění [Hypotonia-speech impairment-severe cognitive delay syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="371428" popis="MONA spektrum [Multicentric osteolysis-nodulosis-arthropathy spectrum]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="371433" popis="Geneticky podmíněné periodické paralýzy [Genetic periodic paralysis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="371436" popis="Geneticky podmíněné neurovaskulární malformace [Genetic neurovascular malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="371439" popis="NEAKTUÁLNÍ: Geneticky podmíněné cerebrovaskulární demence [OBSOLETE: Genetic cerebrovascular dementia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="371442" popis="Sfingolipidóza s epilepsií [Sphingolipidosis with epilepsy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="371445" popis="Geneticky podmíněné syndromické malformace jícnu [Genetic syndromic esophageal malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="371861" popis="Geneticky podmíněný hyperaldosteronismus [Genetic hyperaldosteronism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="376724" popis="Generalizovaná izolovaná dystonie [Generalized isolated dystonia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="391307" popis="Syndrom zahrnující těžkou mentální retardaci, malý vzrůst, poruchy chování a faciální dysmorfismus [Severe intellectual disability-short stature-behavioral abnormalities-facial dysmorphism syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="391311" popis="Vnímavost k virovým a mykobakteriálním infekcím [Susceptibility to viral and mycobacterial infections due to STAT1 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="391316" popis="Epilepsie meziotemporálního laloku s nástupem u kojenců, s těžkou kognitivní regresí [Infantile-onset mesial temporal lobe epilepsy with severe cognitive regression]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="391320" popis="East Texas krvácivá porucha [East Texas bleeding disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="391327" popis="X-vázaná hyperostóza lebky [X-linked calvarial hyperostosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="391330" popis="X-vázaná osteoporóza s frakturami [X-linked osteoporosis with fractures]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="391343" popis="Fatální postvirové neurodegenerativní onemocnění [Fatal post-viral neurodegenerative disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="391348" popis="Syndrom zahrnující opoždění růstu a vývoje, hypotonii, poruchu zraku a laktátovou acidózu [Growth and developmental delay-hypotonia-vision impairment-lactic acidosis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="391351" popis="SURF1-vázaná Charcotova-Marieova-Toothova nemoc, typ 4 [SURF1-related Charcot-Marie-Tooth disease type 4]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="391366" popis="Syndrom zahrnující růstovou retardaci, mírné opoždění vývoje a chronickou hepatitidu [Growth retardation-mild developmental delay-chronic hepatitis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="391372" popis="Syndrom zahrnující mentální retardaci, těžké opoždění vývoje řeči a mírný dysmorfismus [Intellectual disability-severe speech delay-mild dysmorphism syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="391376" popis="Syndrom zahrnující vrozenou mikrocefalii, těžkou encefalopatii a progresivní mozkovou atrofii [Congenital microcephaly-severe encephalopathy-progressive cerebral atrophy syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="391381" popis="Poruchy metabolismu asparaginu [Disorder of asparagine metabolism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="391384" popis="Familiární syndrom epizodických bolestí [Familial episodic pain syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="391389" popis="Familiární syndrom epizodických bolestí s predominantním postižením horní poloviny těla [Familial episodic pain syndrome with predominantly upper body involvement]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="391392" popis="Familiární syndrom epizodických bolestí s predominantním postižením dolní končetiny [Familial episodic pain syndrome with predominantly lower limb involvement]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="391397" popis="Hereditární senzorická a autonomní neuropatie, typ 7 [Hereditary sensory and autonomic neuropathy type 7]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="391408" popis="Syndrom zahrnující primární mikrocefalii, mírnou mentální retardaci a diabetes s nástupem v mládí [Primary microcephaly-mild intellectual disability-young-onset diabetes syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="391411" popis="Atypický juvenilní parkinsonismus [Atypical juvenile parkinsonism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="391417" popis="Deficit 2-methyl-3-hydroxybutyryl-CoA dehydrogenázy [HSD10 disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="391428" popis="Deficit 2-methyl-3-hydroxybutyryl-CoA dehydrogenázy, infantilní typ [HSD10 disease, infantile type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="391457" popis="Deficit 2-methyl-3-hydroxybutyryl-CoA dehydrogenázy, neonatální typ [HSD10 disease, neonatal type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="391474" popis="Frontorhinie [Frontorhiny]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="391487" popis="Syndrom zahrnující autoimunitní enteropatii a endokrinopatii a náchylnost k chronickým infekcím [Autoimmune enteropathy and endocrinopathy-susceptibility to chronic infections syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="391490" popis="Adultní forma myasthenia gravis [Adult-onset myasthenia gravis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="391497" popis="Juvenilní myasthenia gravis [Juvenile myasthenia gravis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="391504" popis="Tranzientní neonatální myasthenia gravis [Transient neonatal myasthenia gravis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="391641" popis="Feingoldův syndrom, typ 1 [Feingold syndrome type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="391646" popis="Feingoldův syndrom, typ 2 [Feingold syndrome type 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="391651" popis="Glomus tumor [Glomus tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="391655" popis="Off-periody u Parkinsonovy choroby neodpovídající na orální léčbu [Off-periods in Parkinson disease not responding to oral treatment]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="391665" popis="Homozygotní familiární hypercholesterolémie [Homozygous familial hypercholesterolemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="391673" popis="Nekrotizující enterokolitida [Necrotizing enterocolitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="391677" popis="Syndrom zahrnující malý vzrůst, atrofii optiku a Pelgerovu-Huëtovu anomálii [Short stature-optic atrophy-Pelger-Huët anomaly syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="391711" popis="Perzistentní kombinované dystonie [Persistent combined dystonia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="391723" popis="Mucinózní adenokarcinom apendixu [Mucinous adenocarcinoma of the appendix]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="391799" popis="Vzácná geneticky podmíněná dystonie [Rare genetic dystonia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="394529" popis="Deficit dehydrogenace mnohočetných acyl-CoA, těžký neonatální typ [Multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency, severe neonatal type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="394532" popis="Deficit dehydrogenace mnohočetných acyl-CoA, mírný typ [Multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency, mild type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="397587" popis="Hluboká dermatofytóza [Deep dermatophytosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="397590" popis="Silverův-Russellův syndrom způsobený bodovými mutacemi [Silver-Russell syndrome due to a point mutation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="397593" popis="Těžká neonatální laktátová acidóza způsobená deficitem komplexu NFS1-ISD11 [Severe neonatal lactic acidosis due to NFS1-ISD11 complex deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="397596" popis="Syndrom aktivované PI3K-delta [Activated PI3K-delta syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="397606" popis="PrP systémová amyloidóza [PrP systemic amyloidosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="397612" popis="Syndrom zahrnující makrocefalii a opožděný vývoj [Macrocephaly-developmental delay syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="397615" popis="Obezita způsobená deficitem CEP19 [Obesity due to CEP19 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="397618" popis="Syndrom zahrnující foveální hypoplázii, defekt decussatio nervi optici a dysgeneze předního segmentu [Foveal hypoplasia-optic nerve decussation defect-anterior segment dysgenesis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="397623" popis="Syndrom zahrnující malý vzrůst, atrézii zvukovodu, mandibulární hypoplázii a anomálie skeletu [Short stature-auditory canal atresia-mandibular hypoplasia-skeletal anomalies syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="397685" popis="Familiární hyperprolaktinémie [Familial hyperprolactinemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="397692" popis="Hereditární izolovaná aplastická anémie [Hereditary isolated aplastic anemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="397695" popis="Mikrodeleční syndrom 3q27.3 [3q27.3 microdeletion syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="397709" popis="Syndrom zahrnující mentální retardaci, hrubé rysy tváře, makrocefalii a cerebelární hypotrofii [Intellectual disability-coarse face-macrocephaly-cerebellar hypotrophy syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="397715" popis="Joubertův syndrom s Jeuneho dystrofií hrudníku vedoucí k asfyxii [Joubert syndrome with Jeune asphyxiating thoracic dystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="397725" popis="Neurodegenerace asociovaná COASY proteinem [COASY protein-associated neurodegeneration]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="397735" popis="Autozomálně dominantní Charcotova-Marieova-Toothova nemoc, typ 2U [Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2U]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="397744" popis="Syndrom zahrnující periferní neuropatii, myopatii, chrapot a ztrátu sluchu [Peripheral neuropathy-myopathy-hoarseness-hearing loss syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="397750" popis="Periodická paralýza s distální motorickou neuropatií s pozdním nástupem [Periodic paralysis with later-onset distal motor neuropathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="397755" popis="Periodická paralýza s tranzientním compartment-like syndromem [Periodic paralysis with transient compartment-like syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="397758" popis="Retinální dystrofie s vnitřní retinální dysfunkcí a anomáliemi gangliových buněk [Retinal dystrophy with inner retinal dysfunction and ganglion cell anomalies]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="397787" popis="Těžká kombinovaná imunodeficience způsobená deficitem IKK2 [Severe combined immunodeficiency due to IKK2 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="397802" popis="T+ B+ těžká kombinovaná imunodeficience [T+ B+ severe combined immunodeficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="397922" popis="Fero-cerebro-kutánní syndrom [Ferro-cerebro-cutaneous syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="397927" popis="Syndrom zahrnující sakrální agenezi, abnormální osifikaci obratlových těl a perzistentní notochordální kanál [Sacral agenesis-abnormal ossification of the vertebral bodies-persistent notochordal canal syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="397933" popis="Syndrom zahrnující těžkou mentální retardaci, progresivní postnatální mikrocefalii a stereotypní pohyby rukou ve střední čáře [Severe intellectual disability-progressive postnatal microcephaly-midline stereotypic hand movements syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="397937" popis="Myopatie s polyglukanovými tělísky, typ 1 [Polyglucosan body myopathy type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="397941" popis="MAN1B1-CDG [MAN1B1-CDG]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="397946" popis="Autozomálně recesivní spastická paraplegie, typ 58 [Autosomal spastic paraplegia type 58]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="397951" popis="Syndrom zahrnující mikrocefalii, tenké corpus callosum a mentální retardaci [Microcephaly-thin corpus callosum-intellectual disability syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="397959" popis="TCR-alfa-beta-pozitivní T-buněčný deficit [TCR-alpha-beta-positive T-cell deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="397964" popis="Kombinovaná imunodeficience způsobená deficitem MALT1 [Combined immunodeficiency due to MALT1 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="397968" popis="Charcotova-Marieova-Toothova nemoc, typ 2R [Charcot-Marie-Tooth disease type 2R]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="397973" popis="Syndrom zahrnující mentální retardaci, obezitu, prognácii a anomálie očí a kůže [Intellectual disability-obesity-prognathism-eye and skin anomalies syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="398043" popis="Maligní nádor penisu [Malignant tumor of penis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="398053" popis="Adenokarcinom penisu [Adenocarcinoma of the penis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="398058" popis="Skvamocelulární karcinom penisu [Squamous cell carcinoma of the penis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="398063" popis="Refrakterní celiakie [Refractory celiac disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="398069" popis="Praderův-Williho syndrom způsobený bodovou mutací [MAGEL2-related Prader-Willi-like syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="398073" popis="Syndrom Prader-Willi-like [Prader-Willi-like syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="398079" popis="Syndrom Prader-Willi-like způsobený bodovými mutacemi [SIM1-related Prader-Willi-like syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="398088" popis="Hereditární kryohydrocytóza s normálním stomatinem [Hereditary cryohydrocytosis with normal stomatin]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="398091" popis="Sekundární neonatální autoimunitní onemocnění [Secondary neonatal autoimmune disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="398097" popis="Neonatální antifosfolipidový syndrom [Neonatal antiphospholipid syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="398109" popis="Neonatální AIHA [Neonatal autoimmune hemolytic anemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="398117" popis="Neonatální dermatomyozitida [Neonatal dermatomyositis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="398124" popis="Neonatální lupus erythematodes [Neonatal lupus erythematosus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="398127" popis="Neonatální sklerodermie [Neonatal scleroderma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="398147" popis="Perzistentní idiopatická bolest obličeje [Persistent idiopathic facial pain]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="398156" popis="Okuloaurikulofrontonazální syndrom [Oculoauriculofrontonasal syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="398166" popis="Fokální faciální dermální dysplázie [Focal facial dermal dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="398173" popis="Fokální faciální dermální dysplázie, typ II [Focal facial dermal dysplasia type II]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="398189" popis="Fokální faciální dermální dysplázie, typ IV [Focal facial dermal dysplasia type IV]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="398934" popis="Maligní epiteliální nádory ovaria [Malignant epithelial tumor of ovary]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="398940" popis="Maligní neepiteliální nádory ovaria [Malignant non-epithelial tumor of ovary]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="398961" popis="Mucinózní adenokarcinom ovaria [Mucinous adenocarcinoma of ovary]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="398971" popis="Světlobuněčný adenokarcinom ovaria [Clear cell adenocarcinoma of the ovary]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="398980" popis="Primární peritoneální serózní papilární karcinom [Primary peritoneal serous/papillary carcinoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="398987" popis="Maligní teratom vaječníku [Malignant teratoma of ovary]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="399058" popis="Distální myopatie s pozdním nástupem související s alfa-B krystalinem [Alpha-B crystallin-related late-onset myopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="399081" popis="KLHL9-vázaná distální myopatie s nástupem v dětském věku [KLHL9-related early-onset distal myopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="399086" popis="Finská distální myopatie s nástupem na horních končetinách [Finnish upper limb-onset distal myopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="399096" popis="Distální anoktaminopatie [Distal anoctaminopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="399103" popis="Distální nebulin vázaná myopatie s časným nástupem [Distal nebulin myopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="399158" popis="Osteonekróza [Osteonecrosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="399164" popis="Avaskulární nekróza [Avascular necrosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="399169" popis="Sekundární avaskulární nekróza [Secondary avascular necrosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="399175" popis="Potraumatická avaskulární nekróza [Traumatic avascular necrosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="399180" popis="Sekundární netraumatická avaskulární nekróza [Secondary non-traumatic avascular necrosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="399185" popis="Vzácná dědičná onemocnění s avaskulární nekrózou [Rare hereditary disease with avascular necrosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="399293" popis="Osteonekróza čelisti [Osteonecrosis of the jaw]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="399302" popis="Primární avaskulární nekróza [Primary avascular necrosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="399307" popis="Idiopatická avaskulární nekróza [Idiopathic avascular necrosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="399319" popis="Osteochondróza [Osteochondrosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="399329" popis="Epifyzeolýza kyčle [Epiphysiolysis of the hip]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="399380" popis="Osteonekróza genetického původu [Osteonecrosis of genetic origin]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="399388" popis="Avaskulární nekróza genetického původu [Avascular necrosis of genetic origin]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="399391" popis="Osteochondróza genetického původu [Osteochondrosis of genetic origin]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="399572" popis="Vzácná mužská neplodnost způsobená poruchou hypothalamo-hypofyzárně-gonadální osy [Rare male infertility due to hypothalamic-pituitary-gonadal axis disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="399584" popis="Vzácná mužská neplodnost způsobená poruchou funkce nadledvin [Rare male infertility due to adrenal disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="399685" popis="Vzácná mužská neplodnost způsobená testikulární endokrinní poruchou [Rare male infertility due to testicular endocrine disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="399764" popis="Mužská neplodnost způsobená gonadální dysgenezí nebo abnormalitami spermatu [Male infertility due to gonadal dysgenesis or sperm disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="399771" popis="Mužská neplodnost způsobená abnormalitami spermatu [Male infertility due to sperm disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="399775" popis="Mužská neplodnost s poruchami spermatogeneze [Male infertility with spermatogenesis disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="399786" popis="Mužská neplodnost s poruchami spermatogeneze v důsledku mutace v jednom genu [Male infertility with spermatogenesis disorder due to single gene mutation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="399805" popis="Mužská neplodnost s azoospermií nebo oligospermií způsobená mutací v jednom genu [Male infertility with azoospermia or oligozoospermia due to single gene mutation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="399808" popis="Mužská neplodnost s teratozoospermií způsobená mutací v jednom genu [Male infertility with teratozoospermia due to single gene mutation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="399813" popis="Mužská neplodnost způsobená nedostatečnou pohyblivostí spermií [Male infertility due to sperm motility disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="399824" popis="Vzácné poruchy s obstrukční azoospermií [Rare disorder with obstructive azoospermia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="399831" popis="Vzácná ženská neplodnost způsobená poruchou hypothalamo-hypofyzárně-gonanadální osy [Rare female infertility due to hypothalamic-pituitary-gonadal axis disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="399839" popis="Vzácná porucha ženské plodnosti způsobená vrozeným hypogonadotropním hypogonadismem [Rare female infertility due to a congenital hypogonadotropic hypogonadism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="399846" popis="Vzácná porucha doprovázená ženskou neplodností, způsobená vrozeným hypogonadotropním hypogonadismem [Rare disorder with female infertility due to a congenital hypogonadotropic hypogonadism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="399849" popis="Vzácná ženská neplodnost způsobená poruchami funkce nadledvin [Rare female infertility due to an adrenal disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="399853" popis="Vzácná ženská neplodnost způsobená anomáliemi ovariálních funkcí [Rare female infertility due to an anomaly of ovarian function]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="399877" popis="Ženská neplodnost způsobená gonadální dysgenezí [Rare female infertility due to gonadal dysgenesis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="399882" popis="Ženská neplodnost způsobená poruchou implantace [Rare female infertility due to an implantation defect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="399980" popis="Vzácná geneticky podmíněná mužská neplodnost [Rare genetic male infertility]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="399983" popis="Vzácná mužská neplodnost způsobená poruchou hypothalamo-hypofyzárně-gonadální osy genetického původu [Rare male infertility due to hypothalamic-pituitary-gonadal axis disorder of genetic origin]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="399994" popis="Vzácná mužská neplodnost způsobená adrenální poruchou genetického původu [Rare male infertility due to adrenal disorder of genetic origin]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="399998" popis="Mužská neplodnost způsobená obstrukční azoospermií genetického původu [Male infertility due to obstructive azoospermia of genetic origin]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="400003" popis="Vzácné geneticky podmíněné poruchy s obstrukční azoospermií [Rare genetic disorder with obstructive azoospermia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="400008" popis="Vzácná geneticky podmíněná neplodnost u žen [Rare genetic female infertility]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="400011" popis="Vzácná ženská neplodnost způsobená poruchou hypothalamo-hypofyzárně-gonadální osy genetického původu [Rare female infertility due to hypothalamic-pituitary-gonadal axis disorder of genetic origin]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="400018" popis="Vzácná ženská neplodnost způsobená poruchou nadledvin genetického původu [Rare female infertility due to adrenal disorder of genetic origin]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="400022" popis="Vzácná ženská neplodnost způsobená anomáliemi ovariální funkce genetického původu [Rare female infertility due to an anomaly of ovarian function of genetic origin]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="400025" popis="Ženská neplodnost způsobená poruchami implantace genetického původu [Female infertility due to an implantation defect of genetic origin]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="401764" popis="Syndrom zahrnující pancytopenii a opožděný vývoj [Pancytopenia-developmental delay syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="401768" popis="Proximální myopatie s extrapyramidovými příznaky [Proximal myopathy with extrapyramidal signs]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="401777" popis="Syndrom zahrnující atrofii optiku a mentální retardaci [Optic atrophy-intellectual disability syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="401780" popis="Autozomálně recesivní spastická paraplegie, typ 61 [Autosomal recessive spastic paraplegia type 61]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="401785" popis="Autozomálně recesivní spastická paraplegie, typ 62 [Autosomal recessive spastic paraplegia type 62]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="401795" popis="Autozomálně recesivní spastická paraplegie, typ 59 [Autosomal recessive spastic paraplegia type 59]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="401800" popis="Autozomálně recesivní spastická paraplegie, typ 60 [Autosomal recessive spastic paraplegia type 60]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="401805" popis="Autozomálně recesivní spastická paraplegie, typ 63 [Autosomal recessive spastic paraplegia type 63]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="401810" popis="Autozomálně recesivní spastická paraplegie, typ 64 [Autosomal recessive spastic paraplegia type 64]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="401815" popis="Autozomálně recesivní spastická paraplegie, typ 66 [Autosomal recessive spastic paraplegia type 66]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="401820" popis="Autozomálně recesivní spastická paraplegie, typ 67 [Autosomal recessive spastic paraplegia type 67]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="401825" popis="Autozomálně recesivní spastická paraplegie, typ 68 [Autosomal recessive spastic paraplegia type 68]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="401830" popis="Autozomálně recesivní spastická paraplegie, typ 69 [Autosomal recessive spastic paraplegia type 69]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="401835" popis="Autozomálně recesivní spastická paraplegie, typ 70 [Autosomal recessive spastic paraplegia type 70]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="401840" popis="Autozomálně recesivní spastická paraplegie, typ 71 [Autosomal recessive spastic paraplegia type 71]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="401849" popis="Autozomální spastická paraplegie, typ 72 [Autosomal spastic paraplegia type 72]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="401854" popis="Poruchy biosyntézy kyseliny lipoové [Lipoic acid biosynthesis defect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="401859" popis="Deficit syntetázy kyseliny lipoové [Lipoic acid synthetase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="401862" popis="Deficit lipoyl-1- transferázy [Lipoyl transferase 1 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="401866" popis="Syndrom zahrnující spasticitu, ataxii a anomálie chůze [Childhood-onset spasticity with hyperglycinemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="401869" popis="Syndrom fatálních mnohočetných mitochondriálních dysfunkcí, typ 1 [Multiple mitochondrial dysfunctions syndrome type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="401874" popis="Syndrom fatálních mnohočetných mitochondriálních dysfunkcí, typ 2 [Multiple mitochondrial dysfunctions syndrome type 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="401901" popis="Huntington disease-like syndrom způsobený expanzemi C9ORF72 [Huntington disease-like syndrome due to C9ORF72 expansions]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="401911" popis="AXIN2-vázaná atenuovaná familiární adenomatózní polypóza [AXIN2-related attenuated familial adenomatous polyposis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="401920" popis="Fibrolamelární hepatocelulární karcinom [Fibrolamellar hepatocellular carcinoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="401923" popis="Mikrodeleční syndrom 9q31.1q31.3 [9q31.1q31.3 microdeletion syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="401935" popis="Mikrodeleční syndrom 14q24.1q24.3 [14q24.1q24.3 microdeletion syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="401942" popis="Familiární mediánní rozštěp horního a spodního rtu [Familial median cleft of the upper and lower lips]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="401945" popis="Nemoc Moya-moya s achalázií s časným nástupem [Moyamoya disease with early-onset achalasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="401948" popis="Hyperamonemická encefalopatie způsobená deficitem VA karbonyl dehydrogenázy [Hyperammonemic encephalopathy due to carbonic anhydrase VA deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="401953" popis="Epizodická ataxie se setřelou řečí [Episodic ataxia with slurred speech]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="401959" popis="Syndrom zahrnující parciální agenezi corpus callosum a hypoplázii vermis mozečku s cystami ve fossa posterior [Partial corpus callosum agenesis-cerebellar vermis hypoplasia with posterior fossa cysts syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="401964" popis="Autozomálně dominantní Charcotova-Marieova-Toothova nemoc, typ 2 s obrovskými axony [Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2 with giant axons]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="401973" popis="MEND syndrom [MEND syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="401979" popis="Autozomálně recesivní spondylometafyzární dysplázie, Mégarbanéův typ [Autosomal recessive spondylometaphyseal dysplasia, Mégarbané type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="401986" popis="Mikrodeleční syndrom 1p31p32 [1p31p32 microdeletion syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="401993" popis="Spektrum zahrnující chladem indukovaný syndrom nadměrného pocení a hypertermii [Cold-induced sweating syndrome-hyperthermia spectrum]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="401996" popis="Karyomegalická intersticiální nefritida [Karyomegalic interstitial nephritis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="402003" popis="Autozomálně dominantně dědičná fokální non-epidermolytická palmoplantární keratoderma s plantárními puchýři [Autosomal dominant focal non-epidermolytic palmoplantar keratoderma with plantar blistering]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="402007" popis="Lichen myxedematosus [Lichen myxedematosus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="402014" popis="Akutní myeloidní leukémie s t(6;9)(p23;q34) [Acute myeloid leukemia with t(6;9)(p23;q34)]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="402017" popis="Akutní myeloidní leukémie s t(9;11)(p22;q23) [Acute myeloid leukemia with t(9;11)(p22;q23)]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="402020" popis="Akutní myeloidní leukémie s inv3(p21;q26.2) nebo t(3;3)(p21;q26.2) [Acute myeloid leukemia with inv(3)(q21q26.2) or t(3;3)(q21;q26.2)]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="402023" popis="Akutní myeloidní leukémie megakaryoblastická s t(1;22)(p13;q13) [Megakaryoblastic acute myeloid leukemia with t(1;22)(p13;q13)]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="402026" popis="Akutní myeloidní leukémie se somatickými mutacemi v genu NPM1 [Acute myeloid leukemia with NPM1 somatic mutations]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="402029" popis="Primární eosinofilní gastrointestinální nemoci [Primary eosinophilic gastrointestinal disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="402035" popis="Eosinofilní kolitida [Eosinophilic colitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="402041" popis="Autozomálně recesivní distální renální tubulární acidóza [Autosomal recessive distal renal tubular acidosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="402075" popis="Familiární bikuspidální aortální chlopeň [Familial bicuspid aortic valve]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="402082" popis="Progresivní myoklonická epilepsie, typ 5 [Progressive myoclonic epilepsy type 5]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="402364" popis="Infantilní cerebrální a cerebelární atrofie s postnatální progresivní mikrocefalií [Infantile cerebral and cerebellar atrophy with postnatal progressive microcephaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="402823" popis="Hepatitida delta [Hepatitis delta]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="404437" popis="Syndrom zahrnující difuzní cerebrální a cerebelární atrofii, nezvladatelné záchvaty a progresivní mikrocefalii [Diffuse cerebral and cerebellar atrophy-intractable seizures-progressive microcephaly syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="404440" popis="Syndrom zahrnující mentální retardaci a faciální dysmorfismus, způsobený haploinsuficiencí SETD5 [Intellectual disability-facial dysmorphism syndrome due to SETD5 haploinsufficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="404443" popis="Syndrom zahrnující vysoký vzrůst, mentální retardaci a faciální dysmorfismus [Tatton-Brown-Rahman syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="404448" popis="ADNP-vázané mnohočetné vrozené anomálie, mentální retardace a poruchy autistického spektra [ADNP syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="404451" popis="FBLN1-vázaný syndrom zahrnující opožděný vývoj, anomálie centrálního nervového systému a syndaktylii [FBLN1-related developmental delay-central nervous system anomaly-syndactyly syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="404454" popis="Syndrom zahrnující alakrimii, choreoatetózu a dysfukci jater [Alacrimia-choreoathetosis-liver dysfunction syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="404463" popis="Multisystémové postižení s dysfunkcí hladké svaloviny [Multisystemic smooth muscle dysfunction syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="404466" popis="Ženská neplodnost způsobená defektem zona pellucida [Female infertility due to zona pellucida defect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="404469" popis="Ženská neplodnost způsobená poruchami fertilizace [Rare female infertility due to oocyte maturation defect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="404473" popis="Syndrom zahrnující těžkou mentální retardaci a progresivní spastickou diplegii [Severe intellectual disability-progressive spastic diplegia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="404476" popis="Syndrom zahrnující globální opoždění vývoje, cysty plic, nadměrný vzrůst a Wilmsův tumor [Global developmental delay-lung cysts-overgrowth-Wilms tumor syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="404481" popis="Syndromy zahrnující autozomálně recesivní cerebelární ataxii, epilepsii a mentální retardaci [Autosomal recessive cerebellar ataxia-epilepsy-intellectual disability syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="404493" popis="Syndrom zahrnující autozomálně recesivní cerebelární ataxii, epilepsii a mentální retardaci, způsobený deficitem TUD [Autosomal recessive cerebellar ataxia-epilepsy-intellectual disability syndrome due to TUD deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="404499" popis="Syndrom zahrnující autozomálně recesivní cerebelární ataxii, epilepsii a mentální retardaci, způsobený deficitem KIAA0226 [Autosomal recessive cerebellar ataxia-epilepsy-intellectual disability syndrome due to RUBCN deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="404507" popis="Chondromyxoidní fibrom [Chondromyxoid fibroma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="404511" popis="Světlobuněčný renální karcinom [Clear cell papillary renal cell carcinoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="404514" popis="Získané onemocnění ledvin asociované s renálním karcinomem [Acquired cystic disease-associated renal cell carcinoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="404521" popis="Spinální muskulární atrofie s respirační tísní, typ 2 [Spinal muscular atrophy with respiratory distress type 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="404538" popis="X-vázaná distální hereditární motorická neuropatie [X-linked distal hereditary motor neuropathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="404546" popis="DITRA [DITRA]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="404553" popis="Vaskulitida způsobená deficitem ADA2 [Vasculitis due to ADA2 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="404560" popis="Syndrom zahrnující mnohočetné dysplastické névy/melanom a pankreatický karcinom [Familial atypical multiple mole melanoma syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="404568" popis="Dysostózy genetického původu [Dysostosis of genetic origin]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="404571" popis="Dysostózy genetického původu s anomáliemi končetin jako hlavním příznakem [Dysostosis of genetic origin with limb anomaly as a major feature]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="404574" popis="Geneticky podmíněné syndromy s redukčními defekty končetin [Genetic syndrome with limb reduction defects]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="404577" popis="Geneticky podmíněné syndromy s malformacemi končetin jako hlavním příznakem [Genetic syndrome with limb malformations as a major feature]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="404580" popis="Juvenilní polyartritida [Polyarticular juvenile idiopathic arthritis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="404584" popis="Vzácné genetické poruchy kostního vývoje [Rare genetic bone development disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="411493" popis="Pontocerebelární hypoplázie, typ 10 [Pontocerebellar hypoplasia type 10]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="411501" popis="Williamsův-Campbellův syndrom [Williams-Campbell syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="411511" popis="Angelmanův syndrom způsobený bodovými mutacemi [Angelman syndrome due to a point mutation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="411515" popis="Angelmanův syndrom způsobený poruchou imprintingu 15q11-q13 [Angelman syndrome due to imprinting defect in 15q11-q13]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="411527" popis="Okluze centrální sítnicové žíly [Central retinal vein occlusion]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="411536" popis="Mírně zvýšená aktivita fosforibosylpyrofosfátsyntetázy [Mild phosphoribosylpyrophosphate synthetase superactivity]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="411543" popis="Významně zvýšená aktivita fosforibosylpyrofosfátsyntetázy [Severe phosphoribosylpyrophosphate synthetase superactivity]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="411590" popis="Wolfram-like syndrom [Wolfram-like syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="411593" popis="Inzulinový autoimunitní syndrom [Insulin autoimmune syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="411602" popis="Hereditární Parkinsonova nemoc s pozdním nástupem [Hereditary late-onset Parkinson disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="411629" popis="Infantilní nefropatická cystinóza [Infantile nephropathic cystinosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="411634" popis="Juvenilní nefropatická cystinóza [Juvenile nephropathic cystinosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="411641" popis="Okulární cystinóza [Ocular cystinosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="411696" popis="Ezofageální eosinofilie reagující na léčbu inhibitory protonové pumpy [Proton-pump inhibitor-responsive esophageal eosinophilia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="411703" popis="Mykobakteriální plicní infekce, netuberkulózní [Pulmonary non-tuberculous mycobacterial infection]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="411709" popis="Ageneze ledviny [Renal agenesis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="411712" popis="Maternální deficit riboflavinu [Maternal riboflavin deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="411777" popis="Generalizovaný eruptivní keratoakantom [Generalized eruptive keratoacanthoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="411788" popis="Familiární izolovaná trichomegalie [Familial isolated trichomegaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="411986" popis="Syndrom zahrnující epileptickou encefalopatii s časným nástupem, kortikální slepotu, mentální retardaci a faciální dysmorfismus [Early-onset epileptic encephalopathy-cortical blindness-intellectual disability-facial dysmorphism syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="412022" popis="Syndrom zahrnující faciální dysmorfismus, dislokaci čočky, abnormality předního segmentu a netraumatické cysty spojivky [Facial dysmorphism-lens dislocation-anterior segment abnormalities-spontaneous filtering blebs syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="412035" popis="Mikrodeleční syndrom 13q12.3 [13q12.3 microdeletion syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="412057" popis="Autozomálně recesivní cerebellární ataxie způsobená deficitem STUB1 [Autosomal recessive cerebellar ataxia due to STUB1 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="412066" popis="PRKAR1B-vázaná neurodegenerativní demence s intermediárními filamenty [PRKAR1B-related neurodegenerative dementia with intermediate filaments]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="412069" popis="AHDC1-vázaný syndrom zahrnující mentální retardaci, obstrukční spánkovou apnoe a lehkým dysmorfismem [AHDC1-related intellectual disability-obstructive sleep apnea-mild dysmorphism syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="412181" popis="Epidermolysis bullosa simplex způsobená deficitem BP230 [Epidermolysis bullosa simplex due to BP230 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="412189" popis="Epidermolysis bullosa simplex způsobená deficitem exophilinu [Epidermolysis bullosa simplex due to exophilin 5 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="412206" popis="Primární retence zubů [Primary failure of tooth eruption]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="412217" popis="Syndrom zahrnující dystonii a afonii [Dystonia-aphonia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="413667" popis="Zjistění toxicity nebo vhodné dávky antidepresiv nebo antipsychotik [Antidepressant or antipsychotic toxicity or dose selection]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="413674" popis="Zjistění toxicity nebo vhodné dávky antagonistů vitaminu K [Vitamin K antagonists toxicity or dose selection]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="413681" popis="Zjistění toxicity nebo vhodné dávky orálních antidiabetik [Oral antidiabetic drugs toxicity or dose selection]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="413684" popis="Rezistence k antagonistům vitaminu K [Resistance to vitamin K antagonists]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="413687" popis="Zjistění toxicity nebo vhodné dávky azathiopinu nebo 6-merkatopurinu [Azathioprine or 6-mercatopurine toxicity or dose selection]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="413690" popis="Zjištění toxicity nebo vhodné dávky metotrexátu [OBSOLETE: Methotrexate toxicity or dose selection]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="413693" popis="Toxicita kurareformních léků [Curariform drugs toxicity]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="413696" popis="Toxicita statinů [Statin toxicity]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="414726" popis="Geneticky podmíněný rozštěp v obličeji [Genetic facial cleft]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="414750" popis="Toxicita fenytoinu nebo karbamazepinu [Phenytoin or carbamazepine toxicity]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="415286" popis="Bilirubinová encefalopatie [Bilirubin encephalopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="418945" popis="Karcinom jícnu, typ slinné žlázy [Carcinoma of esophagus, salivary gland type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="418951" popis="Nediferencovaný karcinom jícnu [Undifferentiated carcinoma of esophagus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="418959" popis="Dlaždicobuněčný karcinom žaludku [Squamous cell carcinoma of the stomach]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="420179" popis="Malanův syndrom s makrosomií [Malan overgrowth syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="420259" popis="Sekundární plicní alveolární proteinóza [Secondary pulmonary alveolar proteinosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="420402" popis="Syndrom dehiscence semicirkulárního kanálku [Semicircular canal dehiscence syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="420429" popis="Glykogenóza způsobená deficitem kyselé maltázy, s pozdním nástupem [Glycogen storage disease due to acid maltase deficiency, late-onset]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="420485" popis="Kraniocervikální dystonie s postižením hrtanu a horních končetin [Cranio-cervical dystonia with laryngeal and upper-limb involvement]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="420492" popis="Cervikální dystonie s nástupem v dospělosti, typ DYT23 [Adult-onset cervical dystonia, DYT23 type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="420556" popis="Syndrom sněžného vidění [Visual snow syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="420561" popis="Templové-Baraitserův syndrom [Temple-Baraitser syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="420566" popis="Krvácivá porucha způsobená deficitem CalDAG-GEFI [Bleeding disorder due to CalDAG-GEFI deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="420573" popis="Těžký kombinovaný imunodeficit způsobený deficitem CTPS1 [Severe combined immunodeficiency due to CTPS1 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="420584" popis="Syndrom zahrnující postaxiální polydaktylii, anomálie přední hypofýzy a faciální dysmorfismus [Postaxial polydactyly-anterior pituitary anomalies-facial dysmorphism syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="420611" popis="Tranzientní myeloproliferativní syndrom [Transient myeloproliferative syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="420686" popis="Syndrom zahrnující vlnité vlasy a palmoplantární keratoderma [Woolly hair-palmoplantar keratoderma syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="420699" popis="Autozomálně recesivní těžká vrozená neutropenie způsobená deficitem CXCR2 [Autosomal recessive severe congenital neutropenia due to CXCR2 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="420702" popis="Autozomálně recesivní těžká vrozená neutropenie způsobená deficitem CSF3R [Autosomal recessive severe congenital neutropenia due to CSF3R deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="420728" popis="Kombinovaný deficit oxidativní fosforylace, typ 20 [Combined oxidative phosphorylation defect type 20]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="420733" popis="Kombinovaný deficit oxidativní fosforylace, typ 21 [Combined oxidative phosphorylation defect type 21]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="420741" popis="RIDDLE syndrom [RIDDLE syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="420755" popis="Vzácná genetická odontální nebo periodontální nemoc [Rare genetic odontal or periodontal disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="420789" popis="Autoimunitní encefalopatie s parasomnií a obstruktivní spánkovou apnoí [Autoimmune encephalopathy with parasomnia and obstructive sleep apnea]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="420794" popis="Kono-spondylární dysplázie [Cono-spondylar dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="422519" popis="NEAKTUÁLNÍ: Deficit 3-fosfogycerátdehydrogeázy [OBSOLETE: 3-Phosphoglycerate dehydrogenase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="422526" popis="Hereditární světlobuněčný karcinom ledviny [Hereditary clear cell renal cell carcinoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="423275" popis="Spinocerebelární ataxie, typ 40 [Spinocerebellar ataxia type 40]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="423296" popis="Spinocerebelární ataxie, typ 38 [Spinocerebellar ataxia type 38]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="423306" popis="Syndrom zahrnující mikrocefalii, malý vzrůst, mentální retardaci a faciální dysmorfismus [Microcephaly-short stature-intellectual disability-facial dysmorphism syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="423384" popis="Autozomálně recesivní těžká kongenitální neutropenie způsobená deficitem JAGN1 [Autosomal recessive severe congenital neutropenia due to JAGN1 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="423454" popis="Syndrom zahrnující abnormality nehtů a zubů, marginální palmoplantární keratoderma a orální hyperpigmentaci [Nail and teeth abnormalities-marginal palmoplantar keratoderma-oral hyperpigmentation syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="423461" popis="Mukolipidóza, typ III alfa/beta [Mucolipidosis type III alpha/beta]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="423470" popis="Mukolipidóza, typ III gamma [Mucolipidosis type III gamma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="423479" popis="X-vázaný syndrom zahrnující mentální retardaci, spasticitu končetin, dystrofii sítnice a diabetes insipidus [X-linked intellectual disability-limb spasticity-retinal dystrophy-diabetes insipidus syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="423655" popis="ARX vázané spektrum zahrnující encefalopatii a malformace mozku [ARX-related encephalopathy-brain malformation spectrum]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="423662" popis="Vzácná autonomní porucha nervového systému [Rare autonomic nervous system disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="423693" popis="Dvojvýtoková pravá komora se subaortickým nebo výtokovým defektem komorového septa [Double outlet right ventricle with subaortic or doubly committed ventricular septal defect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="423712" popis="Dvojvýtoková pravá komora s atrioventrikulárním septálním defektem, pulmonální stenózou a heterotaxií [Double outlet right ventricle with atrioventricular septal defect, pulmonary stenosis, heterotaxy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="423717" popis="Cutaneous larva migrans [Cutaneous larva migrans]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="423771" popis="Vzácný karcinom žaludku [Rare carcinoma of stomach]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="423776" popis="Hereditární karcinom žaludku [Hereditary gastric cancer]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="423781" popis="NEAKTUÁLNÍ: Karcinom žaludku, typ slinné žlázy [OBSOLETE: Carcinoma of stomach, salivary gland type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="423786" popis="Nediferencovaný karcinom žaludku [Undifferentiated carcinoma of stomach]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="423793" popis="Vzácný tumor tenkého střeva [Rare tumor of small intestine]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="423798" popis="Mezenchymální tumor tenkého střeva [Mesenchymal tumor of small intestine]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="423894" popis="Syndrom zahrnující mikrocefalii a komplexní motorickou a senzorickou axonální neuropatii [Microcephaly-complex motor and sensory axonal neuropathy syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="423957" popis="Vzácný karcinom tenkého střeva [Rare carcinoma of small intestine]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="423968" popis="Dlaždicobuněčný karcinom tenkého střeva [Squamous cell carcinoma of the small intestine]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="423975" popis="Neuroendokrinní tumor tenkého střeva [Neuroendocrine tumor of the small intestine]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="423982" popis="Epiteliální tumor apendixu [Epithelial tumor of the appendix]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="423991" popis="Vzácný epiteliální tumor tlustého střeva [Rare epithelial tumor of colon]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="423994" popis="Dlaždicobuněčný karcinom tlustého střeva [Squamous cell carcinoma of the colon]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="423998" popis="Vzácný epiteliální tumor rekta [Rare epithelial tumor of rectum]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="424002" popis="Dlaždicobuněčný karcinom rekta [Squamous cell carcinoma of the rectum]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="424010" popis="Epiteliální tumor análního kanálu [Epithelial tumor of anal canal]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="424013" popis="Karcinom análního kanálu [Carcinoma of the anal canal]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="424016" popis="Adenokarcinom análního kanálu [Adenocarcinoma of the anal canal]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="424019" popis="Dlaždicobuněčný karcinom análního kanálu [Squamous cell carcinoma of the anal canal]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="424027" popis="Progresivní myklonická epilepsie, typ 8 [Progressive myoclonic epilepsy type 8]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="424033" popis="Vzácný epiteliální tumor pankreatu [Rare epithelial tumor of pancreas]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="424039" popis="Dlaždicobuněčný karcinom pankreatu [Squamous cell carcinoma of pancreas]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="424046" popis="Karcinom pankreatu z acinárních buněk [Acinar cell carcinoma of pancreas]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="424053" popis="Mucinózní cystadenokarcinom pankreatu [Mucinous cystadenocarcinoma of the pancreas]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="424058" popis="Intraduktální papilární mucinózní karcinom pankreatu [Intraductal papillary mucinous carcinoma of pancreas]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="424065" popis="Solidní pseudopapilární karcinom pankreatu [Solid pseudopapillary carcinoma of pancreas]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="424073" popis="Serózní cystadenokarcinom pankreatu [Serous cystadenocarcinoma of pancreas]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="424080" popis="Osteoklastický obrovskobuněčný tumor pankreatu [Osteoclastic giant cell tumor of pancreas]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="424099" popis="Syndrom zahrnující mikroftalmii s kolobomy a rhizomelickou dysplázii [Colobomatous microphthalmia-rhizomelic dysplasia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="424107" popis="Vrozená myopatie s nástupem podobným myastenii [Congenital myopathy with myasthenic-like onset]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="424261" popis="Autozomálně recesivní pletencová svalová dystrofie, typ 2Y [TOR1AIP1-related limb-girdle muscular dystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="424925" popis="Kvalitativní nebo kvantitativní defekty Torsin-1A-interagujícího proteinu 1 [Qualitative or quantitative defects of Torsin-1A-interacting protein 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="424933" popis="Vzácné epiteliální tumory jater a intrahepatálních žlučových cest [Rare malignant epithelial tumor of liver and intrahepatic biliary tract]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="424936" popis="Karcinom jater a intrahepatálních žlučových cest [Carcinoma of liver and intrahepatic biliary tract]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="424943" popis="Adenoarcinom jater a intrahepatálních žlučových cest [Adenocarcinoma of the liver and intrahepatic biliary tract]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="424970" popis="Nediferencovaný karcinom jater a intrahepatálních žlučových cest [Undifferentiated carcinoma of liver and intrahepatic biliary tract]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="424975" popis="Dlaždicobuněčný karcinom jater a intrahepatálních žlučových cest [Squamous cell carcinoma of liver and intrahepatic biliary tract]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="424982" popis="Biliární cystadenokarcinom [Biliary cystadenocarcinoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="424991" popis="Adenokarcinom žlučníku a extrahepatálních žlučových cest [Adenocarcinoma of the gallbladder and extrahepatic biliary tract]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="424996" popis="Dlaždicobuněčný karcinom žlučníku a extrahepatálních žlučových cest [Squamous cell carcinoma of gallbladder and extrahepatic biliary tract]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="425003" popis="Syndrom vrozené predispozice pro vznik nádoru trávicího traktu [Inherited digestive cancer-predisposing syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="425120" popis="STING-asociovaná vaskulopatie s nástupem v dětství [STING-associated vasculopathy with onset in infancy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="425368" popis="Vzácný epiteliální tumor tenkého střeva [Rare epithelial tumor of small intestine]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="431140" popis="X-vázaný syndrom zahrnující mikroftalmii s kolobomy, mikrocefalii, mentální retardaci a malý vzrůst [X-linked colobomatous microphthalmia-microcephaly-intellectual disability-short stature syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="431149" popis="Kombinovaný imunodeficit způsobená deficitem OX40 [Combined immunodeficiency due to OX40 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="431156" popis="Primární imunodeficit s predispozicí k těžkým virovým infekcím [Primary immunodeficiency with predisposition to severe viral infection]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="431166" popis="Primární imunodeficit způsobený deficitem STAT2 [Primary immunodeficiency with post-measles-mumps-rubella vaccine viral infection]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="431255" popis="Skapuloperoneální spinální svalová atrofie [Scapuloperoneal spinal muscular atrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="431263" popis="Skapuloperoneální svalová dystrofie s pozdním nástupem a s hyalinními tělísky [Late-onset scapuloperoneal muscular dystrophy with hyaline bodies]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="431272" popis="X-vázaná skapuloperoneální svalová dystrofie [X-linked scapuloperoneal muscular dystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="431320" popis="Spastická paraplegie, optická atrofie a neuropatie a porucha vázaná na tato onemocnění [Spastic paraplegia-optic atrophy-neuropathy and spastic paraplegia-optic atrophy-neuropathy-related disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="431329" popis="Autozomálně recesivní spastická paraplegie, typ 57 [Autosomal recessive spastic paraplegia type 57]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="431341" popis="Urachus patens [Patent urachus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="431344" popis="Urachální sinus [Urachal sinus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="431347" popis="Urachální divertikl [Urachal diverticulum]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="431353" popis="Pulmonální venookluzní choroba a/nebo pulmonální kapilární hemangiomatóza [Pulmonary veno-occlusive disease and/or pulmonary capillary haemangiomatosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="431361" popis="Progresivní encefalopatie s leukodystrofií způsobená deficitem DECR [Progressive encephalopathy with leukodystrophy due to DECR deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="434179" popis="Orofaciodigitální syndrom, typ 14 [Orofaciodigital syndrome type 14]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="434786" popis="Vzácná genetická porucha autonomního nervového systému [Rare genetic autonomic nervous system disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="434809" popis="Syndrom s vlněnými vlasy [Syndrome with woolly hair]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="435329" popis="Familiární osifikující fibrom [Familial ossifying fibroma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="435365" popis="Fetální obstrukce dolního močového traktu [Fetal lower urinary tract obstruction]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="435372" popis="Chlopeň přední uretry [Anterior urethral valve]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="435387" popis="Autozomálně dominantní Charcotova-Marieova-Toothova nemoc, typ 2Y [Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2Y]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="435438" popis="Progresivní myoklonická epilepsie, typ 7 [Progressive myoclonic epilepsy type 7]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="435554" popis="Geneticky podmíněná předčasná puberta [Genetic precocious puberty]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="435561" popis="Předčasná puberta u dívek [Precocious puberty in female]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="435564" popis="Geneticky podmíněná předčasná puberta u dívek [Genetic precocious puberty in female]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="435603" popis="Geneticky podmíněné otorinolaryngologické malformace [Genetic otorhinolaryngological malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="435606" popis="Geneticky podmíněné anomálie nosu a dutin [Genetic nose and cavum anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="435609" popis="Geneticky podmíněná anomálie laryngu [Genetic larynx anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="435612" popis="Geneticky podmíněná anomálie trachey [Genetic tracheal anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="435628" popis="Keppenové-Lubinského syndrom [Keppen-Lubinsky syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="435638" popis="Mikrodeleční syndrom 3p25.3 [3p25.3 microdeletion syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="435651" popis="CIDEC-vázaná familiární parciální lipodystrofie [CIDEC-related familial partial lipodystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="435660" popis="LIPE-vázaná familiární parciální lipodystrofie [LIPE-related familial partial lipodystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="435743" popis="Vrozené anomálie urachu [Congenital urachal anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="435804" popis="Syndrom zahrnující malý vzrůst, urychlený kostní věk a osteoartrózu s časným nástupem [Short stature-advanced bone age-early-onset osteoarthritis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="435819" popis="Autozomálně dominantní Charcotova-Marieova-Toothova nemoc, typ 2, způsobená mutacemi v TFG genu [Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2 due to TFG mutation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="435845" popis="Syndrom zahrnující letální neonatální spasticitu a epileptickou encefalopatii [Lethal neonatal spasticity-epileptic encephalopathy syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="435930" popis="Syndrom zahrnující kolobomatózní discus opticus, makulární atrofii a chorioretinopatii [Colobomatous optic disc-macular atrophy-chorioretinopathy syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="435934" popis="COG2-CDG [COG2-CDG]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="435938" popis="Syndrom zahrnující X-vázanou mikrocefalii, růstovou retardaci, prognácii a kryptorchismus [X-linked microcephaly-growth retardation-prognathism-cryptorchidism syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="435953" popis="Syndrom zahrnující progeroidní rysy a predispozici k hepatocelulárnímu karcinomu [Progeroid features-hepatocellular carcinoma predisposition syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="435988" popis="Syndrom chronické atriální a intestinální dysrytmie [Chronic atrial and intestinal dysrhythmia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="435998" popis="Autozomálně recesivní intermediární Charcotova-Marieova-Toothova nemoc, typ D [Autosomal recessive intermediate Charcot-Marie-Tooth disease type D]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="436003" popis="Kontraktury, opožděný vývoj a Pierre Robinův syndrom [Contractures-developmental delay-Pierre Robin syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="436141" popis="Syndrom zahrnující těžkou mentální retardaci, hypotonii, strabismus, hrubé faciální rysy a pes planovalgus [Severe intellectual disability-hypotonia-strabismus-coarse face-planovalgus syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="436144" popis="Syndrom zahrnující intrauterinní růstovou restrikci, malý vzrůst a diabetes s nástupem v časné dospělosti [Intrauterine growth restriction-short stature-early adult-onset diabetes syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="436151" popis="Syndrom zahrnující mentální retardaci, expresivní afázii a faciální dysmorfismus [Intellectual disability-expressive aphasia-facial dysmorphism syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="436159" popis="Autoimunitní lymfoproliferativní syndrom způsobený CTLA4 haploinsuficiencí [Autoimmune lymphoproliferative syndrome due to CTLA4 haploinsuffiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="436166" popis="Autozánětlivý syndrom s periodickými horečkami a infantilní enterokolitidou [Periodic fever-infantile enterocolitis-autoinflammatory syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="436169" popis="Thrombomodulin-vázaná krvácivá porucha [Thrombomodulin-related bleeding disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="436174" popis="Syndrom zahrnující kataraktu, deficit růstového hormonu, senzorickou neuropatii, senzorineurální ztrátu sluchu a kostní dysplázii [Cataract-growth hormone deficiency-sensory neuropathy-sensorineural hearing loss-skeletal dysplasia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="436182" popis="Syndrom zahrnující primordiální trpaslictví, mikrocefalii a inzulinovou rezistenci [Microcephalic primordial dwarfism-insulin resistance syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="436242" popis="Familiární atriální tachyarytmie a infrahisální porucha vedení [Familial atrial tachyarrhythmia-infra-Hisian cardiac conduction disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="436245" popis="Syndrom zahrnující retinitis pigmentosa, juvenilní kataraktu, malý vzrůst a mentální retardaci [Retinitis pigmentosa-juvenile cataract-short stature-intellectual disability syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="436252" popis="Spektrum zahrnující kombinovaný imunodeficit a enteropatii [Combined immunodeficiency-enteropathy spectrum]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="436271" popis="Neprogresivní predominantně posteriorní kavitující leukoencefalopatie s periferní neuropatií [Non-progressive predominantly posterior cavitating leukoencephalopathy with peripheral neuropathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="436274" popis="Kožní forma pseudoxanthoma elasticum like s retinitis pigmentosa [Pseudoxanthoma elasticum-like skin manifestations with retinitis pigmentosa]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="437552" popis="Autozomálně recesivní primární imunodeficit s defektní spontánní cytotoxicitou NK buněk [Autosomal recessive primary immunodeficiency with defective spontaneous natural killer cell cytotoxicity]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="437572" popis="MYH7-vázaná skapulo-peroneální svalová dystrofie s pozdním nástupem [MYH7-related late-onset scapuloperoneal muscular dystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="438072" popis="Porucha transportu ketolátek [Disorder of keton body transport]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="438075" popis="Ketoacidóza způsobená deficitem monokarboxylového transportéru 1 [Ketoacidosis due to monocarboxylate transporter-1 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="438114" popis="RARS-vázaná autozomálně recesivní hypomyelinizační leukodystrofie [RARS-related autosomal recessive hypomyelinating leukodystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="438117" popis="Steelův syndrom [Steel syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="438134" popis="Syndrom PCNA-vázané progresivní neurodegenerativní fotosensitivity [PCNA-related progressive neurodegenerative photosensitivity syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="438159" popis="STAT3-vázané autoimunitní multisystémové onemocnění s časným nástupem [STAT3-related early-onset multisystem autoimmune disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="438178" popis="Syndrom zahrnující těžkou mentální retardaci, epilepsii a kataraktu, způsobený deficitem acyl-CoA reduktázy 1 mastných kyselin [Fatty acyl-CoA reductase 1 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="438207" popis="Těžká autozomálně recesivní makrotrombocytopenie [Severe autosomal recessive macrothrombocytopenia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="438213" popis="Syndrom zahrnující PURA-vázanou těžkou neonatální hypotonii, záchvaty a encefalopatii [PURA-related severe neonatal hypotonia-seizures-encephalopathy syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="438216" popis="PURA-vázaná těžká neonatální hypotonie, záchvaty a encefalopatie způsobené bodovými mutacemi [PURA-related severe neonatal hypotonia-seizures-encephalopathy syndrome due to a point mutation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="438266" popis="Progresivní encefalomyelitida s rigiditou a myoklonem [Progressive encephalomyelitis with rigidity and myoclonus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="438274" popis="GCGR-vázaná hyperglukagonémie [GCGR-related hyperglucagonemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="438279" popis="Humánní infekce orthopoxviry [Human infection by orthopoxvirus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="439167" popis="Placentární insuficience [Placental insufficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="439175" popis="Dětská arteriální ischemická cévní mozková příhoda [Pediatric arterial ischemic stroke]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="439196" popis="Nekrolytický akrální erytém citlivý na zinek [Zinc-responsive necrolytic acral erythema]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="439202" popis="Nehojící se poporodní léze brachiálního plexu [Non-recovering obstetric brachial plexus lesion]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="439212" popis="Syndrom zahrnující myopatii s časným nástupem, areflexii, respirační obtíže a dysfagii [Early-onset myopathy-areflexia-respiratory distress-dysphagia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="439218" popis="KCNQ2-vázaná epileptická encefalopatie [KCNQ2-related epileptic encephalopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="439224" popis="ALECT2 amyloidóza [ALECT2 amyloidosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="439232" popis="AApoAIV amyloidóza [AApoAIV amyloidosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="439246" popis="ABeta2M amyloidóza [ABeta2M amyloidosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="439254" popis="ITM2B amyloidóza [ITM2B amyloidosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="439729" popis="Kožní polyarteritis nodosa [Cutaneous polyarteritis nodosa]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="439737" popis="Primární polyarteritis nodosa [Primary polyarteritis nodosa]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="439746" popis="Sekundární polyarteritis nodosa [Secondary polyarteritis nodosa]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="439755" popis="Jednoorgánová polyarteritis nodosa [Single-organ polyarteritis nodosa]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="439762" popis="Systémová polyarteritis nodosa [Systemic polyarteritis nodosa]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="439822" popis="Syndrom PDE4D haploinsuficience [PDE4D haploinsufficiency syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="439849" popis="Autozomálně recesivní těžká vrozená neutropenie [Autosomal recessive severe congenital neutropenia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="439854" popis="Fatální vrozená hypertrofická kardiomyopatie způsobená střádáním glykogenu [Fatal congenital hypertrophic cardiomyopathy due to glycogen storage disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="439881" popis="Plastická bronchitida [Plastic bronchitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="439897" popis="Syndrom fetálně letální cerebrorenogenitourinární ageneze/hypoplázie [Lethal fetal cerebrorenogenitourinary agenesis/hypoplasia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="440221" popis="Vrozená paréza nervus oculomotorius [Congenital oculomotor nerve palsy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="440233" popis="Vrozená paréza nervus abducens [Congenital abducens nerve palsy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="440354" popis="Autozomálně dominantní syndrom zahrnující myopatii, retrakci střední části obličeje, senzorineurální ztrátu sluchu a rhizomelickou dysplázii [Autosomal dominant myopia-midfacial retrusion-sensorineural hearing loss-rhizomelic dysplasia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="440368" popis="Nekrotizující infekce měkkých tkání [Necrotizing soft tissue infection]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="440392" popis="Intersticiální plicní onemocnění způsobené deficitem SP-C [Interstitial lung disease due to SP-C deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="440402" popis="Intersticiální plicní onemocnění způsobené deficitem ABCA3 [Interstitial lung disease due to ABCA3 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="440427" popis="Těžká plicní alveolární proteinóza s časným nástupem způsobená deficitem MARS [Severe early-onset pulmonary alveolar proteinosis due to MARS deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="440437" popis="Familiární kolorektální karcinom, typ X [Familial colorectal cancer Type X]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="440701" popis="Poruchy metabolismu pentózy/polyolu [Disorders of pentose/polyol metabolism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="440706" popis="Deficit ribóza-5-fosfát izomerázy [Ribose-5-P isomerase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="440713" popis="Izolovaný deficit sedoheptulokinázy [Isolated sedoheptulokinase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="440724" popis="Rozsáhlá peripapilární myelinizace nervových vláken [Extensive peripapillary myelinated nerve fibers]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="440727" popis="Kombinovaný hamartom sítnice a retinálního pigmentového epitelu [Combined hamartoma of the retina and retinal pigment epithelium]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="440731" popis="Deficit L-ferritinu [L-ferritin deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="440987" popis="Izolovaná ageneze žlučníku [Isolated agenesis of gallbladder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="441434" popis="Syndromická hereditární optická neuropatie [Syndromic hereditary optic neuropathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="441447" popis="Zadní subkapsulární katarakta s časným nástupem [Early-onset posterior subcapsular cataract]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="441452" popis="Lamelární katarakta s časným nástupem [Early-onset lamellar cataract]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="442582" popis="AH amyloidóza [AH amyloidosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="442835" popis="Neurčená epileptická encefalopatie s časným nástupem [Non-specific early-onset epileptic encephalopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="3276  " popis="Porucha biosyntézy plasmalogenů [Disorder of plasmalogens biosynthesis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="443057" popis="Sporadická porphyria cutanea tarda [Sporadic porphyria cutanea tarda]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="443062" popis="Familiární porphyria cutanea tarda [Familial porphyria cutanea tarda]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="443070" popis="Hemicrania continua [Hemicrania continua]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="443073" popis="Charcotova-Marieova-Toothova nemoc, typ 2S [Charcot-Marie-Tooth disease type 2S]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="443079" popis="Centrální serózní chorioretinopatie [Central serous chorioretinopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="443084" popis="Selhání baroreflexu [Baroreflex failure]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="443087" popis="46,XY porucha pohlavního vývoje způsobená deficitem testikulární 17,20-desmolázy [46,XY disorder of sex development due to testicular 17,20-desmolase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="443090" popis="46,XY porucha pohlavního vývoje způsobená defektem postranní dráhy biosyntézy dihydrotestosteronu [46,XY disorder of sexual development due to dihydrotestosterone backdoor pathway biosynthesis defect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="443095" popis="Hyperinzulinemická hypoglykémie [Hyperinsulinemic hypoglycaemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="443098" popis="Nitrolební hyperostóza [Hyperostosis cranialis interna]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="443101" popis="Syndrom hypotalamické adipsické hypernatrémie [Hypothalamic adipsic hypernatraemia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="443159" popis="Lymfoplazmocytární lymfom bez produkce IgM [Lymphoplasmacytic lymphoma without IgM production]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="443162" popis="NDE1-vázaná mikrohydranencefalie [NDE1-related microhydranencephaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="443167" popis="NUT karcinom střední čáry [NUT midline carcinoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="443173" popis="Laktační psychóza [Postpartum psychosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="443180" popis="Spontánní intrakraniální hypotenze [Spontaneous intracranial hypotension]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="443192" popis="Klasický syndrom ztuhlého těla [Classic stiff person syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="443197" popis="X-vázaná erytropoetická protoporfyrie [X-linked erythropoietic protoporphyria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="443227" popis="Paratyfoidní horečka [Paratyphoid fever]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="443236" popis="Posturální ortostatická tachykardie způsobená deficitem NET [Postural orthostatic tachycardia syndrome due to NET deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="443287" popis="ACTH-independentní Cushingův syndrom způsobený vzácným kortizol produkujícím nádorem [ACTH-independent Cushing syndrome due to rare cortisol-producing adrenal tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="443291" popis="HIV-asociovaný nádor [HIV-associated cancer]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="443804" popis="Fokální syndrom ztuhlé končetiny [Focal stiff limb syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="443811" popis="PGM3-CDG [PGM3-CDG]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="443909" popis="Hereditární nepolypózní karcinom kolorekta [Hereditary nonpolyposis colon cancer]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="443950" popis="Charcotova-Marieova-Toothova nemoc, typ 2T [DNAJB2-related Charcot-Marie-Tooth disease type 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="443988" popis="Ventrikulomegalie a cystická choroba ledvin [Ventriculomegaly-cystic kidney disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="443995" popis="Mandibulofaciální dysostóza s alopecií [Mandibulofacial dysostosis with alopecia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="444002" popis="Syndrom mikrodelece 11q22.2q22.3 [11q22.2q22.3 microdeletion syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="444013" popis="Kombinovaný deficit oxidativní fosforylace, typ 23 [Combined oxidative phosphorylation defect type 23]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="444048" popis="Syndrom zahrnující ovariální dysgenezi a malý vzrůst při karyotypu 46,XX [46,XX ovarian dysgenesis-short stature syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="444051" popis="Mikrodeleční syndrom 20q11.2 [20q11.2 microdeletion syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="444069" popis="Syndrom zahrnující letální fetální malformaci mozku, duodenální atrézii a bilaterální renální hypoplázii [Lethal fetal brain malformation-duodenal atresia-bilateral renal hypoplasia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="444072" popis="Cerebelofaciodentální syndrom [Cerebellar-facial-dental syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="444077" popis="Syndrom zahrnující kognitivní poruchu, hrubé rysy obličeje, srdeční defekty, obezitu, plicní poruchu, nízký vzrůst a skeletální dysplázii [Cognitive impairment-coarse facies-heart defects-obesity-pulmonary involvement-short stature-skeletal dysplasia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="444092" popis="Syndrom zahrnující autoimunitní intersticiální plicní chorobu a artritidu [Autoimmune interstitial lung disease-arthritis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="444099" popis="Autozomálně dominantní spastická paraplegie, typ 73 [Autosomal dominant spastic paraplegia type 73]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="444116" popis="Hereditání amyloidóza [Hereditary amyloidosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="444138" popis="Syndrom zahrnující olupování kůže, leukonychii, akrální tečkovanou keratózu, cheilitidu a Garrodovy uzly [Peeling skin-leukonychia-acral punctate keratoses-cheilitis-knuckle pads syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="444316" popis="Idiopatická falangeální akroosteolýza [Idiopathic phalangeal acro-osteolysis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="444458" popis="Kombinovaný deficit oxidativní fosforylace, typ 24 [Combined oxidative phosphorylation defect type 24]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="444463" popis="Syndrom zahrnující autoimunitní hemolytickou anemii, trombocytopenii a primární imunodeficit [Autoimmune hemolytic anemia-autoimmune thrombocytopenia-primary immunodeficiency syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="444490" popis="Familiární chylomikronémie [Familial chylomicronemia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="444916" popis="Pseudohypoaldosteronismus [Pseudohypoaldosteronism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="444941" popis="Spektrum zahrnující kaudální regresi a sirenomelii [Caudal regression-sirenomelia spectrum]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="445018" popis="Kombinovaný imunodeficit způsobený deficitem LRBA [Combined immunodeficiency due to LRBA deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="445038" popis="3-methylglutakonová acidurie, typ 7 [3-methylglutaconic aciduria type 7]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="445062" popis="Syndrom zahrnující juvenilní diabetes mellitus a centrální a periferní neurodegeneraci [Juvenile-onset diabetes mellitus-central and peripheral neurodegeneration syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="445110" popis="Pletencová svalová dystrofie způsobená deficitem POMK [Limb-girdle muscular dystrophy due to POMK deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="445197" popis="Sekundární vaskulitida [Secondary vasculitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="447731" popis="Deficit NIK [NIK deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="447737" popis="Deficit DOCK2 [DOCK2 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="447740" popis="Zvýšená náchylnost k lokalizované juvenilní periodontitidě [Susceptibility to localized juvenile periodontitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="447753" popis="Autozomálně dominantní spastická paraplegie, typ 9A [Autosomal dominant spastic paraplegia type 9A]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="447757" popis="Autozomálně dominantní spastická paraplegie, typ 9B [Autosomal dominant spastic paraplegia type 9B]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="447760" popis="Autozomálně recesivní spastická paraplegie, typ 9B [Autosomal recessive spastic paraplegia type 9B]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="447764" popis="IgG4-vázaná sklerotizující cholangitida [IgG4-related sclerosing cholangitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="447771" popis="Sklerotizující cholangoitida [Sclerosing cholangitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="447774" popis="Sekundární sklerotizující cholangitida [Secondary sclerosing cholangitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="447777" popis="Keratocystický odontogenní tumor [Keratocystic odontogenic tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="447784" popis="Deficit mitochondriálního pyruvátového přenašeče [Mitochondrial pyruvate carrier deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="447788" popis="Centrální porucha zraku [Cerebral visual impairment]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="447792" popis="NEAKTUÁLNÍ: Hemochromatóza, typ 5 [OBSOLETE: Hemochromatosis type 5]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="447795" popis="Deficit lipoyl transferázy 2 [Lipoyl transferase 2 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="447874" popis="Biologická anomálie bez fenotypové charakterizace [Biological anomaly without phenotypic characterization]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="447877" popis="Syndrom PAPP [Polymerase proofreading-related adenomatous polyposis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="447881" popis="Idiopatický syndrom padající hlavy [Idiopathic dropped head syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="447893" popis="Syndrom zahrnující hypomyelinizaci, mozečkovou atrofii a hypoplázii corpus callosum [Hypomyelination-cerebellar atrophy-hypoplasia of the corpus callosum syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="447896" popis="Syndrom zahrnující tremor, ataxii a centrální hypomyelinizaci [Tremor-ataxia-central hypomyelination syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="447954" popis="Kombinovaný deficit oxidativní fosforylace, typ 25 [Combined oxidative phosphorylation defect type 25]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="447961" popis="Syndrom zahrnující poruchy pigmentace, palmoplantární keratoderma a karcinom kůže [Pigmentation defects-palmoplantar keratoderma-skin carcinoma syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="447964" popis="Autozomálně dominantní Charcotova-Marieova-Toothova nemoc, typ 2V [Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2V]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="447974" popis="Syndrom zahrnující Klippelovu-Feilovu anomálii, myopatii a faciální dysmorfismus [Klippel-Feil anomaly-myopathy-facial dysmorphism syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="447977" popis="Progresivní skapulo-humero-peroneální distální myopatie [Progressive scapulohumeroperoneal distal myopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="447980" popis="Mikroduplikační syndrom 19p13.3 [19p13.3 microduplication syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="447985" popis="Částečná duplikace krátkého raménka chromozomu 19 [Partial duplication of the short arm of chromosome 19]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="447997" popis="Syndrom zahrnující spastickou tetraplegii, tenké corpus callosum a progresivní postnatální mikrocefalii [Spastic tetraplegia-thin corpus callosum-progressive postnatal microcephaly syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="448010" popis="CAD-CDG [CAD-CDG]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="448237" popis="Onemocnění virem Zika [Zika virus disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="448242" popis="Brachyolmie, recesivní typ [Autosomal recessive brachyolmia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="448251" popis="Syndrom zahrnující progresivní autozomálně recesivní ataxii a hluchotu [Progressive autosomal recessive ataxia-deafness syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="448264" popis="Izolovaná fokální non-epidermolytická palmoplantární keratoderma [Isolated focal non-epidermolytic palmoplantar keratoderma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="448267" popis="Regresivní spondylometafyzární dysplázie [Regressive spondylometaphyseal dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="448270" popis="Ectopia cordis [Ectopia cordis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="448348" popis="NEAKTUÁLNÍ: X-vázaná akromegalie způsobená bodovými mutacemi [OBSOLETE: X-linked acrogigantism due to a point mutation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="448372" popis="NEAKTUÁLNÍ: X-vázaný akrogigantismus způsobený mikroduplikací Xq26 [OBSOLETE: X-linked acrogigantism due to Xq26 microduplication]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="448426" popis="Geneticky podmíněná primární ortostatická hypotenze [Genetic primary orthostatic hypotension]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="449266" popis="Pleurální empyém [Pleural empyema]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="449280" popis="Scedosporióza [Scedosporiosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="449285" popis="Otrava hadím uštknutím [Snakebite envenomation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="449291" popis="Symptomatická forma fragilního X u žen přenašeček [Symptomatic form of fragile X syndrome in female carriers]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="449306" popis="Vnímavost k infekcím u imunokompromitovaných pacientů [Dose selection of antibiotic therapy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="449395" popis="IgG4 asociované postižení ledvin [IgG4-related kidney disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="449400" popis="IgG4 asociovaná aortitida [IgG4-related aortitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="449427" popis="IgG4 asociovaná pachymeningitida [IgG4-related pachymeningitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="449432" popis="IgG4 asociované postižení submandibulární slinné žlázy [IgG4-related submandibular gland disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="449563" popis="IgG4 asociované postižení očí [IgG4-related ophthalmic disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="449566" popis="Eosinofilní angiocentrická fibróza [Eosinophilic angiocentric fibrosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="450322" popis="Polyklonální hyperviskózní syndrom [Polyclonal hyperviscosity syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="451602" popis="Primární kožní plazmocytóza [Primary cutaneous plasmacytosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="451607" popis="Kožní pseudolymfomy [Cutaneous pseudolymphoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="451612" popis="Familiární vrozená obstrukce ductus nasolacrimalis [Familial congenital nasolacrimal duct obstruction]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="453499" popis="Syndrom zahrnující neurovývojovou poruchu, kraniofaciální dysmorfismus, srdeční vady a kyčelní dysplázii [Neurodevelopmental disorder-craniofacial dysmorphism-cardiac defect-skeletal anomalies syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="453504" popis="Syndrom zahrnující neurovývojovou poruchu, kraniofaciální dysmorfismus, srdeční vady a kyčelní dysplázii, způsobený bodovými mutacemi [Neurodevelopmental disorder-craniofacial dysmorphism-cardiac defect-skeletal anomalies syndrome due to a point mutation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="453510" popis="Vrozená necitlivost pro bolest s těžkou mentální retardací [Congenital insensitivity to pain with severe intellectual disability]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="453521" popis="Autozomálně recesivní cerebelární ataxie způsobená deficitem CWF19L1 [Autosomal recessive cerebellar ataxia due to CWF19L1 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="453533" popis="Polyendokrinní-polyneuropatický syndrom [Polyendocrine-polyneuropathy syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="454700" popis="Získaná Creutzfeldtova-Jakobova choroba [Acquired Creutzfeldt-Jakob disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="454706" popis="Progresivní svalová atrofie [Progressive muscular atrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="454710" popis="Anti-p200 pemfigoid [Anti-p200 pemphigoid]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="454714" popis="Plazmocelulární leukémie [Plasma cell leukemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="454718" popis="Holmsův-Adieho syndrom [Holmes-Adie syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="454723" popis="Endometroidní karcinom ovaria [Endometrioid carcinoma of ovary]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="454742" popis="Variabilní prionopatie senzitivní na proteázu [Variably protease-sensitive prionopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="454745" popis="Kuru [Kuru]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="454750" popis="Izolovaná tracheoezofageální píštěl [Isolated tracheoesophageal fistula]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="454821" popis="Pleomorfní adenom slinných žláz [Pleomorphic salivary gland adenoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="454831" popis="Akutní syndrom z ozáření [Acute radiation syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="454836" popis="Ptačí chřipka [Avian influenza]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="454840" popis="NTHL1-vázaná atenuovaná familiární adenomatózní polypóza [NTHL1-related attenuated familial adenomatous polyposis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="454887" popis="Kortikobazální syndrom [Corticobasal syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="456298" popis="Mikrodeleční syndrom 1p35.2 [1p35.2 microdeletion syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="456312" popis="Infantilní multisystémová neurologicko-endokrino-pankreatická choroba [Infantile multisystem neurologic-endocrine-pancreatic disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="456318" popis="Syndrom zahrnující hereditární senzorickou neuropatii, hluchotu a demenci [Hereditary sensory neuropathy-deafness-dementia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="456328" popis="Syndrom zahrnující X-vázanou myotubulární myopatii a abnormality genitálu [X-linked myotubular myopathy-abnormal genitalia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="456333" popis="Hereditární neuroendokrinní nádor tenkého střeva [Hereditary neuroendocrine tumor of small intestine]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="456369" popis="Myopatie s polyglukosanovými tělísky, typ 2 [Polyglucosan body myopathy type 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="457050" popis="Autozomálně dominantní mitochondriální myopatie s intolerancí cvičení [Autosomal dominant mitochondrial myopathy with exercise intolerance]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="457059" popis="Pseudohypoparathyreoidismus s Albrightovou hereditární osteodystrofií [Pseudohypoparathyroidism with Albright hereditary osteodystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="457062" popis="Pseudohypoparathyreoidismus bez Albrightovy hereditární osteodystrofie [Pseudohypoparathyroidism without Albright hereditary osteodystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="457074" popis="Kongenitální nemalinová myopatie [Congenital nemaline myopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="457077" popis="TARFO syndrom [TAFRO syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="457083" popis="Izolovaná splenogonadální fúze [Isolated splenogonadal fusion]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="457088" popis="Predispozice k invazivním mykotickým onemocněním způsobená deficitem CARD9 [Predisposition to invasive fungal disease due to CARD9 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="457095" popis="Aktinomykóza [Actinomycosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="457185" popis="Neonatální encefalomyopatie, kardiomyopatie a syndrom respirační tísně [Neonatal encephalomyopathy-cardiomyopathy-respiratory distress syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="457193" popis="Syndrom zahrnující autozomálně dominantní mentální retardaci, kraniofaciální anomálie a srdeční vady [Autosomal dominant intellectual disability-craniofacial anomalies-cardiac defects syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="457205" popis="Syndrom zahrnující infantilní axonální motorickou a senzorickou neuropatii, atrofii optiku a neurodegeneraci [Infantile-onset axonal motor and sensory neuropathy-optic atrophy-neurodegenerative syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="457212" popis="Syndrom zahrnující progresivní esenciální třes, poruchy řeči, faciální dysmorfismus, mentální retardaci a poruchy chování [Progressive essential tremor-speech impairment-facial dysmorphism-intellectual disability-abnormal behavior syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="457223" popis="Syndromická senzorineurální hluchota způsobená kombinovým deficitem oxidativní fosforylace [Syndromic sensorineural deafness due to combined oxidative phosphorylation defect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="457240" popis="Syndrom zahrnující X-vázanou mentální retardaci, malý vzrůst a nadváhu [X-linked intellectual disability-short stature-overweight syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="457246" popis="Světlobuněčný sarkom ledviny [Clear cell sarcoma of kidney]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="457252" popis="Dlaždicobuněčný karcinom těla jazyka [Squamous cell carcinoma of the oral tongue]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="457260" popis="Syndrom zahrnující X-vázanou mentální retardaci, hypotonii a poruchy hybnosti [X-linked intellectual disability-hypotonia-movement disorder syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="457265" popis="Progresivní myoklonická epilepsie, typ 9 [Progressive myoclonic epilepsy type 9]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="457279" popis="Syndrom zahrnující mentální retardaci, makrocefalii, hypotonii a poruchy chování [Intellectual disability-macrocephaly-hypotonia-behavioral abnormalities syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="457284" popis="Syndrom zahrnující mikrocefalii, hypoplázii corpus callosum, mentální retardaci a faciální dysmorfismus [Microcephaly-corpus callosum hypoplasia-intellectual disability-facial dysmorphism syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="457351" popis="Syndrom zahrnující mikrocefalii, mentální retardaci, senzorineurální ztrátu sluchu, epilepsii a abnormální svalový tonus [Microcephaly-intellectual disability-sensorineural hearing loss-epilepsy-abnormal muscle tone syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="457359" popis="Syndrom zahrnující megalencefalii, těžkou kyfoskoliózu a nadměrný růst [Megalencephaly-severe kyphoscoliosis-overgrowth syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="457365" popis="Syndrom zahrnující mentální retardaci, svalovou slabost, malý vzrůst a faciální dysmorfismus [Intellectual disability-muscle weakness-short stature-facial dysmorphism syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="457375" popis="ITPA-vázaná encefalopatie [ITPA-related lethal infantile neurological disorder with cataract and cardiac involvement]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="457378" popis="Komplexní letální osteochondrodysplázie [Complex lethal osteochondrodysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="457395" popis="Syndrom zahrnující progresivní spondyloepimetafyzární dysplázii, malý vzrůst, krátké čtvrté metatarzy a mentální retardaci [Progressive spondyloepimetaphyseal dysplasia-short stature-short fourth metatarsals-intellectual disability syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="457406" popis="Syndrom fatálních mnohočetných mitochondriálních dysfunkcí, typ 4 [Multiple mitochondrial dysfunctions syndrome type 4]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="457485" popis="Syndrom zahrnující makrocefalii, mentální retardaci, neurovývojové poruchy a malý hrudník [Macrocephaly-intellectual disability-neurodevelopmental disorder-small thorax syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="458718" popis="Idiopatická spontánní disekce koronární artérie [Idiopathic spontaneous coronary artery dissection]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="458758" popis="Složený hemangioendoteliom [Composite hemangioendothelioma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="458763" popis="Retiformní hemangioendoteliom [Retiform hemangioendothelioma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="458768" popis="Primární intralymfatický angioendoteliom [Primary intralymphatic angioendothelioma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="458775" popis="Vrozený hemangiom [Congenital hemangioma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="458785" popis="Částečně involující vrozený hemangiom [Partially involuting congenital hemangioma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="458792" popis="Smíšená cystická lymfatická malformace [Mixed cystic lymphatic malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="458798" popis="Spinocerebelární ataxie, typ 41 [Spinocerebellar ataxia type 41]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="458803" popis="Spinocerebelární ataxie, typ 42 [Spinocerebellar ataxia type 42]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="458827" popis="Vaskulární nádory s asociovanými anomáliemi [Vascular tumor with associated anomalies]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="458830" popis="Vzácná kapilární malformace s asociovanými anomáliemi [Rare capillary malformation with associated anomalies]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="458833" popis="Běžné cystické lymfatické malformace [Common cystic lymphatic malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="458837" popis="Vzácné kombinované cévní malformace [Rare combined vascular malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="458841" popis="NEAKTUÁLNÍ: Primární lymfedém s asociovanými anomáliemi [OBSOLETE: Primary lymphedema with associated anomalies]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="458844" popis="Vzácné vaskulární malformace postihující velké cévy [Rare vascular malformation of major vessels]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="459033" popis="Ataxie a okulomotorická apraxie, typ 4 [Ataxia-oculomotor apraxia type 4]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="459051" popis="Spondyloepifyzární dysplázie, typ Stanescuových [Spondyloepiphyseal dysplasia, Stanescu type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="459056" popis="Autozomálně recesivní spastická paraplegie, typ 75 [Autosomal recessive spastic paraplegia type 75]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="459061" popis="Syndrom zahrnující kraniofaciální dysmorfismus, malý vzrůst, anomálie ektodermu a mentální retardaci [Craniofacial dysplasia-short stature-ectodermal anomalies-intellectual disability syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="459070" popis="X-vázaná mentální retardace, cerebelární hypoplázie a spondyloepifyzární dysplázie [X-linked intellectual disability-cerebellar hypoplasia-spondylo-epiphyseal dysplasia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="459074" popis="Syndrom zahrnující agenezi corpus callosum, makrocefalii a hypertelorismus [Corpus callosum agenesis-macrocephaly-hypertelorism syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="459345" popis="Imunodeficit způsobený deficitem složky komplementové kaskády [Immunodeficiency due to a complement cascade component deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="459348" popis="Imunodeficit způsobený deficitem regulátorů komplementu [Immunodeficiency due to a complement regulatory deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="459353" popis="Deficit C1 inhibitoru [C1 inhibitor deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="459526" popis="Vzácné geneticky podmíněné kapilární malformace [Rare genetic capillary malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="459530" popis="NEAKTUÁLNÍ: Geneticky podmíněné primární lymfedémy [OBSOLETE: Genetic primary lymphedema]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="459537" popis="Geneticky podmíněné komplexní vaskulární malformace s asociovanými anomáliemi [Genetic complex vascular malformation with associated anomalies]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="459543" popis="Vzácné geneticky podmíněné vaskulární nádory [Rare genetic vascular tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="459548" popis="Vzácné geneticky podmíněné venózní malformace [Rare genetic venous malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="459787" popis="Lethal multiple congenital anomalies/dysmorphic syndrome [Lethal multiple congenital anomalies/dysmorphic syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="464282" popis="Syndrom zahrnující spastickou paraplegii, těžké vývojové opoždění a epilepsii [Spastic paraplegia-severe developmental delay-epilepsy syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="464288" popis="Syndrom zahrnující malý vzrůst, brachydaktylii, obezitu a vývojové opoždění [Short stature-brachydactyly-obesity-global developmental delay syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="464306" popis="DYRK1A-vázaný syndrom s mentální retardací [DYRK1A-related intellectual disability syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="464311" popis="Syndrom s mentální retardací způsobený bodovou mutací DYRK1A [Intellectual disability syndrome due to a DYRK1A point mutation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="464318" popis="Verukózní hemangiom [Verrucous hemangioma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="464321" popis="Multifocal lymphangioendotheliomatosis-thrombocytopenia syndrome [Multifocal lymphangioendotheliomatosis-thrombocytopenia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="464329" popis="Kaposiformní lymfangiomatóza [Kaposiform lymphangiomatosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="464336" popis="BENTA nemoc [BENTA disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="464343" popis="Katastrofický antifosfolipidový syndrom [Catastrophic antiphospholipid syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="464359" popis="Benigní metanefrický nádor [Benign metanephric tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="464366" popis="NEK9-vázaná letální skeletální dysplázie [NEK9-related lethal skeletal dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="464370" popis="Neonatální aloimunní neutropenie [Neonatal alloimmune neutropenia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="464440" popis="Primární dystonie, typ DYT27 [Primary dystonia, DYT27 type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="464443" popis="COG6-CDG [COG6-CGD]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="464453" popis="Získaná methemoglobinémie [Acquired methemoglobinemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="464458" popis="Otrava paracetamolem [Paracetamol poisoning]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="464724" popis="Syndrom jaterního selhání kojenců vázaného na horečku [Fever-associated acute infantile liver failure syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="464738" popis="Syndrom zahrnující vrozenou kataraktu, mikrocefalii, nevus flammeus simplex a těžkou mentální retardaci [Basel-Vanagaite-Smirin-Yosef syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="464756" popis="Familiární neuroendokrinní tumor žaludku, typ 1 [Familial gastric type 1 neuroendocrine tumor]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="464760" popis="Familial cavitary optic disc anomaly [Familial cavitary optic disc anomaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="464764" popis="Immune-mediated acquired neuromuscular junction disease [Immune-mediated acquired neuromuscular junction disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="465508" popis="Symptomatická forma hemochromatózy, typ 1 [Symptomatic form of hemochromatosis type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="465824" popis="Fetal encasement syndrome [Fetal encasement syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="466026" popis="Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency [Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="466066" popis="Genetic hemoglobinopathy [Genetic hemoglobinopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="466084" popis="Genetic otorhinolaryngologic disease [Genetic otorhinolaryngologic disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="466650" popis="Exercise-induced malignant hyperthermia [Exercise-induced malignant hyperthermia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="466658" popis="Rare disease with malignant hyperthermia [Rare disease with malignant hyperthermia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="466670" popis="Otrava kyanidem [Cyanide poisoning]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="466677" popis="Scorpion envenomation [Scorpion envenomation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="466682" popis="Euthyroid Graves orbitopathy [Euthyroid Graves orbitopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="466688" popis="Severe intellectual disability-corpus callosum agenesis-facial dysmorphism-cerebellar ataxia syndrome [Severe intellectual disability-corpus callosum agenesis-facial dysmorphism-cerebellar ataxia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="466695" popis="Supratip dysplasia [Supratip dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="466703" popis="TMEM199-CDG [TMEM199-CDG]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="466718" popis="Martinique crinkled retinal pigment epitheliopathy [Martinique crinkled retinal pigment epitheliopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="466722" popis="Autosomal recessive spastic paraplegia type 77 [Autosomal recessive spastic paraplegia type 77]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="466729" popis="Familial patent arterial duct [Familial patent arterial duct]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="466768" popis="Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2Z [Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2Z]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="466775" popis="Autosomal recessive Charcot-Marie-Tooth disease type 2X [Autosomal recessive Charcot-Marie-Tooth disease type 2X]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="466784" popis="Neonatal severe cardiopulmonary failure due to mitochondrial methylation defect [Neonatal severe cardiopulmonary failure due to mitochondrial methylation defect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="466791" popis="Macrocephaly-intellectual disability-left ventricular non compaction syndrome [Macrocephaly-intellectual disability-left ventricular non compaction syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="466794" popis="Acute infantile liver failure-cerebellar ataxia-peripheral sensory motor neuropathy syndrome [Acute infantile liver failure-cerebellar ataxia-peripheral sensory motor neuropathy syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="466801" popis="Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy type 2W [LIMS2-related limb-girdle muscular dystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="466806" popis="Autosomal dominant thrombocytopenia with platelet secretion defect [Autosomal dominant thrombocytopenia with platelet secretion defect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="466921" popis="Childhood-onset progressive contractures-limb-girdle weakness-muscle dystrophy syndrome [Childhood-onset progressive contractures-limb-girdle weakness-muscle dystrophy syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="466926" popis="Syndrom zahrnující křeče, skoliózu a makrocefalii [Seizures-scoliosis-macrocephaly syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="466934" popis="VPS11-related autosomal recessive hypomyelinating leukodystrophy [VPS11-related autosomal recessive hypomyelinating leukodystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="466943" popis="WAC-related facial dysmorphism-developmental delay-behavioral abnormalities syndrome [WAC-related facial dysmorphism-developmental delay-behavioral abnormalities syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="466950" popis="Facial dysmorphism-developmental delay-behavioral abnormalities syndrome due to WAC point mutation [Facial dysmorphism-developmental delay-behavioral abnormalities syndrome due to WAC point mutation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="466962" popis="SMARCA4-deficient sarcoma of thorax [SMARCA4-deficient sarcoma of thorax]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="467166" popis="Tubulinopathy-associated dysgyria [Tubulinopathy-associated dysgyria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="467176" popis="Severe hypotonia-psychomotor developmental delay-strabismus-cardiac septal defect syndrome [Severe hypotonia-psychomotor developmental delay-strabismus-cardiac septal defect syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="468620" popis="Syndrom zahrnující mentální retardaci, epilepsii a extrapyramidové symptomy [Intellectual disability-epilepsy-extrapyramidal syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="468631" popis="Microcephalic primordial dwarfism due to RTTN deficiency [Microcephalic cortical malformations-short stature due to RTTN deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="468635" popis="Cryptogenic multifocal ulcerous stenosing enteritis [Cryptogenic multifocal ulcerous stenosing enteritis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="468641" popis="Chronic enteropathy associated with SLCO2A1 gene [Chronic enteropathy associated with SLCO2A1 gene]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="468661" popis="Autosomal recessive spastic paraplegia type 74 [Autosomal recessive spastic paraplegia type 74]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="468666" popis="Isolated generalized anhidrosis with normal sweat glands [Isolated generalized anhidrosis with normal sweat glands]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="468672" popis="Colobomatous macrophthalmia-microcornea syndrome [Colobomatous macrophthalmia-microcornea syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="468678" popis="Intellectual disability-microcephaly-strabismus-behavioral abnormalities syndrome [White-Sutton syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="468684" popis="CCDC115-CDG [CCDC115-CDG]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="468699" popis="SLC39A8-CDG [SLC39A8-CDG]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="468717" popis="Rhizomelická chondrodysplasia punctata, typ 5 [Rhizomelic chondrodysplasia punctata type 5]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="468726" popis="Těžká primární trimetylaminurie [Severe primary trimethylaminuria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="471383" popis="Geneticky podmíněný letální syndrom s mnohočetnými vrozenými anomáliemi/dysmorfismem [Genetic lethal multiple congenital anomalies/dysmorphic syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="474347" popis="Rare congenital anomaly of ventricular septum [Rare congenital anomaly of ventricular septum]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="476084" popis="Autozomálně recesivní pletencová svalová dystrofie typ 2X [BVES-related limb-girdle muscular dystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="476093" popis="Autozomálně dominantní syndrom zahrnující distální axonální motorickou neuropatii a myofibrilární myopatii [Autosomal dominant distal axonal motor neuropathy-myofibrillar myopathy syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="476096" popis="Syndrom zahrnující erytrokeratodermii a kardiomyopatii [Erythrokeratodermia-cardiomyopathy syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="476102" popis="Hereditary pediatric Behçet-like disease [Hereditary pediatric Behçet-like disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="476109" popis="Axonální hereditární senzomotorická neuropatie [Axonal hereditary motor and sensory neuropathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="476113" popis="Combined immunodeficiency due to TFRC deficiency [Combined immunodeficiency due to TFRC deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="476116" popis="Demyelinizační hereditární senzomotorická neuropatie [Demyelinating hereditary motor and sensory neuropathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="476119" popis="Autozomálně dominantní syndrom zahrnující preaxiální polydaktylii a hypertrichózu v horní části zad [Autosomal dominant preaxial polydactyly-upperback hypertrichosis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="476123" popis="Intermediate Charcot-Marie-Tooth disease [Intermediate Charcot-Marie-Tooth disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="476126" popis="Syndrom zahrnující mikrognatii, rekurentní infekce, poruchy chování a lehkou mentální retardaci [Micrognathia-recurrent infections-behavioral abnormalities-mild intellectual disability syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="476394" popis="PMP2-related Charcot-Marie-Tooth disease type 1 [PMP2-related Charcot-Marie-Tooth disease type 1]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="476403" popis="Hypercontractile muscle stiffness syndrome [Hypercontractile muscle stiffness syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="476406" popis="Congenital generalized hypercontractile muscle stiffness syndrome [Congenital generalized hypercontractile muscle stiffness syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="477647" popis="Interferonopatie, typ 1 [Type 1 interferonopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="477650" popis="Fibroblastic rheumatism [Fibroblastic rheumatism]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="477661" popis="IL21-vázaná zánětlivá nemoc střev s nástupem v kojeneckém věku [IL21-related infantile inflammatory bowel disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="477673" popis="Postnatal microcephaly-infantile hypotonia-spastic diplegia-dysarthria-intellectual disability syndrome [Postnatal microcephaly-infantile hypotonia-spastic diplegia-dysarthria-intellectual disability syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="477684" popis="Kombinovaný defekt oxidativní fosforylace, typ 26 [Combined oxidative phosphorylation defect type 26]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="477738" popis="Pediatric multiple sclerosis [Pediatric multiple sclerosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="477742" popis="Nodulární fascitida [Nodular fasciitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="477749" popis="Autozomálně dominantní pontinní mikroangiopatie s leukoencefalopatií [Pontine autosomal dominant microangiopathy with leukoencephalopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="477754" popis="Geneticky podmíněná nemoc malých cév mozku [Genetic cerebral small vessel disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="477759" popis="COL4A1 nebo COL4A2-vázaná nemoc malých cév mozku [COL4A1 or COL4A2-related cerebral small vessel disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="477762" popis="COL4A1 nebo COL4A2-vázaná nemoc malých cév mozku s tendencí k ischemiím [COL4A1 or COL4A2-related cerebral small vessel disease with ischemic tendancy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="477765" popis="COL4A1 nebo COL4A2-vázaná nemoc malých cév mozku s tendencí k hemoragiím [COL4A1 or COL4A2-related cerebral small vessel disease with hemorrhagic tendancy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="477768" popis="Myoamoya angiopatie [Moyamoya angiopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="477771" popis="Rare disorder with a moyamoya angiopathy [Rare disorder with a moyamoya angiopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="477774" popis="Kombinovaný defekt oxidativní fosforylace, typ 27 [Combined oxidative phosphorylation defect type 27]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="477781" popis="Primární kondylární hyperplázie [Primary condylar hyperplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="477787" popis="Deficit cytosolické fosfolipázy A2 alfa spojený s krvácivostí [Cytosolic phospholipase-A2 alpha deficiency associated bleeding disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="477794" popis="Syndromická konstituční trombocytopenie [Syndromic constitutional thrombocytopenia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="477797" popis="Izolovaná konstituční trombocytopenie [Isolated constitutional thrombocytopenia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="477805" popis="Geneticky podmíněné srdeční malformace [Genetic cardiac malformation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="477808" popis="Jiné geneticky podmíněné nemoci dermis [Other genetic dermis disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="477811" popis="Vzácná hypercholesterolémie [Rare hypercholesterolemia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="477814" popis="Syndrom zahrnující progresivní mikrocefalii, křeče, korovou slepotu a vývojové opoždění [Progressive microcephaly-seizures-cortical blindness-developmental delay syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="477817" popis="PMP22-RAI1 contiguous gene duplication syndrome [PMP22-RAI1 contiguous gene duplication syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="477831" popis="Skeletal overgrowth-craniofacial dysmorphism-hyperelastic skin-white matter lesions syndrome [Kosaki overgrowth syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="477857" popis="Autozomálně recesivní náchylnost k mykobateriózám s mendelovskou dědičností z důvodu kompletního RORC deficitu [Autosomal recessive mendelian susceptibility to mycobacterial diseases due to complete RORgamma receptor deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="477993" popis="Syndrom zahrnující anomálie patra, širokými trematy, faciální dysmorfismus a vývojové opoždění [Palatal anomalies-widely spaced teeth-facial dysmorphism-developmental delay syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="478029" popis="Kombinovaný defekt oxidativní fosforylace, typ 29 [Combined oxidative phosphorylation defect type 29]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="478042" popis="Kombinovaný defekt oxidativní fosforylace, typ 30 [Combined oxidative phosphorylation defect type 30]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="478049" popis="Lethal left ventricular non-compaction-seizures-hypotonia-cataract-developmental delay syndrome [Lethal left ventricular non-compaction-seizures-hypotonia-cataract-developmental delay syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="478664" popis="Hereditání senzorická a autonomní neuropatie, typ 8 [Hereditary sensory and autonomic neuropathy type 8]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="480476" popis="Progresivní familiární intrahepatální cholestáza, typ 5 [Progressive familial intrahepatic cholestasis type 5]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="480483" popis="Progresivní familiární intrahepatální cholestáza, typ 4 [Progressive familial intrahepatic cholestasis type 4]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="480491" popis="MYO5B-vázaná progresivní familiární intrahepatální cholestáza [MYO5B-related progressive familial intrahepatic cholestasis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="480501" popis="Cysta choledochu [Choledochal cyst]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="480506" popis="Primární intrahepatální lithiáza [Primary intrahepatic lithiasis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="480512" popis="Idiopatická duktopenie [Idiopathic ductopenia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="480520" popis="Caroliho syndrom [Caroli syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="480524" popis="Idiopatická pelióza jater [Idiopathic peliosis hepatis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="480528" popis="Syndrom zahrnující hydranencefalus a brániční syndrom, letální typ [Lethal hydranencephaly-diaphragmatic hernia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="480531" popis="Vrozený portosystémový shunt [Congenital portosystemic shunt]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="480536" popis="MSH3-vázaná atenuovaná familiární adenomatózní polypóza [MSH3-related attenuated familial adenomatous polyposis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="480541" popis="High grade B-lymfom s MYC a/nebo BCL2 a/nebo BCL6 přestavbou [High grade B-cell lymphoma with MYC and/ or BCL2 and/or BCL6 rearrangement]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="480549" popis="Non-severe combined immunodeficiency [Non-severe combined immunodeficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="480553" popis="Aneuryzmatická kostní cysta [Aneurysmal bone cyst]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="480556" popis="Izolovaná neonatální sklerotizující cholangoitida [Isolated neonatal sclerosing cholangitis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="480682" popis="Autozomálně recesivní pletencová svalová dystrofie, typ 2Z [POGLUT1-related  limb-girdle muscular dystrophy R21]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="480701" popis="Faciální diplegie s parestéziemi [Facial diplegia with paresthesias]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="480851" popis="Hereditární trombocytopénie s časnou myelofibrózou [Hereditary thrombocytopenia with early-onset myelofibrosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="480864" popis="Syndrom zahrnující opakované metabolické encefalopatické krize, rhabdomyolýzu, srdeční arytmie a mentální retardaci [Recurrent metabolic encephalomyopathic crises-rhabdomyolysis-cardiac arrhythmia-intellectual disability syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="480880" popis="X-vázaná mentální retardace s faciálním dysmorfismem, malým vzrůstem, choanální atrézií omezená na ženské pohlaví [X-linked female restricted facial dysmorphism-short stature-choanal atresia-intellectual disability]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="480898" popis="Syndrom zahrnující vývojové opoždění, abnormality zraku, progresivní mozečkovou atrofii a trunkální hypotonii [Global developmental delay-visual anomalies-progressive cerebellar atrophy-truncal hypotonia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="480907" popis="X-linked intellectual disability-global development delay-facial dysmorphism-sacral caudal remnant syndrome [X-linked intellectual disability-global development delay-facial dysmorphism-sacral caudal remnant syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="481152" popis="PYCR2-vázaná mikrocefalie s progresivní leukoencefalopatií [PYCR2-related microcephaly-progressive leukoencephalopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="481508" popis="Gastroenteric neuroendocrine neoplasm [Gastroenteric neuroendocrine neoplasm]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="481662" popis="Familiární omrzlinový lupus [Familial Chilblain lupus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="481665" popis="USP18 deficit [USP18 deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="481671" popis="Interferonopatie dětského věku, typ1 [Type 1 interferonopathy of childhood]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="481771" popis="Geneticky podmíněná alopecie [Genetic alopecia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="481986" popis="Familiární schizencefalie [Familial schizencephaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="482072" popis="HTRA1-vázaná nemoc malých cév mozku [HTRA1-related cerebral small vessel disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="482077" popis="HTRA1-vázaná autozomálně dominantní nemoc malých cév mozku [HTRA1-related autosomal dominant cerebral small vessel disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="482092" popis="Vzácná idiopatická makulární teleangiektázie [Rare idiopathic macular telangiectasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="482601" popis="Adenylosukcinát syntetáza-like 1 vázaná distální myopatie [Adenylosuccinate synthetase-like 1-related distal myopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="482606" popis="X-linked keloid scarring-reduced joint mobility-increased optic cup-to-disc ratio syndrome [X-linked keloid scarring-reduced joint mobility-increased optic cup-to-disc ratio syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="485275" popis="Získaná schizencefalie [Acquired schizencephaly]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="485350" popis="CLCN4-vázaná X-vázaná mentální retardace [CLCN4-related X-linked intellectual disability syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="485358" popis="Propylthiouracilová embryofetopatie [Propylthiouracil embryofetopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="485382" popis="Geneticky podmíněné předčasné ovariální selhání [Genetic non-acquired premature ovarian failure]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="485405" popis="16p12.1p12.3 triplication syndrome [16p12.1p12.3 triplication syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="485418" popis="EMILIN-1-vázaná porucha pojiva [EMILIN-1-related connective tissue disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="485421" popis="MFF-related encephalopathy due to mitochondrial and peroxisomal fission defect [MFF-related encephalopathy due to mitochondrial and peroxisomal fission defect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="485426" popis="Izolovaná kongenitální jaterní fibróza [Isolated congenital hepatic fibrosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="485631" popis="Vrozený defekt syntézy žlučových kyselin [Congenital bile acid synthesis defect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="486811" popis="Spinální muskulární atrofie s prenatálním nástupem a s vrozenými zlomeninami [Prenatal-onset spinal muscular atrophy with congenital bone fractures]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="486815" popis="Syndrom zahrnující vrozenou svalovou dystrofii, respirační selhání, abnormality kůže a hyperlaxicitu kloubů [Congenital muscular dystrophy-respiratory failure-skin abnormalities-joint hyperlaxity syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="486955" popis="Vzácná pediatrická revmatologická onemocnění [Rare pediatric rheumatologic disease]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="487796" popis="Syndrom zahrnující makrotrombocytopenii, lymfedém, opoždění vývoje, faciální dysmorfismus a kamptodaktylii [Macrothrombocytopenia-lymphedema-developmental delay-facial dysmorphism-camptodactyly syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="487809" popis="Dětská kolagenní gastritida [Pediatric collagenous gastritis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="487814" popis="Autozomálně dominantní Charcot-Marie-Toothova nemoc typ 2 podmíněná mutací v genu DGAT2 [Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2 due to DGAT2 mutation]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="487825" popis="Pierpontové syndrom [Pierpont syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="488168" popis="Syndrom zahrnující mikrocefalii, vrozenou kataraktu a psoriaziformní dermatitidu [Microcephaly-congenital cataract-psoriasiform dermatitis syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="488191" popis="Ženská neplodnost způsobená zástavou meiózy oocytů [Female infertility due to oocyte meiotic arrest]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="488197" popis="Syndrom zahrnující familiární progresivní dystrofii sítnice, kolobom duhovky a vrozenou kataraktu [Familial progressive retinal dystrophy-iris coloboma-congenital cataract syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="488232" popis="Syndrom zahrnující rozštěp nohy a mezoaxiální polydaktylii [Split-foot malformation-mesoaxial polydactyly syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="488239" popis="Akutní makulární neuroretinopatie [Acute macular neuroretinopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="488265" popis="Osteofibrózní dysplázie [Osteofibrous dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="488280" popis="Syndrom duplikace 14q32 [14q32 duplication syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="488333" popis="Autozomálně dominantní Charcot-Marie-Toothova nemoc, typ 2W [Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2W]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="488434" popis="Syndrom kamptodaktylie, guadalajarský typ 3 [Camptodactyly syndrome, Guadalajara type 3]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="488437" popis="SIX2-vázaná frontonazální dysplázie [SIX2-related frontonasal dysplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="488586" popis="Vrozená amyoplázie [Congenital amyoplasia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="488594" popis="Autozomálně recesivní spastická paraplegie, typ 76 [Autosomal recessive spastic paraplegia type 76]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="488613" popis="Syndrom zahrnující celkové opoždění vývoje, neuro-oftalmologické abnormality, záchvaty a mentální retardaci [Global developmental delay-neuro-ophthalmological abnormalities-seizures-intellectual disability syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="488618" popis="Deficit transketolázy [Transketolase deficiency]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="488627" popis="Syndrom zahrnující těžký růstový deficit, strabizmus, rozsáhlou dermální melanocytózu a mentální retardaci [Severe growth deficiency-strabismus-extensive dermal melanocytosis-intellectual disability syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="488632" popis="Syndrom TBCK-vázané mentální retardace [TBCK-related intellectual disability syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="488635" popis="Syndrom zahrnující epilepsii s časným nástupem, mentální retardaci a anomálie mozku [Early-onset epilepsy-intellectual disability-brain anomalies syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="488642" popis="TELO2-vázaná mentální retardace s neurovývojovou poruchou [TELO2-related intellectual disability-neurodevelopmental disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="488647" popis="Syndrom DDX41-vázané predispozice k hematologickým malignitám [DDX41-related hematologic malignancy predisposition syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="488650" popis="Distální myopatie, Tateyamův typ [Distal myopathy, Tateyama type]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="493342" popis="Vibrační kopřivka [Vibratory urticaria]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="493348" popis="Vibrační angioedém [Vibratory angioedema]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="494344" popis="RERE-vázaný neurovývojový syndrom [RERE-related neurodevelopmental syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="494348" popis="Familiární necirhotická portální hypertenze s časným nástupem [Early-onset familial noncirrhotic portal hypertension]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="494418" popis="Karcinom vulvy [Vulvar carcinoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="494421" popis="Sakrokokcygeální teratom [Sacrococcygeal teratoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="494424" popis="Extrakraniální aneuryzma krkavice [Extracranial carotid artery aneurysm]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="494428" popis="Idiopatická pleuroparenchymální fibroelastóza [Idiopathic pleuroparenchymal fibroelastosis]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="494433" popis="Syndrom MIRAGE [MIRAGE syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="494439" popis="Syndrom zahrnující pigmentovou degeneraci sítnice, ztrátu sluchu, hypotyreózu, předčasné stárnutí a faciální dysmorfismus [Retinitis pigmentosa-hearing loss-premature aging-short stature-facial dysmorphism syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="494444" popis="Syndrom zahrnující DIAPH1-vázanou senzorineurální ztrátu sluchu a trombocytopenii [DIAPH1-related sensorineural hearing loss-thrombocytopenia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="494448" popis="Dlaždicobuněčný (spinocelulární) karcinom vulvy [Vulvar squamous cell carcinoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="494451" popis="Bazocelulární karcinom vulvy [Vulvar basal cell carcinoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="494454" popis="Adenokarcinom vulvy [Vulvar adenocarcinoma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="494457" popis="Vzácná hyperkinetická pohybová porucha [Rare hyperkinetic movement disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="494526" popis="Generalizovaná dyskinezie s orofaciálním postižením s nástupem v kojeneckém věku [Infantile-onset generalized dyskinesia with orofacial involvement]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="494541" popis="Syndrom zahrnující dětskou benigní choreu a postižená striata [Childhood-onset benign chorea with striatal involvement]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="494547" popis="Dlaždicobuněčný (spinocelulární) karcinom hypofaryngu [Squamous cell carcinoma of the hypopharynx]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="494550" popis="Dlaždicobuněčný (spinocelulární) karcinom hrtanu [Squamous cell carcinoma of the larynx]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="495274" popis="Charcot-Marie-Toothova nemoc, typ 2T [Charcot-Marie-Tooth disease type 2T]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="495818" popis="9q33.3q34.11 microdeletion syndrome [9q33.3q34.11 microdeletion syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="495844" popis="C11ORF73-vázaná autozomálně recesivní hypomielinizační leukodystrofie [C11ORF73-related autosomal recessive hypomyelinating leukodystrophy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="495875" popis="Syndrom zahrnující labioskrotální agenezi, malformace mozečku, korneální dystrofii a faciální dysmorfismus [Congenital labioscrotal agenesis-cerebellar malformation-corneal dystrophy-facial dysmorphism syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="495879" popis="Vrozená ageneze skrota [Congenital agenesis of the scrotum]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="495930" popis="Familiární monozomie 7 [Familial monosomy 7 syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="496641" popis="Syndrom zahrnující progresivní difuzní atrofii mozku s časným nástupem, mikrocefalii, svalovou slabost a atrofii optiků [Early-onset progressive diffuse brain atrophy-microcephaly-muscle weakness-optic atrophy syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="496686" popis="Kyphosis-lateral tongue atrophy-myofibrillar myopathy syndrome [Kyphosis-lateral tongue atrophy-myofibrillar myopathy syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="496689" popis="Syndrom zahrnující kyfoskoliózu, laterální atrofii jazyka a hereditární spastickou paraplegii [Kyphoscoliosis-lateral tongue atrophy-hereditary spastic paraplegia syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="496693" popis="Syndrom zahrnující omfalokélu, brániční hernii, kardiovaskulární anomálie a defekty radiálního paprsku [Omphalocele-diaphragmatic hernia-cardiovascular anomalies-radial ray defect syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="496751" popis="EVEN-plus syndrom [EVEN-plus syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="496756" popis="Syndrom zahrnující progresivní encefalopatii s časným nástupem, spastickou ataxii a spinální muskulární atrofii [Early-onset progressive encephalopathy-spastic ataxia-distal spinal muscular atrophy syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="496790" popis="Syndrom zahrnující atrofii optiků, periferní neuropatii a vývojové opoždění [Ocular anomalies-axonal neuropathy-developmental delay syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="496916" popis="Vzácná geneticky podmíněná hyperkinetická porucha [Rare genetic hyperkinetic movement disorder]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="496924" popis="Nezánětlivá vaskulopatie [Non-inflammatory vasculopathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="497188" popis="Difuzní intrinsický pontinní gliom [Diffuse intrinsic pontine glioma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="497623" popis="C12ORF65-vázaná kombinovaná porucha oxidativní fosforylace [C12ORF65-related combined oxidative phosphorylation defect]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="497737" popis="Epidermolytic nevus [Epidermolytic nevus]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="497757" popis="MME-vázaná autozomálně dominantní Charcot-Marie-Tooth typ 2 [MME-related autosomal dominant Charcot Marie Tooth disease type 2]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="497764" popis="Spinocerebelární ataxie, typ 43 [Spinocerebellar ataxia type 43]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="497906" popis="Syndrom degenerace bazálních ganglií s nástupem v dětském věku [Childhood-onset basal ganglia degeneration syndrome]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="498228" popis="Phyllodes tumor of the prostate [Phyllodes tumor of the prostate]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="498251" popis="Periodické horečky závislé na menstruačním cyklu [Menstrual cycle-dependent periodic fever]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="498345" popis="Biliární atrézie a asociované poruchy [Biliary atresia and associated disorders]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="498350" popis="Syndromická biliární atrézie [Syndromic biliary atresia]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="498359" popis="Palmoplantární keratoderma způsobená vodou [Aquagenic palmoplantar keratoderma]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="498445" popis="Geneticky podmíněné zánětlivé nebo revmatoidní osteoartropatie [Genetic inflammatory or rheumatoid-like osteoarthropathy]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="498448" popis="Nadměrný vzrůst s postižením skeletu [Overgrowth or tall stature syndrome with skeletal involvement]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="498451" popis="Dysostóza a brachydaktylie bez mimokostních manifestací [Dysostosis with brachydactyly without extraskeletal manifestations]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="498454" popis="Dysostóza a brachydaktylie s mimokostními manifestacemi [Dysostosis with brachydactyly with extraskeletal manifestations]" plati_od="2016-01-01"/>
	<VETA kod="252   " popis="NEAKTUÁLNÍ: Spondyloepimetaphyseal dysplasia [OBSOLETE: Spondyloepimetaphyseal dysplasia]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="3215  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Deafness-white hair-contractures-papillomas syndrome [OBSOLETE: Deafness-white hair-contractures-papillomas syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="3228  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Neurosensory deafness-pituitary dwarfism syndrome [OBSOLETE: Neurosensory deafness-pituitary dwarfism syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="3229  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Deafness-peripheral neuropathy-arterial disease syndrome [OBSOLETE: Deafness-peripheral neuropathy-arterial disease syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="3284  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Tachycardia-hypertension-microphthalmos-hyperglycinuria syndrome [OBSOLETE: Tachycardia-hypertension-microphthalmos-hyperglycinuria syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="3313  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Intellectual disability-microcephaly-unusual facies syndrome [OBSOLETE: Intellectual disability-microcephaly-unusual facies syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="3340  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Torres-Aybar syndrome [OBSOLETE: Torres-Aybar syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="3362  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Trichomegaly-cataract-hereditary spherocytosis syndrome [OBSOLETE: Trichomegaly-cataract-hereditary spherocytosis syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="1244  " popis="NON RARE IN EUROPE: Bicuspid aortic valve [NON RARE IN EUROPE: Bicuspid aortic valve]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="2161  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Holoacardius amorphus [OBSOLETE: Holoacardius amorphus]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="489   " popis="NON RARE IN EUROPE: Thyroglossal duct cyst [NON RARE IN EUROPE: Thyroglossal duct cyst]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="2458  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Mandibulofacial dysostosis-deafness-postaxial polydactyly syndrome [OBSOLETE: Mandibulofacial dysostosis-deafness-postaxial polydactyly syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="1789  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Craniofacial dysostosis-arthrogryposis-progeroid appearance syndrome [OBSOLETE: Craniofacial dysostosis-arthrogryposis-progeroid appearance syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="2626  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Hypopituitarism-short stature-skeletal anomalies syndrome [OBSOLETE: Hypopituitarism-short stature-skeletal anomalies syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="378   " popis="NON RARE IN EUROPE: Sjögren syndrome [NON RARE IN EUROPE: Sj÷gren syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="1534  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Craniosynostosis-radial aplasia, Imaizumi type [OBSOLETE: Craniosynostosis-radial aplasia, Imaizumi type]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="279   " popis="NON RARE IN EUROPE: Age-related macular degeneration [NON RARE IN EUROPE: Age-related macular degeneration]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="1002  " popis="NON RARE IN EUROPE: Cluster headache [NON RARE IN EUROPE: Cluster headache]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="2778  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Juvenile chronic recurrent multifocal osteomyelitis [OBSOLETE: Juvenile chronic recurrent multifocal osteomyelitis]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="1648  " popis="NON RARE IN EUROPE: Dementia with Lewy body [NON RARE IN EUROPE: Dementia with Lewy body]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="3160  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Vascular disruption sequence [OBSOLETE: Vascular disruption sequence]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="1939  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Envenomization by Bothrops lanceolatus [OBSOLETE: Envenomization by Bothrops lanceolatus]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="2284  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Primary T cell immunodeficiency [OBSOLETE: Primary T cell immunodeficiency]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="751   " popis="NON RARE IN EUROPE: Pseudoarylsulfatase A deficiency [NON RARE IN EUROPE: Pseudoarylsulfatase A deficiency]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="2794  " popis="NON RARE IN EUROPE: Familial otosclerosis [NON RARE IN EUROPE: Familial otosclerosis]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="80    " popis="NON RARE IN EUROPE: Antiphospholipid syndrome [NON RARE IN EUROPE: Antiphospholipid syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="336   " popis="NON RARE IN EUROPE: Fibromuscular dysplasia of arteries [NON RARE IN EUROPE: Fibromuscular dysplasia of arteries]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="651   " popis="NON RARE IN EUROPE: Idiopathic infantile nystagmus [NON RARE IN EUROPE: Idiopathic infantile nystagmus]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="103   " popis="NEAKTUÁLNÍ: Genetic optic atrophy [OBSOLETE: Genetic optic atrophy]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="426   " popis="NON RARE IN EUROPE: Familial hypobetalipoproteinemia [NON RARE IN EUROPE: Familial hypobetalipoproteinemia]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="430   " popis="NEAKTUÁLNÍ: Hypodermyiasis [OBSOLETE: Hypodermyiasis]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="719   " popis="NEAKTUÁLNÍ: Pili canulati [OBSOLETE: Pili canulati]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="2452  " popis="NEAKTUÁLNÍ: Vascular malposition [OBSOLETE: Vascular malposition]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="462   " popis="NON RARE IN EUROPE: Autosomal dominant ichthyosis vulgaris [NON RARE IN EUROPE: Autosomal dominant ichthyosis vulgaris]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="830   " popis="NON RARE IN EUROPE: Stuccokeratosis [NON RARE IN EUROPE: Stuccokeratosis]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="625   " popis="NON RARE IN EUROPE: Atypical mole [NON RARE IN EUROPE: Atypical mole]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="278   " popis="NEAKTUÁLNÍ: Corticobasal degeneration [OBSOLETE: Corticobasal degeneration]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="26823 " popis="NON RARE IN EUROPE: Pigment-dispersion syndrome [NON RARE IN EUROPE: Pigment-dispersion syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="28455 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Pancreatic beta cell agenesis with neonatal diabetes mellitus [OBSOLETE: Pancreatic beta cell agenesis with neonatal diabetes mellitus]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="33271 " popis="NON RARE IN EUROPE: Non-alcoholic fatty liver disease [NON RARE IN EUROPE: Non-alcoholic fatty liver disease]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="33409 " popis="NON RARE IN EUROPE: Lichen sclerosus [NON RARE IN EUROPE: Lichen sclerosus]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="34145 " popis="NON RARE IN EUROPE: Berger disease [NON RARE IN EUROPE: Berger disease]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="34412 " popis="NON RARE IN EUROPE: HAIR-AN syndrome [NON RARE IN EUROPE: HAIR-AN syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="35056 " popis="NON RARE IN EUROPE: Trimethylaminuria [NON RARE IN EUROPE: Trimethylaminuria]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="35066 " popis="NON RARE IN EUROPE: Idiopathic cutaneous and mucosal candidosis [NON RARE IN EUROPE: Idiopathic cutaneous and mucosal candidosis]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="35123 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Short chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency [OBSOLETE: Short chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="36205 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Collagenous colitis [OBSOLETE: Collagenous colitis]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="36297 " popis="NON RARE IN EUROPE: Anorexia nervosa [NON RARE IN EUROPE: Anorexia nervosa]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="36414 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Brain stem tumor [OBSOLETE: Brain stem tumor]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="40050 " popis="NON RARE IN EUROPE: Psoriatic arthritis [NON RARE IN EUROPE: Psoriatic arthritis]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="41842 " popis="NON RARE IN EUROPE: Fibromyalgia [NON RARE IN EUROPE: Fibromyalgia]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="68388 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Neurofibromatosis [OBSOLETE: Neurofibromatosis]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="45360 " popis="NON RARE IN EUROPE: Meniere disease [NON RARE IN EUROPE: MeniÞre disease]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="50838 " popis="NON RARE IN EUROPE: Carpal tunnel syndrome [NON RARE IN EUROPE: Carpal tunnel syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="51013 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Melanoma-pancreatic cancer syndrome [OBSOLETE: Melanoma-pancreatic cancer syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="58208 " popis="NON RARE IN EUROPE: Pericarditis [NON RARE IN EUROPE: Pericarditis]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="58220 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Microscopic colitis [OBSOLETE: Microscopic colitis]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="64738 " popis="NON RARE IN EUROPE: Non rare thrombophilia [NON RARE IN EUROPE: Non rare thrombophilia]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="65279 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Lymphocytic colitis [OBSOLETE: Lymphocytic colitis]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="69127 " popis="NON RARE IN EUROPE: Immunoglobulin A deficiency [NON RARE IN EUROPE: Immunoglobulin A deficiency]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="77303 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Common variable immunodeficiency due to an intrinsic B cell defect [OBSOLETE: Common variable immunodeficiency due to an intrinsic B cell defect]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="79316 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 deficiency [OBSOLETE: Phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 deficiency]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="79317 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Phosphoenolpyruvate carboxykinase 2 deficiency [OBSOLETE: Phosphoenolpyruvate carboxykinase 2 deficiency]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="79428 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Familial segmental neurofibromatosis [OBSOLETE: Familial segmental neurofibromatosis]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="79429 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Familial spinal neurofibromatosis [OBSOLETE: Familial spinal neurofibromatosis]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="83449 " popis="NON RARE IN EUROPE: Inappropriate antidiuretic hormone secretion syndrome [NON RARE IN EUROPE: Inappropriate antidiuretic hormone secretion syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="85142 " popis="NON RARE IN EUROPE: Aldosterone-producing adenoma [NON RARE IN EUROPE: Aldosterone-producing adenoma]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="86917 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Lymphedema-cleft palate syndrome [OBSOLETE: Lymphedema-cleft palate syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="89845 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Idiopathic hydrops fetalis [OBSOLETE: Idiopathic hydrops fetalis]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="89939 " popis="NON RARE IN EUROPE: Hyperkalemic renal tubular acidosis [NON RARE IN EUROPE: Hyperkalemic renal tubular acidosis]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="90055 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Rejection after corneal transplantation [OBSOLETE: Rejection after corneal transplantation]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="90070 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Methotrexate poisoning [OBSOLETE: Methotrexate poisoning]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="90339 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Rosselli-Gulienetti syndrome [OBSOLETE: Rosselli-Gulienetti syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="90345 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Unclassified metaphyseal chondrodysplasia [OBSOLETE: Unclassified metaphyseal chondrodysplasia]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="91128 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Graft rejection after lung transplantation [OBSOLETE: Graft rejection after lung transplantation]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="91353 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Choristoma [OBSOLETE: Choristoma]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="93178 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Partial prune belly syndrome [OBSOLETE: Partial prune belly syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="93313 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Multiple epiphyseal dysplasia, unclassified type [OBSOLETE: Multiple epiphyseal dysplasia, unclassified type]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="93365 " popis="NEAKTUÁLNÍ: CINCA syndrome with NLRP3 mutations [OBSOLETE: CINCA syndrome with NLRP3 mutations]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="93367 " popis="NEAKTUÁLNÍ: CINCA syndrome without NLRP3 mutations [OBSOLETE: CINCA syndrome without NLRP3 mutations]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="93385 " popis="NON RARE IN EUROPE: Brachydactyly type D [NON RARE IN EUROPE: Brachydactyly type D]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="93393 " popis="NON RARE IN EUROPE: Brachydactyly type A3 [NON RARE IN EUROPE: Brachydactyly type A3]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="93427 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Metatropic dysplasias [OBSOLETE: Metatropic dysplasias]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="93435 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Moderate spondylodysplastic dysplasia [OBSOLETE: Moderate spondylodysplastic dysplasia]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="93445 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Bone disease with increased bone density and metaphyseal or diaphyseal involvement [OBSOLETE: Bone disease with increased bone density and metaphyseal or diaphyseal involvement]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="93452 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Craniosynostosis syndrome or cranial ossification disease [OBSOLETE: Craniosynostosis syndrome or cranial ossification disease]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="93456 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Brachydactyly group [OBSOLETE: Brachydactyly group]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="93469 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Harmonic micromelia [OBSOLETE: Harmonic micromelia]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="93470 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Dysharmonic micromelia [OBSOLETE: Dysharmonic micromelia]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="93471 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Miscellaneous metabolic disease associated with bone anomaly [OBSOLETE: Miscellaneous metabolic disease associated with bone anomaly]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="93472 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Dysmorphic syndrome associated with bone anomaly [OBSOLETE: Dysmorphic syndrome associated with bone anomaly]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="93564 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Pediatric polyarteritis nodosa [OBSOLETE: Pediatric polyarteritis nodosa]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="93566 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Pediatric Sjögren syndrome [OBSOLETE: Pediatric Sj÷gren syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="93567 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Pediatric systemic sclerosis [OBSOLETE: Pediatric systemic sclerosis]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="93668 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Adult chronic recurrent multifocal osteomyelitis [OBSOLETE: Adult chronic recurrent multifocal osteomyelitis]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="93688 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Non-idiopathic juvenile arthritis [OBSOLETE: Non-idiopathic juvenile arthritis]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="93955 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Benign essential blepharospasm [OBSOLETE: Benign essential blepharospasm]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="93956 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Truncal dystonia [OBSOLETE: Truncal dystonia]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="93957 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Limb dystonia [OBSOLETE: Limb dystonia]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="93961 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Laryngeal dyskinesia [OBSOLETE: Laryngeal dyskinesia]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="93962 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Cervical dystonia [OBSOLETE: Cervical dystonia]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="93963 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Autosomal dominant focal dystonia, DYT7 type [OBSOLETE: Autosomal dominant focal dystonia, DYT7 type]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="94061 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Macrocephaly-immune deficiency-anemia syndrome [OBSOLETE: Macrocephaly-immune deficiency-anemia syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="94062 " popis="NON RARE IN EUROPE: Coronary artery disease-hyperlipidemia-hypertension-diabetes-osteoporosis syndrome [NON RARE IN EUROPE: Coronary artery disease-hyperlipidemia-hypertension-diabetes-osteoporosis syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="95504 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Metastatic pituitary hormone deficiency [OBSOLETE: Metastatic pituitary hormone deficiency]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="95614 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Pituitary deficiency secondary to meningeal hemorrhage [OBSOLETE: Pituitary deficiency secondary to meningeal hemorrhage]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="95615 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Pituitary deficiency secondary to an anevrysm [OBSOLETE: Pituitary deficiency secondary to an anevrysm]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="95621 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Postsurgical hypopituitarism [OBSOLETE: Postsurgical hypopituitarism]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="95622 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Radiation-induced hypopituitarism [OBSOLETE: Radiation-induced hypopituitarism]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="95623 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Posttraumatic hypopituitarism [OBSOLETE: Posttraumatic hypopituitarism]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="95625 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Posttraumatic diabetes insipidus [OBSOLETE: Posttraumatic diabetes insipidus]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="95698 " popis="NON RARE IN EUROPE: Non-classic congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency [NON RARE IN EUROPE: Non-classic congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="95721 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Thyroid pyramidal lobe [OBSOLETE: Thyroid pyramidal lobe]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="96210 " popis="Rare genetic deafness [Rare genetic deafness]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="97342 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Argyrophilic grain disease [OBSOLETE: Argyrophilic grain disease]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="97354 " popis="NON RARE IN EUROPE: Wernicke encephalopathy [NON RARE IN EUROPE: Wernicke encephalopathy]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="97365 " popis="NON RARE IN EUROPE: Solitary renal cyst [NON RARE IN EUROPE: Solitary renal cyst]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="97557 " popis="NON RARE IN EUROPE: Chronic proteinuria with focal and segmental hyalinosis [NON RARE IN EUROPE: Chronic proteinuria with focal and segmental hyalinosis]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="97562 " popis="NON RARE IN EUROPE: Benign familial hematuria [NON RARE IN EUROPE: Benign familial hematuria]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="97569 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Unclassified glomerulonephritis [OBSOLETE: Unclassified glomerulonephritis]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="97599 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Arterial hypertension due to renal artery stenosis secondary to vasculitis [OBSOLETE: Arterial hypertension due to renal artery stenosis secondary to vasculitis]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="97668 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Neonatal membranous glomerulopathy with maternal NEP deficiency [OBSOLETE: Neonatal membranous glomerulopathy with maternal NEP deficiency]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="98064 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Rare disease in physical medicine and rehabilitation [OBSOLETE: Rare disease in physical medicine and rehabilitation]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="98167 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Diabetes associated to exocrine pancreas neoplasia [OBSOLETE: Diabetes associated to exocrine pancreas neoplasia]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="98204 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Heredodegenerative disease with dystonia as a major feature [OBSOLETE: Heredodegenerative disease with dystonia as a major feature]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="98309 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Male infertility with impaired virilization [OBSOLETE: Male infertility with impaired virilization]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="98310 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Male infertility with impaired virilization due to an hypothalamic or pituitary disorder [OBSOLETE: Male infertility with impaired virilization due to an hypothalamic or pituitary disorder]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="98311 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Male infertility with impaired virilization due to a hypothalamic and pituitary disorder associated with hyperprolactinemia [OBSOLETE: Male infertility with impaired virilization due to a hypothalamic and pituitary disorder associated with hyperprolactinemia]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="98312 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Male infertility with impaired virilization due to a testicular disorder [OBSOLETE: Male infertility with impaired virilization due to a testicular disorder]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="98314 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Male infertility with impaired virilization due to an acquired testicular defect [OBSOLETE: Male infertility with impaired virilization due to an acquired testicular defect]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="98315 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Male infertility with impaired virilization due to a viral orchitis [OBSOLETE: Male infertility with impaired virilization due to a viral orchitis]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="98316 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Male infertility with impaired virilization due to an acquired testicular defect associated with trauma [OBSOLETE: Male infertility with impaired virilization due to an acquired testicular defect associated with trauma]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="98317 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Male infertility with impaired virilization due to an acquired testicular defect drug-related [OBSOLETE: Male infertility with impaired virilization due to an acquired testicular defect drug-related]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="98318 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Male infertility with impaired virilization due to an acquired testicular defect associated with an environmental toxin [OBSOLETE: Male infertility with impaired virilization due to an acquired testicular defect associated with an environmental toxin]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="98319 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Male infertility with impaired virilization due to an acquired testicular defect associated with autoimmunity [OBSOLETE: Male infertility with impaired virilization due to an acquired testicular defect associated with autoimmunity]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="98320 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Male infertility with impaired virilization due to an acquired testicular defect associated with a granulomatous disease [OBSOLETE: Male infertility with impaired virilization due to an acquired testicular defect associated with a granulomatous disease]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="98321 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Male infertility with impaired virilization due to a testicular disorder associated with a systemic disease [OBSOLETE: Male infertility with impaired virilization due to a testicular disorder associated with a systemic disease]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="98322 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Male infertility with impaired virilization due to a testicular disorder associated with renal failure [OBSOLETE: Male infertility with impaired virilization due to a testicular disorder associated with renal failure]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="98323 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Male infertility with impaired virilization due to a testicular disorder associated with a hepatic disease [OBSOLETE: Male infertility with impaired virilization due to a testicular disorder associated with a hepatic disease]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="98324 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Male infertility with impaired virilization due to a testicular disorder associated with a chronic illness [OBSOLETE: Male infertility with impaired virilization due to a testicular disorder associated with a chronic illness]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="98325 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Male infertility with impaired virilization due to a testicular disorder associated with thyrotoxicosis [OBSOLETE: Male infertility with impaired virilization due to a testicular disorder associated with thyrotoxicosis]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="98326 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Male infertility with impaired virilization due to a testicular disorder associated with an immune disorder [OBSOLETE: Male infertility with impaired virilization due to a testicular disorder associated with an immune disorder]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="98327 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Male infertility with impaired virilization due to a testicular disorder associated with a neurologic disease [OBSOLETE: Male infertility with impaired virilization due to a testicular disorder associated with a neurologic disease]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="98328 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Male infertility with normal virilization [OBSOLETE: Male infertility with normal virilization]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="98329 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Male infertility with normal virilization due to a hypothalamic or pituitary defect [OBSOLETE: Male infertility with normal virilization due to a hypothalamic or pituitary defect]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="98330 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Male infertility with normal virilization due to androgen administration [OBSOLETE: Male infertility with normal virilization due to androgen administration]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="98331 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Male infertility with normal virilization due to a testicular defect [OBSOLETE: Male infertility with normal virilization due to a testicular defect]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="98332 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Male infertility with normal virilization due to a developmental or structural testicular defect [OBSOLETE: Male infertility with normal virilization due to a developmental or structural testicular defect]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="98333 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Male infertility with normal virilization due to a developmental or structural testicular defect associated with cryptorchidism [OBSOLETE: Male infertility with normal virilization due to a developmental or structural testicular defect associated with cryptorchidism]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="98334 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Male infertility with normal virilization due to a developmental or structural testicular defect associated with varicocele [OBSOLETE: Male infertility with normal virilization due to a developmental or structural testicular defect associated with varicocele]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="98335 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Male infertility with normal virilization due to an acquired testicular defect [OBSOLETE: Male infertility with normal virilization due to an acquired testicular defect]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="98336 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Male infertility with normal virilization due to an acquired testicular defect associated with mycoplasma infection [OBSOLETE: Male infertility with normal virilization due to an acquired testicular defect associated with mycoplasma infection]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="98337 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Male infertility with normal virilization due to an acquired testicular defect associated with radiation [OBSOLETE: Male infertility with normal virilization due to an acquired testicular defect associated with radiation]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="98338 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Male infertility with normal virilization due to an acquired testicular defect associated with drug [OBSOLETE: Male infertility with normal virilization due to an acquired testicular defect associated with drug]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="98339 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Male infertility with normal virilization due to an acquired testicular defect associated with environmental toxin [OBSOLETE: Male infertility with normal virilization due to an acquired testicular defect associated with environmental toxin]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="98340 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Male infertility with normal virilization due to acquired testicular defect associated with autoimmunity [OBSOLETE: Male infertility with normal virilization due to acquired testicular defect associated with autoimmunity]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="98341 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Male infertility with normal virilization due to a systemic disease [OBSOLETE: Male infertility with normal virilization due to a systemic disease]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="98342 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Male infertility with normal virilization due to testicular defect associated with spinal cord injury [OBSOLETE: Male infertility with normal virilization due to testicular defect associated with spinal cord injury]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="98589 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Palpebral malignant melanoma [OBSOLETE: Palpebral malignant melanoma]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="98629 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Rare glaucoma [OBSOLETE: Rare glaucoma]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="98675 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Autosomal recessive optic atrophy [OBSOLETE: Autosomal recessive optic atrophy]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="98677 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Autosomal recessive syndromic optic atrophy [OBSOLETE: Autosomal recessive syndromic optic atrophy]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="98678 " popis="NEAKTUÁLNÍ: X-linked recessive optic atrophy [OBSOLETE: X-linked recessive optic atrophy]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="98726 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Pulmonary artery/pulmonary branch anomaly [OBSOLETE: Pulmonary artery/pulmonary branch anomaly]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="98730 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Atrioventricular discordance [OBSOLETE: Atrioventricular discordance]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="98734 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Cardioskeletal syndrome [OBSOLETE: Cardioskeletal syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="98866 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Spherocytic elliptocytosis [OBSOLETE: Spherocytic elliptocytosis]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="98932 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Shy-Drager syndrome [OBSOLETE: Shy-Drager syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="98983 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Congenital cataract, Volkmann type [OBSOLETE: Congenital cataract, Volkmann type]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="98986 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Coppock-like cataract [OBSOLETE: Coppock-like cataract]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="98987 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Cataract, Hutterite type [OBSOLETE: Cataract, Hutterite type]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="99126 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Pulmonary vein atresia [OBSOLETE: Pulmonary vein atresia]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="99134 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Intermediate stomatocytosis syndrome [OBSOLETE: Intermediate stomatocytosis syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="99142 " popis="Microcephaly-cutis verticis gyrata-lymphedema syndrome" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="99143 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Mandibulofacial dysostosis-lymphedema syndrome [OBSOLETE: Mandibulofacial dysostosis-lymphedema syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="99146 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Platelet function disease associated with renal insufficiency [OBSOLETE: Platelet function disease associated with renal insufficiency]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="99151 " popis="NON RARE IN EUROPE: Hippocampal tauopathy in cerebral aging [NON RARE IN EUROPE: Hippocampal tauopathy in cerebral aging]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="99156 " popis="Multiple syringomas" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="99166 " popis="Familial combined hyperlipoproteinemia" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="99648 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Non-progressive congenital heart block [OBSOLETE: Non-progressive congenital heart block]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="99649 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Generalized epilepsy and praxis-induced seizures [OBSOLETE: Generalized epilepsy and praxis-induced seizures]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="99650 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Non-pore-loop channelopathy involved in several types of epilepsy [OBSOLETE: Non-pore-loop channelopathy involved in several types of epilepsy]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="99651 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Non-pore-loop channelopathy involved in other renal tubular disorder [OBSOLETE: Non-pore-loop channelopathy involved in other renal tubular disorder]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="99662 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Posterior fossa tumors [OBSOLETE: Posterior fossa tumors]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="99663 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Vestibular torticollis [OBSOLETE: Vestibular torticollis]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="99664 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Trochlear nerve palsy [OBSOLETE: Trochlear nerve palsy]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="99665 " popis="NON RARE IN EUROPE: Ventral hernia [NON RARE IN EUROPE: Ventral hernia]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="99704 " popis="Obesity, hyperphagia, and severe developmental delay due toTrkB gene deficiency" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="99710 " popis="Punctate acrokeratoderma freckle-like pigmentation [Punctate acrokeratoderma freckle-like pigmentation]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="99722 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Sporadic achalasia [OBSOLETE: Sporadic achalasia]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="99723 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Familial esophageal achalasia [OBSOLETE: Familial esophageal achalasia]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="99781 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Familial articular chondrocalcinosis type 1 [OBSOLETE: Familial articular chondrocalcinosis type 1]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="99782 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Familial articular chondrocalcinosis type 2 [OBSOLETE: Familial articular chondrocalcinosis type 2]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="99831 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Common variable immunodeficiency due to an intrinsic T cell defect [OBSOLETE: Common variable immunodeficiency due to an intrinsic T cell defect]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="99859 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Posttraumatic syringomyelia [OBSOLETE: Posttraumatic syringomyelia]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="99864 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Classic seminoma [OBSOLETE: Classic seminoma]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="99866 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Metastatic spermatocytic seminoma [OBSOLETE: Metastatic spermatocytic seminoma]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="99888 " popis="NON RARE IN EUROPE: Adrenocortical adenoma [NON RARE IN EUROPE: Adrenocortical adenoma]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="99972 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Immunoglobulin A1 deficiency [OBSOLETE: Immunoglobulin A1 deficiency]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="99973 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Immunoglobulin A2 deficiency [OBSOLETE: Immunoglobulin A2 deficiency]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="99974 " popis="NEAKTUÁLNÍ: TACI-related selective deficiency of IgA [OBSOLETE: TACI-related selective deficiency of IgA]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="99985 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Familial restrictive cardiomyopathy type 1 [OBSOLETE: Familial restrictive cardiomyopathy type 1]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="99986 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Familial restrictive cardiomyopathy type 2 [OBSOLETE: Familial restrictive cardiomyopathy type 2]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="99987 " popis="NEAKTUÁLNÍ: Anophthalmia-esophageal-genital syndrome syndrome [OBSOLETE: Anophthalmia-esophageal-genital syndrome syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="100040" popis="NEAKTUÁLNÍ: Familial pseudohyperkalemia type 2 [OBSOLETE: Familial pseudohyperkalemia type 2]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="100041" popis="NEAKTUÁLNÍ: Familial pseudohyperkalemia, Cardiff type [OBSOLETE: Familial pseudohyperkalemia, Cardiff type]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="100072" popis="NEAKTUÁLNÍ: True vascular thoracic outlet syndrome [OBSOLETE: True vascular thoracic outlet syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="100642" popis="NON RARE IN EUROPE: Gonorrhea [NON RARE IN EUROPE: Gonorrhea]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="101036" popis="NEAKTUÁLNÍ: Zlotogura-Martinez syndrome [OBSOLETE: Zlotogura-Martinez syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="101042" popis="NEAKTUÁLNÍ: Taussig-Bing syndrome [OBSOLETE: Taussig-Bing syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="101052" popis="NEAKTUÁLNÍ: Microlissencephaly type B [OBSOLETE: Microlissencephaly type B]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="101335" popis="NEAKTUÁLNÍ: Indian tick typhus [OBSOLETE: Indian tick typhus]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="101336" popis="NEAKTUÁLNÍ: Kenya tick typhus [OBSOLETE: Kenya tick typhus]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="101337" popis="NEAKTUÁLNÍ: Marseilles fever [OBSOLETE: Marseilles fever]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="101338" popis="NEAKTUÁLNÍ: Mediterranean spotted fever [OBSOLETE: Mediterranean spotted fever]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="101356" popis="NEAKTUÁLNÍ: Lissencephaly-demyelinating axonal neuropathy syndrome [OBSOLETE: Lissencephaly-demyelinating axonal neuropathy syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="101978" popis="NEAKTUÁLNÍ: Disease with severe reduction in all serum immunoglobulin isotypes with profoundly decreased or absent B cells [OBSOLETE: Disease with severe reduction in all serum immunoglobulin isotypes with profoundly decreased or absent B cells]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="101980" popis="NEAKTUÁLNÍ: Disease with isotype or light chain deficiencies with normal numbers of B cells [OBSOLETE: Disease with isotype or light chain deficiencies with normal numbers of B cells]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="101982" popis="NEAKTUÁLNÍ: Disease with severe reduction in serum IgA and IgG with normal/elevated IgM and normal numbers of B cells [OBSOLETE: Disease with severe reduction in serum IgA and IgG with normal/elevated IgM and normal numbers of B cells]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="102069" popis="NEAKTUÁLNÍ: Hepatic amyloidosis with intrahepatic cholestasis [OBSOLETE: Hepatic amyloidosis with intrahepatic cholestasis]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="103915" popis="NEAKTUÁLNÍ: Immunoproliferative small intestinal disease [OBSOLETE: Immunoproliferative small intestinal disease]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="137923" popis="NEAKTUÁLNÍ: Cervicofacial lymphatic malformation [OBSOLETE: Cervicofacial lymphatic malformation]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="138063" popis="NEAKTUÁLNÍ: Syndrome associated with Pierre Robin syndrome [OBSOLETE: Syndrome associated with Pierre Robin syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="138066" popis="NEAKTUÁLNÍ: Pierre Robin syndrome associated with miscellaneous anomalies [OBSOLETE: Pierre Robin syndrome associated with miscellaneous anomalies]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="139006" popis="NEAKTUÁLNÍ: Sequence or association [OBSOLETE: Sequence or association]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="139015" popis="NEAKTUÁLNÍ: Chondrodysplastic malformation syndrome [OBSOLETE: Chondrodysplastic malformation syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="139018" popis="NEAKTUÁLNÍ: Non-chondrodysplastic malformation syndrome affecting bones [OBSOLETE: Non-chondrodysplastic malformation syndrome affecting bones]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="139498" popis="NON RARE IN EUROPE: Hemochromatosis type 1 [NON RARE IN EUROPE: Hemochromatosis type 1]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="157938" popis="NEAKTUÁLNÍ: Joker disease [OBSOLETE: Joker disease]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="157980" popis="NON RARE IN EUROPE: Bladder cancer [NON RARE IN EUROPE: Bladder cancer]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="162521" popis="NEAKTUÁLNÍ: Congenital nasal pyriform aperture stenosis with holoprosencephaly [OBSOLETE: Congenital nasal pyriform aperture stenosis with holoprosencephaly]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="163678" popis="NEAKTUÁLNÍ: Unclassified spondylometaphyseal dysplasia [OBSOLETE: Unclassified spondylometaphyseal dysplasia]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="165961" popis="NEAKTUÁLNÍ: Subcutaneous myiasis [OBSOLETE: Subcutaneous myiasis]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="166457" popis="NEAKTUÁLNÍ: Other forms of non-paraneoplastic limbic encephalitis [OBSOLETE: Other forms of non-paraneoplastic limbic encephalitis]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="169446" popis="NEAKTUÁLNÍ: Autosomal recessive hyper-IgE syndrome [OBSOLETE: Autosomal recessive hyper-IgE syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="183604" popis="NEAKTUÁLNÍ: Rare genetic glaucoma [OBSOLETE: Rare genetic glaucoma]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="183672" popis="NEAKTUÁLNÍ: Common variable immunodeficiency due to TNFR deficiency [OBSOLETE: Common variable immunodeficiency due to TNFR deficiency]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="183744" popis="Non-rare metabolic disease" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="183748" popis="Non-rare hepatic disease" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="183752" popis="Non-rare psychiatric disease" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="183779" popis="Non-rare cardiac disease" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="183784" popis="Non-rare circulatory system disease" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="183787" popis="Non-rare gastroenterologic disease" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="183790" popis="Non-rare gynecologic and obstetric disease" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="183794" popis="Non-rare bone disease" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="183797" popis="Non-rare maxillo-facial surgical disease" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="183800" popis="Non-rare immune disease" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="183804" popis="Non-rare infertility disease" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="183807" popis="Non-rare cardiac malformation" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="183811" popis="Non-rare neurologic disease" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="183814" popis="Non-rare odontologic disease" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="183817" popis="Non-rare otorhinolaryngologic disease" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="183820" popis="Non-rare hematologic disease" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="183830" popis="Non-rare urogenital disease" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="183835" popis="Non-rare tumor" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="183838" popis="Non-rare skin disease" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="183841" popis="Non-rare systemic and rhumatologic disease" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="183844" popis="Non-rare eye disease" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="183847" popis="Non-rare renal disease" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="183851" popis="Non-rare endocrinologic disease" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="183854" popis="Non-rare orthopedic disease" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="183862" popis="Non-rare disease" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="184051" popis="Non-rare developmental anomalies during embryogenesis" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="184054" popis="Non-rare genetic disease" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="189424" popis="NEAKTUÁLNÍ: ACTH-independent Cushing syndrome due to bilateral adrenocortical hyperplasia [OBSOLETE: ACTH-independent Cushing syndrome due to bilateral adrenocortical hyperplasia]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="206606" popis="NEAKTUÁLNÍ: Other muscle weakness and/or chronic muscle pain [OBSOLETE: Other muscle weakness and/or chronic muscle pain]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="206610" popis="NEAKTUÁLNÍ: Chronic muscular fatigue and/or chronic muscle pain [OBSOLETE: Chronic muscular fatigue and/or chronic muscle pain]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="206616" popis="NEAKTUÁLNÍ: Acquired metabolic neuropathy [OBSOLETE: Acquired metabolic neuropathy]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="206619" popis="NEAKTUÁLNÍ: Toxic or/and iatrogenic neuropathy [OBSOLETE: Toxic or/and iatrogenic neuropathy]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="206713" popis="NEAKTUÁLNÍ: Distal spinal muscular atrophy [OBSOLETE: Distal spinal muscular atrophy]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="208994" popis="NEAKTUÁLNÍ: Other ganglionopathy related to autoimmune diseases [OBSOLETE: Other ganglionopathy related to autoimmune diseases]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="217046" popis="NEAKTUÁLNÍ: Autosomal recessive childhood-onset cortical cataract [OBSOLETE: Autosomal recessive childhood-onset cortical cataract]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="217049" popis="NEAKTUÁLNÍ: Rare non-syndromic cataract [OBSOLETE: Rare non-syndromic cataract]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="217052" popis="NEAKTUÁLNÍ: Infantile non-syndromic cataract [OBSOLETE: Infantile non-syndromic cataract]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="217410" popis="NEAKTUÁLNÍ: Circumscribed lymphatic malformation [OBSOLETE: Circumscribed lymphatic malformation]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="218432" popis="NEAKTUÁLNÍ: Familial restrictive cardiomyopathy type 3 [OBSOLETE: Familial restrictive cardiomyopathy type 3]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="228418" popis="NEAKTUÁLNÍ: Microcephaly-seizures-developmental delay syndrome [OBSOLETE: Microcephaly-seizures-developmental delay syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="231205" popis="NEAKTUÁLNÍ: Common variable immunodeficiency without known genetic defect [OBSOLETE: Common variable immunodeficiency without known genetic defect]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="235835" popis="NEAKTUÁLNÍ: Congenital vascular bone syndrome with limb overgrowth [OBSOLETE: Congenital vascular bone syndrome with limb overgrowth]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="235838" popis="NEAKTUÁLNÍ: Congenital vascular bone syndrome with limb shortening [OBSOLETE: Congenital vascular bone syndrome with limb shortening]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="238616" popis="NON RARE IN EUROPE: Alzheimer disease [NON RARE IN EUROPE: Alzheimer disease]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="240266" popis="NEAKTUÁLNÍ: Systemic non-Langerhans cell histiocytosis [OBSOLETE: Systemic non-Langerhans cell histiocytosis]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="240843" popis="OBSOLETE: Acenocoumarol toxicity" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="240847" popis="OBSOLETE: Amitriptyline toxicity" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="240849" popis="OBSOLETE: Antipsychotics toxicity" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="240851" popis="OBSOLETE: Atorvastatin toxicity" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="240853" popis="OBSOLETE: Azathioprine toxicity" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="240855" popis="OBSOLETE: Capecitabine toxicity" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="240857" popis="OBSOLETE: Carbamazepine toxicity" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="240859" popis="OBSOLETE: Carbutamide toxicity" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="240861" popis="OBSOLETE: Cisatracurium toxicity" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="240865" popis="OBSOLETE: Clomipramine toxicity" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="240873" popis="OBSOLETE: Fluindione toxicity" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="240875" popis="OBSOLETE: Glibenclamide toxicity" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="240877" popis="OBSOLETE: Gliclazide toxicity" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="240879" popis="OBSOLETE: Glimepiride toxicity" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="240881" popis="OBSOLETE: Glipizide toxicity" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="240883" popis="OBSOLETE: Imipramine toxicity" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="240889" popis="OBSOLETE: Mercaptopurine toxicity" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="240891" popis="OBSOLETE: Mivacurium toxicity" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="240893" popis="OBSOLETE: Nortriptyline toxicity" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="240895" popis="OBSOLETE: Pancuronium toxicity" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="240897" popis="OBSOLETE: Phenprocoumon toxicity" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="240899" popis="OBSOLETE: Phenytoin toxicity" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="240901" popis="OBSOLETE: Fosphenytoin toxicity" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="240903" popis="OBSOLETE: Pravastatin toxicity" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="240907" popis="OBSOLETE: Rocuronium toxicity" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="240909" popis="OBSOLETE: Rosuvastatin toxicity" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="240911" popis="OBSOLETE: Satracurium toxicity" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="240913" popis="OBSOLETE: Simvastatin toxicity" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="240915" popis="OBSOLETE: Trimipramine toxicity" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="240917" popis="OBSOLETE: Vecuronium toxicity" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="240919" popis="OBSOLETE: Venlafaxine toxicity" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="240923" popis="OBSOLETE: Warfarine toxicity" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="240925" popis="OBSOLETE: Azathioprine dose selection in the treatment of Crohn disease, leukemia and in transplantation" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="240927" popis="OBSOLETE: Mercaptopurine dose selection in the treatment of Crohn disease, leukemia and in transplantation" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="240929" popis="OBSOLETE: Resistance to acenocoumarol in venous thrombosis and atrial fibrillation" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="240931" popis="OBSOLETE: Resistance to amitriptyline in the treatment of depression" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="240933" popis="OBSOLETE: Resistance to clomipramine in the treatment of depression" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="240937" popis="OBSOLETE: Resistance to fluindione in venous thrombosis and atrial fibrillation" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="240939" popis="OBSOLETE: Resistance to imipramine in the treatment of depression" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="240941" popis="OBSOLETE: Resistance to nortripilline in the treatment of depression" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="240943" popis="OBSOLETE: Resistance to phenprocoumon in venous thrombosis and atrial fibrillation" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="240945" popis="OBSOLETE: Resistance to tacrolimus in transplantation" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="240949" popis="OBSOLETE: Resistance to trimipramine in the treatment of depression" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="240951" popis="OBSOLETE: Resistance to venlafaxine in the treatment of depression" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="240953" popis="OBSOLETE: Resistance to warfarine in venous thrombosis and atrial fibrillation" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="240955" popis="OBSOLETE: Susceptibility to adverse reaction due to 5-fluorouracil treatment" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="240957" popis="OBSOLETE: Susceptibility to adverse reaction due to amitriptyline treatment" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="240959" popis="OBSOLETE: Susceptibility to adverse reaction due to antipsychotics treatment" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="240961" popis="OBSOLETE: Susceptibility to adverse reaction due to atorvastatin treatment" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="240963" popis="OBSOLETE: Susceptibility to adverse reaction due to capecitabine treatment" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="240965" popis="OBSOLETE: Susceptibility to adverse reaction due to clomipramine treatment" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="240967" popis="OBSOLETE: Susceptibility to adverse reaction due to codeine treatment" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="240969" popis="OBSOLETE: Susceptibility to adverse reaction due to efavirenz treatment" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="240971" popis="OBSOLETE: Susceptibility to adverse reaction due to imipramine treatment" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="240973" popis="OBSOLETE: Susceptibility to adverse reaction due to irinotecan treatment" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="240975" popis="OBSOLETE: Susceptibility to adverse reaction due to isoniazide treatment" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="240977" popis="OBSOLETE: Susceptibility to adverse reaction due to methotrexate treatment" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="240979" popis="OBSOLETE: Susceptibility to adverse reaction due to nortriptyline treatment" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="240981" popis="OBSOLETE: Susceptibility to adverse reaction due to pravastatin treatment" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="240983" popis="OBSOLETE: Susceptibility to adverse reaction due to rosuvastatin treatment" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="240985" popis="OBSOLETE: Susceptibility to adverse reaction due to simvastatin treatment" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="240987" popis="OBSOLETE: Susceptibility to adverse reaction due to trimipramine treatment" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="240989" popis="OBSOLETE: Susceptibility to adverse reaction due to venlafaxine treatment" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="240991" popis="OBSOLETE: Susceptibility to bleeding due to acenocoumarol treatment" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="240993" popis="OBSOLETE: Susceptibility to bleeding due to fluindione treatment" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="240995" popis="OBSOLETE: Susceptibility to bleeding due to phenprocoumon treatment" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="240997" popis="OBSOLETE: Susceptibility to bleeding due to warfarine treatment" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="240999" popis="OBSOLETE: Susceptibility to deafness due to cisplatin treatment" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="241001" popis="OBSOLETE: Susceptibility to hepatitis due to flucloxacilline treatment" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="241003" popis="OBSOLETE: Susceptibility to hepatitis due to voriconazole treatment" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="241005" popis="OBSOLETE: Susceptibility to hypersensitivity syndrome due to abacavir treatment" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="241007" popis="OBSOLETE: Susceptibility to hypoglycemia due to carbutamide treatment" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="241009" popis="OBSOLETE: Susceptibility to hypoglycemia due to glibenclamide treatment" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="241011" popis="OBSOLETE: Susceptibility to hypoglycemia due to gliclazide treatment" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="241013" popis="OBSOLETE: Susceptibility to hypoglycemia due to glimepiride treatment" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="241015" popis="OBSOLETE: Susceptibility to hypoglycemia due to glipizide treatment" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="241017" popis="OBSOLETE: Susceptibility to icterus due to raltegravir treatment" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="241019" popis="OBSOLETE: Susceptibility to neutropenia due to azathioprine treatment" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="241021" popis="OBSOLETE: Susceptibility to neutropenia due to mercaptopurine treatment" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="241023" popis="OBSOLETE: Susceptibility to prolonged paralysis due to cisatracurium treatment" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="241025" popis="OBSOLETE: Susceptibility to prolonged paralysis due to mivacurium treatment" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="241027" popis="OBSOLETE: Susceptibility to prolonged paralysis due to pancuronium treatment" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="241029" popis="OBSOLETE: Susceptibility to prolonged paralysis due to rocuronium treatment" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="241031" popis="OBSOLETE: Susceptibility to prolonged paralysis due to satracurium treatment" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="241033" popis="OBSOLETE: Susceptibility to prolonged paralysis due to vecuronium treatment" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="241035" popis="OBSOLETE: Susceptibility to toxic epidermal necrolysis due to allopurinol treatment" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="241037" popis="OBSOLETE: Susceptibility to toxic epidermal necrolysis due to carbamazepine treatment" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="241039" popis="OBSOLETE: Susceptibility to toxic epidermal necrolysis due to phenytoin treatment" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="241041" popis="OBSOLETE: Susceptibility to toxic epidermal necrolysis due to phosphenytoin treatment" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="241045" popis="OBSOLETE: Warfarine dose selection in the treatment of venous thrombosis and atrial fibrillation" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="243377" popis="NON RARE IN EUROPE: Diabetes mellitus type 1 [NON RARE IN EUROPE: Diabetes mellitus type 1]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="243761" popis="NON RARE IN EUROPE: Essential hypertension [NON RARE IN EUROPE: Essential hypertension]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="251891" popis="NEAKTUÁLNÍ: Atypical teratoid/rhabdoid tumor [OBSOLETE: Atypical teratoid/rhabdoid tumor]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="255199" popis="NEAKTUÁLNÍ: Sporadic Leigh syndrome [OBSOLETE: Sporadic Leigh syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="255225" popis="NEAKTUÁLNÍ: Maternally-inherited mitochondrial hypertrophic cardiomyopathy [OBSOLETE: Maternally-inherited mitochondrial hypertrophic cardiomyopathy]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="261512" popis="NEAKTUÁLNÍ: Retinitis pigmentosa and intellectual disability due to monosomy Xp11.3 [OBSOLETE: Retinitis pigmentosa and intellectual disability due to monosomy Xp11.3]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="268871" popis="NEAKTUÁLNÍ: Primary syringomyelia/hydromyelia [OBSOLETE: Primary syringomyelia/hydromyelia]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="268874" popis="NEAKTUÁLNÍ: Congenital hydromyelia [OBSOLETE: Congenital hydromyelia]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="276271" popis="NON RARE IN EUROPE: Familial dysalbuminemic hyperthyroxinemia [NON RARE IN EUROPE: Familial dysalbuminemic hyperthyroxinemia]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="280110" popis="NON RARE IN EUROPE: Paget disease of bone [NON RARE IN EUROPE: Paget disease of bone]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="280879" popis="Rare disorder with RCH resources uncovered otherwise" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="281234" popis="NEAKTUÁLNÍ: Congenital ichthyosis with trichothiodystrophy [OBSOLETE: Congenital ichthyosis with trichothiodystrophy]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="284130" popis="NON RARE IN EUROPE: Rheumatoid arthritis [NON RARE IN EUROPE: Rheumatoid arthritis]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="289395" popis="NON RARE IN EUROPE: Secondary Sjögren syndrome [NON RARE IN EUROPE: Secondary Sj÷gren syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="289825" popis="Late-onset primary lymphedema without systemic or visceral involvement [Late-onset primary lymphedema without systemic or visceral involvement]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="293190" popis="NEAKTUÁLNÍ: Pleomorphic undifferentiated sarcoma [OBSOLETE: Pleomorphic undifferentiated sarcoma]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="294961" popis="NEAKTUÁLNÍ: Syndromes with synostoses of limbs [OBSOLETE: Syndromes with synostoses of limbs]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="306561" popis="NEAKTUÁLNÍ: Autosomal dominant childhood-onset cortical cataract [OBSOLETE: Autosomal dominant childhood-onset cortical cataract]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="306566" popis="NEAKTUÁLNÍ: Susceptibility to myopathies due to statin treatment [OBSOLETE: Susceptibility to myopathies due to statin treatment]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="306574" popis="NEAKTUÁLNÍ: Methotrexate dose selection [OBSOLETE: Methotrexate dose selection]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="308573" popis="NEAKTUÁLNÍ: Glycogen storage disease due to acid maltase deficiency, juvenile onset [OBSOLETE: Glycogen storage disease due to acid maltase deficiency, juvenile onset]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="308604" popis="NEAKTUÁLNÍ: Glycogen storage disease due to acid maltase deficiency, adult onset [OBSOLETE: Glycogen storage disease due to acid maltase deficiency, adult onset]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="319681" popis="NON RARE IN EUROPE: Lactase non-persistence in adulthood [NON RARE IN EUROPE: Lactase non-persistence in adulthood]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="319684" popis="NON RARE IN EUROPE: Inosine triphosphate pyrophosphatase deficiency [NON RARE IN EUROPE: Inosine triphosphate pyrophosphatase deficiency]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="319691" popis="NON RARE IN EUROPE: Partial color blindness, protan type [NON RARE IN EUROPE: Partial color blindness, protan type]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="319698" popis="NON RARE IN EUROPE: Partial color blindness, deutan type [NON RARE IN EUROPE: Partial color blindness, deutan type]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="319705" popis="NON RARE IN EUROPE: Parkinson disease [NON RARE IN EUROPE: Parkinson disease]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="324982" popis="NEAKTUÁLNÍ: Adult-onset SAPHO syndrome [OBSOLETE: Adult-onset SAPHO syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="324989" popis="NEAKTUÁLNÍ: Juvenile-onset SAPHO syndrome [OBSOLETE: Juvenile-onset SAPHO syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="328269" popis="NEAKTUÁLNÍ: Rare bone disease with limb reduction defect [OBSOLETE: Rare bone disease with limb reduction defect]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="329206" popis="NEAKTUÁLNÍ: Congenital muscular dystrophy-muscle hypertrophy-severe intellectual disability syndrome [OBSOLETE: Congenital muscular dystrophy-muscle hypertrophy-severe intellectual disability syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="330006" popis="NON RARE IN EUROPE: Macular telangiectasia type 2 [NON RARE IN EUROPE: Macular telangiectasia type 2]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="352482" popis="NEAKTUÁLNÍ: Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy with cerebellar involvement [OBSOLETE: Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy with cerebellar involvement]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="352497" popis="NEAKTUÁLNÍ: Juvenile parkinsonism with intellectual disability due to DNAJC6 deficiency [OBSOLETE: Juvenile parkinsonism with intellectual disability due to DNAJC6 deficiency]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="352504" popis="NEAKTUÁLNÍ: Levodopa-unresponsive juvenile parkinsonism [OBSOLETE: Levodopa-unresponsive juvenile parkinsonism]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="352694" popis="NEAKTUÁLNÍ: Cobblestone lissencephaly type A [OBSOLETE: Cobblestone lissencephaly type A]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="352699" popis="NEAKTUÁLNÍ: Cobblestone lissencephaly type C [OBSOLETE: Cobblestone lissencephaly type C]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="352704" popis="NEAKTUÁLNÍ: Cobblestone lissencephaly type B [OBSOLETE: Cobblestone lissencephaly type B]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="353225" popis="NON RARE IN EUROPE: Primary adult open-angle glaucoma [NON RARE IN EUROPE: Primary adult open-angle glaucoma]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="363629" popis="NEAKTUÁLNÍ: GMPPB-related congenital muscular dystrophy [OBSOLETE: GMPPB-related congenital muscular dystrophy]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="369902" popis="NEAKTUÁLNÍ: DDX59-related orofaciodigital syndrome [OBSOLETE: DDX59-related orofaciodigital syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="391479" popis="NEAKTUÁLNÍ: Syndromic frontonasal dysplasia [OBSOLETE: Syndromic frontonasal dysplasia]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="391658" popis="NEAKTUÁLNÍ: Cowpox infection [OBSOLETE: Cowpox infection]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="411533" popis="NON RARE IN EUROPE: Melanoma [NON RARE IN EUROPE: Melanoma]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="411969" popis="NON RARE IN EUROPE: Metabolic syndrome [NON RARE IN EUROPE: Metabolic syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="412220" popis="NEAKTUÁLNÍ: Ramsay Hunt syndrome type II [OBSOLETE: Ramsay Hunt syndrome type II]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="415268" popis="NON RARE IN EUROPE: Adenocarcinoma of the lung [NON RARE IN EUROPE: Adenocarcinoma of the lung]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="415300" popis="NON RARE IN EUROPE: Non-arteritic anterior ischemic optic neuropathy [NON RARE IN EUROPE: Non-arteritic anterior ischemic optic neuropathy]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="415675" popis="NEAKTUÁLNÍ: Small pox [OBSOLETE: Small pox]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="415687" popis="NON RARE IN EUROPE: Sudden infant death syndrome [NON RARE IN EUROPE: Sudden infant death syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="423668" popis="NON RARE IN EUROPE: Cortisol-producing adrenal tumor [NON RARE IN EUROPE: Cortisol-producing adrenal tumor]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="435623" popis="NEAKTUÁLNÍ: Adaktylie nohy [OBSOLETE: Adactyly of foot]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="435808" popis="NEAKTUÁLNÍ: ACAN-related skeletal dysplasia [OBSOLETE: ACAN-related skeletal dysplasia]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="435811" popis="Rare disease with disability" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="441344" popis="NEAKTUÁLNÍ: Autozomálně recesivní optická atrofie, OPA8 typ [OBSOLETE: Autosomal recessive optic atrophy, OPA9 type]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="443301" popis="NEAKTUÁLNÍ: HIV-related lung cancer [OBSOLETE: HIV-related lung cancer]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="443304" popis="NEAKTUÁLNÍ: HIV-related oropharyngeal cancer [OBSOLETE: HIV-related oropharyngeal cancer]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="443307" popis="NEAKTUÁLNÍ: HIV-related anal cancer [OBSOLETE: HIV-related anal cancer]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="443310" popis="NEAKTUÁLNÍ: HIV-related hepatocellular carcinoma [OBSOLETE: HIV-related hepatocellular carcinoma]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="443313" popis="NEAKTUÁLNÍ: HIV-related penile cancer [OBSOLETE: HIV-related penile cancer]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="443316" popis="NEAKTUÁLNÍ: HIV-related Hodgkin lymphoma [OBSOLETE: HIV-related Hodgkin lymphoma]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="443319" popis="NEAKTUÁLNÍ: HIV-related vulvovaginal cancer [OBSOLETE: HIV-related vulvovaginal cancer]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="443322" popis="NEAKTUÁLNÍ: HIV-related cervical cancer [OBSOLETE: HIV-related cervical cancer]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="443325" popis="NEAKTUÁLNÍ: HIV-related Non-Hodgkin lymphoma [OBSOLETE: HIV-related Non-Hodgkin lymphoma]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="443328" popis="NEAKTUÁLNÍ: HIV-related Kaposi sarcoma [OBSOLETE: HIV-related Kaposi sarcoma]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="449262" popis="NON RARE IN EUROPE: Primary bile acid malabsorption [NON RARE IN EUROPE: Primary bile acid malabsorption]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="454872" popis="NEAKTUÁLNÍ: Interferonopatie, typ 1, s imunodeficitem [OBSOLETE: Type 1 interferonopathy with immunodeficiency]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="458713" popis="NON RARE IN EUROPE: Specific language impairment [NON RARE IN EUROPE: Specific language impairment]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="459690" popis="NON RARE IN EUROPE: Gender dysphoria [NON RARE IN EUROPE: Gender dysphoria]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="459696" popis="NON RARE IN EUROPE: Juvenile idiopathic scoliosis [NON RARE IN EUROPE: Juvenile idiopathic scoliosis]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="464107" popis="Particular clinical situation with a FDA orphan designation" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="464293" popis="NON RARE IN EUROPE: Infantile capillary hemangioma [NON RARE IN EUROPE: Infantile capillary hemangioma]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="464463" popis="NON RARE IN EUROPE: Adenocarcinoma of stomach [NON RARE IN EUROPE: Adenocarcinoma of stomach]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="464682" popis="NEAKTUÁLNÍ: Disorder with acute infantile liver failure [OBSOLETE: Disorder with acute infantile liver failure]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="466667" popis="NON RARE IN EUROPE: Colorectal cancer [NON RARE IN EUROPE: Colorectal cancer]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="466673" popis="NON RARE IN EUROPE: Post-herpetic neuralgia [NON RARE IN EUROPE: Post-herpetic neuralgia]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="466732" popis="NEAKTUÁLNÍ: Lethal brachymelia-polycystic kidney disease-congenital heart defect syndrome [OBSOLETE: Lethal brachymelia-polycystic kidney disease-congenital heart defect syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="477668" popis="NEAKTUÁLNÍ: Aymé-Gripp syndrome [OBSOLETE: AymÚ-Gripp syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="477697" popis="NEAKTUÁLNÍ: Hereditary thrombocytopenia-hematological cancer predisposition syndrome [OBSOLETE: Hereditary thrombocytopenia-hematological cancer predisposition syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="480773" popis="NEAKTUÁLNÍ: Fibular aplasia-tibial campomelia-oligosyndactyly syndrome [OBSOLETE: Fibular aplasia-tibial campomelia-oligosyndactyly syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="481469" popis="NEAKTUÁLNÍ: Gastric neuroendocrine tumor type 1 [OBSOLETE: Gastric neuroendocrine tumor type 1]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="481475" popis="NEAKTUÁLNÍ: Gastric neuroendocrine tumor type 2 [OBSOLETE: Gastric neuroendocrine tumor type 2]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="481478" popis="NEAKTUÁLNÍ: Gastric neuroendocrine tumor type 3 [OBSOLETE: Gastric neuroendocrine tumor type 3]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="481481" popis="NEAKTUÁLNÍ: Gastric neuroendocrine tumor type 4 [OBSOLETE: Gastric neuroendocrine tumor type 4]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="488201" popis="NON RARE IN EUROPE: Nemalobuněčný karcinom plic [NON RARE IN EUROPE: Non-small cell lung cancer]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="506124" popis="NEAKTUÁLNÍ: Neuroendokrinní tumor tenkého střeva [OBSOLETE: Neuroendocrine tumor of small intestine]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="519335" popis="NEAKTUÁLNÍ: Zánětlivá/autoimunitní neuropatie optiku [OBSOLETE: Inflammatory/autoimmune optic neuropathy]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="519357" popis="NEAKTUÁLNÍ: Syndromická malformace terče zrakového nervu [OBSOLETE: Syndromic malformation of the optic disc]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="521268" popis="NEAKTUÁLNÍ: SLC5A6-CDG [OBSOLETE: SLC5A6-CDG]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="521399" popis="NON RARE IN EUROPE: Nevzácná obezita [NON RARE IN EUROPE: Non rare obesity]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="529819" popis="NON RARE IN EUROPE: Exfoliační syndrom [NON RARE IN EUROPE: Exfoliation syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="537891" popis="ANGPT1-vázaný hereditární angioedém s normální funkcí C1Inh [OBSOLETE: ANGPT1-related hereditary angioedema with normal C1Inh]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="538096" popis="Autozomálně recesivní letální neonatální axonální senzorimotorická polyneuropatie [Autosomal recessive lethal neonatal axonal sensorimotor polyneuropathy]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="538101" popis="Vrozená axonální neuropatie s encefalopatií [Congenital axonal neuropathy with encephalopathy]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="538238" popis="Neurologická kanalopatie centrálního nervového systému způsobená genetickou poruchou chloridového kanálu [Neurological channelopathy of the central nervous system due to a genetic chloride channel defect]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="538574" popis="Syndrom zahrnující palmoplantární keratodermu a hereditární motorickou a senzorickou neuropatii [Palmoplantar keratoderma-hereditary motor and sensory neuropathy syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="538756" popis="Familiární četné diskoidní fibromy [Familial multiple discoid fibromas]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="538863" popis="Klasická pyoderma gangrenosum [Classic pyoderma gangrenosum]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="538866" popis="Pustulární pyoderma gangrenosum [Pustular pyoderma gangrenosum]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="538869" popis="Bulózní pyoderma gangrenosum [Bullous pyoderma gangrenosum]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="538872" popis="Vegetativní pyoderma gangrenosum [Vegetative pyoderma gangrenosum]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="538931" popis="X-vázané lymfoproliferativní onemocnění způsobené deficitem SH2D1A [X-linked lymphoproliferative disease due to SH2D1A deficiency]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="538934" popis="X-vázané lymfoproliferativní onemocnění způsobené deficitem XIAP [X-linked lymphoproliferative disease due to XIAP deficiency]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="538958" popis="Závažná kombinovaná imunodeficience způsobená deficitem CD70 [Combined immunodeficiency due to CD70 deficiency]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="538963" popis="Kombinovaná imunodeficience způsobená deficitem ITK [Combined immunodeficiency due to ITK deficiency]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="541423" popis="Syndrom zahrnující opoždění vývoje, mentální retardaci a hepatopatii [Growth delay-intellectual disability-hepatopathy syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="541443" popis="Anomální aortální odstup levé koronární tepny [Anomalous aortic origin of the left coronary artery]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="541454" popis="Anomální aortální odstup pravé koronární tepny [Anomalous aortic origin of the right coronary artery]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="541478" popis="Anomální aortální odstup koronární tepny [Anomalous aortic origin of coronary artery]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="541507" popis="Anomální odstup koronární tepny z plicnice [Anomalous origin of coronary artery from the pulmonary artery]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="542301" popis="Závažná kombinovaná imunodeficience způsobená deficitem CARMIL2 [Combined immunodeficiency due to CARMIL2 deficiency]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="542306" popis="Syndrom zahrnující mentální retardaci a srdeční arytmii způsobený deficitem GNB5 [GNB5-related intellectual disability-cardiac arrhythmia syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="542310" popis="Leukoencefalopatie s kalcifikacemi a cystami [Leukoencephalopathy with calcifications and cysts]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="542323" popis="Syndrom uvolnění cytokinů spojený s CAR T-buněčnou terapií [CAR T cell therapy-associated cytokine release syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="542568" popis="Kvadrikuspidální/čtyřcípá aortální chlopeň [Quadricuspid aortic valve]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="542585" popis="Syndrom zahrnující sluchovou neuropatii a optickou atrofii [Auditory neuropathy-optic atrophy syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="542592" popis="Necrobiosis lipoidica [Necrobiosis lipoidica]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="542643" popis="Livedoidní vaskulopatie [Livedoid vasculopathy]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="542657" popis="Izolovaná hyperchlorhidróza [Isolated hyperchlorhidrosis]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="542822" popis="Anomálie koronárního ostia [Anomaly of the coronary ostia]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="543470" popis="Syndrom zahrnující optickou atrofii, ataxii, periferní neuropatii a celkové opoždění vývoje [Optic atrophy-ataxia-peripheral neuropathy-global developmental delay syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="544254" popis="SYNGAP1-vázaná vývojová a epileptická encefalopatie [SYNGAP1-related developmental and epileptic encephalopathy]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="544260" popis="Selekce terapeutických možností u melanomu [Selection of therapeutic option in melanoma]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="544458" popis="Hemolyticko-uremický syndrom [Hemolytic uremic syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="544469" popis="PRUNE1-vázaný neurologický syndrom [PRUNE1-related neurological syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="544472" popis="Atypický hemolyticko-uremický syndrom s abnormalitou genu komplementu [Atypical hemolytic uremic syndrome with complement gene abnormality]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="544482" popis="Hemolyticko-uremický syndrom související s infekcí [Infection-related hemolytic uremic syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="544488" popis="Syndrom zahrnující celkové opoždění vývoje, alopecii, makrocefalii, faciální dysmorfismus a strukturální anomálie mozku [Global developmental delay-alopecia-macrocephaly-facial dysmorphism-structural brain anomalies syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="544493" popis="Streptococcus pneumoniae-asociovaný hemolyticko-uremický syndrom [Streptococcus pneumoniae-associated hemolytic uremic syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="544503" popis="RNF13-vázaná závažná epileptická encefalopatie s časným nástupem [RNF13-related severe early-onset epileptic encephalopathy]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="544578" popis="Vrozený primární megaureter, refluktující a obstrukční forma [Congenital primary megaureter, refluxing and obstructed form]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="544590" popis="Onemocnění glomerulární bazální membrány související s kolagenem [Collagen-related glomerular basement membrane disease]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="544602" popis="Vrozená myopatie s redukovanými svalovými vlákny typu 2 [Congenital myopathy with reduced type 2 muscle fibers]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="544628" popis="Syndrom zahrnující atypický Fanconiho syndrom a neonatální hyperinzulinismus [Atypical Fanconi syndrome-neonatal hyperinsulinism syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="555402" popis="Deficit NAD(P)HX dehydratázy [NAD(P)HX dehydratase deficiency]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="555407" popis="Deficit NAD(P)HX epimerázy [NAD(P)HX epimerase deficiency]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="555434" popis="Fibrohistiocytický zánětlivý pseudotumor jater [Fibrohistiocytic inflammatory pseudotumor of the liver]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="555437" popis="Lymfoplazmocytický zánětlivý pseudotumor jater [Lymphoplasmacytic inflammatory pseudotumor of the liver]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="555874" popis="Vrozená dysplázie trikuspidální/trojcípé chlopně [Congenital tricuspid valve dysplasia]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="555877" popis="X-vázaná myxomatozní valvulární dysplázie související s FLNA [FLNA-related X-linked myxomatous valvular dysplasia]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="555905" popis="IgA pemfigus [IgA pemphigus]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="556030" popis="Familiární hypoaldosteronismus s časným nástupem [Early-onset familial hypoaldosteronism]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="556037" popis="Familiární hypoaldosteronismus s pozdním nástupem [Late-onset familial hypoaldosteronism]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="556508" popis="Rare disorder due to poisoning [Rare disorder due to poisoning]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="556955" popis="Pancreatic agenesis-holoprosencephaly syndrome [Pancreatic agenesis-holoprosencephaly syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="556985" popis="Early-onset calcifying leukoencephalopathy-skeletal dysplasia [Early-onset calcifying leukoencephalopathy-skeletal dysplasia]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="557003" popis="Oculocerebrodental syndrome [Oculocerebrodental syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="557056" popis="Spastic ataxia-dysarthria due to glutaminase deficiency [Spastic ataxia-dysarthria due to glutaminase deficiency]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="557064" popis="Neonatal epileptic encephalopathy due to glutaminase deficiency [Neonatal epileptic encephalopathy due to glutaminase deficiency]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="557866" popis="Rare disorder with Hirschsprung disease as a major feature" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="558411" popis="Idiopathic gastroparesis" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="561854" popis="FOXG1 syndrome" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="562509" popis="Heme oxygenase-1 deficiency" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="562522" popis="Response to monoclonal antibody treatment" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="562528" popis="Congenital limbs-face contractures-hypotonia-developmental delay syndrome" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="562538" popis="Autosomal recessive extra-oral halitosis" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="562559" popis="Anterior maxillary protrusion-strabismus-intellectual disability syndrome" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="562569" popis="TMEM94-associated congenital heart defect-facial dysmorphism-developmental delay syndrome" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="562639" popis="Primary biliary cholangitis/primary sclerosing cholangitis and autoimmune hepatitis overlap syndrome" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="563576" popis="Autoimmune hepatitis type 1" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="563581" popis="Autoimmune hepatitis type 2" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="563589" popis="Seronegative autoimmune hepatitis" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="563609" popis="Isolated anencephaly" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="563612" popis="Isolated exencephaly" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="563666" popis="Serous cystadenoma of childhood" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="563671" popis="Mucinous cystadenoma of childhood" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="563676" popis="Seromucinous cystadenoma of childhood" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="563684" popis="Furuncular myiasis due to Dermatobia hominis" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="563687" popis="Furuncular myiasis due to Cordylobia anthropophaga" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="563690" popis="Furuncular myiasis due to Cordylobia rodhaini" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="563708" popis="Syndromic congenital sodium diarrhea" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="563951" popis="Isolated congenital aglossia" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="563954" popis="Isolated congenital hypoglossia" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="563991" popis="Osteochondrosis of the tarsal bone" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="564003" popis="Osteochondrosis of the metatarsal bone" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="564127" popis="Genetic nephrotic syndrome" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="564178" popis="Primary hypomagnesemia with refractory seizures and intellectual disability" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="565612" popis="Triglyceride deposit cardiomyovasculopathy" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="565624" popis="Combined oxidative phosphorylation defect type 39" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="565641" popis="Primary desmosis coli" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="565779" popis="Rare disorder potentially indicated for transplant or complication after transplantation" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="565782" popis="Methotrexate toxicity" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="565785" popis="Methotrexate dose selection" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="565788" popis="Infantile inflammatory bowel disease with neurological involvement" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="565837" popis="Laminin subunit alpha 2-related limb-girdle muscular dystrophy R23" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="565858" popis="Craniosynostosis-microretrognathia-severe intellectual disability syndrome" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="565899" popis="POMGNT2-related limb-girdle muscular dystrophy R24" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="565909" popis="Calpain-3-related limb-girdle muscular dystrophy D4" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="566067" popis="CEBPE-associated autoinflammation-immunodeficiency-neutrophil dysfunction syndrome" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="566085" popis="Particular clinical situation with a withdrawn orphan designation" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="566175" popis="Complement hyperactivation-angiopathic thrombosis-protein-losing enteropathy syndrome" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="566192" popis="Congenital autosomal recessive small-platelet thrombocytopenia" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="566231" popis="Resistance to thyroid hormone due to a mutation in thyroid hormone receptor alpha" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="566243" popis="Resistance to thyroid hormone due to a mutation in thyroid hormone receptor beta" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="566393" popis="Acute mast cell leukemia" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="566396" popis="Chronic mast cell leukemia" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="566841" popis="Liver adenomatosis" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="566847" popis="Aprosencephaly/atelencephaly spectrum" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="566852" popis="Atelencephaly" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="566857" popis="Aprosencephaly" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="566862" popis="Left sided atrial isomerism" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="566943" popis="Mueller-Weiss syndrome" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="567502" popis="B-cell immunodeficiency-limb anomaly-urogenital malformation syndrome" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="567544" popis="Idiopathic non-lupus full-house nephropathy" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="567546" popis="Idiopathic steroid-sensitive nephrotic syndrome with secondary steroid resistance" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="567548" popis="Idiopathic steroid-resistant nephrotic syndrome" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="567550" popis="Idiopathic multidrug-resistant nephrotic syndrome" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="567552" popis="Idiopathic steroid-resistant nephrotic syndrome with sensitivity to second-line immunosuppressive therapy" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="567554" popis="Systemic disease with glomerulopathy as a major feature" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="567556" popis="Genetic systemic disease with glomerulopathy as a major feature" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="567558" popis="Non-genetic systemic disease with glomerulopathy as a major feature" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="567560" popis="Systemic vasculitis associated with glomerulopathy" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="567562" popis="Disorder with multisystemic involvement and glomerulopathy" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="567564" popis="Nephrotic syndrome without extrarenal manifestations" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="567983" popis="Cholestáza spojená s parenterální výživou [Parenteral nutrition-associated cholestasis]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="568041" popis="Primární lymfedém bez systémového nebo viscerálního postižení [Primary lymphedema without systemic or visceral involvement]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="568044" popis="Primární lymfedém se systémovým nebo viscerálním postižením [Primary lymphedema with systemic or visceral involvement]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="568047" popis="Porucha s multisystémovým postižením a primárním lymfedémem [Disorder with multisystemic involvement and primary lymphedema]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="568051" popis="GJC2-vázaný primární lymfedém s pozdním nástupem [GJC2-related late-onset primary lymphedema]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="568056" popis="Syndrom zahrnující bradavice, imunodeficienci, lymfedém a anogenitální dysplázii [Warts-immunodeficiency-lymphedema-anogenital dysplasia syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="568062" popis="PIEZO1-vázaná generalizovaná lymfatická dysplázie s neimunitním hydropsem plodu [PIEZO1-related generalized lymphatic dysplasia with non-immune hydrops fetalis]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="568065" popis="EPHB4-vázaný lymfatický hydrops plodu [EPHB4-related lymphatic-related hydrops fetalis]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="569164" popis="Angiomatoidní fibrózní histiocytom [Angiomatoid fibrous histiocytoma]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="569248" popis="Mikrocystický stromální tumor [Microcystic stromal tumor]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="569274" popis="Syndrom mnohočetné mitochondriální dysfunkce, typ 5 [Multiple mitochondrial dysfunctions syndrome type 5]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="569290" popis="Syndrom mnohočetné mitochondriální dysfunkce, typ 6 [Multiple mitochondrial dysfunctions syndrome type 6]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="569816" popis="CELSR1-vázaný primární lymfedém s pozdním nástupem [CELSR1-related late-onset primary lymphedema]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="569821" popis="Vrozený primární lymfedém Gordonové [Congenital primary lymphedema of Gordon]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="570371" popis="Tranzientní antenatální Bartterův syndrom [Transient antenatal Bartter syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="570422" popis="Deficit galaktóza-mutarotázy [Galactose mutarotase deficiency]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="570431" popis="Idiopatická multicentrická Castlemanova choroba [Idiopathic multicentric Castleman disease]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="570438" popis="Multicentrická Castlemanova choroba spojená s HHV-8 [HHV-8-associated multicentric Castleman disease]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="570470" popis="Otrava ricinem [Ricin poisoning]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="570491" popis="QRSL1-vázaný kombinovaný defekt oxidativní fosforylace [QRSL1-related combined oxidative phosphorylation defect]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="570762" popis="Infekční endokarditida [Infective endocarditis]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="572013" popis="Syndrom posteriorně-predominantní lisencefalie, širokého plochého mostu a míchy a defektů křížících střední čáru [Posterior-predominant lissencephaly-broad flat pons and medulla-midline crossing defects syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="572333" popis="Syndrom zahrnující blefarofimózu, ptózu a epicanthus inversus, plus [Blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus syndrome plus]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="572354" popis="Syndrom zahrnující blefarofimózu, ptózu a epicanthus inversus, typ 1 [Blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus syndrome type 1]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="572361" popis="Syndrom zahrnující blefarofimózu, ptózu a epicanthus inversus, typ 2 [Blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus syndrome type 2]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="572385" popis="Brachydaktylie, typ B1 [Brachydactyly type B1]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="572428" popis="Plicní alveolární proteinóza a hypogamaglobulinémie s nástupem v dětském věku [Infantile-onset pulmonary alveolar proteinosis-hypogammaglobulinemia]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="572543" popis="RFVT2-vázaný deficit riboflavinového transportéru [RFVT2-related riboflavin transporter deficiency]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="572550" popis="RFVT3-vázaný deficit riboflavinového transportéru [RFVT3-related riboflavin transporter deficiency]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="572761" popis="DONSON-vázaná mikrocefalie, malý vzrůst a spektrum abnormalit končetin [DONSON-related microcephaly-short stature-limb abnormalities spectrum]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="572768" popis="Syndrom zahrnující mikrocefalii a mikromelii [Microcephaly-micromelia syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="572773" popis="Syndrom zahrnující mikrocefalii, malý vzrůst a abnormality končetin [Microcephaly-short stature-limb abnormalities syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="572798" popis="WARS2-vázaný kombinovaný defekt oxidativní fosforylace [WARS2-related combined oxidative phosphorylation defect]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="573163" popis="Feochromocytom-paragangliom [Pheochromocytoma-paraganglioma]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="573253" popis="Diastematomyelie, typ II [Split cord malformation type II]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="573278" popis="Split cord malformation [Split cord malformation]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="574637" popis="Toxicita ivermektinu [Ivermectin toxicity]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="574671" popis="Toxicita belinostatu či výběr dávky [Belinostat toxicity or dose selection]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="574918" popis="Predispozice k těžké virové infekci způsobené deficitem IRF7 [Predisposition to severe viral infection due to IRF7 deficiency]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="574957" popis="Autozomálně recesivní mendeliánská citlivost na mykobakteriální onemocnění způsobená částečným deficitem JAK1 [Autosomal recessive mendelian susceptibility to mycobacterial diseases due to partial JAK1 deficiency]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="575553" popis="Katepsin A-vázaná arteriopatie, mrtvice a leukoencefalopatie [Cathepsin A-related arteriopathy-strokes-leukoencephalopathy]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="576074" popis="Respirační syndrom na Středním východě [Middle East respiratory syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="576227" popis="Úplný atrioventrikulární septální defekt bez ventrikulární hypoplázie [Complete atrioventricular septal defect without ventricular hypoplasia]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="576232" popis="Částečný atrioventrikulární septální defekt s ventrikulární hypoplázií [Partial atrioventricular septal defect with ventricular hypoplasia]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="576235" popis="Částečný atrioventrikulární septální defekt bez ventrikulární hypoplázie [Partial atrioventricular septal defect without ventricular hypoplasia]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="576242" popis="Střední atrioventrikulární septální defekt [Intermediate atrioventricular septal defect]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="576278" popis="Syndrom spojený s SATB2 [SATB2-associated syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="576283" popis="Syndrom spojený s SATB2 způsobený patogenní variantou [SATB2-associated syndrome due to a pathogenic variant]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="576349" popis="NLRC4-vázaný familiární chladový autoinflamatorní syndrom [NLRC4-related familial cold autoinflammatory syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="576356" popis="Sporadické lidské prionové onemocnění [Sporadic human prion disease]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="576360" popis="Získané lidské prionové onemocnění [Acquired human prion disease]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="576370" popis="Variantní Creutzfeldtova-Jakobova nemoc [Variant Creutzfeldt-Jakob disease]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="576379" popis="Iatrogenní Creutzfeldtova-Jakobova nemoc [Iatrogenic Creutzfeldt-Jakob disease]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="576742" popis="Genetický hemolyticko-uremický syndrom [Genetic hemolytic uremic syndrome]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="580572" popis="Intraductal tubulopapillary neoplasm of pancreas" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="580933" popis="Lethal brain and heart developmental defects" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="580940" popis="QRICH1-related intellectual disability-chondrodysplasia syndrome" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="580951" popis="Punctate inner choroidopathy" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="581271" popis="Cramp-fasciculation syndrome" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="583097" popis="Congenital infiltrating lipomatosis of the face" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="583595" popis="Serine biosynthesis pathway deficiency, infantile/juvenile form" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="583602" popis="Neu-laxova syndrome due to phosphoserine aminotransferase deficiency" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="583607" popis="Neu-laxova syndrome due to 3-phosphoglycerate dehydrogenase deficiency" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="583612" popis="Neu-laxova syndrome due to 3-phosphoserine phosphatase deficiency" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="583856" popis="Isolated splenic vein thrombosis" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="583861" popis="Isolated mesenteric vein thrombosis" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="585867" popis="Acute myeloid leukemia with t(9;22)(q34.1;q11.2)" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="585877" popis="B-lymphoblastic leukemia/lymphoma with recurrent genetic abnormality" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="585909" popis="B-lymphoblastic leukemia/lymphoma with t(9;22)(q34.1;q11.2)" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="585918" popis="B-lymphoblastic leukemia/lymphoma with t(v;11q23.3)" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="585929" popis="B-lymphoblastic leukemia/lymphoma with t(12;21)(p13.2;q22.1)" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="585936" popis="B-lymphoblastic leukemia/lymphoma with hyperdiploidy" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="585942" popis="B-lymphoblastic leukemia/lymphoma with hypodiploidy" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="585948" popis="B-lymphoblastic leukemia/lymphoma with t(5;14)(q31.1;q32.3)" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="585956" popis="B-lymphoblastic leukemia/lymphoma with t(1;19)(q23;p13.3)" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="586130" popis="Sporadic fatal insomnia" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="589435" popis="Spondylometaphyseal dysplasia-corneal dystrophy syndrome" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="589442" popis="Short stature-skeletal dysplasia-retinal degeneration-intellectual disability-sensorineural hearing loss syndrome" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="589515" popis="PUM1-associated developmental disability-ataxia-seizure syndrome" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="589522" popis="Spinocerebellar ataxia type 46" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="589527" popis="Spinocerebellar ataxia type 45" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="589534" popis="Mixed phenotype acute leukemia with t(9;22)(q34.1;q11.2)" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="589542" popis="Myeloid/lymphoid neoplasm associated with JAK2 rearrangement" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="589547" popis="GRIN2B-related developmental delay, intellectual disability and autism spectrum disorder" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="589595" popis="Mixed phenotype acute leukemia with t(v;11q23.3)" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="589608" popis="Linear hypopigmentation and craniofacial asymmetry with acral, ocular and brain anomalies" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="589618" popis="*Dystonie 28 [Dystonia 28]" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="589746" popis="Inherited gynecological cancer-predisposing syndrome" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="589821" popis="Congenital-onset Steinert myotonic dystrophy" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="589824" popis="Childhood-onset Steinert myotonic dystrophy" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="589827" popis="Juvenile-onset Steinert myotonic dystrophy" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="589830" popis="Adult-onset Steinert myotonic dystrophy" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="589833" popis="Late-onset Steinert myotonic dystrophy" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="589856" popis="Choanal atresia-athelia-hypothyroidism-delayed puberty-short stature syndrome" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="589905" popis="PHIP-related behavioral problems-intellectual disability-obesity-dysmorphic features syndrome" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="590539" popis="Isolated melanotic schwannoma" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="592564" popis="GNAO1-related developmental delay-seizures-movement disorder spectrum" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="592570" popis="TRAF7-associated heart defect-digital anomalies-facial dysmorphism-motor and speech delay syndrome" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="592574" popis="Menke-Hennekam syndrome" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="592850" popis="Neuromyelitis optica spectrum disorder with anti-AQP4 antibodies" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="592856" popis="Neuromyelitis optica spectrum disorder with anti-MOG antibodies" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="592869" popis="Neuromyelitis optica spectrum disorder without anti-MOG and without anti-AQP4 antibodies" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="592873" popis="Acute transverse myelitis with anti-MOG antibodies" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="592885" popis="Isolated optic neuritis without anti-MOG antibodies" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="592888" popis="Isolated optic neuritis with anti-MOG antibodies" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="592894" popis="Acute disseminated encephalomyelitis with anti-MOG antibodies" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="592900" popis="Acute disseminated encephalomyelitis without anti-MOG antibodies" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="595098" popis="Timothy syndrome type 1" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="595105" popis="Timothy syndrome type 2" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="595109" popis="Atypical Timothy syndrome" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="595133" popis="Perivascular epithelioid cell neoplasm" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="595216" popis="Fibrous dysplasia/McCune-Albright syndrome" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="595337" popis="Adrenal hypoplasia congenita" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="595346" popis="Epidermolysis bullosa simplex without extracutaneous involvement" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="595351" popis="Epidermolysis bullosa simplex with extracutaneous involvement" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="595356" popis="Localized dystrophic epidermolysis bullosa" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="595526" popis="OBSOLETE: Scalp disease" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="596008" popis="Antley-Bixler syndrome without genital anomaly or disorder of steroidogenesis" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="596426" popis="Syndrome of reduced sensitivity to thyroid hormone" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="596448" popis="IgG4-related systemic disease" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="596744" popis="Toxicity to dolutegravir" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="596747" popis="Eliglustat toxicity or dose selection" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="596753" popis="VEXAS syndrome" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="596759" popis="Combined immunodeficiency due to RELA haploinsufficiency" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="596937" popis="Portosinusoidal vascular disease" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="596941" popis="Incomplete septal cirrhosis" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="597201" popis="TRIM22-related inflammatory bowel disease" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="597623" popis="IRF2BPL-related regressive neurodevelopmental disorder-dystonia-seizures syndrome" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="597733" popis="Oculocutaneous albinism type 8" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="597738" popis="Luscan-Lumish syndrome" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="597743" popis="SETD2-related microcephaly-severe intellectual disability-multiple congenital anomalies syndrome" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="597746" popis="Blepharophimosis-intellectual disability syndrome/genitopatellar overlap syndrome" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="597749" popis="KAT6B-related multiple congenital anomalies syndrome" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="597874" popis="MTHFS-related developmental delay-microcephaly-short stature-epilepsy syndrome" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="597887" popis="ALPI-related inflammatory bowel disease" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="597939" popis="Euthyroid dysprealbuminemic hyperthyroxinemia" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="598164" popis="FOXG1 syndrome due to intragenic alteration" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="598216" popis="Upper tract urothelial carcinoma" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="598363" popis="Multisystem inflammatory syndrome in children and adults" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="598603" popis="Facial dysmorphism-hypertrichosis-epilepsy-intellectual disability/developmental delay-gingival overgrowth syndrome" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="599082" popis="CHD3-related developmental delay-speech delay-intellectual disability-abnormalities of vision-facial dysmorphism syndrome" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="599373" popis="STXBP1-related encephalopathy" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="599376" popis="Hypomyelination of early myelinating structures" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="599418" popis="Hereditary angioedema with normal C1Inh not related to F12 or PLG variant" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="599480" popis="Acquired hemophilia A" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="599485" popis="Acquired hemophilia B" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="599490" popis="Acquired factor V deficiency" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="599495" popis="Acquired factor VII deficiency" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="599501" popis="Acquired factor X deficiency" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="599507" popis="Acquired factor XI deficiency" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="599513" popis="Acquired factor XIII deficiency" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="599519" popis="Factor V short isoforms-related bleeding disorder" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="599579" popis="Factor V Amsterdam bleeding disorder" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="600194" popis="Factor V Atlanta bleeding disorder" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="600663" popis="NRXN1-related severe neurodevelopmental disorder-motor stereotypies-chronic constipation-sleep-wake cycle disturbance" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="600668" popis="CCNK-related neurodevelopmental disorder-severe intellectual disability-facial dysmorphism syndrome" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="600691" popis="Combined deficiency of factor VII and factor X" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="600731" popis="Clark-Baraitser syndrome" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="600832" popis="Legionellosis" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="600952" popis="Non-syndromic anorectal malformation with perineal fistula" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="600961" popis="Non-syndromic anorectal malformation with rectourethral fistula" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="600966" popis="Non-syndromic anorectal malformation with rectourethral fistula, bulbar type" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="600975" popis="Non-syndromic anorectal malformation with rectourethral fistula, prostatic type" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="600984" popis="Non-syndromic anorectal malformation with rectovesical fistula" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="600993" popis="Non-syndromic anorectal malformation with vestibular fistula" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="600998" popis="Non-syndromic cloacal malformation" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="601002" popis="Non-syndromic anorectal malformation without fistula" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="601008" popis="Non-syndromic anorectal malformation with anal stenosis" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="601013" popis="Non-syndromic anorectal malformation with pouch colon" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="601018" popis="Non-syndromic anorectal malformation with rectal atresia" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="601023" popis="Non-syndromic anorectal malformation with rectal stenosis" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="601028" popis="Non-syndromic anorectal malformation with rectovaginal fistula" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="601033" popis="Non-syndromic anorectal malformation with H-type fistula" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="602659" popis="Pediatric cancer" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="602661" popis="Pediatric germ cell cancer" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="602663" popis="Pediatric cancer of hematopoietic and lymphoid tissues" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="602665" popis="Pediatric myeloid cancer" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="602667" popis="Pediatric acute myeloid leukemia" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="602669" popis="Pediatric lymphoid cancer" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="602671" popis="Pediatric lymphoma" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="602673" popis="Pediatric B-cell non-Hodgkin lymphoma" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="602675" popis="Pediatric T-cell non-Hodgkin lymphoma" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="602677" popis="Pediatric bone cancer" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="602679" popis="Pediatric soft tissue cancer" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="602681" popis="Pediatric soft tissue sarcoma" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="602683" popis="Pediatric renal cancer" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="602685" popis="Pediatric digestive cancer" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="602687" popis="Pediatric hepatic and biliary tract cancer" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="602689" popis="Pediatric cancer of pancreas" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="602691" popis="Pediatric respiratory cancer" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="602693" popis="Pediatric nervous system cancer" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="602695" popis="Pediatric cancer of neuroepithelial tissue" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="602697" popis="Pediatric gynecological cancer" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="602699" popis="Pediatric eye cancer" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="602701" popis="Pediatric cancer of testis and paratestis" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="602703" popis="Pediatric cancer of endocrine glands" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="602705" popis="Pediatric neuroendocrine cancer" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="602707" popis="Pediatric thyroid carcinoma" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="602709" popis="Pediatric adrenal/paraganglial cancer" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="602711" popis="Rare virus associated cancer" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="602713" popis="Epstein-Barr Virus-related cancer" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="602715" popis="Pediatric head and neck cancer" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="603448" popis="Cerebellar hypoplasia-intellectual disability-congenital microcephaly-dystonia-anemia-growth retardation syndrome" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="603494" popis="Coloboma-osteopetrosis-microphthalmia-macrocephaly-albinism-deafness syndrome" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="603515" popis="Isolated female hypospadias" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="603684" popis="KLHL7-related Bohring-Opitz-like/Cold-induced sweating-like overlap syndrome" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="603689" popis="KLHL7-related Bohring-Opitz-like syndrome" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="603694" popis="KLHL7-related cold-induced sweating-like syndrome" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="603699" popis="KLHL7-related disorder" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="604680" popis="Symptomatic form of X-linked centronuclear myopathy in female carriers" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="610569" popis="KIAA1109-related early lethal congenital brain malformations-arthrogryposis syndrome" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="610573" popis="CLCN6-related childhood-onset progressive neurodegeneration-peripheral neuropathy syndrome" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="611201" popis="Oculogastrointestinal-neurodevelopmental syndrome" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="611207" popis="Spondyloepiphyseal dysplasia-sensorineural hearing loss-intellectual disability-Leber congenital amaurosis syndrome" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="611216" popis="Aplastic anemia-intellectual disability-dwarfism syndrome" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="611223" popis="EN1-related dorsoventral syndrome" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="611237" popis="Parkinsonism with polyneuropathy" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="611247" popis="Pontocerebellar hypoplasia type 11" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="611256" popis="Pontocerebellar hypoplasia type 12" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="611314" popis="Rare syndromic intellectual disability without multiple congenital anomalies/dysmorphic syndrome" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="611327" popis="Genetic multiple congenital anomalies/dysmorphic syndrome-intellectual disability" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="613267" popis="Pontocerebellar hypoplasia type 13" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="613274" popis="Pontocerebellar hypoplasia type 14" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="615938" popis="Spastic paraparesis-cataracts-speech delay syndrome" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="615943" popis="Granuloma faciale" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="615954" popis="Lethal pontocerebellar hypoplasia-hypotonia-respiratory insufficiency syndrome" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="615964" popis="Acute reversible leukoencephalopathy with increased urinary alpha-ketoglutarate" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="615970" popis="Chronic intervillositis of unknown etiology" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="615983" popis="Lethal pontocerebellar hypoplasia-hypotonia-respiratory insufficiency syndrome due to a point mutation" plati_od="2022-01-01"/>
	<VETA kod="615986" popis="Lethal pontocerebellar hypoplasia-hypotonia-respiratory insufficiency syndrome due to biallelic deletions in the ATAD3 gene cluster" plati_od="2022-01-01"/>
</ciselnikLong>
