Bakteriální neuroinfekce mají jako typický nález
výraznou pleiocytózu s početní převahou segmentů - neutrofilů, tedy granulocytární
pleiocytóza. Počet elementů dosahuje typicky až několika desítek *106/l
elementů v komůrce dle Fuchs-Rosenthala.
Dosti často jsou přítomny i nepočetné granulocyty
eosinofilní. Již v akutním stadiu onemocnění lze pozorovat aktivované
elementy lymfocytární řady, tyto elementy však tvoří pouze malou část
přítomných elementů. Při delším trvání bakteriální neuroinfekce či při přechodu
do chronicity přecházejí aktivované elementy B systému až v lymfoplazmocyty
a plasmocyty, jejichž přítomnost je odrazem probíhající intrathekální
syntézy protilátek. Známky aktivace se objevují i u elementů monocytární
řady, dále se objevuje fagocytóza.
Sledování fagocytární aktivity aktivovaných
monocytárních elementů je u hnisavých neuroinfekcí zásadního významu. Typickým
nálezem je přítomnost leukofágů - makrofágů fagocytujících neutrofilní
granulocyty. Jejich hojné zastoupení je i kritériem prognostickým, neboť již
přibývá při vhodné ATB terapii a zároveň dochází k výraznému snížení počtu
buněčných elementů. Objevuje se tedy tzv. úklidová reakce, zprostředkovaná
právě mezenchymálními elementy monocyto-makrofagického systému. Celkově pak ubývá
neutrofilních granulocytů a přibývá elementů mononukleárních, obraz
granulocytární pleiocytózy je vystřídán zprvu monocytární pleiocytózou a
později při dalším úbytku elementů monocytární oligocytózou.
Dalšími makrofagickými elementy mohou být lipofágy,
jejich nález je podmíněn přítomností destrukce mozkové tkáně, u hnisavých
meningitid se prakticky nikdy nejedná o isolované zánětlivé postižení plen,
dochází často k vazonekrozám drobných korových arteriol a k následnému
poškození mozkové tkáně. Lipofagické elementy se pak objevují velmi rychle,
jejich iniciální stadia je však nutno prokázat, jak již řečeno, speciálními
barvicími metodikami, neboť při použití základního barvení dochází k extrakci
lipidů metanolem. Po formách iniciálních se vzápětí objevují již typické formy
lipofágů pěnitého vzhledu, které jsou dobře rozpoznatelné i v základním
barvení.
Mnohokrát můžeme u hnisavým meningitid pozorovat
přítomnost hemoragické složky zánětu, která se projeví přítomnosti různého
počtu zprvu volných a později i fagocytovaných erytrocytů. Dalším celulárním
makrofagickým typem tedy mohou být i erytrofágy. Později lze pozorovat i
obvykle nepočetné elementy siderofagické s obsahem zrn hematogenního
pigmentu hemosiderinu v cytoplasmě. Při probíhající úklidové reakci se objevují
i elementy lymfofagické, častěji jsou přítomny při chroničtějším průběhu
hnisavých zánětů, kdy bývá početní zastoupení elementů lymfocytární řady
podstatně vyšší. U hnisavých neuroinfekcí lze často pozorovat fúzi aktivovaných
monocytárních elementů ve vícejaderné agregáty, které rovněž jeví známek
fagocytózy.
Vzácněji se u bakteriálních neuroinfekcí objevují basofilní
granulocyty, jejichž význam není v likvoru dobře znám. Častěji se objevují
např. u listeriózy. Podobně jako u ostatních chorob postihujících nervový
systém, je vhodné paralelní zhotovení většího počtu cytologických preparátů a
dle potřeby doplnit další potřebná barvení kromě základního cytologického
barvení. U hnisavých neuroinfekcí možno často i v obrazu základního barvení pozorovat
infekční agens - bakteriálního původce extracelulárně lokalizovaného či již
fagocytovaného neutrofily, případně makrofágy. Při doplnění např. Grammova
barvení lze dále původce identifikovat jako baktérii grampozitivní či
gramnegativní, což spolu s identifikací morfologickou může mít pro pacienta
osudový význam a umožní nasazení správné antibiotické terapie. Bezpečná
identifikace původce však je samozřejmě možná pouze kultivačně. K fagocytóze
baktérií nutno doplnit, že kromě neutrofilů a makrofágů se na ní v malé míře
podílejí rovněž eosinofilní granulocyty.
Sled stadií u hnisavého zánětu:
1)
Výrazná
granulocytární pleiocytóza (desítky tisíc elementů/3).
2)
Narůstající
aktivace v monocytární a lymfocytární buněčné řadě.
3)
Monocytární
pleiocytóza s fagocytózou segmentů, možnost záchytu lipofágů při destrukci
tkáně CNS.
4)
Monocytární
oligocytóza se zbytky fagocytární aktivity.
5)
Residuální
monocytární fáze po infektu - převaha monocytů, případně i známky aktivace,
není již přítomna fagocytární aktivita.
6)
Normalizace
cytologického obrazu.
Diferenciální
diagnostika:
1)
Virové neuroinfekce - přítomna lymfocytární pleiocytóza, pouze v jejich
iniciálním stadiu obvykle mírná smíšená pleiocytóza s převahou granulocytů.
Tento nález je u virových neuroinfekcí přechodný a přechází v obraz
lymfocytární pleiocytózy.
2)
Basilární meningitis - obvykle je přítomen výrazně nižší počet elementů,
maximálně obvykle do 300*106/l (do 1000/3), již záhy bývá
převaha mononukleárních elementů. V některých případech však přítomna granulocytární
pleiocytóza, opět při nižším počtu elementů. Někdy se zdaří záchyt mykobakterií
barvením dle Ziel-Neelsena.
3) Neuroborelióza - jedná se velmi obtížný úsek
cytologické diagnostiky. Obvykle již od počátku přítomna převaha
mononukleárních elementů při mírné pleiocytóze či oligocytóze. V preparátu
prakticky nemožný záchyt původce. Vcelku podobný obraz jako u ostatních
spirochetových onemocnění, tedy jako u onemocnění způsobených leptospirami a
treponemami.
4) Intermeningeální krvácení - zde v iniciálním stadiu může
být převaha neutrofilních granulocytů, pocházejících z pronikající periferní
krve. Obvykle vždy přítomna záplava erytrocytů, zprvu volných, rychle dochází k
nástupu fagocytární odpovědi, přítomny erytrofágy a později siderofágy. Potíže
může v diferenciální diagnostice způsobit hnisavý zánět s masivní
hemoragickou složkou.
Další informace:
.