Jaterní lipáza (HL) je glykoprotein složený ze 477 zbytků; je tvořena hepatocyty a transportována do jaterních endotheliálních buněk, na něž se váže prostřednictví heparin-sulfátu. Její hlavní rolí je hydrolyzovat triacylglyceroly a fosfoglyceridy HDL a IDL částic, jež obvykle postrádají aktivátor LPL resp. apo C-II.
Literatura
· M. Gotto: Manual of Lipid Disorders, Williams & Wilkins 1999;
· Kol.autorů: Lékařská chemie a biochemie, Avicenum Osveta1990;
· D. Voet, J. Voetová: Biochemie, Victoria Publishing1990;
· R. K. Murray, D.K. Granner, P. A.Mayes, V. W.Rodwell: Harperova Biochemie, H&H Nakladatelství a vydavatelství 1998;
· J. Masopust: Klinická biochemie, požadování a hodnocení biochemických vyšetření, Karolinum
Praha 1998
Další informace
Jaroslava Ambrožová.