Benigní non-nefropatická
cystinóza je dědičná porucha metabolismu
cystinu.
Synonyma: Benign non-nephropatic cystinosis, Lysosomal
membrane cystine transporter
Klasifikace (Blau, 2003): 21.3
McKusick (OMIM): 219750
Chromozomální lokalizace: 17p
Podkladem je generalizovaná, autozomálně recesivní porucha
lysozomálního membránového transportéru cystinu (cystinosinu). Cystinosin je
zodpovědný za transport disulfidu cystinu z lysozomu do cytosolu.
Antonín Jabor
.