Behcetova choroba je klinickým syndromem charakterizovaným rekurentními episodami orálních a genitálních ulcerací, postižením oka (iridocyklitis, retinální vaskulitis) a kůže (pyodermie, puchýřky, projevy erythema nodosum). Histologicky se prokazuje venulitis, i když mohou být postiženy i větší cévy. Postižení oka může vést ke ztrátě zraku. Asi třetina pacientů má povrchové a hluboké tromboflebitidy. Vzácně mohou být postiženy ledviny, CNS, gastrointestinální trakt. Onemocnění je častější u nositelů HLA B5 a je časté ve Středomoří.
Jiřina Bartůňková