Lipoproteinová lipáza (LPL) je glykoprotein složený ze 448 zbytků, představující hlavní plazmatickou aktivitu hydrolyzující triacylglyceroly. Je syntetizována parenchymovými buňkami, vylučována a transportována do kapilárního endotelu, kde je vázána na heparin-sulfát (vysokou koncentraci má zejména v tukové tkáni a příčně pruhovaném svalstvu). Aktivní forma lipoproteinové lipázy je dimérem se dvěma navázanými molekulami apo-C-II (ty jsou potřebné pro maximální aktivitu lipoproteinové lipázy vůči triacylglycerolu). Na rozdíl od jaterní lipázy lze lipoproteinovou lipázu inhibovat 1 M roztokem NaCl. Lipoproteinová lipáza hydrolyzuje triacylglyceroly a diglyceridy v pozici 1(3). Vznikající monoglyceridy jsou dostatečně rozpustné ve vodě pro to, aby se dostaly ke tkáním, kde buněčné lipázy hydrolýzu dokončí. V tukové tkáni je činnost lipoproteinové lipázy indukována insulinem. Jaterní a lipoproteinová lipáza náležejí k rozsáhlé rodině, jejíž členové mají v aktivních místech identické sekvence.

Literatura

· M. Gotto: Manual of Lipid Disorders, Williams & Wilkins 1999;

· Kol.autorů: Lékařská chemie a biochemie, Avicenum Osveta1990;

· D. Voet, J. Voetová: Biochemie, Victoria Publishing1990;

· R. K. Murray, D.K. Granner, P. A.Mayes, V. W.Rodwell: Harperova Biochemie, H&H Nakladatelství a vydavatelství 1998;

· J. Masopust: Klinická biochemie, požadování a hodnocení biochemických vyšetření, Karolinum

Praha 1998

Další informace

Lipidy a lipoproteiny

Jaroslava Ambrožová

recenzoval Jan Buryška