Abstrakt
Glykoprotein C7 je složkou komplementové kaskády.
Odkazy na jiné relevantní dokumenty, další
informace
C7 v séru
Chemická
a fyzikální charakteristika, struktura a povaha analytu
Molekulová
hmotnost C7 je 97 000. Glykoprotein C7 tvoří jednoduchý řetězec, který se při
elektroforéze pohybuje v oblasti beta-2.
Role v metabolismu
Úkolem C7 je vázat se na komplex C5bC6. Takto vzniklý komplex C5b67
reaguje s lipidy buněčné membrány. Po zanoření do lipidové dvojvrstvy
buněčné membrány naváže komplex C5b67 jednu molekulu C8 a několik molekul C9.
Tím je ukončena tvorba membranolytického komplexu (MAC), který způsobí lýzu
cílové buňky.
Komplex C5b67 má také chemotaktické účinky.
Zdroj (syntéza, příjem)
C7 složka komplementu je syntetizována v játrech.
Biologický poločas
Biologický poločas C7 v krevní cirkulaci je 61 hodiny.
Kontrolní (řídící) mechanismy
Specifický inhibitor pro C7 nebyl popsán.
Aktivace komplementu probíhá v řadě po sobě následujících fázích.
C7 se zapojuje do komplementové kaskády v místě, kde už jsou spojeny obě
(klasická i alternativní) cesty aktivace komplementu. Pokud by tedy byla
klasická (nebo alternativní) dráha aktivace zastavena v některém z předchozích
kroků, mohl by přesto MAC vzniknout a to díky alternativní ( v opačném
případě klasické) dráze aktivace komplementové kaskády.
Literatura
·
Stites D.P., Terr A.I.: Základní a klinická imunologie, Victoria
publishing, Praha, 1994 ISBN 80-85605-37-6.
·
Masopust J.: Klinická biochemie a hodnocení biochemických vyšetření,
Karolinum, Praha, 1998, ISBN 80-7184-649-3.
·
Human Protein Data (A.Haeberli, ed.), © VHC Verlagsges. MbH, Weinheim,
1997.
·
Fučíková T.: Klinická imunologie v praxi, 2. přepracované vydání,
Galén, Praha, 1997, ISBN 80-85824-57-4.
·
Staršia Z.: Klinický význam komplementu, Novinky v medicíně (39),
Praha, Avicenum, 1987.
Autorské poznámky
Marcela Melčáková
recenze Miroslav
Engliš