Gelové separátory plazmy, resp. séra a krevních
elementů jsou tvořeny inertním gelem s hustotou mezi korpuskulární a
tekutou fází krve. Gel je silikonový nebo z polyesterových sloučenin.
Viskozita gelu se při centrifugaci snižuje, gel stoupá a po centrifugaci se
obnoví původní viskozita gelu, který tvoří nepropustnou bariéru mezi sérem
(plazmou) a sraženinou s krevními elementy. Separační gely by se měly
používat při 20 – 25 °C,
protože nižší teplota poškozuje migrační vlastnosti gelu a příliš vysoká
teplota gel dekomponuje. Již jednou centrifugovaný gel se nesmí znovu
centrifugovat, protože by se smísilo sérum pod gelem (které bylo
v kontaktu s krevními elementy) se sérem nad gelem. Skladování je
možné 2 – 3 dny bez kontaminace séra celulárními komponentami. Mezi kritické
vlastnosti gelu patří absorpce nebo adsorpce analytů (jedná se například o léky
jako tricyklická antidepresiva, antiarytmika nebo nízkomolekulární látky jako
jsou peptidové hormony), které způsobují falešně snížené koncentrace
v séru nebo plazmě. Dále se uplatňuje nestabilita šarží, výskyt gelových
částeček nebo olejových kapének v séru nebo na povrchu gelu (a z toho
vyplývající porucha signalizace zařízení pro detekci tekutiny u automatických
analyzátorů) ulpívání gelu na stěnách s porušením vazby mezi antigenem a
protilátkou u imunoanalytických systémů využívajících pevnou fázi.
Údaje o
absorpci a adsorpci se liší mezi výrobci a jsou jen obtížně dostupné. Za
prokázané lze považovat snížení u progesteronu, lidokainu, pentobarbitalu,
fenytoinu a karbamazepinu.
Předejít problémům z přítomnosti částeček separačního
gelu je možné například
- filtrací séra (provádí se zcela
výjimečně),
- centrifugací přesně podle
doporučení výrobce,
- zabráněním hrubému zacházení,
- zabránění neobvyklým polohám
zkumavek při skladování,
- otestováním nových šarží
zkumavek se separačními gely.
Další informace
Preanalytická fáze
Antonín Jabor
.