∆H‡
= ∆G‡ + T∆S‡
kde ∆G‡ je
aktivační Gibbsova energie, ∆S‡ - aktivační entropie a T -
absolutní teplota. Pro reakce probíhající v roztoku za konstantního tlaku
platí mezi aktivační entalpií a Arrheniovou aktivační energií Ea
vztah
∆H‡ = Ea - RT
kde R je plynová konstanta.
Při teplotě 25 °C činí rozdíl mezi Ea a ∆H‡ přibližně 2,5 kJ mol-1 (0,6 kcal
mol1).
recenzoval Dalibor Novotný