Apolipoprotein H, nazývaný také jako b2-glykoprotein I, je atypický apolipoprotein,
jehož fyziologické funkce nejsou zcela objasněny. V krevním séru se vyskytuje
jednak jako volný protein, jednak jako vázaný v krevních lipoproteinech,
především v chylomikronech. Předpokládá se, že je v nich kofaktorem
lipoproteinové lipázy.
Strukturálně
jde o jednořetězcový glykoprotein (54 kDa), sestávající z 5 uhlovodíkových
řetězců a 326 aminokyselinových zbytků. Má schopnost vázat se s negativně
nabitými membránami. Má zřejmě významnou funkci v systému krevní srážlivosti.
Zdá se, že vazba apolipoproteinu H na cílové membrány, obsahujícími anionické
fosfolipidy, může indukovat proces aglutinace a precipitace. Apolipoprotein H
je kofaktorem či autoantigenem při antifosfolipidovém syndromu, který je
sdružen s arteriální trombózou, potraty a trombocytopenií.
Literatura:
Wang,
F., Xia, X-F., Sui, S.: Human aplipoprotein H may have various orientations
when attached to lipid layer. Biophysic J, 83, 2002.
Brighton,
T.A., Hogg, B.J., Dai, Y.P. et al.: b2-glykoprotein I in
thrombosis. Br. J. Haematol., 93, 1996.
Další informace:
Vladimír Soška