Intraparenchymové hematomy jsou důvodem pro cytologické
vyšetření likvoru, které může podstatnou měrou přispět k odlišení cévních
mozkových příhod ischemické a hemoragické genese. U mozkových hematomů dosahuje
cytologický záchyt až 85 %. Krátce po vzniku intraparenchymového hematomu lze
pozorovat v cytologickém obrazu změny, spočívající v nástupu aktivace elementů
monocytární řady. Po několika hodinách po vzniku krvácení lze pozorovat
fagocytózu erytrocytů, k tomuto jevu však obvykle dochází zřetelně později než
u intermeningeálního krvácení subarachnoidálního, což je způsobeno horším
průnikem erytrocytů do likvorových cest. V cytologickém obrazu lze pozorovat i
další odlišnosti, bývá obvykle přítomno početnější zastoupení elementů
monocytární řady, a, nedojde-li k průniku do likvoru z hematomu uloženého v
hloubi mozkového parenchymu vůbec, může být cytologický nález i na pouhou
přítomnost monocytární alterace omezen. Pak je tedy přítomna pouze monocytární
oligocytóza či mírná monocytární pleiocytóza.
Při typickém průběhu nabývají mnohé z přítomných
aktivovaných monocytárních elementů pěnitého vzhledu a jeví pozitivitu barvení
na přítomnost tukových látek, jedná se o lipofágy, fagocytující nekrotickou mozkovou
tkáň v okolí mozkového hematomu, pronikající i do likvoru. Kromě elementů
likvorových se na fagocytose nekrotických hmot podílejí i elementy jiné, např.
monocytární elementy periferní krve, které pocházejí k extravazátu mozkového
hematomu, dále nediferencované mesenchymální elementy periadventiciální, které
se vyskytují ve vazivových septech, která provázejí cévy zanořující se do
hloubi mozkového parenchymu. Dále se účastní buňky mikroglie, rovněž
mesenchymálního původu, které jsou přítomny v nervové tkáni, za patologických
okolností jsou schopny migrace a fagocytózy. Fagocytární schopnosti mohou mít i
některé buněčné elementy plen mozkomíšních. Rozlišení původu jednotlivých
lipofagických elementů je v likvoru prakticky nemožné, morfologie zprvu odlišných
elementů s e stává velmi podobnou po nástupu fagocytózy.
Složka hemoragická je vyjádřena ve velmi různém rozsahu,
stává se však velmi výraznou, dojde-li k provalení mozkového hematomu do komor.
Pak již není obvykle možné odlišit tento obraz od intermeningeálního krvácení
subarachnodiálního. Je-li přítomna erytrofagocytóza vůbec, lze opět sledovat
degradaci fagocytovaných erytrocytů a přítomnost hematogenních pigmentů v
makrofázích.
V časných fázích někdy lze po vzniku intermeningeálního
krvácení pozorovat přítomnost malého počtu neutrofilních granulocytů, a to
ještě dříve, než dojde k průniku erytrocytů do likvoru. Podobný jev lze někdy
pozorovat i v časných stadiích cévních mozkových příhod ischemické genese, což
může způsobit značné potíže pro cytologickou diagnostiku těchto onemocnění.
Sled cytologických stadií u intraparenchymového
hematomu:
1)
Granulocytární
oligocytóza až mírná granulocytární pleiocytóza - vzácněji pozorovatelný jev,
zde však možnost záměny se zánětlivým onemocněním CNS.
2)
Monocytární
oligocytóza až monocytární pleiocytóza, zpravidla mírná - přítomna před
průnikem erytrocytů do likvorových cest, zcela však chybí či časném provalení
hematomu do komor.
3)
Typická
erytrofagocytární úklidová reakce s lipofagocytosou.
4)
Reziduální
monocytární fáze a přítomnost siderofágů - až po několik měsíců.
5)
Vleklá
normalizace cytologického nálezu.
Diferenciální
diagnóza:
1)
Intermeningeální
krvácení subarachnoidální - již zpočátku obvykle záplava erytrocytů, často
chybí lipofagocytární aktivita.
2) Kontuze mozku - často zcela
neodlišitelný obraz, přítomna erytrofagocytóza i lipofagocytóza.
Krvácení
do tumoru - někdy možný záchyt maligních elementů, jinak obraz prakticky
identický.
Pavel Adam
.