Diagnózy a syndromyDiagnózy a syndromy neformalizované

Syndrom hypokalémie

AJCPT

Za syndrom hypokalémie se označuje situace s poklesem koncentrace plazamtického draselného kationtu pod 3,8 mmol/l. Koncentrace do 3,0 mmol/l mohou ještě být bezpříznakové, do 2,5 mmol/l jsou obvykle slučitelné se životem. Koncentrace pod 2,5 mmol/l (a zejména pod 2,0 mmol/l) je kritická, těžko slučitelná se životem. Existuje vztah mezi pH a kalémií v plazmě, na každý vzestup pH o 0,1 klesá kalémie přibližně o 1 mmol/l.

 

 

Příčiny hypokalémie

 

 

Příčiny

 

 

 

Poznámka

Snížený přívod

Strava s nedostatkem zdrojů kalia (zeleniny)

 

zejména u starých osob

Chronický etylismus

 

kombinace příčin

Anorexia nervosa

 

 

Parenterální výživa bez dostatečného obsahu kalia

 

 

Zvýšené ztráty

gastrointestinálním traktem

chronické průjmy, dlouhodobé používání laxativ, píštěle, drény

 

vilózní adenom

 

zvracení nebo odsávání žaludeční šťávy

 

ledvinami

zvýšené mineralokortikoidy (Cushingův syndrom, primární hyperaldosteronismus, tumory secernující renin, inhibice 11beta-hydroxysteroid dehydrogenázy)

11betahydroxysteroid dehydrogenáza mění kortizol (má mineralokortikoidní efekt) na kortizon (bez mineralokortikoidní aktivity), enzym inhibují látky s obsahem glycyrrhetinové kyseliny (lékořice, žvýkací tabák), enzym může být předmětem inaktivační mutace (Apparent mineralocorticoid excess, OMIM 218030, fenotypově odpovídá intoxikaci lékořicí)

osmotická diuréza (například u dekompenzovaného diabetu)

 

polyurie

 

ostatní ztráty

potem

 

nevhodně vedená dialýza

 

Dědičné poruchy

hormonální

Kongenitální adrenální hyperplázie z deficitu 11-betahydroxylázy

OMIM 202010

Familiární hyperaldosteronismus Typ 1 (glucocorticoid-remediable aldosteronism)

OMIM 103900

defekt iontových kanálů

Liddleova choroba

OMIM 177200

Bartterův syndrom

OMIM 601678, 241200, 607364, 602522

Gitelmanův syndrom

OMIM 263800

Renální tubulární acidózy

OMIM 179800, 267200

Familiární periodická paralýza

hypokalemická forma (OMIM 170400)

Ostatní

Fanconiho syndromy a další

Léky

kličková diuretika a thiazidy

furosemid, thiazidy

 

ostatní léky

Amfotericin B, L-DOPA, deriváty pecinilinu (karbenicilin, vysoké dávky penicilinu), intoxikace teofylinem, intoxikace chlorochinem

 

Přesun do buněk

navození anabolické fáze

aplikace inzulinu s glukózou

 

situace se zvýšenou beta-adrenergní aktivitou

stres, koronární ischemie, delirium tremens

 

aplikace beta2-agonistů

albuterol, terbutalin

v rámci terapie astmatu nebo srdečního selhání

tyreotoxikóza

hypokalemická toxická periodická paralýza

 

metabolická alkalóza

 

 

Ostatní

alkoholismus

z kombinovaných příčin

porucha přívodu, celkové chátrání, delirium tremens

hypomagnezémie

 

hypomagnezémie může být jak příčinou (porucha funkce Na+/K+-ATPázy) tak doprovodnou známkou (současná deplece obou prvků)

terapie megaloblastové anémie

velké dávky vitaminu B12 nebo folátu

 

terapie neutropenie

léčba GM-CFS (granulocyte-macrophage colony-stimulating factor)

 

hypotermie

 

 

 

Příznaky hypokalémie

 

 

Skupina

 

Příznaky

 

Poznámka

Svaly

kosterní

únavnost, svalová slabost, křeče, fascikulace, poruchy respirace s hyperkapnií, tetanie, rhabdomyolýza

srdeční

předčasné kontrakce síní a komor, ventrikulární a atriální tachyarytmie, druhý a třetí stupeň atrioventrikulární blokády;

změny na EKG zahrnují depresi ST, zvýšené amplitudy U-vlny (nižší T-vlny než U-vlny)

hladký

zácpy, paralytický ileus

Ledviny

kaliopenická tubulopatie

porucha koncentrační schopnosti ledvin s polyurií a sekundární polydipsií

Metabolické příznaky

metabolická alkalóza

v případě RTA a průjmů je hypokalémie spojena s MAC

 

Terapie hypokalemie

Podávaná dávka je vždy součtem dvou složek:

  • substituce průběžných ztrát
  • korekce pro úpravu deficitu (reprezentovaného současnou hypokalemií s uvážením hodnoty pH)

 

Substituce se řídí měřenými ztrátami (extrarenální ztráty je nutné odhadovat, obvykle nejsou významné), hrubý odhad potřeby K+ je 1 mmol/kg a den. Korekce hypokalemie závisí významně na funkci ledvin, při poruše glomerulární filtrace se musí postupovat individuálně.

Korekční dávku (bez ohledu na substituci ztrát) nad 100 mmol za den lze podat jen ve výjimečných případech. Pro rozhodnutí o vhodné strategii terapie hypokalemie je nutné mít k dispozici koncentraci sérového Mg, protože korekce hypokalemie a úprava intracelulárních zásob se nemusí podařit, je-li současně přítomna hypomagnezemie. Pokud hypokalemie neodpovídá na perorální terapii nebo je symptomatická a závažná, podává se kalium parenterálně. Pro parenterální použití je k dispozici 7,5% roztok KCl, který obsahuje 1 mmol K+ v 1 ml. Za hodinu lze bezpečně podat 10, maximálně 20 mmol kalia. Při vyšší rychlosti (až 40 mmol/h) je nutné monitorování srdečních funkcí a měření plazmatické kalemie po hodinách. Maximální denní dávku 200 mmol (součet substituce a korekce) není vhodné překračovat (ale to opět platí jen pro intaktní ledviny, při snížení glomerulární fi ltrace bude dávka podstatně nižší). Maximální koncentrace K+ v infuzi by neměla překročit 40 mmol/l, připouští se však i poněkud vyšší hodnota 60 mmol/l, ovšem pouze při použití infuzní pumpy. Aby bylo možné interpretovat výsledky aplikace K+ na plazmatickou koncentraci, není vhodné podávat kalium společně s glukózou, kdy dochází k rychlému přesunu K+ do buněk.

 

 

 

Další informace

Hyperkalémie

Vodní a iontová rovnováha

 

Antonín Jabor (2008-11-12)