Diagnózy a syndromyDiagnózy a syndromy neformalizované

Incidentalom

CJAAZ

Jako incidentalom se označuje náhodně zjištěná expanze v oblasti nadledviny u nemocného, vyšetřovaného z jiné indikace. Při tomto nálezu je nutno odlišit benigní nefunkční adenom od hormonálně aktivního nádoru s nadprodukcí kortisolu (5 – 13 % incidentalomů), aldosteronu (1,5 – 3 %), feochromocytomu (1,5 – 23 %) a rozpoznat maligní nádor, který bývá častěji metastázou (1 ‑ 11% incidentalomů) než primárním karcinomem kůry (1,5 – 8 %).

 

K posouzení hormonální aktivity vyšetřujeme:

  • výdej volného kortisolu,
  • 17-KS a volných katecholaminů močí za 24 hodin,
  • hladinu draslíku,
  • dehydroepiandrosteron sulfátu (DHEAS), ACTH a normetanefrin v séru
  • zkrácený dexamethasonový test.

 

Zvýšená hladina nefrinů, potvrzená výdejem volných katecholaminů, svědčí pro feochromocytom, výdej vanilmandlové kyseliny (VMK) je vyšší jen u 50 % z nich. Manifestní Cushingův syndrom je vzácný, relativně častý je však nález autonomní sekrece kortisolu (s chybějící diurnálním rytmem a nesuprimovatelností kortisolu dexamethasonem a s nízkým ACTH) – subklinický Cushingův syndrom. Tento nález vyžaduje pokrýt eventuální epinefrektomii kortikoidy. Hladinu aldosteronu a plazmatickou reninovou aktivitu vyšetřujeme jen u nemocných s hypokalémií nebo hypertenzí.

 

Další informace

Klinická endokrinologie

 

Jan Čáp