Diagnózy a syndromyDiagnózy a syndromy neformalizované

Štítná žláza: struma

CJABL

Štítná žláza: struma

 

Jako struma se označuje zvětšení štítné žlázy nad normální objem.

 

Dělení strum podle etiologie:

  • Prostá struma – způsobená nedostatkem jodu, jinými vlivy prostřední nebo z neznámé příčiny
  • Záněty štítné žlázy
  • Nádory štítné žlázy
  • Autoimunitní postižení

·         Jiné známé příčiny (Dyshormonogenetické strumy při dědičné poruše syntézy hormonů, Amyloidóza štítné žlázy)

 

Dělení strum podle morfologie

  • Difúzní struma
  • Nodózní struma – s přítomným jedním, nebo více uzly

 

Dělení strum podle tyreoidální funkce

  • Eufunkční
  • Hyperfunkční
  • Hypofunkční

 

 

Prostá struma

Nejčastější příčinou je jodový deficit, vyskytuje se ale i v oblastech s dostatečným zásobením jodidu. Zde se obviňují další vlivy (kouření, znečištění prostřední), nepochybně byly prokázány vlivy genetické. Stěžejní při vzniku strumy je zvýšená proliferační aktivita tyreocytů, způsobená nedostatkem jódu, nebo jinými strumigenními stimuly, případně autoimunitně. Syntéza tyreoidálních hormonů jde ruku v ruce se zvýšenou produkcí peroxidu vodíku a tvorbou volných radikálů, které mohou poškodit DNA a zvýšit frekvenci mutací. Mutace vedou ke vzniku klonů a vyšším růstovým potenciálem, které se nadále zvětšují a vznikají uzly.

 

Většina solitárních uzlů je monoklonálních, tj. pochází z jedné buňky, která získala vyšší růstový potenciál – jde o benigní nádor, adenom.

 

Podle funkční kapacity buněk syntetizovat hormony rozlišujeme uzly

  • horké (se zvýšenou a autonomní, tj. na hladině TSH nezávislou, funkcí),
  • teplé, které mají stejnou funkční kapacitu jako normální štítná žláza a
  • studené, které mají naopak schopnost hormonální tvorby omezenou. Rozlišení je možné a terminologie je odvozena od vyšetření scintigrafického.

 

V případě horkých uzlů je vysoký růstový a funkční potenciál nejčastěji způsoben mutací receptoru pro TSH, která vede k jeho konstituční aktivaci (je přítomna v 60-70%), případně mutací Gsalfa proteinu (ve 3% případů). Naprostá většina uzlů s těmito mutacemi jsou uzly monoklonální a častěji vznikají v oblastech s jódovým deficitem. V případě folikulárních adenomů lze prokázat mutaci v ras onkogenu až ve 20 % uzlů. U většiny studených uzlů zůstává ale příčina nejasná.

 

Další informace

Klinická endokrinologie

 

 

Jan Čáp