Abstrakt
Glykoprotein C8 je jednou z terminálních složek komplementové
kaskády.
Odkazy na jiné relevantní dokumenty, další
informace
Fyziologická variabilita
Deficit C5-8 složek komplementu byly popsány především u negroidní
populace.
Patofyziologické mechanismy ovlivňující
koncentraci
C8 složka komplementu je syntetizována mimo jiné také v játrech,
jejich nedostatečná funkčnost může ovlivnit koncentraci C8 v séru.
Pokles C8 se projeví u:
Přímé následky abnormálních koncentrací
Dědičnost C8 je autozomálně recesivní.
Deficity C8 se dělí na I. a II.typu. Chybění řetězce beta je označováno
jako deficit C8 I.typu. U deficitu C8 typu II chybí řetězce alfa a gama.
U osob s geneticky podmíněným deficitem C8 složky komplementu se
často objevují Neisseriové infekce, SLE, scleroderma pigmentosum.
Referenční intervaly
70 -90 mg/l
Omezení stanovení
Aktivita
komplementu se posuzuje na základě funkčních testů. Vzorky pro tyto testy je
nutno skladovat při –
Koncentraci C8 je možné stanovit elektroimunodifuzí,
jednoduchou radiální imunodifuzí, nefelometricky.
Literatura
Stites D.P., Terr A.I.: Základní a klinická imunologie, Victoria
publishing, Praha, 1994 ISBN 80-85605-37-6.
Masopust J.: Klinická biochemie a hodnocení biochemických vyšetření,
Karolinum, Praha, 1998, ISBN 80-7184-649-3.
Human Protein Data (A.Haeberli, ed.), © VHC Verlagsges. MbH, Weinheim,
1997.
Fučíková T.: Klinická imunologie v praxi, 2. přepracované vydání,
Galén, Praha, 1997, ISBN 80-85824-57-4.
Staršia Z.: Klinický význam komplementu, Novinky v medicíně (39),
Praha, Avicenum, 1987.
Poznámky
Jednotlivé řetězce C8 byly izolovány elektroforézou na SDS-PAGE.
Autorské poznámky
Marcela Melčáková
recenze Miroslav
Engliš