Solitární kostní plazmocytom je onemocnění charakterizované přítomností jednoho kostního osteolytického ložiska (vzácněji více), obecně v osovém skeletu, chybí systémové známky mnohočetného myelomu a jiné orgánové postižení. Nemocní mohou mít monoklonální produkci – imunofixační elektroforézou je prokazatelný monoklonální gradient asi u 50% nemocných. Monoklolnální imunoglobulin je obvykle v nízké koncentraci; je-li však přítomen, obvykle se onemocnění pojí s horší prognózou. V kostní dřeni je nález negativní, resp. nediagnostický pro mnohočetný myelom.
Onemocnění je 2x častější u žen.
Diagnóza se stanoví bioptickým vyšetřením a vyšetřením skeletu (MR, rtg vyšetření).
Prognóza je nejistá, asi 50% onemocnění progreduje do 3-4 let v mnohočetný myelom, zatímco 30-50% nemocných přežívá více než 10 let. Může docházet k lokálním recidivám po extirpaci ložiska nebo tvorbě nových ložisek bez známek systémové choroby (riziko 10% do 10 let).
Další informace
Miroslav Engliš
.