Syndrom Sturgeův-Weberův

Synonyma: Sturge-Weber anomalad, Sturge-Weber sequence, Encephalofacial angiomatosis, Encephalotrigeminal angiomatosis, Neurooculoangiomatosis

Klasifikace: OMIM 185300

 

Sturgeův-Weberův syndrom se sporadickým výskytem, dědičné faktory nejsou vyloučeny. Syndrom je charakterizován diagnostickými kritérii:

·         hemangiomy obličeje,

·         meningiální angiomy,

·         intrakraniální kalcifikace,

·         křeče.

 

Klinické projevy: charakteristický je syndrom plochého hemagiomu hlavně v obličeji a na lebce, ostře ohraničený jednostranný, současně spastická hemiparéza kontralaterálně. Většinou postižení duševního vývoje.

 

Literatura

Žižka, J.: Diagnostika syndromů a malformací. Galén, 1994.

 

Další informace

·         Fyziologie gravidity a vývoj plodu

·         Patologie gravidity a vývoj plodu

 

Marie Švarcová

.