Syndrom krátkého QT (kongenitální) typ 2
(Short QT syndrome 2, SQT2, OMIM 609621) je geneticky podmíněný syndrom se zkrácením
intervalu QT a rizikem arytmií. Postiženým proteinem je kanál
draselný KvLQT1 (OMIM
607542).
Synonyma:
Dědičnost: ?
Gen: KCNQ1, lokus: 11p15.5
Klinické údaje: Ventrikulární fibrilace, popsaný QTc
interval 290 ms. Stejný kanál způsobuje syndrom dlouhého QT1.
Geneticky podmíněné poruchy vnitřního
prostředí
Antonín Jabor