Metabolismus
pyrimidinových bází
Odbourávání pyrimidinových bází
Oxidační odbourávání pyrimidinových bází probíhá u různých organismů různě.U živočichů zahrnuje hlavní cesta
redukci uracilu a thyminu za vzniku plně hydrogenovaného kruhu:
Cytozin → uracil →
dihydrouracil → karbamoyl-beta-alanin → beta-alanin
Thymin → dihydrothymin →
karbamoyl-beta-aminoizobutyrát → beta-aminoizobutyrát
Beta-alanin a beta-aminoizobutyrát
se dále metabolizují jako aminokyseliny, beta-alanin může být také využit pro
syntézu koenzymu A, dipeptidu karnozinu a anserinu.
Biosyntéza pyrimidinových nukleotidů
Pyrimidinový kruh se tvoří v podstatě zvratem jeho odbourávání,
prekurzorem je karbamoylfosfát a
aspartát. Kondenzací těchto
dvou látek vznikne N-karbamoylaspartát, tuto reakci katalyzuje
aspartátkarbamoyláza. Zavřením kruhu za odštěpení vody vzniká dihydroorotát,
který je dehydrogenován na orotát, základní látkou
pro výrobu pyrimidinových nukleotidů. Na orotát se potom přenáší
fosforibozylová skupina z 5-fosforibozyl-1-difosfátu a vzniká nukleotid
orotidin.5´-fosfát - orotidát. Jeho dekarboxylací vzniká uridin-5´-fosfát
- UMP a z něj dalšími reakcemi cytozinové a thyminové nukleotidy.
Pyrimidinové nukleotidy se tedy tvoří z CO2, glutaminu
(zdroj aminoskupiny karbamoylfosfátu) a aspartátu, cukerná složka pochází z pentózového cyklu.
Literatura
Z.Vodrážka: Biochemie. Academia, Praha 1992.
Další informace:
Karolína Pešková