Abstrakt
Glykoprotein C6 patří k dalším asi 25 složkám komplementové
kaskády.
Odkazy na jiné relevantní dokumenty, další
informace
Chemická
a fyzikální charakteristika, struktura a povaha analytu
Molekulová hmotnost C6 je 104 000. Molekula C6 složky komplementu je
monomerní.
Izoelektrický bod C6 je 6,15 – 6,55.
Při elektroforéze migruje C6 v oblasti beta-2.
Role v metabolismu
C6 složka komplementu tvoří s C5b (fragment C5) ve vodě rozpustný
komplex. C6-C5b postupně reaguje s C7, C8, C9 dává vznik makrokomplexu
C5b-C9. Makrokomplex (Mr = 1,7 x 106) má cytolytické účinky. Ty se
projeví vytvořením hydrofilního kanálku v lipidové membráně cílové buňky,
který způsobí její zánik.
Zdroj (syntéza, příjem)
Syntéza C6 probíhá v hepatocytech, fibroblastech a makrofázích. C6
je přítomna i v krevních destičkách.
Biologický poločas
Biologický poločas C6 není znám.
Kontrolní (řídící) mechanismy
Biologickou funkci komplexu C5b67 inhibuje vitronektin (protein S) a to tím, že se naváže na vazebné místo tohoto
komplexu. Zablokované vazebné místo znemožní zachycení se na povrchu buněčné
membrány. Navázání C8 a C9 složek komplementu na zablokovaný C5b67 je sice
možné, ovšem ani poté nedojde k porušení lipidové membrány cílové buňky.
Dalšími inhibitory jsou clusterin (jeho synonymum je apolipoprotein J,
SP 40,40), apolipoprotein A-I a A-II.
Literatura
Stites D.P., Terr A.I.: Základní a klinická imunologie, Victoria
publishing, Praha, 1994 ISBN 80-85605-37-6.
Masopust J.: Klinická biochemie a hodnocení biochemických vyšetření,
Karolinum, Praha, 1998, ISBN 80-7184-649-3.
Human Protein Data (A.Haeberli, ed.), © VHC Verlagsges. MbH, Weinheim,
1997.
Fučíková T.: Klinická imunologie v praxi, 2. přepracované vydání,
Galén, Praha, 1997, ISBN 80-85824-57-4.
Autorské poznámky
Marcela Melčáková
recenze Miroslav
Engliš