Apolipoprotein
A-I je svým
složením menší polypeptid. Gen pro jeho syntézu je umístěn na 11. choromozomu.
Syntetizován je ve střevech a v játrech. V krevní cirkulaci dochází na
povrchu buněk k jeho interakci s bílkovinným transportérem ABCA1, který zprostředkuje efflux cholesterolu a
fosfolipidů z buněk na apolipoprotein AI. Tak vznikají nascentní částice
HDL cestou “de novo“. Je vázán reverzibilně na povrchu lipoproteinů (HDL, chylomikra) a během
metabolismu lipoproteinů dochází k jeho transferu mezi lipoproteiny. Z
chylomiker je transportován do HDL, kde je akumulován. Je strukturálním
apolipoproteinem a současně i kofaktorem některých enzymů. Jeho biologický
poločas je asi 5-6 dní, katabolizován je v játrech, ale také v ledvinách.
Zasahuje do metabolismu cholesterolu a jeho esterů. Je kofaktorem (aktivátorem)
LCAT a tím se podílí na reverzním transportu
cholesterolu. Dále zodpovídá za vazbu HDL na HDL receptor.
Další
informace:
Vladimír Soška