Volba nádorových markerů
(TM) pro danou lokalizaci a fázi nádorového onemocnění je podmíněna nejenom
vhodnými vlastnostmi využitelnými pro klinické rozhodovací procesy (senzitivita,
specificita, relativní riziko a prediktivní hodnoty), ale i metodickými charakteristikami jednotlivých
nádorových markerů. Rozhodujícími faktory jsou stabilita šarží a dodržení
reprodukovatelnosti (ve dni obvykle do 5 %, v sérii do 10 %).
Přes velké množství
popsaných nádorových markerů vhodných pro určitou lokalizaci jsou však ve větší
míře využívány jen základní typy (viz tabulka). Stanovení ekvivalentních
nádorových markerů (např.mucinů typu CA 15-3, CA 27.29, CA 549 nebo MCA) nemá
klinický význam – nezvyšuje obvykle senzitivitu.
Větší význam pro klinickou
praxi má užití kombinace odlišných TM pro nádor jedné lokalizace, a to
v případě, že dojde k výraznému nárůstu senzitivity (viz tab. Doporučené nádorové markery vhodné pro monitorování choroby a
účinnosti terapie). Ekonomický tlak vede v praxi k monitorování pouze
toho TM, který při prvních vyšetřeních vykazuje dynamické vlastnosti
odpovídající klinickému stavu.
Rozdělení nádorových markerů podle frekvence používání
|
Skupina |
Podskupina |
Název (podle NČLP) |
Běžně užívaná zkratka |
|
Nejčastěji používané nádorové markery |
S nádorem asociované antigeny diferenciační, onkofetálního typu |
Alfa-1-fetoprotein |
|
|
Antigen skvamózních buněk |
|||
|
Antigeny CA typu |
|||
|
CA 242 |
|||
|
Beta-2-mikroglobulin |
B2M * |
||
|
Ferritin |
|||
|
Fragment cytokeratinu 19 |
|||
|
Karcinoembryonální antigen |
|||
|
Prostatický specifický antigen |
|||
|
S nádorem asociované antigeny spojené s procesem růstu
nádoru |
Tkáňový polypeptidový antigen (specifický) |
||
|
Méně časté nádorové markery |
Sérové proteiny |
Antigeny CA typu |
|
|
Antigen mucinózních karcinomů |
|||
|
Beta-1-těhotenský glykoprotein |
|||
|
Cancer associated serum antigen |
|||
|
S-100 protein |
|||
|
Tumor-associated trypsin inhibitor |
|||
|
Neuron specifická enoláza |
|||
|
Thymidinkináza |
|||
|
Prostatická frakce kyselé fosfatázy |
PAP* |
||
|
Laktátdehydrogenáza ** |
|||
|
Lidský choriogonádotropin |
|||
|
Tyreoglobulin |
|||
|
Kalcitonin |
|||
|
Prolaktin |
|||
|
Růstový hormon |
GH |
||
|
Parathyrin intaktní |
|||
|
Antidiuretický hormon |
ADH |
||
|
Další metabolity |
Reaktanty akutní fáze |
||
|
Cirkulující imunitní komplexy |
|||
|
|
|||
|
Kyselina sialová vázaná na lipidy |
|||
|
|
|||
|
Kyselina vanilmandlová |
|||
|
Kyselina hydroxyindoloctová |
|||
|
Melanogeny |
|||
|
Močový gonadotropinový peptid |
|||
|
Proteiny nukleární matrix |
|||
|
Chromogranin A |
|||
|
|
Receptory estradiolu a progesteronu |
||
|
Katepsin D |
|||
|
Onkoprotein HER-2/neu |
(= c-erbB-2) |
||
|
Protein kódovaný tumor-supresorovým genem p53 |
|||
|
|
*
zkratka je nejednoznačná nebo zaměnitelná s jiným významem
**
marker s vysokou nespecifitou nebo všeobecný marker zátěžové situace
Další informace
Miroslava Nekulová, Marta
Šimíčková
recenzoval Jindřich
Macháček