Polygenní familiární
hypertriacylglycerolémie patří mezi primární polygenní dyslipoproteinémie. Příčina není přesně
známa, předpokládá se částečný, geneticky podmíněný defekt lipoproteinové
lipázy. Bývá zvýšená syntéza a zpomalený katabolismus VLDL, frekvence
v populaci je odhadována na 1 : 300 až 1 : 400.
Koncentrace triacylglycerolů obvykle nepřesahuje 6 mmol/l, často je snížen HDL
cholesterol, LDL cholesterolu je normální.
Další informace:
Vladimír Soška