Genomický
imprinting je jev podmíněný rozdílnou expresí genetické informace alel homologních
chromosomů. V klasické mendelovské genetice se předpokládalo, že alely na
homologních chromosomech jsou exprimovány stejně. Nyní je prokázáno, že u některých
genů fenotypický projev záleží na tom,
zda potomek určitou alelu genu zdědil od otce nebo od matky. Tento jev –
genomický imprinting - se uplatňuje např. u dvou dysmorfických syndromů – syndromu Pradera-Williho
a Angelmanova
syndromu.
Další
informace
Petr Goetz