Klinické projevy - symptomatickou chorobu mnohočetného myelomu předchází bezpříznakové období (měsíce až několik let), v této době je mnohočetný myelom diagnostikovatelný jen na podkladě elektroforetického vyšetření (většinou indikovaného pro vysokou sedimentaci erytrocytů nebo vysokou hodnotu celkové bílkoviny). Nejčastějšími klinickými projevy jsou algický syndrom při kostním postižení, opakované infekce, zejména bakteriálními agens, slabost a únava při anémii, příznaky související s postižením ledvin, event. projevy hyperviskozního syndromu.
Další informace
Monoklonální gamapatie: kožní projevy
Monoklonální gamapatie: poruchy hemostázy
Monoklonální gamapatie: postižení myokardu
Monoklonální gamapatie: syndrom Fanconiho
Jana Granátová
recenze Miroslav Engliš
.