Specifické markery jaterního poškození

· markery virusových hepatitid (hepatitida A-E, Epstein-Barr-virus)

· imunologicky vyvolané jaterní onemocnění (antimitochondriální protilátky - AMA, antineutrofilní protilátky - ANCA, protilátky proti hladké svalovině - SMA, sérové koncentrace IgM, IgA, IgG),

· choroba Wilsonova (ceruloplasmin v séru, Cu v séru, odpad Cu v moči a zjištění přítomnosti K-F prstence),

· hemochromatóza (Fe v séru, feritin, transferin, vazebná kapacita železa)

· deficit alfa-1-antitrypsinu (alfa-1-antitrypsin, genotypizace),

· primární karcinom jater (alfa-1-fetoprotein)

Všechna výše zmíněná metabolická dědičná onemocnění lze v současnosti diagnostikovat na základě genetického vyšetření.

Literatura

1. Costanzo LS: Physiology. Philadelphia, Saunders 2006: 490 s.

2. Löffler G.: Basiswissen Biochemie mit Pathobiochemie. Berlin, Springer 2001, 754 s.

3. Renz-Polster H, Braun J. Basislehrbuch Innere Medizin. München, Urban & Fischer: 2001: 1216 s.

4. Schmidt RF, Lang F, Thews G. Physiologie des Menschen mit Pathophysiologie. Heidelberg, Springer 2005: 994 s.

Další informace:

Fyziologie gastrointestinálního traktu

Játra

Peter Hegyi

Zdeněk Wilhelm