Hlavní indikací je
zvýšený periferní cévní odpor s rizikem myokardiální (komorové)
remodelace. Nežádoucím účinkem je neblokovaná signalizace V2 receptorů
s rozvojem retence vody prostřednictvím antidiurézy a rozvoj hyponatrémie.
Pacienty je tedy nutné monitorovat s ohledem na možný rozvoj zvýšené
signalizace V2 receptorů (sledování bilance vody, hmotnosti, natrémie,
osmolality, dopočtěných renálních funkčních ukazatelů, zejména CH2O,
EWC).
|
Název |
Charakteristika |
Indikace |
Funkce |
|
OPC-21268 |
perorální nebo i.v. účinný V1a antagonista, inhibuje vazokonstrikci zprostředkovanou ADH |
|
|
|
Relcovaptan
(SR-49059) |
perorální V1a
antagonista |
terapie
dysmenorhoe a Raynaudovy choroby |
blokuje zvýšení
intracelulárního Ca2+, blokuje aktivaci trombocytů, působí
hypotenzivně, brání koronárnímu vazospazmu, brání aktivaci MAP kinázy,
hyperplázie a hypertrofie hladkých svalových buněk cév |
Další informace
Antagonisté
receptorů ADH (kombinace V1a/V2)
Antagonisté
receptorů ADH (selektivně V1b)
Antagonisté
receptorů ADH (selektivně V2)
Geneticky
podmíněné poruchy vnitřního prostředí