Mitochondriální
(matroklinní) dědičnost je dědičnost zprostředkovaná mitochondriální DNA.
Každá buňka obsahuje mnoho tisíc kopií mitochondriální DNA. Podstatně více
mitochondriální DNA obsahují buňky s vysokými energetickými požadavky jako
je mozková nebo svalová tkáň. Mitochondrie a tedy jejich DNA jsou téměř výlučně
děděny od matky – v oocytu. Mitochondriální DNA prokazuje vyšší četnost
spontánních mutací ve srovnání s jadernou – chromosomální DNA. Předpokládá
se, že postupná akumulace mutací mitochondriální DNA je zodpovědná za somatické
změny pozorované při stárnutí. Kromě toho existuje řada vzácných onemocnění,
která jsou spojena s určitými mutacemi mitochondriální DNA. Postiženi jsou
muži i ženy, ale postižení přenášejí pouze ženy. Takovýto typ dědičnosti je
také označován jako matroklinní.
Další
informace
· Dědičnost
autosomálně dominantní
· Dědičnost
autosomálně recesivní
· Dědičnost
dominantní X-vázaná
· Dědičnost
recesivní X-vázaná
· Klinická
genetika: základní pojmy
· Metody
molekulárně genetické
Petr Goetz