Apolipoprotein
E je menší
polypeptid. Syntetizován je v játrech, ale i v periferních tkáních a v mozku.
Je vázán reverzibilně na povrchu lipoproteinů (HDL, VLDL, IDL a chylomikra)
a během metabolismu lipoproteinů dochází k jeho transferu mezi lipoproteiny (z
HDL do chylomiker, VLDL a zpět). Je zodpovědný za katabolismus remnantních
částic (IDL, zbytky chylomiker), je ligandou pro vazbu
těchto části na LDL receptory a na LRP.
Předpokládá se dále, že je aktivátorem jaterní lipázy a
snad i aktivátorem LCAT. V CNS pravděpodobně ovlivňuje
proces reparace neuronů.
Gen pro
jeho syntézu je umístěn na 19. choromozomu a má 3 alely: e 2, e 3, e
4. V praxi tak existuje 6 možných
variant tohoto apolipoproteinu (e 2/2, e 2/3, e 2/4, e 3/3, e 3/4, e 4/4). Tyto varianty apolipoproteinu
E se liší svojí afinitou ke svým receptorům. Nejnižší afinitu má genotyp e 2/2,
nejvyšší e 4/4. To ovlivňuje rychlost konverze IDL na LDL a tím i
koncentraci těchto lipoproteinů v krvi. U některých osob s genotypem e 2/2 se
může manifestovat onemocnění zvané familiární
dysbetalipoproteinémie.
Další
informace:
Vladimír Soška