Odborné textyRepetitorium - klinická genetikaRepetitorium - svaly

Svalový metabolismus

KPAGO

Svalový metabolismus - ATP je využívaný jako zdroj energie pro kontrakci svalu, jeho produkce se musí neustále obnovovat. Existuje několik mechanismů doplňujících zásoby ATP ve svalu:

  1. glykolýza
  2. oxidační fosforylace
  3. z kreatinfosfátu
  4. z molekul ADP za katalýzy adenylátkinázou

 

Existují minimálně 2 odlišné typy vláken kosterního svalu, jeden je aktivní převážně v aerobních podmínkách, druhý v podmínkách anaerobních.

 

1. glykolýza

Kosterní sval obsahuje velké zásoby glykogenu lokalizovaného v granulocytech. Enzymový systém reguluje metabolismus glykogenu podle nároků organismu tak, že při nadbytku v dodávce glukózy stimuluje biosyntézu glykogenu (glykogenezi) a při jejím nedostatku zajišťuje jeho degradaci (glykogenolýzu).

Klíčovým enzymem odbourávání glykogenu ve svalu je svalová fosforyláza. Svalová fosforyláza je dimer, každý z monomerů obsahuje 1 molekulu pyridoxalfosfátu. Je přítomna ve 2 formách - fosforyláza a, která je fosforylována a je aktivní nezávisle na přítomnosti AMP a fosforyláza b, která je defosforylována a atkivní pouze v přítomnosti AMP.

Svalová fosforyláza je aktivována adrenalinem prostřednictvím cAMP a následné kaskádovité katalýzy dvěma enzymi (c-AMP-dependentní proteinkináza, fosforyláza-b-kináza).

 

2. oxidační fosforylace

Oxidační fosforylací tvoří svaly ATP za aerobních podmínek. Svaly si vytvářejí zásobu kyslíku jeho vazbou na hem myoglobinu. Základní substráty, které se využívají v aerobním metabolismu svalu, jsou mastné kyseliny a glukóza. Glukóza pochází z krve či endogenního glykogenu, mastné kyseliny pocházejí triacylglycerolů tukové tkáně.

 

3. z kreatinfosfátu

Kreatinfosfát je hlavní energetická rezerva ve svalu. Kreatinfosfát se tvoří z ATP a kreatinu v době, kdy požadavky na ATP ve svalu nejsou tak vysoké. Fosforylaci kreatinu katalyzuje enzym kreatinfosfokináza, svalově specifický enzym.

 

4. z molekul ADP za katalýzy adenylátkinázou

Adenylátkináza katalyzuje tvorbu jedné molekuly ATP a jedné molekuly AMP ze dvou molekul ADP, tato reakce je spřažena s hydrolýzou ATP myosinovou ATPázou během svalové kontrakce. AMP může být dále deaminován za katalýzy AMP-deaminázy na IMP a amoniak. Sval tedy může být také zdrojem amoniaku, který musí být odstraněn v močovinovém cyklu v játrech. Z AMP může vznikat adenozin, který působí jako vasodilatátor, AMP může být také  substrátem pro adenozindeaminázu za produkce inozinu a amoniaku.

 

Další informace

 

 

Karolína Pešková