Kalciové kanály (správněji Ca2+-kanály) hrají důležitou úlohu v buněčných funkcích, jednak přímo jako významný intracelulární druhý posel, jednak nepřímo jako kalciový iontový kanál. Podílejí se tak na regulaci enzymů, kontrole genové exprese, svalové kontrakci a dále na různých pochodech v nervovém systému jako je uvolňování neurotransmiterů nebo synaptogeneze. Různé napětím řízené kalciové kanály zprostředkovávají komplexní distribuci kalciových iontů i konečný efekt v excitabilních buňkách.
Až dosud bylo popsáno 6 tříd (L-, T-, N-, P-, Q-, R-) napětím řízených kalciových kanálů, rozdělených do dvou kategorií: LVA neboli T-typ (aktivovaný nízkým napětím a s rychlou inaktivací) a HVA-typ (aktivovaný vyšším napětím a bez inaktivace). T-typ (transientní) je lokalizován kupř. v myokardu, což je důležité pro udržování srdečního rytmu (pacemaker). Naproti tomu HVA-typ byl nalezen v kosterním svalstvu a centrálním nervovém systému, kde je k aktivaci potřebná větší depolarizace a není inaktivace.
Familiární hypokalemická periodická paralýza, dále maligní hypertermie a myopatie s centrálně uloženými jádry je skupina chorob, které i přes heterogenitu alel se vyznačují společným základem, kterým je mutace a1S-podjednotky T-tubulu kalciového kanélu svalové buňky nebo mutace ryanodinového receptoru, který kontroluje uvolňování Ca2+ ze sarkoplasmatického retikula.
Obr: Schéma mechanismu otevření iontového kanálu

Kanál
kalciový CACNA1C (CaV1.2)
Kanál kalciový,
alfa-1S podjednotka (CACNA1S)
Geneticky
podmíněné poruchy vnitřního prostředí
Jaroslav Masopust