Draselné kanály (správněji K+-kanály) se podílejí na kontrole buněčného volumu, nervové dráždivosti, sekreci solí, hormonů a transmiterů. Jejich aktivita je regulována řadou faktorů jako je transmembránový elekrický potenciál, cytosolové Ca2+, ATP, účinek různých kinas a fosfatas, dále to jsou druzí poslové mobilizované neurotransmitery a hormony.
Až dosud byly popsány tři rodiny draslíkových kanálů:
Léky, které mění aktivitu K+, se používají při léčení diabetu, arytmií, hypertenze a anginy pectoris.
Mutace genů pro KV byla nalezena u pacientů s epilepsií, epizodickou srdeční arytmií (syndrom prodlouženého úseku QT) nebo u epizodické ataxii typu 1. Mutace genů kódujících dovnitř směřující draslíkové kanály (inwardly-rectified potassium channels) (Kir-kanály) se podílejí na perzistující hyperinsulinemické hypoglykemii kojenců a hypertenzi u nefropatií. Bartterův syndrom (renální tubulopatie charakterizovaná ztrátami NaCl, hypokalemií a metabolickou acidózou) je důsledek mutací v Kir.1.1.
Další
informace
Geneticky podmíněné poruchy vnitř. prostředí