Sodné kanály řízené napětím (správněji Na+-kanály) jsou přítomny ve většině dráždivých buněčných membrán; jsou odpovědné za tvorbu a šíření akčního potenciálu buněk. Charakterizuje je napětím řízená aktivace, rychlá inaktivace a selektivní vodivost iontů. Sodíkový kanál v mozkové tkáni je heterotrimér (z podjednotek a, b1 a b2), v kosterním svalstvu heterodimér (podjednotka a a b1-like), v myokardu pak pouze a-podjednotka.
Deset různých genů kóduje 4 domény a-podjednotky; jsou označeny SCN1A až SCN10A. Dva z nich SCN4A a SCN5A jsou asociovány s hyperkalemickou periodickou paralýzou, s paramyotonia congenita, s "potassium-agravated " myotonia. Jde o skupinu chorob, které jsou alelickými variantami mutace genu, který kóduje a-podjednotku sodíkového kanálu buněk kosterního svalstva.
Kanál sodný
epitelový (ENaC), podjednotky
Kanál sodný
epitelový, podjednotky
Kanál sodný
Nav1.5, alfa podjednotka
Kanál sodný
SCNA4, alfa podjednotka
Geneticky
podmíněné poruchy vnitřního prostředí
Jaroslav Masopust