Diagnózy a syndromyDiagnózy a syndromy neformalizované

Systémové autoimunitní choroby

BNACC

Systémové autoimunitní choroby jsou charakterizované tvorbou autoprotilátek proti orgánově nespecifickým autoantigenům Mezi systémové autoimunitní choroby patří

 

Mezi systémové autoimunitní choroby se některými autory řadí také sarkoidóza. U tohoto onemocnění ale nebyly prokázány žádné autoprotilátky, žádné prokázané autoreaktivní klony T lymfocytů a podobně. 

 

Systémové autoimunitní choroby a s nimi asociované autoprotilátky

 

Onemocnění

Klinika – typické znaky

Autoprotilátky proti

Systémový lupus erytematodes (SLE)

multiorgánové systémové onemocnění, polyartralgie,  postižení kůže, ledvin, CNS aj.

Jaderným antigenům (ANA, anti ds-DNA, anti-Sm); krevním elementům

Revmatoidní artritida

 

zánětlivé postižení kloubů, bolesti a ranní ztuhlost kloubů

Fc částem imunoglobulinům (revmatoidní faktor, RF)

Dermatopolymyositida

svalová slabost a bolestivost, typický ekzém nad extenzory, nafialovělé otoky víček

Extrahovatelným nukleárním antigenům Jo-1, PM/Scl

Syndrom Sjögrenův

sicca syndrom sliznic, polyartralgie

Extrahovatelným nukleárním antigenům (SS-A, SS-B)

Systémová sklerodermie

Raynaudův sy, progredující fibróza kůže a orgánů

Extrahovatelným nukleárním antigenům (Scl-70)

Smíšená choroba pojiva

Raynaudův sy, polyartralgie

Extrahovatelným nukleárním antigenům (U1-RNP)

Antifosfolipidový syndrom

 

opakované  trombózy, potraty

Fosfolipidům (kardiolipinu) (ACLA)

Některé vaskulitidy

multiorgánové postižení

Cytoplazmatickým antigenům neutrofilů (ANCA)

 

Další informace

Autoimunitní onemocnění 

 

Jiřina Bartůňková