Renální
tubulární acidóza typ II, proximální forma
Dědičnost
Autosomálně
dominantní i recesivní i získaná
Etiopatogeneza
Příčinou je snížený práh pro
hydrogenuhličitany v proximálním tubulu. Hydrogenuhličitany jsou nadměrně vylučovány
do moči, dochází k jejich poklesu v krvi, který se však od určité
hodnoty již nemění a bývá konstantní.
Nejčastější typy konkrementů: struvitovité kalciumfosfátové
Typické laboratorní nálezy
Systémová acidóza je jen mírně
vyjádřena, pH krve může být i fyziologické. Pro potvrzení stanovujeme FEHCO3
(tento výpočet může sloužit i diagnóze Fanconiho syndromu).
Nejčastější kombinace s jinými poruchami:
hyperkalciurie, hypernatriurie, hypocitraturie, hyperfosfaturie, hypernatriurie
Doprovodná onemocnění: osteomalacie, rachitis,
patologické kostní změny obecně
Další informace
Litiáza kalciová při hyperkalciurii
Litiáza kalciová při hyperoxalurii
Litiáza kalciová při hyperurikosurii
Litiáza kalciová při hypocitráturii
Litiáza kalciová při hypomagneziurii
David Stejskal
.