Krevní
fosfolipidy - metabolismus
Fosfatidylcholin na povrchu krevních lipoproteinů podléhá
intenzivnímu metabolismu. Fosfatidylcholin v povrchových vrstvách lipoproteinů
bohatých triglyceridy (chylomikra, VLDL)
je donorem mastných kyselin pro esterifikaci cholesterolu, která probíhá v
lipoproteinech HDL. Tento přenos zprostředkuje LCAT
(lecithin:cholesterol
acyltransferáza). LCAT přenáší mastnou kyselinu (MK) z polohy 2 lecithinu na
neesterifikovaný cholesterol. Kromě toho je fosfatidylcholin odebírán částicemi
HDL společně s cholesterolem i z povrchu buněk (reverzní transport
cholesterolu), na tomto přenosu se podílí PCTP (fosfatidylcholin tranfer
proteinu). Fosfolipidy na povrchu krevních lipoproteinů jsou také štěpeny
(spolu s triacylglyceroly) účinkem LPL (lipoproteinová
lipáza) a HL (hepatální lipáza). LPL štěpí více
triacylglyceroly než fosfolipidy, naopak HL má větší afinitu k fosfolipidům,
než k triacylglycerolům. Triacylglyceroly a
fosfolipidy, obsahující nenasycené mastné kyseliny
(MK), jsou resistentnější ke štěpení LPL a zůstávají proto v remnantních
částicích (IDL, remnanta chylomiker), kde jsou substrátem pro HL. Část
fosfolipidů, které tvoří povrchové struktury lipoproteinů bohatých
triacylglyceroly (chylomikra, VLDL), se po hydrolýze triacylglycerolů a tím
zmenšení lipoproteinové částice odtrhne (společně s apolipoproteiny A, C, E) z
jejich povrchu a dává tak vznik tzv. "nascentní" částici HDL.
Fosfolipidy v krevních lipoproteinech mají proto mnohem delší biologický
poločas, než triacylglyceroly.
Zdrojem
lecithinu pro lipoproteiny HDL jsou především chylomikra a VLDL. Fosfolipidy,
které jsou součástí HDL, jsou z nich ve velké míře odbírány v játrech. Část z
nich podléhá enterohepatální cirkulaci (játra, žluč, chylomikra, HDL, játra).
Další
informace:
Vladimír Soška