Mnohobarevné karyotypování lidských chromosomů (mFISH) je metodou molekulární cytogenetiky, jedná se o variantu metody fluorescenční hybridizace in situ (FISH), při které jsou pěti fluorochromy kombinatoriálním způsobem označeny jednotlivé páry autonomů i pohlavní chromosomy, výsledný obraz je analyzován pomocí počítače a podle barev a intenzity fluorescence dále zpracován přiřazením pseudobarev. Metoda mFISH je používána od r. 1996, umožňuje rozlišit barevně každý jednotlivý pár autosomů a pohlavní chromosomy a je velmi vhodná při určování původu většinou nadpočetných tzv. marker chromosomů, používá se jak v klinické, tak i v nádorové cytogenetice.

Další informace

· Molekulární cytogenetika

· Hybridizace in situ

· Hybridizace in situ fluorescenční (FISH)

· Hybridizace komparativní genomová (CGH)

· Hybridizace komparativní genomová: matrix CGH

· Mnohobarevné pruhování s vysokou rozlišovací schopností (mBAND)

· Hybridizace: fiber FISH

· Hybridizace: mikro-FISH

· Hybridizace: PRINS

· Klinická genetika: základní pojmy

· Klinická genetika

· Metody molekulárně genetické

Kyra Michalová