Odborné textyRepetitorium - klinická genetikaRepetitorium - imunologie

Indikace imunologických vyšetření

SZAAJ

Indikace imunologického laboratorního vyšetření

 

Relativně obtížným rozhodnutím pro indikujícího lékaře je odhadnout, u kterého pacienta je nezbytné provést laboratorní imunologické vyšetření. Není pochyb o tom, že imunodeficience se relativně často manifestují recidivujícími infekcemi, ale na druhé straně se předpokládá, že i zdravý člověk (dospělý či dítě) může mít kolem 6-ti infekcí ročně s trváním kolem 1-2 týdnů, u dětí exponovaných infekčním agens v předškolních zařízeních se může jednat až o 10 infekcí. Jednoznačná doporučení neexistují, ale někde kolem těchto hranic již by se mělo na defekt imunity myslet. Podstatně důležitější než samotný počet infekcí je však jejich průběh, zejména když je těžký, komplikovaný, protrahovaný, se sklonem ke generalizaci, rezistentní k léčbě nebo se jedná o infekce neobvyklými mikroorganismy.

 

Anamnéza

Velký význam při rozhodování má anamnéza včetně rodinné anamnézy zaměřené na

  • opakované infekce,
  • úmrtí příbuzných v útlém dětském věku,
  • autoimunitní choroby,
  • hematologické malignity,
  • apod. 

 

I když je v případě primárních imunodeficiencí důležitý i věk prvních projevů a zpravidla platí, že čím závažnější je postižení imunitního systému, tím časnější je manifestace, defekty B buněk se mohou projevit až kolem 6-tého měsíce s vymizením protilátek mateřského původu a některé primární imunodeficience jako např. běžný variabilní imunodeficit (CVID) se mohou klinicky projevit až v dospělém věku. V osobní anamnéze je nutno zvážit také veškeré faktory a přidružená onemocnění, která by mohla být predispozičním faktorem vzniku sekundární imunodeficience (dlouhodobá nadměrná psychická či fyzická zátěž, poruchy výživy, imunosupresivní léčba, nádorová onemocnění, diabetes, chronické zánětlivé procesy, apod.). 

 

Při volbě imunologických testů bychom nikdy neměli opomenout stanovení FW a vyšetření krevního obrazu, která nám mnohdy podají důležitější informaci než sofistikované testy prováděné na moderních analytických systémech.

 

Indikace skupin vyšetření nebo jednotlivých testů

 

 

Skupina, test

 

 

Poznámky k indikaci

 

Další informace

Imunoglobuliny

Indikace imunoglobulinů v imunologii

Imunoglobuliny: struktura

IgG celkový

IgM celkový

IgA celkový

IgE celkový

C-reaktivní protein

Indikace CRP v imunologii

 

CRP u autoimunitních chorob

C-reaktivní protein

C-reaktivní protein v plazmě

Komplementový systém

Indikace vyšetření komplementu  v imunologii

 

Komplement: základní popis

Komplement u autoimunitních chorob

Cirkulující imunokomplexy

Indikace CIK v imunologii

CIK u autoimunitních chorob

Imunofenotypizace lymfocytů

Indikace imunofenotypizace lymfocytů

Lymfocyty

 

Fagocytární aktivita

Indikace vyšetření fagocytární aktivity

 

Orgánově nespecifické protilátky

Indikace vyšetření antinukleárních protilátek

Antinukleární protilátky

Indikace vyšetření protilátek proti extrahovatelným antigenům

Protilátky proti extrahovatelným nukleárním antigenům (ENA)

Indikace vyšetření protilátek proti cytoplazmě neutrofilů

Protilátky proti cytoplasmě neutrofilů (ANCA)

Indikace vyšetření dalších orgánově nespecifických protilátek

Protilátky mikrosomální typu LKM

Protilátky proti bazální membráně glomerulů

Orgánově specifické protilátky

Indikace vyšetření orgánově specifických protilátek

 

 

 

 

I když jsme v současnosti svědky ohromného nárůstu vědomostí o imunitním systému, pouze minimum poznatků je aplikováno v klinické praxi. Aktuální CD klasifikace zahrnuje kolem 350 různých molekul, počet známých cytokinů nepochybně přesáhl stovku (poslední interleukin má pořadové číslo 35, IL-35). Současně ale také dochází k výraznému posunu i v oblasti metodické a je možné, že nastupující multiplexové analýzy, mikročipové technologie a molekulárně biologická diagnostika nám v budoucnu pomohou i k lepší diagnostice imunopatologických stavů a k jejich efektivnímu monitorování.

 

Další informace

Imunodeficience

Autoprotilátky u autoimunitních chorob

Deficity komplementového systému

Poruchy fagocytózy

Granulocytopenie získané

Imunodeficit po splenektomii

 

 

 Rejstřík

 

Ilja Stříž (2009-11-03)